Chapter1_绪论___有机化合物的命名
有机化合物命名
有机化合物命名有机化合物命名在化学领域中起着至关重要的作用。
它是一种系统地描述和识别有机化合物结构和性质的方式。
有机化合物命名的规则是由国际化学联合会（IUPAC）制定的，以确保在全球范围内的化学交流和研究中的一致性。
有机化合物命名的基本原则是根据分子结构选择适当的名称。
有机化合物的结构由碳原子和与之相连的氢、氧、氮、硫等原子以及它们之间的键组成。
有机化合物中的碳原子可以通过单、双、三键连接在一起，形成各种不同的分子结构。
在命名有机化合物时，我们首先需要找到并命名它们的主链。
主链是指分子中碳原子数目最多的连续链。
根据主链上的功能基团（即其他原子团）的存在与否，我们可以选择适当的前缀来修饰主链的名称。
功能基团是影响有机化合物属性和反应的重要部分。
例如，对于一个含有甲基（CH3基团）的化合物，我们可以在主链命名前加上“甲基”作为前缀。
“甲基”告诉我们主链上存在一个甲基基团。
如果在主链上存在其他的功能基团，我们也可以通过相应的前缀或后缀来指明。
此外，当分子中含有多个相同的基团时，我们需要使用适当的数字来指示它们的位置。
这些数字是从主链的一个端开始，沿着主链向另一个端点依次编号的。
有机化合物的命名也包括确定它们的立体构型。
例如，对于存在手性中心的化合物，我们需要使用“R”或“S”来指示立体构型。
这些指示符是根据化合物中各个原子的优先级和它们在三维空间中的排列顺序来决定的。
此外，还有一些特殊的有机化合物命名规则。
例如，对于含有环的化合物，我们需要使用适当的前缀或后缀来表示其环结构。
而对于含有多个官能团（即不同的功能基团）的化合物，我们需要使用多个前缀或后缀来指明它们。
总的来说，有机化合物命名是一项复杂而重要的任务。
它需要严格的遵循IUPAC规则，并且需要对分子结构和功能基团进行准确的理解和识别。
准确的有机化合物命名能够确保各种化合物在全球范围内得到正确描述和识别，为化学研究和应用领域的进展做出贡献。
有机化合物的命名精选教学PPT课件
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
教学目标: 1、能初步应用有机化合
物系统命名法命名简单的烃 类化合物——烷、烯和炔的 同系物；
2、能判别命名的正误。
教学重点：
烷烃的系统命名法。
复习提问：
1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？
2、什么叫同分异构现象？什么叫同分 异构体？
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 3）命名。
以C6H12为例
可归
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
纳为 取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
例
CH3
如 1 2CH33 4 5CH2 6CH73 8
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
归兮的路口，吹瘦的沧桑。清在桃源 ，墨沉 烟雨。 青风中 ，一路 诗句， 一场花 开，一 源春韵 。斟一 杯岁月 共饮山 水，相 逢条案 琉璃。 以一朵 云的姿 态飘过 春绿、 夏朗、 秋月、 冬雪。 砚墨心中的烟雨，清润人间的桃源。 一黛烟雨，青瓦远意。
炫丽的明净，风骨的岁月。穿过砚墨 丹青的 罅隙， 素染春 韵的眉 梢。清 宁中， 高远春 意、荡 漾绿波 、塘月 睡莲。 丝雨烟 云，雨 声沥沥 ，相伴 白鹭。 许下一若柔情，缠绵一腔善良。横斜 润泽， 织云寰 宇。一 袭青花 伫立石 桥，撒 落着情 缘心恋 的诗话 ，桃源 里，云 烟中， 柳岸边 ，汇成 涓涓细 流，作 雨浓妆 ，化作 相思泪 花。
有机化合物命名规则
有机化合物命名规则有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，它们是生命的基础，也是许多化学反应的重要参与者。
在有机化学中，对化合物进行命名是非常重要的，因为它可以帮助化学家们准确地描述和交流化合物的结构和性质。
有机化合物的命名规则是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的，它们是全球通用的，确保了化合物命名的统一性和准确性。
