剂型与给药途径
药剂学中的药物剂型与给药途径
目前，药物剂型的研究与开发已成为药剂学领域的重要方向之一。新型药物剂型的不断涌现，为临床治疗提供 了更多的选择和手段。同时，药物剂型的改进和优化也是提高药物疗效、降低副作用的重要途径。
剂型选择原则
有效性
药物剂型应能有效地发挥治疗作 用，达到预期的治疗效果。
方便性
药物剂型应便于携带、使用和储 存，以满足不同患者的需求。
分类
根据药物的性质、医疗需求和给药途径，药物剂型可分为固体剂型（如片剂、胶 囊剂、颗粒剂等）、半固体剂型（如软膏剂、凝胶剂等）、液体剂型（如溶液剂 、注射剂、滴眼剂等）和气体剂型（如气雾剂、吸入剂等）。
发展历程及现状
发展历程
随着医药科技的进步，药物剂型经历了从简单到复杂、从单一到多样的发展过程。古代主要使用简单的丸、散 、膏、丹等剂型，现代则发展出缓控释制剂、靶向制剂、生物制剂等高新技术产品。
注射给药
包括静脉注射、肌肉注射等， 药物直接进入血液循环，起效 迅速，但有一定风险。
局部用药
如皮肤用药、眼用药等，药物 在局部发挥作用，对全身影响 较小。
药物通过呼吸道吸入，直接作 用于呼吸道或肺部，适用于哮 喘、慢阻肺等疾病治疗。
优化组合提高治疗效果
1 根据药物性质选择合适的剂型
如对于易水解的药物可选择肠溶片或胶囊等剂型，减少 胃酸对药物的破坏。
光响应型等。
03
智能响应型给药系统发展趋势
随着材料科学、生物医学等学科的不断发展，智能响应型给药系统在精
准医疗、个性化治疗等领域的应用前景将更加广阔。
06
总结与展望
当前存在问题和挑战
药物剂型的多样性与复杂性
随着医药科技的不断发展，药物剂型越来越多样化，但同 时也带来了剂型的复杂性和难以统一标准的问题。
理解药物剂型与给药途径的选择原则
理解药物剂型与给药途径的选择原则一、药物剂型的选择原则在医学领域中，药物剂型的选择是非常重要的，它直接关系到药物的疗效和患者的用药便利性。
理解药物剂型与给药途径的选择原则对临床医生和患者都是至关重要的。
下面将从不同角度阐述药物剂型选择原则。
1. 药物特点不同类别的药物具有不同的化学特性和生理效应，因此需要根据这些特点来确定最合适的剂型。
例如，聚合体类药物通常选择注射剂或口服液剂型，而挥发性活性成分可能需要通过雾化器给予。
此外，光稳定性较差、易被氧化或水解的药物也需要通过相应稳定剂或包衣技术进行保护。
2. 给药途径给药途径是指药物进入体内所经过的路径。
常见的给药途径包括口服、皮肤贴敷、静脉注射、肌肉注射等。
根据病情以及患者个体差异，在合适的情况下选择最佳给药途径是非常重要的。
例如，对于急性病情需要快速救治的患者，静脉注射通常是最理想的选择；而对于长期使用药物的患者，口服剂型则更加方便。
3. 疾病类型和临床情况不同类型的疾病对剂型有着不同的要求。
例如，对于心血管疾病患者来说，控制血压和降低胆固醇是关键目标，所以片剂、胶囊剂等口服剂型广泛应用；而皮肤相关疾病通常采用外用药物，如乳膏、软膏、贴敷剂等。
此外，在临床上还需考虑到是否存在肝肾功能损伤、消化道吸收问题等因素。
4. 患者群体特点不同年龄段及个体差异会影响药物在人体内的代谢和吸收过程，因此在选择药物剂型时需要考虑到患者群体特点。
例如，婴幼儿很难接受口服剂型，所以一些针剂或颗粒剂可能更适合他们；老年人多伴有吞咽困难和消化功能减退，口服剂型应该易于吞咽和消化。
此外，患者是否有特殊的宗教信仰或文化习俗也需要考虑到。
二、给药途径的选择原则除了药物剂型，在给药途径的选择上也需遵循一定原则。
下面将从不同角度介绍给药途径选择原则。
1. 绝对安全性给药途径在优选中应优先考虑患者的安全性。
某些药物可能存在严重的毒副作用或局部刺激效应，因此需要通过更合理的给药途径来避免或降低这些风险。
