粘胶纤维的羧甲基化改性

合集下载

粘胶纤维油剂成分-概述说明以及解释

粘胶纤维油剂成分-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以如下编写：引言是一篇文章的开端，它是对整篇文章的简要介绍，包括文章的主题、背景和重要性。

在这篇文章中，我们将讨论粘胶纤维油剂的成分。

粘胶纤维油剂是一种常见的工业石化产品，在多个领域有广泛的应用。

本文将介绍粘胶纤维油剂的定义、主要成分以及其在不同领域的应用。

此外，我们还将探讨粘胶纤维油剂的优势和发展前景。

通过深入了解粘胶纤维油剂的成分和应用，我们可以更好地认识其在工业生产中的重要性，并为相关领域的研究提供参考和借鉴。

1.2文章结构1.2 文章结构本文总共分为三个部分，即引言、正文和结论。

以下是各部分的详细内容描述：引言部分将首先概述粘胶纤维油剂的背景和重要性，介绍其在工业生产和日常生活中的应用情况，并阐述本文的目的。

正文部分将围绕粘胶纤维油剂展开详细讨论，主要包括以下几个方面：2.1 粘胶纤维油剂的定义：在本节中，将对粘胶纤维油剂的定义进行解释，包括其基本特征和用途等方面的内容。

2.2 粘胶纤维油剂的主要成分：本节将详细介绍粘胶纤维油剂的成分组成，包括胶粘剂和纤维等关键元素，并探讨它们在粘胶纤维油剂中的作用和特点。

2.3 粘胶纤维油剂的应用领域：在本节中，将阐述粘胶纤维油剂广泛应用的领域，以及其在各个领域中所起到的作用和效果。

结论部分将总结前文的内容，总结粘胶纤维油剂的优势和发展前景，并给出对于未来研究和应用的建议。

总结部分将强调粘胶纤维油剂在改善生产效率、提高产品质量以及环境保护等方面的重要意义。

通过以上结构的安排，本文将全面介绍粘胶纤维油剂的定义、成分和应用领域，并对其潜在优势和发展前景进行深入探讨。

1.3 目的本文的目的是对粘胶纤维油剂的成分进行详细的探讨和介绍。

通过对粘胶纤维油剂的定义、主要成分以及应用领域的分析，我们希望能够全面了解该油剂的组成和特性，进一步认识到其在各个领域的广泛应用和发展前景。

首先，我们将对粘胶纤维油剂的定义进行阐述，以确立对该油剂的基本概念和理解。

第九章聚合物的化学反应

3）侧基反应长出支链）
通过侧基反应，产生活性点，引发单体聚合长出支链，形成接枝共聚物。
在苯环上进行异丙基化，再进行异丙基的过氧化反应，通过过氧基团分解生成自由基，引发其它单体接枝聚合。
嫁接支链（ Onto）嫁接支链（Graft Onto）
预先裁制主链和支链，主链中有活性侧基X，支链有活性端基Y，两者反应，就可将支链嫁接倒主链上。这类接枝并不一定是链式反应，也可以是缩聚反应。
阴离子交换树脂
6）环化反应（CyclizationReaction））环化反应（）
有多种反应可在大分子链中引入环状结构，如聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等的环化。环的引入，使聚合物刚性增加，耐热性提高。有些聚合物，如聚丙烯腈或粘胶纤维，经热解后，还可能环化成梯形结构，甚至稠环结构，制备碳纤维。
聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVC）的氯化）
PVC的氯化可以水作介质在悬浮状态下50℃进行，亚甲基氢被取代。
PVC是通用塑料，但其热变形温度低（约 80℃）。经氯化，使氯含量从原来的56.8%提高到62~68%，耐热性可提高10~40℃，溶解性能、耐候、耐腐蚀、阻燃等性能也相应改善，因此 CPVC可用于热水管、涂料、化工设备等方面。
高分子试剂（ Reagent）高分子试剂（Polymer Reagent）
定义：键接有反应基团的高分子高分子试剂优点：不溶，稳定；对反应的选择性高；可就地再生重复使用；生成物容易分离提纯。方法：将功能基团接到高分子母体上，作为化学试剂用。
高分子药物（高分子药物（Polymer Drug）：）：属高分子试
2）物理因素对基团活性的影响
聚集态的影响
低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应

