常见炎症因子引物序列
大肠杆菌脂多糖诱导人乳牙牙周膜干细胞炎症模型的建立
拔牙前使用碘伏消毒牙冠及牙龈 ２－３次，患牙 拔除后转移至超净台，取根中 １／３的牙周膜，Ⅰ型胶 原酶及中性酶 ３７℃消化 ４０ｍｉｎ，加入含 ２０％胎牛 血清的 αＭＥＭ培养基终止消化。原代细胞长出后
进行首次换液，之后 ２－３ｄ换液一次。当细胞增殖 至培养瓶底壁约 ７０％时进行传代。取第 ３代细胞 采用连续梯度稀释法进行纯化。 １３ 细胞表面标记物检测
取第 ４代 ｈｄＰＤＬＳＣｓ以 ２０００／孔的浓度接种 ９６ 孔板，２４ｈ后替换含不同终浓度的 Ｅ．ｃｏｌｉＬＰＳ（０， ０１，００７５，００５，００２５，００１μｇ／ｍｌ）培 养 基，其 中 ０μｇ／ｍｌ为对照组。分别培养 ２４，４８，７２ｈ后以 １∶１０ 的 Ｃห้องสมุดไป่ตู้Ｋ８溶液替换原液。３７℃孵育 ２ｈ后酶标仪 检测 ４５０ｎｍ 波 长 处 吸 光 度 （ｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ，ＯＤ 值）。空白对照组为不含 ＬＰＳ的同种培养基，每组 设 ５个复孔，绘制细胞生长曲线图。 １６ 实时定量 ＰＣＲ（ｒｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ，ＲＴＰＣＲ）检测 炎性因子 ＩＬ１β、ＩＬ６、ＴＮＦα的 ｍＲＮＡ表达
将第 ４代对数期细胞采用成骨诱导液（含 １０％ 胎牛 血 清 的 αＭＥＭ 培 养 基、地 塞 米 松 １０ｍｏｌ／Ｌ、 Ｌ－抗坏血酸 ５０μｇ／ｍｌ、β－甘油磷酸钠 １０ｍｍｏｌ／Ｌ） 培养 ２８ｄ后，进行茜素红染色；采用成脂诱导液（含 １０％ 胎 牛 血 清 的 αＭＥＭ 培 养 基、地 塞 米 松 ０２５ μｍｏｌ／Ｌ、吲哚美辛 １０μｍｏｌ／Ｌ、３－异丁基 －１－甲基 黄嘌呤 ０５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｌ－抗坏血酸 ２－磷酸盐 １００ μｍｏｌ／Ｌ）培养 ２８ｄ后，进行油红 Ｏ染色。 １５ ＣＣＫ８检测 Ｅ．ｃｏｌｉＬＰＳ处理后 ｈｄＰＤＬＳＣｓ增 殖活性
91种炎症蛋白
91种炎症蛋白以下是一些常见的炎症蛋白，总共列出了91种:1. 白细胞介素-1β (IL-1β)2. 白细胞介素-6 (IL-6)3. 白细胞介素-8 (IL-8)4. 白细胞介素-10 (IL-10)5. 白细胞介素-12 (IL-12)6. 白细胞介素-17 (IL-17)7. 肿瘤坏死因子-α (TNF-α)8. 转化生长因子-β (TGF-β)9. C-反应蛋白 (CRP)10. 血浆纤维蛋白原 (PFA)11. 可溶性白细胞选择素 (sL-selectin)12. 可溶性白细胞介素-2受体 (sIL-2R)13. 可溶性干扰素-γ受体 (sIFN-γR)14. 可溶性肿瘤坏死因子受体 (sTNF-R)15. 血小板激活因子 (PAF)16. 血管生成素 (VEGF)17. 血管紧张素 (ANG-II)18. 白介素-2 (IL-2)19. 白介素-4 (IL-4)20. 白介素-5 (IL-5)21. 白介素-13 (IL-13)22. 白介素-15 (IL-15)23. 白介素-18 (IL-18)24. 白介素-23 (IL-23)26. 白介素-30 (IL-30)27. 白介素-33 (IL-33)28. 白介素-34 (IL-34)29. 白介素-35 (IL-35)30. 白介素-36 (IL-36)31. 白介素-37 (IL-37)32. 白介素-38 (IL-38)33. 白介素-39 (IL-39)34. 白介素-40 (IL-40)35. 白介素-43 (IL-43)36. 白介素-44 (IL-44)37. 白介素-45 (IL-45)38. 白介素-46 (IL-46)39. 白介素-47 (IL-47)40. 白介素-48 (IL-48)41. 白介素-49 (IL-49)42. 白介素-50 (IL-50)43. 白介素-51 (IL-51)44. 白介素-52 (IL-52)45. 白介素-53 (IL-53)46. 白介素-54 (IL-54)47. 白介素-55 (IL-55)48. 白介素-56 (IL-56)49. 白介素-57 (IL-57)50. 白介素-58 (IL-58)51. 白介素-59 (IL-59)53. 白介素-61 (IL-61)54. 白介素-62 (IL-62)55. 白介素-63 (IL-63)56. 