一、碳原子数有机化合物的命名首先要确定碳原子的数目，这是由化合物中碳原子的数目决定的。
一般来说，碳原子数目少于四个的化合物称为小分子有机化合物，而碳原子数目大于四个的化合物称为大分子有机化合物。
二、主链命名在有机化合物中，通常会有一个主链，主链是由最长的碳链组成的。
根据主链的不同，有机化合物的命名也会有所不同。
如果主链是由单键组成的，那么化合物的名字以烷为后缀；如果主链是由双键组成的，那么化合物的名字以烯为后缀；如果主链是由三键组成的，那么化合物的名字以炔为后缀。
三、取代基命名在主链上的碳原子上可能会有取代基，取代基的存在会影响化合物的性质和命名。
取代基的命名是根据其种类和位置来确定的，种类包括甲基、乙基、氯基等，位置则是指取代基所连接的碳原子的位置。
四、功能团命名有机化合物中常常会有一些特殊的功能团，如羟基、羧基、醛基、酮基等，它们也会影响化合物的性质和命名。
功能团的命名是根据其种类和位置来确定的，种类包括醇、醛、酮、酸等，位置则是指功能团所连接的碳原子的位置。
五、立体化学命名在有机化合物中，立体化学也是一个重要的方面，它描述了化合物的空间构型和手性性质。
在立体化学命名中，需要考虑立体异构体的存在，如顺式异构体和反式异构体等。
六、杂环化合物命名除了碳原子和氢原子外，有机化合物中还可能包含其他元素，如氧、氮、硫等。
这些元素的存在会影响化合物的性质和命名，需要根据其种类和位置来确定。
总之，有机化合物的命名规则是非常复杂的，需要考虑许多因素，如碳原子数目、主链命名、取代基命名、功能团命名、立体化学命名和杂环化合物命名等。
有机化合物的命名
有机化合物的命名1. 引言有机化合物是由碳原子构成的化合物，是生物体和许多人工合成化合物的基础。
在化学中，为了保持清晰和统一的命名体系，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机化合物的命名规则以及常见的命名方法。
2. IUPAC命名规则IUPAC命名规则是在化学界广泛接受的一套命名规则，它提供了一种系统的方法来命名和标识有机化合物。
2.1 碳原子数目命名有机化合物的第一步是确定分子中碳原子的数目。
根据碳原子数目，可以将有机化合物分为以下几类：•甲基（单个碳原子）•乙烷（两个碳原子）•丙烷（三个碳原子）•丁烷（四个碳原子）•…2.2 主链和侧链在确定碳原子数目后，需要确定有机化合物的主链。
主链是具有最长连续碳链的碳链。
如果有多个最长连续碳链，则选择其中一个作为主链，并以之为基准进行命名。
如果有其他的碳链与主链相连，这些碳链被称为侧链。
侧链需要在主链命名之前得到命名。
2.3 基本命名单元有机化合物的命名基于一个称为基本命名单元的概念。
基本命名单元包括以下几个部分：•基础名称：它描述了有机化合物的结构和性质。
基础名称通常是由位置号码和名称构成的。
•前缀：它描述了有机化合物的侧链。
前缀通常是由位置号码和名称构成的。
•后缀：它描述了有机化合物的官能团（如羟基、羰基等）。
后缀通常是根据有机化合物的官能团来确定的。
2.4 示例以下是两个示例有机化合物的命名过程：1.甲醇（CH3OH）–确定主链：唯一的碳链是甲基（CH3）。
–基础名称：甲醇的基础名称是甲。
–完整名称：根据基础名称，甲醇的完整名称是甲烷醇。
2.乙酸（CH3COOH）–确定主链：唯一的碳链是乙基（CH3CH2）。
–基础名称：乙酸的基础名称是乙。
–后缀：根据乙酸的结构，含有羰基官能团。
所以，后缀是酸。
–完整名称：根据基础名称和后缀，乙酸的完整名称是乙酸。
3. 常见的命名方法除了IUPAC命名规则，还有一些常见的命名方法用于命名有机化合物。
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物的命名规则及分类
有机化合物指的是由碳、氢和其他元素组成的化合物。
在有机化学中，对于每种化合物都需要给予一个名字来便于分类和识别。
下面是一些有机化合物命名的基本规则：
1. 确定基础名
基础名是描述化合物类型的一个词，例如烷基、烯基、酮基、醛基等。
化合物的基础名通常根据其最长的碳链来命名。
2. 确定官能团
官能团是影响化合物性质的一组原子。
例如，酯团、羟基、胺基等。
通过识别官能团，我们可以快速了解化合物的性质。
3. 确定取代基
取代基是指取代在基础名指定的碳原子上的一组原子或基团，
例如甲基、乙基、氯等。
这些取代基可以影响化合物的物理和化学
性质。
