国外《临床药理学》教材的评述

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临床药理学研究内容

临床药理学研究内容

临床药理学研究内容临床药理学是研究药物在人体内的作用机制、药效、药代动力学和药物相互作用等内容的学科。

随着现代医学的发展,临床药理学已成为一个重要的研究领域,对于指导临床用药、提高治疗效果具有重要意义。

下面将介绍一些常见的临床药理学研究内容。

一、药物的药效学研究药物的药效学研究是临床药理学的重要内容之一。

它主要研究药物在体内的作用机制和药理效应。

通过实验室药理学和临床药理学的研究,可以全面了解药物的药效学特性,包括药理作用机制、药理反应、药物与受体的作用关系等。

这些研究成果对于指导合理用药、改进药物疗效具有积极的意义。

二、药物的药代动力学研究药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

该研究内容对于掌握药物在体内的动态过程、调节用药剂量、预防药物副作用等方面具有重要意义。

通过药代动力学研究,可以及时发现和解决药物的代谢失调、药物相互作用和个体差异等问题,为临床治疗提供可靠的依据。

三、药物的药物相互作用研究药物相互作用是指两种或多种药物在联合使用时,因相互作用而改变各自的药效和毒性反应的现象。

药物相互作用研究是临床药理学的重要内容之一。

通过该研究,可以了解不同药物之间的相互作用机制,有效预防和识别不良的药物相互作用,制定个性化用药方案,避免临床用药中出现不良反应或者不良事件。

四、药物的临床评价研究药物的临床评价研究是通过对药物在人体内的临床应用效果、安全性、用药剂量和剂型等因素进行全面评估,从而为临床用药提供理论依据。

通过该研究,可以全面了解药物在临床应用过程中的表现和特点,促进临床用药的合理应用,提高临床治疗效果。

临床药理学的研究内容涵盖了药物的药效学、药代动力学、药物相互作用和临床评价等多个方面。

这些研究内容对于指导临床用药、提高治疗效果具有重要的意义,为现代医学的发展和临床治疗的改进提供了重要的理论和实践依据。

Zegerid 临床药理学及生物药剂学评论

Zegerid 临床药理学及生物药剂学评论

药物评价和研究中心申请编号21-849临床药理学与生物药剂学评价Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics Review NDA: 21-849 (SN-000)Brand Name: ZegeridGeneric Name: OmeprazoleDosage form and Strength: 20 and 40 mg CapsulesRoute of administration: OralIndication: Related to GI disordersSponsor: Santarus, Inc.Type of submission: OriginalClinical Division: GI and Dermatology DivisionOCPB Division: DCPB IIIPriority: StandardSubmission date: 04/26/05, O 1 /04/06OCPB Consult date: OS/10/OSReviewer: Tien-Mien Chen, Ph.D.Team leader: Edward D. Bashaw, Pharm. D.Zegerid 临床药理学及生物药剂学评论新药申请: 21-849 (SN-000)商品名: Zegerid通用名: 奥美拉唑剂型及规格: 20 and 40 mg 胶囊剂给药途径: 口服不良反应: 肠胃系统紊乱申请者: Santarus, Inc.提交种类: 原研临床部: 胃肠和皮肤部OCPB 部: DCPB III优先次序: 标准提交日期: 04/26/05, 01 /04/06OCPB 受理日期: OS/10/OS评审员: Tien-Mien Chen, Ph.D.组长: Edward D. Bashaw, Pharm. D.ⅠExecutive SummaryOmeprazole is a substituted benzimidazole that inhibits gastric acid secretion via specific inhibition of H+/K+ ATPase enzyme system at the secretory surface of the gastric parietal cell.Omeprazole has been approved and marketed in the US since 1989 as Prilosec delayed release (DR) 20 and 40 mg capsules given once daily for the treatment of a variety of shoal:- and long-term GI conditions. Prilosec is an enteric-coated dosage form for delayed release purpose due tothe acid-labile nature of omeprazole.Santarus previously developed an immediate release (IR) formulation of omeprazole powder fororal suspension (Zegerid) comprised of immediate release omeprazole and sodium bicarbonate,with sodium bicarbonate protecting omeprazole from rapid degradation by gastric acid. In 2004,two dosage strengths of Zegerid IR powder for oral suspension (20 mg under NDA 21-636 and 40 mg under NDA 21-706, respectively) were approved in the US based on 505(b)(2) provision relying on pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) bridging data to support the reference to the Agency's previous finding of safety and efficacy for Prilosec DR 20 and 40 mg capsules.Ⅰ概要奥美拉唑是一种通过特异性抑制腺体表面的H+/K+ATPase酶系统来抑制胃酸分泌的苯并咪唑替代物。

