《药物化学》第05讲-13讲在线测试答案

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南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案卷3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案卷3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.下列哪一个药物是烷化剂?()A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个3.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类4.氟脲嘧啶是()。

A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物5.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的?() A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性6.哌唑嗪作用于交感神经。

()A.错误B.正确7.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为()A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-148.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是()。

A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分9.关于顺铂的说法,以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构10.维生素D的生物效价以维生素D3为标准。

()A.正确B.错误第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:D2.参考答案:B3.参考答案:D4.参考答案:B5.参考答案:C6.参考答案:B7.参考答案:C8.参考答案:ABC9.参考答案:B10.参考答案:A。

药物化学 习题及答案

药物化学 习题及答案

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义:a. 分子结构:指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率:指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团:指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学:指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题:a. 什么是化学键?它分为哪几种类型?化学键是两个原子之间的相互作用力,将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基(-OH):增强溶解性和酸碱性。

- 醛基(-CHO):参与氧化还原反应。

- 羰基(-C=O):参与酰基转移反应。

- 氨基(-NH2):提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基(-COOH):有机酸性。

- 胺基(-NH2):提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语:- 极性:指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值:指溶液中氢离子(H+)浓度的负对数。

- 弱酸:指在水中能部分解离产生质子(H+)的酸。

- 氢键:指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题:a. 什么是立体化学?它在药物化学中有什么重要性?立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中,立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用,进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂,并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质,可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

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吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

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长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯。

()A、错误B、正确2.生物体内属于Ⅰ相反应类型的是()。

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、羟化反应E、结合反应3.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是。

()A、错误B、正确4.P值越大,代表药物的水溶性越好()。

A、错误B、正确正确答案:A5.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为()。

A、1-2B、3-4C、4-6D、10-12E、12-146.P值越大,代表药物的水溶性越好。

() A、错误B、正确7.生物体内Ⅱ相反应中可以与Ⅰ相反应产物结合的包括()。

A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、谷胱甘肽E、盐酸8.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂()。

A、错误B、正确正确答案:B9.与吗啡性质相符的是()。

A、为酸碱两性化合物B、分子由四个环稠合而成C、有旋光异构体D、会产生成瘾性等严重副作用10.哌替啶的化学名是()。

A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B、2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案:C11.药物化学是设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

()A、错误B、正确12.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。

()A、错误B、正确13.白消安属于烷化剂类抗癌药()。

A、错误B、正确正确答案:B14.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()。

A、天然产物B、白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化E、有成瘾性15.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂?()A、氯苯那敏B、西咪替丁C、赛庚定D、西替利嗪第2卷一.综合考核(共15题)1.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。

药物化学网课测试题及答案

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1:ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。

A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。

A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2:BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1:DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

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西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键2.根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型()A.乙二胺类B.氨基醚C.丙胺类D.三环类3.下列哪些叙述与苯妥英钠相符?()A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构,可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用4.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素5.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。

()A.正确B.错误6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪7.8.9.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类,前者的绝对构型以构S型活性较高。

()A.正确B.错误10.吩噻嗪类抗精神失常药为()。

A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平11.下列不用于成盐修饰的药物为()。

A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物12.13.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠14.15.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫酸喷妥钠第2卷一.综合考核(共15题)1.药物在体内的代谢反应主要有()。

A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应2.下列药物中,具有抗孕激素活性的是()A.炔雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮3.4.异烟肼具有水解性是由于结构中含有()。

A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基5.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()A.硝酸甘油B.氨力农C.利血平D.氯贝丁酯6.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()。

在线网课《药物化学(徐州医科大学)》课后章节测试答案

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注:仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能()。

A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素(如下图)的α碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为()。

A.苯基>羟基>甲氨甲基>氢B.羟基>甲氨甲基>苯基>氢C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>苯基>甲氨甲基>氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是()。

A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括()。

A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系()。

A.增加解离度,离子浓度下降,活性增强B.合适的解离度,有最大活性C.去增加解离度,离子浓度上升,活性增强D.增加解离度,不利吸收,活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数()。

A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的()。

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于()。

A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团()。

A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是()。

A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有()。

A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有()。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

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药物化学复习题一、单项选择题 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A .氟烷B .盐酸氯胺酮C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A .易溶于水B .在干燥状态下对紫外线稳定C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺 B .6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C .β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β- 内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β- 内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素C.氨基糖苷类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤A.氨苄西林C.泰利霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为(B.四环素类抗生素D.β-内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是()B.氯霉素D.阿齐霉素)12.下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素( ) A .舒巴坦 B .氨曲南 C .克拉维酸 D .甲砜霉素E .亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为( ) A .百浪多息C .对乙酰氨基苯磺酰胺E .苯磺酰胺 14.复方新诺明是由()A .磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C .磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E .对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物是(A .磺胺醋酰BC .磺胺甲噁唑 DE .对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( )A .钠盐B .钙盐C .钾盐 D.铜盐E .银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( ) A .依诺沙星 B .西诺沙星 C .诺氟沙星 D .洛美沙星E .氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( )A . N-1 位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学知到章节答案智慧树2023年惠州卫生职业技术学院

