(完整版)第十二章制剂新技术习题
药物制剂技术习题

药物制剂技术习题第一篇:药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是(B)A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称(B)。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(E)A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?(C)A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大,不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是(C)E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(A)A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是(D)A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是(A)A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为(E)A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是(B)A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是(E)A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是(C)1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目(D)A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为(B)。
第十二章缓(控)释制剂题库3-0-8

第十二章缓(控)释制剂题库3-0-8问题:[单选,A型题]控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.A、助悬剂B.B、增塑剂C.C、成膜剂D.D、乳化剂E.E、致孔剂问题:[单选,A型题]测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A.A、1个B.B、2个C.C、3个D.D、4个E.E、5个问题:[单选,A型题]测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下A.A、5%B.B、10%C.C、20%D.D、30%E.E、50%/ 法甲联赛问题:[单选,A型题]数学模型为MtM∞=Kt代表A.A、零级释药方程B.B、一级释药方程C.C、二级释药方程D.D、Higuchi释药方程E.E、Weibull分布函数问题:[单选,A型题]哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片A.A、渗透泵型片B.B、亲水凝胶骨架片C.C、溶蚀性骨架片D.D、不溶性骨架片E.E、膜控片问题:[单选,A型题]哪种属于骨架型缓控释制剂A.A、渗透泵型片B.B、胃内滞留片C.C、生物粘附片D.D、溶蚀性骨架片E.E、微孔膜包衣片问题:[单选,A型题]哪种属于膜控型缓控释制剂A.A、渗透泵型片B.B、胃内滞留片C.C、生物粘附片D.D、溶蚀性骨架片E.E、微孔膜包衣片问题:[配伍题,B型题]可用于亲水性凝胶骨架片的材料为可用于溶蚀性骨架片的材料为可用于不溶性骨架片的材料为可用于膜控片的致孔剂A.A、单棕榈酸甘油脂B.B、聚乙二醇6000C.C、甲基纤维素D.D、甘油E.E、乙基纤维素。
《药物制剂技术》习题集

第一章绪论一、练习题1 、名词解释:药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型?为什么要将药物制成剂型应用?3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类?举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么?二、自测题(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是()A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药,二部收载中药C 、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为()A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是()A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中,不正确的是()A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是()A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典(二)配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式()2 、综合性应用技术学科()3 、药剂调配的书面文件()4 、阿斯匹林片为()5 、药品质量规格和标准的法典()(三)多项选择题1、药典收载()药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有()A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有()A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有()A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类,可将药物剂型分为()A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是()A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是()A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有()A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是()A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一.单项选择1.检验灭菌方法的可靠性是以杀死()为准A.热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是()A.环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是()A.紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是()A.100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是()A.过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是()A.