保健食品生产自查报告范本(完整版)
2023关于保健食品安全自查报告最新精选范文五篇
2023关于保健食品安全自查报告最新精选范文五篇保健食品行业又被称为“健康产业”和“永远的朝阳产业”,近年来全球保健食品行业增长十分迅速，下面是由资料库的小编为大家整理的“保健食品安全自查报告2023”，仅供查阅。
保健食品安全自查报告精选(一)菏泽市药品食品监督管理局:按照市药品食品监督管理局对销售保健食品日常销售的合法性进货渠道标签说明书索证索票制度进货查验进销记录制度及出厂检验报告等的规定，我药店开展了保健品经营活动自查，现将自查过程中发现的问题及整改措施整理如下：一自查过程中发现的情况1本店从业人员存在着对有关法律法规及安全知识认知不够清楚，了解不够透彻的问题。
2本店从业人员健康检查制度和健康档案制度不够完善。
3进货查验进销记录不够详细，票证保管不够完善，有丢失现象。
4供货产品资质手续不够完整，记录不够详细。
5价格标牌有涂改不清更换不够及时不整齐现象。
二针对自查过程中发现的问题进行了一下整改1按照《食品安全法实施条例》第22条等规定，对本店所有员工进行了相关法律法规及安全知识的培训,并建立培训档案，以使此类培训形成一个长效机制。
2按照《食品安全法》第34条等规定,建立并执行从业人员健康检查制度和健康档案制度,每年对从业人员进行健康检查,并取得健康证明。
3按照《食品安全法》第39条等规定,建立进货查验记录制度,取得进货票据，并如实记录经营产品的名称规格数量生产批号保质期供货者名称及联系方式,进货日期等内容。
4按照《食品安全法》第39条等规定，持有所经营产品的《保健食品批准书》复印件产品检验合格证等，并整理建档保管。
5按照《保健食品标识规定》第4条规定对销售产品标签及说明书内容进行了彻底整理，以使销售产品的标签标识说明书内容与《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。
在今后的工作中，全体员都以整改后的标准为准则，并在以后的工作中定期不定期的对本店经营的保健食品进行自查整改。
以保证正确履行市药品食品监督管理局及有关法律法规对保健食品日常销售的有关规定，为保障人民群众身体健康做出有益的贡献。
保健食品自查报告
保健食品自查报告一、引言保健食品是指具有调节机体功能、补充营养素、预防疾病等功效的食品。
为了确保保健食品的质量和安全性，本报告对我公司所生产的保健食品进行了自查，以评估其符合相关标准和法规的程度。
二、自查目的本次自查的目的是确保我公司生产的保健食品符合以下标准和法规要求：1. 国家食品安全法；2. 保健食品卫生规范；3. 保健食品生产质量管理规范；4. 保健食品标签规范等。
三、自查内容及结果1. 生产环境检查根据保健食品生产质量管理规范要求，我公司对生产环境进行了检查。
结果显示，生产车间的卫生状况良好，无明显异味和污染物。
生产设备经过定期维护和清洁，操作人员严格按照操作规程进行操作。
2. 原料采购和管理我公司对原料采购进行了严格管理，确保采购的原料符合国家相关标准和法规。
原料进货时进行质量检验，并保留相应的检验记录。
同时，我公司与供应商建立了长期合作关系，确保原料的稳定供应和质量可控。
3. 生产工艺控制我公司建立了完善的生产工艺控制流程，确保保健食品的生产过程符合相关要求。
生产过程中进行严格的质量控制，包括原料配比、生产温度、时间等参数的控制。
同时，对生产过程中的关键环节进行了监控和记录，以保证产品质量的稳定性。
4. 产品质量检验我公司对生产的保健食品进行了全面的质量检验。
包括对原料、半成品和成品的检验，确保其符合国家相关标准和法规。
质检部门对每批次产品进行抽样检验，检测项目包括营养成份、微生物指标、重金属等。
检验结果显示，产品质量稳定，符合相关标准要求。
