PTH化学分析方法

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过氧化氢分析方法

过氧化氢分析方法

过氧化氢的分析1、范围本标准规定了工业过氧化氢的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

本标准适用于工业过氧化氢(俗名双氧水)。

该产品可用作氧化剂、漂白剂和清洗剂等。

它广泛用于纺织、化工、造纸、电子、环保、采矿、医药、航天及军工行业。

分子式:H2O2相对分子质量:34.022、引用标准GB 191-2002 包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997) GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-1986 化工产品采样总则GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696: 1987)GB 13690-1992 常用危险化学品的分类及标志GB 15603-1995 常用化学危险品贮存通则3、要求3.1、外观:无色透明液体4、试验方法本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T 6682-1992中规定的三级水。

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601-2002 、GB/T 602-2002、GB/T 603-2002 的规定制备。

安全提示:标准所用盐酸、硝酸、硫酸及过氧化氢等化学品具有腐蚀性,使用者应小心操作避免溅到皮肤上,一旦溅到皮肤上应用大量水进行冲洗,严重者治疗。

4.1、过氧化氢含量的测定4.1.1、方法提要在酸性介质中,过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量,计算过氧化氢的含量。

反应式如下:2KMnO 4 +3H 2SO 4 +5H 2O =K 2SO 4 +2MnSO 4 +5O 2+8H 2O4.1.2、试剂和材料硫酸溶液(1-15) 、高锰酸钾标准滴定溶液(0.1mol/l )4.1.3、分析步骤用10ml~25ml 的滴瓶以减量法称取各种规格的式样,质量分数为27.5%~30%的过氧化氢称取约0.15g~0.20g ,35%的过氧化氢称取约0.12g~0.16g ,精确至0.0002g 。

去胶渣和PTH工艺手册11-New

去胶渣和PTH工艺手册11-New
21 清洁整孔 清洁剂 902 1
20 清洁整孔 清洁剂 902 2
17 微蚀 过硫酸钠 (NaPS) 硫酸H2SO4 (50%)
14 预活化 预浸剂 VT B H2SO4(50%)
13 活化 活化剂 834 NaOH H3BO3
10 加速 还原剂 WA H3BO3
4~7 沉铜 化铜建浴剂 Makeup HC 氢氧化钠* (NaOH) 化铜添加剂 HC 化铜还原剂 Cu
5. 化学分析方法:
膨胀剂 BLG
A) 膨胀剂 BLG
试剂 氢氧化钠 溴甲酚紫 (Bromocresol Purple) 指示剂 (0.4%
步骤 1) 冷却药水样品到室温。 2) 放置 80 毫升样品入 100 毫升的有塞量筒。 3) 加入 8 克氢氧化钠及剧烈摇摆至完全溶解(小心有气体逸出)。 4) 静置量筒 15 分钟让液体分层。 5)如果分层不清淅,加入几滴溴甲酚紫 (Bromocresol Purple) 指示剂,下层变紫色,
60-70 75m2 c.b./lit (27.9km2c.b.)
30-50
----
25 –30 25 –30 38-44
5 m2 c.b./lit (1.86km2c.b.)
Cu2+ > 20 g/l 5m2c.b./lit
(1.2 km2c.b.)
250 m2c.b./lit (90 km2c.b.)
上层无色。
计算
膨胀剂 BLG (毫升/升) = 上层体积(毫升) x 11.9 补充量计算 膨胀剂 BLG 补充量 (升) = [控制点 - 分析结果](毫升/升) X 槽体积(升) / 1000
B. 碱性强度
酸碱值的控制范围为 10 至 12,可用酸碱计作检定, 用酸碱校正液作调整。

PTH检测,除了绝对数值外,还需要关注哪些问题?

PTH检测,除了绝对数值外,还需要关注哪些问题?

