三氧化钼纳米带的电致变色机理研究

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三氧化钼催化机理

三氧化钼催化机理

三氧化钼催化机理三氧化钼(MoO3)是一种重要的催化剂,在许多领域都有广泛的应用。

它具有优异的催化性能,特别是在氧化反应中表现出色。

本文将详细探讨三氧化钼的催化机理。

在催化剂中,催化活性位点是起到催化作用的关键。

对于三氧化钼催化剂而言,其活性位点主要是Mo(VI)和Mo(V)氧化态的中间体。

Mo(VI)位点在催化反应中起到氧化剂的角色,而Mo(V)位点则参与反应物的活化和中间产物的形成。

在催化反应中,三氧化钼首先需要被激活。

这个激活过程涉及到氧气的吸附和活化。

氧气通过与Mo(VI)位点反应,形成氧化物离子(O2-),同时Mo(VI)位点被还原为Mo(V)位点。

这个还原过程需要耗费能量,因此在催化反应中需要提供外部能量。

接下来,活化的氧化物离子将与反应物发生反应。

以催化氧化反应为例,反应物可以是有机物。

氧化物离子与反应物发生氧化还原反应,将反应物氧化并将电子传递给氧化物离子,使其还原为氧气。

这个过程中,Mo(V)位点起到了催化剂的角色,促进了反应的进行。

在反应过程中,三氧化钼还可能发生吸附和解吸附的过程。

当反应物吸附到催化剂表面时,它们与活性位点发生相互作用,形成吸附中间体。

这些吸附中间体可以进一步反应,生成产物,或者通过解吸附的方式离开催化剂表面。

除了氧化反应,三氧化钼还可以催化其他类型的反应,如还原、酸碱中和等。

在这些反应中,催化机理可能会有所不同,但总体上仍然涉及到活性位点的参与。

总结起来,三氧化钼的催化机理涉及到活性位点的形成和参与反应。

Mo(VI)位点起到氧化剂的角色,Mo(V)位点参与反应物的活化和中间产物的形成。

催化反应涉及到氧气的吸附和活化,反应物与活性位点的相互作用,以及产物的生成和解吸附。

通过深入理解三氧化钼的催化机理,可以更好地设计和优化催化剂,提高催化反应的效率和选择性。

过氧钼酸溶胶制备的MoO_3纳米带及其电化学性能研究

过氧钼酸溶胶制备的MoO_3纳米带及其电化学性能研究

过氧钼酸溶胶制备的M oO3纳米带及其电化学性能研究祁琰媛,陈 文3,麦立强,胡 彬,金 伟(武汉理工大学材料科学与工程学院,湖北武汉430070)摘要:以过氧钼酸溶胶为反应前驱体采用简单的水热方法,在没有任何模板剂的条件下合成三氧化钼纳米带,通过XRD,SE M,TE M和IR等测试方法对产物进行结构表征和形貌分析。

结果表明,M oO3纳米带的宽度为100~500nm,平均厚度为70nm,长度可达十几μm;其电化学实验结果表明,M oO3纳米带的首次放电比容量可达310m Ah・g-1,循环10次后其放电比容量为265m Ah・g-1,容量保持率达85.5%,循环性能优良。

关键词:三氧化钼;溶胶;纳米带;电化学性能中图分类号:O611.4 文献标识码:A 文章编号:0258-7076(2007)01-0067-05 锂离子二次电池是20世纪90年代新发展起来的绿色能源,其以高可逆容量、高电压、高循环性能和高能量密度等优异性能而备受世人青睐,被称为21世纪的主导电源,其应用领域不断扩大。

