鳡幼鱼对晶体氨基酸的利用效果及赖氨酸需求量的研究

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饲料精氨酸水平对黄颡鱼幼鱼生长性能、消化吸收相关指标、免疫功能和抗氧化能力的影响

饲料精氨酸水平对黄颡鱼幼鱼生长性能、消化吸收相关指标、免疫功能和抗氧化能力的影响

饲料精氨酸水平对黄颡鱼幼鱼生长性能、消化吸收相关指标、免疫功能和抗氧化能力的影响ZHAO Hongxia;CHEN Qiming;HUANG Yanhua;CAO Junming;WANG Guoxia;CHEN Bing;CHEN Xiaoying【摘要】本试验旨在研究饲料精氨酸水平对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)幼鱼生长性能、消化吸收相关指标、免疫功能和抗氧化能力的影响.选取初始体均重为(1.13±0.02)g的黄颡鱼幼鱼700尾,随机分为5组(每组4个重复,每个重复35尾鱼),分别投喂精氨酸水平为2.44%、2.64%、2.81%、3.01%和3.23%的等氮等脂试验饲料(蛋白质水平为42%,脂肪水平为9%).试验期56 d.结果显示:1)与3.23%组相比,2.64%组和2.81%组黄颡鱼幼鱼的增重率(WGR)显著升高(P<0.05),2.64%组、2.81%组和3.01%组黄颡鱼幼鱼的饲料系数(FCR)显著降低(P<0.05).2)黄颡鱼幼鱼的胃蛋白酶和淀粉酶活性在3.01%组达到最高,显著高于2.44%组(P<0.05);2.81%组和3.01%组黄颡鱼幼鱼的胃脂肪酶活性显著高于其他各组(P<0.05);2.64%、2.81%组、3.23%组黄颡鱼幼鱼的肝脏淀粉酶活性显著高于2.44%组(P<0.05).2.64%组、2.81%组、3.01%组和3.23%组黄颡鱼幼鱼的肠道碱性磷酸酶(AKP)活性显著高于2.44%组(P<0.05);2.64%组、2.81%组黄颡鱼幼鱼的肠道γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性显著高于2.44%组、3.01%组和3.23%组(P<0.05).3)2.81%组和3.01%组黄颡鱼幼鱼的血清一氧化氮(NO)含量显著高于2.44%组(P<0.05),2.64%组、2.81%组、3.01%组和3.23%组黄颡鱼幼鱼的血清白细胞介素-1β(IL-1β)含量均显著低于2.44%组(P<0.05),2.81%组黄颡鱼幼鱼的血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著低于2.44%组和2.64%组(P<0.05).4)2.64%组黄颡鱼幼鱼血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性显著高于2.44%组(P<0.05),3.01%组黄颡鱼幼鱼血清丙二醛(MDA)含量显著低于2.64%组(P<0.05).由此得出,饲料中适宜水平的精氨酸可提高黄颡鱼幼鱼的WGR,降低FCR,增强消化吸收能力、免疫功能和抗氧化能力.以黄颡鱼幼鱼的WGR和血清NO含量为评价指标,经二次回归模型分析得出黄颡鱼幼鱼对饲料中精氨酸的需求量分别为2.74%(占饲料蛋白质的6.45%)和2.94%(占饲料蛋白质的6.92%).【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2018(030)012【总页数】12页(P5040-5051)【关键词】黄颡鱼;精氨酸;消化吸收;免疫;抗氧化【作者】ZHAO Hongxia;CHEN Qiming;HUANG Yanhua;CAOJunming;WANG Guoxia;CHEN Bing;CHEN Xiaoying【作者单位】;;;;;;【正文语种】中文【中图分类】S963精氨酸作为鱼类的必需氨基酸,在生物体内参与多种代谢反应,如蛋白质、尿素和鸟氨酸的合成,谷氨酸和脯氨酸的代谢,肌酸和多胺的合成,胰岛素和胰高血糖的排泄等[1-2],对促进鱼类生长、增强鱼体免疫、提高抗应激能力有着重要的作用。

水生动物赖氨酸营养研究

水生动物赖氨酸营养研究

赖 氨 酸分 为 L 一型 和 D 一型 两种 同分异 构 体 , 定需 要 量 的方法 。需 要量 的 确定 方法 具有 一定 的 但 体 内赖 氨酸有 效 成分 是 L 一型 赖 氨酸 。L 一赖氨 主观 性 , 据最 大 值 和 9 %最 大 值 确定 的需要 量 根 5 酸在体 内首 先分解 成 氨 和碳 骨架 ,而 碳骨 架 的代 差 异较 大 。( ) 4 N定 标识 。以增 重率 确定 的 日本 比 谢 主要 有 两条 途径 : 1由 L 氨基 酸 氧化 酶氧 化 目鱼赖 氨 酸需要 比以体蛋 白沉积 需要 低 3 % 。 () 一 9 成 一 酮 一 £ 氨 基 乙酸 。( ) L 一 2 由 一赖 氨 酸 一
1 7
{南 斜 I饲 l l
表 1 水 生动物赖 氨酸 的需要 量
动 物 饵 料 类 型 需 要 量 ( /10g 白 ) g 0 蛋
21 00年第 2 期
资料 来 源
虹鳟
鲑 鱼 罗 非 鱼 鲷
纯合
纯 合 纯 合
30 . 7
50 . 0 46 56 . 0 . O 3 0~4 0 . 6 . 4
KmKI 19 i 等. 2 9
H leJ avr E等 ,9 7 15 Sni o . 8 a tg B1 5 a C 9 Fs r ot AR等 2
50 . 7
Mia ea等,9 8 lm n l 19
N s . 7 oe 1 9 T9
作用 。 1 赖氨 酸在水 产生 物体 内的代 谢
种类 。 团头鲂 的赖 氨 酸需要 比较 高 , 许 氏平铀 幼 而
鱼需 要较 低 。( ) 2 使用 的饵 料类 型 。使 用半 纯合 饵
11 赖氨 酸在体 内代 谢 的物质转 运 形式 .

