药物新剂型
药物新剂型有哪些
药物新剂型有哪些关于《药物新剂型有哪些》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
实际上，伴随着社会发展持续发展趋势，每个技术专业的课程也在快速发展趋势，例如各种各样药物制剂专业的出現，类型和种类全是在迅速增长的，这给我们的身心健康，及其一些疾病的治疗产生了非常大的协助，并且现在有许多的药品新制剂出現，那麼下边就为大伙儿实际来介绍一下，现阶段药品新剂的几类种类。
1、小型胶囊剂：通称微囊剂，系用纯天然或生成的纤维材料将固态或液體药品包囊而成的直经为1～500μm的细微胶襄。
小型胶囊剂有很多优势，最先，经微囊化解决的药品，表层遮盖着一层高分子材料膜，降低了药品与外部触碰的机遇，针对遇气体易空气氧化霉变的物质可具有维护功效，有利于存储，另外也遮住了药品的欠佳味道。
次之药品用高分子材料物质包囊后，在消化系统中一般不被消化酶融解，药品释放出来时最先血液渗透到微囊，融解囊内的药品，随后沿着囊膜內外的浓度值差向扩散，直到內外浓度值做到均衡，这可做到增加药品功效的功效時间。
2、穴位敷贴给药系统：就是指将药品做成应贴于皮肤的控释制剂，药品经皮肤消化吸收而起全身医治功效，该系统给药便捷，不会受到消化道要素的影响，药品的消化吸收新陈代谢个别差异较小，有益于设计方案给药使用量，并可随时随地停止给药，患者善于接纳。
3、喷雾剂：是指将药品做成液體、混悬剂或乳浊液与适合的缩小汽体（如空调氟利昂、二氧化碳及N2等）装于具备闸阀系统的抗压密闭式器皿中，应用时借空气压力将內容物呈雾粒喷出来的中药制剂。
如治疗哮喘的喘乐宁喷雾剂，应用时要是将喷涌口指向口腔，在呼吸时按压闸阀，药品就可以吸进去气管。
喷雾剂应存储于凉在黑暗中，防止曝晒、碰撞等。
根据上边的內容详细介绍，大伙儿应当掌握到有关药品新剂的一些种类了吧！尽管说并并不是每一个人全是医师，可是针对这种药品有一定的了解和掌握，那麼对协助我们健康保健人体，科学研究药物治疗一些病症，都可以产生非常好的功效。
临床医学中的药物新剂型研究
临床医学中的药物新剂型研究药物的剂型对于临床医学起着至关重要的作用。
随着科学技术的不断进步和医学需求的不断增长，研究新的药物剂型成为一项重要的任务。
本文将重点探讨临床医学中药物新剂型的研究进展，以期为医学领域的专家和研究人员提供一些有价值的参考信息。
一、引言药物剂型是指药物制剂的物理形态，如固体、液体、气体等。
传统的药物剂型主要包括片剂、胶囊、注射液等形式。
然而，随着科技的进步，现代药物剂型不断涌现，为临床医学提供了更多选择。
二、药物新剂型的意义新剂型的研究对于促进药物的疗效和安全性有着重要影响。
新剂型可以改善药物溶解度、提高生物利用度、延长释放时间等，从而增加药物的疗效。
此外，新剂型的研究还可以减少药物副作用，提高患者的依从性。
因此，药物新剂型的研究具有重要的临床应用意义。
三、药物新剂型的研究方法药物新剂型的研究通常包括以下几个方面：药物的理化性质研究、剂型的制备与评价、剂型的性能测试等。
通过对药物分子结构和特性的研究，开发人员可以选择合适的载体、添加剂和控释机制，从而设计出满足临床需求的新剂型。
四、应用案例1. 胶体纳米颗粒胶体纳米颗粒是一种新型的药物递送系统，其优势在于可以提高药物的稳定性、生物利用度和靶向性。
例如，通过合适的表面修饰，胶体纳米颗粒可以选择性地在肿瘤组织中释放药物，最大限度地降低副作用。
2. 流化床技术流化床技术是一种将药物粉末与气流混合，形成流态床层的方法。
利用流化床技术，药物可以充分分散，并且其释放速度可以通过调节流化床条件进行控制。
因此，流化床技术被广泛应用于制备缓释剂型。