同时随着电子器件的小型化和轻便化,锂离子二次电池容量的提高和循环性能的进一步优化便成为众多研究者亟须解决的问题[1~3]。

正极材料的形貌和结构在很大程度上影响着锂离子电池的电化学性能和Li+离子的扩散机制,从而成为制约其发展的瓶颈。

同时纳米材料的兴起为正极材料提供了一种新途径———纳米正极材料,它们因特殊的结构而具有高的容量和优良的充放电性能,因此成为人们研究的热点之一。

正交相M oO3(α2M oO3)属于宽禁带半导体(E g=3.05eV),具有显著的场发射性能和光致发光性能,并且在催化剂、电化学显色材料和电催化材料等方面具有潜在而广泛的应用[4~6],其中,α2M oO3因其特殊的层状结构作锂电池阴极材料得到广泛的研究,其作为锂离子二次电池正极材料在放电过程中的机制是溶剂中Li+离子嵌入到M oO3的层状结构中,发生局部规整反应生成Li x M oO3,即x Li++MnO3+x e-dischargechargeLi x M oO3同时伴有一个电子的嵌入。

纳米三氧化钼的制备与性质研究进展

纳米三氧化钼的制备与性质研究进展
表现 出更优 良的物理 化 学 活 性 , 介稳 态 六 方 相 三氧 化钼 ( h—M O ) o 具有 光 致 和 电 致发 光 现 象 , 可作 为 某些军 事应用 技术 的优 良光电子 材料 。介稳 的六方
( o M 催化 剂 , M C、 oC) 可生产 氮 化 钼催 化 剂 , 化钼 氮 还 可 以作 为 高级 颜 料 、 高级 油 墨 的改 性填 料 。纳米
第3 6卷 第 2期
21 0 2年 4月




Vo. 6 No 2 13 .
Ap i 01 rl2 2
CHI NA MOLYBDE NUM NDUS RY I T
纳 米 三 氧化 钼 的 制备 与 性质 研 究进 展
张 亨
( 锦西化工研究院 , 辽宁 葫芦 岛 摘 15 0 ) 2 00
要: 介绍 了三 氧化 钼的用途 、 物化性质及毒性 , 综述 了近 1 O年来纳米三氧化钼 的制备及性质研究进展情况。
文献 标 识 码 : A 文 章 编 号 :06—20 ( 02 0 0 3 0 10 6 2 2 1 ) 2— 0 9— 4
关键词 : 纳米 三氧 化 钼 ; 质 ; 备 ; 究 ; 展 性 制 研 进 中 图分 类 号 : 6 46 2 O 1.1
钼 粉可 以生产 超细 钼丝 , 它是 高效灯 用材 料 。
随着 科学 技术 的发展 , 求粉体 具有 颗粒 细 、 要 团 聚少 、 度高 和组分 均匀 等特点 , 们一直 致力 于对 纯 人 材料 组成 、 结构 、 寸 、 态 、 向 、 布等 的控 制 , 尺 形 取 排 以 使制 备 出 的材 料 具 备 各 种 预 期 的或 特 殊 的物 理 性

电致变色材料研究及发展现状

电致变色材料研究及发展现状

电致变色材料研究及发展现状作者:苑晓贺泽民张兰英,等来源:《新材料产业》 2014年第5期文/ 苑晓1 贺泽民1,2 张兰英1 杨槐11. 北京大学2. 燕山大学电致变色是指材料的光学属性(反射率、透过率、吸收率等)在外加电场的作用下发生稳定、可逆的颜色变化的现象,在外观上表现为颜色和透明度的可逆变化。

这种变化使得电致变色材料成为典型的智能材料的一员。

具有电致变色性能的材料称为电致变色材料,用电致变色材料做成的器件称为电致变色器件。

电致变色器件具有双稳态、无视盲角、对比度高、制造成本低、工作温度范围宽、驱动电压低、色彩丰富等优点,可应用于电致变色智能窗、汽车自动防眩目后视镜、电致变色眼镜、护目镜、智能卡、智能标签、仪表显示、户外广告等领域。

一、电致变色材料的分类电致变色材料主要有无机电致变色材料和有机电致变色材料2大类。

无机电致变色材料包括三氧化钨( W O3) [1]、五氧化二钒(V2O5)、氧化镍( N i O )、二氧化钛( T i O2)等,部分无机电致变色材料已实现工业化。