不同蛋白水平下添加晶体氨基酸对罗非鱼生长和饲料利用的影响

不同蛋白水平下添加晶体氨基酸对罗非鱼生长和饲料利用的影响

不同蛋白水平下添加晶体氨基酸对罗非鱼生长和饲料利用的影响金胜洁;刘永坚;田丽霞;阳会军;梁桂英【摘要】实验主要研究不同蛋白水平下添加晶体氨基酸(CAA)对罗非鱼生长和饲料利用的影响.实验饲料为全植物蛋白实用饲料,通过调整豆粕含量,设置出4个蛋白梯度(蛋白含量:34%、32%、30%和28%),每个蛋白水平下设置不添加CAA组(34CP-28CP)和添加CAA组(34AA-28AA),后者通过添加赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸,使之在饲料中的水平分别达到1.43%、0.75%和1.05%,满足罗非鱼的必需氨基酸需要量.实验结果显示,34AA、30AA和28AA组的增重率和特定生长率(1 074.75%、951.60%、815.12%和4.11%、3.92%、3.69%)显著高于相应的不添加组(869.85%、641.25%、523.75%和3.79%、3.33%、3.05%),32AA与32CP 之间则没有显著差异(917.45%对882.27%、3.87%对3.81%).从增重率的增长幅度来看,30%和28%蛋白水平下添加CAA的效果更为明显(48.4%、55.6%对23.6%、4%).饲料效率、蛋白质效率、蛋白质保留率和能量保留率方面,34CP、34AA、32CP和32AA 4组间没有显著差异;30CP和28CP组显著低于其它各组,此蛋白水平下添加晶体氨基酸上述指标可得到显著提高,并达到34%蛋白水平.双因素方差分析表明,晶体氨基酸的添加对饲料干物质消化率、蛋白质消化率和能量消化率没有显著影响,但会显著降低饲料磷的消化率.除32%蛋白水平外,其它蛋白水平下添加晶体氨基酸可在一定程度上降低罗非鱼的脏体比、肝体比和脂体比.研究结果表明,罗非鱼饲料中添加晶体氨基酸是有效的,当饲料蛋白水平从34%降低至28%时,通过补足必需氨基酸,不会对罗非鱼的生长性能和饲料利用造成负面影响.【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2010(034)009【总页数】10页(P1429-1438)【关键词】吉富罗非鱼;植物蛋白;蛋白水平;晶体氨基酸【作者】金胜洁;刘永坚;田丽霞;阳会军;梁桂英【作者单位】中山大学生命科学学院鱼类营养实验室,广东,广州,510275;中山大学生命科学学院鱼类营养实验室,广东,广州,510275;中山大学生命科学学院鱼类营养实验室,广东,广州,510275;中山大学生命科学学院鱼类营养实验室,广东,广州,510275;中山大学生命科学学院鱼类营养实验室,广东,广州,510275【正文语种】中文【中图分类】S963鱼粉是水产养殖业的优质蛋白源,由于资源紧缺,目前价格居高不下,加之水产品价格受市场影响,在一些淡水鱼饲料配方中已无添加鱼粉的空间。

