中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪 江苏
中药材中重金属的检测方法
中药材中重金属的检测方法
中药材中重金属的检测方法通常包括以下几种：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：这是一种常用的分析方法，可以通过对样品进行原子化和吸收特定波长的光来确定其中重金属的含量。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：这是一种高灵敏度的分析技术，能够同时检测多种重金属元素，并且能够在低浓度下进行准确测量。
3. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：类似于ICP-MS，这种方法也能够同时检测多种重金属元素，但是其灵敏度相对较低。
4. X射线荧光光谱法（XRF）：这种方法可以通过测量样品受激发后的荧光辐射来确定其中重金属的含量。
它具有快速、非破坏性和无需前处理的优点。
5. 原子荧光光谱法（AFS）：这种方法利用样品原子吸收特定波长的紫外或可见光来确定其中重金属的含量。
除了上述方法，还有一些其他的检测方法可用于分析中药材中重金属，如电感耦合等离子体质谱联用技术（ICP-MS/MS）、火焰原子吸收光谱法（FAAS）等。
选择适当的检测方法取决于目标元素、样品矩阵和分析需求等因素。
在实际应用中，常常需要结合不同的分析方法进行综合检测和确认。
重金属检测对于确保中药材的质量和安全非常
重要，有助于保护人们的健康。
植物类中药材及饮片中18种重金属及有害元素研究
植物类中药材及饮片中18种重金属及有害元素研究李春盈;张玉英【摘要】建立植物类中药材及饮片中铅、镉、总砷、总汞、铜、锑、锡、铬、镍、钡、锰、铊、银、铍、镝、铝、硒、钼共18种重金属及有害元素含量的检测方法和限量.样品经微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对100批植物类中药材中的重金属及有害元素进行测定和方法研究.各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 5,方法检出限为0.000 22 ～ 0.023 0 mg/kg,回收率为90.2％～108.7％,相对标准偏差为1.8％～4.9％.该方法准确、简便、灵敏,可为植物类中药材中重金属及有害元素的检测与控制提供方法参考.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2016(035)012【总页数】5页(P1634-1638)【关键词】中药材;重金属及有害元素;电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)【作者】李春盈;张玉英【作者单位】广州市药品检验所,广东广州510160;广州市药品检验所,广东广州510160【正文语种】中文【中图分类】O657.63;O612重金属及有害元素是评价中药材及中药饮片安全性的重要指标，其污染是影响中药材出口的主要因素之一，相关标准的制定与检测方法的完善是亟待解决的问题。
《中国药典》2015年版[1]检测珍珠等28种中药材中铅、砷、镉、汞和铜元素的含量，《美国药典》39版[2]监测药品中的重金属和有害元素多达15种。
目前，金属元素含量测定的方法有原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等，如叶国华等[3]采用AAS测定不同产地北沙参中铜、铅、砷、镉、汞的含量；杨熙等[4]采用ICP-OES测定特色南药中铝、砷、汞等17种元素的含量；张建平等[5]采用ICP-MS研究大鼠体内铅和镉的分布。
上述方法中，AAS及ICP-OES法的专属性强，但AAS法的线性范围窄，共存成分易干扰测定。
对中药三七粉配方颗粒中重金属铅检测的探究
对中药三七粉配方颗粒中重金属铅检测的探究摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。
方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。
关键词：铅含量；检测；三七粉；中药配方颗粒；三七是五加科植物三七（Notoginseng Radix et Rhizoma）的干燥根，碾成细粉为三七粉，用于治疗心脑血管疾病，具有活血化瘀、消肿止痛、抗炎等功效[1]。
三七粉配方颗粒方便调配和冲服。
但中药材产地环境污染以及采集、加工、包装、运输等环节的外源性污染使得中药用药安全性受到质疑，三七粉中的铅（Pb）含量超标是潜在风险之一，因为Pb对人体有毒性作用，已限制其含量。
《中国药典》2020年版四部9302中药有害残留物限量制定指导原则规定中药饮片中的Pb含量不得超过5mg/kg[2]。
加强重金属Pb的检测是控制三七粉配方颗粒Pb超标的关键，因此本文对这方面内容进行了探究。
