保列治联合桑塔治疗良性前列腺增生2年疗效观察
保列治、舍尼通与前列安通片联合治疗良性前列腺增生疗效观察(精)
保列治、舍尼通与前列安通片联合治疗良性前列腺增生疗效观察作者：邓立新作者单位：安徽南陵,南陵县中医医院【关键词】保列治舍尼通前列安通片联合治疗良性前列腺增生疗效观察我院自2005年2月-2009年7月，采用保列治、舍尼通与前列安通片联合治疗老年良性前列腺增生125例，取得了满意疗效，现介绍如下。
1 资料与方法1.1 病例选择患者均为老年男性，共125例，均经B超确诊为前列腺增生，其中急性尿潴留38例，其余都有不同程度尿急、尿频及排尿困难。
尿流率检查：<15ml/s，56例;<10ml/s，31例;残留尿>30ml，72例，残留尿>20ml，15例。
年龄为57～88岁，平均为(65.09±10.52)岁，发病病程为6个月～30年。
1.2 治疗方法所有患者给予前列安通片，每次4～6片，每日3次;普适泰(舍尼通)口服：1～2片，早晚各1次，饭前、后均可服用;保列治(非那雄胺，非那甾胺)用法：5mg，1次/天。
3种药物连续服用 6个月为1个疗程。
急性尿潴留者立即给予导尿，且保留导尿管，每1～2周更换导尿管1次，带导尿管者同时实施夹管法，4～6h放尿1次;拔管指征：在夹管期间，尿液从尿道口周围频频溢出，或病人出现了强烈的小便感后，导尿管与尿道口周围溢尿明显增多，可立即拔管。
拔管后，有的病人怕再解不出小便，很紧张，医生要安慰和鼓励他们，同时教他们在膀胱区按摩或温热敷，一当病人能自行解出小便，渐渐病人就有了信心，也就会放松了，最后就不用导尿，小便舒畅。
有1例病人最长带导尿管时间为60天，成功拔管。
带导尿管病人常规服用头孢拉啶：每次2片，每日3次。
或氧氟沙星：每次1～2片，每日2次。
1.3 疗效评定显效：经治疗后病人的尿急、尿频及排尿困难症状4周消失，尿流率检查>15ml/s，残留尿<5～10ml，或无残留尿，B超复查：前列腺明显变小;有效：经治疗6个月后，病人的尿急和尿频及排尿困难症状消失，尿流率检查>15ml/s，残留尿<10ml，B超复查：前列腺变小;无效：2个月后仍无法拔导尿管，6个月后复查B超：前列腺没有变小或无变化，残留尿仍>20 ml，尿流率仍<10ml/s，尿频、尿急和排尿困难症状无明显改善。
良性前列腺增生的联合药物治疗分析
良性前列腺增生的联合药物治疗分析目的通过观察盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗良性前列腺增生的治疗效果，得出盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗的医疗效果。
方法用盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗30例良性前列腺增生的患者，把这30例患者作为观察组，同时在同样的条件下再组成30例对照组，用来证明盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗是否对良性前列腺增生有更好的治疗效果。
结果服用盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗的患者得到了更好的治疗，效果十分显著，成功率高达90%以上。
观察组的患者在没有其他药物的作用下良性前列腺增生是疗效明显要高于对照组（P＜0.05），观察组和对照组的差异性十分明显，实验证明盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗的药物作用对于良性前列腺增生的治疗具有很好的疗效。
结论盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗良性前列腺增生具有十分乐观的药性效果，治疗的过程短，治疗效果高，而且整个过程方便、安全。
