《伴性遗传》PPT课件修改完

女性 基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
24
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）

女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病 母女病）
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
笔记
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________ 。 1/4
• 分类
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
色盲
血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
外耳道多毛 症
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事




道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
Y
X B Xb
B X Y
正常女性（携带者）
男性正常
：
1
14
色盲基因传递特点
女性携带者
×
×
正常男性
X Y
B B X X
Ⅱ 配子 Ⅲ
X X
B XB
B
b
B
b Xb
Y Y
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：
1
： 1
： 1
双亲正常子病
15
I
XBXB XBY
④
X bY
25
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病
举例：外耳道多毛症
1
Ⅰ
2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
笔记 8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
26
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性， ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
11
1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制 的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体 上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同 源区段，因而没有这种基因。 性 别 BXB X 基因型 表现型 正常 女 XBXb 正常
（携带者)
X bX b
男 X B Y X bY 色盲
×
男性正常
XB Y XB
配子
Y
子代
X B XB 女性正常
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
Xb Y 男性色盲
1
：
1
：
1
：
1
女性色盲
×
男性正常 X Y
B
亲代
XX
b
b
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1
B
b
：
XY 男性色盲 1
b
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者 亲代
XBXb
×
分析
表现型 控制基因
芦花鸡
ZB
非芦花鸡
Zb
羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
基因型
雄：ZBZB或ZBZb 雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
笔记
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
笔记
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性 基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
抗维生素 D佝偻病：受X染色体 伴X显遗传病的特点： 上的显性基因（D）的控制。
BY X2 特点 ：交叉遗传
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y
XB Xb
XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
16
I II III XB XB IV ②
XB XB
XBY XBXb
④
XbY
BY X 隔代遗传
⑤ X B Xb XB Y
X BXb
X bY
X B X b X bY X bY
17
× 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代 配子
X B XB XB Xb
Xb Y Y
子代
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
1
：
1
女性携带者
亲代 X B Xb XB Xb
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
遗传系谱图判定口诀 （好好理解、准确记忆）
父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，
父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性（伴X）。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
带着问题出发：
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等） 伴X遗传
X bX b X B Y
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
亲代： XBXb × XbY 配子： XB Xb Xb Y
XbXb Xb
× XB
XBY Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ： 1
P34资料分析
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 1
分析图解，确定色盲症的遗传类型
1 2 3 4 2 5 6
4
5
6
7
8 9 10 11 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 答：男性，性别 有关？ （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
女性多于男性； DXD， XDXd 女性患者： X 父患女必患，子患 男性患者： XDY 母必患。
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
P（色盲）=P（Xa· Y） =P（ Xa ）· P（Y） =1/2×1/2=1/4
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者 XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常 XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方（遗传图解及解释）
？ 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用

鸟类ZW遗传： 雄性ZZ
芦 花 鸡
雌性ZW
非 芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而 控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早 期的雏鸡的性别？
基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。
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抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
1
1
2
3
bY X 1 个体, (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ XBXb 该个体的基因型是__________.