1中药材重金属铅的检测技术目前用于重金属检测的方法有很多，例如原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、原子荧光光谱法（AFS）、X射线荧光光谱法（XRFS）、中子活化分析法（NAA）、阳极溶出伏安法（ASV）、高效液相色谱法（HPLC）等，其中Pb的检测常采用AAS、ICP-MS、ASV等，下面简略介绍这几种方法。
1.1AAS检测Pb根据原子化器的不同，AAS分为火焰原子化法（FAAS）和石墨炉原子化法（GFAAS）。
相比FAAS，GFAAS检测灵敏度高3～4个数量级，样品利用率达100%，很低含量的Pb也能检测出来。
1.2ICP-MS检测PbICP-MS检出限达10-13量级，可同时检测数十种元素，精密度（RSD）可达1%～3%（内标法），但试样处理较复杂，有基体酸干扰问题，检测成本较高。
1.3ASV检测PbASV利用电化学原理检测元素含量，适合在电极上能发生氧化还原反应的离子，Pb就有这种特性。
原子吸收光谱仪检测范围
原子吸收光谱仪检测范围原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种用于分析金属元素含量的重要仪器，它能够测定非常低浓度的金属元素，并且具有高精度和高灵敏度。
原子吸收光谱仪检测范围是指其用于测试的金属元素的范围。
本文将介绍原子吸收光谱仪的检测范围，并讨论其在不同领域的应用。
1.原子吸收光谱仪的检测原理和方法原子吸收光谱仪是一种利用原子吸收光谱原理测定元素含量的分析仪器。
当金属元素被加热到足够高的温度时，原子中的电子会被激发至高能级，随后从高能级跃迁至低能级释放能量的辐射。
原子吸收光谱仪利用此原理，在特定波长处对金属元素进行检测。
原子吸收光谱仪主要由光源、样品喷雾器、光学系统、检测器和数据处理系统等组成。
在检测过程中，样品被喷入火焰或炉中加热，使其产生原子化。
随后通过光源发出特定波长的光线，样品中的金属元素会吸收特定波长的光谱线。
光线经过样品后，被检测器检测，最终由数据处理系统分析并得出样品中金属元素的含量。
2.原子吸收光谱仪的检测范围原子吸收光谱仪的检测范围主要由其光源和检测器的特性决定。
光源的波长范围和强度要足够覆盖需要检测的金属元素的吸收光谱线，检测器的灵敏度和分辨率也会影响检测范围。
通常情况下，原子吸收光谱仪可检测的金属元素范围包括但不限于钠、钾、镁、钙、锌、铜、铁、铅、镍、铬、镉等。
不同型号的原子吸收光谱仪其检测范围会有所差异，一般来说，大多数原子吸收光谱仪可检测的金属元素范围在波长范围为190~900nm，包括了大部分需要检测的金属元素。
3.原子吸收光谱仪在环境监测中的应用原子吸收光谱仪在环境监测中被广泛应用，例如对水、土壤、大气等环境中的金属元素进行检测。
在水质监测中，原子吸收光谱仪可以用于检测水中的重金属离子，如汞、镉、铅等，这些重金属离子对人体和环境都有一定的危害。
通过原子吸收光谱仪的检测，可以控制重金属离子的含量，保障水质安全。
药企原子吸收URS
原子吸收分光光度计用户需求说明（URS）XXX制药公司2020年XX月文件审批：起草：审核：批准：目录1 简述和背景 (4)2 目的 (4)3 适用范围 (4)4 参考文献 (4)5 用户要求 (5)5.1 硬件要求 (5)5.2 软件要求 (5)5.3 附件要求 (6)5.4 外观及安全性要求 (7)5.5 性能要求 (7)5.6 法规要求 (9)5.7 培训要求 (9)5.8 验证、确认要求 (10)5.9 文件要求 (10)5.10供应商要求 (11)5.11 其他要求 (11)1 简述和背景原子吸收分光光度计是用于中药材、中药饮片重金属及有害元素测定的检测设备。
测量时依据要求可选择石墨炉法、火焰法、以及氢化物法。
设备由光源、原子化器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统组成。
原子吸收分光光度计的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是基于测量蒸汽中原子对特征电磁辐射的吸收强度进行定量分析的一种仪器分析方法。
原子吸收分光光度法遵循朗伯比尔定律，一般通过比较对照品溶液和供试品溶液的吸光度，可计算供试品中待测元素的含量。
2 目的本文是中心实验室对需要购买的原子吸收分光光度计的用户需求说明。
主要阐述了我们对要购买原子吸收分光光度计的软硬件要求、安全要求、性能要求、法规要求、培训要求，文件要求、供应商要求、其他要求等。
使供应商能够提供满足我公司需求的原子吸收分光光度计。
3 适用范围供应商需达到本文的全部要求后，方可从其处购入设备。
仪器购入后安装在指定位置。
本URS 为仪器的基本要求，但实际过程中不仅限于此要求。
4 参考文献《药品生产质量管理规范》（2010版）《中华人民共和国药典》2015年版及附录《计算机化系统》《中华人民共和国药典》2020年版《药品GMP指南》（2011年版）《原子吸收光谱仪检定规程》JJG(教委) 023-1996《原子吸收分光光度计检定规程》JJG 694-2009《原子吸收分光光度计》GB/T 21187-20075 用户要求所购设备应满足以下要求：5.1 硬件要求5.2 软件要求5.3 附件要求5.4 外观及安全性要求5.5 性能要求5.6 法规要求5.7培训要求5.8验证、确认要求5.9文件要求5.10供应商要求5.11 其他要求。