临床药理学_总结

临床药理学_总结

一.绪论临床药理学(clinical pharmacology,不一定考,但要知道)主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。

GCP(good clinical practice)药物临床试验质量管理规范(重要,老师读了一遍):其核心是保障受试者与患者的权利,保证临床试验的科学性。

临床药理学的主要内容:临床药效学(clinical pharmacodynamics):药物对机体的影响或机体的变化。

临床药动学(clinical pharmacokinetics):主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)临床药物试验(clinical trails)药物相互作用(drug interaction)研究:指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时,所出现的复合效应临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价:首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作临床试验的三项基本原则:重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应,保障人民用药安全③通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗我国的新药临床试验分期Ⅰ期临床试验是在人体进行新药研究的起始期,主要目的是研究人对新药的耐受程度,了解新药在人体内的药代动力学过程,提出新药安全有效的给药方案。

对象:健康人II期临床试验为随机盲法对照临床试验,由药物临床试验机构进行临床试验。

其目的是确定药物的疗效适应证,了解药物的毒副反应,对该药的有效性安全性作出初步评价。

对象:靶疾病的患者Ⅲ期临床试验是Ⅱ期临床试验的延续,目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。

要求在Ⅱ期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外,还应扩大临床试验单位。

临床药理学概论

临床药理学概论

临床药理学概论教学大纲基础医学与法医学院药理学教研室2006.3.前言《临床药理学概论》以药理学和临床医学知识为基础,主要阐述人体对药物的代谢过程和规律、药物对人体的作用及药物之间相互作用的规律、对新药的安全性及有效性做出科学评价;旨在培养与拓展医药学及其相关专业学生的知识领域,优化知识结构,提高学生的基本素质。

对非医学专业的学生,该课程能扩大知识面、了解生命科学与疾病、疾病与药物、药物与健康之间的各分支学科的相互关系及基本常识,有利于提高综合素质,促进自身健康、家庭健康、社会健康。

《临床药理学概论》是在生命科学、医学、药学与药理学的基础上,针对疾病和机体的病理状态,讨论和讲授药物作用特点、联合用药、药物相互作用、影响药物作用的因素等基本常识。

本课程为医药学、生命科学、其他相关学科及非医学各专业学生开设,讲授的重点在《临床药理学》总论(基本理论、基本知识),重在提高基本素质。

主要教学内容有:临床药理学绪论、老年人用药、妊娠期与用药、用药时间对药物作用的影响、遗传因素与药物作用、药源性疾病、药物相互作用、药物滥用与药物依赖性、恶性肿瘤与药物治疗、治疗药物与给药方案等。

编写者:肖逸一.课程基本信息:课程名称:临床药理学概论英文名:Introduction of clinical pharmacology课程类别:素质教育选修课学时:3学时/周,共32学时学分:2二. 教学目的及要求:了解临床药理学基本常识,拓展与优化医药学、生命科学、非医学专业等各层次学生的知识领域,提高学生的基本素质与综合素质。

三.教材:自编教材《临床药理学概论》,基础医学与法医学院药理教研室编写。

四.参考资料:《临床药理学》,主编:徐叔云,人民卫生出版社出版。

五.成绩评定:根据考试结果评定。

六.教学内容:转下页绪论目的要求:了解临床药理学发展概况、临床药理学研究的内容。

熟悉临床药理学的职能、新药的临床研究与评价、市场药物的再评价、药物不良反应监察;临床药理服务、新药的临床药理评价、临床试验方法学、临床试验的道德要求。

临床药理学

临床药理学

临床药理学Clinical Pharmacology一.定义、目的和任务:1. 定义:临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物相互作用(Drug-human being interaction) 过程的一门新兴学科,是药理学科的分支,它以基础药理学(basic pharmacology)与临床医学为基础,基础与临床结合。

