动物免疫学第五版
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动物免疫学第五版
（2）作用：杀伤肿瘤细胞，杀伤力比Kc弱 。不依赖抗体，在早期发挥作用。
四、其他免疫细胞
1、嗜酸性粒细胞：表面有IgE受体，在抗寄生 虫感染中起重要作用。
2、嗜碱性粒细胞：表面有IgE受体，在I型变 态反应中起作用。
3、红细胞：表面有许多与免疫有关的物质， 参与免疫调节。
第三节 免疫相关分子
的内部抗原物质。
三、毒素抗原 四、寄生虫抗原 五、血型抗原：红细胞膜上存在的同种异型表
面抗原。
第四章 抗体 （Antibody:Ab） Ab+、 Ab-、 Abx
第一节 抗体的概念
有机体在抗原刺激下产生的，并能与抗原发生 特异性结合的一类球蛋白的总称。
抗血清: 血清中含量最高。 γ-球蛋白(丙种球蛋白): 活性部位位于球蛋白的
Bc：25%，定居于非胸腺依赖区
（b）过滤作用：过滤淋巴液中微生物及异物。
第二节 免疫细胞
一、免疫活性细胞（T、BC）
（一）来源：来自骨髓的多能干细胞分化的淋巴样干细 胞。
（二）分化
免疫
前Tc
成熟Tc
细胞
骨髓多能 淋巴样
干细胞
干c
胸腺
胸腺依赖区
疫
前Bc
成熟Bc
2、载体：抗原决定簇所依赖的基本结构，起稳定抗 原决定簇、激活巨噬细胞及免疫记忆作用。
抗原决定簇与抗体结合
第三节 抗原的类型
一、根据抗原免疫原性分类 1 完全抗原：既具有免疫原性，又具有特异反
应性的抗原。如各种微生物及其毒素、异种动 物血清。
2 半抗原：只具有特异反应性，不具免疫原性的抗原。如多糖、 类脂、药物等，但半抗原与载体蛋白质结合后具有了免疫原性， 则转变成完全抗原，半抗原根据特异反应性是否出现可见反应分 ：
四、其他免疫细胞
1、嗜酸性粒细胞：表面有IgE受体，在抗寄生 虫感染中起重要作用。
2、嗜碱性粒细胞：表面有IgE受体，在I型变 态反应中起作用。
3、红细胞：表面有许多与免疫有关的物质， 参与免疫调节。
第三节 免疫相关分子
的内部抗原物质。
三、毒素抗原 四、寄生虫抗原 五、血型抗原：红细胞膜上存在的同种异型表
面抗原。
第四章 抗体 （Antibody:Ab） Ab+、 Ab-、 Abx
第一节 抗体的概念
有机体在抗原刺激下产生的，并能与抗原发生 特异性结合的一类球蛋白的总称。
抗血清: 血清中含量最高。 γ-球蛋白(丙种球蛋白): 活性部位位于球蛋白的
Bc：25%，定居于非胸腺依赖区
（b）过滤作用：过滤淋巴液中微生物及异物。
第二节 免疫细胞
一、免疫活性细胞（T、BC）
（一）来源：来自骨髓的多能干细胞分化的淋巴样干细 胞。
（二）分化
免疫
前Tc
成熟Tc
细胞
骨髓多能 淋巴样
干细胞
干c
胸腺
胸腺依赖区
疫
前Bc
成熟Bc
2、载体：抗原决定簇所依赖的基本结构，起稳定抗 原决定簇、激活巨噬细胞及免疫记忆作用。
抗原决定簇与抗体结合
第三节 抗原的类型
一、根据抗原免疫原性分类 1 完全抗原：既具有免疫原性，又具有特异反
应性的抗原。如各种微生物及其毒素、异种动 物血清。
2 半抗原：只具有特异反应性，不具免疫原性的抗原。如多糖、 类脂、药物等，但半抗原与载体蛋白质结合后具有了免疫原性， 则转变成完全抗原，半抗原根据特异反应性是否出现可见反应分 ：
动物免疫学第五版
活性以及与抗体有关的球蛋白统称免疫球蛋白。 Ig对酸、碱、热、光都较敏感，易破坏。
第二节 抗体产生一般规律
一、初次反应：抗原首次进入机体所产生的免疫反应。特 点： 1、有一定潜伏期 抗原进入机体到血清中出现抗体的时间，一般活病 毒2天，活的细菌3-5天，类病素2-3周,蜂胶灭活苗5－7 天，油苗10－14天。 2、抗体量不高，只能达到最大量的20-30%。 3、先产生IgM，将消失时IgG达最大量，再过2周出现 IgA。