晶体氨基酸替代鱼粉对半滑舌鳎稚鱼的消化影响-渔业论文-农学论文

晶体氨基酸替代鱼粉对半滑舌鳎稚鱼的消化影响-渔业论文-农学论文

晶体氨基酸替代鱼粉对半滑舌鳎稚鱼的消化影响-渔业论文-农学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Gnther)属鲽形目, 舌鳎科, 舌鳎属, 俗称牛舌头、鳎目、鳎米, 为温水性近海底层鱼类, 在我国沿海均有分布, 尤以渤海、黄海为多[1, 2], 是一种高档的经济海产品, 其肉质鲜美, 深受消费者喜爱.半滑舌鳎育苗生产主要依靠轮虫、卤虫等生物饵料, 其转饵期间会出现大规模, 主要原因可能是生物饵料营养不平衡,仔稚鱼消化系统尚未发育成熟, 对饵料的消化吸收能力差等原因.在仔稚鱼个体发育的早期, 消化系统尚未发育成熟, 尤其是对蛋白质的消化能力比较低, 无法通过对蛋白质的消化吸收来满足自身对氨基酸的需求[3, 4].仔稚鱼早期阶段就可以检测到多种消化酶的活性[5, 6].仔稚鱼可以通过摄取的食物来调节体内消化酶的分泌水平[7].因此推断在仔稚鱼的饲料中添加一定水平的晶体氨基酸, 将有利于促进仔稚鱼消化酶的分泌, 并提高对营养物质消化吸收的能力.不同的消化酶活力变化可以反映出仔稚鱼消化系统的发育状况, 而且还可以根据仔稚鱼体内消化酶活性的变化来判断其对饵料的吸收情况.氨基酸代谢酶活性往往是作为鱼体内氨基酸代谢水平的指示器,可以反映出鱼体内氨基酸的代谢情况[8-11].对仔稚鱼消化酶和代谢酶活力的研究, 有助于深入了解海水仔稚鱼的生长、摄食、消化功能的发育和完善, 并对仔稚鱼人工微颗粒饲料的选择具有重要的意义.本实验通过研究人工微颗粒饲料中晶体氨基酸替代鱼粉蛋白对半滑舌鳎稚鱼的消化酶和代谢酶活力的影响, 进一步探讨晶体氨基酸对鱼粉的最适替代量, 对优化饲料成本, 保持鱼类良好的生长性能和提高饲料蛋白利用率具有重要意义.1 材料与方法1.1 实验鱼苗与养殖方法实验在山东省海阳市黄海水产有限公司进行.实验用鱼苗为该场人工繁育的35日龄半滑舌鳎鱼苗,平均体重为(0.0940.02) g.实验开始时挑选外观正常、体格均匀、健壮的鱼苗2700尾, 随机分成18组,每组150尾, 分别放于循环水系统中.实验期间, 水温控制在24-25℃, pH在7.8-8.0, 盐度在29-30.每桶内设1个充气石, 循环水系统.桶内水表面的光强度在白天维持在7.9 W/m2左右.每日用自制虹吸器吸底2次, 以及时清除池底残饵, 死苗用捞网及时捞出, 称量计数.半滑舌鳎鱼苗自15-30日龄投喂卤虫无节幼体,自30-35日龄用卤虫无节幼体和微颗粒饲料联合投喂,其间逐渐减少卤虫的投喂量.35日龄后停止投喂卤虫无节幼体, 每天手工投喂微颗粒饲料5次(7:00、10:00、15:00、19:00和22:00), 饱食投喂, 养殖周期28d.1.2 实验设计与实验饲料实验饲料配制参照刘峰等[12]的方法.以晶体氨基酸混合物梯度替代0%、25%、50%、75%和100%鱼粉蛋白(0%CAA、25%CAA、50%CAA、75%CAA 和100%CAA), 其中25%替代水平下设计不包被晶体氨基酸混合物和包被晶体氨基酸混合物(C-25%CAA)两个对比处理组(表1).饲料氨基酸组成见表 2.晶体氨基酸混合物中氨基酸组成模式参照所用白鱼粉的氨基酸组成, 包膜晶体氨基酸组(C-25%CAA 组)氨基酸以棕榈酸甘油酯包被, 包被方法参照Lpez-Alvarado[13]的方法.饲料保存于20℃以备用.1.3 取样与分析方法实验结束(63日龄)时, 停食24h后取样, 全部鱼苗用2 mL和5 mL离心管液氮冷冻保存以备进行酶活力分析.饲料常规成分分析测定方法参照AOAC[14],样品置于105℃烘箱中至恒重, 水分的含量由烘干前后样品的质量变化量计算而得; 粗蛋白采用凯氏定氮仪(Kjeltec-2300, Sweden)测定样品而得; 粗脂肪采用索氏抽提仪(B-801, Switherland)测定; 灰分采用灼烧法测定.用于氨基酸成分分析的样品均经冷冻干燥至恒重, 取0.02 g左右样品用6 mol/L 盐酸在110℃下消化22h以上, 过滤至50 mL容量瓶中并用超纯水(Milli-Q system)定容后混合均匀, 取 2 mL溶液至 5 mL玻璃瓶中并放置于真空干燥箱(VD23, Germany)干燥, 干燥完后加2 mL超纯水溶解残留物后至瓶内液体全部蒸发, 重复3次, 然后加2 mL loading-buffer溶解残留物, pH 为2.0-2.5.上清液用氨基酸自动分析仪(Biochrom 30, GE, England)通过柱后衍生法测定氨基酸组成.分析消化酶活力时, 按照Ribeiro, et al.的方法, 于0℃的冰上, 在解剖镜下将消化道在食道与幽门括约肌的连接处切开获得胰段和肠段, 胰段部分包括胰腺、胃和肝脏.胰蛋白酶活力的分析按照Holm, et al.的方法, 用NBenzoylDLargininepnitroanilide (BAPNA, B4875, Sigma)作底物.淀粉酶活力按照Mtais和Bieth[17]的方法测定.碱性磷酸酶和亮氨酸氨肽酶酶活力按照Bessey, et al.[18]和Maroux, et al.[19]的方法测定.肠道刷状缘的分离按照Cahu, et al.[20]的方法, 将肠段用50 mmol/L甘露醇和2 mmol/L Tris混合溶液匀浆, 然后加入0.1 mol/L的CaCl2溶液, 9000 g离心10min, 取上清液, 340000 g离心20min.最后用配制好的0.1 mol/L KCl, 5 mmol/LTris-Hepes 和1 mmol/L DTT 混合溶液溶解沉淀,即分离出肠上皮刷状缘.谷草转氨酶(AST/GOT)和谷丙转氨酶(GPT/ALT)采用赖氏法测定.活力用比活力表示(mU/mg protein).蛋白浓度的测定参照Bradford[21]的方法, 用牛血清蛋白(BSA, A2153,Sigma)作底物.测定时先将样品用5倍体积(v/w)的0℃蒸馏水匀浆, 用紫外可见分光光度计(Shimadzu,UV2401PC)进行分析.1.4 统计方法采用SPSS 17.0 对所有数据进行单因素方差(ANOVA) 分析, 若各处理组之间差异达到显着(P0.05), 则进行Tukey 多重比较.分析结果均用平均值标准误表示.2 结果2.1 晶体氨基酸替代鱼粉蛋白对半滑舌鳎稚鱼的消化酶活力的影响.在不包膜条件下, 各处理组的胰段胰蛋白酶活力随替代水平的升高显着下降, 包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(22.36 mU/mg protein) 与全鱼粉组(22.17 mU/mg protein)无显着差异(P0.05), 但显着高于其余各组(P0.05).肠段胰蛋白酶活力与胰段胰蛋白酶活力呈相似的变化趋势, 包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(24.16 mU/mg protein)与全鱼粉组(24.92 mU/mg protein)无显着差异(P0.05), 但显着高于其他各组(P0.05), 100%CAA 处理组(11.11 mU/mg protein)显着低于其余各组(P0.05).肠段胰蛋白酶活力与胰段胰蛋白酶活力比值随氨基酸替代水平的升高显着下降, 鱼粉组显着高于75%和100%处理组(P0.05), 但与25%处理组、包膜处理组(C-25%处理组)和50%处理组无显着差异(P0.05)(表3).胰段淀粉酶活力, 随着氨基酸替代水平的升高,呈上升的趋势. 包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(1.04 U/mg protein)与全鱼粉组(1.05 U/mg protein)无显着差异(P0.05), 但显着低于其他各组(P0.05).肠段淀粉酶活力, 随氨基酸替代水平的升高也呈上升的趋势.包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(1.22 U/mg protein)显着低于100%处理组(2.56U/mg protein)(P0.05)(表3).肠刷状缘亮氨酸氨肽酶(LA)活力随替代水平的升高显着下降, 包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(782.30 mU/mgprotein)与全鱼粉组(782.40 mU/mg protein)无显着差异(P0.05), 显着高于其余各组(P0.05).肠LA 活力与刷状缘LA 有相似的变化趋势, 25%处理组(80.29 mU/mg protein)、包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(95.18 mU/mg protein)与全鱼粉组(95.09 mU/mg protein)无显着差异(P0.05), 显着高于其他各组(P0.05).在不包膜条件下, 肠刷状缘碱性磷酸酶(AP)活力随氨基酸替代水平的升高显着下降.25%处理组(932.37 U/mg protein)、包膜处理组(C-25%CAA 处理组)(1053.66 U/mg protein)与全鱼粉组(1014.25 U/mg protein)无显着差异(P0.05).肠AP 活力与刷状缘AP 活力有相似的变化趋势.包膜处理组(C-25%CAA 处理组) (122.69 U/mg protein)与全鱼粉组(118.06 U/mg protein)无显着差异(P0.05),显着高于其余各组(P0.05)(表3略).2.2 晶体氨基酸替代鱼粉蛋白对半滑舌鳎稚鱼的代谢酶活力的影响各处理组谷丙转氨酶(GPT/ALT)和谷草转氨酶(AST/GOT)活力均随替代水平的升高显着上升.GPT活力在全鱼粉组(27.68 U/mg protein)最低, 与25%处理组(33.30 U/mg protein)和包膜处理组(C-25% CAA处理组)(28.30 U/mg protein)无显着差异(P0.05), 但显着低于50%、75%和100%处理组(P0.05).GOT活力也在全鱼粉组(27.75 U/mg protein)最低, 但与25% 处理组(32.75 U/mg protein) 和包膜处理组(C-25% CAA 处理组)(29.50 U/mg protein)无显着差异(P0.05), 显着低于50%、75%和100%处理组(P0.05)(表3).3 讨论在仔稚鱼发育过程中, 胰腺外分泌能力的大小体现了仔稚鱼消化系统的成熟与否[22].一般认为,肠段胰蛋白酶活力与胰段胰蛋白酶活力比值(Trypsin(I) / Trypsin(P))的大小是反映胰腺外分泌能力高低的指标[19], 本实验中鱼粉组的肠段胰蛋白酶活力与胰段胰蛋白酶活力比值显着高于75%和100%处理组, 但与25%处理组、包膜处理组(C-25%处理组)和50%处理组无显着差异.