中药房常用饮片重金属含量测定
0. 6138
-
( - 表示含测不出)
3 讨论
3. 1 实验结果表明人工虫草菌丝体中所测得的腺
苷 、尿苷 、鸟苷核苷类成分含量明显高于天然虫草 ; 从薄层色谱图像观察可知 ,人工菌粉样品 ,1 号 、2
号 、3 号 、4 号鸟苷斑点明显 ,其余均未显现明显斑
点 ,而天然虫草样品未见鸟苷斑点 。
安徽亳州
0. 80
中药房 河北石家庄
涡阳
< 0. 2 0. 15 < 0. 1
中药房 广东 安徽亳州
< 0. 1 < 0. 1 < 0. 1
中药房 甘肃
< 0. 1 < 0. 1
涡阳
< 0. 1
中药房 甘肃定西嘉峪关
0. 10 < 0. 1
新疆
< 0. 1
中药房
0. 33
甘肃陇西 安徽亳州
0. 46 < 0. 1
[ 4 ] 黄红兵 ,等 ,虫草口服液的质量标准研究[J ] . 中成药 ,1999 ,21 (5) :228.
[ 5 ] 陈 明 ,张 荣. 冬虫夏草中核苷及碱基含量测定方法的研究 [J ] . 中成药 ,1995 ,17 (4) :40.
[ 6 ] 谢培山 ,中药色谱指纹图谱质量控制模式的研究和应用 [J ] . 世界科学技术2中药现代化 2001 ,3 (6) :28.
( mg·g - 1)
No . Adenosine ( mg·g - 1)
10
0. 2260
Uridine ( mg·g - 1) Guanosine ( mg·g - 1)
0. 5096
-
11
0. 2624
原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量
芦巴碱含量较高的种子饱满,表面有光泽,呈淡黄色或黄棕色;而胡芦巴碱含量较低(如:2554#、2579#,胡芦巴碱含量分别为01420%和01468%)的种子表面灰暗、无光泽,颜色由深棕色至黑色,部分有蛀痕。
部分药材(如:2553#、2578#,胡芦巴碱含量分别为01584%和01586%)外观色泽较深,但胡芦巴碱的含量与其它无明显差异。
所以外观形态观察只能在胡芦巴药材质量评价中起到辅助作用。
41由于胡芦巴碱色谱峰的保留时间较短,我们尚对本文中胡芦巴碱色谱峰的纯度进行了考察,从其色谱峰不同保留时间处紫外图谱对比和改变色谱条件以延长胡芦巴碱的保留时间两个方面的试验结果均表明,尽管在该测定条件下胡芦巴碱的保留时间较短,但没有明显可见的杂质对胡芦巴碱的含量测定造成干扰。
参考文献[1]尚明英,蔡少青,李军等.中药胡芦巴三萜类成分研究[J].中草药(Ch in T radit H erb D rugs),1998,29(10):655～657[2]Yo sh ikaw a M.Structures of trigoneo sides a, b, a, b,a,and b,new furo stano l saponins from the seeds of Indian T rigonella foenum2graecum L.[J].Chem Pharm Bull,1997,45(1):81～87[3]H an Y M,N ish ibe S,N oguch i Y,et al.F lavono l glyco sides fromthe stem s of T rigonella foenum2graecum[J].Phytochem istry, 2001,58(4):577～580[4]A garw al JS,R astogi R P.Chem ical exam inati on of w ater2so lublefracti on of M app ia foetida M iers[J].Indian J Chem,1975,13(7):758～759[5]赵怀清,曲燕,王雪娅等.高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量[J].中国中药杂志(Ch ina J Ch in M ater M ed),2002, 27(3):194～196[6]赵怀清,曲燕,王雪娅等.不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱含量的测定[J].中国药学杂志,(Ch in pharm J),2002,37(8):617～619[7]Rozan P,Kuo YH,L am bein F.Am ino acids in seeds andseedlings of the genus L ens[J].Phytochem istry,2001,58(2): 281～289原子吸收分光光度法测定中药中部分重金属及有害元素的含量金红宇 田金改 林瑞超 (中国药品生物制品检定所,北京100050)摘要:中药中重金属及有害元素残留是影响中药安全性的重要因素,本研究建立了采用原子吸收法测定中药中铅、镉、砷、汞、铜的方法,介绍了试验条件的准备、样品前处理及检测过程中对操作的具体要求、主要注意事项等,以期为中药中重金属残留研究及《中国药典》2005年版的顺利实施提供参考。