是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C.适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌法8.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级()A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是()A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一.单项选择题1. 注射用水应于制备后()小时内使用A.4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是()A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括()A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存()A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2.下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4.干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1.下列关于干燥的陈述,正确的是( )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)

药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术:2、包合技术:3、微囊:4、脂质体:5、缓释制剂:6、控释制剂:7、植入剂:8、经皮给药制剂:9、靶向制剂:二、填空题1、固体分散体分为________,________,________三类.2、固体分散体的载体分为________,________,________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬,并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前,靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小,疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高,使用剂量低B. 结构复杂,理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质,不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH,菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支,它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中,习题是必不可少的一部分,它能够帮助我们巩固所学的知识,提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案,希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术?药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作,制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些?药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等;半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容?配方设计是药物制剂技术中的重要环节,它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中,需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂?选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先,需要考虑药物的理化性质,例如药物的溶解度、稳定性等。
其次,需要考虑患者的用药需求,例如用药途径、用药频次等。
最后,还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求?药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求:首先,包装材料应具有良好的物理性能,例如耐热、耐湿等。
其次,包装材料应具有良好的化学稳定性,不与药物发生相互作用。
最后,包装材料应具有良好的密封性能,防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求?药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求:首先,药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射。
其次,药物制剂应存放在密封的容器中,防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后,药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存,过期的药物制剂应及时淘汰。
最新中药药剂学习题集与参考答案:第12章胶囊剂药剂

第十二章胶囊剂习题一、选择题【A型题】1.下列空心胶囊中,容积最小的是A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 E.5号2.空心胶囊在37℃时,溶解的时间不应超过A.20min B.30min C.40min D.50min E.60min 3.胶囊壳的主要原料是A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶E.羧甲基纤维素钠4.硬胶囊壳中不含A.增塑剂 B.着色剂 C.遮光剂 D.崩解剂 E.防腐剂5.制备不透光的空心胶囊,需入入A.白及胶 B.着色剂 C.甘油 D.琼脂 E.二氧化钛6.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A.增加可塑性 B.遮光 C.消除泡沫D.增加空心胶囊的光泽 E.防腐7.除另有规定外,硬胶囊剂的内容物含水量不得过A.10.0% B.9.0% C.8.0% D.7.0% E.6.0%8.下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是A.能搞药物的稳定性B.能制成不同释药速度的制剂C.可彻底掩盖药物的不良气味D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E.与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快9.对硬胶囊中药物处理不当的是A.挥发性成分包合后充填B.流动性差的粉末可制成颗粒后充填C.量大的药材粉碎成细粉后充填D.毒剧药应稀释后充填E.将药物制成微丸后充填10.