处方审核流程讲解学习
处方点评审核制度
处方点评审核制度1. 引言处方点评审核制度是为了确保医疗机构符合法律法规规定，提高医疗品质和安全性而制定的。
该制度旨在加强处方药品的合理使用，防止滥用和不当使用，促进医疗流程的规范化和标准化。
2. 审核标准审核处方点评主要根据以下标准进行：- 合法性：处方是否符合医疗机构的授权范围和法律法规的规定。
- 安全性：处方中是否包含有害药物或具有潜在风险的药物。
- 合理性：处方是否符合临床实践指南，并且能够达到预期治疗效果。
- 规范性：处方是否规范、清晰、准确，能够提供必要的用药信息。
3. 审核流程审核处方点评的流程如下：1. 提交审核：医生在完成处方后，将处方信息提交到审核系统。
2. 初步审核：系统自动对处方进行初步审核，检查是否存在明显的违规或错误。
3. 专家审核：系统将处方转交给专家审核人员，根据审核标准评估处方的合法性、安全性、合理性和规范性。
4. 复审：复审人员对专家审核结果进行二次审查，确保审核的客观性和准确性。
5. 审核结果反馈：审核结果反馈给医生，包括审核通过的处方和被拒绝的处方。
对于被拒绝的处方，需明确说明拒绝的原因。
4. 处理被拒绝的处方当处方被拒绝时，医生应及时进行整改并重新提交审核。
除非有特殊情况，医生不能私自执行被拒绝的处方。
5. 监督和评估为确保处方点评审核制度的有效实施，需要进行监督和评估。
医疗机构应建立监督机制，对审核结果进行定期抽查，并及时纠正发现的问题。
同时，应定期评估审核制度的运行情况，对需要改进的地方及时进行调整和优化。
6. 总结处方点评审核制度是保障患者用药安全、规范医疗行为的重要措施。
通过严格审核处方，可以有效控制药物滥用和错误用药的风险，提高医疗质量和安全性。
各医疗机构应严格遵守审核制度，不断完善审核流程，为患者提供更加安全、有效的医疗服务。
处方审核流程PPT课件
THANK YOU
SUCCESS
2019/8/9
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛） 萘丁美酮片（瑞力芬） 双氯芬酸钾片（扶他捷） 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林） 双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克） 对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林） 布洛芬缓释胶囊（芬必得）
非甾体抗炎药非甾体抗炎药儿童用药儿童用药可用可用1212岁以下禁用岁以下禁用塞来昔布胶囊塞来昔布胶囊西乐葆西乐葆没有在没有在1818岁以下人群中进行过岁以下人群中进行过临床研究临床研究年龄小于年龄小于1818岁者禁用岁者禁用儿童和年龄小于儿童和年龄小于1515岁的青少年岁的青少年禁用禁用儿童应禁用儿童应禁用不推荐儿童以及不推荐儿童以及1414岁以下的青岁以下的青少年使用少年使用本品不得用于本品不得用于1212月以下的婴儿月以下的婴儿双氯芬酸钠缓释片迪克乐克双氯芬酸钠缓释片迪克乐克1616岁以下的儿童不宜服用岁以下的儿童不宜服用对乙酰氨基酚缓释片泰诺林对乙酰氨基酚缓释片泰诺林不推荐不推荐1212岁以下儿童使用本品岁以下儿童使用本品布洛芬缓释胶囊芬必得布洛芬缓释胶囊芬必得未注明未注明1高蛋白结合率药物2肝酶代谢药物3高风险药物例如
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果
↓ 剂量、用法、溶媒的正确性
↓ 选用剂型与给途径的合理性药
↓ 是否有重复给药现象
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
例如：地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁、氯化钾、氨 基糖苷、胰岛素、吗啡等
01.处方审核流程
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进
行记录。
二、品质部增效减人：编制优化状况 （QC人 员）
序号
部门
减少人员
比例
1
一厂品质部
10
2
二厂品质部
0
3
三厂品质部
28
4
四厂品质部
22
5
客服
1
6
来料
2
7
实验室
10
总计
15%
a)
总计节约金额=月平均工资*节约人数 =5200* 63人=32.76万
b)
公司收入金额=月平均工资*节约人数*50%=5200* 63人*50%=16.38万
拟制：
审核：
批准：
3、剂量、用法的正确性（对应适应症）；
4、选用剂型与给药途径的合理性；
5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药
尼美舒利片(怡美力)
塞来昔布胶囊(西乐葆)
品质部第一阶段减人增效激励方案
一、实施目标及基本原则
三、第一阶段减人绩效激励（QC）
按公司50%+员工50%激励方式进行激 励，预 计每月 激励金 额为：
序号
部门
编制人数
提升绩效金额
提升总金额
1
西药店药剂师处方审核流程学习个人总结
西药店药剂师处方审核流程学习个人总结在西药店工作的药剂师承担着重要的责任，他们需要对顾客的处方进行审核以确保药品的安全和正确使用。
这篇文章将总结西药店药剂师处方审核的流程和个人的学习心得。
一、患者资料核实处方审核的第一步是仔细核实患者的个人资料，包括姓名、性别、年龄、身份证号码等。
这些信息对于后续的处方审核是非常重要的，因为不同患者可能存在一些特殊情况，如儿童、老年人或妇女等。
只有确保患者的资料准确无误，才能进行下一步的审核工作。
二、处方合法性审查在审核处方之前，药剂师需要先检查处方的合法性。
他们会确认处方上是否有医生的签名和章、处方日期、医院名称等必要的信息。
此外，药剂师还需确保处方的时效性，即判断处方是否过期或者是否在法定期限内。
如果处方存在任何不合法或不完整的情况，药剂师将拒绝审核并咨询医生或患者。
三、药物信息审查药剂师会仔细查看处方上所开药物的名称、规格、剂量等信息。
他们需要核对药品的拼写是否正确，进行相应的调剂和注射准备。
此外，药剂师还会关注药物的适应症、使用说明以及潜在的不良反应和相互作用。
如果发现处方上存在任何不当或有患者过敏的成分，药剂师将立即与医生进行沟通。
四、与医生的沟通在进行审核过程中，药剂师可能会遇到一些不确定或者疑问的情况。
此时，与医生进行有效的沟通是非常重要的。
药剂师可以向医生提出问题，要求补充相关处方信息或者确认处方上可能存在的错误。
通过与医生的良好沟通，不仅有助于提高处方审核的准确性，还可以加强医护之间的合作和信任。
五、处方审核记录为了确保处方审核的可追溯性和安全性，药剂师需要准确地记录审核过程中的每个细节。
这些记录可以包括患者的个人资料、处方信息核对结果、与医生的沟通记录等。
这些记录对于日后的复核、教育培训和可能的法律审查都具有重要的意义。
个人总结：作为一名西药店药剂师，我深刻认识到处方审核工作的重要性。
我明白只有认真细致地进行审核，才能保证药品的使用安全和顾客的健康。
药师审核处方或用药医嘱制度流程
药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱应严格执行《处方管理办法》、《药品调剂操作规程》等相关法规、制度，严格执行“四查十对”，准确调配药品。
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7、静脉输液确定溶媒的适宜性；
8、其它用药不适宜情况。
三、药师经处方审核后，发现处方或用药医嘱存在不合理用药或者用药错误时，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医
嘱应当拒绝调配。
四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。
三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。
1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。
