马来酸酐接枝EPDM
ST-18采用聚丙烯-纸外袋二层复合包装，25公斤/袋，置阴凉干燥处存放。
PA6树脂增韧典型数据
项目
单位
PA6
PA6+5%(ST-18)
PA6+10%(ST-18)
PA6+20%(ST-18)
拉伸强度
MPa
69
62
57
48
弯曲强度
MPa
90
85
75
62
悬臂梁冲击强度
KJ/m²
10
17
28
96
ST-18增韧剂系列由EPDM弹性体经反应挤出接枝马来酸酐制得。由于非极性的分子主链上引入了强极性的侧基。适用于PA/PE、PA/PP合金，可大大提高合金的韧性。也用于PC、ABS、PET、PA等及其合金材料的相容与增韧，能使弹性体快速分散在工程塑料中，形成弹性体相微细分散和两相界面结合紧密的相结构。
单位
测试结果*
密度
GB1033-86
克/厘米3
0.90
熔融指数（2.16kg/190℃）
GB3682-89
克/10分钟
0.3～0.5
熔点
GB1633滴定法
%
1.18 MA%
*此数据为对ST-18进行测试所得的典型数值，而非本公司对其作出的保证值。
应用方法：
ST-18具有较高的马来酸酐接枝率而颜色很浅，因而特别适合于要求制品颜色很浅或为本色的场合，通常的添加量为0.5-8%。具体的用量需要用户根据应用的体系和对产品最终的性能要求来确定。为达到最佳的效果，加工设备和工艺应保证ST-18在体系中获得良好的分散。
典型应用：
1、尼龙增韧剂：用于PA6、PA66增强、阻燃、增韧等，提高尼龙的抗冲击性、耐寒性、成型加工性、降低吸水率。
2、PP、PE增韧剂：用于PE、PP及其改性材料PA/ PE、PA/PP合金的相容剂与增韧剂
3、PC、ABS、PET、PA等及其合金材料的相容与增韧。
产品外观：微黄颗粒
产品性能
项目
测试方法
马来酸酐接枝物原理与特性
马来酸酐接枝物原理与特性不同于物理共混增韧，马来酸酐接枝物兼具极性基团醛基和烯烃非极性链段，能够通过与聚合物、填料之间的化学键合，很好地实现强度和韧性的完美结合，具有广阔的应用前景。
概述马来酸酐接枝物是一种以马来酸酐为单体，在合适的温度条件下与其他材料进行接枝而得到的聚合物。
通常，接枝方法主要有溶液法、熔融法、辐射法和固相法等。
其中，熔融法是最常用也是最重要的方法。
由于兼具马来酸酐提供的极性基团醛基和烯烃非极性链段，马来酸酐接枝物可被广泛应用于PA、PP和PE等材料的改性，电线电缆母料，木塑行业，包胶TPE以及热熔胶等行业，主要起偶联相容的作用。
作用原理在马来酸酐接枝物中，酸酐基团在高温和螺杆剪切的作用下，能够与极性基团（-NH2、-OH）发生广义的脱水反应并形成化学键，从而将不相容的极性和非极性物质进行化学偶联。
以马来酸酐接枝物增韧PA为例。
PA具有优异的力学性能，但低温下的韧性差，而烯烃具有良好的加工和低温韧性。
然而，由于PA 属于极性聚合物，烯烃属于非极性聚合物，两者之间很难相容。
此时，若采用马来酸酐接枝物，则能很好地实现两者的结合（其反应原理如图1所示）。
在用于其他用途时，马来酸酐接枝物的作用原理也类似。
图1马来酸酐接枝物和PA反应图优质马来酸酐接枝物的判断在判断优质马来酸酐接枝物时，需要考虑的几个关键因素包括：气味、接枝率、黄变指数以及反应后期是否分离未接枝马来酸酐等。
需要注意的是，在接枝反应中，接枝率普遍偏低，这是因为许多加入的马来酸酐并没有接枝到主链上去。
未接枝的马来酸酐大部分以聚马来酸酐的形式存在于反应体系中，因此，接枝反应后的产物如不作分离，最终得到的将是含有接枝物和聚马来酸酐的混合物。
也就是说，马来酸酐在分离前和分离后测试的接枝率有很大的偏差。
通常，优质的马来酸酐接枝物具有低刺激气味、接枝率高和黄变指数低的物理特性。
例如，埃克森美孚化工的ExxelorTM马来酸酐接枝物。
该产品具有低气味、低黄变指数、高接枝率以及良好的批次稳定性等特点，可应用于PA、PP和PE等材料的改性，电线电缆母料、木塑等行业以及热熔胶、TPE和多层薄膜共挤等领域。