有机电致变色材料包括有机小分子电致变色材料和高分子电致变色材料2大类。

其中有机小分子电致变色材料主要包括紫精类化合物、三苯胺及其衍生物等[2],这类化合物在电极表面及溶液中会改变颜色。

导电高分子也是一类重要的电致变色材料,其种类繁多且颜色变化多样,代表性的为聚吡咯衍生物、聚噻吩衍生物及聚苯胺衍生物等。

有机电致变色材料具有变色速度快、记忆效应强、能量损耗低、颜色多样、不同状态下透过率差值高等优点。

电致变色材料自发现至今,全球对电致变色材料基础研究的论文数量已超过2 000篇,并且逐年增多(采用web of Science数据库,检索“主题”为“电致变色(Electrochromism)”,见图1)。

其中,具有柔性的聚合物电致变色材料由于其广泛的应用前景成为近年来的研究热点。

二、电致变色器件及性能指标电致变色器件按照结构可以分为3类[3]。

三氧化钨电致变色原理

三氧化钨电致变色原理

三氧化钨电致变色原理三氧化钨(WO3)是一种电致变色材料,具有优异的电致变色性能,被广泛应用于智能光学器件和可调光玻璃等领域。

其电致变色原理主要涉及红外吸收、电荷传输和结构相变等方面。

首先,三氧化钨具有良好的红外吸收性能。

在常温下,WO3能够有效吸收近红外光和红外光,从而实现能量的转化和吸收。

这是因为三氧化钨的结构中,含有W-W键或W-O-W键,这种键能吸收红外光线。

在吸收红外光线后,材料内部的电子受激发,进入高能级,形成光生载流子。

其次,三氧化钨的电致变色性能与电荷传输密切相关。

在外加电势的作用下,载流子受到电场的引导,从而发生电子和空穴的分离和寿命延长。

这种电荷传输使电子和空穴的有效注入材料中,增强了光生载流子的浓度和运动性能。

当外加电势消失时,电子和空穴重新组合,发生结构相变,材料从彩色向无色的状态转变。

此外,三氧化钨电致变色还与结构相变密切相关。

在室温下,WO3呈现为黄色的半导体,成六方晶系。

在电荷敏感外电场作用下,电荷注入和抽出可引发结构相变,使材料由黄色半导体相变为透明的高温相。

这种结构相变与钨原子间的键长度和角度有关,键长的变化影响了钨原子的相对位置,从而改变了材料的光学性能。

综上所述,三氧化钨电致变色的原理主要涉及红外吸收、电荷传输和结构相变等方面。

红外吸收使光生载流子得以产生并被注入材料中,电荷传输使载流子得到有效引导和运动,提高了电致变色效果,而结构相变则使材料在外加电势的刺激下发生彩色到无色的转变。

这样的工作原理为三氧化钨的电致变色提供了理论基础,并为材料的应用提供了设计思路和优化途径。

电致变色材料的变色机理及其研究进展

电致变色材料的变色机理及其研究进展

3教育部跨世纪优秀人才资助项目;江苏省自然科学基金项目资助(B K2004121) 沈庆月:女,1981年生,硕士研究生,从事功能高分子材料研究 陆春华:通讯联系人 E 2mail :chhlu @电致变色材料的变色机理及其研究进展3沈庆月,陆春华,许仲梓(南京工业大学材料学院,南京210009) 摘要 电致变色材料是目前公认的最有发展前途的智能材料之一。

简要介绍了无机电致变色材料(如WO 3、MoO 3、NiO 、IrO x 等)和有机电致变色材料(如紫罗精、稀土酞花菁、聚苯胺等)这两种不同类型的变色材料及其研究现状,阐述了电致变色现象及其变色机理,并展望了其应用前景和发展方向。

关键词 电致变色 有机电致变色材料 无机电致变色材料 变色机理中图分类号:O484 文献标识码:A Color 2changing Mechanism of Electrochromic Materials and Their R esearch ProgressSH EN Qingyue ,L U Chunhua ,XU Zhongzi(College of Materials Science and Technology ,Nanjing University of Technology ,Nanjing 210009)Abstract Electrochromic material is one kind of acknowledged prospective intelligence materials at present.In this article ,inorganic electrochromic materials such as WO 3,MoO 3,NiO ,IrO x and organic elctrochromic materials such as viologen ,rare earth phthalocyanin ,polyaniline and their current situation are briefly introduced.At the same time ,their color 2changing mechanisms are explained ,and their application foreground and developing direction are presented.K ey w ords electrochromism ,organic electrochromic material ,inorganic electrochromic material ,color 2chan 2ging mechanism 电致变色(Electrochromism ,简写为EC )是指在电流或电场的作用下,材料发生光吸收或光散射,从而导致颜色产生可逆变化的现象。

