假劣药品的定义及外观鉴别
假药外观鉴别解读

二看批准文号
2002年1月28日,国家药品监督管理局发布《关于统一换发并规范药品批准文号格式 的通知》药品批准文号格式为:国药准字+1位字母+8位数字 。化学药品---“H”,中药--“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品---“B”,生物制品--“S”,体外化学诊断 试剂--“T”,药用辅料--“F”,进口分包装药品--“J。
• 《药品管理法实施条例》 • 第六十八条 医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》第七十 四条、第七十五条的规定给予处罚。
大多数的假药(成药)可以通过今天介绍内容 发现疑点
尽管有的需要经过检验 定性,但多数通过外观 检查能够发现疑点。占 市场流通假药的90%
合法 企业生 产的药品 按假药论处的
稽查办案过期药品:
• • • • • • • • • 第四十九条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。
如何从外观鉴别假药
资阳市雁江区食品药品监管局 范东
关于假药的基本概念
• 假药定性:《药品管理法》第四十八条第二款、第三款 • • • • • • <一>假药:有下列情形之一的为假药: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 例如:用生理盐水安瓶包装假冒乙型肝炎免疫疫苗; 再如:用强的松成份假冒地塞米松的制剂。 2、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。 例如:食品、保健品、保健食品、普通产品等非药品标明 功能主治、适应症,进行药品宣传销售。 • (国家多次专项整治,认定难,处罚难)
假劣药品的定义及外观鉴别(精)

假劣药品的定义及外观鉴别1、药品定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、(放射性药品)、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
:解释一下中药饮片和中药材的区别:科学规范地给“中药饮片”下个定义,中药饮片是指在中医药理论的指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。
中医临床用来治病的药物是中药饮片和中成药,而中成药的原料亦是中药饮片并非中药材。
有人把中药材和中药饮片混为一谈,在中药饮片和中药材中,确实有些品种区别不太大,或者说外观相同、相似,但实质上有着内在的本质的区别,这个区别就象熟鸡蛋和生鸡蛋一样,外观相似,本质不同。
但也有个别完全一致的,如枸杞子饮片和中药材就不存在这样的差别,但绝大多数“中药饮片”都是炮制过的,有了质的区别。
个人简单理解就是:饮片是经过加工的,而中药材是没有改变原型的。
比如:枸杞子,称呼啥都可以。
:目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。
我国自2000年1月1日起施行《处方药与非处方药分类管理办法》。
OTC 、Rx的含义:非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药;Rx 1.任何补救办法;解决方法 2、处方:放射性药物(radiopharmaceuticals)是一类含有放射性核素的、用于人类疾病诊断和治疗的特殊药物。
放射性药物与一般非放射性药物一样,引入体内后,由于其本身的特点,能够聚集在特定的组织器官或参与组织细胞的代谢,通过PET探头内特殊的装置和计算机图像处理显示这些微量的放射性药物在体内的分布,巧妙地构成活体组织细胞的三维立体或断层影像。
放射性药物的特点:化学量甚微,不存在体内蓄积而引起化学危害;具有微量的放射性,对受检者不构成大的损害。
例如,18F-FDG(18-氟标记氟代脱氧葡萄糖)是在一个脱氧葡萄糖分子上标记一个发射正电子核素18-氟原子,不改变FDG分子体内生化代谢特性,能够被正常的脑组织,以及恶性肿瘤组织摄取。
药品真伪鉴别知识

PART ONE
水针剂:不能有药液颜色变深、浑浊、沉淀,或有霉点、絮 状物等现象。但须注意有些针剂(如甘露醇)在冬季低温下, 会产生结晶,经隔水加以微温后,可使之溶化,并非变质。
混悬剂及乳剂不能有大量沉淀,或出现分层、经摇