5. 标签规范我公司对保健食品的标签进行了规范管理。
标签上包含了产品的名称、成份、功效、使用方法、保质期等信息，并符合国家相关标准和法规要求。
标签上的信息清晰可见，不会误导消费者。
四、改进措施在自查过程中，我们也发现了一些问题和不足之处。
为了进一步提高产品质量和符合标准要求，我公司制定了以下改进措施：1. 加强员工培训，提高员工对保健食品质量管理的认识和意识；2. 定期检查和维护生产设备，确保设备的正常运行；3. 加强原料供应商的管理，与供应商建立更密切的合作关系，确保原料质量可控；4. 定期组织内部审核，发现问题及时纠正，并进行记录。
保健食品自查报告(17篇)
保健食品自查报告（17篇）保健食品自查报告（精选17篇）保健食品自查报告篇1按照廊坊市食品药品监督管理局的经营保健食品的通知要求，本企业对保健食品的经营过程进行了自查，其自查结果如下：1、从进货来源进行自查，本公司采购部在进行业务洽谈时首先对供应商及产品的资质进行初审，质管部对供货方资质进行复审，并从各相关网站上进行资质及产品上标注的名称及批准文号的合法性、有效性的确认，确保本企业是从合法渠道购进药品，目前本公司所经营的保健食品均有相应的资质；2、验收环节：严格按照供货商提供的送货凭证与实货进行相关项目的核对，确保进货票据完整、有效；本企业的连锁门店统一从总部购进，各店不得自行采购产品；总部及门店购进产品验收后形成验收记录，且记录要求保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年；3、各店铺销售保健食品的员工，已经按照指定单位每年进行健康体检，并建立健康档案，这项工作由专属部门负责；4、在产品宣传方面，不存在夸大宣传等不符合要求的宣传材料：对各连锁门店的宣传材料由专属部门负责审核，对不科学地表示功效的断言和保证等内容禁止宣传；5、本企业从产品的购进、资质审核、验收、销售及售后及产品流通的各个环节有着完整的质量管理制度，依据质量制度制定各项工作流程来确保质量制度的有效落实；各岗位有明确的岗位职责，各项工作有着明确的标准，我公司对于新制定的及修订的制度不定期进行培训贯彻，并将责任落实到个人，对制度执行不利的给予严肃处理。
总之，通过本次自查，本企业对于保健食品的经营符合相关法律法规的要求，请相关部门予以监督！保健食品自查报告篇2保健食品厂，地处兴宁市经济开发区南寨仔段，东临205国道，交通十分方便。
本厂于20__年建成，占地1600平方米，建筑面积1200平方米。
主要从事药食同源、食品新资源物品的固体饮料和代用茶生产和销售，于2__年末第一次取得食品生产许可证。
公司从最初组织生产开始，厂里一直严格遵照食品安全法的要求，步步为营，坚实走好发展的每一步。
保健保健食品安全与自查报告制度范文（5篇）
保健保健食品安全与自查报告制度范文第一条按照保健食品安全法律规定，自觉履行保健食品经营者第一责任人的责任和义务，做到守法经营、诚信经商，不侵害消费者的合法权益，保证销售的保健食品来源合法、手续齐全、安全可靠。
第二条建立健全保健食品经营自律制度，对所采购的保健食品按照法律规定和保健食品安全标准履行检查义务。
查验保健食品感观质量和标签;查验供货者的许可证、营业执照和保健食品合格的证明文件。
第三条如实记录保健食品的名称、规格、数量、生产批号(生产日期)、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保存载有上述信息的进货票据。
第四条如实记录批发保健食品的流向，详实填写批发保健食品的名称、规格、数量、生产批号(生产日期)、保质期、购货者名称及联系方式、销售日期等内容，或者保存载有上述信息的销售票据。
第五条保健食品进货查验记录、批发记录或者票据真实，档案管理规范，保存期限不少于两年。
积极采用先进技术、拍照等方法保存符合要求的记录事项。
