药剂学简答题重点
简述药剂学的主要任务简答题
药剂学的主要任务介绍药物是人类最常用的医疗资源之一，而药剂学作为药物科学的一个重要分支，主要负责研究以及开发药物的制剂、配方、生产工艺和质量控制等方面的知识和技术。
药剂学的主要任务是确保药物的疗效、安全性和可用性，并且通过不断地创新和研究来完善药物剂型和制剂工艺，在药物的发展和应用方面发挥重要作用。
剂型开发药物剂型的定义药物剂型是指药物的物理形态和药物与辅料在制备过程中所经历的物理状态的总称，主要包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
药物剂型设计药物剂型设计是药剂学的重要任务之一，其主要目标是使药物达到最佳的治疗效果和适应性。
在药物剂型设计中，需要考虑药物的性质、给药途径、药物的生物利用度、稳定性以及制剂工艺等因素。
药物剂型的分类1.固体剂型–片剂：包括压制片剂、包衣片剂、散剂等。
–胶囊剂：主要包括硬胶囊剂和软胶囊剂。
–颗粒剂：主要包括颗粒剂和颗粒剂。
2.液体剂型–注射剂：主要包括注射液、冻干粉针剂等。
–口服溶液：主要包括合剂、溶液和混悬液等。
3.半固体剂型–軟膏：主要包括軟膏、乳膏和凝膏等。
制剂工艺制剂工艺的目标制剂工艺的主要目标是根据药物的特点和适应性，制定合理的工艺流程，并通过工艺参数的控制来保证药物制剂的质量。
制剂工艺的步骤1.原料选择与处理：选择适宜的原辅料，并进行测试和分析，确保其质量符合药典规定。
2.制剂工艺流程的确定：根据药物的性质和要求，确定制剂工艺的流程和步骤。
3.工艺参数的控制：通过合理设置工艺参数，如温度、压力、pH值等，控制药物制剂的质量。
4.制剂工艺验证：对所制备的药物制剂进行验证，确保其产品质量符合规定要求。
5.制剂工艺改进：根据实际生产情况，不断改进制剂工艺，提高药物制剂的质量和生产效率。
质量控制质量控制的目标药物的质量控制是药剂学的重要任务之一，其主要目标是通过对药物制剂的生产过程和成品进行检查、测试和验证，确保药物的质量符合规定的标准和要求。
质量控制的方法1.原辅料的质量控制：通过原辅料的检查和测试，确保其质量符合规定的标准。
药剂学重点
药剂学重点整理考试题型1.单项选择题：(1'×30)举例：液体药剂热力学、动力学均不稳定的体系是：A.溶液型B.混悬型C.高分子溶液D.溶胶2.判断题(1'×20)3.名词解释：(英文或英文缩写先译成中文，再解释)(2'×10)(3-4个英文)举例：-Tablets：-HLB值：-剂型：4.问答题：(可能的有关方面)(10'×3)举例：①处方分析：根据处方写出制备工艺流程图，根据处方(包括主药)写出制备的注意事项、易于出现的问题及其解决办法(如片剂、软膏剂等)。
②简答题：如注射剂调节pH值的目的。
③其他方面一、名词解释1.制剂(preparations):将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
2.剂型(dosage form):指为适合于治疗，诊断和预防疾病的需要所制备的不同给药形式，是一类药物制剂的总称。
3.药剂学(Pharmaceutics):研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。
4.药典(Pharmacopeia):一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5.处方(prescription)：是医师为某一患者预防或治疗需要而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。
6.药品标准：指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准7.GLP：《药品非临床研究质量管理规范》，是研究室实验研究，从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
8.GMP：《药品生产管理规范》，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。
9.GCP：《药物临床试验管理规范》，是规范药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计，组织实施，监察，稽查，记录，分析总结和报告。
药剂学4简答题
第四部分简答题1.简述药物剂型选择的基本原则。
安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。
2.说出五种通过局部给药（非胃肠道给药）而产生全身性治疗作用的剂型及其吸收部位。
1栓剂直肠或阴道 2 透皮贴剂皮肤3滴眼剂眼 4吸入型粉雾剂肺5 鼻用制剂鼻腔3.药物剂型有哪四种分类方法？1按给药途径分类：经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型；2按分散系统分类：溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；3按制法分类，不能包含全部剂型，故不常用；4按形态分类：液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。
4.液体制剂有何特点？①药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；②给药途径多，可口服也可外用；③易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老年患者；④可减少某些药物的刺激性；⑤有利于提高药物的生物利用度；⑥药物分散度大，易引起药物化学降解；⑦水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；⑧非均相液体制剂，药物分散度大，易出现物理不稳定；⑨液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。