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亦不匀等现象。 栓剂、眼药膏及其他药膏不能有异臭、酸败味,或
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见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等现象
PART ONE
刷工艺及油墨 字面应光滑无裂纹、字 边缘无毛边、不易掉色、不易粉化、 色应清晰、过渡应柔和。观察字体凹 程度、是否使用烫金等特殊工艺。
四.产品批号表示日期应不超过现在日期。
五.不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价 或者获奖的内容。
从使用说明书鉴别
药品名称、批准文号、主要成份、有效期、药品 生产企业名称等内容应齐全,应无错字、漏字, 使用的符号、印制的结构式均应正确。
五.严迪
正品:喷码色浓、清晰明亮,对着阳光 ,药盒有荧光“严迪”两字。
假冒:喷码色淡,药盒上多无荧光“严 迪”两字,或者荧光暗,字体较宽。
六.快克胶囊
正品:字色清晰,在验钞机荧光下,可见 “亚峰”注册商标,内包装上贴有21位电 码防伪数码,可电话查询真伪。
假冒:字迹模糊,无“亚峰”防伪图案。 无电码防伪标签或字迹残缺不可辨认。
“糖脂宁胶囊”非法添加“格列苯脲”和“格列 吡嗪”,其中每粒含有“格列苯脲”化学物质最 高达12.3mg。根据相关规定,中药里不允许添 加化学物质,“格列苯脲”降糖作用比较强,其 药理作用是进入血液之后通过代谢,使得促胰岛 素分泌作用加强,改善人体胰岛素缺乏状态。但 严重超量有可能造成休克,甚至死亡。
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添加标题
冲剂:都是能疏散流动的干 燥颗粒。不能有发粘结块、 溶化、有异味等。
如何识别假冒药品

如何识别假冒药品随着网络的快速发展,假冒药品的存在越来越普遍,给人们的身体健康带来了巨大的威胁,因此,如何识别假冒药品成为了当下急需解决的问题。
本文将从外包装、药品标识、药品质量等方面,详细介绍如何准确地辨认假冒药品。
一、外包装的辨认1.颜色、字体和印刷质量不合规定:真正的药品,包装外盒的颜色、字体、印刷质量都是非常规范的。
需要提醒的是,有时候假冒药品也会模仿正规药品的包装,所以必须要仔细查看每一个细节。
2.包装盒上没有药品批准文号:在国家食品药品监督管理局的规定下,每个药品都要取得药品批准文号并在包装盒上印刷。
因此,任何药品,只要没有药品批准文号就是假冒药品。
3.包装盒印刷模糊、字体不清:有的假冒药品的包装上会有瑕疵和模糊不清的情况,严重影响了药品的质量和保证。
二、药品标识的辨认1.药品名称不匹配:世界各地的药品名称差别很大,但每个药品都有自己的学名、通用名和商品名。
如果名称不相关,则可能是假冒药品。
2.药品批准文号不匹配:不同药品之间的批准文号是不同的,如果药品可能是假冒药品可以通过这个进行鉴别。
3.生产日期、有效期不符合规定:每个药品都有自己的生产日期和有效期,如生产日期早于批准日期,或有效期过短、过长等等,则说明这个药品存在问题,有可能是假冒药品。
三、药品质量的辨认1.药物颗粒大小和形状不均匀:真正的药品颗粒大小和形状都比较均匀,如果颗粒出现了不一致甚至长得比较奇怪的,有可能是假冒药品。
2.药品异味和怪味:药品是有味道的,正规药品应该有自己独有的气味,而且放置时间久了药品的味道会慢慢消失。
如果药品有异味或怪味,就有可能是假冒药品。
3.药品的包装和外观不规范:正规药品的包装和外观都是比较规范的,药瓶的密封性到药片的形状、颜色都符合标准。
如果出现包装破损、药片变形等情况,就很可能是假冒药品。
综上所述,如何识别假冒药品是一个比较重要的问题,特别是现在很多人购买药品都是通过电商平台或者其他网络平台,所以必须认真辨别药品的真假。
如何从外观上识别假劣药品

如何从外观上识别假劣药品真可识,假可辨。
为确保用药安全,消费者要提高对药品辨别真假的能力,购药用药要注意“七看”:第一,看批准文号。
我国药品批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。
使用废止的、不符合上述规范的或未标示药品批准文号的必然是假劣药品。
第二,看药名。