剂量_剂型_给药途径对药物作用的影响模板
。。。
小鼠的抓取与固定
小鼠的腹腔注射
小鼠的灌胃
小鼠的皮下注射
不同剂型对药物作用的影响
结果观察与记录
鼠号 1
2 3 4
药物 乌拉坦 8% 乌拉坦 8% 乌拉坦 8% 乌拉坦 8%
剂型 溶液剂
胶浆剂 溶液剂 胶浆剂
步态蹒跚 不动或 翻正反射 卧倒 消失
不同剂量对药物作用的影响
步骤与方法
小鼠9只，3只/组，称重编号，观察其正常活 动 1、2、3组小鼠分别0.25%，0.15，0.025% 的戊巴比妥溶液 给药途径与剂量：腹腔注射，0.2ml/10g 观察并比较三只小鼠的反应，并解释
不同给药途径对药物作用的影响
结果观察与记录
鼠号 药物 给药 途径
灌胃
剂量
潜伏期（翻 睡眠时间 正反射消失 （翻正反射 时间） 恢复时间）
1
戊巴 比妥 戊巴 比妥 戊巴 比妥
2
3
0.5%， 0.1ml/10 g 皮下 0.5%， 注射 0.1ml/10 g 腹腔 0.5%， 注射 0.1ml/10 g
不同剂型对药物作用的影响
步骤与方法
①小鼠6只，每组3只，称重编号，观察其正 常活动 ②1组：8%乌拉坦水溶液，2组：8%乌拉 坦胶浆液 ③给药途径与剂量：腹腔注射， 0.15ml/10g ④观察小鼠反应，记录小鼠出现步态蹒跚、 匍匐不动或卧倒、翻正反射消失的时间 ⑤比较小鼠中枢抑制作用出现快慢和持续时 间长短
Clˉ通道开放时间↑ ↓ Clˉ通道内流↑ ↓ 细胞膜超极化
实验目的
比较药物剂型、剂量和给药途径对药物作用 的影响 加深理解戊巴比妥的作用与药物暴露关系 练习小鼠的不同给药途径操作 小鼠实验的编号，均衡分组
药物剂型与给药途径的理解与应用
药物剂型与给药途径的理解与应用药物剂型与给药途径是药学领域中重要的概念，对于合理用药至关重要。
本文将深入探讨药物剂型与给药途径的定义、分类以及其在医疗实践中的应用。
一、药物剂型的定义与分类药物剂型是指将药物以特定形式制备并加以包装，以便于患者使用的药物表现形式。
不同的药物剂型有不同的物理性质和使用特点。
根据药物状态的不同，药物剂型主要分为固体剂型、液体剂型和半固体剂型三类。
1. 固体剂型固体剂型是将药物以固体形式制备的剂型，常见的有片剂、胶囊、颗粒剂等。
固体剂型的特点是便于保存和携带，用药方便准确，对于稳定性要求较高的药物较为适用。
2. 液体剂型液体剂型是将药物以液体形式制备的剂型，常见的有口服液、注射液、滴眼液等。
液体剂型具有吸收迅速、剂量易调节等优点，适用于急需迅速起效的药物和对剂量要求较高的患者。
3. 半固体剂型半固体剂型是将药物与基质相混合制备的剂型，常见的有软膏、凝胶等。
半固体剂型具有粘稠度高、易于外用等特点，适用于外部应用的药物和对于局部治疗效果要求较高的患者。
二、给药途径的定义与分类给药途径是指药物通过什么途径被引入到患者体内。
不同的给药途径具有不同的药物吸收速度和生物利用度，选择合适的给药途径可以优化药物治疗效果。
1. 口服给药口服给药是最常见的给药途径，药物经过口腔进入消化道后被吸收。
口服给药的优势在于方便、易行以及患者接受度高，但其吸收速度较慢且受胃肠道因素影响大。
2. 注射给药注射给药是将药物直接注射到人体组织或血液中。
注射给药的优势在于药物可绕过胃肠道直接进入血液循环，吸收速度快且生物利用度高。
常见的注射给药途径包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射等。
3. 外用给药外用给药即将药物直接应用于患者皮肤或黏膜表面。
外用给药的优势在于药物作用局部、副作用少，并且可以减少全身吸收带来的系统性反应。
