呕吐毒素标准检测规程
呕吐毒素标准检测规程完整
呕吐毒素标准操作规程1、目的为了规亲和柱净化样本中呕吐毒素的操作流程，特制订本操作规程。
2、围本标准适用于粮食、饲料、食品中呕吐毒素的检测。
3、检出限和定量限5.1 原理测定的基础是抗原、抗体反应，抗体连接在柱体，样品经过提取、过滤后，缓慢的通过呕吐毒素免疫亲和柱，在免疫亲和柱毒素与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。
用甲醇洗脱呕吐毒素，然后注入到分析仪器中用于检测。
5.2 溶液配制5.2.1 PBS缓冲液：称取8.0g 氯化钠，1.2g磷酸氢二钠，0.2g磷酸二氢钾，0.2g氯化钾，用990mL蒸馏水或去离子水溶解，用浓盐酸调节pH至7.0，再用蒸馏水或去离子水定容至1L。
上述PBS缓冲液用于样品的提取、稀释，以及亲和柱的清洗。
5.2.2 呕吐毒素标准工作液：先用色谱级甲醇将高标稀释到5ppm，再用水将其稀释到1ppm，此时标品的溶剂为20%甲醇，然后再用20%甲醇将标准品梯度稀释到500ppb、200ppb、100ppb、50ppb。
5.3 样品前处理5.3.1 玉米、小麦、面粉、配合饲料、浓缩料、精补料等吸水性较小的样本----将样品粉碎，称取25g样品，加入5g聚乙二醇，加入125mL蒸馏水；----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；----取2.5mL上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：25.3.2 麸皮、豆皮、玉米胚芽粕、米糠等吸水性较强的样本----称取10g样品，加入100mL蒸馏水；----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；----取5mL上样液过免疫亲和柱净化。
小麦呕吐毒素标准
小麦呕吐毒素标准小麦呕吐毒素（DON）是一种由镰刀菌属真菌产生的毒素，主要存在于小麦、玉米等谷物中。
它对人体和动物健康造成严重危害，因此各国对小麦呕吐毒素的含量都有严格的标准。
本文将介绍小麦呕吐毒素的相关标准，以及对标准的解读和应用。
一、国际标准。
国际上对小麦呕吐毒素的含量限制主要由世界卫生组织（WHO）和联合国粮农组织（FAO）制定。
根据国际标准，小麦及小麦制品中的DON含量不应超过每公斤1毫克。
二、中国标准。
中国对小麦呕吐毒素的含量也有明确的规定。
根据中国国家标准，小麦及小麦制品中的DON含量不应超过每公斤1毫克。
此外，中国还对不同等级的小麦制品中的DON含量进行了具体的限制，以保障食品安全。
三、标准的解读。
小麦呕吐毒素标准的制定是为了保护人体健康，减少食品中毒素的风险。
高含量的小麦呕吐毒素会对人体的肝脏、肾脏等器官造成损害，长期摄入还可能导致慢性中毒。
因此，严格控制小麦制品中的小麦呕吐毒素含量对于食品安全至关重要。
四、标准的应用。
在生产和加工过程中，企业应严格按照国际和国家标准对小麦及小麦制品进行检测，确保其小麦呕吐毒素含量符合规定。
同时，消费者在购买小麦制品时，也应选择有质量保证的产品，避免因小麦呕吐毒素超标而对健康造成风险。
五、结语。
小麦呕吐毒素标准的制定和执行，对保障食品安全和人体健康具有重要意义。
各国和地区应加强监管，确保小麦及小麦制品中的小麦呕吐毒素含量符合标准要求。
同时，加强对消费者的宣传教育，增强他们对小麦呕吐毒素风险的认识，从而更好地保护自己和家人的健康。
总之，小麦呕吐毒素标准的制定和执行，需要政府、企业和消费者共同努力，才能真正做到从源头上控制食品安全风险，保障人民群众的身体健康。
希望通过本文的介绍，能够增加大家对小麦呕吐毒素标准的了解，引起更多人对食品安全问题的关注。
呕吐毒素在粮食及农副产品中的检测方法