三氧化钼的光催化原理

三氧化钼的光催化原理

三氧化钼的光催化原理
三氧化钼(MoO3)是一种广泛应用于光催化材料的半导体材料。

其光催化原理可以归结为以下几个步骤:
1. 光吸收:当MoO3处于可见光照射下时,它能够吸收光子能量。

MoO3的带隙能量约为
2.7-
3.0 eV,这意味着它能够吸收可见光的一部分能量。

2. 激发电子和空穴:当光子能量大于或等于MoO3的带隙能量时,光子能够激发MoO3材料中的电子从价带跃迁到导带,产生自由电子和空穴。

3. 分离和运动:自由电子和空穴被分离,并在材料中自由运动。

由于MoO3是一种有限的导电材料,电子和空穴能够在其表面以及电子空穴对形式的MoO3表面缺陷附近移动。

4. 光催化反应:自由电子和空穴参与各种光催化反应。

自由电子和空穴可以与水分子、氧分子或其他有机污染物相互作用,从而引发各种化学反应,如光解水产生氢气或氧气,降解有机物等。

总的来说,MoO3的光催化原理是通过吸收可见光能量激发电子和空穴,然后在材料中自由运动并参与光催化反应,从而实现光催化材料的功能。

氧化钼纳米结构的调控与电化学性能研究

氧化钼纳米结构的调控与电化学性能研究

氧化钼纳米结构的调控与电化学性能研究氧化钼纳米结构的调控与电化学性能研究导言:纳米材料的研究已经成为当前材料科学领域的热点之一。

纳米材料的特殊结构与性能使其在能源领域、催化化学等方面展示出良好的应用前景。

氧化钼 (MoO3) 是一种重要的纳米材料,具有良好的光学、电学性能和优异的催化活性,因此引起了广泛的研究兴趣。

一、氧化钼纳米结构的制备方法目前,研究人员已经开发出多种方法来制备氧化钼纳米结构。

常见的方法包括溶剂热法、水热法、热分解法、化学气相沉积法等。

这些方法使得我们可以控制纳米材料的形貌、尺寸和晶相,从而调控其光学、电学和催化性能。

二、氧化钼纳米结构的形貌调控通过不同的制备方法,可以得到不同形貌的氧化钼纳米结构。

研究表明,纳米结构的形貌对于氧化钼的电化学性能有着重要的影响。

例如,以片状结构为例,相比于球形纳米颗粒,片状结构具有更大的表面积,因此对于催化反应具有更高的活性。

此外,调控氧化钼纳米结构的形貌还可以改变其光学性能,例如增强荧光强度或扩展吸收光谱范围。

三、氧化钼纳米结构的电化学性能氧化钼纳米结构在电化学领域展示出优异的性能。

以电池为例,氧化钼纳米材料被广泛应用于锂离子电池、超级电容器和锂硫电池等能源存储装置中。

研究表明,调控氧化钼纳米结构的形貌可以改变其电子传输性质,从而影响电池的容量和循环性能。

此外,氧化钼纳米结构还具有优异的催化性能,可以应用于电催化水分解、氢气产生和氧还原反应等。

四、氧化钼纳米结构的应用前景由于氧化钼纳米结构优异的性能,其在能源存储、催化化学、光电子学等领域具有广阔的应用前景。

例如,在太阳能电池中,使用氧化钼纳米结构作为光敏材料可以提高光电转换效率。

此外,氧化钼纳米结构还可以应用于传感器、场发射器件等新型材料和器件中。

结论:通过调控氧化钼纳米结构的制备方法和形貌,可以实现对其性能的调控。

目前,研究人员已经取得了不少进展,并发现了一些新的物性现象。

然而,氧化钼纳米结构的制备和性能研究仍然存在一些挑战,例如结构的可控性、性能的稳定性等。

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三氧化钼纳米带的电致变色机理研究
班冬梅 , Y t 茂 , 潘孟美 ,傅 军 -- #
( 南 师 范大 学 物理 与 电子 工程 学 院 , 南 海 口 5 15 ) 海 海 7 18
摘 要: 采用热蒸发方法在硅衬底上制备 三氧化钼( O, Mo ) 纳米带薄膜. 通过 紫外 一可见 一 近红 外 分光 光度计 、 扫描 电子显微 镜 、 x一射 线衍 射谱 及光 电子能谱 分 析 电致 变 色前后 产 物 的透射谱 、
Ab t a t: lb e u t o ie n n b l l r rp rd o ic n sb tae b h r le a oain meh d . s r c Moy d n m r xd a o et f mswee pe ae n s io u srt y tema vp rt to s i si l o
ln e a d t el t c ssr c u e c a g . e c n h a t e t t r h n e i u