1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。
1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。
2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。
2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。
2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。
2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。
2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。
3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。
3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。
3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。
3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。
四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。
4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。
4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。
4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。
处方审核操作规程
处方审核操作规程
《处方审核操作规程》
一、目的
处方审核是医院药事管理的重要环节，旨在减少药物错误使用和提高用药安全性。
本规程旨在规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。
二、审核人员
1. 处方审核应由具有临床经验和药学知识的专业人员进行。
审核人员应受过专业培训，持有医师资格证书或药师执业证书。
2. 审核人员应遵守医疗机构的相关规章制度，保持良好的职业操守和医德医风。
三、审核范围
1. 审核人员应对医生开具的处方进行审核，包括药品名称、剂量、用法、用量等内容。
2. 审核人员还应对患者的用药情况进行审核，特别是对于存在禁忌症状或过敏史的患者，应进行特别关注和审核。
四、审核流程
1. 审核人员应按照医院规定的流程进行审核，审核内容应务必仔细、全面。
2. 审核人员应将审核结果及时记录在相关文件中，确保审核工作留有痕迹。
3. 审核人员应及时与医生沟通，对于存在问题的处方，应当及时向医生提出意见和建议。
五、审核标准
1. 审核人员应严格按照医院相关规定和国家法律法规进行审核。
2. 审核人员应根据最新的临床指南和药品说明书进行审核，确保处方的合理性和安全性。
六、审核记录
审核人员应将审核结果进行归档保存，确保审核工作的透明和可追溯性。
审核记录应至少保存一年以上。
七、责任与追究
1. 审核人员应对审核结果负责，对于审核不慎导致的用药错误，应承担相应责任。
2. 对于违反审核规程和规定的行为，医院将严格追究相关人员的责任。
以上即是《处方审核操作规程》，各个医疗机构应按照规程严格执行，确保患者用药安全。
处方审核流程
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进
行记录。
3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。
4、重点审核高危药品的使用情况。
5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱 ↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓ 剂量、用法、溶媒的正确性 ↓ 选用剂型与给途径的合理性药 ↓ 是否有重复给药现象 ↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴
性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）；
4、选用剂型与给药途径的合理性；
5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛） 萘丁美酮片（瑞力芬） 双氯芬酸钾片（扶他捷） 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林） 双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克） 对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林） 布洛芬缓释胶囊（芬必得） 儿童用药 可用-12岁以下禁用 没有在18岁以下人群中进行过临床研究 年龄小于18岁者禁用 儿童和年龄小于15岁的青少年禁用 儿童应禁用 不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用 本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用 不推荐12岁以下儿童使用本品 未注明
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进 行记录。 3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。 4、重点审核高危药品的使用情况。 5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药 时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接பைடு நூலகம்医嘱
↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果
↓ 剂量、用法、溶媒的正确性
↓ 选用剂型与给途径的合理性药
↓ 是否有重复给药现象
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴 性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）； 4、选用剂型与给药途径的合理性； 5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）； 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛） 萘丁美酮片（瑞力芬） 双氯芬酸钾片（扶他捷） 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林） 双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克） 对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林） 布洛芬缓释胶囊（芬必得）
儿童用药 可用-12岁以下禁用 没有在18岁以下人群中进行过临床研究 年龄小于18岁者禁用 儿童和年龄小于15岁的青少年禁用 儿童应禁用 不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用 本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用 不推荐12岁以下儿童使用本品 未注明
需重点审核的药物
1、高蛋白结合率药物 2、肝酶代谢药物 3、高风险药物
例如：地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁、氯化钾、氨 基糖苷、胰岛素、吗啡等