PTH检测,除了绝对数值外,还需要关注哪些问题?甲状旁腺激素(PTH)由甲状旁腺细胞分泌,含84个氨基酸,与肾或骨的PTH1R结合,发挥升钙降磷的调节作用,是评估矿物质及骨代谢紊乱(CKD-MBD)的关键指标。

PTH受胞外血清钙离子浓度调节,以超日节律分泌(每分钟发生变化)。

健康个体的PTH以持续性分泌为主,另外30%以每10-30分钟将发生一次高频低幅的脉冲式分泌。

但对于CKD患者,当GFR下降,FGF-23逐渐上升,近端肾小管上皮细胞1α羟化酶的表达受到抑制,导致骨化三醇合成不足,低钙促进PTH水平上调;CKD患者磷的潴留也会同样导致PTH的水平升高。

全段PTH1-84释放入血后极不稳定,半衰期仅有2-5min,血液循环中的PTH分子包括全段PTH1-84(i-PTH)、氨基端片段(N-PTH)、羧基端片段(C-PTH)及中间段PTH(M-PTH)等。

KDIGO指南目前推荐以PTH正常值上限的2-9倍作为透析患者PTH的靶目标范围,并作为骨状态的参考指标(2C)。

PTH测定值高于目标范围表明可能为高转运骨病(特异性86%),而低于目标范围表明可能为低转运性骨病(敏感性66%)。

然而,维持PTH水平在推荐范围内,并不能排除高转运或低转运骨病的可能。

那么,在临床中,当CKD患者的PTH水平在300 pg/mL时,意味着什么?在参照指南比较指标前,或许应当先回答一个问题:采用的PTH 检测方法是什么?2006年,Souberbielle等研究者报告,通过不同的检测方法检测时,测出的PTH水平在最高值和最低值之间的最大差异可高达4倍。

因此,“300pg/ml ”实际上可能根据不同方法测出显示值160或638pg/ml。

15年过去后,现在这一情况并未出现本质改变,根据英国国家外部质量评估局(UK NEQAS)的数据,使用10pg的合成PTH,在某些检测中可以测出24pg的PTH水平。

造成这种差异的原因是--现有的各种PTH检测方法缺乏标准化。

全段甲状旁腺激素的介绍

全段甲状旁腺激素的介绍

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢全段甲状旁腺激素的介绍导语:全段甲状旁腺激素是我们体内的一种激素,这个激素如果一旦发生了偏高或者是偏低现象的话,那么我们将会警惕起来,因为这样的现象一旦发生过全段甲状旁腺激素是我们体内的一种激素,这个激素如果一旦发生了偏高或者是偏低现象的话,那么我们将会警惕起来,因为这样的现象一旦发生过后对我们的身体会造成很大的伤害,全段甲状旁腺激素对我们的人体作用也有很多,如果异常之后就考虑是患上了什么重大疾病,对于这样的现象要及时的开展治疗,那么下面我们来看看关于这个全段甲状旁腺激素的相关知识:内分泌系统的放射性核素检查包括核素显象及功能检查两个方面。

核素显象能显示内分泌腺的②甲状旁腺功能减退的鉴别诊断:甲状旁腺功能正常的病人受低血钙刺激后甲状旁腺激素增高,故继发于肠道或肾脏障碍及维生素D耐抗的低血钙病人甲状旁腺激素升高,甲状旁腺激素(parathyroidhormone,PTH)是调节血清钙、磷酸盐浓度的激素。

PTH、血清钙和磷酸盐浓度的测定是鉴别钙代谢异常疾病的重要评判指标,临床上一些钙磷代谢失常的发生也与PTH有着密切的关系。

目前PTH检测已被应用于临床,报道多为PTH??N段、PTH??C段,PTH??M段,而全段甲状旁腺激素(intactparathyroidhor??mone,iPTH)报道较少。