EPDM-g-MAH增韧PA 6
摘 要 ： 制 备 了 三 种 不 同 黏 度 的 马 来 酸 酐 接 枝 三 元 乙丙 橡 胶 （ Ｐ Ｍ－ － Ｈ）将 其 用 于 增 韧 聚 酰 胺 （ Ａ） 。 Ｅ Ｄ ｇ ＭＡ ， Ｐ ６ 通 过 傅 里 叶 变 换 红外 光谱 、 扫描 电子 显 微 镜 、 差示 扫描 量 热 法 、 学 性 能 测 试 等 表征 了 三元 乙丙 橡 胶 （Ｐ Ｍ） 增 韧 力 Ｅ Ｄ 对 Ｐ 系 结 构 与 性 能 的影 响 。 果 表 明 ： Ｐ Ｍ一 ＭＡ 改 善 了 Ｐ Ａ ６体 结 ＥＤ Ｈ Ａ ６与 Ｅ ＤＭ 的 相 容 性 ， Ｐ 用黏 度 适 中的 Ｅ Ｄ 得 到 Ｐ Ｍ 的 Ｅ ＤＭ－－ Ｈ 与 Ｐ （ 量 比 为 ８ １ ） 混 ， 散 相 尺 寸 较 小 且 分 散 均 匀 ， 混 体 系 的力 学 ： 得 到 提 高 ， Ｐ ｇ ＭＡ Ａ６质 ５： ５ 共 分 共 能 特 别 是 Ｉ ｄ缺 口冲 击 强 度 几乎 为 Ｐ ｚ ｏ Ａ ６的 ｌ 。 Ｏ倍 关 键 词 ： 聚 酰胺 ６ 马 来 酸 酐 接枝 三元 乙丙 橡 胶 形态 增 韧 力 学 性 能
１３ 试 样 制 备 ．
Ｅ Ｄ ｇ ＭＡ Ｐ Ｍ－ － Ｈ共混体 系的形态 、 融结 晶行 为 和 熔
力 学 性 能
１ 实 验 部 分
１１ 原料 ．
按 比例 称 取 一 定 量 的 Ｅ Ｄ ， Ａ Ｄ Ｐ Ｐ Ｍ Ｍ Ｈ， Ｃ 。先 将 Ｍ Ｈ 和 Ｄ Ｃ溶 解 在 丙 酮 溶 剂 中 ， 溶 液 加 入 Ａ Ｐ 将 到 已烘 干 的 Ｅ Ｄ 中 混 合 均 匀 、 干 ， 后 在 双 ＰＭ 烘 然
一
第 ４期
周
燕等． Ｐ Ｅ ＤＭ－ － ｇ ＭＡＨ增 韧 Ｐ Ａ６
一Ｅ ． ） 嘿相 量 口塔 目Ｈ ／
马来酸酐接枝EPDM
测试结果*
密度
GB1033-86
克/厘米3
0.90
熔融指数（2.16kg/190℃）
GB3682-89
克/10分钟
0.3～0.5
熔点
GB1633-79
℃
103
接枝率
酸碱滴定法
%
1.18 MA%
*此数据为对ST-18进行测试所得的典型数值，而非本公司对其作出的保证值。
应用方法：
ST-18具有较高的马来酸酐接枝率而颜色很浅，因而特别适合于要求制品颜色很浅或为本色的场合，通常的添加量为0.5-8%。具体的用量需要用户根据应用的体系和对产品最终的性能要求来确定。为达到最佳的效果，加工设备和工艺应保证ST-18在体系中获得良好的分散。
产品包装：
ST-18采用聚丙烯-纸外袋二层复合包装，25公斤/袋，置阴凉干燥处存放。
PA6树脂增韧典型;5%(ST-18)
PA6+10%(ST-18)
PA6+20%(ST-18)
拉伸强度
MPa
69
62
57
48
弯曲强度
MPa
90
85
75
62
悬臂梁冲击强度
KJ/m²
10
17
28
96
马来酸酐接枝epdm马来酸酐接枝聚丙烯马来酸酐接枝聚乙烯马来酸酐接枝相容剂马来酸酐接枝马来酸酐接枝poepp接枝马来酸酐马来酸酐水解聚马来酸酐聚马来酸酐
ST-18增韧剂系列由EPDM弹性体经反应挤出接枝马来酸酐制得。由于非极性的分子主链上引入了强极性的侧基。适用于PA/PE、PA/PP合金，可大大提高合金的韧性。也用于PC、ABS、PET、PA等及其合金材料的相容与增韧，能使弹性体快速分散在工程塑料中，形成弹性体相微细分散和两相界面结合紧密的相结构。
马来酸酐接枝EPDM、POE改性尼龙的性能研究 - 副本
马来酸酐接枝EPDM、POE改性尼龙的性能研究王庭慰(南京化工大学高分子系,江苏南京210009)摘 要:研究了用马来酸酐接枝EPDM和POE等聚烯烃增韧尼龙的方法,通过改变聚烯烃与尼龙的用量找出较佳的配比范围及实验方案。