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药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新惠州卫生职业技术学院第一章测试1.药物化学研究的对象是:()参考答案:化学药物2.药物的名称不包括:()参考答案:拉丁名3.一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科:()参考答案:药物化学4.下列哪项不是药物化学的研究内容:()参考答案:药物的含量测定5.下列哪些属于化学药物()参考答案:维生素C;吗啡6.下列属于药物化学研究范围的有()参考答案:阐明药物的理化性质;合成化学药物;研究药物化学机构与生物活性之间的关系;研究药物与机体生物大分子相互作用方式(作用机制);研究发明新药第二章测试1.下列关于磺胺甲恶唑的叙述正确的是:()参考答案:在氢氧化钠试液中易溶;在稀盐酸中易溶;具有芳香第一胺反应;遇光易氧化变色;呈铜盐反应,生成草绿色沉淀2.异烟肼具有下列哪些性质:()参考答案:与硝酸银反应可产生银镜反应;与铜离子反应可生成有色络合物;与香草醛作用产生黄色沉淀;具有水解性,生成异烟酸3.在醛诺酮类抗菌药的构效关系中,必须的基团是:()参考答案:3位有羧基,4位有羰基4.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有:()参考答案:3位羧基和4位羰基5.磺胺类药物的作用机制是抑制:()参考答案:二氢叶酸合成酶6.甲氧苄啶的作用机制是抑制:()参考答案:二氢叶酸还原酶第三章测试1.主要由β-内酰胺环与氢化的噻嗪环骈合的抗生素为:()参考答案:头孢菌素类2.固态游离体显黄色的药物是:()参考答案:多西环素3.麦芽酚反应是不列哪个抗生素的鉴别反应:()参考答案:链霉素4.青霉素如遇碱或特异性酶,哪个结构首先破裂:()参考答案:β-内酰胺环5.含有氢化噻唑环的药物有:()参考答案:氨苄西林;哌拉西林;阿莫西林6.下列哪些说法不正确:()参考答案:红霉素易溶于水,且在酸性条件下稳定;红霉素显红色第四章测试1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是:()参考答案:阿扑吗啡2.安定是下列哪一个药物的商品名:()参考答案:地西泮3.硫喷妥钠可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成:()参考答案:绿色络合物4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物:()参考答案:超短效类(1/4小时)5.苯二氮杂卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有:()参考答案:内酰胺结构6.盐酸吗啡的氧化产物主要是()参考答案:双吗啡;N-氧化吗啡7.下列哪项与地西泮相符()参考答案:属于苯二氮卓类镇静催眠药;可用于治疗焦虑症;代谢产物仍有活性第五章测试1.阿托品的特征定性鉴别反应是()参考答案:null2.具有酰胺结构的麻醉药是()参考答案:利多卡因3.与普鲁卡因性质不符的是()参考答案:具有酰胺结构易被水解4.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是()参考答案:具有抗心律失常作用5.下列属于三环类的抗过敏药物是()参考答案:赛庚啶6.分子结构中含有咪唑环,显碱性,药用其硝酸盐的是()参考答案:毛果芸香碱第六章测试1.盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色,是因为结构中具有()参考答案:芳伯胺基2.与卡托普利性质不符的是()参考答案:具有酸碱两性3.盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应,是因为结构中具有()参考答案:酰胺基4.不属于抗心律失常的药物是()参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂5.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()参考答案:又名心痛定6.下列关于利血平的叙述错误的是()参考答案:光线对本品无影响第七章测试1.奥美拉唑具有以下哪些性质()参考答案:null2.盐酸雷尼替丁具有下列哪些性质()参考答案:null3.H2受体拮抗剂的结构类型有()参考答案:呋喃类;咪唑类;噻唑类;哌啶类4.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有()参考答案:兰索拉唑;法莫替丁;雷尼替丁;奥美拉唑5.下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符:()参考答案:结构中含有咪唑环;6.西咪替丁化学结构中碱性芳杂环是:()参考答案:咪唑环;第八章测试1.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是:()参考答案:吡罗昔康2.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是:()参考答案:水杨酸3.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有:()参考答案:酚羟基4.贝诺酯是由何者构成的前药:()参考答案:阿司匹林与对乙酰氨基酚5.吲哚美辛结构中的杂环是:()参考答案:吲哚环6.下列叙述与阿司匹林相符的是:()参考答案:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且水解;水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色;分子中有酯键,遇潮湿空气缓慢水解;与对乙酰氨基酚生成贝诺酯7.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是:()参考答案:无抗炎作用;化学结构中具有酰胺键,在酸性或碱性溶液中水解;具有解热和镇痛作用;遇三氯化铁试液显蓝紫色;与阿司匹林生成贝诺酯第九章测试1.环磷酰胺的毒性较小的原因是:()参考答案:在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物2.抗肿瘤药物卡莫司汀属于:()参考答案:亚硝基脲类烷化剂3.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是:()参考答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥4.分子中具有磷酰胺基,水溶液易水解,且受热可加速其水解,故临床将其制成粉针剂或片剂的抗肿瘤药是:()参考答案:环磷酰胺5.以下哪些性质与环磷酰胺相符:()参考答案:体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化;水溶液不稳定,遇热更易水解;结构中含有双β-氯乙基氨基6.以下哪些性质与顺铂相符:()参考答案:水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体;化学名为(Z)-二氨二氯铂;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大;室温条件下对光和空气稳定第十章测试1.与黄体酮叙述相符的是()参考答案:有甲基酮结构,可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色化合物;属于孕激素类,可用于月经不调;化学结构为孕甾烷类;可与异烟肼发生显色反应2.下列药物可与硝酸银试液产生白色沉淀的是()参考答案:炔雌醇;炔诺酮;炔诺孕酮3.下面哪些药物结构属于孕甾烷类()参考答案:黄体酮;炔诺酮;地塞米松4.符合甲苯磺丁脲的描述是()参考答案:属第一代磺酰脲类口服降糖药;结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。