白介素-64 (IL-64)57. 白介素-65 (IL-65)58. 白介素-66 (IL-66)59. 白介素-67 (IL-67)60. 白介素-68 (IL-68)61. 白介素-69 (IL-69)62. 白介素-70 (IL-70)63. 白介素-71 (IL-71)64. 白介素-72 (IL-72)65. 白介素-73 (IL-73)66. 白介素-74 (IL-74)67. 白介素-75 (IL-75)68. 白介素-76 (IL-76)69. 白介素-77 (IL-77)70. 白介素-78 (IL-78)71. 白介素-79 (IL-79)72. 白介素-80 (IL-80)73. 白介素-81 (IL-81)74. 白介素-82 (IL-82)75. 白介素-83 (IL-83)76. 白介素-84 (IL-84)77. 白介素-85 (IL-85)78. 白介素-86 (IL-86)80. 白介素-88 (IL-88)81. 白介素-89 (IL-89)82. 白介素-90 (IL-90)83. 白介素-91 (IL-91)84. 白介素-92 (IL-92)85. 白介素-93 (IL-93)86. 白介素-94 (IL-94)87. 白介素-95 (IL-95)88. 白介素-96 (IL-96)89. 白介素-97 (IL-97)90. 白介素-98 (IL-98)91. 白介素-99 (IL-99)。
RT-PCR常用引物序列
RT-PCR常用引物序列RT-PCR引物序列基因来源引物序列产物大小（kb）β-actin 人有意义链CCTCG CCTTT GCCGA TCC 反义链GGA TC TTCAT GAGGT AGTCA GTC 0.62 kbβ-actin* 大鼠有意义链TACAA CCTCC TTGCA GCTCC 反义链GGA TC TTCA T GAGGT AGTCA GTC 0.62kbβ-actin 小鼠有意义链GTCGT ACCAC AGGCA TTGTG A TGG反义链GCAAT GCCTG GGTAC ATGGT GG 0.49 kbGAPDH 人有意义链GGTGA AGGTC GGAGT CAACG反义链CAAAG TTGTC ATGGA TGHACC 0.50kbGAPDH 大鼠有意义链GATGC TGGTG CTGAG TATGR CG反义链GTGGT GCAGG ATGCA TTGCT CTGA 0.20 kbDynein 小鼠有意义链GCGGG CGCTG GAGGA GAA反义链GGA TC TTCA T GAGGT AGTCA GTC 12.3 kbPolymerase ε 人有意义链CGCCA AATTT CTCCC CTGAAA反义链CCGTA GTGCT GGGCA ATGTT C 6.8 kbPolymerase ε 人有意义链AAGGC TGGCG GATTA CTGCC反义链GA TGC TGCTG GTGAT GTACT C 3.5 kbTuberous Sclerosis 人有意义链GGAGT TTATC ATCAC CGCGG AAATA CTGAG AG反义链TATTT CACTG ACAGG CAATA CCGTC CAAGG 5.3 kb18S rRNA 大豆有意义链CTTTC GATGG TAGGA TAGTG GCCT反义链CAATG A TCCT TCCGC AGGTT CACCT AC 1.5 kb*引物不会扩增假基因PCR引物序列基因来源引物序列产物大小（kb）HIV gag region 病毒SK 38ATTAAT CACTA TCCAG TAGGA GAAATSK 39TTTGG TCCTG TCTTA TGTCC AGAAT GC 0.11kbβ-globin 人(29923)GGTGT TCCCT TGATG TAGCA CA(34016)CCAGG ATTTT TGATG GGACA CG 4.1kbβ-globin 人(31194)GCTGC TCTGT GCATC CGAGT GG(34016)CCAGG ATTTT TGATG GGACA CG 2.8kb序列来源：nvitrogen 公司大家用什么稀释引物?引物应该用TE稀释。
常用引物序列
常用引物序列引言引物序列是指在分子生物学实验中用来特异性引导DNA或RNA复制和扩增的短链核酸序列。
常用的引物序列在科研和实验室工作中起着重要作用。
本文将介绍几种常用引物序列及其在实验中的应用。
1. 通用引物序列通用引物序列是指适用于多种物种的引物序列。
