[医学类试卷]中药药剂学练习试卷4.doc
中药药剂学练习题库及答案
中药药剂学练习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案：B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案：E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温－80正确答案：D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案：E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案：A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案：E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案：A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案：A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60％（g/ml）B、85％（g/ml）C、45％（g/ml）D、64.72％（g/g）E、64.07％（g/g）正确答案：C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案：A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案：C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A、50％左右B、90％左右C、80％左右D、70％左右E、60％左右正确答案：E14、胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案：D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A、中蜜，温蜜和药B、老蜜，热蜜和药C、嫩蜜，温蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、中蜜，热蜜和药正确答案：B16、除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案：A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案：A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案：B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:（0.4～0.6）:1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案：C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案：B21、下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案：B22、下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A、单糖浆的浓度为85％（g/g）B、热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案：C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案：A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案：D25、“春秋板”质量较差，是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案：C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案：D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时，应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案：B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30％甘油D、尼泊金类E、75％乙醇正确答案：B29、下列有关茶剂的叙述，不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案：E30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案：B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案：C32、在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案：B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：D答案解析：天然两性离子34、在制备与贮藏过程中，能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C35、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±5％B、±15％C、±8％D、±7％E、±10％正确答案：E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案：E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案：D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案：D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案：E41、下列有关包合的叙述，不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案：A答案解析：外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案：D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案：A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160～170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案：B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案：C48、药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：E49、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案：E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案：D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案：D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案：E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案：E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案：B55、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案：D56、疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E57、苯甲酸的一般用量A、0.01％～0.25％B、0.2％～0.3％C、1％～3％D、0.1％～0.25％E、0.5％～1.0％正确答案：D58、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±6％D、±8％E、±5％正确答案：E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮，质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