含油量高的药物适宜制成的剂型是A.胶囊剂 B.溶液剂 C.片剂 D.滴丸剂 E.散剂11.使用较多的空心胶囊是A.0~3号胶囊 B.1~3号胶囊 C.1~4号胶囊D.0~4号胶囊 E.0~5号胶囊12.制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A.CMC B.GAP C.PVA D.CAP E.PEG13.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A.1:0.3:1 B.1:0.4:1 C.1:0.6:1 D.1:0.5:1E.1:(0.4~0.6):114.下列适宜制成软胶囊的是A.药物的水溶液 B.药物的稀乙醇溶液 C.鱼肝油D.O/W型乳剂 E.芒硝15.下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是A.制备时需要加入黏合剂B.生物利用度高于片剂C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D.容易风化的药物可使胶囊壁变脆E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16.肠溶胶囊崩解时限检查方法是A.在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B.除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解C.按软胶囊剂崩解时限检查法检查D.除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解E.同时符合A、B和C的要求17.胶囊壳中加入二氧化钛的量是A.0.5%~2% B.1%~2% C.1%~3% D.2%~3%E.3%~4%18.下列不属于软胶囊的特点的是A.可以充填液体药物B.可以充填W/O型乳剂C.可以充填固体粉末状药物D.结合药物的性质选择增塑剂E.干燥后明胶与增塑剂的比例不变19.可用压制法或滴制法制备的是A.毫微胶囊 B.微型胶囊 C.软胶囊 D.硬胶囊E.肠溶胶囊20.下列有关硬胶囊壳的叙述,不正确的是A.常用的型号为1~5号B.可用明胶作用胶囊壳的囊材C.可通过试装来确定囊壳装量D.在囊壳中加入着色剂可便于识别E.在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21~24]A.粉碎成粉末充填 B.制成软胶囊 C.稀释后充填D.制成肠溶胶囊 E.制成微丸后充填21.油性药物宜22.吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23.刺激性强的药物填充胶囊时宜24.流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25~27]A.12%~15% B.9% C.10% D.5% E.0.5%25.胶囊壳的水分含量为26.硬胶囊内容物水分含量为27.制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28~30]A.硬胶囊 B.软胶囊 C.微型胶囊 D.肠溶胶囊E.空心胶囊28.在酸性环境中不稳定的药物宜制成29.药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30.药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31~34]A.着色剂 B.遮光剂 C.增塑剂 D.矫味剂E.防腐剂31.胶囊的囊材中加入甘油是作为32.胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33.胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34.胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35~38]A.0.20ml B.0.27ml C.0.37ml D.0.48ml E.0.67ml 35.0号空心胶囊的容积为36.1号空心胶囊的容积为37.2号空心胶囊的容积为38.3号空心胶囊的容积为【X型题】39.对胶囊壳的质量要求包括A.水分含量为10%以下B.厚度与均匀度C.重量差异限D.弹性强,手捏胶囊口不易碎E.在37℃的水中,30分钟内溶解40.下列有关胶囊剂的叙述,正确的是A.是一种靶向给药系统B.油类或液态药物可以制成软胶囊C.能掩盖药物的不良气味D.比其他剂型的生物利用度高E.可提高药物的稳定性41.下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A.制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B.水分含量应该控制在5%~10%C.水分含量应该控制在12%~15%D.要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E.要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42.根据囊材性质分类的胶囊有A.微型胶囊 B.肠溶胶囊 C.滴丸剂 D.软胶囊剂E.硬胶囊剂43.下列用于制备胶囊剂的方法有A.压制法 B.模制法 C.泛制法 D.滴制法E.塑制法44.易风化的对胶囊壳的损害是A.溶化 B.变软 C.相互粘连 D.变色 E.变脆破裂45.胶囊内药物的形式有A.粉末 B.颗粒 C.液体 D.混悬液 E.微丸46.下列属于胶囊剂特点的是A.比丸剂、片剂崩解慢B.外观光洁、便于服用C.可制成不同释药速度制剂D.可增加药稳定性E.可掩盖药物的不良气味47.下列可制成胶囊剂的药物是A.橙皮酊 B.药物粉末 C.易风化的药物 D.甘草流浸膏E.鱼肝油48.下列与胶丸制法无关的是A.化学反应法 B.压制法 C.固体分散法 D.热熔法 E.滴制法49.可作为软胶囊内容物的是A.颗粒 B.高浓度的乙醇液 C.粉末 D.W/O型乳剂 E.O /W乳剂50.下列可填充于硬胶囊内的药物是A.O/W型乳剂 B.油类药物 C.药物粉末 D.药物颗粒E.流浸膏51.影响滴制软胶囊质量的因素有A.胶液组分的比例B.胶液的胶冻力及黏度C.药液、胶液及冷却剂的密度D.胶液、药液及冷却剂的温度E.软胶囊剂的干燥温度52.下列属于胶囊剂质量检查项目的是A.水分 B.崩解时限 C.脆碎度 D.装量差异限度E.微生物限度53.挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A.先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B.先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C.先将挥发油制成微囊后再充填D.先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E.直接制备成软胶囊剂54.下列不宜制成胶囊剂的药物是A.药物乙醇溶液 B.药物的水溶液 C.药物的油溶液D.易风化的药物 E.刺激性强的药物55.空心胶囊的常用附加剂有A.遮光剂 B.增塑剂 C.增稠剂 D.防腐剂E.稀释剂二、填空题1.制备硬胶囊主要是______选择和______填充。
中药制剂技术习题库(附答案)