3. 纳米胶囊纳米胶囊是一种将药物封装在纳米粒子中的技术。
纳米胶囊具有较大的比表面积和粒径，可以提高药物的溶解度和稳定性，并且有利于药物在体内的吸收和分布。
目前，纳米胶囊已经成功用于抗癌药物的递送以及靶向治疗。
五、挑战与发展趋势在药物新剂型的研究中还存在一些挑战。
首先，新剂型的研究需要充分考虑药物的理化性质、毒性和稳定性，确保新剂型的安全性和有效性。
简述新剂型的概念
简述新剂型的概念新剂型指的是针对某一特定治疗需求，研发出的新型药物制剂。
它是在现有的剂型基础上，通过改进或创新，使药物的特性和效果得到更好的发挥。
新剂型的研发需要围绕着临床需求、药物的物理化学特性、药代动力学和药效学等方面进行研究，经过严密的科学论证后，才能得到成功的研究结果。
新剂型的研发具有一定的投入成本和风险性，但对于药物治疗的发展和临床应用具有重要的促进作用。
由于新剂型可以克服传统剂型中存在的一些缺点，同时还能够增加药物的选择性、生物利用度和安全性等方面的优势，因此在日益扩大的药物市场中，具有重要的竞争优势。
下面从临床需求、物理化学特性、药代动力学和药效学等方面，进一步探讨新剂型的相关内容。
一、临床需求新剂型的研发必须从临床需求出发，针对患者的病症和药物的特性进行定制化。
比如，前些年随着高血压和心血管疾病不断增多，许多制药企业纷纷研发出了控释剂型的降压药物，以确保患者可以长时间维持血管舒张状态，从而降低心脑血管事件的发生率。
而对于癌症患者来说，传统的化疗药物可能会影响正常细胞的生长，因此研发新型的靶向药物，针对癌细胞进行特异性的治疗，就成为了当下的热点研究方向。
二、物理化学特性新剂型的研发还需要考虑药物的物理化学特性，以制定最适合的剂型。
例如，在使用针剂时，必须对针头和针筒的大小、材质进行精准的选取，以避免使用中出现流动性差、沉淀多、或药物分解失效等问题。
而口服剂型中，一些药物容易被胃酸分解，造成药效部分丧失，因此需要在制剂中添加一些稳定剂或包衣材料，以增强药物在肠道中的生物利用度。
三、药代动力学药物的药代动力学是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
在药物合理使用的前提下，新剂型可以通过改变药物的剂型、给药途径和给药时间等方式，调控药物在人体内的药代动力学，以实现药物疗效的最优化。
比如，对于一些需要长时间静脉滴注的药物，可以研发控释剂型或慢释剂型的制剂，以减少药物的次数和剂量。
药物新剂型的总结
药物新剂型的总结导言药物是现代医疗领域的重要组成部分，不断有新的药物问世，以满足人们对治疗和健康的需求。
药物的剂型是指药物制剂形式的分类，药物新剂型的研发和应用对改善药物的疗效、提高患者的依从性和改善治疗效果具有重要意义。
本文将对近年来出现的一些药物新剂型进行总结，并探讨其特点及应用前景。
1. 纳米药物纳米药物是一种应用纳米技术制备的药物剂型，其特点是粒径在1-100纳米范围内。
相比传统药物，纳米药物具有以下优点： - 增加药物溶解度：由于纳米尺度的效应，纳米药物的比表面积较大，可大大提高药物的溶解度。
- 延长药物半衰期：纳米药物可以延缓药物在体内的代谢和排泄，提高药物在体内的稳定性和药效。
-提高靶向性：纳米药物可以通过改变粒径、表面修饰以及药物的包覆获得更好的靶向性，减少对正常细胞的毒副作用。
目前，纳米药物已经在肿瘤治疗、局部药物释放等领域得到广泛应用。
不过，纳米药物研发仍面临着一些挑战，如药物的研发成本高、生产工艺复杂等。
随着纳米技术的不断发展，相信纳米药物在未来会有更广阔的应用前景。
2. 控释药物控释药物是指药物在体内缓慢释放的剂型。
