最新核型多角体病
核型多角体病毒侵染及其与宿主免疫系统互作的研究进展
环境昆虫学报2021, 43 (2)： 329 -339Joornal cf Eavironmental Einomologyhttp ： 〃hjkcxb. alfournals. netdoi ： 1023969 Fii s n21674 -08582202120226黄博，朱梦瑶，丘需珊，张若男，张文庆，余小强，卢玉珍•核型多角体病毒侵染及其与宿主免疫系统互作的研究进展[J ].环境昆虫学 报，2021, 43 (2) : 329 -339.核型多角及其与宿主免疫系统互作的研究进展黄 博1,3,朱梦瑶1,丘需珊1,张若男1,张文庆2,余小强1,卢玉珍1(1.华南师范大学生命科学学院，广东省昆虫发育生物学与应用技术重点实验室，广州510631；2.中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室，广州510275；3.华中师范大学生命科学学院，武430079)摘要：核型多角体病毒(NucmopXyhedavirus , NPV )应用广泛，已被开发成微生物杀虫剂和用于重组蛋白表达 等。
NPV 具有两种病毒颗粒：包埋型病毒粒子(occlusion - derived virus , ODV)和芽生型病毒粒子(budded virus, BV),两的构成和在差异。
病毒包涵体在肠道中溶出ODV 进 感染,子 衣壳通出生BV 引发全身性的次级感染。
病毒感染昆虫引发宿主的免疫反应，同 NPV 病毒已进化出多种策略抑制或逃避宿主的免疫反应，如免疫信号 、黑 和凋亡。
总结鳞翅目特异性NPV 与宿主的 研究，着重介绍NPV 的 制、NPV 与宿疫的研究进展。
关键词： 角体病毒；杆状 毒；包埋型病毒粒子；芽生毒粒子；先天免疫中图分类号：Q965； S476 文献标识码：A文章编号：1674 -0858 (2021) 02 -0329 -11Advance in the researchi of nucleopolyhenrovirus infection and its interaction with host immune systemHUANG Be 1,3, ZHU Meng-YaX , QIU Pei-Shan 1, ZHANG Rue-Nan 1, ZHANG Wen-Qiny 2, YU Xiav- Qiany 1, LU Yu-/hen 1"(1. GuangdongProvincial Key Laboratoy of Insect Developmental Bmioxy andApplied Technomyy , School of Life Sciences , South China Nomiai University , Guangzhou 510631, China ；2. State Key Laboratoy of Biocontai , Sun Yat-sen Universip , Guangzhou 510275, China ；3. School of LifeSciences , Centea4ChinaNoema4Uniieesity , Wuhan 430079, China )Abstraci : Nuteoplyhedavirus ( NPV ) has been widely used as a bioloyicxi control ayent and anexpression system for recombinant proteins. Thera arc tpv viuon phenotypes , occlusion -devved virus(ODV )and the budded virus ( BV ) , that arc distinct in the composition and osembiy during tPvinfection cycle. The pvmaa i nfection occurs when occlusion bodies ( OBs ) arc disassembled tv release ODV viuons inta lumen of Pa midyut. The payeny nucleocapsids arc transported tv the plasma membraneP yenerata BV phenotype. The BV viuons may infect other