合格的药名由通用名和商品名两部分组成:通用名位于药品包装中央最明显的地方,应是符合国家药典的法定名称,下方标注汉语拼音;商品名可以是注册药名或是注册商标,位于包装的右上角。
假劣药品常二者缺一,或使用国家明令禁止使用的药品习用名,误导消费者。
第三,看生产厂家。
规范的药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等信息,便于患者联系以辨真假。
假劣药品往往遮遮掩掩,张冠李戴,内容不全。
第四,看药品包装。
合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、防伪标志亮丽。
假劣药品的外包装往往相反。
第五,看药品说明书。
合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀,最小的字也十分清晰,内容准确齐全,适应症限定严格。
假劣药品说明书则字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应症范围。
第六,看批号和日期。
合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至],三项缺一不可,字迹多为激光打印。
假劣药品大多标识不全,且打印字迹多为易于造假的油印或复印。
第七,看药品外观。
假劣药品外观往往会有一些问题,如片剂药片的颜色不均、出现斑点、粘连、松片、潮解;糖衣片表面褪色露底、裂开;胶囊剂有变软、碎裂现象;注射剂出现变色、浑浊、结晶、絮状物;溶液剂出现沉淀、发霉;颗粒剂出现结块、融化、颗粒不均匀;膏剂出现失水、干涸、水油分离等。
另外,为了谨防买假上当,广大消费者应到合法正规的医疗机构和药店购买药品,而且保存好药品包装、说明书和发票。
不要相信非法广告,警惕打着健康咨询、免费宣传、赠品、义诊、网购特效药等招牌兜售假劣药品的不法行为。
假药和劣药的区别

假药和劣药的区别假药和劣药是指市场上存在的一些与正规药品相似或者冒充的产品。
尽管它们相似度较高,但是在质量和功效方面却存在着很大的差异。
本文将从定义、成因、危害、防范等方面探讨假药和劣药的区别。
一、定义1. 假药:假药指的是冒充正规药品的产品,其外包装、标签、形状、颜色、字体等与正规药品非常相似,但是其成分、质量、功效等与正规药品存在很大差异,甚至是完全没有药效的产品。
2. 劣药:劣药指的是由于生产、储存或销售环节的不合规或不当导致其质量不符合药品质量标准的产品。
虽然劣药的成分和药效可能与正常药品相同或相似,但是其质量不达标,存在一定的安全隐患。
二、成因1. 假药的成因:a) 利益驱使:假药生产者为了获得高额利润,以低成本、次标准的原料或者加工方式冒充正规药品,获利巨大。
b) 拜金思想:消费者对名牌药品具有过高的认同感,抱有侥幸心理并对低价药保持怀疑态度,容易受到假药的诱惑。
c) 缺乏监管:监管部门对于药品市场的监管不力,给了假药制造者可乘之机。
2. 劣药的成因:a) 生产环节问题:生产企业存在不合规、不规范的生产过程以及使用低质量原料。
b) 储存环节问题:药品在运输和储存过程中没有得到合适的环境保护,导致药品质量受到损害。
c) 销售环节问题:药店或者医院在销售过程中未能严格遵守规定,出现混杂、过期、虚假药品等问题。
三、危害1. 假药的危害:a) 健康风险:由于假药的成分和质量与正规药品存在差异,可能导致疾病没有得到有效治疗,甚至引发更严重的后果。
b) 经济损失:由于假药的价格相对较低,购买者可能因为追求低价而购买了假药,从而造成经济损失。
c) 破坏信任:假药的存在破坏了消费者对药品市场的信任,让消费者对药品的选择产生怀疑。
2. 劣药的危害:a) 无效治疗:由于劣药的质量不达标,可能会导致患者没有得到合适的治疗效果,进而使疾病恶化。
b) 不良反应:劣药可能存在不良反应的风险,给患者带来身体上的额外伤害。
教你如何辨别假药和劣药

教你如何辨别假药和劣药
根据我国《药品管理法》规定,假药是指:(1)药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
(2)以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。
要鉴别是不是假药、劣药,一般都要由药品检验部门的专业人员,才能作出正确的判断。
患者学会下面五招,可以帮你找到假劣药品的“蛛丝马迹”。
(1)从说明书上识别。
合格的药品字体清晰,内容准确齐全,适应症限定严格。