胸腺的免疫功能；单克隆抗体技术；基因工 程疫苗。
三、免疫基本特性
1、识别特性：精确地识别自身和非自身。 2、特异性：某种抗原剌激机体产生的免疫力，只
针对相应物质。 3、记忆性：免疫记忆。相同抗原物质再次进入时，
将其更快更有效地消灭和排除。
四、免疫基本功能
1、抗传染 阻止进入；抑制体内繁殖；消灭繁殖的微生物 过高：传染性变态反应；过低：反复发病。
（3）杀伤性Tc（Killer T cell：TK）：
占Tc总数的50%左右。识别和杀伤靶细胞。Tk的作用需Th的 活化。
二、吞噬细胞
包括血液中嗜中性粒细胞、单核细胞；组织中 巨噬细胞。 （一）来源：骨髓多能干细胞。
（二）分化
骨髓多 能干细胞
红细胞系：红血球 原血细胞系 粒细胞系：嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、
（3）ADCC效应
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell mediated cytotoxicity)。
2、 NK细胞(natural kill cell)
（1）细胞特点和数量：占淋巴细胞数不超过 10%。可不依赖抗体而起杀伤作用，故又称自发 的细胞介导的细胞毒作用。 （2）作用：杀伤肿瘤细胞，杀伤力比Kc弱。不 依赖抗体，在早期发挥作用。
第二节 抗体产生一般规律
一、初次反应：抗原首次进入机体所产生的免疫反应。特 点： 1、有一定潜伏期 抗原进入机体到血清中出现抗体的时间，一般活病 毒2天，活的细菌3-5天，类病素2-3周,蜂胶灭活苗5－7 天，油苗10－14天。 2、抗体量不高，只能达到最大量的20-30%。 3、先产生IgM，将消失时IgG达最大量，再过2周出现 IgA。
胸腺的免疫功能；单克隆抗体技术；基因工 程疫苗。
三、免疫基本特性
1、识别特性：精确地识别自身和非自身。 2、特异性：某种抗原剌激机体产生的免疫力，只
针对相应物质。 3、记忆性：免疫记忆。相同抗原物质再次进入时，
将其更快更有效地消灭和排除。
四、免疫基本功能
1、抗传染 阻止进入；抑制体内繁殖；消灭繁殖的微生物 过高：传染性变态反应；过低：反复发病。
（3）杀伤性Tc（Killer T cell：TK）：
占Tc总数的50%左右。识别和杀伤靶细胞。Tk的作用需Th的 活化。
二、吞噬细胞
包括血液中嗜中性粒细胞、单核细胞；组织中 巨噬细胞。 （一）来源：骨髓多能干细胞。
（二）分化
骨髓多 能干细胞
红细胞系：红血球 原血细胞系 粒细胞系：嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、
（3）ADCC效应
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell mediated cytotoxicity)。
2、 NK细胞(natural kill cell)
（1）细胞特点和数量：占淋巴细胞数不超过 10%。可不依赖抗体而起杀伤作用，故又称自发 的细胞介导的细胞毒作用。 （2）作用：杀伤肿瘤细胞，杀伤力比Kc弱。不 依赖抗体，在早期发挥作用。
动物免疫学(DOC)
动物免疫学第一章、绪论1、免疫；免疫的基本特性、基本功能。
免疫：动物或人机体识别自己和非己抗原物质，并清除非己抗原物质，从而保持机体内外环境平衡的一种生理学反应。
基本特性：⑴、识别能力⑵、特异性⑶、免疫记忆基本功能：⑴、免疫防御：抗病原微生物感染⑵、自身稳定：抗衰老⑶、免疫监视：抗肿瘤2、固有性免疫（非特异性免疫）和适应性免疫（特异性免疫）的概念与特征。
固有性免疫：指机体先天的、固有的，是种系发育、进化过程中形成，经遗传获得的免疫。