呕吐毒素在小麦及面粉等农副产品中的检测方法呕吐毒素又称脱氧雪腐镰刀菌烯醇,是单端孢菌素烯烃中的一种。
作为一种常见的真菌毒素，呕吐毒素在自然界中广泛存在于小麦等粮谷类农作物中，在世界范围内存在着较高的污染率。
小麦一旦被呕吐毒素产毒霉菌株污染，在适宜生长环境(水分活度Aw>0.87)中，产毒菌株会迅速生长，产生呕吐毒素，而小麦中的呕吐毒素又会随小麦粉的生产过程带入到面粉中，严重威胁人体健康。
呕吐毒素属于剧毒或中等毒物，对人有很强的毒性，当人摄入了被呕吐毒素污染的食物后，会导致厌食、呕吐、腹泻、发烧、站立不稳、反应迟钝等急性中毒症状，严重时损害造血系统造成死亡。
由于DON的严重影响引起了各国的普遍重视。
美国食品药物管理局规定食品中呕吐毒素安全标准是1000ug/kg,而欧盟制定的限量标准相对较严，谷粉及玉米粉中允许限量750ug/kg 。
我国2013年国家风险监测计划已将小麦和面粉中呕吐毒素含量的检测列为重点。
呕吐毒素的检测标准1、大麦、小麦、麦片、小麦粉≤1000ug/kg2、玉米、玉米面（渣、片）≤1000ug/kg3、大米、小米、高粱米、大麦米、黍米≤1000ug/kg4、米粉、汤圆粉、面条、饺子皮、馄钝皮、烧麦皮、面糊、面筋、八宝粥罐头≤1000ug/kg呕吐毒素检测方法的国标（1）GB/T23503-2009《食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》（2）GB/T5009.111-2003《谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定》第二法免疫测定法（ELISA)呕吐毒素检测方法的行标LS/T6113-2015《粮油检测粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定胶体金快速定量法》呕吐毒素商检推荐行业标准SN/T《1571-2005进出口粮谷中呕吐毒素检验方法液相色谱法》测定呕吐毒素的常用方法如：济南痕量生物提供的胶体金定性卡法、酶联免疫吸附测定法、免疫亲和柱高效液相色谱法、胶体金定量卡法。
玉米呕吐毒素检测国家标准
玉米呕吐毒素检测国家标准
玉米呕吐毒素（Fumonisins）是一类由真菌产生的毒素，主要存在于玉米及其制品中。
这些毒素对人类和动物健康造成严重威胁，因此对其进行检测并制定国家标准显得尤为重要。
玉米呕吐毒素的检测国家标准主要包括对玉米及其制品中玉米呕吐毒素的限量要求、检测方法和技术要求等内容。
国家标准的制定是为了保障人们的饮食安全，防止玉米呕吐毒素对人体健康造成危害。
首先，国家标准对玉米及其制品中玉米呕吐毒素的限量要求是非常严格的。
限量要求的制定是基于对玉米呕吐毒素毒性的评估和相关流行病学调查数据的分析，确保了人们在食用玉米及其制品时不会受到玉米呕吐毒素的危害。
其次，国家标准对玉米呕吐毒素的检测方法提出了明确的技术要求。
检测方法的准确性和可靠性对于保障食品安全至关重要，因此国家标准对检测方法的选择、样品处理、仪器设备和操作流程等方面都进行了详细规定，以确保检测结果的准确性和可比性。
此外，国家标准还对玉米呕吐毒素的技术要求进行了规定，包括对检测人员的资质要求、实验室条件和质量控制要求等方面。
这些技术要求的制定是为了保证检测工作的科学性和规范性，从而保障检测结果的可靠性和真实性。
总的来说，玉米呕吐毒素检测国家标准的制定是为了保障人们的饮食安全，防止玉米呕吐毒素对人体健康造成危害。
国家标准的实施需要相关部门和企业严格遵守，确保玉米及其制品中玉米呕吐毒素的含量符合国家标准的要求。
同时，也需要加强对玉米种植、加工和贮存环节的监管，从源头上减少玉米呕吐毒素的污染，保障人们的饮食安全。
玉米呕吐毒素检测国家标准
玉米呕吐毒素检测国家标准玉米呕吐毒素（Fumonisins）是一种由真菌产生的毒素，对人畜均有一定的毒性。
因此，对玉米呕吐毒素的检测十分重要。
