2014年高考化学总复习 课时作业37 有机化学基础
2014届高考化学二轮专题复习专题11:有机化学基础

自查 1.官能团与有机物的性质 官能团 烷烃 主要化学性质 ①在光照下发生卤代反应;② 不能使酸性KMnO4溶液褪色; ③高温分解 ①跟X2、H2、HX、H2O等发生 加成反应;②加聚;③易被氧 化,可使酸性KMnO4溶液褪色 —C≡C— ①跟X2、H2、HX、H2O等发生 加成反应;②易被氧化,可使 酸性KMnO4溶液褪色;③加聚
+
自查· 自悟· 自建
考点· 方法· 技能
实验· 思想· 建模
5 .乙醇、苯酚、乙酸、水的分子结构中均有 —OH ,这些 —OH
的活泼性强弱顺序如何?为什么—OH的活泼性不同? 提示 —OH 的活泼性由强到弱顺序为:乙酸 > 苯酚 > 水 > 乙
醇。由于这些 —OH 所连的基团不同, —OH 受相连基团的影 响就不同,故羟基上的氢原子的活泼性也就不同。 6.发生缩聚反应的单体分子中至少含有几个官能团? 提示 单体分子中至少含有 2 个官能团,官能团可以相同,
合物。
4.了解有机化合物存在同分异构现象 (不包括立体异构 ),能判 断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 5.了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点,能 判断典型有机反应的类型。
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6 .掌握烃 ( 烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃 ) 及其衍生物 ( 卤代烃、
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3.醇的氧化产物与结构有怎样的关系?
提示
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4.在有机反应中①取代反应,②水解反应,③消去反应,④加
【备战2014高考化学】课时作业37烃的含氧衍生物

课时作业(三十七)一、选择题1.(2012·安徽第四次联考)某有机物的分子结构如图所示。
现有试剂:①Na ②H2/Ni③Ag(NH3)2OH④新制Cu(OH)2⑤NaOH⑥酸性KMnO4溶液。
能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有() A.①②⑤⑥B.①②④⑥C.①③④⑤D.全部答案 D解析Na可与—OH和—COOH反应;H2/Ni可与碳碳双键和—CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2可与—CHO和—COOH反应;NaOH可与酯基和—COOH反应;酸性KMnO4溶液可与碳碳双键和—CHO反应。
2.(2011·重庆模拟)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。
工业上可通过下列反应制备:下列相关叙述正确的是()①B的相对分子质量比A大28②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③B 中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥B的同类同分异构体(含苯环、包括B)共有5种⑦A中所有原子一定处于同一平面A.只有①②⑤B.只有③④⑤C.只有④⑤⑥D.只有②⑤⑥⑦答案 C解析由A、B的结构简式可知,B分子比A分子多2个“CH”,即B的相对分子质量比A大26,①错误;—CHO具有还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,②错误;碳碳双键不属于含氧官能团,③错误;B的同类同分异构体,除B外还有,⑥正确;由于碳碳单键能旋转,故A分子中所有原子可能共平面,但醛基中的O、H原子与苯环也可能不在同一平面上,⑦错误。
3.(2012·浙江省浙南、浙北联考)M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式如图所示),已知M分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是()A.该物质易溶于水B.M能发生加聚反应C.M的分子式为C13H12O2NF4D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内答案 B解析M不含亲水基团,难溶于水,A项错;M含有碳碳双键,能发生加聚反应,B项对;M的分子式为C14H11O2NF4,C项错。
2014高考化学(人教版)总复习课时作业:选修5-有机化学基础课时作业三十五烃和卤代烃

2014高考化学(人教版)总复习课时作业:选修5-有机化学基础课时作业三十五烃和卤代烃D13.(11分)丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A氢化后得到2-甲基丙烷。
完成下列填空:(1)A可以聚合,写出A的两种聚合方式(以化学方程式表示):____________________________________________ ________________________________________________________________________ ____________________________。
(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称。
写出B 的结构简式____________________________________________ ________________________________________________________________________ ____________________________。
(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。
A通入溴水:____________________________________________ ____________________________;A通入溴的四氯化碳溶液:____________________________________________ ____________________________。
14.(14分)已知:①R—NO2――→R—NH2;②苯FeHCl环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:(1)A是一种密度比水________(填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________。