特征：与生俱来、作用范围广、并非针对特定抗原获得性免疫：是指机体受病原体感染或接种疫苗而获得的免疫。
特征：接触特定抗原产生，针对该抗原发生反应第二章、免疫系统免疫系统的组成中枢免疫器官：胸腺、骨髓、腔上囊、法氏囊（禽类）免疫器官外周免疫器官：淋巴结、脾脏、扁桃体、阑尾、哈德氏腺、粘膜相关淋巴组织淋巴细胞：T、B、K、NK细胞免疫细胞单核巨噬细胞系统粒细胞系、RBC（红细胞）抗体、补体免疫分子细胞因子1、免疫细胞的种类。
淋巴细胞（免疫活性细胞）：T细胞、B细胞、K细胞、NK细胞辅佐细胞（抗原递呈细胞）：单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞其他免疫细胞：粒细胞、肥大细胞、红细胞等2、T、B淋巴细胞的来源、分化、分类及表面标志。
◆T淋巴细胞的来源、分化：多能干细胞淋巴样干细胞T细胞外周免疫器官定居（T细胞）→淋巴母细胞→效应T细胞→执行细胞免疫再次进入抗原记忆细胞（长存）辅助B细胞B淋巴细胞的来源、分化：多能干细胞→淋巴干细胞→法氏囊或骨髓→B细胞→外周免疫器官定居（B细胞）→浆母细胞→浆细胞→产生抗体→体液免疫记忆细胞◆T细胞表面标志：⑴、T细胞表面抗原：MHC分子：MHC-Ⅰ和MHC-ⅡCD分子：CD2、CD3、CD4、CD8、CD28、CD40L⑵、T细胞表面受体：1）、T细胞抗原识别受体（TCR）4）、CD4和CD8受体（辅助受体）2）、CD2受体—绵羊红细胞受体（E受体）5）、细胞因子受体3）、CD3受体◆B细胞表面标志：⑴、B细胞抗原受体（BCR）膜免疫球蛋白（mIg）：能与相应抗原结合；每个B细胞表面约有104~105个mIgCD79a和CD79b：辅助分子⑵、F C受体（F C R）●与IgF C片段结合●B细胞成熟标志之一●EA花环试验：检测B细胞（EA：红细胞—抗体）⑶、补体受体（CR）●与补体发生结合●EAC花环试验：鉴定B细胞的一种方法（EAC：红细胞—抗体—补体）⑷、白细胞介素受体（IL—R）3、免疫相关分子的种类。
第四篇 动物病毒学第五版
四、病毒鉴定
（一）病毒提纯
病毒提纯
化学法
离心法
层析法
硫酸铵沉淀法
超速离心法
离子交换层析法
聚乙二醇沉淀法
密度梯度离心法
亲和层析法
氯仿去脂法
（二）形态特征观察：电镜
1、透射电镜观察：提纯浓缩
2、扫描电镜观察
（三）病毒理化特性鉴定
理化特性 鉴定
核酸类型
有无囊膜
抗酸性
浮密度
G+C克分 子%
DNA或 RNA
第二章 病毒分离鉴定技术
一、取材
取病毒存在较多的部位，如：粪、血、肝、脾
等。
无菌污染的直接检测，有菌污染的加双抗
1000~2000单位/ml处理或过滤除菌。
二、检查包涵体
存在的细胞种类
存在位置：胞浆或胞核。
染色性：
三、病毒分离
1、接种实验动物或本动物 2、禽胚接种 3、单层细胞接种:原代细胞、传代细胞
（五）血清学鉴定
1、已知抗体鉴定病毒抗原 补体结合反应 中和实验 对流电泳 琼脂扩散 ELISA 荧光抗体技术 血凝和血凝抑制 2、已知病毒抗原测定血清抗体及效价
（六）病毒分子生物学鉴定
分子生物学鉴定
聚合酶链反应
核酸杂交
DNA芯片
DNA病毒
RNA病毒
DNA杂交
PCR
RT-PCR
RNA杂交
套式PCR
（五）番鸭细小病毒
危害1－3周龄番鸭，又名“三周病”。 症状和病变与小鹅瘟相似。
（六）牛细小病毒
引起犊牛腹泻。
该病毒具有细小病毒属的特性，但血凝特性较
强，可凝集多种动物的红细胞。该病毒不与本属
的其他病毒发生交叉血清学反应。
《动物免疫学》课程教学大纲
GDOU-B-11-213《动物免疫学》课程教学大纲课程简介课程简介:本课程是动物医学专业的专业基础课，是研究抗原性物质、动物机体的免疫系统和免疫应答的规律和调节以及免疫应答的各种产物和各种免疫现象的一门生物学科。