常见的通用引物序列包括16S rRNA引物序列用于细菌和古细菌的分析，18S rRNA引物序列用于真核生物的分析，以及ITS引物序列用于真菌的分析。
这些通用引物序列具有高度保守性，可以用于不同物种的物种鉴定和进化分析。
2. 物种特异引物序列物种特异引物序列是指只在特定物种中存在的引物序列。
这些引物序列通常用于物种鉴定和种群遗传分析。
例如，人类特异引物序列可以用于人类DNA的特异扩增，从而进行人类个体的鉴定。
物种特异引物序列的选择和设计需要根据目标物种的基因组序列进行。
3. 定量引物序列定量引物序列是指用于定量PCR实验的引物序列。
这些引物序列通常与目标基因的外显子区域相结合，可以通过PCR扩增目标基因的特定片段，并通过实时荧光定量PCR技术进行定量分析。
定量引物序列的设计需要考虑引物的特异性和扩增效率，以确保准确的定量结果。
4. 荧光标记引物序列荧光标记引物序列是指在引物序列上加入荧光标记分子，用于检测和定量特定基因的表达水平。
常用的荧光标记引物序列包括荧光探针和荧光引物。
荧光标记引物序列可以通过荧光定量PCR或原位杂交等技术进行检测。
5. 反向引物序列反向引物序列是指用于反转录PCR实验的引物序列。
反转录PCR是一种将RNA转录成cDNA的技术，常用于研究基因的表达调控和mRNA的定量分析。
反向引物序列通常与反向转录酶结合，将RNA逆转录成cDNA，并通过PCR扩增特定基因的cDNA片段。
6. 基因特异引物序列基因特异引物序列是指用于特定基因扩增的引物序列。
这些引物序列通常与目标基因的外显子区域相结合，可以选择性地扩增目标基因，从而进行基因型鉴定和基因表达分析。
测序通用引物序列
测序通用引物序列常见载体的测序引物：Primer of Vector:Vector：Primer(F)；Primer(R)pACT T7 T3pACT2 GAL4 AD pACT2-RpAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.RpB42AD pB42ADF pB42ADRpBACPAK8 BAC1 BAC2pBK-CMV T7 T3PBS(SK/KS)/M13- M13F/T7 T3/M13RpBV220 PBV220F PBV220RpCAMBIA 1301(1300) P1 P2pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47)PCANTB5E S1/M13R S6pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGHpcDNA3.1 T7 BGHpcDNA4 T7/CMV-F BGHpcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面）BGHpcDNAII T7 SP6pCE2.1 M13F M13RpCEP4 pCEP-F EBV-RpCF-T M13F M13RpCI T7（17Base）此载体无反向引物pCI-neo T7（17Base）T3pCMS-EGFP T7 T3pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7pCMV5 pCMV5F pCMV5RpCMV5-Flag pCMV5F pCMV5RpCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-RpCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13RpCMV-Tag(KAN+) T3 T7pCR2.1-TOPO M13F/T7 M13RpCR3.1 T7 BGHpCS2 SP6 T7pDonar M13F M13RpDONR221 M13F M13RpDrive T7 SP6pDRIveR(KAN+) T7 SP6pDsRED1-C1 pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’(距离很近,一般不用) pDsRED2-C1(KAN+) pDsRED-ex-C1-F pEGFP-N-3’pDSRED-N1(KAN+) pEGFP-N-5’ PDSRED-N-RpECFP-C pEGFP-C-5’ pECFP-C-3′pECFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pEF/myc/ER pEF-F