高中化学高考总复习《有机化学》知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

具有酸性等。 2、常见有机物的鉴定所需试剂和实验现象
物质
试剂与方法
现象与结论
烷烃和含双键的物质 加入溴水或酸性 KMnO4 溶液 苯与含双键的物质 同上
异构体
水解生成 2mol 葡萄糖
淀粉
淀 粉 与 纤 维 素 都 是 由 不具有醛的性质,水解生成 供食用,制造葡萄糖和
(C6H10O5)n 多 糖 纤维素
(C6H10O5)n
葡 萄 糖 单 元 构 成 的 高 葡萄糖,遇碘单质显蓝色 酒精
分子化合物,但两者的 不具有醛的性质,水解生成 用于纺织、造纸、制造
考点五:常见有机物的检验与鉴定 1、有机物的检验与鉴别的常用方法 ①利用有机物的溶解性 通常是加水检验,观察其是否能溶于水。例如,用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、
乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。 ②利用液态有机物的密度 观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况可知其密度与水的密度的大小。例如,用此
法可鉴别硝基苯与苯,四氯化碳与 1—氯丁烷。 ③利用有机物燃烧情况 如观察是否可燃(大部分有机物可燃,四氯化碳和多数无机物不可燃),燃烧时黑
烷烃不存在与其他类物质同分异构的现象,故只要符合烷烃通式的有机物就一定是同系
物,而符合烯烃通式的有机物,除烯烃外还有环烷烃。
【总结升华】同系物需满足的条件是:①同类物质,②官能团及其个数相同,③通
式相同,④组成上相差若干个“CH2”。 举一反三:
【变式】下列物质中属于同系物的是( )
A.CH2 =CH2 和 CH2=CH-CH=CH2
油生成的甘油酯
2014年高考化学总复习 课时作业32 第十一章 化学实验基础

2014年高考化学总复习:第十一章化学实验基础课时作业32(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.(2013年浙江十二校高三联考)下列实验操作的原理不相同的一组是( ) A.过滤、分子筛筛分气体B.渗析、盐析C.分馏、蒸馏D.层析、萃取解析:渗析是利用溶质微粒大小不同进行分离的操作,而盐析是加入电解质,使胶体发生聚沉的操作。
答案:B2.(2012年北京东城一模)除去下列物质中所含的杂质,选用的试剂正确的是解析:A23222Na2CO3溶液吸收;C项,铁粉可以把FeCl3还原为FeCl2;D项,NaHCO3和Na2CO3都能与Ca(OH)2反应。
答案:C3.下列各组物质,用一种试剂无法区别的是( )A.FeCl2、AgNO3、Na2CO3、Na2SO3B.NaNO3、AlCl3、NaCl、MgCl2C.苯、己烯、四氯化碳、乙醇D.(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl解析:A项,可用盐酸鉴别;C项,可用溴水鉴别;D项,可用Ba(OH)2溶液鉴别。
答案:B4.要提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质),选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )解析:A项:应用过滤的方法;B项:NaOH可与NH4Cl反应;D项:生成的三溴苯酚与苯互溶。
答案:C5.下列选用的相关仪器、用品不符合实验要求的是( )解析:滴定管的测量精度为0.01 mL,故A是正确的;新制氯水见光易分解,且易挥发,具有强氧化性,所以,应该用棕色细口瓶盛放,但不能用橡胶塞,B项正确;测定溶液pH时,应该用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测液点于试纸上,再与标准比色卡对比,而不能用镊子,C错误;水和乙酸乙酯互不相溶,可用分液的方法进行分离,故需用分液漏斗,D项正确。
答案:C6.能鉴别MgI2、AgNO3、Na2CO3、NaAlO2四种溶液的试剂是( )A.HNO3B.KOH C.BaCl2D.NaClO解析:本题考查了物质的鉴别。
研究考题 认清规律 理顺脉络 把握重点——浅谈2014年高考有机化学模块复习

考试题来看 ,有机化学模块分值 为必修 部分 占 1 2 %、选 修部 分 占 1 5 %,使 得
是2 0 1 2和 2 0 1 3年化学实验考题又是 以
前 四年 的高考试题 对 比分析
一
、
2 0 l 1 年
8
9
6 分
6分
同分异构现象
有机反应类型 同分异构现象
全 国新 课标 理 综 I中有 机化 学模 题型 固定 ,所 占的分值 比例基本稳定。 1 . 选择题部分 ( 1 )考题统计 比较 。 ( 2)规律 分析 。四年的选 择题均 是对有机化学的基础知识 的考查 ,其特 点是 :① 四年均对同分 异构 现象进行 了
1 2 6分
验仪器和操作的考查 , 使得有机化学模
块的知识地位显得尤其突出。下 面笔者 通过 对 近 四年全 国新 课标 理综 I考试
( 2)规律 分析 。① 从考题 形式来 看非常相近 。近 四年的有机综合题 的题 型都是创设情境 ,给出某种有机化合物
试卷 有机 化 学模 块考 题 的对 比分 析谈 谈对 2 0 1 4年有机 化学模 块迎考 复习 的
成一句句发人深省的警世箴言 ,给人类 留下宝贵 的精神财富。中学物理课 上 ,
人深省的格言警句 ,来揭示物理概念 和
规律 ,这样 ,既能把深奥的道理说 得浅
I ) 8 4
适 当引用一些简练优美 、蕴含智 慧 、发 结语 ,既升华 了新课主题 ,也 自然形成
( 作 者单位 :常州市新北 区龙虎塘
2 0 1 2矩
1 0 6分
选做题两种形式 出现 , 有 机 化学 模块 的 分值 达 到 2 7 %,特别 块试题 以选择题 、
2014届高三化学有机复习 有机高考汇编及答案

1.(07年宁夏理综·31C )[化学—选修有机化学基础]某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A 的结构简式为 ; (2)A 中的碳原子是否都处于同一平面? (填―是‖或者―不是‖);(3)在下图中,D 1 、D 2互为同分异构体,E 1 、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ;C 的化学名称为 ;E 2的结构简式是 ;④、⑥的反应类型依次是 。