tissues and cxusa secondary phase of infection. Insects possess efficient innate immune defenses tv viral infection , whereas NPV has evolved vavous 9teategie9to9uppee 9oeaioid ho9timmuneee9pon9e9.Theinteeaction peoce 9e9between NPV and ho9timmune system includa immune siynaliny pohway , melanization and apoptosis. In thu paper , wvsummavav recent studies on the interactions betpeen Lepidopteran-specific nucleopolyhedavirus and their基金项目：国家自然科学基金(31901941)；国家重点研发计划(2019YFD1002100)；中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放课题(2018SKLBC-KF03)作者简介：黄博，男，1994年生，湖北省黄冈市人，硕士生，研究方向为昆虫与病原菌的免疫互作，E-mail ： ******************通讯作者Author for correspondence :卢玉珍，女，博士，副研究员，主要研究昆虫病原微生物，E - mail ： luyuzhen2015@ outlook, com收稿日期 Received ： 2020 —08 —19 (接受日期 Accepted ： 2020 -12-22330环境昆虫学扌&Journal eg Environmental Entomology43insect hosts,mainly focus on the mechanisms of infection,and the interaction between NPV and host immunesystem.Key words：Nucleopolyhedmvirus;baculovirus;occlusion-deCved virus;budded virus;innale immunity杆状病毒(baculovirus)是具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒，基因组大小为80-180kb,只专一性感染昆虫，主要以鳞翅目、双翅目和膜翅目昆虫为宿主(Lange ei al.,2004;HarCson ei al,2018)。
柞蚕核型多角体病的发生与防治
委亲通象
・
第 ３ 卷 第３ ２ ０ 年８ ７ 期 ０６ 月
Ｖｏ ．７ Ｎｏ３ Ａｕ ．２ ０ １ ． ｇ， ０ ６ ３
６ ・ ４
Ｂｕ ｌｔ ｆＳ ｒ ｕ ｔ ｒ ｌ ｉ ｏ ｅｉ ｌ ｅ ｅｎ ｃ ｕ
柞蚕核 型 多角体病 的发 生与 防治
厚， 堆积 时 间过 长 ， 堆发 热 。 茧
发现该蚕区柞蚕核型多角体病发生的特点 ， 采取针
对 措施 ， 得 了 良好 的 防治效 果 。经过 近 ５年 的实 获 践 ， 明该措施 操作 简单 易行 ， 证 效果 显 著 。
１ 柞 蚕 核 型 多角 体 病 的发 生
１１ 症 状 ．
来 ， 通 过肠 壁 细胞 的 间 隙 ， 入 体腔 。在体 腔 中 ， 并 进 病 毒 粒子 随 血液循 环 ， 附于 血细 胞 、 肪体 细胞 、 吸 脂 气 管 壁 细胞 、 壁细胞 上 ， 体 进而 侵 入 细胞 核 内增 殖 ， 引 起核 型 多角体病 的发 生 。 创 伤传 染 就是 游离 病 毒 通 过体 壁 伤 Ｅ ， ｌ侵入
发生柞蚕多角体病 ， 危害严重。发病重的年份高达
５％ ， 至有些 年份绝 收 。２０ ０ 甚 ０ ０年受 聘作 技 术指 导 ，
蚕致病 ， 这是 因为蚕的血液呈微酸性 ， 多角体不能 溶解 ， 病毒 粒 子游 离不 出来 之 故 。蚕不 分大 小 、 质 体 强弱 ， 当游 离 病 毒 由创 伤 侵入 蚕体 后 就发 生 核 型 多
蚕 种 领 回前 ，蚕 具 要 用 １％ 的石灰 浆 浸 湿 消 ０ 毒 ， 蚕具 过 多要 注意 补充 石 灰 。 若 防止氢 氧根 Ｏ 一 Ｈ损
种， 即食下传染 和创伤传染 ， 而食下传染是核型多
棉铃虫核型多角体病毒防治棉铃虫试验报告
