热力学课件
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大学物理热力学PPT课件

02
对应态原理
不同物质在相同的对应状态下具有相同 的热力学性质。对应态参数包括对比压 强、对比体积和对比温度。
03
范德华方程与对应态 原理的应用
预测真实气体的性质,如液化温度、临 界参数等。
真实气体行为描述
压缩因子
描述真实气体与理想气体偏差程度的物理量,定义为Z = pV/nRT。对于理想气体,Z = 1;对于真实气体,Z ≠ 1。
细管电泳等。
固体熔化与升华过程分析
固体熔化
升华过程
熔化与升华的应用
固体在加热过程中,当温度达到 熔点时开始熔化,由固态转变为 液态。熔化过程中吸收热量,温 度保持不变。
某些物质在固态时可以直接升华 为气态,而无需经过液态阶段。 升华过程中也吸收热量,但温度 同样保持不变。
熔化与升华是物质相变的重要过 程,对于理解物质的热力学性质 和相变规律具有重要意义。同时, 在实际应用中也具有广泛用途, 如金属冶炼、材料制备等领域。
阿马伽分体积定律
混合气体的总体积等于各组分气体分体积之和,即V_total = V_1 + V_2 + ... + V_n。
理想气体混合物的性质
各组分气体遵守理想气体状态方程,且相互之间无化学反应。
范德华方程与对应态原理
01
范德华方程
对真实气体行为的描述,考虑了分子体 积和分子间相互作用力,形式为(p + a/V^2)(V - b) = RT,其中a、b为与物 质特性相关的常数。
维里方程
描述真实气体行为的另一种方程形式,考虑了高阶分子间 相互作用项,形式为pV = nRT(1 + B/V + C/V^2 + ...), 其中B、C等为维里系数。
高等热力学课件第1章流体pVT关系

3
等温与绝热
可用于描述理想气体的扩张和压缩过程,探索其热力学性质。
流体的比热容和焓
比热容
衡量流体在吸收或释放热量时的 温度变化。
焓
描述了系统的内能和对外界做功 的总和性 质和能量转化。
麦克斯韦方程和吉布斯-杜亨方程
1 麦克斯韦方程
热力学函数之间的偏导数关系,揭示了系统 的性质。
理想气体与实际气体
1 理想气体
遵循理想气体定律,分子之间无相互作用。
2 实际气体
分子之间有相互作用,需要使用状态方程来描述。
3 真实气体状态方程
包括艾伦-富根方程和范德华方程。
等温过程和绝热过程
1
等温过程
温度保持不变,内能转化为热量与环境交换。
2
绝热过程
热量不从或不向环境交换,内能转化为功或由功转化为内能。
2 吉布斯-杜亨方程
描述了多组分体系的平衡条件。
相图和临界点
相图
展示了物质在不同温度和压 力条件下的各种相态。
临界点
温度和压力达到临界值时, 物质不再存在液态和气态之 分。
临界温度和临界压力
定义了物质转变为超临界流 体的条件。
流体在工程中的应用
1 流体动力学
用于设计飞行器、汽车和船只的空气动力学 和水动力学。
2 能源转换
涉及流体的燃烧、蒸汽发电和涡轮机等领域。
3 化工过程
4 环境工程
流体在化学工程中的传热、传质和反应过程。
涉及水力学、水污染和废水处理等流体问题。
高等热力学课件第1章流 体pVT关系
流体力学的核心概念之一是流体的pVT关系。通过深入研究这些关系,我们可 以更好地理解流体的特性和行为。
流体的性质
大学物理热力学基础PPT课件

传热的微观本质是分子的无规则运动能量从高 温物体向低温物体传递。热量是过程量
d Q 微小热量 :
> 0 表示系统从外界吸热; < 0 表示系统向外界放热。
等价
2
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二、热力学第一定律 (The first law of thermodynamics)
某一过程,系统从外界吸热 Q,对外界做功 W,系 统内能从初始态 E1变为 E2,则由能量守恒:
循环过程
V
1. 热力学第一定律适用于任何系统(固、液、气);
2. 热力学第一定律适用于任何过程(非准静态过程亦 成立)。
6
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四、 W、Q、E的计算
1.W的计算(准静态过程,体积功)
F
(1)直接计算法(由定义)
系统对外作功,
2
W=1
Fdx
=
2
1
PS
dx
V2
W = PdV
W = 1 P dV =
RT
2
1
dV V
W
RTl nV( 2 ) V1
P1V1
ln(V2 V1
)
P1V1
ln(P1 P2
)
系统吸热全部用来对外做功。
思考:CT ( 等温摩尔热容量)应为多大?