中药制剂技术习题库(附答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、下列哪项不是散剂的优点()A、制法简单,运输携带方便B、比表面积大易分散奏效快C、起到保护粘膜吸收分泌物的作用D、易吸湿E、剂量可随证加减正确答案:D2、除另有规定外,内服散剂应为()A、极细粉B、最细粉C、中粉D、粗粉E、细粉正确答案:E3、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、粉碎→制粒→干燥→整粒D、过筛→混合→制粒→干燥E、混合→制粒→干燥正确答案:E4、当混合组分比例相差悬殊时,则难以混合均匀,常采用什么方法进行混合( )A、研磨混合法B、打底套色法C、搅拌混合法D、等量递加法E、过筛混合法正确答案:D5、混合粉碎的特点是()A、适应大量的油脂性药物B、适应新鲜动物药C、粒子间相互渗透减少内聚力D、适应药物的特殊性质E、适应大量糖粘性药物正确答案:C6、下列属于化学灭菌法的是()A、γ射线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、紫外线灭菌D、滤过法E、微波灭菌正确答案:B7、目前常用的空心胶囊壳是()A、1~3号胶囊B、0~5号胶囊C、00~3号胶囊D、0~3号胶囊E、0~4号胶囊正确答案:D8、正清风痛宁注射液中,乙二胺四乙酸二胺为()A、PH调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、金属离子络合物E、等渗调节剂正确答案:D9、原辅料等物品必须按照()物流路线的顺序进入生产区。
A、一般生产区→洁净区→控制区B、洁净区→控制区→一般生产区C、控制区→洁净区→一般生产区D、一般生产区→控制区→洁净区E、控制区→一般生产区→洁净区正确答案:C10、筛分时.应根据()来选用药筛A、药材的粉碎B、药材的洁净度C、药材粘度D、是否含有杂质E、粉末细度正确答案:E11、关于滴丸特点叙述的是()A、滴丸可使液体药物固体化B、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多C、滴丸生物利用度高D、滴丸是用滴制法制成的E、滴丸载药量小正确答案:B12、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、百草霜B、朱砂C、青黛D、雄黄衣E、滑石粉正确答案:B13、流化床干燥速度下降阶段的特征是()A、颗粒温度升高至近进风温度B、颗粒恒温加热阶段C、颗粒温度逐渐降低D、水分流失速度逐渐减慢E、水分流失速度逐渐加快正确答案:D14、下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是( )A、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂B、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大C、吐温类溶血作用最小D、表面活性剂不能混合使用E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒正确答案:C15、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是()A、G6B、G3C、G7D、G5E、G4正确答案:E16、哪种情况不需要再验证()A、生产操作规程变更B、生产一定周期后C、主要原辅料、内包材变更D、关键工艺和质量控制方法变更E、设备保养、维护后正确答案:E17、胶囊壳的规格由大到小有几种型号()A、10种B、6种C、5种D、7种E、8种正确答案:E18、汤剂的创始人是()A、明代李时珍B、晋代葛洪C、后汉代张仲景D、金代李杲E、商代伊尹正确答案:E19、最细粉是指()A、指全部通过6号筛,并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛,并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛,并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛,但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛,但混有能通过5号筛不少于90%的粉末正确答案:A20、制备黑膏药最关键的技术环节是()A、下丹B、摊涂C、炼油D、炸料E、去“火毒”正确答案:C21、黑膏药药料提取时,炸料应该达到的程度为()A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、内部黄褐色E、表面棕褐色正确答案:A22、下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()A、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质B、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物C、油脂性基质不适于脂溢性皮炎D、O/W型乳剂基质易清洗,不污染衣物E、乳剂型基质可加入保湿剂正确答案:A23、标准操作规程的缩写为()A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP正确答案:D24、下列有关硬胶囊壳的叙述,正确的是()A、可用明胶作用胶囊壳的囊材B、常用的型号为1~5号C、在囊壳中加入着色剂可便于识别D、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液E、可通过试装来确定囊壳装量正确答案:B25、自检情况应当报告()A、质量管理负责人B、企业负责人C、企业高层管理人员D、质量受权人E、生产管理负责人正确答案:C26、持续稳定性考察主要针对()A、无包装药品B、脱包装药品C、待包装药品D、市售包装药品E、成品正确答案:D27、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>阴离子型>非离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>非离子型>阴离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案:B28、下列不属于外用膏剂作用的是()A、保护创面B、止痒C、全身治疗D、局部治疗E、急救正确答案:E29、下列哪种粉碎机械需要预粉碎()A、截切式磨粉机B、流能磨C、万能磨粉机D、球磨机E、锤击式粉碎机正确答案:B30、不属于片剂赋形剂的是( )A、润滑剂B、增溶剂C、崩解剂D、黏合剂E、稀释剂正确答案:B31、下列适合用于液体干燥的设备有()A、气流干燥机B、上述设备都不适合C、喷雾干燥机D、流化床干燥机E、沸腾干燥机正确答案:C32、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()A、气流粉碎机B、冲击柱式粉碎机C、胶体磨D、锤击式粉碎机E、球磨机正确答案:C33、临界胶束浓度的缩写是( )A、CMCB、GMPC、CMD、CMC-NaE、GMS正确答案:A34、能用于包装所有散剂的材料为()A、塑料袋B、玻璃瓶C、有光纸D、玻璃纸E、蜡纸正确答案:B35、药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