这说明替代水平低于50%时, 半滑舌鳎稚鱼的胰腺外分泌功能不受影响.另外, 淀粉酶也可以作为衡量胰腺外分泌发育成熟与否的指标[23].淀粉酶活力在仔稚鱼的发育中随着胰腺外分泌的发育而下降[20], 因此, 可以认为淀粉酶活力的下降在一定程度上反映了仔稚鱼消化系统趋于成熟.本实验淀粉酶活力随着氨基酸替代水平的升高显着上升, 包膜处理组(C-25%处理组)与鱼粉组无显着差异.这表明适宜的氨基酸替代水平有助于稚鱼胰腺外分泌功能的发育.但也有研究发现, 淀粉酶活力可能受食物中淀粉的导影响[20].王重刚等[24]研究发现, 用不同饵料投喂真鲷(Pa-grosomus major) 稚鱼时, 淀粉酶活性与饵料中淀粉含量呈正相关的关系.本实验中, 随着氨基酸替代水平的升高, 饲料中淀粉含量也逐渐升高, 这可能也与淀粉酶活力升高有一定的关系.仔稚鱼发育过程中另一个重要方面就是肠道刷状缘消化酶的分泌与其功能的完善[22, 25-28].碱性磷酸酶(AP)和亮氨酸氨肽酶(LA)存在于鱼类前肠上皮细胞和刷状缘上, 可以作为评价脊椎动物幼体肠道吸收营养物质能力的指标, 且两者活力的高低可以反映出肠道刷状缘细胞的发育程度[29, 30].Galaviz 等[31]在尖吻鲈(Atractoscion nobilis)仔稚鱼上研究发现, 亮氨酸氨肽酶(LA)随着个体发育的逐渐成熟呈升高的趋势, 最后趋于平稳.本实验的结果显示, 稚鱼的亮氨酸氨肽酶在肠和刷状缘均呈现相似的趋势,说明半滑舌鳎稚鱼肠道已发育完全, 而亮氨酸氨肽酶活力随替代水平升高显着降低, 包膜氨基酸处理组(C-25% CAA 处理组)与全鱼粉组无显着差异, 显着高于不包膜25% CAA 处理组, 表明饲料中的营养物质影响了稚鱼的肠道发育水平.碱性磷酸酶也具有相同的趋势, 而且实验中较高的氨基酸替代水平碱性磷酸酶活力下降, 也可以推断出稚鱼对营养的吸收不良[20].本实验在25%替代水平下, 包膜组的消化酶活力显着高于不包膜组, 说明氨基酸经包膜处理后有利于稚鱼肠道对营养物质的吸收.将晶体氨基酸用耐消化的壁材包被起来, 其在肠道中的释放速度可能会达到与完整蛋白中氨基酸相似的释放速度[32].同时, 包被处理也可以减少晶体氨基酸在养殖水环境中的溶失.谷丙转氨酶(GPT/ALT)和谷草转氨酶(AST/GOT)是广泛存在于动物组织线粒体中的氨基转移酶, 在机体蛋白质代谢中起重要作用, 氨基酸代谢增强会导致转氨酶活性升高.从两种氨基酸代谢酶的结果来看, 谷丙转氨酶(GPT/ALT)和谷草转氨酶(AST/GOT) 活力均随替代水平的升高显着上升,50%、75%和100%处理组显着高于25%处理组、包膜处理组和鱼粉组.适宜的氨基酸替代水平可以有利于氨基酸的代谢和鱼体蛋白质的合成, 而过高的氨基酸替代水平将加速氨基酸的氧化代谢, 不利于蛋白质在鱼体内的沉积.主要原因可能为过高的氨基酸水平导致了晶体氨基酸的高效吸收, 进而引起氨基酸的过度分解代谢从而降低其利用率[33], 而且晶体氨基酸与蛋白结合态氨基酸吸收速率不同步亦将造成氨基酸的不平衡, 影响到氨基酸库中其他氨基酸的利用效率, 并因而降低蛋白质的合成效率[34],当氨基酸组成不平衡时, 被氧化的氨基酸就会增加,大量的氨基酸被脱去氨基, 进入三羧酸循环被氧化供能, 或转化成糖和脂肪[35, 36], 从而影响蛋白质在鱼体内的沉积.综上所述, 饲料中晶体氨基酸显着影响了半滑舌鳎稚鱼的消化酶和代谢酶活力, 且在25%的替代水平下, 与未包膜组相比, 包膜处理组能显着促进半滑舌鳎稚鱼的消化系统的发育, 因此推断在半滑舌鳎稚鱼微颗粒饲料中添加适量的包膜氨基酸替代鱼粉蛋白是可行的.本研究认为在不降低蛋白利用的前提下, 晶体氨基酸替代鱼粉蛋白的比例可能要小于25%, 即小于饲料干重的9%, 具体适宜替代比例仍有待进一步研究.参考文献:[1] Li S Z, Wang H M. Fauna Sinica Ostichthyes Pleuronectiforms [M]. Beijing: Science Press. 1995, 68 [李四忠, 王惠民. 中国动物志硬骨鱼纲鲽形日. : 科学出版社.1995, 68][2] Wan R J, Jang Y W, Zhuang Z M. Morphological anddevelopmental characters at the early stages of the tonguefish Cynoglossus semilaevis [J]. Acta Zoologica Sinica, 2004,50(1): 91-102 [万瑞景, 姜言伟, 庄志猛. 半滑舌鳎早期形态及发育特征. 动物学报, 2004, 50(1): 91-102][3] Carvalho A P, Sa R, Oliva-Teles A, et al. Solubility andpeptide profile affect the utilization of dietary protein bycommon carp (Cyprinus carpio) during early larval stages [J].Aquaculture, 2004, 234(1-4), 319-333[4] R nnestad I, Concei o L E C, Arag o C, et al. Assimilationand catabolism of dispensable and indispensable free aminoacids in post-larval Senegal sole (Solea senegalensis) [J].Comparative Biochemistry and Physiology, 2001, 130C(4),461-466[5] Zambonino-Infante J L, Cahu C. Development and responsetoa diet change of some digestive enzymes in sea bass(Dicentrarchus labrax) larvae [J]. Fish PhysiologyBiochemistry, 1994, 12(5): 399-408[6] Ji H, Sun H T, Tian J J, et al. Digestive enzyme activityduring early larval development of the paddlefish Polyodonspathula [J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2012, 36(3): 1-9[吉红, 孙海涛, 田晶晶, 等. 匙吻鲟仔稚鱼消化酶发育的研究. 水生生物学报, 2012, 36(3): 1-9][7] Zambonino-Infante J L, Cahu C L. Influence of diet onpepsin and some pancreatic enzymes in sea bass(Dicentrarchus labrax) larvae [J]. Comparative Biochemistryand Physiology, 1994, 109A(2): 209-212[8] Moyano F J, Cardenete G, De la Higuera M. Nutritive andmetabolic utilization of proteins with high glutamic acidcontent by the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) [J].Comparative Biochemistry and Physiology, 1991, 100A(3):759-762[9] Fournier V, Gouillou-Coustans M F, Metailler R, et al.Excess dietary arginine affects urea excretion but does notimprove nitrogen utilisation in rainbow trout Oncorhynchusmykiss and turbot Psetta a [J]. Aquaculture, 2003,217(1-4): 559-576[10] Gomez-Requeni P, Mingarro M, Kirchner S, et al. Effects ofdietary amino acid profile on growth performance, keymetabolic enzymes and somatotropic axis responsiveness ofgilthead seabream(Sparus aurata) [J]. Aquaculture, 2003,220(1-4): 749-767[11] Peres H, Oliva-Teles A. The effect of dietary proteinreplacement by crystalline amino acid on growth andnitrogen utilization of turbot Scophthalmus usjuveniles [J] Aquaculture, 2005, 250(3-4): 755-7[12] Liu F, Mai K S, Ai Q H, et al. Effects of dietary fish proteinhydrolysate levels on growth, survival and body compositionof larvae in Pseudosciaena crocea [J]. Journal of Fishes ofChina, 2006, 304(4): 502-508 [刘峰, 麦康森, 艾庆辉, 等.鱼肉水解蛋白对大黄鱼稚鱼存活、生长以及体组成的影响.水产学报, 2006, 304(4): 502-508][13] Lpez-Alvarado J, Langdon C J, Teshima S I, et al. Effectsof coating and encapsulation of crystalline amino acids onleaching in larval feeds [J]. Aquaculture, 1994, 122(4):335-346[14] Williams S. 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动物机体精氨酸和赖氨酸功能互作效应与机制的研究进展