棉铃虫核型多角体病毒昕治棉铃虫试验报告 开封市 植保 检 站 通许县 植保 植检 站
一
张 国 民 许 拥 军 叶翠枝 冯香 菊
（ ） Ｆ 标 生 物 七 ｑ靶 棉 花 蚜 虫 、 盲 椿 、 飞虱 。 棉 白
、
试 验 目的
验 在 ４ 棉 铃 虫 盛 期 ，棉 田 ３ ４ 棉 铃 代 －代 虫混 合 发 生 ， 卵虫 并 存 。 ２ 调 查 方 法 。每 区 按 ５ 取样 法 ， 、 点
（ ） 二 试验 地点 及条 件
试 验 设在 通许 县 大 岗 李 乡三 王村 ，
试验 地 土 质 黏 土 ， 势 平 坦 ， 灌 方便 。 地 排 （ ） 验 药剂 三 试
ｌ ６ Ｏ Ｐ ／ 棉 铃 虫 多 角 体 病 、 ０ 亿 Ｉ ｇ， Ｂ
剂的 校 正防 效 下降 为 ２ ．％ ２ ６ ，然而 所 试 药剂 的 校正 防 效竟 达 到 了 ７ ． ％ ７ ７ ，虫 口
转 中 雨 ， 度 ２ ｃ～ ８ Ｃ 无 风 。 温 ２ｃ ２ ｃ ，
毒 水分 散 剂 （ 南 省 济 源 白云 山实 业 有 河 限公 司 ） ； ２ ４ 名 天 龙 宝 （ 拿 大 龙 灯 集 、５的 加
团） ； ３空白对照。 、
较长 ， 并且 能较 好地 控制 虫害 。
级。 ４ ２ Ｏ 年 ８ ２ 日 。药 后 ４ ， 、Ｏ ８ 月 １ 天 上 午 中 到 大 雨 ． 水 量 ８ ｍ ， 度 ２ ｃ～ 降 ４ ｍ温 ４ｃ
３ ｏ。 ２Ｃ
药 效影 响不 明 显 ，建议 可 大面 积 推广 应 用 。 虽然 该 试 验 是在 ４ 棉铃 虫 幼 虫 盛 代 发 期进 行 。～ 代 混 合 发 生 ，卵虫 并存 ， ３４ 导 致防 效 为负 数 ，但 是从 整体 防 治 效果 看 。更能进 一 步说 明棉 铃 虫核 型 多角 体
家蚕核多角体病毒及其新型防治办法
家蚕核多角体病毒及其新型防治办法【摘要】家蚕核多角体病毒（Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus 简称：BmNPV）会引起蚕脓病，从而导致家蚕的大批死亡，对蚕农造成巨大的损失。
以往对付蚕脓病的办法一般为勤打扫，多观察，急处理，这只是被动消极的办法，本文提出一种新型的防治办法，通过给家蚕喂食少量整合了家蚕核多角体病毒的桑叶使家蚕对该病毒产生免疫，从而减少其对家蚕的影响。
【关键词】家蚕核多角体病毒（BmNPV）；新型防治1.家蚕核多角体病毒的发现历史家蚕核多角体病毒是较早有记载的昆虫病毒之一，早在十二世纪中叶我国《农书》（1149年出版）中，已有关于家蚕“高节”、“脚肿”等病症的记载。
这就是我们现在所知家蚕核型多角体病毒。
16世纪后，欧洲开始报道家蚕脓病，而且进行了一些实验，但家蚕脓病与其病原体的关系，病原体的性质，仍然不明确。
19世纪40年代后期，德国科学家Bergold应用生物物理方法和电子显微镜技术，证明发生家蚕脓病的蚕体组织细胞中能形成多角体，多角体的晶格蛋白基质内包埋了无多呈杆状的病毒粒子或病毒束，用弱碱溶液处理多角体，释放出来的病毒粒子或病毒束具有感染性，化学组分分析，病毒粒子含有核酸和蛋白质，核酸属于双链DNA，明确了病因及病毒的一些性质。
2.家蚕脓病的症状及其严重性中国是世界上栽桑、养蚕、丝织最早的国家。
中国古代劳动人民发明了栽桑养蚕的技术，在长期的生产实践中，不断地发展和提高，并先后传播到世界各国。
养蚕取丝是中国古代人民开发利用生物资源取得伟大成就的最显著例子之一，这是中国古代对世界人民的一项卓越贡献。
作为古代中国一项重要的农业生产活动，养蚕业一直受到家蚕脓病的威胁，一旦遇到这种病，蚕农的辛苦往往付之一炬，即使在当代社会，家蚕脓病仍然威胁着中国农村的养蚕业，并造成重大的损失。
家蚕脓病的具体症状为体躯肿胀，环节或节间膜肿胀，活体乳白色，大病斑蚕背面或气门、腹脚处有黑褐色对称斑，血液浑浊乳白，狂躁，爬边，最终因为体内组织液化，以尾足附枝叶倒挂而死，同时病蚕体内含有大量的多角体，会感染其它正常的家蚕。
核型多角体病毒可控制棉铃虫等多种害虫
6维度环境与健康网
核型多角体病毒 控制棉铃虫等害虫
编译：菁菁 6维度环境与健康网
左图：棉铃虫核形多角体病毒包涵体切面（单粒包埋型）
右图：棉铃虫环节处被核型多角体病毒感染
昆虫病毒是天然的昆虫特异性病原微生物，在控制昆虫种群数量中扮演重要角色。
核型多角病毒（Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis viru）就是其中的一种。
核型多角病毒对多种蛾子和蝶类有效。
核型多角病毒的活体制剂可做页面喷洒。