Bayer公司提供的化学发光免疫分析的测定原理是双位点夹心免疫法,它采用两个抗人PTH抗体,第一抗体是抗人PTH??N端(1~34氨基酸)抗体,标记吖啶酯。

第二抗体是一个生物素化的抗人PTH??C端(39~84氨基酸)抗体,链霉亲合素被共价偶联到顺磁乳胶颗粒上。

当第一抗体与iPTH的N端结合后,通过第二抗体俘获,一起被固定在乳胶颗粒上,依据结合在第一抗体上发光剂的量,测定iPTH浓度。

本文总结99例不同肾预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏。

甲状旁腺素

甲状旁腺素

1010/2010/MODULAR ANALYTICS E170甲状旁腺素用途:用免疫学方法定量测定人血清或血浆的甲状旁腺素(PTH)的含量。

电化学发光免疫测定试剂,适用于罗氏Elecsys1010、2010和E170免疫测定分析仪。

概述:甲状旁腺素(PTH)由甲状旁腺合成并分泌入血流中。

完整的PTH由一条肽链组成,含84个氨基酸,分子量为9.5KD。

具有生物活性的N端片段半衰期只有几分钟。

因此,有选择地检测完整的甲状旁腺素,可以直接了解甲状旁腺体的分泌活性。

PTH与维生素D和降钙素一起,动员骨骼系统的钙和磷酸,增加小肠对钙的吸收和肾脏对磷的排泄。

PTH和降钙素的相互作用维持血钙水平的稳定性。

血钙升高抑制PTH的分泌,血钙降低则促进PTH的分泌。

甲状旁腺体机能紊乱引起的PTH分泌改变,进而导致血钙水平的升高或降低(高钙血症或低钙血症)。

检查甲状旁腺机能低下症要求灵敏的试验,以便检测低于正常范围的PTH水平。

甲状旁腺机能功能亢进症导致PTH分泌上升,主要由甲状旁腺腺瘤引起。

继发性的甲状旁腺机能功能亢进症中,血钙低下,这是由于其它病理状态引起的。

目前,对甲状旁腺机能亢进的诊断中,PTH和血钙含量测定更加引起重视,在甲状旁腺腺瘤切除手术前后测定PTH能帮助外科医生了解手术效果,完全切除可使PTH快速下降。

PTH测定法采用双抗体夹心法原理,生物素化的单抗与N端结合(1-37),钌标记的单抗与C端结合(38-84)。

对应的抗原决定簇氨基酸序列在26-32和55-64区域。

原理:采用双抗体夹心法,整个过程18分钟完成。

·第1步:50µl标本、生物素化的抗PTH 单克隆抗体和钌(Ru)标记的抗PTH单抗混匀,形成夹心复合物。

·第2步:加入链霉亲和素包被的微粒,让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。

·第3步:反应混和液吸到测量池中,微粒通过磁铁吸附到电极上,未结合的物质被清洗液洗去,电极加电压后产生化学发光,通过光电倍增管进行测定。

甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求 (2)

甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求 (2)

甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技
术要求
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)的产品技术要求可以包括以下几个方面:
1. 试剂盒的灵敏度要符合临床需求,能够准确测定不同浓度范围内的PTH水平。

2. 试剂盒的特异性要高,能够准确识别和测定PTH,且不受其他分子的干扰。

3. 试剂盒的线性范围要广,能够准确测定不同浓度范围内的PTH水平。

4. 试剂盒的准确性要高,能够与标准参考方法进行良好的一致性比较。

5. 试剂盒的精密度要好,同一样本的重复测定结果要具有
良好的一致性。

6. 试剂盒的稳定性要好,在规定的保存条件下,试剂的性
能要保持稳定且长期有效。

7. 试剂盒的操作简便,试剂的配制和使用过程要方便快捷,能够减少操作上的失误。

8. 试剂盒的包装要规范,有明确的标识和说明书,能够保
护试剂的质量和性能。

以上是甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求的一些常见内容,具体要求还可以根据实际
需要和法规要求进行补充和调整。