从两相界面、橡胶含量、交联度和接枝率等方面讨论了增韧效果的变化原因。
关 键 词:增韧尼龙;马来酸酐;接枝改性中图分类号:TQ32316 文献标识码:B 文章编号:1001Ο9278(2001)09Ο0029Ο03 超韧尼龙,即高抗冲尼龙,具有一般尼龙6或尼龙66的力学强度和耐热性,耐化学药品性,最突出的优点是抗冲击韧性大大地提高,为纯尼龙的几倍乃至几十倍。
低温性能也很突出,甚至在-40℃时其缺口冲击强度也可达到纯尼龙的4-6倍。
高韧性尼龙因保持尼龙树脂固有的特性,抗冲击强度显著提高,应用范围不断扩大。
1976年DuPont公司的超韧尼龙Zytel ST的开发成功,把橡胶组分分散在尼龙中,实现了预期的高抗冲性[1,2]。
本文研究的是聚酰胺/聚烯烃合金,聚酰胺与聚烯烃共混,主要是为了提高聚酰胺在常态和低温下的冲击强度,增加韧性。
然而,聚酰胺带有极性较强的酰胺基团,与非极性的聚烯烃类弹性体共混时,两相之间的相容性较差,相分离现象严重,导致合金冲击强度下降,所以需改进尼龙与聚烯烃增韧剂之间的相容性。
目前常用的方法是将尼龙与马来酸酐接枝改性的弹性体熔融共混挤出[1,2]。
1 实验111 原材料尼龙6,B100,南京立汉化学有限公司;三元乙丙橡胶(EPDM),512,DSM公司;聚丙烯,045-2,金陵石化塑料厂;POE弹性体,辛烯含量915%,熔体流动速率分别为214g/10min和313g/10min;马来酸酐,化学纯,上海试剂三厂;过氧化二异丙苯(DCP),工业品,上海高桥化工厂;交联剂D,自制。
112 实验仪器及设备双螺杆挤出机,SHJ-30,上海化工机械四厂;收稿日期:2001Ο06Ο28注塑机,XS-XY-125,浙江塑料机械厂;冲击实验机,XG J-500,承德材料实验机厂;材料万能实验机,DL Y-6,长春材料实验机厂;熔体流动速率仪,XNR-400A,长春第二实验机厂。
原位聚合法制备马来酸酐化EPDM／PA6共混型热塑性弹性体
维普资讯
・
２ ・ ６
弹
性
体
第 １ 卷 ７
制得 ； 甲苯一２ ４一 异 氰 酸 酯 （ ）） 实 验 试 剂 ， ， 二 Ｔ【 ： Ｉ 上海 试剂 一厂 生产 。
可以得到满足热塑性弹性体要求 的共混物。基于 此 ， ｋｄ 等【采 用尼 龙 ６ Ｐ ６ 与马 来 酸 酐 化 二 Ｏ ａａ ５ （Ａ ）
元 乙丙橡胶 反应性 共混制备 热塑性 弹性 体 。 近来 ， ｏＨｕ Ｇｕ－ ａＨｕ等 ‘ ］ 出 了 一 种 获 取 提 ¨ Ａ／ Ｂ不 相容 聚合 物 组 对 的增 容 共 混 物 的 反 应 挤 出法 。该 方法 在 聚合物 Ｂ中原 位 聚合 Ａ 的单 体 ， 其 中部分 Ｂ分 子 链 带 有 可 引发 Ａ 的单 体 聚 合 的
１２ Ｅ Ｄ ． Ｐ Ｍ—ｇ— Ｈ的制 备 ＭＡ Ｈ 接 枝 Ｉ 的反 应在 带 两个 反 向运转 ］ Ｍ
作者简介 ： 学 （ ９ ２ ）男 ， 马 １８ 一 ， 湖北大 冶人 ， 士研究 生 ， 硕 现 主要从事热 塑性 弹性体 的研究工作 。 ＊ 汛 联 系 人 通
分数为 ７ ， ０／ 丙烯质量分数为 ２ ， Ｎ ９ ６ ５ Ｅ Ｂ质 量分 数为 ５ ， 门尼 粘度 ＭＩ２Ｃ ２ ， ｕ ｏ ｔＤ ｗ ５ 为 ５ Ｄ Ｐ ｎ ｏ １｛ ＂ Ｅａｔｍ ｒ 生产 ； ｌ ｏ ｅｓ ｓ ＭＡＨ： 析纯 ， 分 国药集 团化学 试 剂有 限公 司生 产 ； 做 阴离子 聚合成 Ｐ 用 Ａ６的试
硫化橡胶为分散相的形态特征使得其严格地说不 能算做弹性体 ， 例如硬度很高和弹性较差 。反应性 共混是 稳定热 力学 不 相容 聚 合物 组分 共 混 物形 态 和增强 相界 面粘结 常 采 用 的加工 技 术 。通 过 反 应
马来酸酐接枝PP_PE共混物及其木塑复合材料_图文.