主要讲授抗原、抗体、免疫系统、细胞因子、补体系统、免疫应答、变态反应、抗感染免疫、免疫防治、免疫学技术等内容。
通过本门课程的学习使学生掌握免疫学的基本概念，基本理论和基本技能，为兽医临床上所从事的免疫预防、免疫诊断和免疫治疗以及后续相关课程的学习奠定基础。
课程大纲一、课程的性质与任务动物免疫学是动物医学专业的一门专业基础课，是研究动物机体免疫系统的组成、构造及其对抗原异物产生免疫应答的基本理论与基本方法的一门生物学科。
本课程在学习家畜解剖与组织学、动物生理生化等基础课的基础上进行，并为家畜传染病学、家畜寄生虫学、禽病学、动物性食品卫生学及其他专业课打下坚实的理论基础和技术基础。
通过本门课程的学习使同学们掌握免疫学的基本概念、基本理论和基本技能，懂得免疫预防、免疫诊断及免疫治疗的基本原理，掌握动物疫病免疫防治与诊断的基本方法。
二、课程的目的与基本要求通过本课程的系统学习，牢固掌握现代免疫的基本概念，掌握家畜、家禽机体的免疫系统、抗原、抗体、补体系统、免疫应答、变态反应、抗感染免疫、免疫防治和免疫学技术等章的重点内容；基本掌握每章的难点内容；了解动物免疫学的发展史、成就、展望、常用术语及与其他相关学科的关系。
三、面向专业动物医学本科专业。
四、先修课程家畜解剖学，家畜组织学与胚胎学，动物生理学，动物生物化学。
五、本课程与其它课程的联系本课程一般是在学生学习了《家畜解剖学》、《家畜组织学与胚胎学》、《动物生理学》、《动物生物化学》等课程后开课。
学生学习本课程前，应了解畜禽的解剖学结构、组织学形态及其生理功能、蛋白质的结构及分离提纯技术。
本课程的后续课程是《家畜传染病学》、《家畜寄生虫学》、《禽病学》、《兽医生物制品学》等专业课程，因此学好本课程对下一步的学习是至关重要的。
医学免疫学MedicalImmunology第五版
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
（一）补体系统的组成：
1.补体固有成份： C1~C9,
B、D、P因子，MBL，MASP
2.补体受体(CR)： CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及
C3aR、C4aR，C5aR等
3.补体调节蛋白： C1INH、C4BP、H、I、S蛋白和血清羧肽酶,
(一)补体活化的经典途径：
1.激活物：抗原-抗体复合物（immune complex, IC）
2.参与成分：C1-C9 3.激活条件：
* IgG1、G2、G3、IgM才能活化C1 ； * IgG分子需两个或两个以上,IgM单体分子（五聚体）； * 游离的或可溶性抗体不能激活补体。
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
4.C1,C4和C2不参与，B因子、D因子、P因子参与
5.在感染早期为机体提供有效的防御机制。
6.旁路途径的（激活与调节）特点：
*旁路途径可以识别自己和非己；
*旁路途径是补体系统重要的放大机制。
7.激活过程：
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
C3
LPS，多糖，凝聚Ig等
C3b C5 C5b
(一)补体活化的经典途径：
4.活化过程：
1)识别阶段：C1（ C1q ）(图)与抗原抗体复合物中Ig的补体结合 位点相结合至C1酯酶形成。
2)活化阶段： C1酯酶作用于后续成分,至形成C3转化酶（C4b2b） 和C5转化酶（C4b2b3b） 。
3)膜攻击阶段：附着于胞膜的C5b678复合物与12-15个C9分子联结 成C5b-9，即形成攻膜复合体（membrane attack complex, MAC）。
（一）补体系统的组成：
