沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘38例疗效观察

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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析
效, 且与 F V, E 有很 好 相 关 性 。从 表 3可 知 , E a P Fm
2 1 两组疗 效 比较 .
观察组 显效 1 , 0例 有效 7例 ,
占预计值百分数在治疗后显著提高 , 且两组 问治疗 后的差异显著 , 表明 S / P改善患儿气道稳定性及 MF 通 气功 能 同样 优 于 F , 与 张 冲林 等 报 道 相 一 P这
中、 重度哮喘患儿随机分成 观察组和对照组 , 观察组 吸入 S / P 对照组吸入丙酸氟替 卡松 十粉剂 ( P , MF, F ) 比较 两组
治疗 1 2周后的总有效率 , 治疗前 与治疗 4 8及 l 、 2周后 的临床症 状评分 , 1 钟用力呼气容 积( E ) 第 秒 F V. 及晨问最
生素 。
注: 与同组 治疗前 比较 , P< .5 与对 照组 同期 比较 , P< 00 ;
0 0l .
首选方法 。S M是长效 B 受体激动剂 , 其主要作用
是 舒张平 滑 肌 ;P的主 要 作用 是 阻碍 炎 细 胞 渗 出 、 F 减 轻气 道炎 症 。S F M/ P是 上 述两 药 的 复方 制 剂 , 二
2 结果
状 , S / P明显优于单用 F 。F V 是评估气道 但 MF P E 阻塞 程度 、 映肺 通 气 功 能 的一 个 敏感 指 标 。两组 反
治 疗 4 8 1 后 ,E 占预 计 值 百分 数 较 治 疗 前 、、2周 FV 均 有 明显 改 善 , 组 问 F V 两 E 占预 计 值 百 分 数 在 上 述 各周 比较 , 异 均 有 统计 学 意 义 , 示 S / P对 差 提 MF 患 儿气 道 阻 塞 程 度 的 改 善 效 果 明 显 好 于 F 。P . P E Fm 能反 映气道 不 稳 定 性 , 断病 情 轻重 及 衡 量 疗 a 判

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月~2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次);观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P<0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病,导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等,这些症状与气流受限有关。

本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。

资料和方法一、选择我院2009年2月~2010年2月支气管哮喘患者106例,以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。

以上患者为临床缓解期。

同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。

以上患者均对本试验知情同意。

随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。

其中观察组53例,男28例,女25例,年龄为27~81岁,平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2~28年,平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例,男27例,女26例,年龄为26~82岁,平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3~27年,平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较,差异无统计学意义。

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察
症 、 治血 栓 形 成 和 改 善 内皮 功 能 的 效 果 , 阻 止 斑 块 的 形 防 并
构 , 到治疗 C 达 HF的 目的。本 研究 表 明临床 上对 高血 脂和
正常血脂 的 C F患者 均可运 用辛 伐他汀 , H 只要 不 出现明显 的副作用 , 坚持 服用 6个月 以上 , 就可 达到 改善 心功能 的 目
上 , 用辛伐他汀可使 患者 的心功 能及 临床症 状 明显 改善 。 加 从2 O世纪 9 0年代 以来 , 已逐渐 明确 心 肌重 塑是 C F发生 H
发 展 的分 子 细 胞 学 基 础 。导 致 C F发 生 发 展 的基 本 机 制 H
是心 室重 构。C F的治疗 目的不仅仅是 改善症状 、 高生活 H 提
醇可减少冠心病 的致残率和病死率 。在 C HF病人 中应用
他汀类药物可 能是 有益的 , 但对 C HF患 者 汀类药 物 的获 他
2 赵水 平 . 幅度 降低胆 固醇能更有效地 防治冠心病 [ ] 大 J .中华心
血 管病杂 志 ,0 5 3 (2 :1 1—16 . 2 0 ,3 1 ) l6 12 3 李 为民 , 孔一 慧 .他 汀类 药物治疗 慢性 心衰的利 弊探讨 [ ] J .中 华 心血管病 杂志 ,0 6 3 :7 . 2 0 ,47 4 4 赵水 平 .临床 心脏 内科 新和 新技 术 [ .长沙 : 南技术 出版 M] 湖
质 量 , 重 要 的是 防 止 和 延 缓 心 肌 重 构 的 发 展 , 而 改 善 心 更 从
a in e aa r u va td . En lJMe 1 8 3 6:4 9— 1 3 va n p lsri su y N s d,9 7, 1 1 2 l i l 4 5.