15
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§7.4 理想气体的绝热过程 (Adiabatic process of the ideal gas)
吸热一部分用于对外做功,其余用于增加系统内能。
14
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三.等温过程(isothermal process) P
d Q 微小热量 :
> 0 表示系统从外界吸热; < 0 表示系统向外界放热。
等价
2
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二、热力学第一定律 (The first law of thermodynamics)
某一过程,系统从外界吸热 Q,对外界做功 W,系 统内能从初始态 E1变为 E2,则由能量守恒:
循环过程
V
1. 热力学第一定律适用于任何系统(固、液、气);
2. 热力学第一定律适用于任何过程(非准静态过程亦 成立)。
6
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四、 W、Q、E的计算
1.W的计算(准静态过程,体积功)
F
(1)直接计算法(由定义)
系统对外作功,
2
W=1
Fdx
=
2
1
PS
dx
V2
W = PdV
W = 1 P dV =
RT
2
1
dV V
W
RTl nV( 2 ) V1
P1V1
ln(V2 V1
)
P1V1
ln(P1 P2
)
系统吸热全部用来对外做功。
思考:CT ( 等温摩尔热容量)应为多大?
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§7.4 理想气体的绝热过程 (Adiabatic process of the ideal gas)
吸热一部分用于对外做功,其余用于增加系统内能。
14
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三.等温过程(isothermal process) P
热力学第二定律-PPT课件

答案 C
18
典例精析 二、热力学第一定律和热力学第二定律
返回
【例3】 关于热力学第一定律和热力学第二定律,下列论述正 确的是( ) A.热力学第一定律指出内能可以与其他形式的能相互转化,
而热力学第二定律则指出内能不可能完全转化为其他形式 的能,故这两条定律是相互矛盾的 B.内能可以全部转化为其他形式的能,只是会产生其他影响, 故两条定律并不矛盾
答案 B
15
典例精析 一、热力学第二定律的基本考查 返回
【例2】 如图1中汽缸内盛有一定质量的理想气体,汽缸壁是 导热的,缸外环境保持恒温,活塞与汽缸壁的接触是光滑的, 但不漏气,现将活塞杆缓慢向右移动,这样气体将等温膨胀并 通过活塞对外做功.若已知理想气体的内能只与温度有关,则 下列说法正确的是( )
的是( D )
A.随着低温技术的发展,我们可以使温度逐渐降低,并最终达 到绝对零度
B.热量是不可能从低温物体传递给高温物体的 C.第二类永动机遵从能量守恒定律,故能制成 D.用活塞压缩汽缸里的空气,对空气做功2.0×105 J,同时空
气向外界放出热量1.5×105 J,则空气的内能增加了0.5×105 J
解析 由于汽缸壁是导热的,外界温度不变,活塞杆与外界连 接并使其缓慢地向右移动过程中,有足够时间进行热交换,所 以汽缸内的气体温度也不变,要保持其内能不变,该过程气体 是从单一热源即外部环境吸收热量,即全部用来对外做功才能 保证内能不变,但此过程不违反热力学第二定律.此过程由外 力对活塞做功来维持,如果没有外力对活塞做功,此过程不可 能发生.
程都具有
,都是不可逆的.
方向性
7
一、热力学第二定律 返回 延伸思考
热传导的方向性能否简单理解为“热量不会从低温物体传给高温物 体”? 答案 不能.