1.补体固有成份： C1~C9,
B、D、P因子，MBL，MASP
2.补体受体(CR)： CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及
C3aR、C4aR，C5aR等
3.补体调节蛋白： C1INH、C4BP、H、I、S蛋白和血清羧肽酶,
(一)补体活化的经典途径：
1.激活物：抗原-抗体复合物（immune complex, IC）
2.参与成分：C1-C9 3.激活条件：
* IgG1、G2、G3、IgM才能活化C1 ； * IgG分子需两个或两个以上,IgM单体分子（五聚体）； * 游离的或可溶性抗体不能激活补体。
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
4.C1,C4和C2不参与，B因子、D因子、P因子参与
5.在感染早期为机体提供有效的防御机制。
6.旁路途径的（激活与调节）特点：
*旁路途径可以识别自己和非己；
*旁路途径是补体系统重要的放大机制。
7.激活过程：
医学免疫学MedicalImmunology 第五版
C3
LPS，多糖，凝聚Ig等
C3b C5 C5b
(一)补体活化的经典途径：
4.活化过程：
1)识别阶段：C1（ C1q ）(图)与抗原抗体复合物中Ig的补体结合 位点相结合至C1酯酶形成。
2)活化阶段： C1酯酶作用于后续成分,至形成C3转化酶（C4b2b） 和C5转化酶（C4b2b3b） 。
3)膜攻击阶段：附着于胞膜的C5b678复合物与12-15个C9分子联结 成C5b-9，即形成攻膜复合体（membrane attack complex, MAC）。
动物免疫学
2.抗体产生的一般规律
初次应答（primary response）
---抗原初次进入机体所产生的应答。 特点： 潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； 抗体的种类以IgM为主； 抗体亲和力低； 维持时间短； 总抗体水平低。
再次应答(secondary response) --- 抗原再次进入机体所产生的应答。 特点： 潜伏期短（约2～3天）； 抗体的种类以IgG为主； 抗体亲和力比初次应答明显增强； 维持时间长； 总抗体水平高。
1. 对TI-Ag的识别
识别TI1抗原：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。
识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。
TI-2抗原 诱导B细 胞的激活
2．对TD-Ag识别
TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细 胞和血清蛋白等。
识别与递呈： a.蛋白质抗原与特异性 BCR结合； b. APC表面的抗原肽- MHCII类分子复合物 TCR识别Th细胞活化辅助B细胞活化。
非特异性免疫的构成
非特异性免疫 屏障作用 皮肤粘膜 血脑屏障 胎盘屏障 免疫分子 补体 防御素 溶菌酶 细胞因子 效应细胞 吞噬细胞 NK细胞
本节要点：
免疫分为天然免疫和获得性免疫。 参与非特异性免疫应答的免疫细胞有各类吞噬细胞、 自然杀伤细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒 细胞等。 单核－巨噬细胞和中性粒细胞具有吞噬功能，还可分 泌细胞因子及其它生物活性物质，介导免疫应答。巨 噬细胞还可作为获得性免疫应答系统细胞在特异性免 疫应答中起重要作用。
（三）抗体介导的免疫效应
1. B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别