目的:指导临床合理用药,制定合理给药方案.提高治疗水平;评价新药有效性与安全性; 对安全范围窄的药物, 进行血药浓度监测, 调整给药方案; 监测上市后药物不良发应, 以提高疗效,保障人民用药安全。

2. 临床药理学研究的内容:①药物效应动力学(Pharmacodynamics, 药效学):Pharmacodynamics is defined as the study of the mechanism of action and effects of drugs on organs and tissues at cellular and subcelullar levels, including action of drug, mechanism,ADR, doses , route of drug administration, and drug-drug interaction. 研究药物对人体的作用、作用机制、毒副反应、剂量、给药途径、药物相互作用等②药物代谢动力学(Pharmacokinetics, 药动学):Pharmacokinetics researches human body how to disposite(处置)drug, including the absoption, distribution, metabolism (biotransformation), and excretion for a drug in human body , and also investigate the changing rhythm of blood concentration - time after administration of drug. 研究机体对药物的处置过程的规律,包括药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程(体内过程)及血药浓度随随着给药后时间变化过程的规律。

什么是临床药理学临床药理学的任务

什么是临床药理学临床药理学的任务

什么是临床药理学临床药理学的任务临床药理学是一门医学与药学、药理学与治疗学紧密结合的现代新兴科学,那么你对临床药理学了解多少呢?以下是由店铺整理关于什么是临床药理学的内容,希望大家喜欢!临床药理学的概念临床药理学和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科,是药理学的分支,是研究药物在人体内作用规律和人体内药物相互作用过程的一门交叉学科。

边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出,以致使医药工作者难解难分。

虽同属药学范畴,但它们各有研究目的和重点。

临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科,它以药理学和临床医学为基础,阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展的目的。

它区别于基础药理研究的主要特征是,临床药理学的研究系在人体内进行的。

临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。

临床药理学的基础是基础药理学和临床医学,其范围涉及临床用药科学研究的各个领域,包括临床药效学、临床药物代谢动力学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。

药物治疗是临床治疗的重要组成部分,临床药理学为药物治疗学提供理论基础。

从新药研究的角度看,临床药理学是新药研究的最后阶段,对新药的临床疗效、体内过程及安全性等做出评价,为制定给药方案,药物生产、管理以及指导临床合理用药提供科学依据等。

临床药理学的主要任务临床药理研究在新药评价中的主要任务1、观测新药对人的疗效和毒副作用,研究新药在人体内转运转化规律。

这种研究是在国家有关权力机构审批后才能设备先进的医院在有经验的临床药理学家指导下进行。

20世纪末以来,数学、物理、化学和电子技术的广泛应用,使得药效学方面的评价(生理指标如心电、脑电、呼吸等;生化指标如CAMPPG浓度改变等)达到相微观的程度。

临床药理学总论

临床药理学总论

后,才作为一门学科有组织的开展活动。
我国临床药理学的发展简介
1980年 卫生部在北京医学院成立临床药理研究所 1982年,成立临床药理学术组织“临床药理学会” 1983年,卫生部在全国范围内建立了14个临床药理基地, 上海出版了第一部《临床药理学》参考书 1984年 卫生部相继在北京、上海、广州、湖南建立临床 药理培训中心 1985年,经国家科委批准《中国临床药理学杂志》创刊 1986年,人民卫生出版社出版《临床药理学》专著
由于新药临床前各种因素的制约,对其ADRs谱的 认识非常局限,必须通过药物的上市后监察,完 成对一个新药的全面评价。
上市前临床试验的局限性
观察对象样本量有限 观察时间短 病种单一
多数情况下排除老人、孕妇和儿童
罕见的不良反应、迟发反应和发生在某些
特殊人群的不良反应难以发现,需要开展药物
low
No identifiable response
time
onset duration termination
最高安全浓度 血 药 浓 度 最小有效浓度
0
3
6
9
12
15
18
21
24


2、药动学(pharmacokinetics)
• 药动学 研究药物在正常人与患者体内的 吸收、分布、代谢和排泄的规律性
• 澳大利亚、意大利、英国、美国等西方国家率先
建立了医药人员自愿报告药物不良反应制度。
• 全球形成药物不良反应监察的国际网络,该中心
不仅收集各成员国的ADRs报告,还定期通报药物
安全信息。
近六十年发生的药物毒性的严重事件
年代 1935~1937 1937 1937~1939 药 品 中 毒 事 件