标签：良性前列腺增生；联合药物；治疗随着我国医疗水平的提高，人们对于前列腺增生这样一个多发病越来越重视，希望通过联合的药物治疗缓解良性前列腺增生给生活带来的困扰，良性前列腺增生多发生在年纪较大的男性身上，作为一种常见病和慢性病，良性前列腺在医治上一般表现出治愈率比较高，通过一定的药物控制可以治理，联合药物治疗是治疗良性前列腺增生的主要方法[1]，本文主要分析了盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗良性前列腺增生的效果。
1 资料与方法1.1一般资料病例的选择对于实验的结果来说十分关键，本文共找了60例病例，他们的年龄在40～70岁，这些病例都已经经过专业医生的确诊，病例的诊断结果都符合良性前列腺增生的相关标准，病例在患病时间都表现出尿急、排尿困难、血尿泌尿系感染、膀胱结石、肾功能损害等症状，在挑选的60例的病例中，病例的病情基本都不是很严重，也已经得到了很好的控制，对于观察组和对照组的分配是十分科学的，对照组的30例仅仅服用非那雄胺这一种药物，不再服用其他的药物，而观察组的每一位成员都要服用盐酸坦洛新和非那雄胺联合治疗良性前列腺增生，由于两组的病例在年龄、性别、病因、病种（多数病例为急性肠炎）、病情方面都具有可以参考的地方，所以能保证结果的真实性。
保列治治疗良性前列腺增生3年疗效观察
保列治治疗良性前列腺增生３年疗效观察作者：敬思有包军胜来源：《中国社区医师·综合版》2007年第04期摘要目的:探讨长期服用保列治治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。
方法:门诊收集单独服用保列治5mg/日并超过3年以上的前列腺增生症患者152例,回顾性统计分析该组患者前列腺体积、症状评分、剩余尿、尿流率变化,以及尿潴留、血尿的发生率。
结果:服用保列治2～3个月见效,3年后观察,与给药1年后的各项指标相仿,前列腺体积缩小12.6% ,最大尿流率增加3.5ml/秒,国际前列腺症状评分症状评分下降4.5分,剩余尿量下降20ml。
本组患者无尿潴留、前列腺源性血尿发生, 保列治在本组3年服用期内安全有效。
结论:前列腺增生症患者长期每日服用保列治5mg/日疗效确切。
能够稳定前列腺最初的下降体积，改善最大尿流率，减少尿潴留和前列腺源性血尿的发生率。
关键词前列腺增生保列治资料与方法病例选择：①保列治组:为在我院门诊接受保列治治疗的良性前列腺增生症(BH)患者。
152例均单独持续服用保列治(5mg/日) 超过3年并长期随访,剔除同时服用α受体阻滞剂的患者。
②对照组:为我院未用保列治治疗的前列腺患者630例。
对上述患者进行了下尿路系统性检查、回顾性分析和组间对比。
观察方法。
对收集患者进行如下的检查评价:国际前列腺症状评分(ISS)；最大尿流率(Qmax)：排尿量在150ml以上时的测定值为有效；前列腺体积(V):以经直肠B超测定为准,计算公式为:V(ml)=π/6(左右径)×(前后径)×(上下径)(cm)；剩余尿量(Ru):以经腹B超测定,计算公式为:Ru(ml)=0.75×(膀胱上下径)×(膀胱前后径)×(膀胱左右径)(cm)。
观察药物不良反应,包括是否有头晕、恶心、呕吐、腹泻、潮红、心悸等，有无性功能改变，血常规、生化检查测定。
统计学分析方法：使用统计学SSS 软件,用两样本均数t检验，比较治疗前后各项观察指标的差异。
保列治(非那雄胺)联合哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)治疗老年良
保列治（非那雄胺）联合哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）治疗老年良性前列腺增生的临床效果评价发表时间：2016-05-21T15:25:34.340Z 来源：《医药前沿》2016年1月第3期作者：蔡汉章[导读] 广西壮族自治区北海市中医医院广西北海 536000）对于老年男性，BPH属于较为普遍的一种疾病，通常40岁～50岁较易表现出此种症状。
当前针对此类患者的临床治疗方法较多[1]。
蔡汉章（广西壮族自治区北海市中医医院广西北海 536000）【摘要】目的：探讨针对老年良性前列腺增生（BPH）患者，观察选择保列治（非那雄胺）+哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）完成治疗后获得的临床效果。