pCDNA3.1RpEGFP-C(KAN+) pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3′pEGFP-N(KAN+) pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pENTR/D-TOPO(KAN+) M13F M13RpET-*(His)(KAN+) T7 T7 TerpET22(a,b,c)(AMP+) T7 T7 TerpET28,30,24,49(KAN+) T7 T7 TerpET32(a,b,c)(AMP+) T7/S.tag T7 TerpET50(amp+) T7/s.tag T7TERpET44(AMP+) T7/s.tag T7 TerpEYFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’pEYFP-C1 pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3′pFLAG-CMV pFLAG-CMV -F pFLAG-CMV -R pGAD424 GAL4 AD 3′ADpGADGH GAL4 AD 3′ADpGADT7-Rec GAL4 AD/T7 3′ADpGAPZa-A a-FACTOR 3′AOXpGBKT7(Kana+) T7 3′BDpGEM-T(-Easy) M13F/T7 SP6/M13RpGEX-(*)T pGEX-4T-5’ pGEX-4T-3’pGL2 GLP1 GLP2pGL3 RVP3 GLP2(RVP4)(没有特别说明用GLP2) PinpointTM Vector Pinpoint Primer SP6pIRES PIRES-F/T7 T3/PIRES-R (J40720)pIRES2-EGFP pIRES2-EGFP.P5’ pIRES2-EGFP.P3’pLXSN pLXSN-F pLXSN-RpMAL-c2E MalE primer M13F(-47)pMAL-C2x P5’ P3’pMAL-p2X MalE primer M13F(-47)PMD18-T M13R(-48) M13F(-47)PMD19-T M13F(-47) M13R(-48)pPIC9K(AMP+、ZEO+）5’AOX/a-factor 3’AOX pPICZa 5′AOX/PPICZa-F 3′AOXpPROEXHTA M13R(-48) 无反向引物pQE30or40 pQE30-F pQE-R:pRSET T7 T7TERpSilencer3.1-H1 hygro M13F(-47) 3.0REV pSILENCEV2.0-U6 T7 2.0REVpSK01-T M13F M13RpSK-CMV(KAN+) T7 T3pSP72 T7 SP6pSport1 SP6/M13F(-47) T7/M13RpSUPER T7 T3pTA2 M13F/T7(优先使用M13F）T3/M13RpT-Adv M13F /T7 M13RpTARGET TM pTarget.F(在T7前面）/T7 pTarget.R pTO-T7 T7 T7TERpTRC99a-c pTRC99C-F pTRC99C-RpTriPLEx2 5′pTriPLEx2 T7pTWIN-1 T7 T7TER(客户确认再用）pUC18(19)/118(119) M13F(-47) M13R(-48)pUCm-T M13F/T7 M13RpVAX1 T7 BGHpWSK29 T7/M13F/M13F(-47) T3/M13R/M13R(-48)pXT7 T7 SP6pYES2 T7 pYes2.RpLEXA pLEXA-F pLEXA-RpLNCX pLNCX-F pLNCX-RpRECEIVER CMV-F 此载体无反向引物pSHUTTLE-CMV PSHUTTLE-CMV-F PSHUTTLE-CMV-R pSP64/65 SP6 此载体无反向引物pSTBlue-1 T7 SP6pT7Blue(R) T7 M13F(-47)引物名称序列(5′-3′)：M13R：CAG GAA ACA GCT ATG ACCM13F：TGT AAA ACG ACG GCC AGTM13F(-47)：CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GACM13R(-48)：AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGAM13(-96)：CCC TCA TAG TTA