临床药理学 1

临床药理学 1
是药物作用的结果,是机体反应的表现。 是对机体器官原有功能水平的改变(兴奋或抑制)
药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
药物的基本作用
二、治疗效果
药物的基本作用
三、不良反应
药物的基本作用
第一章 绪论
新药开发的一般过程
第一章 绪论
临床药理学的学科任务
新药临床研究与评价 市场药物的再评价 药物不良反应监察与药物警戒 教学与培训 临床药理服务 技术与咨询服务
第一章 绪论
临床药理学研究的内容
临床药动学 临床药效学 安全性(毒理学) 新药临床试验
药物的代谢
药物代谢的酶系
酶的诱导:有些药物能够使肝微粒体酶活性增强或合成加 速(苯巴比妥,保泰松,利福平等) 酶的抑制:有些药物能够使肝微粒体酶活性降低或合成减 慢(氯霉素、异烟肼、酮康唑等)
药物的体内过程
药物的代谢
新生儿黄疸
UGT(二磷酸尿苷葡糖醛酸)量少 胆红素在UGT1A1作用下葡萄糖醛酸化 大量游离胆红素是有毒的 治疗方案:苯巴比妥 (诱导剂)
三、不良反应
药物的基本作用
副反应
药物的基本作用
毒性反应
药物的基本作用
毒性反应
药物的基本作用
后遗效应
药物的基本作用
停药反应
药物的基本作用
变态反应
药物的基本作用
特异质反应
药物作用的量效关系
量效关系
药物作用的量效关系
量效关系
药物作用的量效关系
量反应
药理效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量 或最大反应的百分率表示,称为量反应。
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国外《临床药理学》教材的评述一、《基础及临床药理学》(BASIC AND 一《基础及临床药理学》(BASIC AND CLINICAL PHARMACOLOGY)第11版(一)本教材基本情况Á《基础及临床药理学(第11版)》印刷精美,图文并茂,《基础及临床药理学(第11版)》印刷精美图文并茂通俗易懂,重点突出,思路清晰,讲解透彻,能够将理论教学和临床应用紧密结合,及时反映药理学基础研究与药物临床应用的最新进展。

本书主要介绍了各类药物的基本作用机制研制应用方法Á本书主要介绍了各类药物的基本作用机制、研制应用方法、进展等不同内容。

Á本书还将目前尚在研制中而未上市应用的部分药物收录书内,还特别介绍了一些分子生物学技术和基因重组技术产品及新年临床上应用的许多药物。

(二)本教材特点1. 非常重视背景知识:重要的生理研究进展,本书都力求1非常重视背景知识重要的生理研究进展本书都力求涵盖。

2书中力求介绍尽可能新的已上市的化学结构和产品2. 书中力求介绍尽可能新的已上市的化学结构和产品。

3. 所有药物都被清楚地解释(药理作用,副作用,相互作用等),很容易理解不同的药物种类之间的差异。

用等)很容易理解不同的药物种类之间的差异4. 介绍一些未来可能会看到什么样的改进类型及具体优势等内容。

等内容Á本教材具有内容全面、实用、新颖、可读性强等特点。

全书印刷精美,图文并茂,通俗易懂,重点突出,思路清晰,讲解透彻,能够将理论教学和临床应用紧密结合,及时反映药理学基础研究与药物临床应用的最新进展。

(三)本教材优点每章节内容常的机体本生究药物其Á每章节内容:正常的机体基本生理研究进展→药物及其对身体的影响→药品的临床药理学。

具有非常优秀的交叉引用编写体例包括剂量时间表Á具有非常优秀的交叉引用编写体例——包括剂量时间表、适应症、禁忌症和与对药物滥用以及对药物相互作用等章节。

Á很多概念写得很好,并配以完美的图表和优异的插图。

该书为一个快速检索型的参考书籍而不是一个全面深Á该书为个快速检索型的参考书籍,而不是个全面、深入所有的治疗药物的药理学,因此,书中内容很容易从目录中导航。

(四)本教材缺点该书的连贯性稍差种药物可能涉及多个不同的章节Á该书的连贯性稍差,一种药物可能涉及多个不同的章节,但没有一个章节进行真正的总结性的描述,没有一个章节完全覆盖了想了解的个特定药物,有时需要花很长的时完全覆盖了想了解的一个特定药物,有时需要花很长的时间寻找周围的有关部分。

