磺胺二甲嘧啶
磺胺二甲基嘧啶的分子结构式
磺胺二甲基嘧啶的分子结构式磺胺二甲基嘧啶分子结构式如下所示：磺胺二甲基嘧啶为一种含有磺胺基团和二甲基嘧啶基团的有机化合物，化学式为C11H16N4O2S。
它是一种广谱抗生素，可用于治疗多种细菌感染疾病。
下面将进一步介绍磺胺二甲基嘧啶的物理化学性质、合成方法、药理作用及临床应用等方面的内容。
一、物理化学性质1. 外观和性状：磺胺二甲基嘧啶为白色或微黄色结晶粉末，无味，微溶于水，易溶于甲醇、氯仿等有机溶剂。
2. 溶解性：在水中的溶解度低，10℃下每100ml水中溶解度为0.025g，20℃下每100ml水中溶解度为0.039g。
3. 熔点：磺胺二甲基嘧啶的熔点为202-204℃，属于较高的熔点。
4. 稳定性：磺胺二甲基嘧啶比一般的磺胺类抗生素的稳定性要好，在常温下不会发生分解和变质。
二、合成方法磺胺二甲基嘧啶的合成通常采用芳香化合物取代反应法。
例如：2,4-二甲基吡啶在环氧乙烷存在下发生环氧化反应后，再用硝基苯磺酸与产生的羟基化合物反应形成磺胺基取代的中间体，最后加入硫酸钠溶液得到磺胺二甲基嘧啶。
三、药理作用1. 抗菌作用：磺胺二甲基嘧啶的主要作用是抑制细菌体内的二氢叶酸代谢，从而阻碍了细菌的核苷酸合成。
它可抑制广谱细菌的生长，如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌等。
2. 治疗感染疾病：磺胺二甲基嘧啶可用于治疗痢疾、葡萄球菌性肺炎、尿路感染、阴道炎等细菌感染性疾病。
四、临床应用磺胺二甲基嘧啶是一种安全有效的抗生素，具有广泛的临床应用。
它常被用于治疗多种细菌感染疾病，特别是对革兰氏阳性细菌和分枝杆菌的敏感性较高。
但应注意该药物可能引起过敏反应、胃肠道不良等副作用。
总之，磺胺二甲基嘧啶是一种具有较好抗菌作用的广谱抗生素，药效稳定，临床应用广泛。
其物理化学性质特点、合成方法、药理作用及临床应用，可为临床医生治疗细菌感染性疾病提供重要参考。
水产药品磺胺二甲嘧啶使用原则
化学名称：N-（4，6-二甲嘧啶基）-4-氨基苯磺酰胺分子式：C12H14N4 O2S 分子量：278.33【性状】本品为白色或微黄色的结晶或粉末，无臭、味微苦，遇光色渐变深，在热乙醇中溶解，在水和乙醚中几乎不溶，在稀酸或稀碱溶液中易溶。
【鉴别】①本品显芳香第一胺类的鉴别反应[附录 10]。
②取本品约 0.1g，加水与 90%氢氧化钠溶液各 3mL，振摇使溶解，滤过，取滤液加硫酸铜试液 1 滴，即生成黄绿色并随即变为红棕色的沉淀（与磺胺邻二甲氧嘧啶的区别）。
③本品的红外吸光谱应与对照光谱一致。
【含量测定】取本品约 0.5g，精密称定，加盐酸液（1→2）15mL溶解后，再加水40mL，照永停滴定法，用亚硝酸钠液（0.1mol/L）滴定，即得。
每1mL的亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于27.83mg的C12H14N4O2S。
【药理作用】与磺胺嘧啶同。
本品属中效磺胺，吸收较迅速而完全，排泄较慢，在体内有效浓度维持时间长，对某些原虫，如鳗匹里虫等，有较小的抑制作用。
【不良反应】本品和其乙酰化物的溶解度均高，不易引起结晶尿，可不加服碳酸氢钠。
【作用与用途】本品可用于防治鱼类细菌性败血症、肠炎病、赤皮病、烂鳃病、打印病、斑点叉尾鮰肠型败血症；鳗鲡红点病、鳗鲡赤鳍病；虾红腿病、烂鳃病、甲壳溃疡病；鳖红脖子病、鳖疖疮病、鳖出血性肠道坏死症、鳖爱德华菌病；蛙红腿病、牛蛙腐皮病、肠胃炎；龟的腐甲病、龟的肠胃炎。
本品可用于防治观赏鱼竖鳞病等疾病。
本品也可用于鱼类原虫病的防治。
【用法与用量】口服，鱼类每日 100～200mg /kg 体重，分 2 次投喂，连用 6d 为一个疗程。
病情严重则者，停药 3d 后再继续喂一个疗程。
治疗鳗匹里虫病，每日用 50200mg/kg 体重内服，第一日用量加倍，连用 3～5d，视病情严重程度而决定是否再继续喂一个疗程。
【休药期】15d。
【使用注意事项】1、本品应遮光密闭保存。
2、4-磺胺-6-甲氧嘧啶亦可替代本品使用。
怎样应用磺胺类兽药
（4）磺胺间甲氧嘧啶钠（SMM、制菌磺）：本品为白色或类白色的结晶性粉末，在水中不溶。常制成出的灭菌水溶液。主要用于敏感菌所致的畜禽呼吸道、胃肠道、泌尿道等感染，也可用于球虫感染和鸡住白细胞虫感染。用法用量为：肌内或静脉注射，一次量，畜禽每1公斤体重0．05克，一日1～2次。