《热力学三定律》课件

随着科学技术的不断发展,人们将不断探索新的热力学理论和定律,以更好地解释和预测 自然现象。
热力学与其他学科的深度融合
未来热力学将与更多学科进行深度融合,形成交叉学科领域,为人类社会的发展提供更多 创新和突破。
提高能源利用效率和安全性
随着能源需求的不断增加,提高能源利用效率和安全性成为热力学的重要发展方向,有助 于实现可持续发展和环境保护的目标。
表述
克氏表述指出,不可能通过有限个绝热过程将热量从低温物体传到高温物体而 不产生其他影响;开氏表述指出,不可能从单一热源吸收热量并把它全部用来 做功,而不引起其他变化。
熵增原理
熵增原理
在封闭系统中,自发反应总是向着熵 增加的方向进行,即向着无序程度增 加的方向进行。
熵的概念
熵增原理的应用
在热力学第二定律中,熵增原理说明 了热量自发地从高温物体传向低温物 体,而不是自发地从低温物体传向高 温物体。
能源利用
热力学第二定律说明了能源利用 过程中不可避免地会产生热量损 失和废弃物,因此需要采取措施
提高能源利用效率。
04
热力学第三定律
定义与表述
热力学第三定律通常表述为: 绝对零度不可能达到。
另一种表述是:不可能通过有 限步骤将热从低温物体传至高 温物体而不产生其他影响。
还有一种表述是:不可能制造 出能完全吸收热而不产生其他 影响的机器。
热力学第三定律则解释了绝对零度无法达到的原因,即物质的熵永远不 会降为零。
三定律在工程中的应用
在能源利用方面,热力学第一定律指导 我们如何更有效地利用能源,提高能源
的利用率。
在环境保护方面,热力学第二定律指导 我们如何减少污染和废弃物的产生,降
低环境的熵增加。
在制冷技术方面,热力学第三定律指导 我们如何提高制冷效率,降低能耗和环
热力学与其他学科的深度融合
未来热力学将与更多学科进行深度融合,形成交叉学科领域,为人类社会的发展提供更多 创新和突破。
提高能源利用效率和安全性
随着能源需求的不断增加,提高能源利用效率和安全性成为热力学的重要发展方向,有助 于实现可持续发展和环境保护的目标。
表述
克氏表述指出,不可能通过有限个绝热过程将热量从低温物体传到高温物体而 不产生其他影响;开氏表述指出,不可能从单一热源吸收热量并把它全部用来 做功,而不引起其他变化。
熵增原理
熵增原理
在封闭系统中,自发反应总是向着熵 增加的方向进行,即向着无序程度增 加的方向进行。
熵的概念
熵增原理的应用
在热力学第二定律中,熵增原理说明 了热量自发地从高温物体传向低温物 体,而不是自发地从低温物体传向高 温物体。
能源利用
热力学第二定律说明了能源利用 过程中不可避免地会产生热量损 失和废弃物,因此需要采取措施
提高能源利用效率。
04
热力学第三定律
定义与表述
热力学第三定律通常表述为: 绝对零度不可能达到。
另一种表述是:不可能通过有 限步骤将热从低温物体传至高 温物体而不产生其他影响。
还有一种表述是:不可能制造 出能完全吸收热而不产生其他 影响的机器。
热力学第三定律则解释了绝对零度无法达到的原因,即物质的熵永远不 会降为零。
三定律在工程中的应用
在能源利用方面,热力学第一定律指导 我们如何更有效地利用能源,提高能源
的利用率。
在环境保护方面,热力学第二定律指导 我们如何减少污染和废弃物的产生,降
低环境的熵增加。
在制冷技术方面,热力学第三定律指导 我们如何提高制冷效率,降低能耗和环
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REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。
REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。
物理化学课件 第一章 热力学

第一章 热力学第一定律和热化学
The first law of themodynamics and thermochemistry
第一节 热力学概论
一. 热力学