相比传统的即时释放剂型，控释药物具有以下优势： - 减少服药次数：控释药物可以延长药物在体内的释放时间，从而减少了患者的服药次数，提高患者的依从性。
- 降低药物副作用：控释药物可以保持药物在治疗剂量范围内的稳定血药浓度，减少了药物副作用的发生。
- 改善疗效：通过控制药物的释放速率和时间，控释药物可以实现持续的治疗效果，提高疗效。
常见的控释药物剂型包括缓释胶囊、缓释片剂和注射剂等。
控释技术的应用使得药物治疗更加便利和安全，尤其在慢性疾病的治疗中具有重要意义。
3. 软胶囊软胶囊是一种以软胶囊壳为包装的剂型，受到越来越多的关注。
其特点主要包括： - 易于吞咽：软胶囊剂型通常具有光滑的外壳和易于吞咽的大小，适用于一些有吞咽困难的人群，如儿童和老年人。
- 可改变药物释放方式：软胶囊壳材料的选择可以影响药物的释放方式，从而实现控释或缓释的效果。
药物新剂型和新技术及呼吸道给药新剂型
1.3 经皮给药系统
（２）局限性 ①一般只有具有合适油水分配系数的小分子量药物可达到治 疗要求，多数药物通过经皮给药无法达到有效的治疗浓度 ②对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成经皮给药系统 1.3.2 经皮给药系统的分类
1.3 经皮给药系统
（１）膜控释系统 （２）基质控释系统 1.3.3 经皮吸收制剂的制备工艺
（３）X射线衍射法 ①亲水凝胶骨架制剂 ②溶蚀性骨架制剂
③可维持恒定的有效血药浓度，避免血药浓度峰谷现象，降低毒副作用 2 药质体与固体脂质纳米粒
（４）红外光谱法 药物肺部给药,一般认为,肺内沉积量是反映药物能否有效地发挥药效的重要指标,而进入呼吸道的药物颗粒的大小及形状则是影响肺内
沉积量的重要因素. ⑤可通过改变给药面积，调节给药剂量，减少个体差异 制剂中最常用的是环糊精及其衍生物。 3 经皮吸收制剂的制备工艺 ⑤可通过改变给药面积，调节给药剂量，减少个体差异 葡聚糖微球 ：载药过程也是通过葡聚糖微球吸水后溶胀，药物分子扩散进入微球的骨架中的。
1.9 包合技术
1.9.1 包合材料 常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白
质、核酸等。制剂中最常用的是环糊精及其衍生物。 1.9.2 包合物形成的条件 1.9.3 包合物的制备方法 （１）饱和水溶液法 （２）研磨法 （３）冷冻干燥法 （４）喷雾干燥法 （５）中和法
（１）溶解度及溶出速率 1 微球与微囊化载体材料
因此SLN 肺部给药系统将是一个有待开发的领域。 肺吸入给药的限制是其吸收和有效的重现性问题,以及长期给药可能带来的临床副作用。
（２）热分析法 微球: 微球能够延长药物的在鼻腔中的停留时间，所载的药物主要是多肽类及小分子的药物。
（１）骨架控制型缓释控释制剂 ⑥制剂处方常常是按正常人的动力学参数进行设计，并未考虑患者，而药物在疾病状态的体内动力学特性可能会有所改变。
药学中的药物新剂型与给药系统
创新驱动发展战略布局
加强药物新剂型与给药系统的基础研究
通过深入研究药物的理化性质、生物药剂学特性以及药物与生物体的相互作用，为药物新 剂型和给药系统的创新提供理论支持。
强化创新药物研发
鼓励和支持创新药物的研发，特别是针对重大疾病和罕见病的治疗药物，通过优化药物设 计和合成路线，提高创新药物的成功率和研发效率。
安全性评价方法和标准
实验室检测
通过血液、尿液等生物样本检测，评估药物对生理指标 的影响。
临床观察
观察受试者用药后的症状、体征变化，评估药物的安全 性。
安全性评价方法和标准
• 不良事件报告：收集并记录受试者在用药过程中出现的不 良事件，分析其与药物的关联性。
安全性评价方法和标准
安全性评价标准