（5）磺胺喹恶啉：本品为黄色粉末，无臭，在水中不溶。主要用于畜禽球虫病的治疗。与二甲氧苄氨嘧啶制成预混剂，每100克中含磺胺喹恶啉20克、二甲氧卡氨嘧啶4克。混饲，每1000公斤饲料中，禽加500克。应注意连续喂用不超过10天，产蛋期禁用，宰前7天停止给药。
（6）磺胺嘧啶（SD、磺胺哒嗪）：本品为白色或类白色的结晶性粉末；在水中几乎不溶。加钠使成磺胺嘧啶钠，且在水中易溶。有较强的抑菌作用。可制成：
①磺胺嘧啶钠注射液，主要用于敏感菌感染，也可用于弓形虫感染。静脉或肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0．07～0．1克，一日2次。
②复方磺胺嘧啶钠注射液。本品为磺胺嘧啶钠和甲氧苄氨嘧啶配制成的复方灭菌溶液。为无色或微黄色的澄明液体。主要能双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌效力。用于链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌和李氏杆菌等感染。肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0．015～0．02克（以磺胺嘧啶计），一日注射2次。
（7）磺胺嘧啶银（SD－Ag）：本品为白色或类白色结晶性粉末；遇光或遇热易变质，在水中不溶。主要具有磺胺嘧啶的抑菌作用与银盐的收敛作用。局部用于绿脓杆菌或其他细菌感染的烧伤创面。将本品直接撒布于创面，或制成2%的混悬液外用。
（2）磺胺甲基异恶唑（SMZ、新诺明、新明磺）：本品为白色结晶性粉末；无臭、味微苦，在水中几乎不溶。常制成每片含0．5克的磺胺甲基异恶唑片。主要用于呼吸道、泌尿道等严重感染。用法用量为：内服一次量，每1公斤体重家畜首次量0．05～0．1克，维持量0．025～0．05克，一日1～2次。
复方磺胺二甲嘧啶粉
复方磺胺二甲嘧啶粉（水产用）肠鳃灵
【兽药名称】
通用名：复方磺胺二甲嘧啶粉（水产用）
商品名：
英文名：Compound Sulfadimidine Powder
汉语拼音：Fufang Huang’an Erjiamiding Fen
【主要成分】磺胺二甲嘧啶、甲氧苄啶。
【性状】本品为类白色粉末。
【药理作用】磺胺类药。
磺胺二甲嘧啶与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，而产生抑菌作用。
甲氧苄啶为抗菌增效剂，通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻碍敏感细菌叶酸代谢和利用。
甲氧苄啶与磺胺二甲嘧啶合用，具有增效作用。
【适应症】用于治疗水产养殖动物由嗜水气单孢菌、温和气单孢菌等引起的赤鳍、疖疮、赤皮、肠炎、溃疡、竖鳞等疾病。
【用法用量】以本品计。
拌饵投喂：一次量，每1kg体重，鱼1.5g，一日2次，连用6天。
【不良反应】体弱、幼小的鱼大量及长期给药时可能对肝、肾功能造成损害。
【停药期】500度日（水温×天数=500）
【注意事项】1、肝脏病变、肾脏病变的水生动物慎用。
2、为减轻对肾脏的毒性，建议与碳酸氢钠合用。
【批准文号】
【执行标准】
【含量规格】250g：磺胺二甲嘧啶10g＋甲氧苄啶2g
【包装】250g/袋。
【贮藏】密闭，防潮。
【生产日期】
【生产批号】
【有效期至】。
两种不同的磺胺二甲嘧啶返工方法效果对比
３． ８ ０ ％ ６． １ ０ ％
ｌ ０ ． ８ ７ ％ １ ４ ． ７ ３ ％ １ ８ ＿ ３ ２ ％ ９ ． ７ ７ ％ １ ２ ． ７ ４ ％ １ ６ ． ４ ７ ％
［ ２ ］ 李大婧， 方桂珍， 刘春 泉， 等卅 黄素酯和叶黄素稳定性 的研 究［ Ｊ ］ ．
林产 化学 与工 业， ２ ０ ０ ７ ， ２ ７ （ １ ） ： １ １ ２ — １ １ ６ ． 【 ３ Ｊ 罗 燕舂 ， 韦吉， 黎 军平， 等． 黄秋 葵 叶粉 中叶黄 素 和 ｐ 一 胡萝 卜 素 的稳 定 性研究 ［ Ｊ ］ ． 中国农业通 报， ２ ０ ０ ８ ， ２ ４ （ ７ ） ： ８ ５ — ８ ８ ．
进 一步的探索研究。