动物机体精氨酸和赖氨酸功能互作效应与机制的研究进展

动物机体精氨酸和赖氨酸功能互作效应与机制的研究进展张益凡;徐颖;胡良宇;王梦芝
【期刊名称】《中国畜牧杂志》
【年(卷),期】2022(58)6
【摘要】精氨酸和赖氨酸对大多数动物的生长、蛋白质合成、能量储存、淋巴细胞转化和免疫功能的维持都非常重要。

但它们在吸收、降解、合成和再吸收等方面也存在相互拮抗及氨基酸不平衡产生的影响。

每种动物生长所需要的精氨酸与赖氨酸比例各不相同,南美美利奴羊的适宜比例为1:1,白鲟最适比例为1.13:1,幼虾最适比例为1:1.12;同一品种动物在不同生长期所需的精氨酸与赖氨酸适宜比例也各不相同;肉仔鸡在温度适宜的情况下最适比例为1:1.1,产蛋鸡的最适比例为1.24:1。

本文综述了精氨酸与赖氨酸的理化特性、营养生理功能、二者是否存在互作效应或产生拮抗作用的原因、作用机理及动物机体在日粮中所需配比的研究进展,为精氨酸与赖氨酸在动物机体中发挥有效作用提供依据。

【总页数】7页(P105-110)
【作者】张益凡;徐颖;胡良宇;王梦芝
【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院;新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S816
【相关文献】
1.水生植物-生物膜体系的生态功能与互作机制研究进展
2.无菌小鼠在肠道菌与机体免疫互作机制研究中的应用
3.动物营养中赖氨酸与精氨酸互作关系的研究进展
4.生长前期北京鸭赖氨酸与精氨酸互作关系研究
5.肠道噬菌体与细菌和宿主互作及其对动物机体健康影响的研究进展
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水生动物赖氨酸营养研究进展

水生动物赖氨酸营养研究进展

・综 述・水生动物赖氨酸营养研究进展Ξ周小秋,杨 凤,周安国(四川农业大学动物营养研究所,四川雅安 625014)摘要:赖氨酸是已研究的绝大多数水生动物的必需氨基酸和常见饵料中的第一限制性氨基酸。