而假药说明书,内容不全并随意扩大疗效和适应症;
(2)从批准文号上识别。
现在的药品都应该使用新的批准文号。
格式是:国药准字和1位拼音字母加8位数字。
拼音字母表示药品的类别,8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。
假药一般都使用已经废止的批准文号。
登陆国家食品药品监督管理局网站()即可查询批准文号的真伪。
(3)从商标上识别。
合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样,有的还有防伪物或防伪激光图案;假药一般都缺少此项。
(4)从药品包装上识别。
假劣药品的外包装上一般都不太讲究质量,比较低劣粗糙。
合格的药品外包装字体和图案清晰,印刷精致、色彩均匀。
其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少
(5)从药品外观质量上识别。
假劣药品的生产都不规范,因此表现出质量低劣,用药前发现药片出现变色、粘连、潮解,注射剂出现浑浊、沉淀、絮状物,冲剂出现结块、溶化、颗粒不均匀等现象时,不要购买。
假药劣药知识点

假药劣药知识点
假药和劣药是药品领域中需要关注的重要知识点。
以下是一些关键知识点:
1. 定义:假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品,而劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。
2. 识别方法:在购买药品时,可以通过查看标签是否齐全、效期及药品外观等方式来识别假药和劣药。
国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业等信息,且商标和批准文号尤为重要。
同时,药品标签上都印有有效期,超过有效期的药品也可视为劣药。
3. 非法途径:避免从非法途径购药,如游医和地摊药贩等这些人为了获得非法利益,大都习惯使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药;街头张贴的药品小广告,吹嘘所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药,基本上都是假药。
4. 法律责任:根据《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药和劣药。
对于生产、销售假药和劣药的单位或个人,将依法追究其法律责任。
5. 防范措施:消费者在购买药品时,应选择正规药店和合法医疗机构,不要轻信广告宣传和优惠活动,避免购买价格过低的药品或未经认证的“民间偏方”。
以上是一些关于假药和劣药的介绍,希望能对您有所帮助。
如果您对这方面还有疑问或想了解更多信息,建议咨询专业人士或查阅相关法律法规。
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假劣药品的定义及外观鉴别
1、药品定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、(放射性药品)、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
:解释一下中药饮片和中药材的区别:科学规范地给“中药饮片”下个定义,中药饮片是指在中医药理论的指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。
中医临床用来治病的药物是中药饮片和中成药,而中成药的原料亦是中药饮片并非中药材。
有人把中药材和中药饮片混为一谈,在中药饮片和中药材中,确实有些品种区别不太大,或者说外观相同、相似,但实质上有着内在的本质的区别,这个区别就象熟鸡蛋和生鸡蛋一样,外观相似,本质不同。
但也有个别完全一致的,如枸杞子饮片和中药材就不存在这样的差别,但绝大多数“中药饮片”都是炮制过的,有了质的区别。
个人简单理解就是:饮片是经过加工的,而中药材是没有改变原型的。
比如:枸杞子,称呼啥都可以。
:目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。
我国自2000年1月1日起施行《处方药与非处方药分类管理办法》。
OTC 、Rx的含义:非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药;Rx 1.任何补救办法;解决方法 2、处方