高分子化学与物理-第6章-高分子化学反应

这一类离子交联的聚合物通常叫离聚物（Ionomers）。
6.2.2. 2 接枝共聚反应
聚合物的接枝反应通常是在高分子主链上连接不同组成的支链，可分为两种方式：
（1）在高分子主链上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链,包括有:
（i）链转移反应法；
（ii）大分子引发剂法；
（iii）辐射接枝法；
（2）有助于了解和验证高分子的结构。
根据高分子的聚合度及功能基团(侧基或端基)的变化聚合物的化学反应可分为三类：
（i）聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基/端基上，即侧基/端基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。
（ii）聚合物的聚合度发生明显变大的反应，包括：交联、嵌段、接枝、扩链反应；
（Ⅲ）聚合物的聚合度发生明显变小的反应，包括：降解与解聚
6.1聚合物化学反应的特性及影响因素
6.1.1聚合物的化学反应特性（1）高分子的功能基能与小分子的功能基发生类似的化学反应：
➢ 均相反应；
➢ 反应仅由官能团的反应性决定，不存在扩散控制因素；
➢ 所选择的大分子与小分子之间具有相似的空间位阻。
CH2CH2
Cl2 - HCl
CH2CH2
Cl2, SO2 - HCl
CH2CH CH2CH2 Cl
CH2CH CH2CH2 SO2Cl
其反应历程跟小分子饱和烃的氯化反应相同，是一个自由基链式反应：
光 Cl2 或有机过氧化物 2Cl
CH2CH2 +Cl
CH2CH
+ HCl
CH2CH +Cl2
CH2CH Cl
引发 S8
+ SmSn - （ m +n=8）

阻燃粘胶纤维的研究进展及应用

阻燃粘胶纤维的研究进展及应用赖小旭;郭荣辉【摘要】综述了具有防火阻燃性能的粘胶纤维,介绍了阻燃粘胶纤维的常用阻燃剂种类、阻燃粘胶纤维的制备方法、阻燃机理及其应用.【期刊名称】《成都纺织高等专科学校学报》【年(卷),期】2016(033)003【总页数】7页(P192-198)【关键词】阻燃粘胶纤维;阻燃剂;制备方法;阻燃机理;应用【作者】赖小旭;郭荣辉【作者单位】四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065;四川大学轻纺与食品学院,四川成都610065【正文语种】中文【中图分类】TS102随着防火知识的宣传普及，防火安全观念也逐渐走进了千家万户。

纺织品，作为与人类生活息息相关的商品，其是否具有阻燃性成为了人们关注的话题。

2007年，我国出台并实施国家强制性阻燃标准——《公共场所阻燃制品及组件燃烧性能要求和标识》，对公共场所使用的六大类制品，包括织物、建筑制品、家具及组件、塑料/橡胶等的燃烧性能，提出严格要求。