热力学(Thermodynamics): 研究宏观系统各种过程中能量相互转换所遵循的规 律的科学, 化学热力学:
热力学应用于化学及其相关的过程 主要原理:
内容:通过导热壁分别与第三个物体达热平衡的任意两个物 体彼此间也必然达热平衡。
定律延伸:任一热力学均相体系,在平衡态各自存在一个称 之为温度的状态函数,对所有达热平衡的均相体系,其温 度相同。
温标:a)摄氏温标 以水为基准物,规定水的凝固为零点, 水的沸点与冰点间距离的1/100为1℃。
b)理想气体温标 以低压气体为基准物质,规定水的三相点 为273.16K,温度计中低压气体的压强为 pr
平衡态公理: 一个孤立体系,在足够长的时间内必将趋于唯一的
平衡态,而且永远不能自动地离开它。
四、状态和状态函数
(一)状态 —系统所有性质的综合表现 ➢系统处于确定的状态,系统所有性质具有确定值;
➢系统所有性质具有确定值,系统状态就确定了;
➢系统的性质是相互关联的,通常采用容易直接测量 的强度性质和必要的广度性质来描述系统所处状态。
五、过程与途径
过程:系统从始态到终态发生的变化 途径:系统完成一个过程的具体方式和步骤
过程 -系统从始态到终态状态随发生的一系列变化
➢ 化学变化过程 按变化的性质分 ➢ 物理过程
p、V、T变化过程
相变化过程
过程按变化的条件分: 等温(T = 0) 等容(V = 0)
表述为热力学第一定律(相变和化学反应热效应)、热力 学第二定律(方向、限度和平衡)、热力学第三定律(熵)
The first law of themodynamics and thermochemistry
第一节 热力学概论
一. 热力学
热力学(Thermodynamics): 研究宏观系统各种过程中能量相互转换所遵循的规 律的科学, 化学热力学:
热力学应用于化学及其相关的过程 主要原理:
内容:通过导热壁分别与第三个物体达热平衡的任意两个物 体彼此间也必然达热平衡。
定律延伸:任一热力学均相体系,在平衡态各自存在一个称 之为温度的状态函数,对所有达热平衡的均相体系,其温 度相同。
温标:a)摄氏温标 以水为基准物,规定水的凝固为零点, 水的沸点与冰点间距离的1/100为1℃。
b)理想气体温标 以低压气体为基准物质,规定水的三相点 为273.16K,温度计中低压气体的压强为 pr
平衡态公理: 一个孤立体系,在足够长的时间内必将趋于唯一的
平衡态,而且永远不能自动地离开它。
四、状态和状态函数
(一)状态 —系统所有性质的综合表现 ➢系统处于确定的状态,系统所有性质具有确定值;
➢系统所有性质具有确定值,系统状态就确定了;
➢系统的性质是相互关联的,通常采用容易直接测量 的强度性质和必要的广度性质来描述系统所处状态。
五、过程与途径
过程:系统从始态到终态发生的变化 途径:系统完成一个过程的具体方式和步骤
过程 -系统从始态到终态状态随发生的一系列变化
➢ 化学变化过程 按变化的性质分 ➢ 物理过程
p、V、T变化过程
相变化过程
过程按变化的条件分: 等温(T = 0) 等容(V = 0)
表述为热力学第一定律(相变和化学反应热效应)、热力 学第二定律(方向、限度和平衡)、热力学第三定律(熵)
物理化学(pmph)1.1热力学概论PPT课件

熵总是趋向于增加,即系统的无序程度会不断增加。这一原理对于理解
热力学循环和效率具有重要意义。
03
热力学性质计算与应用
理想气体状态方程及应用
理想气体状态方程
描述理想气体状态参量之间关系的方程,即pV=nRT,其中p为压强,V为体积,n 为物质的量,R为气体常数,T为热力学温度。
应用
通过测量气体的压强、体积和温度,可以计算气体的物质的量、密度、摩尔质量 等物理量。同时,理想气体状态方程也是热力学第一定律和第二定律的基础。
04
热力学在化学反应中的应用
化学反应热力学基础
热力学基本概念
介绍温度、压力、热量、功等 热力学基本概念及其在化学反 应中的意义。
热力学第一定律
阐述能量守恒原理,解释化学 反应中的热效应及其计算方法 。