有时这样会显得很杂乱。

Á例如,β受体阻滞剂在该书中分别被纳入“肾上腺素能受体阻断药”,“抗高血压药”和“治疗充血性心力衰竭”体阻断药”“抗高血压药”和“治疗充血性心力衰竭”等等任何可以使用β受体阻滞剂的章节,但却没有一章专门阐述β受体阻滞剂的章节。

Á本书篇幅过于冗长,对本科学生而言写得并不好,其逻辑组织性稍显浮躁而欠缺清晰、简洁。

Á本书作为参考书是比较适合的,不推荐这本书作为药学专业本科的教科书二、《临床药理学原理》(PRINCIPLES 二《临床药理学原理》(PRINCIPLES OF CLINICAL PHARMACOLOGY)第2版(一)本教材基本情况Á内容分为五个部分Á第一篇药代动力学Á第二篇药物代谢和转运Á第三篇药物作用评估Á第四篇优化和评估患者治疗第篇药物的发发Á第五篇药物的发现和发展(二)本教材特点1.与时俱进与时俱Á力求反映当今药物治疗疾病的新概念、新理论及合理选用药物的方法药物的方法。

2.图文并茂本书更注重于介绍原理及基础知识全书有很多公式的推Á本书更注重于介绍原理及基础知识,全书有很多公式的推导演算,配有大量表格、图形、影像学图片、模型图例、实验结果图表等举例说明。

实验结果图表等举例说明3.系统的药动学和仪器分析介绍在药代动力学方面的篇幅较多并介绍了药物及其代谢物Á在药代动力学方面的篇幅较多,并介绍了药物及其代谢物的仪器分析方法。

(二)本教材特点4.覆盖学科广盖学科广Á全书涵盖了高等数学、有机化学、分析化学、数理统计等方面的知识,涉及的知识面广泛。

方面的知识涉及的知识面广泛5.系统说明药物的整个流程从药物发现开始再到实验室研究临床研究上市后再Á从药物发现开始,再到实验室研究、临床研究、上市后再评估,全面地阐述其整个过程以及FDA在其中发挥的作用。

(三)本教材不足之处1.对各个疾病系统的用药特点分析少对各个疾病系统的用药特点分析少Á本书未按疾病系统分类,无神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等疾病特点下的机体病理与用药特点方面的介绍消化系统等疾病特点下的机体病理与用药特点方面的介绍。

2.缺乏对具体药物的介绍Á由于未介绍各个疾病系统,因此也缺乏各系统常用药物的药理、药代动力学、用法、不良反应等方面的介绍,也无常见的抗感染药物的介绍。

3.内容较深奥Á本书书名为《临床药理学原理》,因此更注重于临床药理学的原理及基本知识的介绍,但缺乏临床常见疾病与常用药物的介原理及基本知识的介绍但缺乏临床常见疾病与常用药物的介绍,如果作为本科学生的教材,由于其基础知识薄弱,所以学习起来难度较大。

Á本书更适合作为专业人士的参考书籍。

三、《临床药理学与治疗学》三《临床药理学与治疗学》(CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS)第5版(一)本教材基本情况本教材主药学类学生临床药师培时也Á本教材主要适用于药学类学生以及临床药师培训,同时也适用于相关领域的专业人员(包括药剂师,护士和其他有许可证的专业人员)。

许可证的专业人员)Á定位于药学类学生以及临床医师所需要的知识和技能,将基本理论基本知识和基本技能有机地结合在一起,精简基本理论、基本知识和基本技能有机地结合在起,精简但却具有创新性和实用性。

Á该教材增加了很多的临床病例来帮助读者掌握相关的作用机制和临床用药原则,实现了理论和实际的结合。

(二)特点1.本教材的整体构架安排合理,由浅入深,便于学习者学本教材的体构架安排合浅学学习和理解。

该教材内容安排合理符合学习者的认知规律系统性和Á该教材内容安排合理,符合学习者的认知规律,系统性和逻辑性较强,有利于教师系统组织和深化教学内容,加深学生对重点内容的理解和掌握,能促进教学效果和质量的提高。