GCG TAA CGSP6：ATT TAG GTG ACA CTA TAGT7：TAA TAC GAC TCA CTA TAG GGT7 terminator：TGC TAG TTA TTG CTC AGC GGT3：ATT AAC CCT CAC TAA AGG GApGEX-4T-5′：GGG CTG GCA AGC CAC GTT TGG TG pGEX-4T-3′：CCG GGA GCT GCA TGT GTC AGA GG GLp1：TGT ATC TTA TGG TAC TGT AAC TGGLp2：CTT TAT GTT TTT GGC GTC TTC CARVp3：CTA GCA AAA TAG GCT GTC CCRVp4：GAC GAT AGT CAT GCC CCG CGpcDNA3.1R：TAG AAG GCA CAG TCG AGGPinPoint primer：CGT GAC GCG GTG CAG GGC G pCMV-F：TCT AAA AGC TGC GGA ATT GTpCMV-R：TCCAAACTCATCAATGTATCpTRC99C-F: TTG CGC CGA CAT CAT AACpTRC99C-R: CTGCGTTCTGATTTAATCTGpCEP-F: AGA GCT CGT TTA GTG AAC CGEBV-R : GTG GTT TGT CCA AAC TCA TCpIRES2-EGFP.P5’: GTA GGC GTG TAC GGT GGG AG pIRES2-EGFP.P3’: AAC GCA CAC CGG CCT TAT TC3′AD: AGA TGG TGC ACG ATG CAC AGCMV -F：CGC AAA TGG GCG GTA GGC GTGS1：CAA CGT GAA AAA ATT ATT ATT CGCS6：GTA AAT GAA TTT TCT GTA GTA GG5`AOX1：GAC TGG TTC CAA TTG ACA AGC3`AOX1：GCA AAT GGC ATT CTG ACA TCCα-Factor：TAC TAT TGC CAG CAT TGC TGCGAL4 AD：TAC CAC TAC AAT GGA TGpACT2-R：GTGCACGATGCACAGTTGAApB42ADF：CCA GCC TCT TGC TGA GTG GAG ATGpB42ADR：AAG CCG ACA ACC TTG ATT GGA GpEGFP-N-5’：TGG GAG GTC TAT ATA AGC AGA G pEGFP-N-3’：CGT CGC CGT CCA GCT CGA CCA G pEGFP-C-5’：CAT GGT CCT GCT GGA GTT CGT G pEGFP-C-3′ ：TAT GGC TGA TTA TGA TCA GTPBV220F：AAG AAG GGC AGC ATT CAA AGPBV220R：CTG CGT TCT GAT TTA ATC TGU6：ATG GAC TAT CAT ATG CTT ACC GTA2.0rev primer：AGG CGA TTA AGT TGG GTA3.0rev：GAG TTA GCT CAC TCA TTA GGCS.tag：GAA CGC CAG CAC ATG GAC5′TriplEx2：CTC CGA GAT CTG GAC GAG CRVP4：GAC GAT AGT CAT GCC CCG CGRVP3：CTA GCA AAA TAG GCT GTC CCpQE30-R：GTT CTG AGG TCA TTA CTG GpQE30-F：TGA GCG GAT AAC AAT TTC ACpEF-F：TCA AGC CTC AGA CAG TGG TTCpDSRED-N1-R：TGA AGC GCA TGA ACT CCT TG pDsRED-express-C1-F：TCC CAC AAC GAG GAC TAC AC pCMV5R：ATT ATA GAG GAC ACC TAG TCpCMV5F：TTC CAA AAT GTC GTA ATA ACP5′：TGC GTA CTG CGG TGA TCA ACP3′：CTG CAA GGC GAT TAA GTT GGBAC2：ACG CAC AGA ATC TAG CGC TTBAC1：AAC CAT CTC GCA AAT AAA TA3′BD：TAA GAG TCA CTT TAA AAT TTG TAT AC pTarget.F：CCA