5.芳香水剂和醑剂有何不同？同：药物均为挥发性、不宜久贮，制备方法为溶解法和蒸馏法；异：芳香水剂以水做溶剂，药物为饱和或近饱和，醑剂则不一定饱和；醑剂中乙醇含量高；芳香水剂还用稀释法制备。
6.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。
酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。
7.增溶、助溶与潜溶的区别增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增容能力的表面活性剂称为增溶剂；助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂；潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象，这种溶剂称潜溶剂。
生物药剂学与药动学简答题整理与归纳(最新)
第一部分：口服药物的吸收1、请简述细胞转运机制的分类以及各类的特点。
☆☆☆☆答：（1）生物膜具有复杂的分子结构和生理功能，因而药物的跨膜转运机制呈现多样性，可区分为三大类：被动转运、主动转运和膜动转运。
（2）被动转运的特点是不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧顺浓度梯度转运。
（3）主动转运的特点是①逆浓度梯度转运；②需要消耗能量，能量来源于ATP 水解；③需要载体的参与；④转运速率及转运量与载体数量及活性有关；⑤可发生竞争性抑制；⑥受代谢抑制剂的影响；⑦有部位特异性。
（4）膜动转运的特点：①逆浓度梯度运输；②需要消耗能量；③需要载体蛋白的参与；④具有饱和性；⑤具有竞争性。
2、请简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响。
☆☆☆☆☆（1）口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对其产生较大的影响。
（2）消化系统的影响：①胃肠液的成分与性质：由于胃液的PH呈酸性，因此有利于弱酸性药物的吸收，而对弱碱性药物吸收甚少。
小肠较高的PH环境是弱碱性药物最佳的吸收部位，胃肠液中含有的酶类、胆酸盐等物质，对口服药物的吸收产生不同的影响。
②胃排空和胃空速率。
当胃排空速率变慢时，药物在胃中停留时间延长，主要在胃中吸收的弱酸性药物的吸收会增加，但当胃排空加快，药物到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物在小肠部位的吸收。
③肠内运行：可促进固体制剂进一步崩解、分散，使之与肠液充分混合，增加了药物与肠表面上皮细胞的接触面积，有利于药物的吸收。
④食物的影响：食物不仅能改变胃空速率而影响吸收，而且可因其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。
除了延缓或减少药物吸收外，食物也可能促进或不影响某些药物的吸收。
⑤胃肠道的代谢作用：药物的胃肠道代谢是一种首过代谢，对药物的药效有一定甚至是很大的影响。
（3）循环系统的影响：①胃肠血流速度：胃肠血流量可明显影响胃的吸收速度，但这种现象在小肠吸收中不显著，因为小肠黏膜有充足的血流量。
国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号：2610)
国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、简答题1. 对下列制剂的处方进行分析。
(10分）(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖 100 g1%盐酸适量注射用水至 1000 ml答：10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药；盐酸用于调节pH值；注射用水为溶媒。
(2)炉甘石洗剂处方。
炉甘石 3.0 g氧化锌 1.5 g甘油 1.5 g羧甲基纤维素钠 0.15 g蒸馏水加到 30.0 mL答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药；氧化锌为主药；甘油为保湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬剂；蒸馏水为溶媒。
2.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
(10分)答：(1)制成盐类（3分）某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。
酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。
有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2)应用混合溶剂（3分）水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0. 25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成12. 5%的氯霉素溶液。
(3)加入助溶剂（2分）一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。
助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。
例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。
(4)使用增溶剂（2分）表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。