案：D60、制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、200～220℃B、220～250℃C、100～120℃D、180～200℃E、150～180℃正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案：ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案：CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案：ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述，正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度，但对氧化反应确无影响正确答案：ABCD答案解析：降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类，液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案：ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案：BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案：ACDE8、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案：ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，正确的是A、干燥介质流动速度快，干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥正确答案：ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案：ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案：ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案：ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案：BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案：ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案：CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案：ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案：DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案：ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案：BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是A、用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案：ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：AC23、60Co－γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案：AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案：BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案：BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案：BCDE27、挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A、先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案：ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物正确答案：BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O／W型乳剂E、药物颗粒正确答案：CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案：ABCDE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、目前很多中药的有效成分尚未阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。
[医学类试卷]中药药剂学练习试卷41.doc
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[医学类试卷]中药药剂学练习试卷411 A．止血安络B．降低滋腻之性，矫嗅矫味C．滋阴补血D．益肺润燥E．活血化瘀1 蒲黄炒阿胶长于2 阿胶炒制后可3 蛤粉炒阿胶善于4 A．喷雾干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．微波干燥E．红外干燥4 物料在高真压和低温下干燥5 干燥时间短，兼有杀虫及灭菌作用6 可瞬间干燥液态物料7 A．老蜜B．蜜水C．嫩蜜D．中蜜E．生蜜7 含多量油质、粘液质的药物制备大蜜丸8 通常药物制备大蜜丸9 含多量纤维质药物制备大蜜丸10 一般性药物以泛制法制备水蜜丸11 A．浸渍法B．煎煮法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法11 制备益母草膏用12 制备金银花糖浆用13 制备颠茄浸膏用14 制备舒筋活络酒用15 A．改变药性B．缓和药性C．降低毒性D．矫臭矫味E．增强疗效15 斑蝥炮制后可16 苍术炮制后可17 乌梢蛇酒制后可18 牛蒡子炮制后可19 A．影响滴丸圆整度的因素B．影响滴丸丸重差异的因素C．影响乳剂稳定性的因素D．影响混悬液稳定性的因素E．影响胶体溶液稳定性的因素19 制备时所用滴管的口径20 微粒增长与晶型的转变21 制备时滴管口与冷却液间距离22 制备时液滴与冷却剂的密度差23 A．通过被动扩散B．常用隔室模型进行描述C．主要通过肾脏D．主要在肝脏部位E．反映药物体内过程23 药物吸收24 药物分布25 药物代谢26 药物排泄27 A．CMCB．FoC．GMPD．AUCE．PVP27 血药浓度一时间下面积28 表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度29 表示Z值为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间30 保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法31 A．极薄片B．薄片C．厚片D．斜片E．段31 木质类、动物角质类药材宜切32 长条形而纤维强的药材宜切33 质地松泡，粘性大的药材宜切34 质地致密坚实的药材宜切35 A．为纯净的水溶液B．为胶体溶液C．药物可在体内定向分布D．用于疾病诊断E．使在水中易分解失效的药物保持稳定35 混悬液型注射剂36 粉针剂37 血浆代用液38 皮内注射剂39 A．黄芩B．酒黄芩C．黄芩炭D．盐黄芩E．以上都不是39 清热泻火力强的是40 用于上焦肺热宜选用41 用于四肢肌表之湿热宜选用42 用于崩漏下血，吐血衄血宜选用43 A．乌桕油B．羊毛脂C．硬脂酸D．卡波沫E．聚氧乙烯(40)43 栓剂水溶性基质为44 软膏剂油脂性基质为45 软膏剂水溶性基质为46 栓剂油溶性基质为。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
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中药药剂学试题一、填空题(每空1分，共15分)1.药物剂型选则要符合“三效、三小、五方便”，“三效”是指、、。
“三小”是指、、。
2.散剂的制备一般应通过粉碎、、、、质量检查、包装等工序。
3.药物剂型按分散系统分类为、、、、、、。
4.不经胃肠道给药的剂型有、、、。