对TI-Ag应答的特点： （1）不需Th细胞辅助；（2）激发产生IgM抗体， 无Ig类型转换；（3）不产生免疫记忆
《兽医免疫学》课件
免疫增强剂的应 用前景：在动物 疾病防治、食品 安全等领域具有
广泛应用前景
免疫学新技术研究进展
单细胞测序技术：揭示免疫细胞多样性和功能 基因编辑技术：精准调控免疫反应 免疫检查点抑制剂：治疗癌症等疾病 疫苗研发：新型疫苗设计及生产技术
免疫学在人兽共患病防控中的应用研究进展
疫苗研发：针对人兽共患病病原体的新型疫苗研究 免疫机制：揭示病原体与宿主免疫系统相互作用机制 诊断技术：快速、准确的人兽共患病检测方法研究 免疫预防：通过免疫手段预防人兽共患病的发生与传播
免疫类型
主动免疫：通过 接种疫苗或接触 病原体，使机体 产生特异性免疫 反应
被动免疫：通过 注射抗体或免疫 球蛋白，使机体 获得特异性免疫 反应
细胞免疫：通过 T细胞识别并清 除病原体
体液免疫：通过 B细胞产生抗体， 中和病原体
免疫学检测技术
抗原检测：检测抗原的存在和数量 抗体检测：检测抗体的存在和数量 细胞因子检测：检测细胞因子的存在和数量 免疫细胞检测：检测免疫细胞的存在和数量 免疫球蛋白检测：检测免疫球蛋白的存在和数量 免疫细胞功能检测：检测免疫细胞的功能
免疫学在兽药残留检测中的应用
兽药残留检测：检 测动物体内残留的 兽药成分
免疫学原理：利用 抗体与抗原结合的 原理进行检测
免疫学方法：包括 酶联免疫吸附试验 （ELISA）、免疫 荧光技术等
应用实例：检测动 物体内残留的抗生 素、激素等兽药成 分
兽医免疫学研究 进展
新型疫苗研究进展
疫苗类型：DNA 疫苗、RNA疫苗、 重组疫苗等
免疫治疗方 法：疫苗、 抗体、细胞 因子等
免疫调节方 法：免疫抑 制剂、免疫 增强剂等
免疫治疗与 免疫调节的 应用：肿瘤、 感染性疾病、 自身免疫性 疾病等
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3、记忆性：免疫记忆。相同抗原物质再次进入时， 将其更快更有效地消灭和排除。
四、免疫基本功能
1、抗传染
阻止进入；抑制体内繁殖；消灭繁殖的微生物 过高：传染性变态反应；过低：反复发病。 2、自身稳定：清除衰老、破损细胞。否则自身 免疫病。
3、免疫监视：清除突变细胞。否则肿瘤和癌症。
五、免疫学在兽医学科的应用
2、淋巴结（lymph node）
（1）结构
浅皮质区
皮质 深皮质区 胸腺依赖区（TC：75％） 非胸腺依赖区（BC：25％）
淋巴结
髓索 髓质 髓窦
（2）功能
（a）免疫功能：细胞免疫为主，体液免疫为辅。 Tc：75%，定居于胸腺依赖区 Bc：25%，定居于非胸腺依赖区 （b）过滤作用：过滤淋巴液中微生物及异物。
（1）复合半抗原：与抗体结合出现可见反应的半抗原。这种复合
抗原具有两个以上的抗原决定簇，与抗体的结合价为多价，如细 胞表面的多糖。
（2）简单半抗原：与抗体结合不出现可见反应的半抗原。这种简
单半抗原只有一个抗原决定簇，与抗体的结合价为单价，如青霉 素。这种简单半抗原可抑制抗体与相应的完全抗原或复合半抗原 结合，不再出现可见反应，故又称阻抑半抗原。
病原微生物及其外毒素
人红细胞血型抗原
同种异体物质
组织相溶性抗原
二、大分子物质
分子量越大，免疫原性越强。
三、特定结构
1 、抗原决定簇：抗原内部和表面的很多化学活 性基团。 决定抗原免疫原性、免疫反应性。
2、载体：抗原决定簇所依赖的基本结构，起稳
定抗原决定簇、激活巨噬细胞及免疫记忆作用。
抗原决定簇与抗体结合
依赖抗体，在早期发挥作用。
四、其他免疫细胞
1、嗜酸性粒细胞：表面有IgE受体，在抗寄生虫
感染中起重要作用。
2、嗜碱性粒细胞：表面有IgE受体，在I型变态反
应中起作用。