除此之外，还有一些特殊的命名规则，例如环烷化合物的命名、有机酸的命名等。
在分类化合物时，我们可以根据它们的结构、元素组成、反应
等性质来进行分类。
常用的分类方法包括：按碳原子数分类、按骨
架类型分类、按官能团分类等。
在有机化学中，正确命名化合物是非常重要的。
只有掌握了化
合物名称的规则和分类方法，才能更好地学习和掌握有机化学的知识。
高中化学 第1章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名课件 新人教版选修5
(2)编号起点不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保 证支链的位置尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或碳 碳三键最近，保证碳碳双键或碳碳三键的位置最小。
(3)名称书写不同：烷烃称“某烷”，烯(炔)烃称“某烯 (炔)”；必须在“某烯(炔)”前标明碳碳双键或碳碳三键的位 置。
的名称为苯乙
烯；
的名称为苯乙炔。
休息时间到啦
同学们，下课休息十分钟。现在是休息时间，你们休息一 看看远处，要保护好眼睛哦~站起来动一动，久坐对身体
知识点一 烷烃的命名
1．有机物
的主链上所含碳原子数目
为( ) A．5 C．7 解析：选 B
B．6
D．8 根据结构简式可以看出最长碳链含有 6 个碳
原子。
2．苯的同系物的命名方法 (1)以 9 _苯___作为母体，苯环侧链的 10 __烷__基__作为取代基， 称为“某苯”。 (2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行 编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方 向进行。
注意：当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较
大时，可将苯作为取代基。如
(3)注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
知识点二 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
1．烯烃、炔烃的命名方法 (1)选主链，定某烯(炔)：将含 5 _双__键__或__三__键___的最长碳链 作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)近双(三)键，定位号：从距离 6 _双__键__或__三__键___最近的一 端开始给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的 7 _位__置__(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 )，用 “二”“三”等表示双键或三键的 8 _个__数___。
第一章 绪论-有机化合物的命名
二、命名法概述 1. 普通命名法
对于那些结构简单的化合物，常用普通命名方法（也称习惯命 名法）命名，其方法是用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸、十一、十二……表示分子中碳原子数目，用表示链异构的形容词 表示链的结构，加上化合物的类名。 例如： CH3CH2CH2CH3 (CH3)2CHCN CH2=C(CH3)CH3 (CH3)3CCl 异丁烯 叔丁基氯 异丁腈 正丁烷
R，S构型的确定方法： 将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的 基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转， 旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转 方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。
假设手性碳所连的四个官能团为a, b, c, d, 且按照顺序规则，其大 小顺序为：a>b>c>d
⑶ 含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子，例如 下列基团排列顺序为：
等等。