本文综述了水生动物对赖氨酸的必需性、缺乏症、对蛋白合成能力的影响、在体内的主要分解途径、需要量、以及与精氨酸的营养关系。

关键词:水生动物;赖氨酸;营养中图分类号:S963.16 文献标识码:A 文章编号:1000-2650(2002)02-0172-05 赖氨酸(Lys)在蛋白质营养中非常重要。

关于水生动物Lys营养已有一些研究,研究表明:Lys是绝大多数水生动物的必需氨基酸和常见饵料中的第一限制性氨基酸。

本文将对水生动物Lys营养研究进展作一综述。

1 水生动物对L ys营养的必需性研究水生动物对Lys必需性的方法主要有两种———生长试验法和同位素标记法。

而生长试验法是最常见的方法。

水生动物生长试验法的基本原理:全部和部分用合成氨基酸配制不含Lys或含量较低的纯合或半纯合饵料来饲喂水生动物,如引起生产性能显著下降,则证明此种氨基酸是水生动物的必需氨基酸。

Halver首次成功地用合成氨基酸按鲑鱼全卵蛋白氨基酸模式配制含CP70%的饵料饲喂鲑鱼,不含Lys 时生长停滞,补足后,生长速度恢复提高,Lys是鲑鱼的必需氨基酸[1]。

鲤鱼饲喂Lys缺乏的纯合饵料,食欲下降,生长受阻,Lys是其必需氨基酸[2]。

其它研究者用生长试验法已证明Lys是斑点叉尾鱼回、欧洲鳗鲡、日本鳗鲡、虹鳟、红鳟鲑(Sockey sal mon)、罗非鱼和对虾的必需氨基酸[3-7]。

根据生长试验也确定了Lys是虫刺蛄(Astacus astecus)、细螯黑海虫刺蛄(Astacus L eptodatyl us)、首长黄道蟹(Cancer m agister)、美国海虫刺蛄(Hom arus ameri2 canus)、俄亥俄沼虾(M acrobrachi um ohione)、日本对虾(Penaeus japonicus)和好斗招潮蟹(Uca pugi2 lator)(Claybrook1976)等甲壳类动物的必需氨基酸[8]。

饲料中赖氨酸和精氨酸含量对大菱鲆幼鱼生长、体成分和肌肉氨基酸含量的影响

饲料中赖氨酸和精氨酸含量对大菱鲆幼鱼生长、体成分和肌肉氨基酸含量的影响

饲料中赖氨酸和精氨酸含量对大菱鲆幼鱼生长、体成分和肌肉氨基酸含量的影响代伟伟;麦康森;徐玮;张彦娇;艾庆辉【摘要】为研究饲料中精氨酸(Arg)、赖氨酸(Lys)水平及其相互作用对大菱鲆生长、体成分和肌肉氨基酸含量的影响,本实验以初始体质量为(18.48 ±0.16)g的大菱鲆作为研究对象,采用3×3双因素设计,在基础饲料中分别添加Arg(0%、0.9%和2.0%)和Lys(0%、1.19%和2.39%),配制成9种等氮等能的实验饲料,每个处理设3个重复,每重复30尾鱼,养殖周期为8周.实验结果表明,当饲料中Lys添加量为1.19%时,大菱鲆增重率和特定生长率较其他两种添加量组显著升高(P<0.05),但精氨酸的添加对其影响不显著且与赖氨酸之间不存在交互作用(P>0.05).饲料效率、蛋白质效率、蛋白质保留率和鱼体蛋白质含量受饲料中Lys和Arg添加量的交互影响(P<0.05),在Arg和Lys添加量分别为0.9%和1.19%时,数值最高,显著高于赖氨酸未添加组和高添加组(P<0.05).全鱼粗脂肪、水分、灰分和形体指标不受Arg和Lys的交互作用影响(P>0.05).粗脂肪和水分随Lys的添加量升高而显著降低(P<0.05);肝体比和脏体比均随饲料中Arg和Lys添加量的升高而显著降低(P<0.05).肌肉中大多数氨基酸含量受饲料Arg和Lys添加量的交互作用,显著性最低值均出现在Arg和Lys添加量分别为0.9%和2.39%组(P<0.05).以上结果表明,Arg和Lys的交互作用显著影响了大菱鲆幼鱼的饲料效率、鱼体蛋白质沉积和肌肉氨基酸含量;Arg和Lys添加量分别为0.9%和1.19%时,大菱鲆有最大生长和饲料利用效率;与Arg相比,Lys为主要影响因素,适量添加Lys可以促进生长,雨添加量过高Lys会与Arg产生拮抗作用,抑制生长、饲料利用和肌肉氨基酸沉积.【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2015(039)006【总页数】12页(P876-887)【关键词】大菱鲆;赖氨酸;精氨酸;生长;交互作用;拮抗【作者】代伟伟;麦康森;徐玮;张彦娇;艾庆辉【作者单位】中国海洋大学水产动物营养与饲料农业部重点实验室,海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003;中国海洋大学水产动物营养与饲料农业部重点实验室,海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003;中国海洋大学水产动物营养与饲料农业部重点实验室,海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003;中国海洋大学水产动物营养与饲料农业部重点实验室,海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003;中国海洋大学水产动物营养与饲料农业部重点实验室,海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003【正文语种】中文【中图分类】S963.73使用植物蛋白源替代水产饲料中的鱼粉是水产饲料营养学研究的一个重要方向[1]。