药物对生理指标无显著不 良影响。
技术挑战
药物新剂型的研发需要突破多项技术难关，企业需要加 强技术创新能力。
监管政策对药物新剂型影响分析
法规挑战
不同国家和地区的法规要求存在差异 ，企业需要加强法规研究和应对能力 。
市场挑战
药物新剂型的市场推广需要投入大量 资金和人力资源，企业需要制定科学 合理的市场策略。 Nhomakorabea06
未来发展趋势与挑战应对策略
市场需求与前景展望
市场需求
随着医疗水平的提高和人们健康意识的增强，对药物新剂型 的需求不断增加。同时，医药企业需要不断创新以满足市场 竞争和法规要求。
前景展望
随着医药科技的不断发展，药物新剂型将在未来发挥更加重 要的作用。例如，基因疗法、细胞疗法等新兴治疗技术需要 相应的药物新剂型作为支撑；智能给药系统的出现也将进一 步提高药物治疗的效果和安全性。
浓度等。
药物代谢
药物新剂型的设计和性能评价
药物新剂型的设计和性能评价随着医学科技的不断进步和人们对健康的重视，药物研发正在快速发展，药物的新剂型层出不穷。
新的剂型，不仅可以提高药物的治疗效果，还可以方便患者服用、减少不良反应。
为了更好地研发新剂型，必须对药物的设计和性能进行充分评价。
一、药物新剂型的设计药物的新剂型设计是药物研发的重要环节，是药物使用安全和疗效的保障。
药物的新剂型设计应考虑以下几个方面：1. 药物特性：药物特性是制定新剂型的重要考虑因素。
如药物分子结构、理化性质、生物利用度、吸收情况、药力学特性等，这些因素会对药物的配方、剂型、给药途径、使用频率等方面产生影响。
2. 给药途径：不同药物对于不同的给药途径有不同的适应症和作用效果。
如口服给药、注射给药、贴剂给药等，这些都需要根据药物特性和治疗需求适当选择。
3. 剂量、频率：根据药物特性、作用效果、患者病情等因素，制定适宜的剂量和使用频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用。
4. 药物制剂：药物制剂包括药物的剂型、配方、制备方法等。
不同药物有不同的配制方法和剂型，需要根据药物特性和治疗需求制定适宜的配方和剂型。
二、药物新剂型的性能评价药物新剂型的性能评价是指对新剂型在体内、体外等各种条件下的药效、药代动力学、药物毒性等进行评估。
药物新剂型的性能评价可以从以下几个方面出发：1. 药物吸收：药物吸收是药物治疗效果的重要因素。
新剂型的设计应考虑药物吸收情况，如口服给药的溶解度、肠道吸收率等，注射给药的生物利用度等。
2. 药代动力学：药代动力学是评估药物剂型效果的重要指标，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药代动力学的评价可以表明新剂型是否可行、是否可以减少副作用等。
3. 药物毒性：药物毒性是新药研发过程中需要注意的因素之一。
药物新剂型的设计应考虑如何减少药物的毒性，或者通过新剂型改善药物的毒性。
4. 配方稳定性：配方稳定性是评价新剂型性能的重要因素之一。
新剂型的设计要考虑制剂中原料质量、配方配比、生产工艺等因素，以保证药物剂型的质量和稳定性。
药物新剂型的研究和开发
药物新剂型的研究和开发是药物科学和制剂技术领域的重要研究方向之一。
它涉及到对药物的物理性质、生理特性以及给药途径等方面的深入研究，旨在提高药物的疗效和安全性，并满足患者的特殊需求。
以下是药物新剂型研究和开发的几个主要方向：1. 控释剂型：控释剂型是指能够延缓药物释放速度和维持药物浓度在治疗范围内的剂型。
这种剂型可以实现药物的持续、稳定释放，提高药物疗效和减少给药频率。
常见的控释剂型包括缓释片、微球、纳米粒子等。