方法：选择我院2013年07月～2015年07月老年良性前列腺增生患者104例。
利用抽签法对前列腺增生患者进行随机分组。
C2组（对照组 52例）：选择安慰剂进行治疗；C1组（观察组 52例）：选择保列治+哈乐进行治疗。
比较两组患者前列腺体积以及国际前列腺症状评分等方面存在的差异。
结果：所有老年良性前列腺增生患者完成临床治疗后，在前列腺体积缩小程度方面，C1组明显少于C2组患者（P<0.05）；在国际前列腺症状评分方面，C1组明显低于C2组患者（P<0.05）。
结论：针对老年良性前列腺增生患者，临床选择保列治+哈乐的方法进行治疗，可以将患者的前列腺症状有效缓解，将患者的最大尿流率有效改善，将患者的尿潴留有效减少，最终发挥显著的临床治疗效果。
【关键词】保列治；哈乐；老年；良性前列腺增生【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）03-0087-02 对于老年男性，BPH属于较为普遍的一种疾病，通常40岁～50岁较易表现出此种症状。
当前针对此类患者的临床治疗方法较多[1]。
为了确定最佳药物对BPH患者进行治疗，本文主要针对我院收治的老年良性前列腺增生患者，临床选择保列治+哈乐的方法进行治疗，最终患者的系列前列腺症状获得有效缓解，获得了显著的临床疗效，现将临床分析报告如下。
保列治联合自拟前列舒方治疗老年良性前列腺增生症疗效观察
性前列腺增生症患者共126例,随机分为观察组和对照组。对照组单纯服用保列治,观察组在服用保列治的同时服用前列舒方。
对比分析2组总体有效率。结果 经过治疗后,观察组显效27例,有效28例,无效8例,总有效率87.3％;对照组显效13例,有效31例,无
效19例,总有效率69.8％。结论 保列治联合自拟前列舒方组治疗老年良性前列腺增生为临床疗效比单纯采用保列治效果好,值
得在临床上应用。
【关键词】老年良性前列腺增生 保列治 前列舒方 临床疗效
【中图分类号】R697.32 【文献标识码】A
【文章编号】1672-5654(2012)03(c)-0158-01
随着人均寿命的延长,老年男性良性 前列腺增生症的患病率呈上升趋势,为减 轻老年患者痛苦,探讨用中药新药治疗本 病发生越来越受到医者重视和患者的欢 迎。我院研究组和汕头市中心医院泌尿科 自2010年1月至2012年1月临床采用保列 治联合自拟前列舒方,治疗老年良性前列 腺增生,取得一定疗效。现将结果报道如 下。
临床观察可知,配合保列治片的中西 结合疗法,在改善前列腺增生,尿频尿急, 排尿困难等方面,有协同作用,值得进一 步推广使用,至于其确切的协同作用机制 及药物安全性则有待今后深入研究。
(注:本项目为立项课题)
参考文献 [1] 李任先,刘国藩.中医诊断治疗学[M].广
保列治联合哈乐治疗良性前列腺增生3年疗效观察(精)
保列治联合哈乐治疗良性前列腺增生3年疗效观察【关键词】保列摘要：目的：临床研究长期保列治和哈乐联合用药治疗前列腺增生症（BPH）的有效性和安全性。
方法：门诊收集联合应用两药3年以上前列腺增生症患者120例，回顾性统计分析患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化，以及尿潴留和血尿的发生率。
结果：联合用药3个月见效，3年后观察，前列腺体积缩小，最大尿流率（Qmax）增加，国际前列腺症状评分(IPSS)下降，残余尿量下降。
本组患者无发生尿潴留、前列腺源性出血、前列腺增生引起的肾功能不全及反复泌尿系感染。
3年联合用药，可延缓病情进展，终点事件发生率降低。
结论：长期联合用药治疗前列腺增生症患者，能稳定前列腺下降体积和改善最大尿流率，减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。