外用给药途径有眼用、耳用、皮肤用等。
三、药物剂型与给药途径的应用合理选择药物剂型和给药途径对于药物治疗效果的发挥至关重要。
药剂学
潜溶剂(Cosolvent) 潜溶剂
图1 苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度
又如:氯霉素 在水中溶解度为1:400，治疗浓度 又如 氯霉素 在水中溶解度为 ， >1:40，采用丙二醇与水（1:17）为潜溶剂 ，采用丙二醇与水（ ）为潜溶剂。
（四）防腐剂 常用防腐剂：
• ① 对羟基苯甲酸酯类 • ② 苯甲酸和苯甲酸钠 • ③ 山梨酸 • ④ 苯扎溴胺 • ⑤ 其它 ：醋酸氯乙定；20%的乙醇或 醋酸氯乙定； 的乙醇或30%以上甘 以上甘 的乙醇或 油的均有防腐作用； 薄菏油或0.01%的桂皮 油的均有防腐作用；0.05%薄菏油或 薄菏油或 的桂皮 的桉叶油等也有一定防腐作用。 醛 ， 0.01%~0.05%的桉叶油等也有一定防腐作用 。 的桉叶油等也有一定防腐作用
药物的剂型分类Βιβλιοθήκη （二）按形态分类• 液体制剂：溶液剂、水针剂 液体制剂：溶液剂、 • 气体制剂：气雾剂、喷雾剂 气体制剂：气雾剂、 • 固体制剂：片剂、胶囊剂、颗 固体制剂：片剂、胶囊剂、 粒剂、散剂、 粒剂、散剂、丸剂 • 半固体制剂：软膏剂、凝胶剂 半固体制剂：软膏剂、
液体制剂
第一节 概述
一、液体制剂的分类
三、液体制剂的质量要求
• 均相液体制剂应是澄明溶液 ； 非均相液体制剂分 均相液体制剂应是澄明溶液； 散相粒子应小而均匀； 散相粒子应小而均匀； • 口服液体制剂应口感好； 口服液体制剂应口感好； • 所有液体制剂应浓度准确，稳定 ， 并具有一定的 所有液体制剂应浓度准确 ， 稳定， 防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变； 防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变； • 包装容器应方便患者用药。 包装容器应方便患者用药。
表2-1 对羟基苯甲酸酯类的溶解度和抑菌浓度
执业药师如何进行药物剂型与给药途径的选择与指导
执业药师如何进行药物剂型与给药途径的选择与指导执业药师在日常工作中负责为患者提供合理的药物治疗方案。
其中，药物剂型的选择和给药途径的指导是关键的一环。
本文将探讨执业药师如何进行药物剂型与给药途径的选择与指导，以提供更好的临床药学服务。
一、药物剂型的选择药物剂型是指药物所使用的制剂形态，常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、滴眼剂等。
正确选择合适的药物剂型对于治疗效果和患者的便利性都有重要影响。
执业药师应根据患者的具体情况进行如下考虑：1. 患者的健康状况：如消化系统功能是否正常，排空时间是否受限等。
对于消化系统吸收功能正常的患者，口服制剂是首选，而注射剂适用于不能经口服的情况，如严重呕吐或肠功能不全患者。
2. 药物的物理化学性质：如溶解度、稳定性等。
某些药物对酸碱环境敏感，消化液中可能会降解，口服时应选择酸性或碱性环境保护的制剂。
3. 治疗的特殊要求：如需要药物持续缓释或定时释放等情况。
对于需要实现持续释放的药物，应选择缓释剂型或控释剂型。
4. 患者的特殊需求：如儿童、老年人、吞咽困难患者等。
对于特殊人群，应选择适合他们使用的药物剂型，如儿童常用颗粒剂、老年人常用口崩片等。
二、给药途径的选择与指导给药途径是指药物进入体内的途径，常见的给药途径有口服、注射、鼻腔给药、皮肤贴剂等。