2. 靶向剂型：靶向剂型是指通过特定的药物输送系统，将药物准确地送达到靶点组织或细胞，提高药物的作用效果并减少药物对正常组织的影响。
常见的靶向剂型包括纳米药物载体、抗体药物共轭物等。
3. 口服吸收增强剂型：口服给药是最常见的用药途径，但某些药物由于其特殊的物理化学性质或生理特征，难以被充分吸收。
口服吸收增强剂型的研发旨在提高药物的口服生物利用度，使药物更好地被吸收。
例如，利用纳米载体、脂质体等技术可以增强药物在肠道的吸收。
4. 局部治疗剂型：某些疾病需要局部治疗，例如皮肤病、眼科疾病等。
局部治疗剂型可以将药物直接送达到病变部位，提高治疗效果并减少系统性副作用。
常见的局部治疗剂型包括药膜、药膏、药膠等。
5. 新型给药系统：除了上述提到的具体剂型，还有一些新型给药系统正在得到广泛研究和开发，如微针贴剂、水凝胶剂型、耐药肢体等。
这些新型给药系统通过创新的技术手段，改变药物的给药方式和途径，以提高药物的疗效和便携性。
药物新剂型的研究和开发旨在解决传统剂型的局限性，并提高药物的疗效和安全性。
这需要多学科的协同研究，涉及到药物化学、生物学、物理学等领域的知识。
通过不断的创新和发展，药物新剂型有望为患者提供更加安全、有效和舒适的治疗方案。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物新剂型
14
多次脉冲
CONTENTS
热控制脉冲式给药系 统
1
电化学控制脉冲式给药系
统
2
磁场控制脉冲式给药系3
药物新剂型
6
2.2 物理机 械靶向
是指给药体系进入机体后, 利用载体特性( 力学 性质、 粘附性、 磁性、 电性和智能性) 通过或不通 过体外机械操纵, 使药物集中于靶区释放。 漂浮制剂利用浮力而阻留于胃； 生物粘附制剂取其粘附力而附着在靶区； 磁性制剂是受体外磁场的引导而集中于靶区； 纳米机器人可携带药物或治疗基因, 注入血管内, 能从溶 解在管液中的葡萄糖和氧气中获得能量,并能按医生通过 编程探示、 摇控其进入肿瘤细胞释放药物或修复基因, 这又称智能靶向。
药物新剂型
9
2. 5 生物特 异性靶向
利用生物活性大分子与药物进行化学结合, 结 合物进入机体后仍保留生物活性的大分子可导药物 选择性地指向靶细胞释放。抗体特别是单克隆抗体 能与靶细胞上相关抗原特异性结合, 作为药物载体 如药物- 抗体交联物, 可使交联物具有较高的细胞 靶向性、 利用肿瘤细胞表面上的叶酸受体的数量 和活性大于正常细胞 , 设计以叶酸受体为介导的 药物制剂可以提高其对肿瘤细胞的靶向性。酶促 反应是最早发现的专属性反应, 利用病变组织与 正常组织酶活性区别可设计酶敏感性靶向给药系 统。
药物新剂型
16
3. 2. 3 磁场控制脉冲式给药系统
药物与磁性粒子包埋在共聚物基质中 制成的制剂, 给入( 植入) 机体后, 外加 磁场, 激发磁性粒子在共聚物骨架中发生 位移和震动, 促药物扩散释放。磁场的存 在与否起到释药的启闭作用。
药物新剂型
17
3. 2. 2 电化学控制脉冲式给药系统
这类给ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ系统的脉冲方式比较多:
01
速溶制剂
02
速崩制剂
药物新剂型
4
2、方向性控释给药系统
复合型靶向
局部靶向
01
物理机械靶向
生物特异性靶向
04
生物化学靶 向
生物物理靶向
药物新剂型
5
2.1 局部靶 向
局部靶向是指将给药系统施于靶区, 药物的释放和作用 又局限于靶区。这种局限性是相对的, 如眼科给药 系统、 宫内给药系统及血管栓塞微球( 囊) 等。
药物新剂型
药物新剂型
姓名：许晓茗
班级:制药工程
学号：1511315042
1
药物新剂型