5.二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共20分)1.《肘后备急方》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗2.《本草经集注》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗3.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》4.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》5.世界上最早颁布全国性药典是( )A. 《太平惠民和剂局方》B. 《本草纲目》C. 《新修本草》D. 《黄帝内经》6.下列哪一项是GMP全称( )A. Good Manufacturing ProgramB. Good Manufacturing ProgessC. Good Made ProgramD. Good Mading Program7.《备急千金要方》作者是( )A. 葛洪B. 陶弘景C. 孙思邈D. 华佗8.散剂的制备关键是( )A. 粉碎B. 筛析C. 混合D. 分剂量9.下列适用于颗粒进行流化干燥的方法是( )A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥10.在粉碎目的的论述中，错误的是( )A.增加表面积，有利于有效成分的溶出B.减缓药材中有效成分的浸出C.便于调配与服用D.有利于制备各种药物剂型11.热压灭菌用( )A. 250℃，半小时以上B. 60-80℃，1小时C. 100℃，45分钟D. 115℃，30分钟12.下列不属于物理灭菌法的是( )A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌13.湿热灭菌效果最好的蒸气是: ( )A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽14.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本：( )A .1985版 B.1990版 C. 1973版 D. 1995版 E .2000版15.世界上颁布最早的全国性药典是( )A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《神农本草经》D、《五十二病芳》16.药物剂型应具备( )A、安全性B、有效性C、稳定性D、以上均是三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
药剂学试卷4(有答案)
药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最正确答案。
每题1分，共40分。
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时，应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为防止混合时产生电荷，可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
中药药剂学试题(附答案)
中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分，共15分) 中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指平安性、有效性及(稳定性)。
2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。
洁净区一般要求到达(1万或100级)级标准)。
3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。
“返砂〞现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。
5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。
6.亲水胶体的稳定性可因参加(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。
7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。
8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。
9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。
二、单项选择题(每题1分，共15分)1.以下适用于空气灭菌的方法是( B)A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌 Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D )A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是外表活性剂( A)起的作用A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A )A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D)A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物7.以下基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B )A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D)A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm处 E距肛门口肛门内5cm处9.以下药物中，可以制成胶囊剂的是(B )A颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是( C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A )之外的原因造成粘冲。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。
《中药药剂学》考试卷
《中药药剂学》考试卷一、填空（请在划线处直接作答，每空0.5分，共10分）。
1．软胶囊的制备方法可分为和两种。
2．片剂包衣的种类主要分为、和三种。
3．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的、、和等内容的综合性应用技术科学。
4.中药的浸提过程一般可分为、渗透、、溶解等几个相互联系的阶段。
5．滴丸剂的容散时限时限为分钟，包衣滴丸剂的容散时限时限为分钟。
6．片剂的崩解机理主要包括、、作用。
7．注射剂常用的渗透压调节剂为和8．泛制法制备水丸的关键工序是，塑制法制备蜜丸的关键工序是。
二、选择题（请将正确答案选出并填涂在“答题卡”的对应位置。
错涂．多涂或未涂均不得分，每小题1分，共80分）（一）单项选择题（在每小题列出的五个备选答案中只有一个是符合题目要求的，每题1.5分，共60分）1.《中药生产质量管理规范》简称（）A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GOP2．非处方药简称（）A.PDB.OTCC.OCTD.DPE.DOP3．贵重中药粉碎时一般需要（）A.单独粉碎B.低温粉碎C.混合粉碎D.湿法粉碎E.高温粉碎4．100倍散是指（）A.散剂以100克为包装剂量B.临床上用时稀释100倍后使用C.作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散E.1份药物加入9份辅料混匀制成的稀释散5.中药糖浆剂含糖量一般不低于（）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）E. 75％（g/ml）6．卵磷脂属于（）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.阴阳离子型表面活性剂7．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（）A.盐酸B.醋酸C.亚硫酸钠D.吐温-80E.司盘-808．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（）A.羊毛脂B.聚乙二醇C.明胶D.一价皂E.