执业药师应根据患者的具体情况进行给药途径的选择与指导：1. 药物的性质和治疗目的：有些药物需要通过特定的给药途径才能达到治疗效果，如肠道吸收不良的药物应通过注射给药。
2. 患者的病情和症状：有些疾病状态下，患者对于口服给药的吸收能力可能受到影响，这时应考虑改变给药途径，如使用注射途径。
3. 给药途径的安全性：有些药物在注射时可能引起局部或全身的副作用，应避免不必要的注射给药，如可选择口服给药或其他非注射途径。
4. 患者的个人意愿和合理性：在充分了解患者的需求和情况后，药师应为患者提供多种给药途径的选择，尊重患者的个人意愿，并在专业知识的基础上给予指导。
药剂学试题药物剂型与给药途径的选择
药剂学试题药物剂型与给药途径的选择药剂学试题——药物剂型与给药途径的选择药物的剂型和给药途径的选择对于药物的治疗效果和患者的用药体验起着重要影响。
正确选择合适的药物剂型和给药途径可以提高药物的疗效、减少副作用，并提高患者的依从性。
本文将探讨药物剂型和给药途径选择的相关因素和原则。
一、药物剂型的选择药物剂型的选择需要根据药物的性质、应用目的、患者的特点等多种因素进行综合考虑。
下面列举几种常见的药物剂型及其适用情况：1. 固体剂型：如片剂、胶囊剂等。
适用于口服给药，可方便患者使用，有较好的稳定性和生物利用度。
2. 液体剂型：如溶液剂、悬浮剂、混悬剂等。
适用于口服、局部和注射等给药途径，可根据药物的特性选择适当的剂型。
3. 眼用剂型：如滴眼剂、眼药膏等。
适用于眼部疾病的治疗，便于在眼部给药，提高药物在眼部的局部疗效。
4. 块剂型：如栓剂、贴剂等。
适用于直肠给药、局部治疗等，可提高部位特异性的疗效。
5. 喷雾剂型：如喷剂、吸入剂等。
适用于局部治疗、吸入治疗等，可在病灶表面形成药物的保护膜，提高疗效。
二、给药途径的选择给药途径的选择需要考虑药物的性质、病情的严重程度、患者的特点等因素。
以下是常见的给药途径及其适用情况：1. 口服给药：适用范围广，容易被患者接受，但药物的吸收受消化道的影响较大。
2. 注射给药：可以通过静脉、肌肉、皮下等途径给药，药物直接进入血液循环，快速起效，适用于严重疾病的治疗。
3. 贴剂给药：药物通过贴剂贴贴附于皮肤上，透过皮肤渗透给药，适用于局部治疗，如镇痛贴剂、透皮吸收贴剂等。
4. 吸入给药：适用于呼吸系统疾病的治疗，可直接作用于病灶部位，提高疗效。
5. 外用给药：适用于皮肤病、伤口敷料等，直接作用于病变区域，减少全身副作用。
三、选择原则在药物剂型和给药途径的选择过程中，需要根据以下原则进行判断：1. 药物的特性：药物的物理化学性质、药动学特点等对剂型和给药途径的选择有重要影响，需要根据药物溶解度、稳定性等方面进行判断。
药物剂型与给药途径选择
药物剂型与给药途径选择药物剂型及其给药途径的选择在医学领域中具有重要意义，它们直接影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而决定了药物在治疗中的疗效和安全性。
在临床实践中，合理选择药物剂型和给药途径可以最大限度地发挥药物的治疗作用，提高患者的生活质量。
本文将探讨药物剂型与给药途径的选择原则及其相关影响因素。
一、药物剂型的选择药物剂型是指药物制剂的物理形态和药物与其他辅助材料相结合的方式。
选择适合的药物剂型可以保证药物的稳定性、制剂的便利性和患者的耐受性。
1. 固体剂型固体剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂等形式。
它们一般用于口服给药，可以方便患者的自我管理。
片剂常用于药物的控释和缓释，可以实现长时间的治疗效果。
胶囊则适合制备颗粒状、晶状或粉末状药物。
颗粒剂则常用于儿童和老年人等特殊人群，因为颗粒剂具有易咀嚼、易吞咽的特点。