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察
临床合 理用药 2 0 1 3年 1月第 6卷第 1 C期
・ 6 9・

疗 效 分 析 与评 价 ・
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸入 剂 治 疗 支 气 管 哮 喘 的疗 效 观 察
方 姗
【 摘要】 目的 观察舒利迭 ( 又称沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效。方法 将我院2 0 0 9 年1
F E V 治疗前后 比较差异均有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) ;治疗后 两组 间 F E V I 比较差异有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。观 察组
P E F治 疗 前 为 ( 2 6 O± 2 5 )L / ai r n , 治 疗后 为 ( 4 3 O± 加 )L / ai r n ;对 照 组 P E F治 疗 前 为 ( 2 6 2± 2 7 )L / a r i n ,治 疗 后 为
卡松粉吸人剂 )治 疗 6 4例 支气 管哮 喘患 者 ,取 得 了满 意效 果 ,现报告如下。
1 资料 与 方 法
间F E V ,比较差异有统计 学意 义 ( P< 0 . 0 5 ) 。观察 组 P E F治
疗 前为 ( 2 6 O±2 5 )L / a r i n ,治 疗后为 ( 4 3 O±4 0 )L / a r i n ;对 照组 P E F治疗前 为 ( 2 6 2± 2 7 )l Mm i n ,治疗后为 ( 3 9 0± 3 8 ) L / a r i n 。两组 P E F治疗 前后 比较 差 异 均有 统 计 学 意义 ( P<
良反应发生率为 1 2 . 5 %。 两组 比较差异无统计学意义 ( P> 0 . 0 5 ) 。结论 小 ,是一种治疗哮喘的理 想药物。 舒 利迭 治疗支气管哮喘疗 效显著 ,不良反应

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。

方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。

结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。

两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(p0.05)。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。

【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘;布地奈德吸入剂doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.515 文章编号:1004-7484(2012)-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病,其临床主要表现为阵发性胸闷(且屡次发作),咳嗽、呼吸困难等。

而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作,严重影响着患者的身体健康。

为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况,笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者,并与同期采用布地奈德,吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析,取得满意效果,现对其进行总结分析。

1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例。

研究组男19例,女13例,年龄16-71岁,平均年龄42±4.6岁,病程3个月-11年,平均3.2年;观察组患者中男20例,女12例,年龄18-78岁,平均年龄37±4.7岁,病程4个月-12年,平均6.2年。

两组患者各临床资料对比差异性不大,可以进行对比分析。

1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗,包括:平喘、解痉、抗生素控制感染等。

在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,每天两次,每次一吸(丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg),连续用药4周;观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗,每天两次,每次治疗5到10分钟,每次剂量为0.5-1mg,连续用药4周。

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的疗效观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是呼吸内科常见的疾病,是由于呼吸道对各种刺激的反应性增强[1],引起支气管平滑肌痉挛、黏膜充血水肿、气管缩窄而致[2]。

解痉抗感染治疗是常用的治疗方案,随着研究的不断深入,沙美特罗替卡松粉吸入剂被广泛应用,取得了较好的临床效果,现报告如下。

资料与方法选取2017年1月-2018年2月收治支气管哮喘患者100例,随机分成观察组和对照组,各50例。

其中观察组男31例,女19例;年龄17~75岁,平均(41.6±2.8)岁;病程6个月~15年,平均(3.9±1.2)年。

对照组男31例,女19例;年龄18~79岁,平均(41.9±2.9)岁;病程6个月~15年,平均(3.9±1.2)年。

方法:对照组支气管哮喘患者给常规的解痉平喘、消炎、抗感染、糖皮质激素等治疗,治疗15d。

观察组支气管哮喘患者在对照组的基础上增加入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,2次/d,2吸/次,治疗15d。

结果两组患者临床症状消失时间比较:经过治疗观察组支气管哮喘患者气促消失时间、心率加快消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音及湿性啰音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,两组支气管哮喘患者比较差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

两组患者治疗前后肺功能变化比较:观察组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.4±1.4)%,呼气峰流速(PEF)(57.9± 1.6)L/min,治疗后FEV 1/FVC(82.4±1.0)%,PEF(83.4±1.6)L/min;对照组支气管哮喘患者治疗前1秒用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV 1/FVC)(62.5±1.3)%,呼气峰流速(PEF)(57.8±1.4)L/min,治疗后FEV 1/FVC(75.4±0.7)%,PEF(76.1±1.7)L/min。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床观察