为了保障食品安全，我国制定了玉米呕吐毒素检测的国家标准，以规范检测方法和限量要求，保障人民群众的身体健康。
国家标准规定了玉米呕吐毒素的检测方法和限量要求。
首先，检测方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）等，这些方法可以准确、快速地检测出玉米中的呕吐毒素含量。
其次，国家标准对玉米呕吐毒素的限量要求也进行了明确规定，以保证玉米及玉米制品中呕吐毒素的含量在安全范围内。
在实际检测中，应当严格按照国家标准的要求进行操作，确保检测结果的准确性和可靠性。
首先，要选择合格的检测设备和试剂，严格按照检测方法进行操作，避免外部因素对检测结果的影响。
其次，对样品的采集、保存和处理也要符合国家标准的要求，避免样品受到污染或变质，影响检测结果的准确性。
最后，对检测结果进行合理解读，确保检测结果符合国家标准的限量要求。
玉米呕吐毒素检测国家标准的制定和执行，对于保障玉米及玉米制品的质量安全具有重要意义。
只有严格执行国家标准，才能有效防止玉米中呕吐毒素超标的情况发生，保障人民群众的身体健康。
因此，各相关单位和个人都应当严格遵守国家标准，确保玉米呕吐毒素检测工作的准确性和可靠性。
总之，玉米呕吐毒素检测国家标准的制定和执行，对于保障食品安全、保护人民群众的身体健康具有重要意义。
各相关单位和个人都应当高度重视，严格遵守国家标准的要求，确保玉米及玉米制品中呕吐毒素的含量在安全范围内。
只有如此，才能真正保障人民群众的饮食安全和身体健康。
呕吐毒素检测卡说明书(完整版)
呕吐毒素快速检测试纸条使用说明书【产品简介】脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol）又称呕吐毒素（Vomitoxin），本产品为呕吐毒素胶体金快速检测卡，用于定性检测谷物样品中呕吐残留，整个检测过程只需要5分钟，检测卡灵敏度为250ng/ml（2 50ppb）。
谷物样品的检测限为1μg/ml（1ppm）。
【检测原理】基于竞争法胶体金免疫层析技术，检测液中如果含有呕吐毒素，其浓度又高于检测试纸的灵敏度，则会与试纸卡上的抗体结合形成复合物，使应该在试纸上出现的红色T线不显色，结果判为阳性。
反之为阴性。
【适用范围】快速筛查粮食或饲料中呕吐毒素是否超标以及食物中毒发生后快速筛查中毒因子是否为呕吐毒素。
【包装组成】●呕吐毒素胶体金法检测卡（40份）●一次性塑料滴管（40支）●塑料一次性手套（5只）●使用说明书（1份）【样品处理】1.取5g以上有代表性的粉碎后的谷物样品（过20目筛），准确称取0.5g均匀粉碎试样，加入到配套的15 ml离心管中。
2．向离心管中准确加入纯净水和乙酸乙酯各2mL，将瓶塞盖紧密封，用力振荡5分钟，4000rpm离心1分钟（备注：如实验室没有大离心机设备，可以用小离心管取1.5ml上清液，用小离心机离心）。
3．用吸管取0.6mL上清液到小玻璃杯中，吹干滤液，然后用0.3ml体积稀释液复溶杯底固体。
此溶解液即为检测液.4．取出试纸，开封后平放在桌面，用滴管向试纸孔缓慢而准确地逐滴加入3滴检测液。
5．5~10分钟判断结果，半小时后的结果判读无效。
【结果判断】阴性（－）：C、T线均显色。
表示样品中不含有待检测物质或其浓度低于检测限。
阳性（＋）：检测T线不显色，则表示样品中待检测物质浓度高于检测限。
无效：质控C线未显色，表明操作过程不正确或试纸条已失效。
【贮存条件及有效期】2-30℃，密封干燥，检测卡保存时间18个月，乙酸乙酯为易挥发性有机溶剂，保存为12个月。
真菌毒素胶体金检测试纸基于抗原抗体的免疫原理，利用纳米胶体金层析技术，在真菌毒素的现场检测时具有以下优势：1) 单个样品即可检测，无需仪器设备，特别适合现场检测；2) 灵敏度高: 免疫层析法可检出量可达ng级，ELISA法最低检出量可达pg级，并可定量测定。