K e o ds: O3n n b h;lco h o cp o e y yw r Mo ;a o e ee rc rmi rp r t
色性 材 rm gnc t i 是 ea 1
N a f rd (V- I- I ) pcrso y sann l t nmi ocp (E , —a irci ( R ) n —a er nr e U V S N R set cp , cn ige cr c soy S M)X rydfat n X D a dX rY I a o e o r f o
关 键词 : 氧化 钼 ; 米带 ; 三 纳 电致 变 色
中图分 类 号 : 8 . 0 4 44 文 献标 识 码 : A 文 章编 号 : 6 4 4 4 ( 0 0 0 — 2 9 0 1 7 — 9 2 2 1 )3 0 6 — 5
El c r c o i f c n Rea i e M e ha im e t o hr m c Efe ta d l tv c ns o o no l l s fM O3Na betFim
sae . h s mp o e n s a e d e t h o s t cu e o h l .T e su i s rv a h tt e e e t c r mim f t ts T e e i r v me t r u o t e lo e s u t r ft e f ms h t de e e l t a h l cr h o s o r i o
c dn pdrsos i l igar i epnet u a me (・ s adalreCnrs rt frnm t nebtentebec e n ecl e 1 3) n g Ot t a oo a s iac e e lahda dt o rd v a a i t t w h h o
第2 3卷第 3期
21 0 0年 9月
海 南 师 范大 学 学 报( 自然 科 学 版) Jun l fH ia oma U i ri ( a rl ce c ) o ra o a nN r l nv sy N t a S i e n e t u n
Vo12 . .3 No 3 Sp2 0 e . 01
Mo 3 a o e s l si c u e y L n — n ci . ln i ei e t n a p r o emo b e u t a O n b h m a s d b i d e i e t n A o gw t t jci , a f h l d n m a ms v - n i f s a j o hh n o t t y o
B AN Do g n me , AN L n iW ima , n Me g o Pa n me , u i Fu J n
(ol eo hs sadEet ncE gnei , annNom ̄ U i ri , aku 5 15 ,hn ) C lg e fP yi n l r i nier g H ia r c co n nv sy H io 7 18 C ia e t
形 貌 、 构 以及 价 态 变化 , 究 薄 膜 的 电致 变 色机 理 . 究表 明 , 氧化 钼 纳米 带 具 有较 好 的 电 结 研 研 三
致 变 色性 能 , 中 包括 较 快 的 变 色响应 时 间 以及在 可见 光 区较 大的 透过 率 变化 . 色原 因为 L 其 变 i
和 e 的双 注入 导致 Mo 晶体 结构及 部 分 的钼 离子 的价 态发 生变化 . 一 O 的 .
T e e e t c r mi f c n h oo a in me h n s o h l a e i v sia e n d ti b r vo e - sb e — h l cr h o c e f ta d t e c lr t c a im ft e f m r n e t t d i eal y Uh a il t Vii l — o e o i g
p oo lcrn s e t s o y ( S . esu iss o h tWO3n n w r l w o d eeto ho cp o et s n h tee t p cr c p XP ) T tde h w ta o o h a o ief mso n g o lcrc rmi rp re ,i— i i
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