关键词：前列腺增生联合用药；治疗The Efficacy of 3-year Therapy of Proscar and Harnal in Patients with Benign Prostatic HyperplasiaAbstract: Objective: To assess the long-term safety and efficacy of proscar and harnal in the treatment of men with benign prostatic hyperplasia(BPH).Method:120 patients with benign prostatic hyperplasia whotaked proscar and harnal for 3 years were collected in outpatient department.For them,the changes of the prostatevolume,themaximal urinary flow rate,the volumes of residual urine,the grades of IPSS were analysed respectively.Additionally,the incidence rates of urinary retention and hematuria of the patients were compared with ones observed in the same period.Result:Treatment with proscar and harnal for 3 years was similar for 9 months,it led to sustained improvement in symptoms,reduction in porstate volume,and increased urinary flow,decreases in IPSS and residual urine volume were also maintained.more than 3 years united treatment was safe and tolerated well.Conclusion:Patients treated with proscar and harnal maintained aninitial decrease in prostate volume and improvement in symptom score and maximal urinary flow rate over 3 years,and lessen the incidence rates of urinary retention and hematuria caused by prostate and operated treatment.Key words： Prostatic hypertrophy； United employ； Treatment近年来，由于α-受体阻滞剂（如哈乐、可多华等）和5-α还原酶抑制剂（如保列治）的广泛应用，良性前列腺增生的药物治疗方法有了很大的变化。
联合用药对良性前列腺增生疗效及血清T、E2含量的影响
联合用药对良性前列腺增生疗效及血清T、E2含量的影响发布时间：2022-11-14T02:13:07.127Z 来源：《医师在线》2022年6月12期作者：郭科[导读]郭科（常州市第七人民医院泌尿外科；江苏常州213000）【摘要】目的：研究联合用药对良性前列腺增生疗效及血清T、E2含量的影响。
方法：2019年01月～2021年12月，选择我科收治的64例良性前列腺增生患者。
对照组（n=32）：口服前列舒通；研究组（n=32）：口服前列舒通+坦索罗辛。
连续用药3月，评价两组疗效及血清T、E2含量。
结果：①研究组疗效总积分为（13.17±3.42）分，对照组疗效总积分为（10.54±4.02）分，研究组高于对照组（P<0.05）。
②两组治疗前后血清T含量组内及组间比较、治疗前血清E2含量组间比较无明显差异（P>0.05）。
治疗后研究组血清E2含量高于对照组（P<0.05）。
结论：前列舒通联用坦索罗辛可显著提升良性前列腺增生患者血清E2水平、改善临床症状，值得推广。
【关键字】良性前列腺增生；前列舒通；坦索罗辛；血清T；血清E2；疗效良性前列腺增生（BPH）为泌尿外科常见病，多发于中老年男性。
在40岁以上的男性中约30～40%患有BPH，而80岁以上的男性患病率高达70～80%，具有增龄相关性并呈线性增长[1]。