吸湿基本达 到平衡 ，超 过８ ｈ 时吸湿百分 率增幅增大 ，故８ ｈ 为 叶黄 素的
吸湿平衡时间 。 表１ 叶黄 素在 不 同湿度 下 随时 间 变化 的吸 湿 百分率 （ ｎ ＝ ３ ）
ＲＨ Ｏ ｈ ０ ． ５ ｈ １ ｈ ２ ｈ ４ ｈ ８ ｈ ７ ２ ｈ １ ２ ０ ｈ ２ ４ ０ ｈ
国眶｜臣曩圈同
降 了８ ０ ％。
２ ０ １ ３ 年１ １ 月第 １ １ 卷 第３ ２ 期
３讨 论
・
实验研究 ・ ３ ４ ５
由此可见 ，温度对 叶黄 素的影响较大 。将 叶黄 素固体保存在． ２ ０ Ｃ ＂
光 对 叶黄素 固体 的稳 定性 影响 较大 ，灯 光 的照射 对其 有破 坏作 用 ，而放置于 暗处条件下可有效避 免叶黄 素的降解 。这与 前人研究 的 叶黄素溶液对 光不稳定一致 ，不 过叶黄素溶 液 比叶黄素 固体 更容易受
４
光 照影响 。 】 。空气对 叶黄素固体 的稳定性 影响也较大 ，真 空条件下 的
磺胺二甲嘧啶在罗非鱼体内的生物富集与清除
（ Ｎ ４ 一 Ａ Ｃ Ｅ — Ｓ Ｍ ２ ） 。生 物 代 谢 作用 可 能 影 响 生物 富 集
和 生 物 消 除过程 ，在 本研 究 中我们 以合成 Ｎ ４ 一 Ａ Ｃ Ｅ — Ｓ Ｍ ２ 作为 Ｓ Ｍ ２ 代 谢 降解 的标 示 物 ，选用 罗非 鱼 为 试 验 Nhomakorabea物 。
一
、
材 料 和方 法
腈一 水（ ９ ５： ５ ，体积 比） 溶 解 ，做进 一 步净化 。
（ ２ ） 净 化 。预 先 用 ｌ ５ 毫 升 乙腈 一 水（ ９ ５： ５ ， 体 积 比） 平衡 碱 性 氧 化 铝 柱 ，然 后上 样 ，用 ５ 毫 升 乙
腈一 水（ ９ ５： ５ ，体 积 比） 洗 涤 ，不 收集 ；再用 ５ 毫 升
验 阶段 ，持续 ７ 天 。在 生 物 富 集 阶 段 ， 于 ０ ． ２ ５ 、 ０ ． ５ 、１ 、２ 、３ 、４ 、５ 、６ 和８ 天采集水样 和鱼样 ， 在 生 物 消 除阶 段 ， 于 ８ ． ５ 、９ 、１ ０ 、１ １ 、１ ２ 和ｌ ３ 天
采 集 水 样 和 鱼 样 。每 次 随 机 采 集 ３ 尾鱼和 ２ ０ 毫 升
色 谱 方 法 检 测 水 样 和 鱼 肌 肉样 品 中 药 物 浓 度 ； 同 时测 定水 质酸 碱度 和氧 含量 。
二 、样品 前处 理 １ ． 肌 肉样 品前 处理
（ １ ） 提 取 。取鱼 肌 肉 ，去皮 ，于 １ ５ ０ ０ ０ 转／ 分 匀 浆３ 分钟 后 ，准 确 称 取 ２ ． ０ 克 肌 肉组 织 ，匀 浆 ，加 乙腈 ２ ５毫 升 、 无 水 硫 酸 钠 ４克 ， 中 速 振 荡 ２ ０分 钟 ，３ ０ ０ ０转／ 分 离 心 ５分 钟 。取 上 清 液 倾 倒 于 含 ３ ０ 毫 升 正 己烷 的分 液 漏 斗 中 ，振 摇 １ 分 钟 ，静 置 ２ ０ 分钟 ，收 集 下层 。取 肌 肉残 渣 再 用 ２ ５ 毫 升 乙腈 重 新 提 取 一 次 ， 合 并 两 次 提 取 液 ， 加 入 正 丙 醇 ｌ ０ 毫 升 ，４ ０ ℃条 件下 减压 蒸馏 ，残 留物 用 ５ 毫升 乙
动物源食品中磺胺二甲嘧啶残留检测方法 高效液相色谱法
４．４．７ 结果计算和表述 4.4.7.1 标准曲线校准 将标准曲线的浓度和对应 峰面积进行回归分析，然后按下式计算供试组织中 磺胺二甲嘧啶残留量：
Ａ－ｂ Ｘ＝ ａ 式中： Ｘ—供试组织中磺胺二甲嘧啶残留量（ｍｇ／ｋｇ）；Ａ —供试试料试样溶液中磺胺二甲嘧啶的峰面积；ｂ —标准曲线回归方程中截距；ａ —标准曲线回归方 程中斜率。 4.4.7.2 单点校准 按下式计算供试组织中磺胺二 甲嘧啶残留量：
图 Ａ．１ 磺 胺 二 甲 嘧 啶 标 准 溶 液 色 谱 图
Ｘ ＝ ｍｍ １ ×Ｄ 式中： Ｘ—供试组织中磺胺二甲嘧啶残留量（ｍｇ／ｋｇ）； ｍ１—供试试料试样溶液色谱峰的峰面积对应的 磺胺二甲嘧啶的量（μｇ）；Ｄ —稀释倍数；ｍ —供试 试料量（ｇ）。 注：计算结果需扣除空白值。 ５ 检测方法灵敏度、准确度、精密度 5.1 灵敏度 本方法在鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织 中检测限为 ２０ μｇ／ｋｇ。 5.2 准确度 本方法在１００μｇ／ｋｇ添加水平上的回 收率均为 ８０％ ～１１０％。 5.3 精密度 本方法的批内变异系数ＣＶ≤１０％，批 间变异系数 ＣＶ ≤ ２０％。 附录Ａ （资料性附录） 高效液相色谱图