第六条对贮存、保管、运输条件有特殊要求的保健食品，配备与保健食品经营相适应的设备或设施，按照规定和要求贮存、保管、运输保健食品。
委托他人提供贮存、保管、运输等物流服务的，必须审查被委托人是否具备法律规定的相应条件，确保保健食品贮存、保管、运输的安全。
第七条经营场所保持环境整洁，与经营保健食品品种、数量相适应，与个人生活空间分开；设备或设施清洁、安全、无害，不作为个人生活用品使用。
第八条在贮存、销售保健食品的外包装上标明保健食品名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式。
第九条对贮存、销售的保健食品进行定期检查，查验保健食品的生产日期和保质期，及时清理变质、超过保质期及其他不符合保健食品安全标准的保健食品，主动下架退市，停止销售，并做好退市记录。
对发现不符合保健食品安全标准的保健食品，通知相关保健食品生产经营者和消费者，并做好相关记录，将情况及时报告辖区工商部门。
第十条积极配合工商部门依法开展的各项检查活动，如实提供被检查保健食品的票证、货源、数量、存货地点、存货量、销售量等相关信息。
保健食品生产企业自查报告(参考格式)
3.8 确认与验证 列出确认与验证的实施情况，如：一共进行了多少项验证（含新增、回顾性验证、由变更引发的验证等）
企业自查存在的问题
分项列出自查中所发现的不符合项目。企业自查时可参照《保健食品生产许可审查细则现场审查表》、《保健食品生产日
常监督检查要点表》等。
编号
自查存在问题
四、后续整改落实情况
整改 项目
2.3 其他重要变更情况： （不涉及保健食品注册或备案、生产许可相关材料的，涉及质量体系组织机构变化、原辅料和包材供应商变化的相关情 况。）
三、生产质量体系运行情况
3.1 人员管理情况 描述关键人员的配备情况，人员比例分布、培训情况及人员健康状况。
3.2 厂房设施 描述厂房设施的基本情况，公用系统（水系统、空气净化系统、压缩空气系统等）的运行情况（含工艺用水的监测结 果、洁净区环境监测结果）；厂房设备所进行主要维修、维护等。
保健食品生产企业自查报告
（参考格式）
企业名称（公章）：
企业生产地 址：
法定负责人： 人
生产许可证号：
生产许可证载明的食 品类别
； 生产负责人
；质量负责
有效期至：
□保健食品 □特殊医学用途配方食品 □婴幼儿配方食品 其它：
一、综述
1.1 管理承诺的落实情况 （应分项描述质量目标完成情况；未完成的，应进行原因分析，并提出改进措施。）
编号
整改措施
是否 完成
备注
填报人：
联系电话：
填报时间：
3.3 设备管理 列出主要生产设备的运行情况，如：设备正常运转率、故障率等； 列出主要生产设备的维护情况，预防性维护计划、仪器仪表校验计划的实施的情况等； 列出主要生产设备的故障维修情况。
保健食品自查报告
保健食品自查报告一、背景介绍保健食品是指具有调节机体功能、补充营养、保持健康的食品。
为了确保保健食品的质量和安全，本次自查报告旨在对我公司生产的保健食品进行全面检查和评估。
二、自查内容及结果1. 生产环境检查我们的生产车间严格按照国家卫生标准建设和管理，确保生产环境干净、整洁，并定期进行消毒。
所有生产设备均符合相关安全标准，并定期进行维护和保养，以确保产品的质量和安全。
2. 原料采购及质量控制我们严格按照国家食品安全法规进行原料采购，并与供应商签订合作协议，要求供应商提供合格的原料和相关证明文件。
我们建立了原料质量控制标准，并进行严格的检验和把关，确保原料的质量符合要求。
3. 生产工艺控制我们的生产工艺符合国家卫生标准和相关法规要求，所有操作人员都经过专业培训并持有相关证书。
我们严格控制生产过程中的温度、湿度、时间等关键参数，确保产品的质量和稳定性。
4. 产品质量检验我们建立了完善的产品质量检验体系，包括原料检验、中间产品检验和最终产品检验。