11411木纤维预处理 利用30目的标准筛去除粗大的木纤维,然后再用50目的标准筛对木纤维进行过筛处理,除去较短的木纤维,以保证木纤维的均匀性。将筛选好的木纤维放入电热恒温干燥箱中干燥4h,保证木纤维的终含水率在2%~3%。
11412物料混合 将木纤维(60份、PP/PE共混接枝物(40份和聚乙烯蜡(1份按比例称好,放入SHR2A型高速混合机中进行混合,使各组分均匀分散。
1材料与方法
111材料
聚丙烯(PP,型号T30S,中国石油大庆石化公司生产;高密度聚乙烯(HDPE,型号2200J,中国石油大庆石化公司生产;废旧塑料混合物(经FTI R分析,其主要成分为PP和PE,市购;马来酸酐(MAH,分析纯,天津市博迪化工有限公司生产;过氧化二异丙苯(DCP,分析纯,天津市博迪化工有限公司生产;杨木纤维,由课题组木塑复合材料原料基地提供;聚乙烯蜡,市购。
为了实现利用混合废旧塑料制备高性能木塑复合材料,首先必须解决废旧塑料的再生改性问题,包括不同塑料组分之间的相容性差、不同塑料组分因熔融温度相差大而难以在适当的温度下共熔、因降
林业科学46卷
解而性能劣化的废旧塑料如何增强等问题。此外,在木纤维填充量较高(≥50%的情况下,非极性的塑料基体与极性的木纤维之间的相容性很差,氢键的作用也导致木纤维之间的作用力增强,从而影响木纤维在聚合物基体中的分散,所制得的木塑复合材料性能较差(Oks man et al.,1998;洪浩群等, 2007。因此,改善塑料基体与木纤维之间的界面相容性也是制备性能优异的木塑复合材料的关键。
M a le i c Anhydr i de Grafted PP /PE Blend and The i r Co m posites w ith W ood F i ber
聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用汇总
聚烯烃接枝马来酸酐作为增容剂的应用（黄山贝诺科技有限公司）聚烯烃(PE、PP 、EPDM 、EPR 、EVA 等由于非极性及结晶性，与其他材料，如极性聚合物、无机填料等相容性很差，无法制备有用的共混材料。
加入预先制备或现场形成的增容剂，能使原本不相容的聚合物形成具有任一组分都不具备的独特性质的共混物。
增容剂作为一种表面活性剂，能降低表面张力，提高共混物中分散相和连续相之间的界面粘结力。
为扩大聚烯烃的应用范围和研制更多有价值的新材料，功能化聚烯烃作为增容剂，一直是科研和工业生产中的一个重要领域。
迄今为止，由于廉价、高活性和良好的加工性，马来酸酐接枝聚烯烃（PO-g-MAH ）是最重要的功能化聚烯烃。
它在聚合物共混物、聚合物/无机填料、聚合物/有机纤维、复合增强材料和粘结剂等方面都有广泛的应用。
聚烯烃接枝马来酸酐的方法很多，主要有溶液法、熔融法、辐射法和固相法等。
但最重要的方法是熔融法，即所谓的“反应挤出法”。
熔融接枝的机理很复杂，并伴随有严重的副反应，表现为聚乙烯接枝反应的交联，聚丙烯的降解，以及乙丙橡胶中两种副反应的同时出现。
加入一些含N 、P 、S 原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF ）、二甲基乙酰胺（DMAC ）能抑制这些交联、降解等副反应。
溶融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender 流变仪中进行。
将聚烯烃、MAH 单体、引发剂和其他添加剂，在少量分散剂的帮助下均匀混合，然后将混合物加入挤出机料斗中进行熔融挤出。
影响聚烯烃接枝马来酸酐反应的因素很多，主要有引发剂品种和浓度，单体质量浓度，添加剂品种和浓度，反应温度以及反应时间等。
引发剂DCP 浓度增加，接枝率相应提高，但DCP 用量过多，伴随有交联反应；DCP 固定不变时，接枝率随MAH 用量的增加而呈上升趋势，但继续增加MAH 的用量时对接枝率的影响变小；反应温度低时，DCP 的分解浓度高，但也有利于副反应的发生，因而消耗了自由基，使自由基没有明显提高；熔融反应时间（即挤出机螺杆的转速）对接枝率影响很大。