磺胺二甲嘧啶检测方法
磺胺二甲嘧啶检测方法1．分析目标化合物磺胺二甲嘧啶2、仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪。
3、试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。
氧化铝（中性）小柱（1850mg）：在内径8～9mm的聚乙烯管中填充1850mg柱色谱用氧化铝或填充具有相同分离特性的其他物质。
4．标准品磺胺二甲嘧啶：含磺胺二甲嘧啶99％以上，熔点为198℃～201℃。
5．试验溶液的制备a：提取方法① 肌肉、脂肪、肝脏和肾脏将样品搅碎混合均匀后，称取5.00g，加入25mL乙腈和10g无水硫酸钠，搅拌后，以每分钟3000转离心分离5分钟，乙腈层移入100mL分液漏斗中。
加入25mL乙腈饱和正己烷，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中。
离心分离管的残留物中加入25mL乙腈，激烈振荡1分钟后，按上述同样的条件离心分离，合并乙腈层于分液漏斗中。
用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中，加入10mL正丙醇，40℃以下除去乙腈和正丙醇。
残留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。
② 奶称取10.0g样品，加入25mL乙腈和20g无水硫酸钠，以每分钟3000转离心分离5分钟，乙腈层移入100mL分液漏斗中。
加入25mL乙腈饱和正己烷，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中。
离心分离管的残留物中加入25mL 乙腈，激烈振荡1分钟，按上述同样的条件离心分离，合并乙腈层于分液漏斗中。
用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中，加入10mL正丙醇，40℃以下除去乙腈和正丙醇。
残留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。
b、净化方法在氧化铝（中性）小柱（1850mg）中注入10mL乙腈：水（19：1）混合溶液后，弃去流出液。
柱中注入a 提取方法所得的溶液后，弃去流出液。
注入10mL乙腈：水（17：3）混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈和水。
磺胺二甲嘧啶片(2015年版兽药典)0.5g
磺胺二甲嘧啶片说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名称：磺胺二甲嘧啶片商品名称：英文名称：Sulfadimidine Tablets汉语拼音：Huang'an Erjiamiding Pian【主要成分】磺胺二甲嘧啶【性状】本品为白色至微黄色片。
【药理作用】药效学本品对革兰氏阳性菌和阴性菌如化脓性链球菌、沙门氏菌和肺炎杆菌等均有良好的抗菌作用。
磺胺药在结构上类似对氨基苯甲酸,可与对氨基苯甲酸竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，最终影响核酸的合成，抑制细菌的生长繁殖。
磺胺药的作用可被对氨基苯甲酸及其衍生物（普鲁卡因、丁卡因）所拮抗。
此外，脓液以及组织分解产物也可提供细菌生长的必需物质，与磺胺药产生拮抗作用。
本品抗菌作用较磺胺嘧啶稍弱，但对球虫和弓形虫有良好的抑制作用。
药动学本品的药动学特征与磺胺嘧啶基本相似。
但血浆蛋白结合率高，故排泄较磺胺嘧啶慢。
内服后吸收迅速而完全，但排泄较慢，维持有效血药浓度的时间较长。
由于其乙酰化物溶解度高，在肾小管内析出结晶的发生率较低，不易引起结晶尿或血尿。
黄牛和马的消除半衰期为10.7～12.9 小时，猪为15.3 小时，奶山羊和水牛为4.7～5.8 小时。
【药物相互作用】（1）与苄氨嘧啶类（抗菌增效剂）合用，可产生协同作用。
（2）某些含对氨基苯甲酰基的药物如普鲁卡因、丁卡因等在体内可生成对氨基苯甲酸，酵母片中含有细菌代谢所需要的对氨基苯甲酸，可降低本药作用，因此不宜合用。