所有产品都经过严格的检验和测试，确保符合国家相关标准和规定。
5. 质量记录和追溯我们建立了完善的质量记录和追溯体系，包括原料采购记录、生产过程记录、产品质量检验记录等。
这些记录能够帮助我们追溯产品的生产过程和质量情况，确保产品的可追溯性和质量可控性。
6. 不良品处理我们建立了不良品处理制度，对于不合格的产品，我们采取及时的措施进行处理，包括退货、重新生产等。
我们对不良品进行分类、记录和分析，以便找出问题原因并采取改进措施，确保产品质量的稳定。
三、自查结果评估根据本次自查的内容和结果，我们认为公司的保健食品生产符合国家相关标准和规定，质量可控，安全可靠。
我们将继续加强质量管理，不断改进和提升产品质量，为消费者提供更好的保健食品。
四、改进措施1. 加强员工培训：继续加强员工培训，提高员工的专业知识和操作技能，确保生产过程的规范和质量的稳定。
2. 定期检查和维护设备：加强设备的定期检查和维护，确保设备的正常运行和产品的质量稳定。
关于保健食品自查报告范文
关于保健食品自查报告范文【保健食品自查报告】一、引言近年来，随着人们健康意识的不断提高，保健食品作为一种能够满足人们对于健康需求的产品受到了越来越多的关注。
然而，由于保健食品行业的发展相对较新，监管的力度和规范程度还有待提高。
为了确保消费者的权益和保证保健食品的合规性，我公司进行了一次保健食品自查，本报告将详细记录自查的过程和结果，以供参考。
二、自查目的1.确保公司生产的保健食品符合相关法律法规和标准，消费者的合法权益得到保护。
2.发现并纠正公司在保健食品生产过程中存在的违规行为和安全隐患。
3.提升公司对保健食品的管理水平，确保产品质量和安全性。
三、自查内容1.保健食品生产许可证是否有效，是否符合保健食品的生产条件和要求。
2.保健食品的配方是否符合相关法律法规和标准，是否存在不合规的成分。
3.保健食品生产过程是否符合相关法律法规和标准，是否存在不合规的操作行为。
4.保健食品的包装、标签和说明书是否合规，是否存在虚假宣传和误导消费者的情况。
5.保健食品的质量检验是否有效，是否符合相关法律法规和标准。
四、自查方法1.检查公司的保健食品生产许可证，查看许可证是否有效，是否符合要求。
2.核对保健食品的配方，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
3.观察保健食品的生产过程，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
4.检查保健食品的包装、标签和说明书，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否合规。
5.抽取保健食品样品进行质量检验，与相关法律法规和标准进行比对，确认是否符合要求。
五、自查过程及结果1.检查生产许可证根据公司备案信息，我们的生产许可证号码为XXXXXXXXXXXX，有效期为YYYY年MM月DD日。
通过与相关法律法规和标准进行对比，确认公司的生产许可证是有效的，符合保健食品的生产条件和要求。
2.核对保健食品配方我们抽取了公司生产的5款保健食品进行了成分配方的核对，通过对比，确认这些保健食品的成分配方符合相关法律法规和标准，不存在不合规的成分。
保健食品自查报告
保健食品自查报告引言概述：保健食品是指通过补充营养素、调节机体功能、预防疾病等方式，对人体健康起到积极作用的食品。
然而，市场上的保健食品种类繁多，质量良莠不齐，因此对于保健食品的自查显得尤为重要。
本文将从产品质量、生产流程、销售环节、宣传信息以及监管措施等五个方面，详细阐述保健食品自查的重要性和具体内容。
一、产品质量1.1 保健食品成分合规性保健食品应明确标注成分，确保所含成分符合国家规定，且不含禁用或限制使用的物质。