Á内容由浅入深逐步深化,重点突出,便于学习者自学。

2.本教材内容紧跟学科的发展,创新性强实用性强Á内容紧跟学科的发展,吸取现代医学科学理论中关于药物治疗策略的新观点,注重相关知识的相互渗透和衔接,创新性实用性强。

(三)本教材优点1.该教材在每章节前有一小目录该教材在每章节前有小Á使学习者在学习前对本章内容有一个宏观性的逻辑性的认识和了解便于学习者在学习中有的防矢带着问题进行识和了解,便于学习者在学习中有的防矢,带着问题进行学习,提高学习效率,更好地掌握基础知识。

2.章节安排合理2章节安排合理Á首先对此类疾病进行总体性的介绍,阐述机制和临床表现,然后列出临床治疗方法以及药物的选用。

对于代表药物的然后列出临床治疗方法以及药物的选用对于代表药物的药动学、药效学、不良反应和药物间的相互作用等也做了相关介绍。

符合认知规律,层层深入,便于学习者全面的了解,从机制到治疗,一目了然。

(三)本教材优点3.有大量的插图和表格有大的插表格Á图与表的运用可以更加形象直观的阐述药物作用的机理以及相关的概念有助于基础知识的说明了解和总结对及相关的概念,有助于基础知识的说明、了解和总结。

对于一些难理解的概念或者说体内过程,通过运用图表可以更加形象地阐述,是学习者容易理解和接受,提高学习效率,加深知识的掌握。

尤其是对于一种疾病的了解,选取适当的图片可以使学习者从感官上加深认识,举一反三。

4.每章节都会有重点总结(key words)Á每章的内容安排中都有相关的系统性的知识小总结,重点突出,使学习者可以迅速有效地抓住重点,分清主次,有效地提高学习的效率。

5.每章节背后都有相应病例,理论联系实际每章节背都有相应病论联系实Á该教材在每章内容的后面都安排了一个相关的典型病例,并且结合本章内容提出了相关的问题这样可以使学习并且结合本章内容,提出了相关的问题。

这样可以使学习者将学到的内容与临床实际相结合,加深基础知识的同时更提高了分析问题和解决问题的能力,避免了盲目的纸上谈兵。

教师可以通过对病历的解剖分析,组织学生进行有针对性的讨论,调动学生的学习积极性,提高学生的学习效率。

6.每章背后有further reading,延伸阅读Á该教材在每章的最后为学习者提供了相关的文献推荐,可以扩宽学习者的知识面,通过相关的文献研读,加深学习者基础知识的掌握程度,而且可以使学习者了解相关的科者基础知识的掌握程度而且可以使学习者了解相关的科学发展动向。

四、《医学药理学》四《医学药理学》(MEDICAL PHARMACOLOGY)(一)本教材的层次结构为学生容易接本书按临床学的式安排Á为了让医学生更容易接受,本书是按临床医学的方式安排而不是通常的药理学方式。

因此,章节的划分是依据解剖学上的各个系统,或者治疗上的应用,而不是依照药物的学上的各个系统或者治疗上的应用而不是依照药物的作用机理来划分章节。

在每一章,把机制和原理有序组织起来,而不是一条条列Á在每章,把机制和原理有序组织起来,而不是条条列出,并且还尽量从不同角度把书中分散在各个部分而关于同一个主题的内容联系在一起。

(二)本教材的主要内容每章分成许多节每节关于个治疗领域比如在Á每一章分成许多节,每一节关于一个治疗领域。

比如,在心血管一章,包括高血压、冠心病、心率失常等节。

每节的开头都有个简短的与临床医学有关的描述。

例如,如的开头都有一个简短的与临床医学有关的描述。

例如,如果不了解癫痫的医学性质,在学习抗癫痫药物时将会抓不住关键。

对于大多数药介绍如下内容作用机制应用举例Á对于大多数药介绍如下内容:1.作用机制。

2.应用举例和药动学。

3.临床应用。

4.不良反应。

由于一些特定人群在用些特定药物时会有风险(比如哮喘病人用beta受群在用一些特定药物时会有风险(比如哮喘病人用beta受体阻断剂),这些禁忌证也被列出了。

5.药物相互作用:潜在的药物相互作用和临床预期后果被列出。

每章的最后节是自我测试所问的问题为启发式的思考Á每章的最后一节是自我测试。

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