（3）与噻嗪类或速尿等利尿剂同用，可加重肾毒性。
【作用与用途】磺胺类抗菌药。
用于敏感菌感染，也可用于球虫和弓形虫感染。
【用法与用量】内服：一次量，每100kg 体重，家畜首次量28～40 片，维持量14～20 片。
一日1～2 次，连用3～5 日。
【不良反应】磺胺或其代谢物可在尿液中产生沉淀，在高剂量和长期给药时更易产生结晶，引起结晶尿、血尿或肾小管堵塞。
【注意事项】（1）易在泌尿道中析出结晶，应给患畜大量饮水。
2023年关于“磺胺二甲嘧啶”解析
药代动力学
口服本品后迅速自胃肠道吸收，在体内分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%-80%，血浆蛋白结合率为80%， 血中乙酰化率为15%-40%，血消除半衰期(t1/2β)为5-7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。
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2023年关于“磺胺二甲嘧啶” 解析
定义
磺胺二甲嘧啶，西药名。 常用剂型有片剂、注射剂。 为磺胺类抗菌药。 用于敏感菌引起的轻症感染，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。
适应症
本品用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中 耳炎和皮肤软组织感染。
用法用量
注意事项
1、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全 身应用。 3、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故应用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如果应用本品疗程 长，剂量大时，除多饮水外宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害， 应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 5、下列情况应慎用缺乏G-6PD、血卟啉症患者。 6、治疗中须注意检查： （1）全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。 （2）治疗中定期尿液检查（每2-3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 （3）肝、肾功能检查。
药理作用
本品为磺胺类抗菌药，抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、 志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、 奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸 (PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合 成 酶 ， 从 而 阻 止 PA B A 作 为 原 料 合 成 细 菌 所 需 的 叶 酸 ， 减 少 具 有 代 谢 活 性 的 四 氢 叶 酸 的 量 ， 而 后 者 则 是 细 菌 合 成 嘌 呤 、 胸 腺 嘧 啶 核 苷 和 脱 氧 核 糖 核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
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第1 页共4 页检品名称磺胺二甲嘧啶编码JH-ZJ-05-Y058-00
批号包装
批数量检品数量
生产单位取样日期
取样地点检验项目
检验依据《磺胺二甲嘧啶质量标准》
检验日期20 年月日至20 年月日
检验员：
20 年月日复核员：
20 年月日
质检负责人：
20 年月日
[性状]本品为粉末。
熔点仪器：YR7-3熔点仪（编号： LH-014 ）
温度：℃相对湿度： %
本品熔点为。
[鉴别]