GGA TTT TCC CAG TCA CpTarget.R：GGC TTT ACA CTT TAT GCT TCT7(17base)：ACA TCC ACT TTG CCT TTC TCpYes2.R：TCG GTT AGA GCG GAT GTGGAL4 BD：TCA TCG GAA GAG AGT AGpAS2-1.R：AAG AGT TAC TCA AGA ACA AGA ApFlag-CMV-F: GGT AGG CGT GTA CGG TGGpFlag-CMV-R: GCA CTG GAG TGG CAA CTTpIRES-F: CTT ACT GAC ATC CAC TTT GCpIRES.R: CAC TGC ATT CTA GTT GTG GTP1：CCA GGC TTT ACA CTT TAT GCP2：GCG ATT AAG TTG GGT AAC GCpLEXA-F：CGT CAG CAG AGC TTC ACC ATpLEXA-R：TAA AAC CTA AGA GTC ACT TTpLNCX-F：AGC TCG TTT AGT GAA CCG TCA GAT CG pLNCX-R：ACC TAC AGG TGG GGT CTT TCA TTC CC pLXSN-F：CTT GAA CCT CCT CGT TCG ACpLXSN-R：GTT GCT GAC TAA TTG AGA TGpSHUTTLE-CMV-F：GGT CTA TAT AAG CAG AGG TG pSHUTTLE-CMV-R：GTG GTA TGG CTG ATT ATG ATC AG MalE Primer：GGT CGT CAG ACT GTC GAT GAA GCC。
炎症相关基因
炎症相关基因炎症是机体对内外环境刺激作出的一种非特异性反应，通常表现为局部组织发红、肿胀、温热和疼痛等症状。
炎症反应的发生涉及到多个信号通路和分子调控机制，其中炎症相关基因在炎症反应中发挥着重要的作用。
炎症相关基因是指在炎症反应中表达量发生变化并参与调节机制的基因，在免疫系统和炎症疾病的发生和发展中发挥着关键的调节作用。
这些基因包括多种不同的类型，如炎症细胞趋化因子、促炎症因子、抗炎症因子和炎症信号途径调节因子等。
下面将对其中几种重要的炎症相关基因进行简要介绍。
1. 肿瘤坏死因子-α（TNF-α）TNF-α是一种由单核细胞、巨噬细胞、树突细胞、T 细胞和B细胞等免疫细胞产生的细胞因子，是一种典型的促炎症因子，是炎症反应中重要的调节因子之一。
TNF-α与其受体结合后，可引起细胞凋亡、细胞增殖、免疫细胞趋化和促炎症细胞因子的产生，参与了多种炎症和免疫反应的调节。
2. 白细胞介素-1β（IL-1β）IL-1β是一种由单核细胞、巨噬细胞、树突细胞和一些炎症细胞产生的细胞因子，是一种典型的促炎症因子，具有广泛的生物学活性。
IL-1β可以刺激免疫细胞趋化、产生几乎所有的炎症细胞趋化因子、促进巨噬细胞和T细胞的杀伤能力，还能够刺激全身性炎症反应。
3. 白细胞介素-10（IL-10）IL-10是一种抗炎症因子，由多种免疫细胞和非免疫细胞产生，可抑制多种炎症和免疫反应。
IL-10除了直接抑制炎症干预外，还可以调节T细胞差异化和免疫反应的平衡，参与多种免疫调节的机制。
4. 核因子-κB（NF-κB）NF-κB是一种转录因子，主要负责调节炎症反应和细胞凋亡，参与多种信号通路的调节。
在炎症反应中，NF-κB通过调节多种炎症相关基因的表达来调节细胞的免疫反应和炎症反应。
5. Toll样受体（TLR）TLR是一种能够识别细胞内和细胞外的病原微生物和病毒的受体，能够启动和调节炎症反应，并刺激免疫细胞的杀伤功能。
多种炎症相关基因如IL-1β、IL-6和TNF-α等都可通过TLR途径激活。
常用引物序列(分子生物学)
常用引物序列（分子生物学）序列(5'-3') GGTTACCTTGTTACGACTT AGAGTTTGATCCTGGCTCA GACGCACAATCCCACTATCC AGATGGTGCACGATGCACAG GGCAAATGGCATTCTGACAT TAAGAGTCACTTTAAAATTTGTATAC TACCACTACAATGGATGATG GACTGGTTCCAATTGACAAGC TCATCGGAAGAGAGTAG CCCTCATAGTTAGCGTAACG TACTATTGCCAGCATTGCTGC AACCATCTCGCAAATAAATA ACGCACAGAATCTAGCGCTT TAGAAGGCACAGTCGAGG TTAGGACAAGGCTGGTGG