甘油9．水丸的制备工艺流程为（）A.原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C.原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装E.原料的准备→制丸块→起模→成型→选丸→包装10．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（）A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇C.加适量黏合剂D.加大投料量E.加水11．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）A.变色B.乳剂分层C.产气D.浑浊E.染菌12．《中华人民共和国药典》2015年版规定制药工业筛筛孔目数为（）A.每厘米长度上的筛孔数目B.每寸长度上的筛孔数目C.每英寸长度上的筛孔数目D.每英尺长度上的筛孔数目E.每米长度上的筛孔数目13. 制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（）A.若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B.若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C.若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D.要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能E.若药粉颜色差异大，应将色浅色深者同时放入研钵中14．合剂与口服液的区别是（）A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装E.口服液为多剂量包装15．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A.固体粉末型注射剂B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳状液型注射剂E.粉针剂16．制备空胶囊的主要原料是（）A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶E.甘油17．关于气雾剂特点的叙述正确的是（）A.奏效迅速B.生产成本低C.易被微生物污染D.喷出物主要为泡沫状E.喷出物主要为溶液状18．药物的有效期是指药物在室温下降解（）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63.2％所需时间D. 90％所需时间E.80％所需时间19．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（）A.煎膏剂B.气雾剂C.片剂D.软膏剂E.片剂20．硫酸阿托品散属于哪种散剂（）A.含低共熔混合物的散剂B.含毒性药的散剂C.含液体成分的散剂D.单方散剂E.普通散剂21．散剂制备过程中最重要的环节是（）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装22．注射剂一般控制pH值的范围为（）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～8E.7～923．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效E.止痛24．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡25．颗粒剂制备的关键工艺技术是（）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒E.包装26．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡E.色素27．栓剂常用的制法有（）A.研和法B.熔和法C.热熔法D.搓捏法E.冷压法28．不属于“五方便”内容的是（）A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便储存29．全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( )A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm30．正确浸出过程是（）A.浸润.溶解B.浸润.渗透.解吸.溶解C.浸润.渗透.解吸.溶解.扩散D.浸润.溶解.过滤.浓缩.干燥E. 浸润.溶解.浓缩.干燥31．舌下片给药途径是（）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤E.胃肠道32．淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%33．最常用的超临界流体是（）A.氮气B.COC.CO2 D.O2E.NO34．在塑制法制丸中合坨很关键，其判断方法为（）A.随意的塑形不开裂，不粘手.不粘容器壁B.手捏成团，轻按即散C.随意的塑形开裂，不粘手.不粘容器壁D.手捏成团，轻按不散E.以上说法均正确35.关于胶囊剂叙述错误的是（）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.较丸剂.片剂生物利用度要好E.软胶囊的制备方法有压制法和滴制法36.下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑A.原料药材B.操作人员C.包装材料D.天气情况E.制药设备37.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A.泛制法B.滴制法C.塑制法D.凝聚法E.热熔法38.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D. 淀粉E.糊精39.不属于浸出药剂的剂型有（）A.汤剂B.酒剂C.散剂D.膏剂E.合剂40.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇E.白蜡（二）不定项选择（每组题对应的备选答案中，正确答案不止一个。
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[医学类试卷]中药药剂学练习试卷41 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是（）。
（A）提高软膏中药物的渗透性（B）防止基质氧化、酸败（C）增加药物的溶解度（D）提高药物的稳定性（E）减少药物的刺激性2 油丹化合制成的膏药若直接应用，易对局部产生刺激，这种刺激反应俗称（）。
（A）聚合（B）下丹（C）老化（D）共熔（E）火毒3 下列哪种基质的水合作用较强利于吸收（）。
（A）W/O型乳剂基质（B）O/W型乳剂基质（C）水溶性基质（D）油脂性基质（E）水凝胶基质4 中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质（）。
（A）豆油与磷脂（B）吐温与凡士林（C）麻油与蜂蜡（D）磷脂与石蜡（E）麻油与硅酮5 水溶性基质聚乙二醇300可与下列哪些物质配合使用（）。
（A）酚类防腐剂（B）聚乙二醇6000（C）苯甲酸（D）鞣酸（E）苯酚6 黑膏药的制备工艺流程为（）。
（A）药料提取→炼油→聚合成膏→去“火毒”→摊涂（B）药料油提取→油丹皂化→下丹成膏→去“火毒”→摊涂（C）药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂（D）炸料→油丹皂化→炼油成膏→去“火毒”→摊涂（E）药料提取→炸料→油丹皂化→去“火毒”→摊涂7 黑膏药的制备方法叙述错误的是（）。
（A）芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，余药一般采用油炸提取（B）炼油以炼至“滴水成珠”为度（C）下丹成膏时油丹用量比一般为500：150～200(冬少夏多)（D）一般软化点高表示嫩，软化点低表示老（E）油丹化合制成的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，这种刺激反应俗称“火毒”8 具有同质多晶型的栓剂基质是（）。
（A）半合成椰子油酯（B）聚乙二醇（C）可可豆脂（D）羊毛脂（E）蜂蜡9 下列基质中，不能作栓剂基质的是（）。