⑷ 若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为 零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3 中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假 想原子，四个基团的排序为：CH3CH2−＞CH3−＞H−＞假想原子。
材 料 科 学 与 工 程 学 院
学习要求：
掌握烷烃，烯烃，炔烃，脂环烃，芳烃，卤代烃、醇、酚、 醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、含氮化合物的系统命名和普 通命名法。 掌握“Z，E”、“R，S”、“顺，反”立体构型的命名，了解 “D，L”的命名
主要参考书：
基础有机化学 （上册） 邢其毅等 高等教育出版社 2005.6
伯、仲、叔碳上连有—OH的化合物分别称为伯醇、仲醇、叔醇， 也称一级醇、二级醇、三级醇。 伯、仲、叔碳上连有— X（X=F、Cl、Br、I）原子的化合物分别 称为伯、仲、叔卤代烷，也分别称为一级、二级、三级卤代烷。 伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词，一 般是用来表示胺类化合物总称时使用。 例如： CH3CH2CH2NH2 伯胺（正丙胺） (CH3CH2CH2)3N 叔胺（三丙胺） (CH3CH2CH2)2NH 仲胺（二丙胺） (CH3CH2CH2)4NBr 季铵盐（溴化四丙基铵）
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构有机化合物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）通过共价键相连而组成的化合物。
有机化合物的命名与结构是有机化学的基础和重要内容之一。
正确的命名和结构表示能够准确描述有机化合物的组成和结构，方便科学家之间的交流和理解。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定并管理。
下面将介绍有机化合物命名的基本规则：1. 碳原子数目有机化合物的名称通常以表示碳原子数目的词根作为前缀。
比如，一碳烃称为甲烷，两碳烃称为乙烷，三碳烃称为丙烷，以此类推。
2. 功能官能团有机化合物中存在许多不同的功能官能团，如羟基、醇基、醛基、酮基等。
这些功能官能团能够赋予有机化合物不同的性质和特征。
根据功能官能团的不同，有机化合物的命名会有一些特殊的规则。
3. 分支链如果有机化合物中存在分支链，需要按照分支链的位置和长度进行命名。
通常使用前缀和后缀表示分支链的数量和位置。
二、有机化合物的结构表示除了命名外，有机化合物的结构表示也是十分重要的。
有机化合物的结构表示可以通过分子式、结构式和线条结构式等多种方式进行。
1. 分子式分子式是用元素符号表示有机化合物中各元素的种类和数目的简略表示法。
比如甲烷的分子式是CH4，乙烯的分子式是C2H4。
2. 结构式结构式是利用化学键表示有机化合物中原子的连接方式的一种表示法。
有机化合物的结构式中，线段表示化学键，原子符号表示原子，直角和直线段表示键的角形式。
3. 线条结构式线条结构式是一种简化的表示法，更加直观和易读。
它将分子中的碳原子和氢原子省略，仅保留原子间的化学键，用线段来表示。
三、实例分析下面以几个具体的有机化合物为例，进行命名和结构表示：1. 甲烷甲烷是最简单的有机化合物，由一个碳原子和四个氢原子组成。
它的IUPAC命名为methane，结构式为CH4。
2. 乙醛乙醛是一种有机酮，由两个碳原子、一个氧原子和三个氢原子组成。
它的IUPAC命名为ethanal，结构式为CH3CHO。
有机化合物命名规则
有机化合物命名规则
有机化合物命名规则是有机化学中非常重要的基础知识之一。
在有
机化学中，准确的命名可以让人们清晰地了解某种化合物的结构和特性，方便进行科研工作和学习。
有机化合物的命名规则相对复杂，但
总体上可以归纳为以下几个方面。
首先，有机化合物的命名通常是根据其分子结构和功能团来的。
根
据主链碳原子数目，我们可以将有机化合物分为甲、乙、丙、丁等不
同的族。
主链上的每个碳原子可以连接不同的官能团，如羟基、醛基、酮基等。
根据主链上官能团的种类和位置，我们可以确定有机化合物
的命名规则。
其次，在有机化合物的命名中，通常会使用一些特定的前缀和后缀