答案:(1)(2)是 (3)1,4—加成反应 取代反应解析:烃类化合物A 的相对分子质量为84,设其分子式为C x H y ,则x 的最大值为71284==x ,此时H 原子数y =0,显然不合理,所以x =6,y =12,即分子式C 6H 12,因分子中含有碳碳双键,且分子中只有一种类型的氢继12个氢原子完全相同,所以A 的结构简式为 ,根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。
(3)根据图示可以得出,A 与Cl 2发生加成反应生成B ,B 的结构简式为;B 在NaOH 的 C 2H 5OH 作用下加热,将发生消去反应生成C 为 ;C 与Br 2的CCl 4发生加HOH 2C -C =C CH 2OHCH 3 CH 3H 3C -C =C CH 3 CH 3 CH 3H 3C -C —C -CH 3+2NaOH+2NaOHCH 3 CH 3ClC 2H 5OH△2,3—二甲基—1,3—丁二烯H 2C==C —2+2NaCl+2H 2OCH 3 CH 3H 3C -C C CH 3 CH 3 CH 3H 3C -C -C -CH 3 CH 3 CH 3Cl ClH 2C =C -C CH 2 CH 3 CH 3成反应,反应③为1,2—加成反应,则反应④为1,4—加成反应,所以D 1为 、D 1为 ,D 1和D 2分别在NaOH 的水溶液中加热将发生水解反应生成相应的醇,因此E 1和E 2的结构简式分别是 、。
2014高考化学考前押题:有机化学基础.pdf

解析 分子式为C5H10O2的酯有: 同分异构体的判断方法 (1)记忆法:记住已掌握的常见的异构体数。例如: ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构;②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;③戊烷、戊炔有3种;④丁基、丁烯 (包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种;⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种;⑥C8H8O2的芳香酯有6种;⑦戊基、C9H12(芳 香烃)有8种。 (2)基元法:例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 (3)替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷 C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (4)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行: ①同一碳原子上的氢原子是等效的; ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 (一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”判断) 考点二 官能团与性质 类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:CnH2n+2-mXm卤原子 —XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种H生成几种烯(1)与 NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇 :CnH2n+2Om醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性β-碳上有氢原子 才能发生消去反应;有几种H就生成几种烯α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能 被催化氧化(1)跟活泼金属反应产生H2(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应:乙醇(4)催化氧化为醛或酮 (5)一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R醚键C2H5O C2H5(Mr:74)C—O键有极性性质稳定,一般不与 酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH—OH直接与苯环上的碳相连 反应生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化醛(1)与H2加成为醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾 等)氧化为羧酸酮(1)与H2加成为醇(2)不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸(1)具有酸的通性(2)酯化反应时一般断裂羧基中的 碳氧单键,不能被H2加成(3)能与含—NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基中的碳氧单键易断裂(2)也可发生醇解反 应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH(Mr:75)—NH2能以配位键结合H+;—COOH能 部分电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示酶多肽链间有四级结构(1)两性(2)水解(3)变性 (记条件)(4)颜色反应(鉴别)(生物催化剂)(5)灼烧分解糖多数可用下列通式表示:Cn(H2O)m羟基—OH醛基—CHO葡萄糖 CH2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C6H10O5)n纤维素[C6H7O2(OH)3]n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(1)氧化反应(鉴别)(还原性糖) (2)加 氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成(1)水解反 应(碱中称皂化反应)(2)硬化反应 1.(2013·重庆理综,5)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的 空间排列)。 下列叙述错误的是( ) A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 答案 B 解析 A项,在X中,有三个醇羟基均能发生消去反应,1 mol X发生消去反应,最多生成3 mol H2O,正确。B项 ,在Y中含有2个—NH2,一个NH,均可以和—COOH发生反应,所以1 mol Y最多消耗3 mol X,错误。C项,X中的三个 —OH均可以被—Br代替,分子式正确。D项,由于C原子为四面体结构,所以癸烷与Y均是锯齿形,由于癸烷比Y的对称性 更强,所以Y的极性较强,正确。 2.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是( ) A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内 B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2 C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