（A）甘油明胶（B）聚乙二醇（C）凡士林（D）可可豆酯（E）半合成棕榈油酯10 可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂则（）。
（A）易挥发（B）易变色（C）产生刺激性（D）熔点下降（E）稳定性增强11 关于栓剂的作用特点叙述错误的是（）。
（A）可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用（B）不受胃肠pH值或酶的影响（C）可避免药物对胃肠黏膜的刺激（D）肛门栓可起局部和全身作用（E）不能口服的药物可制成此类栓剂12 油脂性、水溶性栓剂基质的制备常采用下列哪种方法（）。
（A）冷压法（B）热压法（C）热熔法（D）研和法（E）乳化法13 关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）。
（A）室温时具有适宜的硬度，当塞入腔道时不变形、不破碎。
在体温下易软化、融化，或溶于体液（B）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（C）不影响主药的作用与含量测定（D）不因晶型的转化而影响栓剂的成型（E）基质的熔点与凝固点的间距不宜过小14 不溶性药物制备栓剂时，应粉碎过几号筛，再与基质混匀（）。
（A）6号筛（B）8号筛（C）4号筛（D）7号筛（E）5号筛15 已知某栓剂的置换价为1.31，纯基质平均栓重0.6g，每枚栓剂的平均含药重量为0.3275g，其含药栓需要基质的重量为（）。
（A）0.13g（B）0.21g（C）0.35g（D）0.12g（E）0.53g16 热熔法制备栓剂的工艺流程为（）。
（A）提取药物→基质、药物共熔→涂润滑剂→凝固→脱模（B）基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模（C）基质→加入药物→灌模→凝固→包装（D）基质→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装（E）基质熔化→加入药物→灌模→凝固→融变时限检查→脱模17 栓剂的质量要求叙述错误的是（）。
（A）药物与基质应混合均匀，栓剂的外形应完整光滑（B）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶解（C）能与分泌液混合，逐步释放出药物（D）产生局部或全身作用（E）并应有适宜的软化点，不起霜，不变色18 油脂性基质栓应在多少分钟内全部融化、软化，或触压时无硬心（）。
（A）40min（B）20min（C）30rnin（D）10min（E）60min19 水溶性基质栓应在多少分钟内全部溶解（）。
（A）40min（B）20min（C）30min（D）60min（E）50min20 中药注射用无菌粉末在制备过程中，常选用下列哪种干燥方法（）。
（A）沸腾干燥（B）减压干燥（C）红外干燥（D）喷雾干燥（E）冷冻干燥21 关于注射剂的特点叙述错误的是（）。
（A）可产生局部定位或延长药效的作用（B）药效迅速、作用可靠（C）适用于不能口服给药的病人（D）临床出现不良反应时，可快速消除反应症状（E）适用于不宜口服的药物22 注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是（）。
（A）杀菌（B）止痛（C）抗氧化（D）抑菌（E）调pH23 注射粉针使用前须加溶媒溶解，即加（）。
（A）蒸馏水（B）去离子水（C）灭菌注射用水（D）纯化水（E）常水24 在制剂中，作为金属离子络合剂的是（）。
（A）碳酸氢钠（B）磷酸二氢钠（C）硫代硫酸钠（D）乙二胺四乙酸二钠（E）亚硫酸氢钠25 关于注射用水叙述不正确的是（）。
（A）注射用水的制备，目前常用的设备有塔式蒸馏器和多效蒸馏器（B）注射用水可作为配制注射剂和滴眼剂用的溶剂（C）注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶解或注射液的稀释剂（D）注射用水系指纯化水经蒸馏所得的制药用水（E）注射用水经灭菌后可用于注射用无菌粉末的溶解26 关于冰点下降为－0.52℃的药物水溶液正确说法为（）。
（A）等张溶液（B）等张、等渗溶液（C）等渗但不一定等张（D）等张但不一定等渗（E）等渗溶液27 用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用（）。
（A）干热灭菌法（B）紫外灭菌法（C）湿热灭菌法（D）化学灭菌法（E）辐射灭菌法28 一般注射剂的pH值应为（）。
（A）3～7（B）7～10（C）4～9（D）3～9（E）5～1029 以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）。
（A）50％（B）70％（C）80％（D）85％（E）90％30 不得添加增溶剂的注射液为（）。
（A）静脉注射（B）椎管注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射31 在中药注射剂的制备中，采用改良明胶法是为了除去（）。
（A）鞣质（B）热原（C）多糖类（D）黏液质（E）蛋白质32 关于热原的性质叙述错误的是（）。
（A）热原在100℃不会发生热解（B）孔径小于lnm的超滤膜可滤除热原（C）热原本身具有挥发性，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中（D）活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热源（E）热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏33 有效成分为半成品的中药注射剂，其纯度应达到（）。
（A）95％（B）70％（C）80％（D）85％（E）90％34 关于注射用油的质量要求叙述错误的是（）。
（A）注射用油应无异臭，无酸败味（B）色泽不得深于黄色6号标准比色液（C）在10℃时应保持澄清（D）相对密度0.916～0.922（E）碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.135 注射用油的精制工艺流程为（）。
（A）植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌→放冷至适宜温度（B）植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌→放冷至适宜温度（C）植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭→放冷至适宜温度（D）植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭→放冷至适宜温度（E）植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸→放冷至适宜温度36 中药注射剂的制备工艺流程（）。
（A）药材→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品（B）药材→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品（C）药材→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品（D）药材→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品（E）药材→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品37 关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是（）。
（A）安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒（B）应具有低的膨胀系数和优良的耐热性（C）熔点较高，易于熔封（D）要有足够的物理强度（E）应具有高度的化学稳定性38 关于注射用油叙述错误的是（）。
（A）碘值低，则不饱和键多，油易氧化（B）色泽不得深于黄色6号标准比色液（C）在10℃时应保持澄清（D）酸值高质量差（E）皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量39 无菌操作或低温灭菌的安瓿须用（）。
（A）120～140℃温度灭菌1.0h（B）180℃干热灭菌1.5h（C）180℃干热灭菌30min（D）200℃干热灭菌30min（E）170℃干热灭菌1.5h40 下列剂型发挥疗效最快的是（）。
（A）胶囊剂（B）栓剂（C）气雾剂（D）蜜丸（E）糖衣片。