国标_饲料中呕吐毒素的测定_解释说明
国标饲料中呕吐毒素的测定解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在对国标饲料中呕吐毒素的测定方法进行解释和说明。
呕吐毒素是一类在饲料中常见的有害物质，对饲料以及食用动物的健康具有严重影响。
因此，准确测定饲料中呕吐毒素的含量非常重要，可以帮助农业生产者采取相应措施保障畜禽养殖的健康与安全。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分：引言、饲料中呕吐毒素的测定、测定结果解读和分析、实验室内呕吐毒素测定步骤和注意事项介绍、结论与未来展望。
在引言部分，我们将提供背景信息和文章结构，并明确本文的目的。
1.3 目的本文旨在解释和说明国标所规定的饲料中呕吐毒素的测定方法。
首先，我们将介绍呕吐毒素的定义、特点以及其对于饲料和动物健康可能造成的影响。
其次，我们将详细介绍不同的呕吐毒素测定方法，并讨论其优缺点和适用范围。
接着，我们将解释常见呕吐毒素测试指标与标准之间的关系，并探讨测定结果与质量控制的相关性。
最后，我们将介绍在实验室内进行呕吐毒素测定的步骤和注意事项。
通过本文的阐述，读者可以全面了解国标规定的饲料中呕吐毒素的测定方法，并对结果进行正确解读和分析。
以上是对“1. 引言”部分内容的详细清晰撰写。
2. 饲料中呕吐毒素的测定2.1 呕吐毒素的定义和特点呕吐毒素是一类由细菌或真菌产生的有害化合物，可以存在于不合格或受污染的饲料中。
呕吐毒素具有强烈的毒性，能够对动物的消化系统造成损害，并导致呕吐、腹泻等严重症状。
其化学结构多样，常见的包括玉米赤霉烯酮、黄曲霉素等。
因此，准确测定饲料中呕吐毒素含量对于保证动物健康和饲养业发展至关重要。
2.2 呕吐毒素对饲料及动物健康的影响在饲料中存在过高的呕吐毒素含量会导致多种问题。
首先，它会直接危害动物消化系统，引起胃肠道疾病如胃溃疡、肠道出血等症状。
其次，高水平的呕吐毒素摄入还会降低动物对营养物质的利用效率，从而影响生长发育和繁殖能力。
此外，呕吐毒素还可能对动物的免疫系统和抗氧化能力造成损害，增加感染和疾病的风险。
(KJ201702)食品中呕吐毒素的快速检测胶体金免疫层析法
附件2食品中呕吐毒素的快速检测胶体金免疫层析法（KJ201702）1范围本方法规定了食品中呕吐毒素的胶体金免疫层析快速检测方法。
本方法适用于谷物加工品及谷物碾磨加工品中呕吐毒素的快速测定。
2原理样品中呕吐毒素与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和与检测卡中检测线（T线）上呕吐毒素-BSA偶联物的免疫反应，从而导致检测线颜色深浅的变化。
通过检测线与控制线（C 线）颜色深浅比较，对样品中呕吐毒素进行定性判定。
3试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。
3.1试剂3.1.1提取液：水或胶体金免疫层析检测卡专用提取液。
3.1.2甲醇。
3.2参考物质呕吐毒素参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1，纯度≥99%。
表1呕吐毒素参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量注：或等同可溯源物质。
3.3标准溶液配制准确称取适量呕吐毒素参考物质（精确至0.0001g），用甲醇溶解，配成0.10mg/mL的标准储备液，-20℃保存，有效期3个月。
3.4材料3.4.1呕吐毒素胶体金免疫层析检测卡。
3.4.2中速定性滤纸。
3.4.3滤膜：0.45µm水相滤膜。
4仪器及设备4.1天平：感量分别为0.01g和0.0001g。
4.2粉碎机。
4.3样品筛：0.9mm。
4.4漩涡混合器：1500rpm/min。