3、红细胞：表面有许多与免疫有关的物质，参与 免疫调节。
第三节 免疫相关分子
一、抗体（见抗体部分） 二、补体（见非特异性免疫：补体）
天花病人
（三）近代免疫学时期：1945年－1960年。
Ⅳ 型变态反应；免疫耐受现象；法氏囊的 免疫功能。
（四）现代免疫学时期：1960年－现在。
胸腺的免疫功能；单克隆抗体技术；基因
工程疫苗。
三、免疫基本特性
1、识别特性：精确地识别自身和非自身。 2、特异性：某种抗原剌激机体产生的免疫力，只
针对相应物质。
有害理化因素、致癌物质等；内部破坏者：衰老破损细
胞、突变细胞）进行排除和消灭。
二、免疫学发展历史
（一）经验时期：十一世纪＿＿1798。
十一世纪我国的“痘症防御法”。
甘肃牧区（ 1400）“灌花”防牛瘟。
（二）实验时期：1798年＿＿1945年。
1798年Jenner（秦纳）：天花疫苗的由来及 效果的研究。
细胞移植的异体细胞。杀伤力强。
（3）ADCC效应
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibody dependent cell mediated cytotoxicity)。
2、 NK细胞(natural kill cell)
（ 1 ）细胞特点和数量：占淋巴细胞数不超过 10%。可不依赖抗体而起杀伤作用，故又称自发 的细胞介导的细胞毒作用。 （2）作用：杀伤肿瘤细胞，杀伤力比Kc弱。不
2、抗体量不高，只能达到最大量的20-30%。
3、先产生IgM，将消失时IgG达最大量，再过2周出现 IgA。
二、再次反应
首次抗体未消失，相同抗原再次进入所发生 的免疫反应。特点： 1、无潜伏期 2、抗体量大：达初次反应的10-50倍。 3、高峰期维持时间长，下降缓慢。 4、主要是IgG。 三次、四次反应同上。不能无限注射抗原， 否则发生免疫耐受。
三、细胞因子（见特异性细胞免疫）
第三章
抗原（Antigen:Ag）
第一节 抗原的概念
刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞(免疫原 性); 与相应抗体、致敏淋巴细胞发生特异性结合
反应(免疫反应性)。
+ x Ag 、 Ag 、 Ag
第二节 构成抗原的条件
一、异物性：机体以外的物质。异物程度越高，免疫原性 越强。 异种动物血清 异种物质
第三节 抗原的类型
一、根据抗原免疫原性分类 如各种微生物及其毒素、异种动物血清。
1 完全抗原：既具有免疫原性，又具有特异反应性的抗原。
2 半抗原：只具有特异反应性，不具免疫原性的抗原。如多糖、类 脂、药物等，但半抗原与载体蛋白质结合后具有了免疫原性，则 转变成完全抗原，半抗原根据特异反应性是否出现可见反应分：
四川农业大学动物微生物室
蒋文灿 制作
第一章 绪论
一、免疫及免疫学的概念
(一) 免疫的概念
1、古典免疫：免除兵役、赋税。 2、传统免疫：免除传染病。 3、现代免疫：有机体识别自身（自身组织）和 非自身（非自身物质），并保持自身完整性 的生物生理学反应。
(二)免疫学的概念
免疫学是研究有机体如何识别和排斥“非已”抗原 物质的一门科学。 动物在长期进化过程中，形成了一套完整的组织器官 结构，称为免疫系统，具有精确的识别自身和非自身的 能力。对自身组织不发生任何反应，称为天然免疫耐受 现象，对非自身物质（外来侵入者：微生物、寄生虫、
第四节 重要的抗原
一、细菌的重要抗原 1、菌体抗原（O抗原） 2、鞭毛抗原（H抗原） 3、荚膜抗原 4、菌毛抗原 二、病毒的重要抗原 1、囊膜抗原 2、衣壳抗原 3、可溶性抗原：病毒在宿主细胞内增殖释放的内 部抗原物质。
三、毒素抗原 四、寄生虫抗原
五、血型抗原：红细胞膜上存在的同种异型表面
抗原。
（1）结构特点
脾索：吻合成网状的淋巴组织索 红髓