增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。
非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
药剂学考试题带答案
药剂学考试题带答案题目一：选择题1. 下列哪种药物属于生物技术药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 重组人胰岛素D. 硝酸甘油答案：C. 重组人胰岛素2. 下列哪种剂型的药物吸收最快？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂D. 颗粒剂答案：C. 溶液剂3. 下列哪种药物属于缓释制剂？A. 普通片剂B. 控释片C. 肠溶片D. 颗粒剂答案：B. 控释片题目二：填空题1. 在制备注射剂时，常用的溶剂是______和______。
答案：注射用水，注射用乙醇2. 药物的生物利用度是指______。
答案：药物进入血液循环的速度和程度3. 下列药物中，属于抗生素的是______，属于抗病毒药物的是______。
答案：青霉素，阿昔洛韦题目三：名词解释1. 生物等效性：是指两种或两种以上药物在相同剂量下，在生物体内产生相同生物效应的程度。
2. 药物动力学：是研究药物在生物体内的动态变化规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
题目四：简答题1. 简述药物稳定性的影响因素。
答案：药物稳定性的影响因素包括：温度：温度升高，药物降解速度加快。
湿度：湿度大，药物容易吸潮、变质。
光照：光照会导致药物分解。
氧气：氧气会导致药物氧化。
包装材料：包装材料的选择对药物稳定性有重要影响。
2. 简述缓释制剂的优点。
答案：缓释制剂的优点包括：减少给药次数，提高患者顺应性。
减少药物峰谷现象，降低不良反应。
提高药物生物利用度。
减少药物浪费。
题目五：论述题论述药剂学在新药研发中的作用。
答案：药剂学在新药研发中具有重要作用，主要包括以下几个方面：1. 设计药物剂型：根据药物的理化性质和临床需求，设计合适的药物剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
2. 制备药物制剂：按照药物剂型要求，制备出质量稳定、安全有效的药物制剂。
3. 评估药物生物等效性：通过生物等效性研究，评价不同药物制剂在生物体内的等效性。
4. 药物动力学研究：研究药物在生物体内的动态变化规律，为制定给药方案提供依据。
中药药剂学复习参考资料1
一、名词解释1. 物理灭菌法：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。
2. 串料粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、黏液质的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
如乳香、没药、黄精等。
3. 串油粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
需串油粉碎的中药主要是种子类药物，如桃仁。
4. 蒸灌粉碎：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再粉碎成所需粒度。
5. 制粒：指往粉末状的药料中加入适宜的润湿剂和黏合剂，经加工制成具有一定形状与大小的颗粒状物体的操作。
6. 打底套色法：指将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础，再将量多的，色浅的药粉逐渐分次加入研钵，轻研混匀的方法。
7. 等量递增法：取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。
8. 水提醇沉淀法：先以水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中的杂质的方法。
9. 表面活性剂：指能显著降低两相间表面张力的物质10. HLB值：即亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
11. 起昙：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
开始变浑浊的温度点称为昙点。
12. 絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。
13. 转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。
14. 破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。
15. 热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热源。
药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。
16. 膏药：指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
药剂学5简答题
题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。
答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17％淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片答案：硝酸甘油主药17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。
答案：以液状石蜡乳的制备为例[处方] 液状石蜡 12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成 30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，即得。
湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。
再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。
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药剂学简答题重点1、药物剂型的分类按形态可分为：液体剂型（注射剂、洗剂、搽剂等）；固体剂型（散剂、剂、膜剂、片剂等）；半固体剂型（软膏剂、糊剂等），气体剂型（气雾剂、喷雾剂等）。
按分散系统可分为：溶液型（糖浆剂、注射剂等）；胶体溶液型（胶浆剂等）；乳剂型、混悬型（洗剂等）；气体分散型（气雾剂等）；微粒分散型（微球剂、纳米囊等）；固体分散型（片剂、丸剂等）。
按给药途径分为：口服给药；注射给药；呼吸道给药；皮肤粘膜给药；腔道给药。
2、影响药物稳定性的外界因素(1)温度的影响：一般来说，温度升高，反应速度加快，药物稳定性下降；(2)光线的影响：光的能量与波长成反比，因而紫外线更易激发化学反应；(3)空气的影响：空气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素；(4)微量金属离子的影响：其对自动氧化反应有显著的催化作用；(5)湿度和水分的影响：固体药物吸附了水分后，在表面形成一层液膜，分解反应就在膜中进行。
3、滴丸、微丸的特点滴丸是固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混熔的冷凝液中收缩冷凝制成。
滴丸的主要优点是起效迅速，生物利用度高；便于服用和运输；增加药物稳定性；生产设备简单，重量差异小。
缺点是可供选择的基质品种少，难以滴成大丸（一般丸重100mg 以下），只能用于剂量较小的药物。
微丸是指药物和辅料组成的直径小于2.5mm的圆球状实体。
微丸的主要特点是在胃肠道中表面分布面积增大，起效迅速，生物利用度高；可由不同释药速度的多种小丸组成，可控制释药速度；基本不受胃排空因素影响；含药百分率大，最大剂量可达600mg；制备工艺简易。
4、片剂的质量评价(1) 外观：片型一致，表面完整光洁，边缘整洁色泽均匀，字迹清晰；(2) 片重差异：片重0.3g以下差异限度是±7.5%以内；0.3g及0.3g以上差异限度是±5%；（3）硬度：适宜的硬度便于包装运输，也与崩解、溶出有密切关系；（4）崩解时限：按中国药典崩解时限检查法检查；（5）含量均匀度：是每片含量偏离标示量的程度；（6）溶出度：可反映或模拟体内吸收情况，按照中国药典要求方法检查；（7）卫生学检查：中药或化学药物片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵；杂菌每克不得超过一千个；真菌每克不得超过100个；（8）对于包衣片，要检查衣膜的物理性质，进行稳定性实验和药效评价。
5、片剂包衣的目的（1）掩盖不良气味；(2) 增加药物稳定性；(3) 控制药物在胃肠道一定部位释放或者缓缓释放；(4) 防止在胃液中因酸性或胃酶破坏（肠溶衣）；(5) 避免药物对胃的刺激；(6) 可将两种有配伍变化的药物成分分别置于片心和衣层；(7) 改善外观便于识别。
6、片剂包衣的种类根据包衣材料不同可分为糖衣和薄膜衣两类。
薄膜衣又可分为胃溶性、肠溶性及不溶性三类。
7、栓剂的质量评价中国药典规定，栓剂中的药物与基质应混合均匀，外形完整光滑，硬度适宜，塞入腔道应能融化、软化或溶于体液中，并应作重量差异、融变时限、溶出速度和吸收试验。
8、气雾剂、喷雾剂的区别二者都是通过特殊的给药装置将药物喷出而发挥作用的给药制剂。
区别在于气雾剂喷射药物的动力抛射剂为液化低沸点气体，抛射剂与药物一起喷出气化形成气雾，使用后器内压力较恒定；而喷雾剂是以压缩气体为动力，压缩气体膨胀将药物挤出，药物本身不气化，一旦使用器内压力随之下降，不能保持恒定的压力。
9、靶向制剂的概念、分类、主要载体及其特点靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
靶向制剂可分为：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。
主要载体有脂质体、乳剂、微球。
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型泡囊。
其特点是靶向性和淋巴定位性，可为巨噬细胞作为外界异物而吞噬；缓释性，减少肾排泄和代谢；与生物膜结构类似，有细胞亲和性和组织相容性；心肾中含量低，降低药物毒性；保护药物提高稳定性。
乳剂的特点在于对淋巴的亲和性。
微球是药物分散或溶解在辅料中形成的微小球状实体。
粒径在1-250µm之间。
特点有：靶向性，小于7µm时在肝、脾浓集，大于7-10µm进入肺组织或肺气泡。
10、蛋白质类药物的特点、制剂及给药途径蛋白质类药物特点是血浆半衰期短，清除率高，穿透粘膜能力差，易受酶降解，生物利用度低。
蛋白质类药物制剂目前大部分是溶液型或冷冻干燥型注射液，还有一些新的给药系统。
注射途径的有控释微球制剂（可达到长期控制释放的目的）和脉冲式给药系统（分次释放，适于多次接种的疫苗）。
非注射途径的有鼻腔给药系统（目前上市的有降钙素等），靶向制剂的口服给药系统，直肠给药系统，口腔粘膜给药系统（血管丰富，避免首过效应），经皮给药系统，肺部给药系统等。
11、常用给药途径有哪些，各有何特点？常用给药途径有口服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤粘膜给药、腔道给药等。
(1)口服：常用、简便、安全、经济。
缺点是吸收较慢，刺激性强或易在消化道破坏的药物不宜口服，有些病情危急、昏迷或呕吐者不能口服。
(2)注射：吸收迅速，剂量准确，不如口服方便安全，且能引起疼痛，对药液要求严格。
以皮下、肌肉、静脉注射最常用，吸收速度静注（无吸收过程，直接入血）〉肌注〉皮下。