其中，三大类制品都涉及阻燃纤维，对纤维的阻燃性有更高要求。

阻燃纤维主要分两类，一类是对纤维(如涤纶、维纶、腈纶等)改性处理，使其达到阻燃效果。

这类纤维燃烧后有潜在危害性，易熔融滴落，可能引燃其他的易燃物品，且燃烧时产生的大量浓烟，增大救援难度。

另一类是自身具有阻燃性的纤维，如芳族聚酰胺纤维、PBI，PBO纤维等，这类纤维的阻燃性能十分优异，然而价格昂贵，不适合大规模工业生产。

所以，耐熔滴、生产价格低的阻燃纤维成为研究重点。

粘胶纤维原料为天然纤维素，来源丰富，可生物降解，价格低廉，制备工艺成熟，力学性能优异，除此之外，燃烧时不熔融滴落。

然而，粘胶纤维是再生纤维素纤维，其结构为碳水化合物，极限氧指数为19%，极易燃烧，分解温度270℃～350℃，燃烧温度320℃～350℃。

因此研发阻燃粘胶纤维成为当今研究热点[1]，研究粘胶纤维阻燃性、新型阻燃粘胶纤维，应用前景广阔。

阻燃粘胶纤维用阻燃剂的种类繁多，按阻燃剂与被阻燃基材之间的关系，可分为反应型和添加型，前者以化学交联方法发生反应，留在纤维中，用于热固性材料；后者以物理形式分散于纤维中，适用于热塑性材料。

羧甲基棉纤维水凝胶的制备与性能

羧甲基棉纤维水凝胶的制备与性能作者：俞莉玉郭腊梅田永龙来源：《中国新技术新产品》2016年第01期摘要：采用医用脱脂棉纱布作为纤维原料，氯乙酸作为反应试剂，在碱性条件下进行羧甲基化处理，通过控制水与乙醇的质量比、氢氧化钠浓度以及氢氧化钠与氯乙酸的摩尔比，得到了具有不同取代度的羧甲基棉纤维水凝胶产品。

研究了反应前后棉纤维纱布在溶液中的表观形态、吸水性能以及力学性能。

结果表明，羧甲基棉纤维水凝胶制备条件为：水与乙醇的质量比50/50、氢氧化钠浓度为10%以及氢氧化钠与氯乙酸的摩尔比为2时，棉纤维水凝胶的取代度为0.62，吸水率为756%，吸生理盐水率为625%，干态强力为96.18N以及湿态强力为67.76N，满足了水凝胶型医用辅料对吸水性和强力的要求。

关键词：棉纤维水凝胶；羧甲基化；吸水性能；力学性能中图分类号：O648 文献标识码：A棉纤维纱布是传统的创面用敷料，价格低廉且使用量大。

棉纤维是一种亲水性纤维，具有良好的吸水性，但由于棉纤维分子是中性高分子，纤维结晶度高，遇水后纤维的溶胀度不高，伤口渗出液主要被吸收在纤维与纤维之间的毛细孔中，而纤维本身的吸水性有限。

且在使用过程中，创面干燥后容易与创面的皮肤组织粘连在一起，在去除敷料时使皮肤组织拉伤。

因而对棉纤维改性处理，是如今的研究热点之一。

棉纤维在碱性条件下羧甲基化改性处理可以得到吸湿性很强的羧甲基纤维素水凝胶。

这种改性处理使传统的以棉或粘胶纤维为原料的医用敷料的性能得到了很大的改善，在流血、流脓的伤口护理中，能把大量的伤口渗出液吸收进纤维结构中，然后在创面上形成一层纤维状的凝胶结构，在保持一定力学性能的同时为伤口的愈合提供一个湿润的环境，有效的加快伤口愈合。

本研究以医用脱脂棉纱布为原料，经氢氧化钠乙醇水溶液预处理后，进行羧甲基化反应，得到具有不同取代度的羧甲基棉纤维水凝胶。

并且棉纱布为原料进行羧甲基化反应的同时，不仅能够吸收大量的水，还能保持一定的力学性能，以制成可作医用棉纤维水凝胶型敷料的原料。

羧甲基纤维素(CMC)

一、概述：羧甲基纤维素（Sodium Carboxymethyl Cellulose）简称CMC，属表面活性胶体的高分子化合物，是一种无臭、无味、无毒的水溶性纤维素衍生物，一般使用的是其钠盐，故其全名应叫羧甲基纤维素钠，即CMC—Na。

