药学部药品质量管理小组工作制度
药事小组管理制度
药事小组管理制度一、总则为了规范药事小组的工作，提高医院药事服务质量，制定本管理制度。
二、组建1.药事小组成员应由医院相关部门负责人协调组建，包括药学部、医务部、护理部等相关部门的代表。
2.药事小组负责人应由药学部门负责人担任，负责统筹协调小组工作。
3.药事小组成员应具备相关专业知识和工作经验，能够有效地开展药品管理工作。
三、职责1.对医院药品的采购、配送、使用和监管进行全面管理，制定相关管理制度和规定。
2.开展药事风险评估，对可能存在的药品安全风险进行评估和预防。
3.定期对药品库存进行盘点，确保药品供应充足，有效管理药品过期、损坏等问题。
4.对医院药品的使用情况进行统计分析，确保合理使用金融。
5.对医院药品使用情况进行监督检查，及时发现并解决问题。
四、工作流程1.每周召开一次药事小组会议，讨论并解决相关问题。
2.每月进行一次药品库存盘点，并制定相应的整改措施。
3.每季度对医院药品使用情况进行统计分析，并形成报告。
4.定期进行药事风险评估，并提出改进建议。
五、管理制度1.建立医院药品目录管理制度，规范药品采购和使用。
2.建立药品储存管理制度，确保药品存放安全、干净、整洁。
3.建立药品配送管理制度，确保药品按时到达各科室。
4.建立药品使用管理制度，规范医院药品使用流程。
5.建立药品监督检查制度，对药品使用情况进行监督检查。
六、考核评价1.每年对药事小组工作进行考核评价，评选先进个人和单位。
2.根据考核评价结果，对工作表现好的个人给予奖励，对工作表现差的个人给予处罚。
七、附则1.如果对本管理制度有任何疑问或建议，可随时向负责人提出。
2.本管理制度自发布之日起生效。
以上为药事小组管理制度，望各位员工严格遵守，共同努力，提高医院药事服务质量，促进医院发展。
中医院药品质量监督管理小组组织机构及工作制度
中医院药品质量监督管理小组组织机构及工作制度一、药品质量监督管理小组组长：药学部主任成员：药房及药库负责人等二、工作制度1.药品质量管理工作直属药学部主任领导，下设质量管理小组。
药学部主任担任组长，各药房负责人为管理小组成员。
采购人员，药房药师、库管员均为质量监督员，根据工作需要还可增设其他质量监督员。
质量监督员、药品验收员业务上归质量管理小组领导。
2.质量管理人员、质检人员必须具备实事求是和严肃认真的态度，敢于坚持原则。
质量管理小组人员应学习新知识、新技术，不断提高业务水平。
3.质量管理工作必须贯彻以预防为主的指导思想，切实做到正规渠道采购，杜绝不合格药品流入。
药库及药房均应严格把关，杜绝不合格药品流入。
发现不合格药品应规定处理，不得流出。
4.质量监督员是自己所管辖的药品的第一责任人，要定期对药品进行养护，摸索药品贮存期的变化规律，发现质量问题及时向质量管理小组报告。
5.质量管理小组负责对全院药品质量监控。
对上报的疑似问题药品应立即安排药检人员检验或送检，并及时封存疑似问题药品等待处理。
6.药品质检人员要严格遵守操作规程和对分析结果负责。
检验记录不得随意更改或删减，如需更改、删减时应在更改、删减处划条水平线，将正确内容写在其上方并由更改、删减人签名，标明日期。
7.质量管理小组负责对疑似问题药品提出处理意见。
对过期、变质的不合格药品及时报告，经批准后销毁。
8.质量管理小组负责对药品质量事故进行分析、讨论，提出书面处理意见，并组织质量分析会，通报质量事故，检查落实质量措施执行情况。
9.贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规。
医院药学部质量管理制度
医院药学部质量管理制度第一章总则第一条为了规范药学部的药品管理工作，提高医院的服务质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药学部内所有药品管理工作，包括药品采购、入库、配送、使用、监测等环节。
第三条药学部负责质量管理的具体实施，质量管理委员会负责对质量管理制度的落实进行监督与评估。
第四条药学部应当建立健全质量管理制度，严格按照规定执行，确保药品的质量与安全。
第五条药学部应当加强与医院各科室的沟通与协作，提高药学服务质量，提高工作效率。
第二章药品采购管理第六条药学部应当依法依规组织药品采购，确保药品的质量、安全和合理价格。
第七条药学部采购药品应当遵循公开、公平、公正的原则，并严格按照程序进行。
第八条药学部应当建立适当的药品供应商数据库，严格筛选合格供应商，确保所购买的药品符合国家标准。
第九条药学部应当建立健全责任制度，对采购及时进行验收，确保所购药品的质量和数量与采购要求一致。
第十条药学部应当建立完善的档案管理系统，对采购过程进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。
第三章药品入库管理第十一条药学部应当建立统一的药品入库计费系统，严格按照采购程序和要求进行入库操作。
第十二条药学部应当建立完善的药品质量检验制度，对入库药品进行严格的质量检查和评估。
第十三条药学部应当建立完善的药品仓储管理制度，对入库的药品进行分类、分区存放，确保不同类别的药品能够得到妥善管理。
第十四条药学部应当建立完善的药品库存监测体系，定期进行盘点和清点，确保药品库存数量的准确性和及时性。