2. 液体剂型液体剂型包括口服液、溶液、悬浮液等形式。
它们适用于患者需要个体化剂量或不能口服固体剂型的情况。
口服液可以调整剂量，方便患者服用。
溶液和悬浮液则适合含有不稳定药物的制剂。
3. 注射剂注射剂是一种直接注射到血液或组织中的剂型。
它可以迅速传递药物到目标位置，适用于紧急救治或需要直接影响药物浓度的情况。
常用的注射剂包括静脉注射剂、肌肉注射剂和皮下注射剂。
二、给药途径的选择给药途径是指药物进入机体的途径，决定了药物在体内的分布和最终的作用部位。
药物的选择应根据药物的性质、病情的严重程度、患者的特殊情况等因素来确定。
1. 口服给药口服给药是最常见、最方便的给药途径之一。
药物经口进入胃肠道后，经过吸收、渗透、解离等过程，进入血液循环系统。
优点是剂量易调控，患者易接受。
但口服给药也有一些局限性，比如需要药物通过肝脏首过效应，药物的生物利用度可能有限。
2. 注射给药注射给药是一种将药物以液体形式注入体内的给药途径。
注射给药的药物直接进入血液循环，绕过了胃肠道吸收和肝脏首过效应，药物的生物利用度更高。
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二、各种给药途径的特点
（二）按照给药途径分类
• 将给药途径相同的剂型归为一类
– 经胃肠道给药
• 片剂\胶囊剂\口服液
– 胃肠道外给药
• 根据具体给药途径继续分类
– 局部给药
• 皮肤\ 眼部\耳部 – 洗剂\软膏剂\贴剂\搽剂\滴眼剂\滴鼻剂
第五章 给药途径与合理用药
主要内容
1
常见的药物剂型
2
各种给药途径的特点
3
口服给药与合理应用
4
胃肠外给药与合理应用
5
局部给药的合理应用
6
常见疾病的给药治疗
一、常见药物剂型
3
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• 常用药物剂型有40多种
– 按剂型形态分类 – 按照给药途径分类
剂型的分类
• 药物剂型
– 胶囊剂 – 片剂 – 注射剂 – 栓剂 – 软膏剂 – 滴眼剂 – 溶液剂 – ……
11.注射剂（Injectio）
药物的灭菌溶液、混悬液、乳状液或临用时 配成溶液的注射用灭菌粉末（粉针剂）。供 皮下、肌肉或静脉注射。
半固体剂型
1. 软膏剂（Unguentum）
适宜基质加药物研匀制成的外用制剂。
2. 硬膏剂（Emplastrum）
基质在体温时只软化而不溶化。如伤湿止痛膏。
3.乳膏（Cremor）
6. 栓剂（Suppositorium）
坐药，是由药物与基质（甘油明胶等）制成供塞 入人体不同腔道（肛门、阴道）的固体制剂。多 呈圆锥形或蛋形，在常温下为固体，塞入腔道后， 可以溶化或软化，释出药物而生效。
7. 膜剂（Pellicula）
细粉药物与适宜的成膜 材料（如聚乙烯醇、纤 维素类及其他天然高分 子材料等）经加工制成 的膜状制剂。如复方炔 诺酮膜。
1.口服给药
• 药物口服后，可经过胃肠吸收而作用于全 身，或留在胃肠道行效于胃肠局部。
• 口服是最安全方便的用药法，也是最常用、 使用频率最高的给药方式。
优点：
• 口服给药，药物经过食道到达 胃肠道，主要在小肠吸收。 （小肠黏膜面积大，血流丰富， 是主要的吸收部位。）
• 口服给药安全； 缺点：
• 给药途径
– 口腔 – 舌下 – 直肠 – 静脉 – 皮肤 –眼
5
（一）按照剂型的形态分类
• 液体
注射剂\口服液\洗剂\酊剂
• 固体
散剂\片剂\胶囊剂\颗粒剂\膜剂
• 半固体
软膏剂\栓剂
• 气体
气雾剂\喷雾剂
6
液体制剂
1. 溶液剂（Liquor或Solution）
① 不饱和的药物的澄清水溶液。多供内服，少 数外用。