棉铃虫摄入后2-5天内死亡。
由于该病毒会在紫外光下降解，因此最好在傍晚施用。
一些国家和专业人员推荐用核型多角病毒控制豆类梢螟（podborer）、棉铃虫、棉红铃虫、番茄果梢螟（fruit and shoot borer）。
参考文献：UNEP. Evalutaion of non-chemcial alternatives to endosulfan。
核型多角体病
家蚕病毒病的研究历史
• 1149年陈敷所著《农书》中关于家蚕脓病病症 “高节”、“脚肿”的描述。
• 1639年徐光启的《农政全书》中，有病蚕“游 走而不安箔”的描述。
• 1874年汪日桢《湖蚕述》记有病蚕“高节而足 流白水”。
• 1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。 • 迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的
核型多角体病
家蚕病毒病的种类
3 浓核病 由细小病毒科的家蚕浓核病病毒（BmDNV）寄 生中肠圆筒形细胞的细胞核，不形成多角体。
4 病毒性软化病 由小RNA病毒科的家蚕软化病病毒（BmFV）寄 生中肠杯形细胞胞质中，不形成多角体，但形成 类似多角体的包涵体（封入体）。
核型多角体病
家蚕病毒病的危害情况 • 病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害最重
核型多角体病
NPB形态受下列因素影响
• 3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接 种后—— 28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB 28℃下48~96hr后,再经35℃则产生六角形。 35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。 35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。
核型多角体病
NPV病毒粒子的超微结构
NPV
囊膜
膜 胶粘层
衣壳 核衣壳
髓核（dsDNA）
模式图
单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）
寄生部位 血体壁气管上皮 脑脂肪卵巢皮膜 丝腺精巢皮膜
SEV（%）一个囊9膜7~内98 只含一个核
MEV（%）衣壳 2~3
一72个~8囊9 膜内
63
包含两个以
1上1~核28衣壳
• 19世纪末20世纪初，已经为分找子到生许物多学过发滤展 性病
核型多角体病毒对不同日龄斜纹夜蛾成虫生殖的影响
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． １ ６ ２ １ ３ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｌ ｄ ． ８ ｃ ｊ ａ ８ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． Ｏ ４ Ｏ
核 型 多 角 体 的 影 响
郭慧芳 ， 武海威 ， 钟 万芳 ， 刘 宝生 ， 牛洪涛
（ 江苏省农业科学 院植物保护研究所 。 江苏 南京 ２ １ ０ ０ １ ４ ）
ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ ｔ ｈ ａ ｔ ， ｌ ｔ ｎ ｇ ｌ ｌ Ｉ ￣ｅ ｖａ ｒ ｙ 懈 ａ ｌ ｓ ｏ ｍ ｅ ｌ 坩 ． Ｉ ｔ ｗ ｓｆ ａ ｏ ｕ ｎ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｉ ｍ ｐ ａ ｃ ｔ ｆＳ ｏ ＮＰ Ｉ Ｖ ｏ ｎ ｔ ｅ ｐ ｒ ｄｕ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆｉ ｏ ｔ ｓ ｈ ｏ ｅ ｔ ｖ ａ ｒ ｉ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｈ ｏ ｅ ｔ ’ Ｂ ａ ｇ ｅ ｓ ． Ｔ ｈ ｅ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｎｕ ｃ ｌ ｅ ｐｏ ｏ ｌ ｙ ｈ ｅ ｄ ｒ ｖｌ ｏ ｒ ｕ ｓ ｎ ｏ ｔ ｏ ｎ ｌ ｙｉ ｎ ｆ ｃｔ ｅ ｓｔ ｈ ｅｌ ａ ｒ ｖ ａ ｅ ｏ ｆｉ ｔ ｓ ｈ ｏ ｅ ｓ，ｂ ｔ ｕ ｔ ａ ｌ ｓ ｏ ａ ｆ ｅ ｃ ｓｔ ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｕ ｌ ｔ ．Ｉ ｎｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ，