二.产品特性：1.CMC为白色或微黄色纤维颗粒状粉末，无味、无臭、无毒，易溶于水，并形成透明粘稠胶体，溶液呈中性或微碱性。

可长期保存不变质，在低温及日光照射下也是稳定的。

但因温度急剧变化，溶液酸碱性变化。

在紫外线照射下以及微生物的影响，也会引起水解或氧化，溶液粘度下降，甚至溶液腐败，溶液如需长期保存，可选则适宜的防腐剂，如甲醛、苯酚、苯甲酸、有机汞化合物等。

2.CMC与其它高分子电解质相同，溶解时，首先产生澎涨现象，粒子间相互粘附形成皮膜或粘胶团，致使不能分散，而是溶解迟缓。

因此，在配制其水溶液时，如能先使粒子均匀润湿，能显著增加溶解速度。

3．CMC具有吸湿性，在大气中CMC的平均水份随空气温度增加而增加，随空气温度上升而减少，在室温平均温度80%--50%时，平衡水份在26%以上，产品水份为10%以下。

因此产品包装及存放应注意防潮。

4．锌、铜、铅、铝、银、铁、锡、铬等重金属盐类，能使CMC水溶液发生沉淀，沉淀除盐基性的醋酸铅外，仍可重溶于氢氧化钠或氢氧化铵溶液内。

5．有机的或无机的酸类，对本产品的溶液，也会起沉淀现象，沉淀现象因酸的种类及浓度而有所不同，一般在PH2.5以下即发生沉淀，加碱中和后可以回复。

6．钙、镁及食盐等盐内，对CMC溶液不起沉淀作用，但影响降低粘度。

7．CMC与其它水溶性胶类及软化剂、树脂等均有相溶性。

8．CMC抽成的薄膜，在室温下浸渍于丙酮、苯、醋酸丁酯、四氯化碳、蓖麻油、玉米油、乙醇、乙醚、二氯乙烷、石油、甲醇、醋酸甲酯、甲基乙基酮、甲苯、松节油、二甲苯、花生油等二十四小时内可无变化。

9．本产品外形为细粉或粗粒，或仍如纤维状，只因加工不同而异与其物理化学性能无关系。

各种纤维的代称

C 纯棉A腈纶V维纶R粘胶B竹纤维T涤纶N锦纶O丙纶L氯纶YM 玉米纤维Ri 丽赛纤维天然纤维丝S麻L人造纤维粘胶纤维R醋酯纤维CA三醋酯纤维CTA铜氨纤维CVP富强纤维Polynosic蛋白纤维PROT纽富纤维Newcell合成纤维碳纤维CF芳纶纤维KF聚苯硫醚纤维PPS聚缩醛纤维POM酚醛纤维PHE弹性纤维PEA聚醚酮纤维PEEK预氧化腈纶PANOF改性腈纶MAC维纶PV AL聚乙烯醇缩乙醛纤维PVB氨纶PU硼纤维EF含氯纤维CL高压型阳离子可染聚酯纤维CDP常压沸染阳离子可染纤维ECDP聚乳酸纤维PLA聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维PTT聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维PBT聚萘二甲酸乙二醇酯纤维PEN聚乙烯、聚丙烯共混纤维ES氯纶Pvo聚对本二氧杂环已酮纤维PDS弹性二烯纤维ED同位芳香族聚酰胺纤维PPT对位芳香族聚酰胺纤维PPTA芳砜纶PDSTA聚酰亚胺纤维Pi超高强高模聚乙烯纤维CHMW-PE 超高分子量聚乙烯UHMWPE聚乙烯醇PV A其他金属纤维MTF玻璃纤维GE代号英语简称代号英语简称氨纶AC ACETATE 醋纤PU POL YURETHANE/SPANDEXPC ACRYLIC 腈纶RA RAMIE 苎麻WP ALPACA 羊驼SE SILK 蚕丝WA ANGORA 兔毛VI VISCOSE RAYON 粘纤WK CAMEL 驼绒WO WOOL 羊毛WS CASHMERE 羊绒MC MODAL 木代尔CO COTTON 棉LC L YOCELL 绿赛尔铜纤维TS TENCEL 天丝CU CUPRAMMONIUMRAYONWL LAMBWOOL 羔毛BM BAMBOO 竹纤维LI LINEN 亚麻SB SOYBEAN 大豆纤维ME METALLIC 金纤维AL ALBUMEN 蛹蛋白纤维MD POL YNOSIC 粘胶HM HEMP 大麻WM MOHAIR 马海毛RY RAYON 人造丝PA POL YAMIDE/NYLON 锦纶JU JUTE 黄麻PE POL YESTER 涤纶L Y L YCRA 莱卡英文简称中文全称CAP 醋酸-丙酸纤维素CE 通用纤维素塑料CF 甲酚-甲醛树脂CMC 羧甲基纤维素CP 丙酸纤维素CTA 三醋酸纤维素EC 乙烷纤维素PA 聚酰胺（尼龙）PAA 聚丙烯酸PADC 碳酸-二乙二醇酯·烯丙醇酯树脂PAK 聚酯树脂PAN 聚丙烯腈PARA 聚芳酰胺PAUR 聚酯型聚氨酯PC 聚碳酸酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PE 聚乙烯PEO 聚环氧乙烷PET 聚对苯二甲酸乙二酯PETG 二醇类改性PETPEUR 聚醚型聚氨酯PF 酚醛树脂PP 聚丙烯PPA 聚邻苯二甲酰胺PUR 聚氨酯PV AC 聚醋酸乙烯PV AL 聚乙烯醇PVB 聚乙烯醇缩丁醛PVC 聚氯乙烯PVCA 聚氯乙烯醋酸乙烯酯PS 聚苯乙烯PI 聚酰亚胺PA66 尼龙66PU 聚氨酯HEC 羟乙基纤维素。