热力学第二定律
引入熵的概念,讨论化学反应 的方向和限度,以及热力学第 二定律在化学反应中的应用。
材料相变热力学分析
相变现象与分类
阐述材料中常见的相变现象,如固-固 相变、固-液相变、液-气相变等,及 其分类方法。
相变热力学基础
材料相变热力学应用
举例说明相变热力学在材料制备、加 工、性能优化等方面的应用。
介绍相变过程中的热力学基础,如相 平衡条件、相变驱动力等。
材料热力学性质计算与模拟
热力学性质计算方法
微观尺度下热力学现象探索
微观尺度热力学概述
01
研究在微观尺度下,如纳米、分子等层面上的热力学现象和规
律。
微观尺度热力学理论
02
包括统计热力学、量子热力学等,用于揭示微观尺度下的热力
学本质和机制。Leabharlann 微观尺度热力学应用03
在纳米科技、生物医学、能源转换等领域有重要应用,如纳米
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气体的热力学能既然决定于它的温度和比体 积,也就决定于它的状态,因此,热力学能也 是气体的状态参数。
考虑到气体的内动能决定于气体的温度,内 位能决定于气体的温度和比体积,所以气体的 热力学能是温度和比体积的函数,即
• 内能是状态量
34
内能: U
宏观:动能Ek 势能Ep
总能
微观(内部)
宏观(外部)
总能: E
循环由过程组成 。过程分: 可逆;不可逆
p2
3T
2
3
4
1
4
1
v
s
28
正向循环
顺时针
p 1 wnet
T 2
q1-q2=wnet
2
1
V
S
输出功
吸热
29
逆向循环
逆时针方向
p1
wnet
输入功
T 2
q1-q2=wnet
2V 1
S
输出热
30
六 、循环经济性指标
收益 代价
动力循环: 热效率
逆向循环: 制冷系数
1、 按系统与外界质量交换 闭口系(控制质量CM) —没有质量越过边界 开口系(控制体积CV) —通过边界与外界有质量交换
7
2. 按能量交换
绝热系— 与外界无热量交换;
孤立系— 与外界无任何形式的质能交换。
3. 简单可压缩系— 由可压缩物质组成,无化学反应、与外界有交换容积
变化功的有限物质系统。
8
“ 热是能的一种,机械能变热能,或热能变机械能时, 它们间的比值是一定的”或“热可以变成功,功也可以变 成热;一定量的热消失时必产生相应量的功,消耗一定量 的功时必出现与之对应的一定量的热”.
➢在能量的转换过程中能量的总量保持不变。
2-2 热力学能和总能
热力学能=内动能(f(T))+内位能(f(v,T))
1 2
c f
2
gz
wi
ws = -△h
= h1 - h2>0
1. 忽略动能差 2. 位能差 3. 绝热 轴功是由焓的变化转 变而来的
48
换热器
q
h
1 2
Hale Waihona Puke f2gdz
wi
h1 高温工质
h2
忽略动能差、位能差
没有做功的部分:
ws 0
低温工质 h1’
h2’
q h h2 h1
T>常温,p<7MPa
双原子分子
理想气体 O2, N2, Air, CO, H2
54
2. 实际气体
✓ 不符合理想气体假设. ✓ 水蒸气、制冷工质是实际气体。
因为,这类物质临界温度较高,蒸气在通常 的工作温度和压力下离液态不远。
55
气体常数: Rg
理想气体状态方程:(科拉贝隆方程)
Q U W
➢m kg工质经过有限过程
Q dU W
q u w
➢m kg工质经过微元过程 ➢1 kg工质经过有限过程
q du w ➢1 kg工质经过微元过程
1. 任何工质:包括理想气体、实际气体、甚至液体; 2. 任何过程:可逆过程或不可逆过程; 3. 应用闭口系统能量方程时,注意Q、W的符号。
18
准平衡过程的实质
温差
温差
压差
压差
平衡点1
平衡点2
平衡点3
不平衡
不平衡
压差作用下的准平衡
p ( pext
F)0 A
或者
p
pext
F A
温差作用下的准平衡
T (T Text ) 0 或者 T Text
工质与外界的压差和温差均为无限小!