主要表现为前列腺体积（PV）增大并伴有下尿路症状（LUTS），出现排尿无力或困难、尿频、尿细等症状。
随着病情加重，可继发下尿路梗阻、膀胱及肾脏功能受损，严重影响生活质量及身体健康。
笔者整理我科2019年01月～2021年12月收治的64例BPH患者，探讨前列舒通、坦索罗辛的疗效及对血清睾酮（T）、雌二醇（E2）含量的影响，成果汇报如下。
1.资料与方法1.1一般资料2019年01月～2021年12月，选择我科收治的64例BPH患者。
年龄51～68岁（平均61.53±4.11岁），病程0.5～5年（平均3.68±1.05年）。
保列治治疗良性前列腺增生疗效观察
率平均增加 ３ ７ｍ／ ， ． ｌｓ且各项指标在 以后 的２年 中维持稳定 ， 且在 ３ Ｏ例 患者 中无 １ 例发 生急性尿 潴留、 血尿或前列腺 手术。而对照组 ，
服 用 ２周 内见效 ， 症状得到缓 解。１年后体积增 大６ ， ％ 症状评分下降 １３分 ； ． 血清 Ｐ Ａ升高 ５ ， Ｓ ％ 最大尿流率增加 １６ｍ／ 。３年后 ， ． ｌｓ 前 列腺 体积增 大 １ ％ ， ２ 症状评 分下降 １１分 ， ． 血清 Ｐ Ａ升 高 １ ％ ， Ｓ ５ 最大尿 流率增加 ０ ５ｍｌｓ ． ／ 。且在 对照组 ２例 患者在第 ３年发 生急性尿
６ ａｉ ｎ ｓ ｃｉ ｉ ａ ａａ ａ ｄ ａ ａｙ ｉ ｇ ｔ ｅｒ ｌｖ ｎ ａａ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｒｅ Ｉｏ ｔ ｓ ａｔｒｔｋ ｎ ｒ ｓ ａ ．ｈ ｏｕｎ ｓｒ ｄ ｃ ｄ ｂ ０ ６ ０ ｐ ｔ ｔ’ ｌ ｃ ｌｄ ｔ ｎ ｎ ｌｓｎ ｅ ｅ ａ ｔｄ ｔ ． ｓ ｌ ｅ ｎ ｈ ｓ ｈ ｅ ｎ ￣ ｆ ａ ｉ ｇＰ ｏ ｃ ｒ ｔ ｅ ｖ ｌ ｌ ｅｉ ｅ ｕ ｅ ｙ２ ． ％ ａｔｒｏ ｅ ｕ ｅ ｆ ｅ ｎ ｙ ａ ，ｙ ｔ ｍ ｃ ｒ ｅ ｒ ａ ｅ ． ｏ ｎｓ ｓ ｒ ｍ Ｓ ａ ｔｈ ｌ ｏ ｅ ｐ ｅ—ｔ ａｍｅ ｔ ａａ ｔ ｅ ｍａ ｉ ｍ ｏ ｒ ｔ ｆｕ ｎ ｓ ｉｃ ｅ ｓ ｄ ３ ７ ｅ ｒ ｓ ｍｐ ｏ ｓ ｏ ｅ ｄ ｃ ｅ ｓ ｄ ３ ６ ｐ ｉ ｔ ， ｅ ｕ Ｐ Ａ ｗ ｓａ ａｆ ｆｔ ｒ ｈ ｒ ｔ ｎ ｔ ，ｈ ｘ ｍｕ ｆ ｗ ａｅ ｏ ｒ ｅｗａ ｎ ｒ ａ ｅ ． ｅ ｄ ｌ ｉ
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量大 ； Ｃ ② Ｔ扫 描 见 血肿 最 厚应 ＞１５ｒ 且 有 中线 结 构 ．ｅ ａ 移位 ； ③有 明显 神 经系统 症状 或体 征 ； 经 非手 术治 疗 ④
后病 情加 重者 。手 术方 法 ： 以前 主 张开颅 清 除血 肿 ， 近
血 困难 ， 将钙 化 的包膜 及硬 脑膜 一并 切 除 ， 故 另取 筋膜
联 合 应 用两 药 ２年 以 上 前 列 腺 增 生 症 患 者 １４例 ， 顾 性 统 计 分 析 患 者 前 列腺 体 积 、 状 评 分 、 余 尿 量 、 流 率 变化 。 ４ 回 症 残 尿
以 及 尿 潴 留和 血 尿 的 发 生 率 。结 果
缩 小 ， 大尿 流 率 （ ｍ ） 增 加 ， 余尿 量 下 降 。 本 组 患 者 无发 生尿 潴 留 、 列腺 增 生 引起 的 肾功 能 不 全 及 反 复 泌 尿 系 感 最 Ｑ ａ） （ 残 前 染 。２年 联 合 用 药 ， 延 缓 病 情 进展 ， 点 事件 发 生 率 降 低 。结 论 可 终 长 期 联 合 用 药 治 疗 前 列 腺 增 生 症 患 者 ， 稳 定 前 列 能
３ （ ）４ ３—４ ８ ２ ３ ：５ ５
年来主张钻： ￣流 。钻孑 引流的指征 ： 血肿 液化 ｆＪ Ｌｌ Ｊ Ｌ ① 较好 ； ②病程较短 ； ③硬脑膜无钙化 ； 患者无脑受压 ④ 引起 的局 限癫 痫 等 。钻孔 引流应 充 分 冲洗 血 肿 腔 ， 然 后放 引流 管闭 式负压 引 流 。钻孔 引 流时切 忌 过 多接 触 和烧灼 内层 包 膜 ， 因为 内层 包膜 富含 毛细 血管 ， 之 容 触