人造纤维

2.聚集态结构
早期的微胞结构理论认为，纤维素分子聚集成微胞，每个微胞都有严格整齐的界面，象砖块堆砌起来一样。缨状微胞结构和缨状原纤结构理论，是目前普遍采用的结构观点。缨状微胞结构理论认为纤维素结构中包含结晶部分和无定形部分，但结晶区结构及与非晶区的连接方式还有争议。
缨状微胞结构示意图
4.人造纤维
内容概要
4.1概述 4.2粘胶纤维 4.3醋酯纤维 4.4铜氨纤维 4.5蛋白质纤维
4.1概述
用某些天然高分子化合物或其衍生物做原料，经溶解后制成纺织溶液，然后纺制成纤维，竹子、木材、甘蔗渣、棉子绒等都是制造人造纤维的原料。根据人造纤维的形状和用途，分为人造丝、人造棉和人造毛三种。重要品种有粘胶纤维、醋酸纤维、铜氨纤维等。其性能与合成纤维相比，纤维强度稍低，吸湿性好，染色比较容易。可用于制作衣着用品和室内装饰用品，也可用于制作轮胎帘子线、香烟过滤嘴等。
5.纤维素的化学性质
氧化反应：受氧化剂作用时，纤维素分子中的部分羟基被氧化成羧基(一COOH)或醛基(一CHO)同时分子链发生断裂，聚合度降低。与酸反应：纤维素与酸作用时会发生酸性水解。多相水解时纤维素聚合度降低。单相水解时，纤维素首先溶解，然后发生水解，聚合度下降。如条件剧烈，则水解的最终产物为葡萄糖。与碱反应：纤维素与碱作用时，发生配糖联接碱性降解及端基的“剥皮”反应，导致纤维素的聚合度降低。纤维素与浓NaOH溶液作用，生成碱纤维素。碱纤维素是制备纤维素酯或醚的中间产物。
注：五合机（碱化、粉碎、老成、黄化、初溶解）
c.碱纤维素的压榨与粉碎浆粕经过浸渍以后，必须与过剩的碱液加以分离。压榨后，—纤维素含量在28％~30％，NaOH含量在16 ％~17％范围内。粉碎使其成为细小的松屑粒状，从而增加了碱纤维素反应的表面积。 d. 碱纤维素的老成老成是借空气的氧化作用，使碱纤维素分子链断裂，聚合度下降，以达到适当调整粘胶粘度的目的。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