(3)呼吸道给药：适用于气体及挥发性液体的药物，肺泡吸收快，仅次于静脉注射。
但需要特殊设备，对气雾剂颗粒大小有要求。
(4)皮肤粘膜给药：发挥局部作用治疗皮肤粘膜疾患，也可达到全身吸收作用。
粘膜对药物刺激较敏感，特别是眼用溶液，要调节酸碱度和渗透压。
其中舌下给药无首过效应，给药简便，但吸收面积小只适用于小量药物如硝酸甘油等。
(5)腔道给药：用于直肠、阴道等，可起局部作用或者吸收发挥全身作用。
其中直肠给药无首过效应。
主要缺点是使用不如口服方便。
12、常用量、极量、中毒量、致死量、安全度的概念常用量也称治疗量，是对大多数人产生明显治疗作用而又不引起严重不良反应的剂量。
极量又称最大治疗量，是治疗作用与中毒作用的分界点。
中毒量是超过极量而引起中毒的剂量。
致死量是严重中毒以致引起死亡的剂量安全度是最小有效量与最小中毒量间的距离。
安全度越大，用药越安全。
13、固体分散技术的特征，固体分散体的类型及释药原理固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。
难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中呈固体分散体。
固体分散技术的特点是提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。
固体分散体可看做是中间体，用以制备药物的速释或缓释制剂，也可制备肠溶制剂。
固体分散体主要有3种类型：1．低共熔混合物药物仅以微晶形式分散在载体材料中成物理混合物，但不能或很少形成固体溶液。
2．固态溶液药物在载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。
按药物与载体材料的互溶情况，分完全互溶与部分互溶；按晶体结构，分为置换型与填充型。
3．共沉淀物共沉淀物（也称共蒸发物）是由药物与载体材料以适当比例混合，形成共沉淀无定形物，有时称玻璃态固熔体，因其有如玻璃的质脆、透明、无确定的熔点。
固体分散体的速释及缓释原理：固体分散体的速释原理：⑴药物的高度分散状态药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。
药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。
⑵载体材料对药物溶出的促进作用①载体材料可提高药物的可润湿性：在固体分散体中，药物周围被可溶性载体材料包围时，使疏水性或亲水性弱的难溶性药物具有良好的可润湿性，遇胃肠液后，载体材料很快溶解，药物被润湿，因此溶出速率与吸收均相应提高。
②载体材料保证药物的高度分散性：当药物分散在载体材料中，由于高度分散的药物被足够的载体材料分子包围，使药物分子不易形成聚集体，故保证了药物的高度分散性，加快药物的溶出与吸收。
③载体材料对药物有抑晶作用：药物和载体材料（如PVP）在溶剂蒸发过程中，由于氢键作用、络合作用使粘度增大。
载体材料能抑制药物晶核的形成及成长，使药物成为非结晶性无定形态分散于载体材料中，得共沉淀物。
固体分散体的缓释原理：药物采用疏水或脂质类载体材料制成的固体分散体均具有缓释作用。
其缓释作用的原理是载体材料形成网状骨架结构，药物以分子或微晶状态分散于骨架内，药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散，故释放缓慢。
14、哪些有机药物可制成包合物？被包合的有机药物应符合下列条件之一：1．药物分子的原子数大于5；2．如具有稠环，稠环数应小于5；3．药物的分子量在100-400之间；4．水中溶解度小于10g/L，熔点低于250℃。
15、如何区分微囊和微球？利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。
微囊形态应为圆整球形或椭圆形的封闭囊状物；微球应为圆整球形或椭圆形的实体。
16、简述脂质体的特点脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体，具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性。
它具有以下主要特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。
17、简述制剂新技术及其在药剂学中的应用制剂新技术涉及范围广，主要有固体分散技术，包合技术，纳米乳与亚纳米乳，微囊与微球，纳米囊与纳米球，脂质体的制备技术。
这些新技术在制剂中应用较成熟、且能改变药物的物理性质或释放性能。
制剂新技术在药剂学中的主要应用如下：1. 增大药物溶解度、溶出速率，从而提高药物的生物利用度；2. 掩盖药物的不良气味及口味；3. 提高药物的稳定性；4. 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；5. 使液态药物固态化便于应用与储存及防止挥发性成分挥发；6. 减少复方药物的配伍变化；7. 具有缓释、控释和靶向性；8. 降低药物的刺激性与毒副作用；18、建立静脉药物配置中心（PIVAS）的意义1．可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染；2．可解决不合理用药现象，减少药物浪费，降低用药成本；3．确保药物相容性和稳定性，将给药错误降至最低；4．可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害，并有利于防止污染环境。
19、空气过滤机理及影响因素(1）空气过滤机理：按尘粒与过滤介质的作用方式，大体分为二大类，拦截作用和吸附作用。
①拦截作用：指粒径大于纤维间的间隙时，由于介质微孔的机械屏障作用截留尘粒，属于表面过滤。
②吸附作用：指粒径小于纤维间隙的细小粒子通过介质微孔时，由于尘埃粒子的重力，分子间范德华力、静电、粒子运动惯性及扩散等作用，与纤维表面接触波吸附。