标准溶液配制记录表

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标准溶液配制记录表格

标准溶液配制记录表格
CrR95(8)相对值(%):
8平行计算结果极差的相对值
-CrR95(8)相对值(%):
标准溶液测定浓度(mol/L):
扩展不确定度(mol/L):
标准溶液报告浓度(mol/L):
标准溶液计算公式:
保存温度:
有效期至: 年 月 日
制备人(甲):制备人(乙):复核人:配制日期:
<
空白消耗标准溶液的体积(mL)
[
校准至20℃标准溶液的体积(mL)


计算结果(mol/L)
"
4平行计算结果(mol/L)
4平行计算结果极差的相对值(%)
CrR95(4)相对值(%)
^
4平行计算结果极差的相对值-CrR95(4)相对值(%)
8平行计算结果(mol/L):
8平行计算结果极差的相对值(%)
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称:
配制浓度: mol/L
环境湿度(%RH):
环境温度(℃):
天平编号:
滴定管编号:
移液管编号:

容量瓶编号:
基准试剂名称及浓度:
编号:
所用指示剂:
标准溶液配制方法
标定人员

甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂(g)或溶液体积(mL)
-
消耗标准溶液的体积(mL)
(
校准至20℃标准溶液的体积(mL)

标准溶液配制

标准溶液配制

溶液配制标准溶液的配置与标定一、1N、0.5N、0.1N硫酸标准溶液1、配制1N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸280ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标0.5N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸140ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标0.1N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸28ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标2、标定1)标定方法1N硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入2D0.05%甲基橙指示剂,用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。

0.5N硫酸标准溶液吸取10ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入2D0.05%甲基橙指示剂,用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。

0.1N硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入2D0.05%甲基橙指示剂,用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。

2)计算N=N1*V1/V式中:V1-碳酸钠基准液用量 mlN1-碳酸钠基准液当量浓度V-消耗硫酸标准溶液的用量 ml二、10%、25%10%硫酸溶液量取98%的浓硫酸600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标25%硫酸溶液量取98%的浓硫酸1600ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标2、标定1)标定方法10%硫酸溶液吸取配制好的10%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。

(消耗的氢氧化钠标准溶液应在10.85ml以上,方可达到10%浓度)25%硫酸溶液吸取配制好的25%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中,加入3D甲基红指示剂,用1N的氢氧化钠标准溶液滴定,滴至由红色变为橙色即为终点。

(消耗的氢氧化钠标准溶液应在30.05ml以上,方可达到10%浓度)2)计算N=1000*d*x%/E式中:d-所配硫酸的比重查表x%-所配硫酸百分比浓度E-硫酸的当量 g根据上式算出已配置硫酸溶液的当量浓度V1=N*V/ N1式中:N-计算出所配硫酸溶液的当量浓度N1-氢氧化钠标准溶液的当量浓度V-所取硫酸的用量 ml根据上式算出氢氧化钠标准溶液的用量三、1N盐酸标准溶液的配置1、配制量取36%的盐酸860ml,慢慢倒入装有10L水瓶中,摇匀待标2、标定吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中,加入2D0.05%甲基橙指示剂,用配制好的盐酸标准溶液滴定至橙色,煮沸5min,冷却后继续滴定至橙色为终点。

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录文档编制序号:[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
标准溶液配制记录第页共页GDHY-ZP/CX-24-4
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录
标准物质领用记录第页共页
GDHY-ZP/CX-24-2
内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表
GDHY-ZP/CX-24-6 标准物质登记表
第页共页
编号:GDHY-ZP-YS-001 气相色谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:
光度法原始记录
编号:GDHY-ZP-YS-003 第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
第页共页
分析者:审核者:
编号:GDHY-ZP-YS-002 光谱法原始记录第页共页
分析者:审核者:。

溶液配制、使用记录

溶液配制、使用记录
CJ-HJ-01
标准溶液标定记录
标准溶液名称
平均浓度值
mol/L
基准溶液名称
标定日期
标定温度

复标日期
复标温度

标定记录
标定次数
单位
标定
复标
1
2
3
4
1
2
3
4
基准溶液浓度
mol/L
基准溶液用量
mL
标准液用量
终点
mL
初始
mL
空白
mL
用量
mL
滴定管校正值
mL
温度校正值
mL
标液实际用量
mL
计算式
结果
mol/L
平均浓度
mol/L
标定人
复标人
审核人
备注
CJ-HJ-02
甲醛标准贮备溶液配制记录
配制日期
溶液浓度
有效日期
配制人员
标定人
备注
CJ-HJ-03
甲醛标准贮备溶液使用记录
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
CJ-HJ-04
甲醛吸收液原液(酚试剂:1g/L)配制记录
溶液编号
配制日期
有效日期
配制人员
备注
CJ-HJ-05
甲醛吸收液使用记录
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
CJ-HJ-06
氨吸收液配制记录
溶液编号
配制日期
有效日期
配制人员
备注