19
二、可逆过程和不可逆过程 可逆过程定义
焓的变化
高温工质 低温工质
q h h2 h1 0
q' h h2' h1' 0
49
喷管、扩压管
喷嘴: 减小压力,增大速度
扩压器: 减小速度, 增大压力
q h c2 / 2 gz ws
ws 0 q 0
1 c2 h 2
50
gz 0
热能动力装置的共性
动力装置模化成双热源示意图
共性可总结为:工作介质经历吸热、膨胀作功、排热过程
1-2 热力系统(热力系、系统、体系)
一、定义
外界和边界
• 系统 人为分割出来,作为热力学 研究对象的有限物质系统。
• 外界:
与体系发生质、能交换的物系。
• 边界:
系统与外界的分界面(线)。
6
三、热力系分类
区分:
以系统与外界关系划分: 有
是否传质
开口系
无 闭口系
是否传热
非绝热系 绝热系
是否传热、功、质 非孤立系 孤立系
1-3 工质的热力学状态和基本状态参数
一、热力学状态和状态参数
热力学状态 —系统宏观物理状况的综合
状态参数 —描述物系所处状态的宏观物理量
二、状态参数的特性和分类
1.状态参数是宏观量,是大量粒子的统计平均效 应,只有平 衡态才有状参,系统有多个状态参数,如
wt w ( pv)
45
闭口系统和稳定开口系的方程
闭口系
q u w
稳定流动系
q h wt
等价
膨胀功 w 技术功 wt
轴功ws
流动功(pv)
46
2-7 能量方程式的应用
q
h
1 2
c
f
2
gz
wi
热力学问题经常可忽略动、位能变化
47
动力机
q
q
0
h
1-4 平衡状态、状态方程式、坐标图
平衡状态
一个热力系统,如果在不受外界影响的 条件下,系统的状态能始终保持不变,则系 统的这种状态叫做平衡状态。
14
平衡状态
平衡状态
势差 --------------->
不平衡状态
温差 — 热不平衡势 压差 — 力不平衡势 相变 — 相不平衡势 化学反应 — 化学不平衡势
当工质完成某一热力过程之后,若能沿原来 路径逆向进行,能使系统与外界同时恢复到初始 状态而不留下任何痕迹。反之,为不可逆过程。
可逆过程只是指可能性,并不 是指必须要回到初态的过程。
20
可逆过程的实现
准平衡过程 + 无耗散效应 = 可逆过程
不平衡势差无限小 耗散效应 不平衡势差
不可逆根源 耗散效应
21
p pb pe ( p pb ) p pb pv ( p pb )
12
压力
常用单位:
1 kPa = 103 Pa 1 bar = 105 Pa 1 MPa = 106 Pa 1 atm = 760 mmHg = 1.013105 Pa 1 mmHg = 133.3 Pa 1 at = 1 kgf/cm2 = 9.80665104 Pa
绝热节流
忽略动能差、位能差
h1
h2
q h ws
ws 0
q0
h 0 h1 h2
51
第三章 气体和蒸汽的性质
3-1 理想气体的概念 3-2 理想气体的比热容 3-3 理想气体的热力学能、焓和熵 3-4 水蒸气的饱和状态和相图 3-5 水的汽化过程和临界点 3-6 水和水蒸气的状态参数 3-7 水蒸气表和图
➢ 焓对于开口系有上述物理意义,对闭口系不再具有 上述物理意义;
焓是状态参数.
38
2-4 (焓)
因热工计算中时常出现U+pV,所以把它定义为焓H
H = U + pV [ kJ ] h = u + pv [ kJ/kg ]
h f ( p, v), h f ( p,T ), h f (T , v)
平衡的本质:
不存在不平衡势差,即同时处于热平衡、 力平衡、相平衡和化学平衡。
15
平衡与稳定
稳定:参数不随时间变化
稳定但存在不平衡势差 去掉外界影响,则状态 变化
稳定不一定平衡,但平衡一定稳定
16
平衡与均匀
平衡:时间上 均匀:空间上
平衡不一定均匀;单相平衡态则一定是 均匀的,且物系中各处的状态参数相同。
36
推动功和流动功
推动功:工质在开口系中流动而传递的功。