精氨酸和赖氨酸对瓦氏黄颡鱼幼鱼生长和非特异性免疫力的影响

精氨酸和赖氨酸对瓦氏黄颡鱼幼鱼生长和非特异性免疫力的影响

精氨酸和赖氨酸对瓦氏黄颡鱼幼鱼生长和非特异性免疫力的影响封福鲜;艾庆辉;徐玮;麦康森;张文兵【摘要】以初始体质量(2.12±0.01)g的瓦氏黄颡鱼为研究对象,在室内流水系统中进行为期56 d的摄食生长实验,探讨饲料中精氨酸、赖氨酸水平及其交互作用对瓦氏黄颗鱼幼鱼生长和非特异性免疫力的影响.采用3x3双因子实验设计,制作9种Arg和Lys不同配比的饲料(粗蛋白42%、粗脂肪10%),其中Arg水平为2.41%、4.86%和6.81%(饲料蛋白),在每个Arg水平分别设1.95%,5.84%和8.27%(饲料蛋白)3个Lys水平.每种饲料随机投喂3桶(养殖桶规格:40L),每桶30尾实验鱼.实验结果表明,饲料中Arg、Lys水平对瓦氏黄颗鱼生长和头肾巨噬细胞呼吸爆发活性均有显著影响(P<0.05),当Arg/Lys为6.81/5.84(饲料蛋白)时,实验鱼生长最佳,而头肾巨噬细胞活性最高值出现在Arg/Lys为4.86/8.27(饲料蛋白)水平.饲料中Arg水平对瓦氏黄颡鱼血清一氧化氮合酶(NOS)活性有显著影响(P<0.05),且在适中和高Arg水平时,血清NOS活性均高于低水平Arg组.饲料中Arg,Lys水平对血清精氨酸酶(ARG)活性和过氧化氢酶(CAT)活性无显著影响(P>0.05).饲料中Arg和Lys对瓦氏黄颗鱼的生长存在交互作用,而对体组成、肝指数、头肾巨噬细胞呼吸爆发活性、血清中NOS,ARG和CAT活性均无交互作用.%An 8-week feeding trial was conducted to estimate the effects of dietary arginine(Arg)and lysine (Lys)on growth and non-specific immune responses of juvenile darkbarbel catfish. Nine diets(42% crude protein and 10% crude lipid) were formulated to contain three Arg levels(2. 41% ,4. 86% and 6. 81% of dietary protein) ,and each with three Lys levels( 1.95% ,5.84% and 8. 27% of dietary protein). Each diet was randomly fed to triplicate groups of darkbarbelcatfish [initial body weight; (2.12 ±0.01) g]to apparent satiation and each group was stocked with 30 fish. At the termination of the feedingtrial,growth and nonspecific immune parameters were monitored. The results showed dietary arginine and lysine had significant effects on the specific growth rate (SGR) and the respiratory burst activity of head kidney macrophages of juvenile darkbarbel catfish (P < 0. 05). The appropriate content of diet arginine/lysine was 6. 81/5. 84 dietary protein based on the growth, but the respiratory burst activity of headkidney macrophages was the highest when arginine/lysine was 4.86/8.27 dietary protein. Dietary Arg had significant effects on the serum nitricoxide synthase(NOS) activity of juvenile darkbarbel catfish (P <0.05). The activity of NOS was higher in fish fed appropriate or high Arg levels than low Ary levels. No significant differences were found in the serum arginase ( ARG) and catalase ( CAT) ( P > 0. 05) among dietary treatments. In the present study, significant interactions of dietary arginine and lysine were found on growth of juvenile darkbarbel catfish, but not on the bodycomposition,hepatosomatic index(HIS) ,and serum NOS,ARG and CAT activity.【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2011(035)007【总页数】9页(P1072-1080)【关键词】瓦氏黄颡鱼;精氨酸;赖氨酸;生长;非特异性免疫力【作者】封福鲜;艾庆辉;徐玮;麦康森;张文兵【作者单位】中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003【正文语种】中文【中图分类】S963精氨酸(arginine,Arg)和赖氨酸(lysine,Lys)是鱼体蛋白中含量较高的氨基酸[1-3]。

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动物营养学报 2 � � 0 1 2 2 4( 7) 1 2 5 5 1 2 6 3 C � � � � � � � J � � � � � � � � A � � � � � � N � � � � � � � � � � � � � � � 1 0. 3 9 6 9 � . � � � � . 1 0 0 6 2 6 7 � . 2 0 1 2. 0 7. 0 1 0
2 � � 效� 而 通 过缓 释 处 理和 调 节 饲料 p H 可以提高虾
和 脂肪 需 求 量 10 的 研 究 � 而鳡 幼鱼对晶 体氨基酸 的 利用 效 果 及赖 氨 酸 需 求 量 的 研 究 尚 无 报 道 � 本 试 验通 过 利 用 晶 体 氨 基 酸 替 代 饲 料 中 的 结 合 蛋 白� 并 设 计不 同 的 赖 氨 酸 水 平 � 旨在探讨鳡幼鱼对 晶 体氨 基 酸 的 利 用 效 果 � 并确 定鳡幼 鱼对 赖氨酸
95组饲料氨基酸组成的平衡性比较合理?且晶体氨基酸不需要消化?直接可以被肠道吸收?所以肠道蛋白酶的活性低并没有影响到鳡幼鱼的生长???饲料中赖氨酸的添加量对鱼类血清生化指标影响结果报道不一?本试验中?鳡幼鱼血清中葡萄糖和甘油三酯含量没有随着饲料中赖氨酸水平的增加出现显著变化?总蛋白和总胆固醇含量出现先升后降的变化?葡萄糖和总蛋白的结果与卵形鲳鲹t??????????????????22??细鳞鲳p???????????????????????23?和银鲈b?????????????????24?所得结果相同?但是?zhou等血清中葡萄糖含量随赖氨酸水平增加而升高?总蛋白含量没有出现显著差异?luo等?16?对石斑鱼e???????????????????的研究表明血清总蛋白含量随赖氨酸水平的增加而升高?葡萄糖?总胆固醇和?19?对军曹鱼的研究表明甘油三酯含量出现显著变化?但与赖氨酸水平的变化无关?wang等?25?对草鱼c?????????????????????的研究表明血清总蛋白?葡萄糖和甘油三酯1621?动?物?营?养?学?报24卷含量均随赖氨酸水平的增加而升高?总胆固醇含量有先升高后降低的趋势?ruchimat等s?????????????????????的研究表明血清总蛋白和甘油三酯含量不受饲料赖氨酸水平的影响?总胆固?26?对黄条鰤醇含量随饲料赖氨酸水平的增加而降低?谷丙转氨酶和谷草转氨酶是动物线粒体中重要的转氨酶?其活性变化与氨基酸代谢有关价肝功能的标志酶?27??本试验中?在氨基酸不平?22??二者常作为评衡的高赖氨酸和低赖氨酸组中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性都较高?说明饲料中氨基酸不平衡对鳡幼鱼的肝功能有一定的负面作用?王宏田等?28?认为碱性磷酸酶在鱼类对营养物质的吸收与利用中发挥着重要的作用?鱼类对营养需求的改变可以直接影响其体内碱性磷酸酶的活性?本研究中?血清碱性磷酸酶活性随饲料赖氨酸水平的增加有先升高后降低的趋势?且在2
� �
类和 无 胃 的 鲤 科 鱼 类 对 晶 体 氨 基 酸 的 利 用 效 果
� � 究 氨基 酸 需 求量 的 前 提条 件 �
收稿日 期� 2 0 1 2-0 2-0 1 基金项 目� 国家农业科 技成果转化项 目( 2 0 0 9G B 2 D 1 0 0 2 4 7)
� � 作者简 介� 杨�威( 1 9 8 8� ) 男� 湖北潜江人 � 硕士研究生 � 研 究 方 向 为 水 产 动 物 营 养 与 饲 料 �Em a i l d a n e r 1 9 8 8 0 5 1 0�1 2 6. c o m � 樊启学 � 教授� 硕士生 导师� �通讯 作者� Em a i l f a n q i � u e �m a i l . h � a u. e d u . c n