量、醚化温度、醚化时间等对改性粘胶纤维取代度的影响，并设计正交试验得到最佳工艺：ＮａＯＨ质量分数为１２％，醚化剂用量为５％（ｏｍＤ，醚化温度为５０℃，醚化时间为６０ｍｉｎ；此时改性粘胶纤维取代度为０．７６５，纤维吸水率为原干重的５倍．
（）ｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｖｉｓｃｏｓｅｆｉｂｅｒｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｔｅｓｔｗａｓｄｅｓｉｇｎｅｄｔｏｏｂｔａｉｎｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｐｒｏ —
２．武汉纺织大学化学与化工学院，湖北武汉４３００７３）
摘要：将粘胶纤维进行羧甲基化改性，利用红外光谱进行表征，对不同条件下改性后纤维的吸水性、拉伸强力等物理性能
进行了测试，结果表明，改性后粘胶纤维强力有一定下降；吸水率大大提高，达到原干重的４．５倍以上．探讨了ＮａＯＨ质量分数、醚化剂用
第３１卷第２期２０１４年２月
印染助剂
ＴＥＸＴＩＬＥＡＵＸＩＬＩＡＲＩＥＳ
Ｖｏ１．３１Ｎｏ．２Ｆｅｂ．２０１４
粘胶纤维的羧甲基化改性
朱平，刘杰，闫永海，隋淑英，董朝红，张林
（１．青岛大学“ 纤维新材料及现代纺织” 国家重点实验室培育基地，山东青岛２６６０７１；
Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｙｒａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＷｕｈａｎＴｅｘｔｉｌｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ４３００７３，Ｃｈｉｎａ）
关键词：粘胶纤维；羧甲基化；取代度；吸水性
中图分类号：ＴＱ３４１￣．１
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４ — ０４３９（２０１４）０２ — ００２９ — ０４
Ｃａｒｂｏｘｙｍｉｏｎｏｆｖｉｓｃｏｓｅｆｉｂｅｒｓ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｖｉｓｃｏｓｅｆｉｂｅｒｗａｓｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ－ｍｏｄｉｆｉｅｄａｎｄｔｈｅｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＩＲ．Ｔｈｅｐｈｙｓｉｃａｌｐｒｏｐ — ｅｒｔｉｅｓｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｖｉｓｃｏｓｅｆｉｂｅｒｓｕｃｈａｓｗａｔｅｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙａｎｄｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄ．Ｔｈｅｒｅ —
ｓｕｉｔｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｔｒｅｎｇｔｈｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｏｓｏｍｅｅｘｔｅｎｔｗｈｉｌｅｔｈｅｗａｔｅｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｒａｔｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ — ｌｙａｆｔｅｒｍｏｄｉｆｉｅｄ．ｗｈｉｃｈｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎ４．５ｔｉｍｅｓｔｏｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｓｌａｍｐｌｅｓ．ＦｕｒｔｈｅｒｍＯｒｅ．ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆＮａＯＨｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ．ｅｔｈｅｒｉｆｙｉｎｇａｇｅｎｔｄｏｓａｇｅ．ｅｓｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｔｉｍｅＯｎｔｈｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅ
ＺＨＵＰｉｎｇ，ＬＩＵＪｉｅｌ，ＹＡＮＹｏｎｇ— ｈａｉ１，ＳＵＩＳｈｕ－ｙｉｎｇｉ，ＤＯＮＧＺｈａｏ — ｈｏｎｇｌ，ＺＨＡＮＧＬｉｎｌ
（１．ＡｄｖａｎｃｅｄＦｉｂｅｒｓ＆ＭｏｄｅｒｎＴｅｘｔｉｌｅＣｕｌｔｉｖａｔｉｏｎＢａｓｅｏｆＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＱｉｎｇｄａｏＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０７１，