Wpush = p A dl = pV
注:推动功只有在工质移 动位置时才起作用。
流动功:系统为维持工质流动所需的功
( pv) p2v2 p1v1
37
2-4 (焓)
➢ 在开口系中由于有工质流动,热力学能u与推动功 pv必然同时出现,所以焓可以理解为由于工质流动 而携带的、并取决于热力状态参数的能量;
E U Ek E p
Ek
1 2
mc
f
2
Ep mgz
E
U
1 2
mc
f
2
mgz
e
u
1 2
c
f
2
gz
35
2-3能量的传递与转换
1 功和热
➢能量传递的两种方式:做功和传热 ➢功量与热量都是系统与外界所传递的能量,而不 是系统本身的能量,其值并不由系统的状态确定, 而是与传递时所经历的具体过程有关。 ➢功量和热量不是系统的状态参数,而是与过程特 征有关的过程量。
复习内容
1-1 热能和机械能相互转换的过程
一、热能动力装置
定义:从燃料燃烧中获得热能并利用热能得到动力 的整套设备。
考虑到气体的内动能决定于气体的温度,内 位能决定于气体的温度和比体积,所以气体的 热力学能是温度和比体积的函数,即
• 内能是状态量
34
内能: U
宏观:动能Ek 势能Ep
总能
微观(内部)
宏观(外部)
总能: E
循环由过程组成 。过程分: 可逆;不可逆
p2
3T
2
3
4
1
4
1
v
s
28
正向循环
顺时针
p 1 wnet
T 2
q1-q2=wnet
2
1
V
S
输出功
吸热
29
逆向循环
逆时针方向
p1
wnet
输入功
T 2
q1-q2=wnet
2V 1
S
输出热
30
六 、循环经济性指标
收益 代价
动力循环: 热效率
逆向循环: 制冷系数
1、 按系统与外界质量交换 闭口系(控制质量CM) —没有质量越过边界 开口系(控制体积CV) —通过边界与外界有质量交换
7
2. 按能量交换
绝热系— 与外界无热量交换;
孤立系— 与外界无任何形式的质能交换。
3. 简单可压缩系— 由可压缩物质组成,无化学反应、与外界有交换容积
变化功的有限物质系统。
8
“ 热是能的一种,机械能变热能,或热能变机械能时, 它们间的比值是一定的”或“热可以变成功,功也可以变 成热;一定量的热消失时必产生相应量的功,消耗一定量 的功时必出现与之对应的一定量的热”.
➢在能量的转换过程中能量的总量保持不变。
2-2 热力学能和总能
热力学能=内动能(f(T))+内位能(f(v,T))
1 2
c f
2
gz
wi
ws = -△h
= h1 - h2>0
1. 忽略动能差 2. 位能差 3. 绝热 轴功是由焓的变化转 变而来的
48
换热器
q
h
1 2
Hale Waihona Puke f2gdz
wi
h1 高温工质
h2
忽略动能差、位能差
没有做功的部分:
ws 0
低温工质 h1’
h2’
q h h2 h1
T>常温,p<7MPa
双原子分子
理想气体 O2, N2, Air, CO, H2
54
2. 实际气体
✓ 不符合理想气体假设. ✓ 水蒸气、制冷工质是实际气体。
因为,这类物质临界温度较高,蒸气在通常 的工作温度和压力下离液态不远。
55
气体常数: Rg
理想气体状态方程:(科拉贝隆方程)
Q U W
➢m kg工质经过有限过程
Q dU W
q u w
➢m kg工质经过微元过程 ➢1 kg工质经过有限过程
q du w ➢1 kg工质经过微元过程
1. 任何工质:包括理想气体、实际气体、甚至液体; 2. 任何过程:可逆过程或不可逆过程; 3. 应用闭口系统能量方程时,注意Q、W的符号。
18
准平衡过程的实质
温差
温差
压差
压差
平衡点1
平衡点2
平衡点3
不平衡
不平衡
压差作用下的准平衡
p ( pext
F)0 A
或者
p
pext
F A
温差作用下的准平衡
T (T Text ) 0 或者 T Text
工质与外界的压差和温差均为无限小!