鳡 幼 鱼 对 晶 体 氨 基 酸 的 利 用 效 果 及 赖 氨 酸 需 求 量 的 研 究
杨 � 威 � 樊启 学 � � 宗克金 � 宋 � 林 � 张 云龙 � 彭 � 聪 � 胡培培
( 华 中农业大学 水产学院 � 武汉 4 3 0 0 7 0)
摘 � 要 � 本 试 验 旨在 探 讨 鳡幼 鱼 对 晶体 氨 基 酸 的利 用 效 果 � 并 在 此 基 础 上 确 定 鳡 幼 鱼 赖氨 酸 的 需 求 量 � 试 验 设 计 7 组 等 氮饲 料 � 其中对照组饲料蛋白质源全 部为结合蛋白� 鱼 粉和酪蛋白� � 试 验 组饲 料 在 对 照组 饲 料 的 基 础 上 利 用 晶 体 氨 基 酸 替 代 部 分 酪 蛋 白 � 并 通过添加 不同水平的 �试验 选取初始 体重为 L- 赖 氨酸 盐 酸 盐 使 赖 氨 酸 水 平 在 1. 9% �4. 5% 之 间 � 0. 5% 的 梯 度 � � � � 随 机分 为 7 组 � 每 组 3 个 重 复� 每个重复1 每组随 机 2. 3 6�0. 0 8 g 的鳡 幼 鱼 3 7 8尾 � 8尾鱼� 饲 喂 1 种试 验 饲 料 � 试 验 期为 8 周 � 结 果 表 明 � 使用晶 体氨基酸替代 部分酪蛋白后� 鳡幼鱼 的 生 长 性能 虽 有 不同 程 度 的 下降 � 但 3. 4 6% 和 3. 9 4% 组 的 特 定 生 长 率 与 对 照 组 无 显 著 差 异 � P� � �各试 0. 0 5� 2. 4 5% � 2. 9 5% � 3. 4 6% 和 3. 9 4% 组 的 饲 料 系 数 与 对 照 组 无 显 著 差 异 � P�0. 0 5� 验 组 的干 物 质 � 蛋 白 质 和脂 肪 表 观消 化 率 均显 著 高 于对 照 组 � � 鳡 幼 鱼的 增 重 率 � 特定 P�0. 0 5� 生长率� 干 物 质和 蛋 白 质表 观 消 化 率 � 肝胰脏脂肪酶活性� 血清总蛋白� 总胆固 醇含量以及血 清 碱 性 磷酸 酶 活 性 均随 饲 料 赖氨 酸 水 平的 升 高 而 呈 现 先 升 高 后 降低 的 趋 势 � 综 上 所 述 � 鳡 幼鱼 可 以 利 用饲 料 中 的 晶体 氨 基 酸 � 利 用 效果 与 饲 料氨 基 酸 组 成 的 平 衡 性 有 关 � 以增重率为指标� 通过 二 次 曲线 模 型 得 出鳡 幼 鱼 赖氨 酸 需 求量 为 饲 料干 重 的 3. 饲 料 粗蛋 白 质 含量 为 饲 料 干 重 的 4 0% � � 4 6% � 关 键 词 �鳡 幼 鱼 � 晶 体 氨基 酸 � 利用 效 果 � 赖 氨 酸� 需 求量 中 图 分类 号 � S 9 6 3� �� � 文 献标 识 码 � A� � � � 文 章 编 号 � 1 0 0 6 2 6 7 X( 2 0 1 2) 0 7 1 2 5 5 0 9 且通常 � � 赖 氨酸 是 鱼 类 1 0种 必需氨基酸之一� 是 饲 料 中 的 第 一 限 制 性 氨 基 酸� 是充分 利用 饲料 蛋 白 质 的关 键 因 素 � 而 要 确 定 水 产 动 物 对 饲 料 赖 氨酸的需求量� 最常 用的方 法就是 通过 剂量 效应 法
� � 1
属 鲤 形 目� 鲤科� 雅 � �鳡 ( E � � � � � � � � � � � � � � � �) � � 罗 鱼亚 科 � 鳡属� 是一种 广泛分布的大型淡水肉食 性鱼类� 又 名 黄 鲇� 水老 虎� 大 口 鳡� 英文名� e l 目 l o � c h e e k � c a r p� 鳡是 一 种 新兴 的 名 特 养 殖 品 种 � 前 鳡的 人 工 繁 殖 � 苗种 培育和 池塘培 育已 获得成
47� 功� � 鳡 营养 需 求 方面 的 研 究 不多 � 报 道 的 只有 8 � 9� � 本 课题 组 关 于 鳡 幼 鱼 对 碳 水 化 合 物 � 蛋白 质�
使用晶体 氨基 酸替代 部分 结合 蛋白� 设 计赖
氨 酸 梯 度确 定 其 需 求 量 � 水 产 饲 料 中 添 加 晶 体 氨 基 酸 的 作 用 效 果 目 前 尚 无 定 论� 目前比 较一 致的 看 法 是 在鲑 鳟 鱼 类 饲 料 中 添 加 晶 体 氨 基 酸 较 为 有
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