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2014年高考化学总复习:选修五 有机化学基础 课时作业37(时间:45分钟 满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.有关下列常见有机物的说法中不正确的是( ) A .乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气B .苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应C .甲苯和乙烯都能使酸性KMnO 4溶液褪色D .苯酚能与NaOH 发生中和反应,故苯酚属于羧酸解析:苯酚中不含有羧基,故不属于羧酸。
答案:D2.已知有如下转化关系:CH 3CHO ――→①C 2H 5OH ――→②C 2H 4――→③C 2H 5Br ;则反应①、②、③的反应类型分别为( ) A .取代、加成、取代B .取代、取代、加成C .氧化、加成、消去D .氧化、取代、取代解析:反应①是乙醇的催化氧化反应;反应②是乙烯的加成反应;反应③是溴乙烷的消去反应。
答案:C3.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示。
下列有关芥子醇的说法正确的是A .芥子醇分子式C 11H 12O 4B .芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C .芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br 2D .芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析:芥子醇分子式为C 11H 14O 4;苯和乙烯都是平面结构,通过单键的旋转,可以使所有碳原子处于同一平面上;由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上,但芥子醇中这些位置均被其他基团占据,故只有与溴水发生反应;芥子醇分子结构中含有和醇羟基,故能发生加成、取代和氧化反应。
答案:D4.分类法是学习和研究化学的常用方法,在有机化学的学习和研究中尤为重要。
下列有机物的分类依据合理的是( ) A.3,3-二甲基-1-戊烯属于烯烃,依据是该物质分子中含有C、H两种元素B.甲苯、二甲苯都属于苯的同系物,依据是这两种物质分子中均含有甲基C.甲醇、乙二醇、甘油都属于醇,依据是这三种物质分子中均含有饱和烃基D.既属于酚又属于醛,依据是该物质分子中既含有酚羟基又含有醛基解析:A项中依据是分子由C、H两种元素组成且分子中含有C===C双键,所以为烯烃,A 项不正确;B项中分类的依据是结构相似、分子组成上相差CH2原子团,所以为同系物,B项不正确;C项中分类的依据是分子中均含有醇羟基,C项不正确。
答案:D5.有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。
该有机物具有下列性质:①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应;③能与溴水发生反应。
依据以上信息,一定可以得出的推论是A.有机物X是一种芳香烃B.有机物X可能不含双键结构C.有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析:有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应,一是含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与H2发生加成反应,与溴水发生取代反应;X是否含双键结构,有没有其他官能团,无法确定。
答案:B6.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115℃~125℃,反应装置如右图。
下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率解析:A项,该反应温度为115℃~125℃,超过了100℃,故不能用水浴加热。
B项,长玻璃管可以进行冷凝回流。
C项,提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤,酯在碱性条件下会发生水解反应。
D项,增大乙酸的量可提高1丁醇的转化率。
答案:C7.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是( )A.反应①是加成反应B.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥是取代反应解析:酯的形成和酯的水解反应均属于取代反应,C项错误。
答案:C8.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法中正确的是( )A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.B属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色C.1 mol C最多能与3 mol Br2发生反应D.D属于醇类,可以发生消去反应解析:A物质中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误。
B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误。
C物质属于酚类,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,根据C物质的结构简式可知1 mol C最多能与2 mol Br2发生反应,C项错误。
D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类,并且羟基的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。