脾窦
脾脏 脾小结
非胸腺依赖区 （BC）
白髓：沿动脉分布 于脾索之间
淋巴鞘
胸腺依赖区 （TC）
（2）免疫功能
（a）特异性免疫：体液免疫为主，细胞免疫为辅。
Bc：50~65%，定居于非胸腺依赖区。 Tc：35~50%，定居于胸腺依赖区。 （b）过滤作用：过滤并清除血液中异物及衰 老、破损细胞。
二、根据其刺激机体产生抗体是否需Tc协同分：
1、 T细胞依赖性抗原：又称胸腺依赖性抗原，
这种抗原需要 Tc协同才能刺激 B细胞活化，大多
数抗原均属此类。
2 、非Tc依赖性抗原：又称非胸腺依赖性抗原，
这种抗原可直接刺激B细胞，使之活化，而不需
Tc协同，如大肠杆菌脂多糖。
三、据抗原性质分类
1、天然抗原
2、人工抗原：人工化学改造天然抗原。
3、合成抗原：用氨基酸人工合成具抗原性的多肽。
四、据抗原来源分类
1、异种抗原：来自不同种属生物。 2、同种异体抗原：血型抗原、组织相容性抗原。 3、同种抗原：自身组织。
五、据抗原存在部位分类
1、表面抗原 2、深部抗原
六、据临床应用分类
1、凝集原 2、沉淀原 3、病毒中和抗原 4、免疫保护性抗原 5、血凝素抗原：有血凝性的病毒表面囊膜上的血 凝素蛋白抗原。
3、合成和分泌各种活性因子
溶菌酶、白介素1、干扰素、补体。
4、调节抗原量
抗原量合适，才能刺激机体产生特异性免疫反应。
抗原量过大，使TC、BC产生免疫麻痹，不能引起免
疫反应。此时，吞噬细胞大量消毁和贮存抗原，少释放。
抗原量过小，不足以刺激TC、BC产生免疫反应。此
时，吞噬细胞将抗原集中，从而调节抗原量。
第二节 免疫细胞
一、免疫活性细胞（T、BC） （一）来源：来自骨髓的多能干细胞分化的淋巴样干细胞。 （二）分化
前Tc 胸腺 骨髓多能 干细胞 淋巴样 干c 前Bc 成熟Bc 体液免疫 非胸腺依赖区 成熟Tc 胸腺依赖区 细胞免疫
法氏囊
T细胞
红细胞
血小板
T细胞
3、TC亚群及功能
（1）辅助性Tc（Helper T cell：TH）：约占Tc总量的1/3。协助Bc 产生体液免疫反应，即Bc需要TH传递抗原信息；协助细胞免疫 反应的效应，即活化TK。 （2）抑制性Tc（Suppressor T Cell：Ts）： 约占Tc总数的10%，抑制体液免疫和细胞免疫。通过释放抑制 性因子，作用于TH而起作用。
1、免疫诊断 2、免疫预防 3、免疫治疗
第二章 免疫系统
第一节 免疫组织器官 第二节 免疫细胞 第三节 免疫相关因子
第一节
一、中央免疫器官
免疫组织器官
1、骨髓（bone marrow）
免疫活性细胞发源地。
哺乳动物兼有禽类法氏囊的功能。
2、胸腺(thymus)
功能：使T细胞分化成熟。
前T细胞（胸腺细胞），进入胸腺，胸腺激 素作用下，转化为Tc（胸腺依赖淋巴细胞）
三、K细胞和NK细胞
（一） 来源 骨髓多能干细胞 淋巴样干细胞 胸腺 直接分化 法氏囊
TC
KC 、NKC
BC
（二） 细胞特点及作用
1、 Kc（kill cell）
（1）细胞特点和数量：形态上不易与T、B细胞相
区别，约占体内淋巴细胞10％。 （2）作用：主要以ADCC效应杀伤大的细胞性抗
原，如病毒感染的宿主细胞、寄生虫细胞、肿瘤
（3）杀伤性Tc（Killer T cell：TK）：
占Tc总数的50%左右。识别和杀伤靶细胞。Tk的作用需Th的 活化。
二、吞噬细胞
包括血液中嗜中性粒细胞、单核细胞；组织中 巨噬细胞。 （一）来源：骨髓多能干细胞。
（二）分化
红细胞系：红血球 原血细胞系 骨髓多 能干细胞 单核吞噬细胞 粒细胞系：嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、 嗜酸性粒细胞 巨核细胞系：血小板 淋巴样干细胞－TC、BC、KC、NKC 单核细胞：游走ody:Ab）