1.2 保健食品质量标准自查过程中，应对产品进行质量抽检，确保产品符合国家相关标准，如不含重金属超标、微生物污染等。
1.3 保健食品生产工艺自查应关注食品生产工艺，确保产品在生产过程中符合卫生要求，避免污染和交叉感染。
二、生产流程2.1 生产许可证和生产环境确保企业具有合法的生产许可证，并且生产环境符合卫生要求，包括无菌区域的建设、设备清洁等。
2.2 原料采购和质量控制自查应关注原料采购环节，确保原料来源可靠，且具备相关质量控制措施，如供应商评估、原料检测等。
2.3 生产记录和追溯体系保健食品企业应建立完善的生产记录和追溯体系，确保产品的生产过程可追溯，便于问题溯源和召回。
三、销售环节3.1 销售许可证和销售场所保健食品销售企业应具备合法的销售许可证，并确保销售场所符合卫生要求，保证产品质量和安全。
3.2 产品标签和说明书自查应关注产品标签和说明书的准确性和完整性，确保消费者能够清楚了解产品的成分、用法、用量等信息。
3.3 售后服务和投诉处理保健食品企业应建立健全的售后服务和投诉处理机制，及时回应消费者的疑问和投诉，保护消费者权益。
四、宣传信息4.1 广告宣传内容自查应关注保健食品广告宣传内容的准确性和合规性，避免虚假宣传和误导消费者。
4.2 产品宣传语和标语确保产品宣传语和标语符合实际情况，不夸大产品功效，避免误导消费者。
4.3 宣传材料和媒体渠道自查应关注宣传材料和媒体渠道的合法性和合规性，确保宣传方式符合相关法规和规定。
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报告编号：YT-FS-6409-91
保健食品生产自查报告范
本(完整版)
After Completing The T ask According To The Original Plan, A Report Will Be Formed T o Reflect The Basic Situation Encountered, Reveal The Existing Problems And Put Forward Future Ideas.
互惠互利共同繁荣
Mutual Benefit And Common Prosperity
保健食品生产自查报告范本(完整
版)
备注：该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告，并反映遇到的基本情况、实际取得的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。
文档可根据实际情况进行修改和使用。
根据县委县政府、荆州市食品药品监督管理局关于民主评议政风行风工作的有关要求，我局精心组织，广泛宣传,全面发动，在认真做好第一阶段宣传动员阶段工作的基础上，开展自查自纠，广泛征求意见和建议,对照活动内容，认真排查存在的问题。
现将主要问题和整改措施报告如下：
为了查找问题、改进工作，在充分征求各方意见的基础上，我们采取横向互查、纵向抽查等有效形式，重点围绕履行职责、服务质量、依法行政等三个方面，在县委县政府要求的“五查五看”的基础上，认真搞好我局的“六查六看”。
即：一查党风廉政建设责任落实情况，看有无以权*私、以药谋私、贪wu受*和“吃、
拿、卡、要”行为;二查执法、办事行为是否规范，看有无“不给好处不办事、给了好处乱办事”的现象;三查政令是否畅通，看是否存在有令不行、有禁不止的现象;四查服务态度和服务质量，看有无“门难进、脸难看、话难听、事难办”等现象;五查办事效率，看有无“推、拖、拉”和工作效率低下的现象;六查服务承诺制、责任追究制、限时办结制执行情况，看有无不按时办结、不兑现承诺、不热情接待等现象。
一、存在的问题