EPDM-g-MAH增韧PA 6
EPDM-g-MAH增韧PA 6周燕;尹波;李澜鹏;杨鸣波【摘要】制备了三种不同黏度的马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH),将其用于增韧聚酰胺(PA)6.通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、力学性能测试等表征了三元乙丙橡胶(EPDM)对增韧PA 6体系结构与性能的影响.结果表明:EPDM-g-MAH改善了PA 6与EPDM的相容性,用黏度适中的EPDM得到的EPDM-g-MAH与PA 6(质量比为85∶15)共混,分散相尺寸较小且分散均匀,共混体系的力学性能得到提高,特别是Izod缺口冲击强度几乎为PA 6的10倍.%The authors prepared three kinds of maleic anhydride (MAH) grafted ethylene-propylene-diene monomer (EPDM) with different viscosity (EPDM-g-MAH) and used them for toughening polyamide (PA) 6. The influences of the EPDM on the structure and properties of the toughened PA 6 system were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and mechanical properties tests. The results show that EPDM-g-MAH improves compatibility between EPDM and PA 6 matrix. The blend of EPDM-g-MAH containing EPDM with suitable viscosity and PA 6 has dispersed phase with smaller size and even distribution when the mass ratio of the former to the latter is 15 : 85. The blend possesses the improved mechanical properties; especially its notched Izod impact strength is almost 9 times higher than that of pure PA 6.【期刊名称】《合成树脂及塑料》【年(卷),期】2012(029)004【总页数】5页(P1-4,29)【关键词】聚酰胺6;马来酸酐接枝三元乙丙橡胶;形态;增韧;力学性能【作者】周燕;尹波;李澜鹏;杨鸣波【作者单位】四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,四川省成都市610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,四川省成都市610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,四川省成都市610065;四川大学高分子科学与工程学院,高分子材料工程国家重点实验室,四川省成都市610065【正文语种】中文【中图分类】TQ323.6聚酰胺（PA）6具有高强度、耐磨、耐油和耐化学药品腐蚀等优点，被广泛应用。
聚烯烃
【聚烯烃接枝MAH在改性聚酯（PBT、PET）共混物中的应用】