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21三体综合症标准核型
21三体综合症标准核型21三体综合症是一种罕见的遗传疾病，患者通常表现为智力发育迟缓、身材矮小、面部特征异常等症状。
本文将介绍21三体综合症的标准核型，以帮助医生和病患更好地了解这一疾病。
在正常情况下，人类的细胞核内应该包含46条染色体，其中有两条性染色体。
而21三体综合症患者的细胞核内则多出一条21号染色体，因此被称为三体综合症。
这种异常的核型是由于21号染色体在受精卵形成后发生了异常分裂，导致最终的胚胎细胞核中多出一条21号染色体。
21三体综合症的标准核型可以通过染色体核型分析技术来确定。
这项技术可以在胎儿发育早期通过羊水穿刺或绒毛膜取样进行检测，也可以在出生后通过血液或唾液样本进行检测。
通过核型分析，医生可以确定患者是否患有21三体综合症，以及核型异常的具体情况。
除了标准的三体综合症核型外，还存在一些非典型的核型异常。
例如，有些患者可能会出现部分21号染色体三体，而不是完整的三体。
这种情况下，患者的症状和表现可能会有所不同。
因此，对于21三体综合症的核型分析需要进行细致的检测和分析，以确定患者的具体情况。
了解21三体综合症的标准核型对于诊断和治疗非常重要。
通过核型分析，医生可以确定患者是否患有这一疾病，以及预测患者可能出现的症状和并发症。
同时，对于计划怀孕的夫妇来说，核型分析也可以帮助他们评估患病风险，从而做出更加明智的决策。
总之，21三体综合症的标准核型是这一疾病诊断和治疗的重要依据。
通过核型分析，可以准确确定患者是否患有这一疾病，以及预测患者可能出现的症状和并发症。
希望本文能够帮助更多的人了解21三体综合症的核型特征，为相关疾病的诊断和治疗提供帮助。
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NPB形态受下列因素影响
• 3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接 种后—— 28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB 28℃下48~96hr后,再经35℃则产生六角形。 35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。 35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。
3 NPB的稳定性
• 高节蚕：又称“竹节蚕”。源于病蚕各环节节 间膜或环节后半部（靠近节间膜处）隆起，就 象竹节。多在4、5龄蚕盛食期发病。
2 不同时期发病
• 脓蚕：多发生于5龄后期至上簇前。环节肿胀拱起， 呈算盘珠状，体壁紧张发亮，体色乳白，病重时， 爬行缓慢，终因腹足失去把持力，从蚕匾或蔟中坠 下，流脓而死。发病迟者死于蔟中或结薄皮茧而死 亡，生产上比较常见。
SEV（%）一个囊9膜7~内98 只含一个核
MEV（%）衣壳 2~3
一72个~8囊9 膜内
63
包含两个以
1上1~核28衣壳
37
环境温度：25 ℃ ~28 ℃多形成SEV，33 ℃ ~35 ℃多形成MEV。
（二） NPB（多角体）
1 构成
多角体蛋白
与宿主细胞Pr和病毒 Pr均不同，分子量 29000，由245个AA残 基组成。
2 不同时期发病
腹足基部乳白
气门周围水 渍状病斑
2 不同时期发病
2 不同时期发病
2 不同时期发病
三 病变
NPV及其包涵体是在寄主细胞核内增殖和形 成的，因而受感染的细胞核便发生一系列的病 变过程。随着多角体的不断增多，使细胞核逐 渐膨胀，随后细胞亦膨大破裂，这样多角体、 病毒及细胞碎片就游离于血液中。
NPB
扫描电镜照片
NPB形态
NPB形态受下列因素影响
• 1 寄生部位：血细胞、气管上皮、体壁上皮、 脂肪体中均六角形。而丝腺腺细胞中则巨型三 角形。多角体且较其他组织大2倍左右。睾丸、 精室内膜上寄生则四方形。
• 2 宿主：BmNPV接种二化螟后：1代六角形，7 代后四方形，再将四角形NPB反接种于B.m.， 则：第一代少量六角形，第四代达70%~80%， 第六代全部为六角形。