（1）取本品 g，加水与 %氢氧化钠溶液各 ml,振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液滴，即生成。
（2）取供试品约 mg，加稀盐酸ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加 mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由到色沉淀。
[检查]
酸度取本品 g，加水 ml，置水浴中振摇加热分钟，立即放冷，滤过；分取滤液 ml，加溴麝香草酚蓝指示液滴与氢氧化钾滴定液（0.1mol/L） ml，显色。
溶液的澄清度与颜色取本品 g，加氢氧化钠试液 ml溶解后,溶液，如显浑浊，供试品溶液的浑浊度比1号浊度标准液的浑浊度；如显色，供试品溶液的颜色比黄色3号标准比色液的颜色。
氯化物取本品 g，加水 ml，振摇分钟，滤过，分取滤液 ml, 依法检查，与标准氯化钠溶液 ml制成的对照液比较，供色。
有关物质取本品 g，加浓胺溶液-甲醇（）制成每1 ml中含 mg （溶液如不澄清，可缓缓加热至完全溶解），作为供试品溶液；精密量取适量，加浓氨溶液-甲醇（：）制成每1 ml中含 mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法试
验，吸取上述两种溶液各 ul,分别点于同一硅胶GF
254
薄层板上，以二氧六环-硝基甲烷-水-氨试液（：：：）为展开剂，展开后，晾干，于℃干燥，放冷，置紫外灯（ nm）下检视。
供试品溶液，其颜色比对照溶液所显的主斑点。
干燥失重
仪器：WMK-08型电热恒温干燥箱（编号：LH-021）干燥温度℃时间AUW-D型精密电子天平（编号LH-009）温度：℃湿度: %
样号
称量瓶重（g）
样品重（g）
干燥后（样重+瓶重）（g）第一次第二次第三次第一次第二次第三次
1
2
2、计算公式：
W 1+W
2
-W
3
干燥失重(%)= ×100%
W1
式中 W
1
：供试品的重量（g）；
W
2
：称量瓶恒重的重量（g）；
W
3
：(称量瓶+供试品)恒重的重量(g)。
3、计算：
----------------------------- ×100%＝
----------------------------- ×100%＝
4、平均值：
炽灼残渣
仪器：SRJX型箱式电炉（编号LH-022）炽灼温度：℃时间：AUW-D型精密电子天平（编号LH-009）温度：℃湿度 %
样号
坩锅重（g）
样品重（g）
炽灼后（样重+坩锅重）（g）第一次第二次第三次第一次第二次第三次
1 2
1、计算公式：
残渣及坩锅重量 - 空坩锅重
炽灼残渣(%)= ———————————————×100%
供试品重量
2、计算：
——————————————×100%=
——————————————×100%=
平均值：
重金属取本品 g，加氢氧化钠试液 ml与水 ml溶解后，置纳氏比色管中，加硫化钠试液滴，摇匀；标准铅溶液 ml，加氢氧化钠试液 ml与水ml溶解后，置纳氏比色管中，加硫化钠试液滴，摇匀。
放置分钟，同置白纸上，自上向下透视，供试品管中显出的颜色标准铅管显出的颜色。
【含量测定】永停滴定法仪器：Z1YT-自动永停滴定仪（编号：LH-003）
AUW-D精密电子天平（编号： LH-009）温度℃相对湿度 %
测定方法：取本品 g，精密称定，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）
滴定。
每1 ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.83mg的C
12H
14
N
4
O
2
S。
滴定液: 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）实际浓度： mol/L
（1）（2）取样量(g)：
滴定液消耗体积(ml)： V
1= V
2
=
含量%= ×100%
V：供试品消耗滴定液体积(ml)；
E：每毫升滴定液相当于被测物质的质量；
W：称样量(g)；
C
r
:滴定液的实际浓度；
C s ：滴定液的标准浓度。
V×E×Cr
W×Cs
（1）×100%=
（2）×100%= 平均值：
相对偏差：。