标准溶液配制标定记录

标准溶液配制标定记录
标定记录平行样序号1234相对极差第一次称量w1g第二次称量w2g称取样重ww1w2g滴定消耗标准溶液体积ml滴定管校正值ml校正为20时滴定消耗配制标定记录
溶液名称:
最终浓度:
配制时间:
配制方法:
标定方法:
配制人:
有效期限:
基准物质名称:
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
标定人:
复核记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
称取样重W= W1-W2g
滴定消耗标准溶液体积mL
滴定管校正值mL
校正为20℃时滴定消耗标准溶液体积mL
基准物质批号:
加热仪器名称:
加热后基准物质量:g
滴定管检定编号:
仪器型号:
恒重基准物质量:g
温度计检定编号:
仪器编号:
计量仪器名称:
标准溶液温度:℃
仪器温度设定:℃
仪器型号:
温度补正值:
空白消耗标准溶液体积:mL
仪器编号:
标定时环境温度:℃
标定记录
平行样序号
1
2
3
4
相对极差
第一次称量W1g
第二次称量W2g
溶液浓度Cmol/L
溶液平均浓度Cmol/L
复核人:
备注:

氢氧化钾标准溶液配制记录

氢氧化钾标准溶液配制记录
日期
配制人
欲配标准溶液名称
氢氧化钾标准溶液
欲配标准溶液浓度
0.2mol/L
待标定标准溶液配制过程:称取11.2g氢氧化钾溶于无二氧化碳水中,并稀释至1000ml,冷却摇匀。
标定过程:准确称取0.6g于105℃~110℃干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾,加50ml无二氧化碳水,摇匀使之溶解,加2滴酚酞指示剂(10g/l),用配制好的氢氧化钾溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30秒不褪色,同时做空白试验。
标定记录
量取基准物重量(g)
用待标定溶液量(ml)
空白试验
ml
计算结果
mol/L
平均值:C0=标定人:
标定人:
比较记录
量取基准物重量
(g)
用待标定溶液量(ml)
计算结果
Hale Waihona Puke mol/L平均值C1=比较人:
(C1-C0)=
标准溶液浓度C=
备注:标准溶液配制温度为:20℃
标准溶液配制记录

A2、IVA标准溶液配制记录表

A2、IVA标准溶液配制记录表

1.00 mL 1.0 mL
mLBiblioteka ppm):mLmL容量瓶中用水定容至刻度,混匀即得。 标液中标准样浓
度(ppb):
IVA
标1: 标2: 标3: 标4: 标5:
4.03 8.06 12.10 16.13 20.16
A2
24.0 48.0 72.0 96.0 120.0
配制者: 配制日期:
年分别置月顶空日瓶中;盖 紧所备有用样。品瓶震荡摇 匀后,置沸水浴中 绘制标准曲线。 注:作为控制用的
A2、IVA标准溶液配制记录表
配制方法:
编号:
IVA标准溶液(21167ppb) :称取1.0911g97%的IVA溶液,加1mL甲醇溶解用去离子水定容至50mL, 根据公式计算所需体积V至1000mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,混匀即得.
1.0911×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000 亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2ppm) :精密称定0.0562g亚乙基葡萄糖至1000mL容量瓶中,用超纯 水定容至刻度. 混标 : IVA标准溶液(21168 ppb):0.5 mL
保质期:5天
), 加1mL甲醇溶解用去离子水定容至 )mL容量瓶中容量瓶中,用去离子水定容至
×1000×1000×1000/50 ppb×97%×V=21167 PPb×1000
亚乙基葡萄糖标准溶液(56.2 ppm)配制:
精密称定
g亚乙基葡萄糖(批号:
)至 mL容量瓶中, 用去离子水
定容至刻度.
混标配制:
IVA标准溶液(
ppb):
亚乙基葡萄糖标准溶液(
分别吸取上述标准溶液至 标准样制备
(mL): 去离子水

标准溶液配制记录样本

标准溶液配制记录样本
标准溶液配制记录
试验室名称: 京新高速公路临-白段工程BSZD03驻地办工地试验室 第 1 页 共 5 页
溶液名称
溶液浓度
介质
配制依据
用途
配制日期/有限期限
配制数量
配制人
备注
标准溶液配制记录
试验室名称: 京新高速公路临-白段工程BSZD03驻地办工地试验室 第 2 页 共 5 页
溶液名称
溶液浓度
介质
溶液名称
溶液浓度
介质
配制依据
用途
配制日期/有限期限
配制数量
配制人
备注
标准溶液配制记录
试验室名称: 京新高速公路临-白段工程BSZD03驻地办工地试验室 第 5 页 共 5 页
溶液名称
溶液浓度
介质
配制依据
用途
配制日期/有限期限
配制数量
配制人
备注
配制依据
用途
配制日期/有限期限
配制数量
配制人
备注
标准溶液配制记录
试验室名称: 京新高速公路临-白段工程BSZD03驻地办工地试验室 第 3 页 共 5 页
溶液名称
溶液浓度
介质
配制依据
用途
配制日期/有限期限
配制数量
配制人ห้องสมุดไป่ตู้
备注
标准溶液配制记录
试验室名称: 京新高速公路临-白段工程BSZD03驻地办工地试验室 第 4 页 共 5 页
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发布日期:2019年03月0[7①日] 稀释液编号组成:****DS**(如150219DS01,前四位为配制日期,DS: Dilute Standard solution,后两位为序列号,每次从01开始递增。)
实施日期:2019年03月07日
标准品名 称:
配制日期Leabharlann 标液编号标准溶液配制记录表
标准品浓度/纯
标准品编
度:
号:
上一级标液编号
移取体积(ml) /称取质量(mg)
定容溶剂
定容体积 (ml)
浓度
标准品有效 期:
有效期至
储存条件
编号:
配制人
称量用天平编号/称取 用移液枪编号
[①]储备标液编号组成:****SS**(如150219SS01,前四位为配制日期,SS: Standard solution,后两位为序列号,每次从01开始递增 。)
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