目录
1、速度性控释给药系统 2、方向性控释给药系统 3、时间性控释给药系统 4、随症调控式个体化给
药系统
2
缓 控速释性剂型
骨架型
包裹型
物理阻滞 性
生物骨架膜 Lorem
油、 脂 基质型
渗透泵 型
药物新剂型
3
速释性剂型
1.利用电场敏感性材料( 如高分子电解质亲水凝胶) 在电场的作用下膨胀 ( 收缩)作为释药开关;
2.利用电泳和电渗机制控制药物释放;
3.利用通电时系统内电解质被电解产气推动药物释放或直接安装产气电池启 闭药物释放;
4.利用通电改变体系的 pH , 采用 pH 敏感材料可以设计多次脉冲制剂;
5.利用离子电渗促透皮吸收。1999 年麻省理学院开发出一种药物芯片, 内有 34 个药物贮库, 每库可盛 25nl药物, 分别覆盖着金膜, 植入皮下后, 按编 程每施加微小电压金膜即熔释放一个剂量药物 。
药物新剂型
18
3. 2. 3 磁场控制脉冲式给药系统
01
药物与磁性粒
子包埋在共聚物基质中制成的制剂, 给入
( 植入) 机
02
体后, 外加磁场, 激发磁性粒子在共聚物
药物新剂型
8
2.4 生物化 学靶向
是指给药系统的释药和效应过程与体内特殊的 化学环境有关。消化道不同部位 pH 环境不同, 利 用 pH 敏感材料可设计出胃溶、 肠溶和结肠定位给 药系统。利用癌变组织的组织间液的 pH 比正常组 织低研制了 pH 敏感脂质体。因为正常细胞和病理 细胞的生化和代谢性差异很小, 所以一般很少采用 改变一个药物的化学结构使之具有对靶组织的识 别能力。
脱开过程控制脉冲释药时间, 以其中包括以亲水凝胶囊塞水膨胀与囊身分离
过程, 囊心物吸水膨胀力将囊身囊帽分离的过程和囊帽中的渗透活性物质溶
解产生的渗透压推动囊内活动隔膜使囊身脱开的过程长短来控制脉冲时间。
设计单次脉冲给药制剂的目的主要是为便于临眠前服药能有效控制缓解夜间
发作的病情。
药物新剂型
13
3. 2 多次脉冲
药物新剂型
10
2. 6 复合型 靶向
当以上述某一种技术难于获得理想的靶向效果 时, 药剂学家们就开始将二种或二种以上技术复合 起来设计靶向给药系统。主要有抗体微粒体系( 如 免疫微球、 免疫脂质体) 和磁性微米体系( 如磁性 微球、 磁性纳米粒) , 以及三种复合型免疫磁性微 粒。此外有热敏微粒体系和 pH 敏微粒体系等。
药物新剂型
11
3 、时间性控释给药系统
药物新剂型
12
3.1 单次脉冲
是指给药系统对外部环境产生响应而一次性突释药物。主要有:片
( 丸) 剂包衣膜控制脉释药时间, 如以衣膜的组成和厚度来调节包衣层溶解、
溶蚀和熔融过程, 或以衣膜的韧性、强度能耐受片( 丸) 心的崩解能力、膨
胀力、渗透压而爆裂的过程控制脉冲的时间。不溶性胶囊囊身与囊帽或囊塞
药物新剂型
7
2.3 生物物 理靶向
是依据机体不同的组织部位对大小微粒阻留而建立的靶向 给药体系, 主要有微米粒和纳米粒分散系, 如静脉注射 7-12um 粒子可被肺机械性滤阻而摄取, 而 0.5-5um 粒子易潴留在网状 内皮系统( RES) 丰盈的组织( 肝、 脾) , 50-100 nm 粒子能 进入肝实质细胞中, 小于 50 nm 粒子能到达骨髓。粒子的表 面荷电性、 疏水性也对这类制剂的靶向性有影响。
统
气流控制脉冲给药系
4统
5
定时输注系统
6 阻滞剂控制脉冲式给药
系统
药物新剂型
15
3. 2. 1 热控制脉 冲式给药系统
热控制脉冲式给药系统 利用热敏性材料设计 的脉冲给药系统有 a.利用热敏性亲水凝胶在 升温或降温而膨胀或收缩作为释药开关; b.利 用亲水凝胶升温膨胀挤压释放药物;c.利用酯 类的相变温度(Tg),当温度升高大于Tg时,快速 释放药物。