在广泛征求意见和自查自纠的基础上，通过收集、汇总、梳理，共整理出我局主要存在的五个方面问题。
1、思想素质和业务水平有待提高。
有些干部职工思想观念陈旧，总是跟不上食品药品监督管理工作的新形势、新要求，面对工作中出现的难点感到困难重重，存在能力恐慌。
有的存在对党的方针政策理解不透彻，对食品药品监督管理法律、法规不熟悉，钻的不深，对业务知识的学习不够精，业务水平有待提高的问题。
2、服务不够主动。
在服务工作中往往被动服务为主，主动服务欠佳，跟踪服务不能完全到位。
3、药械执法力度不够强。
主要是通过药品市场整治之后，药品市场秩序没有根本好转，虽然药品市场监管是个长时期的工作，但是，药品经营企业不规范经营的现象仍有发生。
4、机关作风不够扎实。
少数人员存在办事拖沓、有令不行、不遵守作息时间的问题。
5、食药监部门职能工作宣传不够，社会上有些人不知道具体职责，并将药价问题、保健品问题转嫁到食药监部门。
二、整改措施
针对征求意见和自查出的问题，我们采取“五定”的措施即“定出现的问题、定负责整改的领导、定具体整改的专班、定问题的整改措施、定问题整改的时限”积极进行整改。
具体整改情况是：
1、加强干部职工学习教育，定期或不定期组织党员干部进行勤政教育，提高思想认识，完善和规范现
有的规章制度，建立和健全政风行风建设长效机制，重新修订《廉政制度》、《机关学习计划》、《考勤制度》、《车辆管理》、《文明办公制度》等，真正做到用制度管人，用制度理事。
坚决杜绝“门难进，脸难看，话难听，事难办”和“吃、拿、卡、要”等不良行为发生。
此项由周杨同志负责，办公室具体落实，已经于11月初完成整改。
2、加强局机关的制度建设，提高办事效率，紧紧抓住企业和单位关注和反映强烈的实际问题，规范办事程序，改进工作作风，以文明机关的良好形象发挥模范作用。
此项整改要求在11月初完成，由周杨同志负责，办公室具体落实。
目前，已完成《公示栏》制作，明确了《申办药品零售企业程序》和《药品监管行政执法程序图》。
3、开展了法制讲座、案卷评查活动,对药品稽查人员进行业务技能培训。
要对执法办案情况进行一次专项检查，对存在问题进行督导整改。
此项整改要求在11月初完，成由冯俊才同志负责，法制办具体落实，
已于10月21日开展了执法文书检查，共检查案卷32份，整改案卷4份;11月5日，请荆州市食品药品监督管理局稽查分局副局长肖心田同志来我局进行了法制讲座。
4、加强与报刊、电视台等媒体的联系，广泛宣传食品药品监管部门职责，及时报道食品药品监管工作新动态、新举措、新成效;要强化食品药品安全日常监管，深入开展食品药品安全专项整治，严厉打击食品药品违法犯罪活动。
此项由冯俊才同志负责，办公室、法制办具体落实，要求在12月初完成，目前已与县电视台共同制订了宣传计划，在《玉沙视点》开辟专栏宣传食品药品监管职能、工作动态、专项整治情况、打假治劣典型案件曝光等。
5、要组织开展食品药品安全和识别真假药品(保健品)知识咨询服务活动;为进一步强化药品和非药品标识管理，于10月21至22日对全县药品零售企业开展了药品、保健品分区(分柜)管理及分类陈列摆放专项检查;要在容城、朱河、新沟等乡镇开展《食品药
品安全和真假药品真伪识别展》。
此项整改要求在12月底前完成，由何祖国同志负责，综合科具体落实。
6、要根据药械从业人员的不同岗位，分类分期进行餐饮服务、药械法律法规和食品药械专业知识的计划安排培训。
此项整改要求在11月底完成，由何祖国同志负责，综合科具体落实，现已完成对药品经营企业质管负责人gsp知识培训，11月16日，组织全县药品生产企业质管负责人进行了gmp知识培训。
通过扎扎实实的整改，目前，全局上下形成了“比学习，讲奉献”、“比勤政，讲文明”、“比廉洁，讲正气”的良好氛围。
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