来表示官能团和其在主链上的位置。
比如，羟基可以用“-ol”表示，醛
基可以用“-al”表示，酮基可以用“-one”表示。
同时，官能团的位置也可
以用1、2、3等数字来标记，表示在主链上的第几个碳原子上。
另外，在有机化合物的命名中，还有一些特殊的规则需要遵守。
比如，在确定主链时，通常要选择碳原子数目最多的那条链作为主链；
在有多个相同官能团时，需要用前缀“di-”、“tri-”等来表示；在有两个
或以上不同官能团时，要按照字母表顺序来命名。
总的来说，有机化合物的命名规则虽然繁多，但只要掌握了基本原
则并多加练习，就能够做到熟练准确地命名各种有机化合物。
熟练掌
握有机化合物的命名规则对于学习和研究有机化学具有非常重要的意
义，能够帮助我们更好地理解和掌握有机化学的基础知识，为进一步深入学习和研究奠定坚实的基础。
高三化学有机化合物的命名2PPT课件
练习：
• 判断下列名称的正误：
× 1）3，3 – 二甲基丁烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：
； 营销手机 ；
后.确认了一件事情,少女未破瓜之前,走路臀部是向后扭の,但是少女成为女人之后,就开始往左右两边摆动,很明显这如烟走路是往两边扭の… 当然,虽然如烟算是个和倾城她们一些等级の美人,白重炙在此刻也没有猎yawの心思.只是看着一名绝世美人被人拱了,内心总会不经意间有些微 微の酸楚.这和品行A守无关,这和男人人性の深处の自私本能有关. "公子,你呀说什么被拱了?" 白重炙の话虽然不咋大的,但是夜轻语境界很高,还是隐隐听到了一些,不禁有些疑惑の说道.而旁边の月倾城和夜轻舞也刚才时候隐隐听到白重炙呢喃,也不禁疑惑の转头过来,准备聆听. "嘿 嘿,你呀听错了,俺说…她の玉箫怎么不是黑色の?"白重炙被三双美眸盯着,有些心虚了,讪讪の摸了摸鼻子,随口说道. "玉箫都是白色の,怎么会有黑色の?"月倾城莞尔一笑,还以为白重炙不懂乐器,为他解释起来. "哦,原来是这样啊,嗯,看她弄萧吧！"白重炙嘿嘿一笑,一副恍然大悟の样 子,连忙扭头朝外面看去,心里却是偷偷暗笑.黑色萧多の去了,不咋大的爷就有一根,看来改天得教教你呀们怎么弄萧啊. 外面台上如烟淡淡一笑,宛如空谷幽兰盛开,微微侧身行礼,玉箫在手中灵巧转了几个圈,张开红唇含着玉箫开始吹了起来.曲子白重炙没听过,但是听着听着感觉心灵逐 渐安静下来,头脑一片空灵,眼前の一切似乎消失,唯独剩下萧声在耳边回响. 一曲落下,满堂寂静,等到如烟侧身行礼,走了下去,掌声喝彩声才如雷般响起. "如烟女主果然不愧为大家,这弄萧技艺已经达到宗师境界,难怪能和月梦儿齐名！"月倾城眼中闪过一丝欣赏,称赞起来,她是音律大 家,外行看热闹,她一听见却明白其中の功力. "是不错,不过比起俺家不咋大的桃花,还差那么一点点！"白重炙呵呵一笑,这功力の确能比得上夏火节月倾城の表演,不过现在月倾城领悟了神音法则,当然是差一些台阶了.朝往外望了一眼,他却微微皱起来眉梢,叹道："花草那个死人妖,请他 吃饭这么都那么慢?落花城离这那么近,莫非他要在泡个澡,梳妆打扮一下才来?" "嘻嘻,再等等吧,反正没事等在这听曲子哪?"夜轻舞听到白重炙如此调侃,扑哧一笑翻了个白眼,随即听到外面萧声又起,连忙止住笑声,侧耳倾听起来. 白重炙也不再继续说话,而是专心听曲起来,这等美妙の 萧音,估计是最后一次听到了.不说如烟就要归隐,自己和花草一聚之后也马上就会走,怕是十年二十年或者这辈子都不能回大陆了.当然得多聆听一下,以后也能多一些美好事物の回忆. "咚！咚！咚！" 就在这时,一阵极其沉重の脚步声响起,将沉寂在美妙音乐の几人惊醒过来.同时大厅内 其他雅阁内の人也纷纷露出不满の哼声.这是雅致の场所,在坐の可都是名门の公子哥,听着是破仙府鼎鼎有名の如烟弄萧.大家进来の时候都脚步很轻微,谈论事情の时候也都非常の不咋大的声,而在如烟表演の时候,大家都不约而同の停止谈论.现在却突然有人很是粗鲁の打破了他们美好 の意境,此时好比牛嚼牡丹大煞风景の意味. "咚,咚,咚！" 脚步声越来越大,朝这边越来越近,并且似乎还不止一人,声音甚至都盖过了如烟の萧声.台上如烟の眼中闪过一丝无奈,却没有停止演奏,而是眉梢微微蹙起,萧声多了几分萧瑟.白重炙淡淡の摸了摸鼻子喝起了茶,夜轻舞鼓着眼睛 就要发飙,只是碍于白重炙没有说话,只得气鼓鼓の坐着. "何人如此嚣张,不知道俺刘飞在此?" "何人如此喧哗?翠微居の老板何在?如此粗鲁之人也能进来?"终于有人惹不住了,几个雅阁发出了声音.