19
二、可逆过程和不可逆过程 可逆过程定义
焓的变化
高温工质 低温工质
q h h2 h1 0
q' h h2' h1' 0
49
喷管、扩压管
喷嘴: 减小压力,增大速度
扩压器: 减小速度, 增大压力
q h c2 / 2 gz ws
ws 0 q 0
1 c2 h 2
50
gz 0
热能动力装置的共性
动力装置模化成双热源示意图
共性可总结为:工作介质经历吸热、膨胀作功、排热过程
1-2 热力系统(热力系、系统、体系)
一、定义
外界和边界
• 系统 人为分割出来,作为热力学 研究对象的有限物质系统。
• 外界:
与体系发生质、能交换的物系。
• 边界:
系统与外界的分界面(线)。
6
三、热力系分类
区分:
以系统与外界关系划分: 有
是否传质
开口系
无 闭口系
是否传热
非绝热系 绝热系
是否传热、功、质 非孤立系 孤立系
1-3 工质的热力学状态和基本状态参数
一、热力学状态和状态参数
热力学状态 —系统宏观物理状况的综合
状态参数 —描述物系所处状态的宏观物理量
二、状态参数的特性和分类
1.状态参数是宏观量,是大量粒子的统计平均效 应,只有平 衡态才有状参,系统有多个状态参数,如
wt w ( pv)
45
闭口系统和稳定开口系的方程
闭口系
q u w
稳定流动系
q h wt
等价
膨胀功 w 技术功 wt
轴功ws
流动功(pv)
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2-7 能量方程式的应用
q
h
1 2
c
f
2
gz
wi
热力学问题经常可忽略动、位能变化
47
动力机
q
q
0
h
1-4 平衡状态、状态方程式、坐标图
平衡状态
一个热力系统,如果在不受外界影响的 条件下,系统的状态能始终保持不变,则系 统的这种状态叫做平衡状态。
14
平衡状态
平衡状态
势差 --------------->
不平衡状态
温差 — 热不平衡势 压差 — 力不平衡势 相变 — 相不平衡势 化学反应 — 化学不平衡势
当工质完成某一热力过程之后,若能沿原来 路径逆向进行,能使系统与外界同时恢复到初始 状态而不留下任何痕迹。反之,为不可逆过程。
可逆过程只是指可能性,并不 是指必须要回到初态的过程。
20
可逆过程的实现
准平衡过程 + 无耗散效应 = 可逆过程
不平衡势差无限小 耗散效应 不平衡势差
不可逆根源 耗散效应
21
p pb pe ( p pb ) p pb pv ( p pb )
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压力
常用单位:
1 kPa = 103 Pa 1 bar = 105 Pa 1 MPa = 106 Pa 1 atm = 760 mmHg = 1.013105 Pa 1 mmHg = 133.3 Pa 1 at = 1 kgf/cm2 = 9.80665104 Pa
绝热节流
忽略动能差、位能差
h1
h2
q h ws
ws 0
q0
h 0 h1 h2
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第三章 气体和蒸汽的性质
3-1 理想气体的概念 3-2 理想气体的比热容 3-3 理想气体的热力学能、焓和熵 3-4 水蒸气的饱和状态和相图 3-5 水的汽化过程和临界点 3-6 水和水蒸气的状态参数 3-7 水蒸气表和图
➢ 焓对于开口系有上述物理意义,对闭口系不再具有 上述物理意义;
焓是状态参数.
38
2-4 (焓)
因热工计算中时常出现U+pV,所以把它定义为焓H
H = U + pV [ kJ ] h = u + pv [ kJ/kg ]
h f ( p, v), h f ( p,T ), h f (T , v)
平衡的本质:
不存在不平衡势差,即同时处于热平衡、 力平衡、相平衡和化学平衡。
15
平衡与稳定
稳定:参数不随时间变化
稳定但存在不平衡势差 去掉外界影响,则状态 变化
稳定不一定平衡,但平衡一定稳定
16
平衡与均匀
平衡:时间上 均匀:空间上
平衡不一定均匀;单相平衡态则一定是 均匀的,且物系中各处的状态参数相同。
36
推动功和流动功
推动功:工质在开口系中流动而传递的功。
Wpush = p A dl = pV
注:推动功只有在工质移 动位置时才起作用。
流动功:系统为维持工质流动所需的功
( pv) p2v2 p1v1
37
2-4 (焓)
➢ 在开口系中由于有工质流动,热力学能u与推动功 pv必然同时出现,所以焓可以理解为由于工质流动 而携带的、并取决于热力状态参数的能量;
E U Ek E p
Ek
1 2
mc
f
2
Ep mgz
E
U
1 2
mc
f
2
mgz
e
u
1 2
c
f
2
gz
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2-3能量的传递与转换
1 功和热
➢能量传递的两种方式:做功和传热 ➢功量与热量都是系统与外界所传递的能量,而不 是系统本身的能量,其值并不由系统的状态确定, 而是与传递时所经历的具体过程有关。 ➢功量和热量不是系统的状态参数,而是与过程特 征有关的过程量。
复习内容
1-1 热能和机械能相互转换的过程
一、热能动力装置
定义:从燃料燃烧中获得热能并利用热能得到动力 的整套设备。