装,可得到()A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、散剂E、颗粒剂正确答案:D36、在片剂制备时作为崩解剂的是( )A、糖粉B、甘露醇C、淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、硬脂酸镁正确答案:D37、可用作水性凝胶剂基质的是()A、硬脂酸钠B、卡波姆C、凡士林D、硅酮E、羊毛脂正确答案:B38、最可靠的湿热灭菌法是()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、干热空气灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案:A39、具有起浊现象的表面活性剂有()A、吐温-80B、司盎-80C、卵磷脂D、肥皂E、洁尔灭正确答案:A40、可作为血浆代用液的是()A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、葡萄糖注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液正确答案:B二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、常用于表示微粉流动性的参数有()A、休止角B、流速C、孔隙率D、堆密度E、比表面积正确答案:AB2、易水解的药物宜制成()A、注射剂B、混悬型注射剂C、乳浊型注射剂D、大输液E、注射用无菌粉末正确答案:BE3、可用振动筛筛析的药物粉末是()A、毒性药物B、刺激性药物C、易风化潮解药物D、化学药物E、黏性植物药正确答案:ABCD4、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有( )A、蛋黄卵磷脂B、新洁尔灭C、司盎-80D、肥皂E、大豆卵磷脂正确答案:AE5、配料是制剂生产的关键操作,岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的()A、规格B、品名C、所需数量D、批号E、生产厂家正确答案:ABCD6、下列哪项是影响干法制粒的因素()A、制粒环境的温度和湿度B、浸膏粉的含水量C、制粒方法与设备D、辅料的种类和、用量E、润湿剂的用量正确答案:ABD7、压片过程中,引起粘冲的原因有( )A、室内湿度太大B、冲模表面粗糙或有缺损C、润滑剂选用不当或用量不足D、压片物料含纤维成分较多E、颗粒中含水量过多正确答案:ABCE8、下列药物溶液中哪些可用蒸气进行灭菌()A、甲醛溶液B、乳酸溶液C、煤酚皂D、新洁尔灭E、过氧醋酸溶液正确答案:ABE9、下列属于非离子型表面活性剂的有( )A、司盎类B、普流罗尼C、吐温类D、卖泽类E、鲸蜡醇硫酸钠正确答案:ABCD10、肠溶衣片可选用的包衣物料有( )A、醋酸纤维素酞酸酯B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、羟丙基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号正确答案:ACE11、湿法制粒压片时,挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、湿粒制成后加入C、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中D、制粒时加入E、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中正确答案:ACE12、需采用水飞法进行粉碎的药物有()A、炉甘石B、滑石C、朱砂D、硼砂E、芒硝正确答案:ABC13、在药物粉碎时,因药物本身的性质需单独粉碎的有()A、油脂性药物B、贵重细料物C、氧化性药物D、黏性药物E、毒性药物正确答案:BCE14、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是()A、软材要求“握治成团,触之即散”B、黏合剂过多,制成的颗粒太硬C、筛网规格应根据工艺要求选择D、制粒时加料量可直接影响E、揉混强度大、混合时间长,制成的颗粒细粉多正确答案:ABCDE15、热压灭菌是一种高压设备,使用时必须严格按照操作规程操作,并应注意()A、必须排净灭菌器内空气B、检查仪表,压力表和温度表灵敏C、准确计算灭菌时间D、安全开启E、采用饱和蒸气正确答案:ABCDE16、下列属于化学灭菌法的是()A、β-丙内酯蒸气灭菌B、乙醇擦拭C、环氧乙烷灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、甲醛蒸气熏蒸正确答案:ABCDE17、关于表面活性剂的描述,下列哪些是正确的( )A、低浓度时可显著降低表面张力, 表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物, 分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。
第二版生物制药技术习题答案完整版

第二版生物制药技术习题答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】第一章绪论1、生化药物:从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的,能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质,把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖,其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶,能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,人体生化反应中重要的辅酶:NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸,重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类,并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试:是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原:是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法:利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程,它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制,其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中,GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理,中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
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第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。