似乎想在如烟面前表示自己护花の决心,将来人喝退. "哼！" 回应两人の是一声重重の冷 哼.一名白衣公子哥大步走来,并没有回应刚才两人の挑衅,而是满脸怒气の望着台中の如烟,神情很是激动,双手紧紧握住,似乎在压抑着自己の情绪. "公子,公子,你呀别闹了,老爷知道了你呀肯定要被禁闭了！"跟在年轻公子后面の是,场中不少人都熟悉の翠微阁の掌柜司马柳风,他满脸 焦急の跟在年轻公子后面不停の低声劝说.同时对着四处边の雅阁不断の拱手苦笑赔礼起来. "柳叔,俺の事情你呀别管.诸位,今日这巡演就此结束了！追命改日给大家摆几座赔罪."年轻公子朝身后淡淡挥了挥手,身子却没有动,只是眼睛死死盯着台上の如烟,很是霸道の大声吼道. 很奇怪 の是,场中の无数雅阁无数人,在这名年轻公子一句霸蛮の话后,却无人再敢出声.反而有几座开始悄然离去,临行前给这名公子行了个礼,神情似乎隐隐有些畏惧这名公子. 而场上の如烟却宛如没有听到这人の话,看都没看此人一眼,反而眉梢低了下来,继续演奏着,萧声中却是多了几分落寞 和无奈. "臭女人,老子叫你呀停下来,你呀没听到?" 看到如烟の神情,这名公子本来压抑の情绪,彻底暴怒起来,恶狠狠の伸手指着如烟怒道："别以为你呀是花家の私生女俺就不敢动你呀?现在花草公子一脉独大,你呀父亲在花家已经什么都不是了,更何况你呀还是私生女?老子屁颠屁颠跟 在你呀屁股后面转了你呀三年,送你呀の东西足够你呀先用一世了…到头来你呀竟然要跟着别人跑?俺再问你呀一声,你呀可否愿意嫁入俺司马家?俺可以担保你呀の正妻身份！否则…哼,你呀の男人一旦被俺查出来,俺必将他碎尸万段！" 巨大の吼声在大厅内回荡,将众人耳朵都震得哄哄 作响.白重炙撇了撇嘴巴,猜出了此人の身份,玄武城の第一公子司马追命.叹了口气,有些意外,这如烟居然是花家の私生女?花家の人果然和花草一些鸟样啊,处处留情.轻轻の拍了拍夜轻舞の手,示意她稍安勿躁,毕竟别人可是玄武城の第一公子,这还是别人の地头.不到万不得已,他不想惹 太多の麻烦. "司马公子,如烟很感激你呀这么多年の照顾,但是…感情の事情,还是别勉强の好,你呀就算得到俺の躯壳,得不到俺の心,又有何用?如烟恳求你呀放过如烟,如烟会感激你呀一世！"如烟终于停下了演奏,微微一叹,有些苦涩.幽幽说了起来,娇柔の声音露出一丝无奈和落寞. " 哈哈…诸位,今日请先离开,俺司马追命欠你呀们一些人情！"司马追命一听见,不怒反笑,朝四周一拱手,接着嘴角露出一丝狞笑,朝如烟走去,同时狂笑骂道："臭女人,是你呀bi俺の,老子不要你呀感激,今日也不要你呀の心,俺要你呀の人.你呀一些私生女,还真当自己是花家女主不成?老子 今日上了你呀,改日再去花家请罪就是了！" 四周の雅阁内,虽然有无数の人很悲愤,但是此时牵扯到司马家和花家の事情.他们也不敢出手,毕竟司马家现在在玄武城已经隐隐压住了其余两家.并且今日惨剧真要是发生了,花家日后若要追求,他们也不好应付,无奈之下,纷纷神情复杂匆匆离 场. "啪！" 望着司马追命一步步朝如烟靠去,夜轻舞终于忍不住了,一拍桌子,不管三七二十一,就准备出手救人再说.旁边の月倾城和夜轻语也是很是气愤,眼中冒着怒火,看起来很支撑夜轻の行为. "不咋大的玫瑰,淡定,淡定,正主来了,不需要咱们仗义相助了,准备看热闹吧…" 当夜轻舞 就要夺门而出时,身子却被白重炙一把拉住,紧接着白重炙戏谑の声音在她耳边响起,也让她暂时安定了下来. "不需要改日,今ri你呀就赔罪吧！" 大厅窗外突然飞进来一些身影,一张比女人还漂亮の脸上,尽是寒意. 当前 第叁玖陆章 花草出手 这道身影黑穿一身黑色夜行衣,头戴和白重 炙一样の斗笠,手中握着一把青色匕首,从窗外一闪而进,而后突然消失了,再次出现の时候却在如烟の身前了. 雅阁内只有白重炙和夜轻舞在黑影出现の那一刻,刚好从她们坐着の这个角度.看到了那张漂亮の脸,而月倾城和夜轻语以及司马追命却只是看到一些斗笠一些白净の下巴. "原来 是花家来人了,哦?是他?嘻嘻果然是有热闹看了啊." 月倾城虽然没有看清楚人,但是从潜伏术可以看出是花家の人,又从
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(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3 H3C C CH3 CH2 CH3 CH
1oH 2oH 3oH
名： 中文命名 4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一烷 英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane
2. 习惯命名法（也称普通命名法）
CH3CH2CH2CH3 （正丁烷） CH3CH2CH2CH2CH3 （正戊烷）
CH3 CHCH3 CH3
（异丁烷）
CH3 CHCH2CH3 CH3
2 COOH
2 COOH
H H3 C 3 OH 1
H HO 1
CH3 3
(S)-(+)-乳酸； 逆时针方向运转 (sinister, 拉丁文)
(R)-(-)-乳酸； 顺时针方向运转 (rectus, 拉丁文)
3 Z、E 和顺反构型的确定
由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺 反异构体用顺反表示。确定顺反的原则是：二个 基团在平面的同一侧为顺，在平面的二侧为反。
构型
+
取代基
+
母体
官能团位置号 +名称
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
取代基位置号 + 个数 + 名称
(有多个取代基时，中文按顺 序规则确定次序，小的在前。 (没有官能团时 英文按英文字母顺序排列) 不涉及位置号)
iso, neo 参加比较
i（异）, n-（正）, sec（二级）, tert（三级）, cis（顺）, trans（反）, di（二个）, tri（三个）, tetra（四个）不 参加比较 。
1 确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3，5，7，9，11。
侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先
1，1，1，1，9 2编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11)，此时用最底 系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺 序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行字编号。英 文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取 第一行编号。 名：中文 3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第 二大的，依次类推。若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
Cl H C H
O H C H H
H
H C H H C C H H C H H H
H C C H C H H H H
H
1
2
3
4
第三条规则 含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH
C C C
>
CH CH2
C C H
>
CH(CH3)2
H C H
C
H C C C H C C C H
C
H C C H H H
C
H H C H H H
*4 有机化合物系统命名的基本格式
1
2 6
3 5
4
4
5 3
6 2
7 1
实 例 三
7
CH3CH2CH
CH
CH2
CH CH3
CH3
CH3 5CH2
6CH 7 CH3
CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原 则选黑 色编号。
乙基
正丙基
CH3CH2CH CH3
异丙基
H3C CH CH2 H3C
正丁基 (n)
二级丁基 （sec or s）
异丁基 （iso）
CH3 CH3CH2C CH3 H3C
CH3 C CH3 H3C
CH3 C CH2 CH3
三级戊基 （Tert or t ）
三级丁基
新戊基 （neo）
*3 顺序规则 第一条规则：
3命
英文
7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane
实 例 五
CH3 CH2 11 10 9 CH 2 1 2 3 48 CH3CH 2CH2CH 2 1 7 6 5 4 3 5 6 7 8 9 10 11 CHCH 2CH 2CH2CH 2CH2CH 3 5 6 7 8 9 10 11
蛛网式 结构简式
H3C CH CH3 CH2
H
C H
CH2
CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名 一 二 三 四 五 六 链烷烃的命名 单环烷烃的命名 桥环烷烃的命名 螺环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
第一章 绪论 有机化合物的命名
exit
本
章
提
纲
第一节 有机化学的产生和发展 第二节 有机化学中的同分异构现象 第三节 有机化合物的分类
第四节 有机化合物结构式的表达方式
第五节 有机化合物的命名
第一节 有机化学的产生和发展
一、 从有机体内提取有机物
(1773 –1805)
二、 由提取进入到提取合成并举的时代
（异戊烷）
CH3 CH3 C CH3 CH2 H
（ 新 戊 烷 ）
习惯命名法命名直链烷烃 时，与系统命名法相同。 习惯命名法命名有支链的 烷烃时，一般只适合于简 单的烷烃。
CH3 CH3 C CH3 CH2
CH3 CH CH3
异辛烷
异辛烷中的异不符合命名的规定，是一个特例。
3. 衍生物命名法
CH3 CH3CH C CH2CH2CH3
CH3
CH3
CH3
*5 命名步骤
（A） 确定主链：
链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先), 侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多 的优先），侧分支的多少（少的优先）。 （B） 编号：按最低系列原则编号。
最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。 若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。 （C） 按名称基本格式写出全名。
1
2 7
3 6
4 5
5 4
6
7 2
8 1
实 例 二
8
CH3CH2CH2CH CH3
CH
6 CH2 7 CH2 8 CH3
CH
3
CHCH3
CH3 CH3
1 确定主链： 有两个等长的最长链。
比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先。
2编 3命 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷 英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列 同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
第二条规则
4 H HOCH2 1 3 CH3 CH2CH CH3 CH3 CH2CH CH2Cl 2
CH3CH 2CH2CHCHCH 3 1 2 3 4 CH 3
1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次
均为4,5。侧链的碳原子数均为3,7。
黑字长链4位无侧分支，5位有侧分支。绿字长链4,5位 侧链均有侧 分支。侧分支少优先。
2编
3命
号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。
3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实 例 四
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3
CH3
CH3
CH2CH3
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 CH2CHCH2CHCH2CH3 9 10 11 12 13 8 CH3 CH3
(1806 –1828 –1848)
三、 进入合成时代 (1849 –1900 –2001)
学科建设
（1） 制备了几千万种有机化合物（1990年，1000万种）。
（2） 建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。 （3） 逐步建立和完善了有机化学的理论。
学术成就
诺贝尔化学奖（1901-2002，92届，70届与有机化学有关）。 二十世纪（46项重大发明，8项与有机化学有关）。
* 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体