4.5移液器：100μL，200μL，1.0mL。
4.6恒温装置：37.0℃±2.0℃。
4.7环境条件：温度15-30℃，湿度≤80%。
5分析步骤5.1试样制备样品粉碎：将待测样品粉碎，过0.9mm样品筛，充分混合均匀，备用。
5.2试样提取准确称取粉碎混匀样品5.0g于离心管中，加入25.0mL水或专用提取液（3.1.1），漩涡混合器（4.4）提取5min，静置1min，中速定性滤纸（3.4.2）过滤，滤液用0.45µm水相滤膜（3.4.3）过滤，将滤液稀释至检测卡（3.4.1）检测范围内，混匀，即得待测液。
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呕吐毒素标准操作规程
1、目的
为了规范亲和柱净化样本中呕吐毒素的操作流程，特制订本操作规程。
2、范围
本标准适用于粮食、饲料、食品中呕吐毒素的检测。
3、检出限和定量限
项目
岛津安捷伦
样本检出限
（µg/kg）
样本定量限
（µg/kg）
样本检出限
（µg/kg）
样本定量
限（µg/kg）
DON 12.96 36.72 151 503 部门名称部门职责
质量管理部1、负责本制度的实施。
2、负责本制度的监督执行。
5.1 原理
测定的基础是抗原、抗体反应，抗体连接在柱体内，样品经过提取、过滤后，缓慢的通过呕吐毒素免疫亲和柱，在免疫亲和柱内毒素与抗体结合，之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他无关物质。
用甲醇洗脱呕吐毒素，然后注入到分析仪器中用于检测。
5.2 溶液配制
5.2.1 PBS缓冲液：称取8.0g 氯化钠，1.2g磷酸氢二钠，0.2g磷酸二氢钾，0.2g氯化
钾，用990mL蒸馏水或去离子水溶解，用浓盐酸调节pH至7.0，再用蒸馏水或去离子水定容至1L。
上述PBS缓冲液用于样品的提取、稀释，以及亲和柱的清洗。
5.2.2 呕吐毒素标准工作液：先用色谱级甲醇将高标稀释到5ppm，再用水将其稀释到
1ppm，此时标品的溶剂为20%甲醇，然后再用20%甲醇将标准品梯度稀释到500ppb、200ppb、100ppb、50ppb。
5.3 样品前处理
5.3.1 玉米、小麦、面粉、配合饲料、浓缩料、精补料等吸水性较小的样本
----将样品粉碎，称取25g样品，加入5g聚乙二醇，加入125mL蒸馏水；
----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；
----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；
----取2.5mL上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：2
5.3.2 麸皮、豆皮、玉米胚芽粕、米糠等吸水性较强的样本
----称取10g样品，加入100mL蒸馏水；
----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；
----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；
----取5mL上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：2
5.3.3 酒类
----取脱气的酒类样品（含二氧化碳的酒类样品，使用前先搅拌或超声脱气）或不含二氧化碳的酒类样品25g，用PBS缓冲液定容至100mL；
----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；
----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；