:放射性药物(radiopharmaceuticals)是一类含有放射性核素的、用于人类疾病诊断和治疗的特殊药物。
放射性药物与一般非放射性药物一样,引入体内后,由于其本身的特点,能够聚集在特定的组织器官或参与组织细胞的代谢,通过PET探头内特殊的装置和计算机图像处理显示这些微量的放射性药物在体内的分布,巧妙地构成活体组织细胞的三维立体或断层影像。
放射性药物的特点:化学量甚微,不存在体内蓄积而引起化学危害;具有微量的放射性,对受检者不构成大的损害。
例如,18F-FDG(18-氟标记氟代脱氧葡萄糖)是在一个脱氧葡萄糖分子上标记一个发射正电子核素18-氟原子,不改变FDG分子体内生化代谢特性,能够被正常的脑组织,以及恶性肿瘤组织摄取。
一次检查所接受的放射量仅为一次胸部X光照片的放射量,无过敏反应,所以,PET-CT检查是安全的、无创伤性的。
:批准文号简写:H Z S J,药品与保健品、食品的区别
第二部分:假劣药品定义
假药:按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(进行解释:药品的组成由主要有效成分,赋形剂等组成,如果所含成分与规定标准不一样,那他就起不到作用,比如:阿莫西林胶囊有效成分:阿莫西林,属青霉素类抗生素,如果加入的不是那就是假药)
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
(举例:妇平胶囊)
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(比如:冒充西安杨森生产的酮康唑洗剂)
(三)变质的;(四)被污染的;(个人理解主要指原料药,或者在生产过程中)
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
(比如:绿谷药业生产的:头孢灵芝散,
宣传能治疗癌症,只是辅助治疗)
劣药:《药品管理法》第四十九条规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
(解释)有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(举例:大输液、粉针用的丁基胶塞,稳定性好,在和药物接触的过程中自身不会发生变化,也不会导致药品性能变化:有色瓶,见光易分解)(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其它不符合药品标准规定的。
第三部分:外观鉴别(按剂型:常用片剂、丸剂、胶囊剂)
中药:一般都是霉变,杂质含量超标,产假(加入其它东西),比如冬虫夏草:玉米芯和须经过加工染色。
其它的有同科同属的,如大黄:可以药用的有掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄三种,起主要化学成分有:蒽醌衍生物、鞣质、苯丁酮甙类,但是市场上常用同属的“山大黄”“土大黄”冒充以上三种,他们多数不含或仅含少量大黄酸和番泻甙,而主要含土大黄甙,多用于兽药、工业染料,外用于收敛止血。
西药:解除药品后首先看的是他的批准文号,看是不是国药准字,然后看外包装,药品管理法规定:无论是外包装还是内包装都必须有批准文号,注意与批号的区别;其次看外包装,是否清楚,所用材质是否良好,正规厂家一般都有良好的材质,第三看内包装药品,如果可以看的话。
其次还有一些厂家的特出防伪标记:如万通筋骨片,在他的外包装左上角注册商标有个R,这是用热敏材料做上去的,加热后消失,过一会从新出现。
思密达:背面右下角有一个小长方形黑快,见水显红色。
金陵药业的脉络宁:他的每支上面的批号金陵药业都是用烤瓷烤上去的,有指甲是刮不掉的,说明书有水印防伪,对着强光看可以看见脉络宁的防伪标识。
片剂一般看它是不是裂片,花斑,霉变,糖衣片的赋形剂主要有硬脂酸那和硬脂酸镁按比例调配组成,如果调配不当,工艺不行,就会出现裂片现象。
另外和保管环境也有关系,温度和湿度对片剂的影响比较大。
丸剂主要看他的颗粒是否均匀,色泽是否鲜艳,比如六味地黄丸:河南宛西的就比较好,你像陕西天翔的就不行,不但可以不圆整,而且没有色泽,发暗。
一看就感觉不行。
胶囊主要看是否有列壳、粘连现象,硬胶囊的囊才主要有骨明胶和猪皮明胶组成,如果骨明胶过多,囊壳发脆,宜开裂,如果猪皮明胶过多,囊壳发软,宜粘连。
其他的就不再说了,如果感兴趣的话,可以下面探讨。