答案:D9.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后,可得3种有机物的是( )解析:选项A、B、C中物质发生消去反应均可得2种有机物,选项D中物质发生消去反应可得3种有机物。
答案:D10.有机物在反应中,常有原子间的共价键全部或部分断裂,如C—H、C—C、C===C、C—O、C===O等。
下列各反应中,反应物分子中断裂键的排列,正确的组合是解析:裂的键为C—H;乙醛加氢,断裂的键为C===O。
答案:B11.(2013年厦门高三期末质量检测)某石油化工产品X的转化关系如下图,下列判断错误的是( )A.X可以发生加聚反应B.Z与CH3OCH3互为同分异构体C.Y能与钠反应产生氢气D.W的结构简式为CH3COOC2H5解析:根据题给转化关系知,X为乙烯,Y为乙醇,Z为乙醛,W为乙酸乙酯。
答案:B12.2012年1月28日,短距离速度滑冰世锦赛在加拿大卡尔加里开幕。
为了确保世锦赛的公平和公正,反兴奋剂检测中心决定采用先进技术提高兴奋剂的检测水平。
某种兴奋剂的结构简式为,下列关于它的说法正确的是A.该物质属于芳香烃B.该物质的分子式是C15H22ClNO2C.该物质的分子中所有原子共平面D.该物质能发生的反应类型有取代反应、水解反应和消去反应解析:该物质的分子中含有Cl、N、O等元素,不属于烃类,选项A错误;根据该物质的结构简式,可得其分子式为C15H22ClNO2,选项B正确;该物质的分子中有甲基(—CH3),确定了所有原子不可能在同一平面上,选项C错误;该物质的分子中的苯环可以发生取代反应,酯基可以发生水解反应,但不能发生消去反应,选项D错误。
答案:B二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(10分)2012年2月,江苏镇江自来水出现异味,引发镇江及位于其下游的南通等地区发生居民抢购瓶装饮用水的现象。
经初步调查,韩国籍船舶“格洛里亚”号货轮水下排放管道排出的苯酚是引起自来水异味的主要原因。
请完成以下填空:(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浑浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是________,该反应的化学方程式为________,该反应说明苯酚具有________性。
(2)A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。
B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。
B苯环上的一溴代物有两种。
①写出A和B的结构简式:A________,B________。
②写出B与NaOH溶液反应的化学方程式:________________________。
解析:(1)苯酚呈酸性,与NaOH溶液发生酸碱中和反应。
(2)根据分子式C7H8O知A和B 均为不饱和化合物。
由于A、B均与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均有—OH,应为醇和酚。
A不能使溴水褪色和产生白色沉淀,故A为。
B 与溴水反应生成白色沉淀,故B为酚,结合其分子式,故B为甲基苯酚,它有答案:(1)溶液变澄清14.(14分)(2012年安徽名校联考)苯甲酸甲酯()是一种重要的工业使用的有机溶剂。
分析下面的框图关系,然后回答问题:已知以下信息:①有机化合物甲的结构:。
②有机化合物乙的结构:。
③有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应。
④苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应,可以在苯环上增加烷基。
(1)乙中含氧官能团的名称________。
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是________,在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是________,与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是________。
(3)写出C的结构简式:________________________________________。
(4)丙生成甲的反应类型与________(填字母)的反应类型相同。
a.反应Ⅰb.反应Ⅱc.反应Ⅲd.反应Ⅳ(5)写出B生成丙的化学方程式:__________________________。
解析:(1)乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯,故其含氧官能团为酯基。
(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是C8H8O2,只是结构不同;甲为甲酸苯甲酯,中的—OOCH可以看做具有醛基性质;乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠消耗NaOH最多。
通过“已知”信息及框图信息可以推知A、B、C的结构简式分别为;反应Ⅰ为甲苯的氧化反应,反应Ⅱ、反应Ⅲ、反应Ⅳ为取代反应。
答案:(1)酯基(2)甲、乙甲乙(3)15.(14分)(2012年湖北八市联考)甜樱桃中含有一种羟基酸(用A 表示),A 的碳链结构无支链,分子式为C 4H 6O 5,1.34 g A 与足量的NaHCO 3溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L 。
A 在一定条件下可发生如下转化:A ――→催化剂加热B ――→Br 2C ――→足量NaOH 溶液D ――→稀盐酸E其中,E 的化学式为C 4H 6O 6。
已知:(X 代表卤原子,R 代表烃基),A 的合成方法如下:①F+BrCH 2—COOCH 2CH 3――→Zn ――→H 2OG +Zn(OH)Br②G+2H 2O ――→催化剂A +2M(其中,F 、G 、M 分别代表一种有机物)请回答下列问题:(1)E 的结构简式为________,E 的核磁共振氢谱中会出现________组峰,一分子E 最多能与几分子乙醇发生分子间脱水________。
(2)从A 到D 所发生的化学反应的类型依次是___________。
(3)F 的分子式是________。
写出满足下列条件的F 的同分异构体的结构简式:________。
①能与NaHCO 3反应,且常温下能使溴水褪色;②不能发生银镜反应;③1 mol 该同分异构体与足量钠反应,标况下可得到22.4 L 氢气(注:羟基不能直接与双键相连)。