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若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A∙ 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。

B∙ 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D∙ 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D∙ 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC∙ 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC∙ 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC∙ 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC∙ 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。

X∙ 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。

X∙ 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。

V∙ 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。

V∙ 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。

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若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。

A∙ 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C∙ 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C∙ 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B∙ 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C∙ 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC∙ 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC ∙ 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC∙ 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD∙ 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。

X∙ 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。

V∙ 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性,临床常用其外消旋体。

X∙ 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。

X∙ 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。

X《药物化学》第07章在线测试A BC D、治疗实体性肿瘤的首选药A BC D、阿糖胞苷的体内活性形式为A BC D、配制顺铂注射液时加入氯化钠的作用A BC D、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A BC DD、心理治疗2、下列药物属于氮芥类的是A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是A、易溶于乙醇,可溶于水,但在水中不稳定B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末C、前体药物D、属于氮芥类抗肿瘤药4、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。

正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。

正确错误、紫杉醇为前体药物。

正确错误、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。

正确错误、喜树碱为DNA正确错误恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D∙ 1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 C∙ 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C∙ 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D∙ 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B∙ 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB∙ 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD∙ 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD∙ 3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。

X∙ 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。

X∙ 3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。

V∙ 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳,所以无旋光异构体。

X∙ 3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。

V20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B∙ 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A∙ 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C∙ 1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C∙ 1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 B∙ 2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中,哪些是天然产物 AB∙ 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC∙ 2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC∙ 2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD∙ 2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律 ABD∙ 3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。

X∙ 3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收,因此异烟肼应空腹使用。

V ∙ 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。

V∙ 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。

X∙ 3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。

V恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是 D∙ 1.3 [单选] [对] 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 C∙ 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B∙ 1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸,生成的气体是 D∙ 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide的描述是 ACD∙ 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide的描述是 BCD∙ 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD∙ 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

V∙ 3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。

V∙ 3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限,主要用于治疗青光眼和脑水肿。

V∙ 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。

X ∙ 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。

X20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B∙ 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A∙ 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A∙ 1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A∙ 1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A ∙ 2.1 [多选] [错] 实验药理用()作为糖皮质激素的活性指标。

BC∙ 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。

ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有()。

ACD∙ 2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类()。

AD∙ 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。

CD∙ 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。

V∙ 3.2 [判断] [对] 从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。

X∙ 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言,都是A环芳香类甾体化合物。

V∙ 3.4 [判断] [对] 丙酸睾酮是半合成雄性激素,与光、热均不易分解。

X∙ 3.5 [判断] [对] 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受体,主要用于避孕。

X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第12章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 维生素D3的活性代谢物为 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列哪个不是生物素的别名 B∙ 1.3 [单选] [对] 下列哪一项是VitB1的适应症 B∙ 1.4 [单选] [对] 维生素B12的用途主要是 D∙ 1.5 [单选] [对] 维生素E用于治疗 B∙ 2.1 [多选] [对] 属于水溶性维生素的有 BC∙ 2.2 [多选] [对] 维生素C在体内可被代谢为 ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 可用作抗氧剂使用的维生素有 ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 属于脂溶性维生素的有 ABD∙ 2.5 [多选] [对] 下列药物的立体异构体作用强度不同 BCD∙ 3.1 [判断] [对] Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。

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