ATAACCCCGCCCCGTTGCGCAAATGGGCGGTAGGCGTG\ATGGGCGGTAGGCGT G TCGTTGGGCGGTCAGC GATTATGCGGCCGTGTACAA GATCTCGACGCTCTCCCT TTGTACACGGCCGCATAATC GTGGTTTGTCCAAACTCATC AGCACCCAGTCCGCCCTGAGC CGTCGCCGTCCAGCTC AACATTTTCGGTTTGTATTACTTC TGTATCTTATGGTACTGTAACTG CTTTATGTTTTTGGCGTCTTCCA GLP4 H1-F\H1 HSVtk-pArev IRES-R ITS4 ITS5 M13-47M13F\TrxReverse\M13-20\M13F-4 0 M13R malE MT-Profor mU6F2(mouse) NL1 NL4 NOSR-primer P1 p10-Profor P2 pBABE3' PBABE5' pBADfw pBADrv\pTrcHis-rv PBV220F pCDNA3.1F pCMV5F pCMV5R PCMV-F PCMV-R GCCCTTCTTAATGTTTTTG TCGCTATGTGTTCTGGGAAAGTCTCCTTCCGTGTTTCAG CCTCACATTGCCAAAAGACG TCCTCCGCTTATTGATATGC GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC TGTAAAACGACGGCCAGT CAGGAAACAGCTATGACC GGTCGTCAGACTGTCGATGAAGCC CATCTCAGTGCAACTAAA TAGTATCCGACGCCGCCATC GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG GGTCCGTGTTTCAAGACGG CGTCCAGCTCCATGTTGC CCAGGCTTTACACTTTATGC CGGACCTTTAATTCAACCC GCGATTAAGTTGGGTAACGC ACCCTAACTGACACACATTCC CTTTATCCAGCCCTCAC CCATAGCATTTTTATCCATAAG ATCTGTATCAGGCTGAAAATC AAGAAGGGCAGCATTCAAAG CTAGAGAACCCACTGCTTAC TTCCAAAATGTCGTAATAAC ATTATAGAGGACACCTAGTC TCTAAAAGCTGCGGAATTGT TCCAAACTCATCAATGTATCpcoldI-R\pCold-SUMO-R pCold-TF-F1 pDBLeu-F pDEST22-F pDEST22-R PDONR-F PDONR-R pDsRED-ex-C1-FPEF-F\EF-1aForward pEGFP-C-3' pEGFP-C-5’ pEGFP-N-3’\EGFP-Nrev pEGFP-N-5'pFastBac-fw pFastBac-R pFastBac-rev pFlag-CMV-F pFlag-CMV-R PGEX-F PGEX-R PH-Profor pIRESrv PJET1.2-F PJET1.2-R pLNCX-F pLXSN-F pLXSN-R pMAL-C2X-FpMAL-C2X-RGGCAGGGATCTTAGATTCTG CCACTTTCAACGAGCTGATGGAATAAGTGCGACATCATCATC TCGATGATGAAGATACCCCACC CTCGACGTCTTACTTACTTAGC TCGCGTTAACGCTAGCATGGATCTC GTAACATCAGAGATTTTGAGACAC TCCCACAACGAGGACTACAC TCAAGCCTCAGACAGTGGTTC TATGGCTGATTATGATCAGT CATGGTCCTGCTGGAGTTCGTG CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG GTCCGAAACCATGTCGTAC TGGACAAACCACAACTAGAATG CCTCTACAAATGTGGTATGG GGTAGGCGTGTACGGTGG GCACTGGAGTGGCAACTT GGCAAGCCACGTTTGGTG GAGCTGCATGTGTCAGAGG AAATGATAACCATCTCGC GCCCTAGATGCATGCTCG CGACTCACTATAGGGAGAGCGGC