第十五条药学部应当建立完善的药品库存防护措施，保障库房环境整洁、安全、无污染。
第四章药品配送管理第十六条药学部应当建立完善的配送管理制度，对药品配送进行计划、安排和监督，确保药品能够准确配送到各临床科室。
第十七条药学部应当建立完善的药品配送记录系统，对每一个批次的配送进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。
药学部质量安全管理制度（三篇）
药学部质量安全管理制度第一章总则第一条为加强药学部的质量安全管理，提高教学、科研和药品生产的质量，确保药学部的运行和发展符合相关法律法规和标准，特制定本制度。
第二条本制度适用于药学部内的各级组织和个人，在药学教育、科研和药品生产的全过程中必须遵守本制度。
第三条提高药学部的质量安全意识，加强质量安全管理，是药学部工作的一项基本任务。
第四条药学部质量安全管理制度的内容包括：组织管理、教学管理、科研管理、设备管理、质量管理、安全管理、药品生产管理、药品采购管理等。
第二章组织管理第五条药学部设立质量安全管理部门，负责全面组织、协调和监督药学部的质量安全管理工作。
第六条药学部应建立质量安全管理委员会，由相关负责人和专家组成，做好质量安全管理工作的决策、协调和监督。
第七条药学部质量安全管理部门和委员会的职责包括：制定质量安全管理制度、组织开展质量安全培训、推动质量安全管理工作的开展、处理质量安全事故和投诉等。
第八条药学部应建立质量安全管理档案，记录和存档药学部的质量安全管理工作的各类资料。
第三章教学管理第九条药学部应根据教学任务和要求，制定教学计划，确保教学工作的质量和安全。
第十条药学部应建立健全教师管理制度，要求教师具备相应的教学能力和基本素质，严格教学考核，提高教师的教学质量。
第十一条药学部应建立实验室管理制度，确保实验室的质量和安全。
第四章科研管理第十二条药学部应建立科研项目管理制度，对科研项目进行规范管理，保证科研工作的质量和安全。
第十三条药学部应建立科研成果管理制度，对科研成果进行评价、保护和推广。
第十四条药学部应对科研人员进行相关的培训和指导，提高科研工作的质量和安全。
第五章设备管理第十五条药学部设备管理制度应明确设备的购置、使用和维护的具体要求，做到设备的合理配置和充分利用。
第十六条药学部应建立设备巡检制度，定期对设备进行巡检和保养，保证设备的正常运行和安全使用。
第十七条药学部应建立设备管理档案，记录设备的购置、维护和使用情况，做到设备管理有据可查。
药学部质量与安全管理小组参与者及职责
药学部质量与安全管理小组参与者及职责1. 背景药学部质量与安全管理小组是为了提高部门内药品质量和安全管理水平而成立的。
该小组由以下成员组成，并且每个成员都有特定的职责。
2. 参与者及职责2.1 药学部负责人- 负责创建和指导药学部质量与安全管理小组。
- 确保小组成员履行其职责，并协调各成员之间的工作。
- 监督部门内的药品质量和安全管理工作，并及时采取措施解决问题。
2.2 药学部质量与安全主管- 负责制定和推广药品质量和安全管理的相关政策和标准。
- 监督并评估药物质量与安全管理工作的执行情况。
- 参与药物质量事故的调查和处理，并提供解决方案。
2.3 药学部质量与安全代表- 负责监督和检查药物质量和安全管理的操作。
- 收集和分析药物质量和安全相关数据，并制定改进方案。
- 协助药学部质量与安全主管开展工作，并提供相应的支持和协助。
2.4 药学部员工- 遵守药品质量和安全管理相关政策和标准。
- 积极参与药物质量和安全培训，并提供相关意见和建议。
- 及时报告药物质量和安全问题，并主动协助解决问题。
3. 协作与沟通药学部质量与安全管理小组的成员之间需要密切合作和有效沟通，以确保药品质量和安全管理工作的顺利进行。
成员之间应该定期开会讨论工作进展和问题，并共同制定解决方案。
同时，他们也需要与其他相关部门进行协作，交流信息和经验，以促进整体的质量和安全管理水平提升。
4. 总结药学部质量与安全管理小组的参与者各司其职，共同努力提高药品质量和安全管理水平。
他们的协作与沟通是确保工作顺利进行的关键。
通过各成员的努力，我们相信药学部的质量和安全管理工作将得到进一步加强和提升。
药品质量管理小组工作制度（五篇）
药品质量管理小组工作制度1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。
2.采购人员必须严格遵守《____药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。
严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。
3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。
4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。
5.严格履行入库手续。
对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。
6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。