近 年来 ， 由于 ５ 还 原 酶抑制 剂 （ ． 如保 列 治 ） ｄ 和 一 受 体 阻滞剂 （ 桑 塔 、 特 灵 等 ） 如 高 的广 泛 应 用 ， 良性 前 列 腺增 生 的药物 治疗 方法 有 了很 大 的变化 。 为 了进一 步 了解 ５ 一 还原 酶抑 制剂 和 一 体 阻滞剂 联 合 用 药 的 ｃ ｘ 受
修补， 术后 随访 未 再复 发 。术前 应 准确 地 测 量 出 血肿
的范 围 ， 瓣设 计 最好 超 过 血肿 １～１５ｍ， 利 分 离 皮 ．ｃ 以
和切 除钙化 的包 膜 。
参考文献 ：
［ ］ Ｔ ｔ ｉａＭ，ｅｅｒｉ Ａ ｍ ＭＥ，ｔ １Ｃ ｒｎｃｅｉｕａ ｅ ｔｍ － １ ａ ｇ Ｓ ｐｈｎａＡ， ｚ ｅ ａ． ｈｏｉ ｐｄ ｒｌ ｍａｏቤተ መጻሕፍቲ ባይዱａ ａｂ ｈ ｒｐｒＯ ｉ ｔ ａｅ ｎ ｖｅ ｆｌｅａｕ ［ ］ Ｓ ｒ ｅｒｌ１８ ｅｏｔ ｉｅｓ ｓｓａｄｒ ｉ ｏ ｔｒ ｒ Ｊ ． ｕｇＮ ｕ ，９ ９， ｌ ｈ ｃ ｅ ｗ ｉ ｔｅ ｏ
长 期疗 效 ， 者 收集 了本 院 门诊 接受 保 列 治 和 桑 塔 联 笔
塔联 合用 药 的男 性 患 者共 １ ４例 ， 龄 ４ ４ 年 ２～８ １岁 ， 平
均 ５ ． 。对照 组 则 为 同期 门诊 的 Ｂ Ｈ男 性 患 者 ， ３ ６岁 Ｐ
共 ２ ２例 ， 龄 ４ ７ ５ 年 ０～ ８岁 ， 均 ５ ． 平 １ ３岁 。对 上 述 患者
腺 下降 体 积 和 改 善 最 大尿 流 率 ， 少尿 潴 留及 前 列 腺 源性 血 尿 和 手 术 干预 的发 生 率 。 减
【 关键词 】 前列腺增生 ； 联合用 药； 治疗 【 图分类号 】 Ｒ６ ７． ２ 中 ９ ３ 【 文献标识 码】 Ｂ 【 文章编号 】 １０ －５ １ ２ １ ）５０ ６ －２ ０ ４０ ０ （０ ０ ０ －６ ５ ０
１ 资料 与方 法
照组 未 行 任 何 前 列 腺 药 物 治 疗 。评 价 指 标 ：Ｐ Ｓ ＩＳ 、 Ｑ ｘ前列 腺体 积 （ ） 以经腹 壁 Ｂ超 测定 ， 算 公 式 ｍａ、 Ｖ ： 计
为 ： ｃ ＝（ 右 径 ） （ 后 径 ） （ Ｖ（ ｍ ） 左 Ｘ前 Ｘ 上下 径 ） ｃ 、 （ ｍ）
四川医学 ２ １ ０ ０年 ５月 第 ３ Ｉ卷 （ ５期 ） Ｓｃｕ ｎＭｅｉ ｌ ｏ ｒａ ，０ ０ Ｖ１３ ， ｏ５ 第 ｉ ａ ｄｃ ｕｎ ｌ２ １ ，ｏ． １ Ｎ ． ｈ ａＪ
・６ ５ ・ ６
保 列 治 联 合 桑 塔 治 疗 良性 前 列腺 增 生 ２年 疗 效 观 察
曹洪飞
１ １ 一 般 资料 ：０ ６～２０ ． ２０ ０ ８年 门 诊 接 受 保 列 治 和 桑 随访 ， 随访 时 间我 们认 为至少 １ 。手术 指 征 ： 血 肿 年 ①
残余尿量 （ ｕ ： 经腹 壁 Ｂ超 测定 ， 算 公 式 ：ｕ Ｒ）以 计 Ｒ
血 肿层包 膜厚 约 ５ ｍ， 钙 盐 沉 积 ， 之 易 出血 且 止 ｍ 有 触
（ 四川 电 力 医院 泌 尿 外 科 ， 四川 成 都 ６ ０ ５ ） １０ １
【 摘要 】 目的
研究长期使用保列治和桑塔联 合 治疗前 列腺 增 生症 （ Ｐ 的有 效性和安 全性 。方 法 门诊收 集 Ｂ Ｈ）
联 合 用 药 ３个 月 见 效 ， ２年 后 观 察 ， 际前 列 腺 症 状 评 分 （ｐ ｓ 下 降 ， 列腺 体 积 国 Ｉｓ ） 前
进行 下尿路 系统 性检 查并 回顾 性分 析 。
１２ 方 法 ： 疗 组 每 天 剂 量 为 保 列 治 ５ ｇ ． 治 ｍ ＋桑 塔 １ｍ ， 药 时 间 ＞ ０ ｇ用 ２年 ， 期 服 药 并 门诊 定 期 复 查 ； 长 对
合用 药 治疗 ２年 以上 的资料 与 同期 未进 行 任何 前列 腺 药 物治 疗 的 Ｂ Ｈ 患者 作 比较 ， Ｐ 报告 如下 。
易 出血且止 血 困难 。若 行 开 颅 清 除血 肿 ， 可先 切 开 外
包 膜 ， 清 除血 肿 。因为 血肿 内包膜 与硬 膜粘 连较 紧 ， 再 且 富含 毛细 血 管 ， 离 极 易 出血 ， 分 以及 止 血 困难 ， 内 故