无症状 ; 分 : 1 憋醒一次或早醒的症状 ; : 2分 憋醒 2次以上 ( 包 括早醒的症状) 3分 : 间经常憋醒 , ; 夜 但可 间断入睡 。
二 、 功 能 测 定 肺
所有患者均采 用德 国产 J E E A G R牌 肺 功能仪 检 测肺 功 能, 在治疗前后 8周测 定 F C F V.P F F F 0值 , V 、E 、E 、E 5 测得 值 均以 占预计 值百分 比计算 。所有患者在行肺 功能检测前 1 2h
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临床肺科杂志 20 07年 6月 第 1 卷第 6 2 期
沙 美特 罗替卡松 粉 吸入 剂 治疗 中重度 持续 支气 管 哮喘 临床 观察
莫俊 德 苏伟 强 陈 虹
选择我院 2 0 0 5年 1 ~ 06年 1月呼 吸专科 门诊 哮喘 月 20 病人为研究对象。所有病例 均符合 19 9 8年全 国哮喘协 作组 修订 的成人哮 喘非急 性发作 期 中 、 度持 续 的诊 断标 准 J 重 。
据情况按须吸入速效 B 受体激动剂 , : 对照组若症状频繁或持
续可短期加用茶碱控 释片; 观察 治疗期间如有哮喘急性发作 , 则根据其发作严 重程 度相应处理 , 发作控制 后继续原方 案 待 治疗 , 为期 8周。


观察指标 二、 两组病人 治疗前肺 功能 F C F V 、E 、 E 5 V 、 E 。P F F F 0值经
u 丙酸氟 替卡松 ) 早 、 g , 晚各 一次吸入 治疗 ; 照组用丙 酸氟 对
指标改变 t 检验 P< .5 差别具有显著性意义 ; 00 , 见表 1 。
表 1 两 组 病 人 治 疗 次数及治疗后急性发作次数变化 ( ;±s )
表 2 两 组 病 人 治 疗 前后 肺 功 能 变 化 ( , ) % i±s

沙美特罗氟替卡松治疗中、重度儿童哮喘急性发作疗效观察

23 不 良反应 .
3 例出现轻度喉部刺激, 嘱其加强吸入后漱 1好转。继 3 续按要求吸药。
3 讨 论
哮喘是以慢性气道高反应性为特征的一种变态反应性
疾病. 是儿童时期常见的反复发作的慢性呼吸道疾病。吸入
受体激动剂 , 具有高度亲脂性, 不仅能舒张支气管平滑肌, 还 能增加黏液纤毛清除功能 , 抑制气道高反应性和炎性介质释
13 疗效观察 . 观察喘息、 咳嗽、 肺部哮鸣音、 罗音消失及住院时间 湿。
用药。沙美特罗氟替卡松( 舒利迭) 吸入剂是一种新型治疗哮 喘药物, 治疗儿童哮喘的报道较少。为观察其临床治疗效果, 对5 O例支气管哮喘急性发作息儿进行治疗, 报告如下。
1 资料与方法
11 一般资料 .
哮喘防治指南MG A 将联合用药作为控制哮喘发作的一线 IN)
1 2 方法 .
观察组应用舒利迭[F : S C 每泡沙美特罗 5 g每泡丙 O 、 酸氟替卡松(P 10 ; F )0 g英国葛兰素史克公司生产)中度患 ; 儿每次 5/0 g 每日2 重度患儿每次 5/0 g 每日 010 , 次, 010 , 3 对照组单一吸入 F , 次; P 中度患儿每次 10 , 日2 0 g 每 次, 重度患儿每次 10 , 0 g 每日3 吸入治疗 1 周。在观察期 次, 2 间有哮喘急性发作者, 均按需吸入速效受体激动剂( 万托林 气雾剂)或全身激素作为急救用药短期给予。 ,
放。氟替卡松局部抗炎活性强, 同时也能增强平滑肌细胞
型糖皮质激素( S 防治哮喘在临床上取得了明显的疗效, I ) C
已被认为是防治哮喘的首选药物。但对中、 重度支气管哮喘 受体的反应性。 沙美特罗和氟替卡松在分子和细胞水平上具
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沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的效果

沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的效果王婧雯【摘要】目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘中的治疗效果。

方法选取我院200例哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组患者的临床疗效。

结果观察组的有效率为93.0%,高于对照组的67.0%,观察组患者生活质量高于对照组(P<0.05)。

结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度哮喘,疗效较好,能迅速缓解患者症状,提高患者生活质量。

%Objective To research the therapeutic effects of salmeterol assigned powder inhaler in the treatment of moderate and severe asthma.Methods 200 patients with asthma treated in our hospital were selected and divided into observation group and control group. Patients in the observation group were given with salmeterol assigned powder inhaler while patients in the control group were given with nebulized budesonide. The therapeutic effects were compared between the two groups. ResultsThe effective rate of observation group was 93.0%, much higher than that of the control group which was 67.0%. The quality of life in the observation group was signiifcantly higher than that in the control group (P<0.05).Conclusion Salmeterol assigned powder inhaler in the treatment of severe asthma, have a better curative effect, can quickly alleviate the symptoms of patients, improve the quality of life of patients.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)001【总页数】2页(P70-71)【关键词】沙关特罗替卡松粉吸入剂;中重度哮喘;疗效【作者】王婧雯【作者单位】郑州大学附属医院南阳医院 /南阳市中心医院呼吸内科,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R974哮喘在呼吸内科比较多见,病程较长,反复发作,给患者的身心造成很大的痛苦,一部分患者甚至发展成为呼吸衰竭,严重影响患者的生活质量,成为严重威胁人类生命健康的常见病。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察作者:郑红江等来源:《现代养生·下半月》2018年第03期【摘要】目的:观察在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的效果。

方法:将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组在上对吸入丙酸氟替卡松的治疗方法进行使用,观察组患者对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗方法进行使用。

结果:对照组患者的治疗效果远远低于观察组的,两组间比较具有统计学意义(P【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘;临床治疗效果支气管哮喘是一种气道炎症,其特征主要体现在嗜酸性粒细胞和肥大细胞浸润,同时该疾病会将T-辅助细胞(TH)2细胞激活,而且该疾病会大大增加支气管痉挛和气道反应性等。

发作性哮喘、咳嗽以及气急等症状为临床上的主要表现,一般患者的发作时间是在清晨或夜晚。

当前复合型吸入抗哮喘药物之一主要是沙美特罗替卡松粉吸入剂,其主要是在同一装置中混合装入吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松和长效p2受体激动剂沙美特罗,其在抗炎和痉挛缓解中取得的效果比较明显。

因此本文主要选取我院在2016年11月到2017年11月治疗的90例支气管哮喘患者作为本次主要研究的对象,现有如下报告:1一般资料与方法1.1一般资料将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,其中对照组为45例,年龄为(39-65)岁,平均年龄为(52.36±3.23)岁;观察组为45例,年龄为(40-67)岁,平均年龄为(53.64±3.43)岁。

所有患者与《哮喘防治指南》的诊断标准相符合,这两组患者的年龄、性别和病情等方面的差异并不明显。

差异不具备统计学意义(P>0.05)。

1.2一般方法所有患者在入院以后对全身糖皮质激素以及抗过敏治疗等及时的实施,同时要将抗感染治疗给予合并呼吸道感染的患者,将患者的临床症状控制住以后可以将全身糖皮质激素停用。

1.2.1对照组患者治疗方法对照组在以上治疗的基础上对吸入丙酸氟替卡松(葛兰素史克中国投资有限公司为该药物的生产单位,其中H20080282为该药物的注册号码)的治疗方法进行使用,具体的使用方法是患者要吸入250μg丙酸氟替卡松,每天吸入两次,3个月为治疗的疗程。