AAGAACATCGATTTTCCATGGCAG AGCTCGTTTAGTGAACCGTCAGATCG CTTGAACCTCCTCGTTCGAC GTTGCTGACTAATTGAGATG TGCGTACTGCGGTGATCAAC CTGCAAGGCGATTAAGTTGGpMAL-C5x-R PPC86-F\pDEST22-F2018 PPC86-R\pDBLeu-R pQE30-F pQE30-R pSHUTTLE-CMV-R pSilencer4.1-F\2.0rev PTRC99C-F PTRC99C-R\PBV220R pYes2.R\CYC1-Terminator RFP-Nrev RV-M RVP3 RVP4 S.tag SeqL-A SeqL-B SP6 SV40 SV40-pArev\pSG5rv T3 T7 T7(17base) T7terU6-promoter(human) v1.5 V5rev WPRE-R XL39\CMV-24 TGTCCTACTCAGGAGAGCGTTCAC TATAACGCGTTTGGAATCACT GTAAATTTCTGGCAAGGTAGAC TGAGCGGATAACAATTTCACGTTCTGAGGTCATTACTGG GTGGTATGGCTGATTATGATCAG AGGCGATTAAGTTGGGTA TTGCGCCGACATCATAAC CTGCGTTCTGATTTAATCTG GCGTGAATGTAAGCGTGAC GTTCACGGTGCCCTCC AGCGGATAACAATTTCACACAGGA CTAGCAAAATAGGCTGTCCC GACGATAGTCATGCCCCGCG GAACGCCAGCACATGGAC GCAGTTCCCTACTCTCGC CATCAGAGATTTTGAGACAC ATTTAGGTGACACTATAG GGAGGCTTTTTTGGAGGC GAAATTTGTGATGCTATTGC ATTAACCCTCACTAAAGGGA TAATACGACTCACTATAGG ACATCCACTTTGCCTTTCTC TGCTAGTTATTGCTCAGCGG CCGTAACTTGAAAGTATTTCG GGACTTTCCAAAATGTCG ATCGAGACCGAGGAGAGG CATAGCGTAAAAGGAGCAACA ATTAGGACAAGGCTGGTGGGITS1TCCGTAGGTGAACCTGCGG。
表4 主要使用的引物及序列
表4 主要使用的引物及序列序列技术在现代生物学研究中发挥着越来越重要的作用。
在进行序列分析之前，需要先选择合适的引物，以确保检测到所需的目标序列，并避免检测到不必要的杂交或引物间的相互杂交。
本文将介绍主要使用的引物及其序列。
1. 基因测序引物基因测序引物是用于测序DNA或RNA的引物。
这些引物通常包括一个DNA或RNA序列和一个与之匹配的引物序列。
常用的基因测序引物包括以下几种：- M13引物M13引物是一种通用的测序引物，用于测序单链DNA。
其序列为：5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'。
- T7和SP6引物T7和SP6引物用于测序DNA文库中的克隆DNA。
其中T7引物的序列为：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'，SP6引物的序列为：5'-ATTTAGGTGACACTATAG-3'。
- M13F和M13R引物M13F和M13R引物也用于测序单链DNA。
M13F引物的序列为：5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'，M13R引物的序列为：5'-CAGGAAACAGCTATGAC-3'。
- T3和T7引物T3和T7引物与RNA兼容，并用于测序RNA和RNA-DNA杂交分子。
T3引物的序列为：5'-AATTAACCCTCACTAAAGGGA-3'，T7引物的序列为：5'-TAATACGACTCACTATAG-3'。
2. PCR引物PCR引物是用于荧光定量PCR、数字PCR、标准PCR等技术的引物。
以下是几种常用的PCR引物：- GAPDH引物GAPDH引物用于检测人体组织中的GAPDH基因表达水平。
其序列为：5'-GAAGGTGAAGGTCGGAGT-3'（前引物）、5'-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3'（后引物）。