----取2mL上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：2
5.3.4 酱油、醋、酱及酱制品
----取样品25g，用PBS缓冲液定容至100mL；
----高速均质（≥10,000r/min）1min（或用摇床200r/min～300r/min剧烈振荡20min）；----用快速定性滤纸过滤，收集滤液；
----滤液再用微纤维滤纸过滤，并收集滤液作为上样液；
----取2mL上样液过免疫亲和柱净化。
稀释倍数：2
5.4 净化
----取出免疫亲和柱，将上方塞子取出斜剪断，再插回亲和(3mL的免疫亲和柱去掉上方塞子，安装上转接头，将转接头另一端与注射器固定后使用)
----将柱子与气控操作架上的注射器连接固定，取适量处理后的溶液上样；
----去掉亲和柱下方堵头，调节开关，使液体以1～2滴/秒的速度流出；
----待液体排干后，方法5.3.1中的样品用蒸馏水或去离子水洗涤2次，每次10mL，其余样品首先用0.1%Tween-20水溶液洗涤10mL，再用蒸馏水或去离子水洗涤10mL，流速2～3滴/秒；
----待液体排干后，上样1mL甲醇，流速1滴/秒，收集洗脱液并在50～60℃加热条件下N2气吹干，然后用1mL流动相（20%甲醇）复溶；
----复溶液用0.22μm微孔滤器过滤后转移至样品瓶中用于HPLC分析。
* 每次上样前都要将上次液体完全排干。
5.5 液相测定
5.5.1 液相色谱条件
C18柱：250mm（长）×4.6mm（直径），填料粒径5μm；
流动相：20%甲醇
流速：1.0 mL/min；
柱温：40℃；
进样体积：50µL
紫外检测器：218nm
5.5.2 色谱定量
分别取相同体积样液和标准工作液注入高效液相色谱仪，在上述色谱条件下测定试样的响应值（峰高或峰面积），以标准品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标做标准曲线，将未知样本中呕吐毒素的峰面积带入标准曲线，得到试样中呕吐毒素的浓度，标准品色谱图参考下图：
数据文件名:DON-500ppb.lcd 样品名:DON-500ppb
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
9.0
10.0
11.0
12.0
13.0
14.0
min
0.00.5
1.0
1.5
2.0
mV
检测器A 218nm D O N
附图：DON-500ppb 标准品液相图谱
5.6 注意事项
----使用前，免疫亲和柱需回至室温（22～25℃）。
----亲和柱2～8℃储存，不得冻存。
----不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。
----取样量：根据需要可以适当增加或减少取样量，注意提取液量要相应改变。
----柱容量：2000ng ，当样本中待检毒素的含量除以稀释倍数高于柱容量时，需要适当 降低上样液的体积，重新检测。
----pH ：亲和柱的上样溶液pH 需在6～8之间，若偏离此范围需要用盐酸或氢氧化钠调 节pH 。
----由于样本中呕吐毒素的含量普遍较高，如果计算后样本含量大于4mg/kg 时，表示已 经超过亲和柱柱容量，需要适当降低上样液的体积，重新检测。
----上机检测时的溶剂与流动相保持一致可以消除溶剂效应的影响。
----呕吐毒素可致癌，应戴手套操作。
----使用过的容器及标准品溶液最好用次氯酸钠溶液（5%V/V ）浸泡过夜。
6、
相关文件
《免疫亲和柱检验标准》 《免疫亲和柱检验操作规程》 《岛津液相色谱仪标准操作规程》 《安捷伦液相色谱仪标准操作规程》 7、
相关记录 N/A 8、
附件 N/A 9、
修改历史记录
编号变更类型修改条款及主要内容修改人修改日期01 A N/A 魏丹丹2016.2.25 变更类型：A –新起草M - 修订。