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感 受 明 显 好 转 占 8 . % , 加 重 及 恶 化 病 人 。 治 疗 过 程 中有 3例 出现 轻 微 不 良反 应 。结 论 : 关特 罗 95 无 沙
替 卡 松 粉 吸 入 治 疗 儿 童 中重 度 哮 喘 , 够 有 效 控 制 症 状 , 少短 效 ¥ 能 减 受 体 激 动 剂 的 使 用 , 著 提 高 哮 显
及 其 占 个人 预 计 值 的 百 分 比 ; 录 治 疗 第 1月 、 记 3月 时按 需 使 用 短 效 p 受 体 激 动 剂 的 天 数 ; 录 治 疗 前 2 记
后 病 人 的 主 观 感 受 及 治 疗 过 程 中 的 不 良 事 件 。结 果 : 疗 前 患 儿 P F值 占预 计 值 的 百 分 比 与 治 疗 1月 治 E
[ ] 王钦 存 , 8 肖南 , 刁有芳 , 等.出血 未 控制 性休 克 限 制 性液体 复 苏机 制 的探 讨 [ ] 中 国危 重病 急 救 J. 医学 . 04 6 8 :7 . 20 ,1 ( )4 5
ug o e me t s n ci i [ ] Ro k S. S r e n—p fo d:is u e i ln 一 9  ̄c iG
[O L esC E Ide odA M,aeJM,t 1 1 ] ua , gw o Sx e a  ̄ . Pntan ru eet tgt ma[ . e ok ri a M] N w Y r:Wii la lms
W i is 1 9 . 8 l n . 9 6 1 3— 1 4. k 9
后 比 较 差 异 有 统 计 学意 义 , 疗 3 月 与 治 疗 前 及 治 疗 1月 时 相 比 差 异 亦有 统 计 学 意 义 。 治 疗 第 1月按 治 需 使 用 短 效 p 受 体 激 动 剂 的 天 数 与 第 3月 相 比 差 异 有 统 计 学 意 义 ( P<0 01 。 治 疗 3 月后 病 人 主 观 . )
igp a e do o a e( E n eks e f wvl P F)adoc pe dv u l rdc dvletep re t ecm a n e r p l f u n cu i i i d a pe i e a ec n g o p r gb f e dn i t u h a i o
摘 要 : 目的 : 观察 沙美特 罗替 卡松 粉吸 入 剂 治疗 儿 童哮 喘 的疗 效 。方 法 :8例 患儿 , 予 沙 美 3 给
特 罗 替 卡 松 粉 吸 入 ,0- 5 1g/1 0 ̄ /次 , 日 2次 。 观 察 治 疗 前 、 疗 1月 、 月 的 呼 气峰 流 速 值 ( E  ̄ 0 1g 每 治 3 P F)
S ONG n—t o, XUE u We a Ch n一1 g 7n 7 i
( h epe sHoptlfJa zo He a iou 5 0 2 C ia T eP o l’ si iou , n nJa zo4 4 0 , hn ) ao
A s a t Obef e T b ev hrp ui e e t f am t o Xn fa n lt ao eP po a b t c : .c v : oo sreteae t f c o l e rl ia t a dFui sn m i t r ii c S e oe c ne
P wd rf rI h l t n frt ai g t e c i sh .M e h d : h r o e n aa i r t h l a t ma o o o e n h d t o s T i y—E g t a e e e t ae i a t t ih s s w r r td w t S l — c e h me e o n f ae a d F u ia o e P o i n t P w e o h l t n, 0 x r lXi ao t n l t s n r p o ae o d rf ri aa i c n o 5 1g/1 0 g o c ,t c a .Ob e v 0 n e wie a d y sr—
文章编号 :0 6- 23 2 0 ) 1 3 1一 3 10 6 3 ( 08 1 —14 o
沙 美 特 罗 替 卡 松 粉 吸 入 剂 治 疗 中重 度 儿 童 哮 喘 3 8例 疗 效 观 察
宋 文 涛 , 薛 春 明
( 南 省 焦 作 市 人 民 医 院 儿 科 , 河 南 焦 作 河 440 5 0 2)
第1 4卷 第 l l期 20 08年 1 月 1
河 北 医 学
HE E B1
No . 2 o v ,O 8
Ne Eng Me 1 9 3 w d, 9 4, 31: 1 l 05一l1 9. 0
cl rcc[ ] n ug19 , 2 :1 2 . apat eJ .A nS r,98 2 8 6— 8 i
喘 患者的 生活 质量 , 良反应 小 。 不
关键 词 : 哮
喘; 儿
童 ; 沙 美特 罗替 卡松 粉 ; 吸
文献标 识码 : B

中图分类号 : R 2 . 756
The Obs r a in o fc r m a m e e o na o t nd Fl tc s n e v to fEfe tf o S l t r lXi f a e a u ia o e Pr p o t wd r f r I h l to r Ch l e t i s weg tAsh a o i na e Po e o n a a in f i o dr n wih m d t— ih t m
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