6. 流浸膏（Extractum Liquidum）和 浸膏（ Extractum ）
生药萃取液用低温蒸发溶剂调至规定浓度。 一般，流浸膏每ml相当于原生药1g，浸膏每 g相当于原生药2～5g。
7. 乳剂 （Emulsum）
乳浊液，系两种互不相溶的液体经乳化剂的处理， 制成均匀较稳定的乳状液体。一般供内服；脂 肪乳剂颗粒直径＜1μm，可供静注。
肠溶阿司匹林片 ④ 植入片（经过灭菌）：埋藏于皮下，作用
持久。 ⑤ 纸型片：将药吸附于可溶性纸片上而制成，
如口服避孕纸片。 ⑥ 糖衣片：味苦药，如氯霉素糖衣片。
2. 丸剂（Pilula）
药物细粉（100目以上）加适当粘合剂制成的 圆球形制剂。粘合剂用蜂蜜、水、米糊或面糊 制成的分别称为蜜丸、水丸、糊丸。中药多用。
气溶剂型
• 指气体、液体、固体药物分散于气体介质中所制成 制剂。
• 由于应用上不同，有时分别称之为吸入剂、喷 雾剂、烟熏剂、气雾剂。
气雾剂是药物与抛射剂（液化气体或压
缩气体）一起装入有阀门耐压容器内的液 体制剂，如沙丁胺醇气雾剂。多用于治疗 呼吸道疾病。雾滴很微小（＜10μm）。
喷雾剂的雾粒较大，外用于皮肤病、烧
肠道外给药如注射、皮下或舌下给药可避免首过作用。
普萘洛尔、硝酸甘油首过效应显著。
• 口服药物有首过效应，吸收率低，但持续 时间长，适合于慢性病或疾病恢复期。
口服固体剂型
8. 合剂（Mistura）
多种药物配成透明或混悬的水性液体制剂，供 内服。如有沉淀，服用时摇匀。有时加入糖浆 矫正主药苦味；亦可加入胶浆增加粘度，使不 溶解主药易于悬浮。
9. 洗剂（Lotio）
洗剂是外用药的澄明或混悬的水溶液。
10.搽剂（Linimentum）
外用药物（主要成分大多是有刺激性的药物） 的醇溶液、油溶液或乳浊液。用时涂于皮肤 上并加以搓搽。涂后有刺激、收敛、消炎作 用。
3. 散剂（Pulvis）
一种或多种药物均匀混合制成的干燥粉末状制 剂，供内服或外用。
4. 胶囊（Capsula）
药物装于胶囊中制成，供内服。 ① 硬胶囊：装粉末或颗粒药物，如阿莫西林胶
囊 ② 软胶囊：装液体药物，如维生素E胶囊。
5. 颗粒剂（Granula）
冲服剂或干糖浆剂。由药物、药材的细粉末或提取物与赋形 剂（蔗糖、香料等）混合制成干燥颗粒状的内服制剂，用 时加水溶解或分散后即可服用，如头孢氨苄颗粒。
乳霜、冷霜，由脂肪酸与碱性物质作 用而成的一种稠厚乳状剂型，易于吸收。
4. 糊剂（Pasta）
含较大量粉末（25％以上）的外用软膏剂。硬度 较高，油腻较少，能吸收较多的患部分泌物。
固体剂型
1. 片剂（Tabella）
① 多层片：如多酶片 ② 舌下含片：如硝酸甘油片 ③ 肠溶片：包有一层肠溶衣。如红霉素片，
• 但口服吸收速度慢； • 有首过效应； • 易受多种因素影响（如药物崩
解速度、胃肠内PH值，胃肠排 空速度，食物、首关消除）。
首过效应（First Pass Effect），又称第一关卡效应、首关 效应。所有口服药物的吸收须透过胃肠壁，然后进入门 静脉。有些药物几乎无代谢作用发生，有些则在胃肠壁 或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过作用。首过作用 使代谢增强，吸收减少，治疗效应下降。
② 以甘油为溶剂，称甘油剂。
2. 煎剂（Decoctum）
生药加水煎煮后去渣取汁的液体制剂,又称 “汤药”。
3. 糖浆剂（Syrupus）
药物的蔗糖近饱和的水溶液。
4. 酊剂（Tinctura）
生药或化学药品的乙醇萃取液或溶解液。 不易腐败，服用方便。
5. 醑剂（Spiritus）
芳香挥发性药的醇溶液，含醇量比酊剂高。