对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）自1970年商品化以来，以其优异的性能，很高的结晶率和结晶速率，适中的价格，成为注塑成型树脂中发展最快的一种。因其具有耐化学腐蚀性、热稳定性、水中改寸稳定性、良好的熔融流动性和电性能，广泛应用于电气、汽车、建筑和其它工业。然而，很差的抗冲强度限制了PBT的进一步应用。为了提高PBE的抗冲击强度，人们作了很多研究，典型的是用橡胶或抗冲塑料改性。
1) 清理称盘
2) 标定好砝码或砣及游码（物料质量）
3) 准确加料（先多后少先快后慢最后滴加）到称盘
4) 倒出料到存料器并刷净
5) 复位
间接称量：
1) 清理容器
2) 将容器放到称盘
3) 准确称量容器的质量
4) 标定好砝码或砣及游码（物料和容器质量和）
5) 准确加料（先多后少先快后慢最后滴加）到称盘
也可将EPR-g-MAH与PBT熔融共混得到了增韧的PBT共聚物。EPR上接枝的MAH和PBT的末端羟基反应，原位生成（EPR-g-MAH）-g-PBT接枝物。接枝物起到了类似表面活性剂的作用，减小了界面张力，降低了橡胶颗粒尺寸，增加了两相粘接力，提高了韧性。
对苯二甲酸乙二醇酯（PET）广泛应用于包装（主要是瓶子）、电子等工业。PET与其他聚合物，特别是聚烯烃的共混物具有令人感兴趣的力学和阻隔的综合性能，以及良好的加工性。而且，在环保意识不断加强的今天，这种共混物不经分拣就能重复利用的性能就更为可贵了。由于PET与聚烯烃接枝MAH在增容PET/聚烯烃体系方面也取得了不错的效果。
6、收尾工作
①称量完毕后要做好称量记录及实验室记录等；
马来酸酐接枝聚合物的制备及其应用研究进展
体、过氧化物引发剂、接枝单体以及少量的界面活 性剂混合后，在相对低温（１００～１３０℃）下直接反 应。固相接枝产物通常需经洗涤、干燥等后处理，
否则残留的反应单体、引发剂、界面活性剂等将对
接枝物的最终产品性能产生较大影响。固相接枝 工艺的独特性在于聚合物在反应中仍为粉体，接 枝过程在常压下进行，操作温度低，聚合物降解 少，副反应少，仅使用少量界面活性剂，不用回收； 此外，反应时间相对较短，接枝率高，工艺简便，很 容易得到纯净的高接枝率的接枝聚合物。近年
Ｙｕｎｃａｎ等［６］利用双螺杆挤出机在熔
融状态制备ＭＡＨ接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）。
结果表明，熔融挤出过程中的交联副反应能通过 增加转速抑制，添加第三单体甲基丙烯磺酸盐能 促进ＨＤＰＥ与ＭＡＨ的接枝反应。 张清锋等［１８］以废旧ＨＤＰＥ为基体、ＭＡＨ为 接枝单体、ＤＣＰ为引发剂，制备ＭＡＨ熔融接枝
ＥＰＤＭ和ＭＡＨ在熔融状态下，以增加双螺杆的
转速提高剪切应力引发接枝反应制备ＥＰＤＭ接 枝马来酸酐（ＥＰＤＭ—ｇ—ＭＡＨ），与过氧化物引发 接枝反应相比，高剪切应力引发效果更好。 刘涛等［５］研究了以ＤＨＢＰ为引发剂，在Ｓｔ 存在下制备ＥＰＤＭ—ｇ—ＭＡＨ，发现Ｓｔ的用量为 ３～４份、ＭＡＨ用量为２．ｏ份时，ＭＡＨ的接枝率 能达到１．５３％，接枝效率达到７６．５％；ＤＨＢＰ的
切需要解决的问题［１ ３｜。
以往人们研究ＭＡＨ接枝的聚合物主要包括 热塑性塑料，例如聚丙烯（ＰＰ）、聚乙烯（ＰＥ）、聚烯 烃弹性体（ＰＯＥ）等；非极性橡胶，例如天然橡胶 （ＮＲ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）等。采用的引发剂
主要有过氧化物，例如过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）、过 氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、２，５一二甲基一２，５一双（叔丁基过 氧基）己烷（ＤＨＢＰ）、过硫酸铵等。为了提高