中药中重金属检测方法
重金属总量常用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定。
有害元素砷常用古蔡法或二乙基二硫代氨基甲酸银法测定。
单个重金属和有害元素测定方法有原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法。
《中国药典》（ 2005 年版）附录对这些测定方法进行了规范化。
另外文献还有紫外分光光度法、荧光分光光度法和高效液相色谱法。
（一）原子吸收分光光度法 (atomic absorption spectrophotometry, AAS)此法适用于测定中药中重金属及有害元素铅、镉、砷、汞、铜。
原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，系由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。
原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常通过比较标准品溶液和供试品溶液的吸光度，求得供试品中待测元素的含量。
1. 对仪器的一般要求所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器和检测系统等组成，另有背景校正系统、自动进样系统等。
（ 1 ）光源常用待测元素作为阴极的空心阴极灯。
（ 2 ）原子化器主要有四种类型：火焰原子化器、石墨炉原子化器、氢化物发生原子化器及冷蒸气发生原子化器。
①火焰原子化器由雾化器和燃烧灯头等主要部件组成。
其功能是将供试品溶液雾化成气溶胶后，再与燃气混合，进入燃烧灯头产生的火焰中，以干燥、蒸发、离解供试品，使待测元素形成基态原子。
燃烧火焰由不同种类的气体混合物产生，常用乙炔—空气火焰。
改变燃气和助燃气的种类及比例可以控制火焰的温度，以获得较好的火焰稳定性和测定灵敏度。
②石墨炉原子化器由电热石墨炉和电源等部件组成。
其功能是将供试品溶液干燥、灰化，再通过高温原子化阶段使待测元素形成基态原子。
一般以石墨作为发热体，炉中通入保护气，以防氧化并能输送供试品蒸气。
③氢化物发生原子化器由氢化物发生器和原子吸收池组成，可用于砷、硒、锡、锑等元素的测定。
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中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪
中药饮片-麦冬中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
2012年9月8日，12家中药饮片企业被曝用化工原料染色药物。
重金属简介：
相对密度在5以上的金属，称作重金属。
原子序数从23(V)至92(U)的天然金属元素有60种，除其中的6种外，其余54种的相对密度都大于5，因此从相对密度的意义上讲，这54种金属都是重金属。
但是，在进行元素分类时，其中有的属于稀土金属，有的划归了难熔金属，最终在工业上真正划入重金属的为10种金属元素：铜、铅、锌、锡、镍、钴、锑、汞、镉和铋。
这10种重金属除了具有金属共性及密度大于5以外，并无其他特别的重金属
共性。
各种重金属各有各的性质。
由于中药饮片中的重金属含量对人体存在一定的危害，南京科捷创建了以4520A原子吸收光谱仪（原子吸收分光光度计）为主要仪器，拟定了一套配置方案来检测重要饮片厂重金属含量的检测！具体如下：
中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪成套配置：
4520A石墨炉原子吸收分光光度计（含有——石墨管，铬空心阴极灯，高纯氩气）
高压微波消解装置
电脑（带有串口）
中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪主要特点：
1、6灯塔，并可多灯同时预热
2、最大升温速度3000℃／s
3、体积小，全自动过程控制：
4、45位或者85位自动进样器：
5、石墨炉工作温度为室温- 3000℃
6、自吸收扣背景，氘灯扣背景。
中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪气体控制：
采用管内和管外两路气体分别控制．分析过程中管外保持通气，管内气体在原子化阶段停气，有效的保护石墨炉管，最大限度延长其寿命，又可获得高分析灵敏度。
安全性
1、气体压力不足报警，并自动停止升温
2、冷却水量不足报警，并自动停止升温
3、温度过热报警，并自动停止升温。
中药饮片厂重金属含量检测仪器专用原子吸收光谱仪公司吉理的服务优势:
1. 科捷的服备工程师受过化学分析, 仪器维修和维护的专业培训, 他们可以对各种部件进行维护和维修, 以使您好的仪器很快运行正常, 能够保证最快地解决你的难题.
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