7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。
药品购进、验收管理制度1.购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《____产品质量法》、《____合同法》等有关法律法规，依法购进。
2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
4.购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
5.购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行填写购进记录，做到帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
药学部药品质量管理制度
药学部药品质量管理制度
为提高药品管理质量，促进药学部药品质量工作的持续提高，特制定本制度。
一．药学部药品质量管理小组是药学部药品质量管理工作的执行、监督、指导及管理组织，在医院药品质量监督管理小组的领导下，具体负责药学部药品质量管理工作。
二．药学部药品质量管理小组的人员由科主任、药品仓库负责人、临床药学室负责人、调剂室负责人、制剂室负责人、药检室负责人等组成。
三．药学部药品质量管理小组的职责：
1. 执行医院药品质量监督管理小组的决议，对药品质量具有独立的裁定权。
2. 负责药学部质量工作的检查、监督和指导，制定科内质量管理制度。
3. 对引进、采购药品及供货企业的资质进行监督、检查。
4. 对药品仓库的采购、储存、保管、养护、运输实行全过程监控。
5. 对药品调剂室的药品领用、存放、登记、调剂实行监管。
6. 处理与药品质量监控有关的事务。
7. 召开药品质量管理会议，听取各方意见和建议。
对药学部的药品质量工作进行评价，制定改进措施和方案，不断改进质量管理工作。
四．药品质量管理小组成员职责：
1. 执行药学部的质量决定，实施质量管理，负责各室组质量工作的检查、监督和指导，及时处理质量问题。
2. 参与药学部质量管理文件的制订、修订。
3. 在药学部内部对药品质量具有裁决权，工作具有相对独立性。
4. 接受、处理质量投诉、查询，收集药品质量信息，现场检查药品质量。
5. 对各种药品质量问题进行分析、评价，制定改进措施。
6. 定期汇总药品质量信息，向医院药品质量监督管理小组汇报。
7. 做好会议记录，保管质量档案的管理工作。
《药剂科质量与安全管理小组工作制度及职责》
药剂科药品质量与安全管理小组工作制度及职责一药剂科质量与安全管理小组药剂科主任任组长，各组室组长及主管以上药师担任组员：组长：副组长：成员：二质量管理工作制度（一）按照《中华人民共和国药品监督管理法》的要求，进一步规范药剂科药房药库。
（二）严格按照我院的药品招标采购制度采购药品，严把药品质量关。
（三）加强专业人员的药学知识和技能的培训和考核，以便能更好地开展相关业务和完成我院布置的工作任务。
（四）认真执行《处方管理办法》，调配处方时能够做“四查十对”，并且复核双签字，确保处方合格率大于98%，不调配错一张处方不发错一颗药。
（五）做好处方点评工作，定期抽查处方和病历，对不合理用药甚至错误用药或滥用药的行为及时反馈到当事医生，严重的汇报到我院相关部门，进一步规范我院的合理用药。
（六）加强医德医风教育，树立全心全意为人民服务的崇高思想，以人为本，给患者提供优质药学服务。
（七）按照二级甲等医院的质量标准，完成各项工作任务。
（八）坚决执行我院的文件精神和高标准高质量地完成我院布置的各项工作任务。
三药剂科质控小组的任务和职责1全面质量与安全管理小组的组成在院质控科的领导下成立药剂科质控小组简称质控小组。
组长由药剂科主任担任。
各室组质量管理员任组员(负责人与主管药师)。
2 质控小组的主要任务:(1)定期(每月)检查、考核全科药品质量、医疗质量、核心制度、岗位职责及工作质量和管理情况及时分析、处理存在的问题,督促全科质量与安全标准的落实.(2)定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况,有无“四无”药品，有无假、劣、过期失效和变质药品。
(3)定期对全院的药学质量与安全进行总结分析,制定改进方案，落实整改，每季度至少一次.(4)定期（每月）了解医护人员及病人对药剂工作的意见和建议，不断提高药剂工作质量，对其存在的问题落实整改。
药剂科2017。
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药学部药品质量管理小组工作制度
一、药品质量管理小组负责药品质量管理工作，由药学部主任任组长，各组组长为成员，分别负责职责范围内的药品质量管理工作。
二、按照药品质量管理相关规定对药品质量进行日常全面管理、监控等工作。
对发生或发现的药品质量问题及时提出干预和管理意见，对发生的后果负责协调工作。
三、对药品的采购、保管、供应、调配等环节进行管理。
四、指导临床科室药品使用及储存管理。
五、检查督导全院药品质量监测工作，每月1次进行科内通报，及时发布发现的问题，书面报告，必要时在医院内部信息网上公布，避免全院药品质量事故发生。
六、对药品质量问题造成的人身损害或伤亡等突发药品质量事件要及时报告。