• 斑蚕：在生产上较少见，与蚕品种有关，现行品 种少发生。发生时出现对称性的病斑，如黑褐色的 焦脚、黑色气门及大的斑块等。
• 蛹期病症：在5龄后期、熟蚕、初蛹期感染可造 成蛹期发病。病蛹体色暗褐或乳白，体壁易破，一 经震动即流出浓汁而死，造成茧层污染，即内印茧 或死茏茧。
2 不同时期发病
高节
狂躁爬行
多
3%~5%病毒粒子
角
Байду номын сангаас
体
核糖核酸聚合酶
2 理化特性
0.3%Si；微量Fe、Mg
多为整齐六角形十八面体（偶有四方、三角或 不正形）；2~6μm（平均3.2）；光镜下易观察 到；淡绿色，折光性强；比水重；不溶于水及有 机溶剂；对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹 Ⅲ不能使其着色。
NPB的形态
光镜照片
N.b
如有折光性较强，大小较整齐的六角形 多角体，即可确诊。如病蚕处于感染中期， 可观察血细胞核内有无折光性强、大小不等 的颗粒，据此确诊。
镜检时，脂肪球与多角体的区别方法： （1）Sudan Ⅲ染色法；（2）有机溶剂溶解法；
处理
浓度 温度℃
日光
40
干热
100
湿热
100
甲醛
2%
25
漂白粉 0.3%
25
石灰浆 1%
25
石灰水 清
25
盐酸 比重1.025 25
失活时间(min) 20h 45 3 15 3 3 >24h 3
二 病症 1 典型病症（共同症状）
2 不同时期发病
• 不眠蚕：在蚕的催眠期间，蚕群体大部分快 入眠时，NPV病蚕体壁紧张发亮，呈乳白色， 行动活泼，不能入眠，终于体皮破裂，流脓而 死。 • 起节蚕：在起蚕时发病。病蚕生长停滞，体色 乳白而不见转青。体壁松弛多皱，体躯缩小。前 节的节间膜向后套叠，终于出现典型的病征而死。
核型多角体病
病毒的发现？
• 19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了 许多毒素和过滤性因子。
• 1滤8性92病年毒，（苏发联现学患者花伊叶万病诺开的的始认夫烟了识斯草对，基病促叶证毒进汁明本病通存质毒过在过过滤 器后仍有侵染性）。 学的发展，而且成
• 19世纪末20世纪初，已经为分找子到生许物多学过发滤展 性病
5 病蚕体壁破裂流脓之前，蚕座二次感 染的可能性较小。
6 由于NPB对自然环境有强的抵抗力， 故该病除具有水平传播外，尚具有较强 的垂直传播能力。
7 恶劣的环境条件及一些理化因素刺激 可诱发本病。
8 不同蚕品种对本病抗性不同。
六诊断 1 肉眼鉴别
六诊断
2 显微镜检查
此病在发病初期，外观病症往往不明显， 但发育迟缓，有时迟眠。取可疑蚕剪断尾角 或腹足，滴一滴血液于载玻片上，加盖片与 400~600倍显微镜下观察。
高
缓
速
稳
慢
增
定
隐 潜 期
增
殖
殖
期
期
增 殖 期
NPV的增殖曲线
五 发病特点
1 本病以食下传染为主（NPB），也可经 伤口感染（NPV）。
2 主要传染源为病蚕血液（脓汁）。
3 本病主要发生在3龄~老熟（蛹期），尤以 5龄中期~老熟前后最为严重。
4 本病属于亚急性传染病，小蚕感染后经3~4 天发病死亡，大蚕经4~6天发病；外温高时， 病程加快。
血细胞、气管上皮、脂肪组织及真皮细胞 易形成多角体。在生殖腺和神经细胞中只能形 成少量多角体，而蜕皮脱、唾腺和马氏管等则 很难形成，在丝腺中除前部丝腺不能形成多角 体，中、后部丝腺细胞核均能形成大量多角体。 目前已发现NPV可在中肠圆筒形细胞中增殖,但 不能形成多角体.
病变
病变
四 致病机理 1 感染入侵
污染桑叶 NPB
蚕食下
灭活 排出
RFP 肠腔 碱液溶解 放出NPV
NPV 创伤
血液
NPV
围食膜
胞核定位 复制
中肠上 皮细胞
细胞间隙
血细胞核定位
2 病毒复制
E
ssDNA
dsDNA
dsDNA
细胞核 NPV
mRNA 细胞质
胞 tRNA rRNA 病毒 衣壳
质S
Pr Pr
NPB
Pr
3 装配
4 释放
NPB
5 病毒增殖
毒。
的里程碑。
• 1915年，Twort首先发现细菌病毒。
• 1935年，美国生化学家W.M.Stanleg获得了 烟草花叶病毒结晶。（第一位）
NPV病毒粒子的超微结构
囊膜
NPV
膜 胶粘层
衣壳 核衣壳
髓核（dsDNA）
模式图
单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）
寄生部位 血体壁气管上皮 脑脂肪卵巢皮膜 丝腺精巢皮膜