产品的质量和性能是确
保测定结果准确可靠的关键,因此对于试剂盒的技术要求
要有严格的管理和监控。

2024甲状旁腺激素(PTH)的检测及临床意义

2024甲状旁腺激素(PTH)的检测及临床意义

2024甲状旁腺激素(PTH)的检测及临床意义甲状旁腺激素(PTH)主要由甲状旁腺的主细胞和嗜酸性粒细胞合成和分泌,分泌人血后的PTH具有显著的不均一性,只有整分子的PTH和N端片段具有生物活性。

PTH的合成和分泌受血液钙离子的直接调节,其他激素如降钙素、皮质醇、泌乳素、生长激素等也能影响其合成和分泌。

PTH主要功能是通过提高血液钙离子水平提高尿液磷的水平,并降低血液中磷的水平,增加破骨细胞及其活性,促进骨重建;通过增强维生素D的合成增加肠道对钙的吸收:加快肾脏25(OH)D3转换为1z25(OH)2D3的生成,促进小肠对钙和磷的吸收。

1.检测方法CLIA法原理:采用双位点酶免疫法(夹心法)测定。

将样本、抗人PTH单克隆抗体-ALP结合物、含蛋白的Tris缓冲液及包被有抗人PTH多克隆抗体的磁性微球一起添加到反应管中。

在反应管内温育完成后,结合在固相上的物质在磁场内被吸住,而未结合的物质被冲洗除去。

然后,将化学发光底物添加到反应管内,它在ALP的作用下迅速发光,所产生的光量与样本中PTH的浓度成正比,通过多点校准曲线确定样本中PTH的量。

2.参考区间成人PTH:12~88ng∕L(1.3-9.3pmol∕L)(此参考区间引自商品化试剂说明书)。

3.注意事项3.1标本类型及稳定性血清和肝素、EDTA抗凝血浆样本均可用于检测,避免使用溶血和脂血样本。

血浆样本在2-8℃下可放置48小时;在≤-20。

C下6个月内稳定。

血清样本在2-8℃下8小时内稳定;在≤-20。

C下可保存6个月,避免反复冻融。

3.2结果报告在介于检测下限和最高定标品值之间的分析范围内,可进行样本的定量测定。

若样本含量低于测定下限,以小于该值报告结果;若样本含量高于最高定标品值,则以大于该值报告结果。

也可将样本用样本稀释液作10倍稀释后重新测定。

3.3干扰因素应注意某些患者体内可能存在的异嗜性抗体对测定结果的影响。

4.临床意义4.1PTH对于保持钙离子内环境稳定具有关键作用,定量测定钙代谢紊乱患者的血液PTH浓度可有助于高钙血症和低钙血症的鉴别诊断。

edman 化学降解法

edman 化学降解法

edman 化学降解法【原创实用版】目录一、什么是 Edman 化学降解法二、Edman 化学降解法的原理三、Edman 化学降解法的应用范围和优势四、Edman 化学降解法的局限性五、结论正文一、什么是 Edman 化学降解法Edman 化学降解法是一种用于测定多肽和蛋白质氨基酸序列的方法。

这种方法主要通过多肽或蛋白质与 PTH(苯甲酸)试剂的反应,对其进行降解并分析,从而得到其氨基酸序列。

Edman 化学降解法具有操作简便、效率高、用量少等优点,被广泛应用于蛋白质和多肽的研究领域。

二、Edman 化学降解法的原理Edman 化学降解法的原理主要是利用 PTH 试剂与多肽或蛋白质中的氨基酸残基发生反应,形成苯甲酰化氨基酸。

在反应过程中,PTH 试剂会与氨基酸残基上的羧基形成一个稳定的苯甲酰胺结构,从而将氨基酸残基从多肽或蛋白质中切割下来。

通过连续的降解反应,可以逐步获取多肽或蛋白质中的氨基酸残基序列。

三、Edman 化学降解法的应用范围和优势Edman 化学降解法主要应用于多肽和蛋白质氨基酸序列的测定。

在实际操作中,该方法可以可靠地测定肽链的 30 个左右氨基酸残基序列,最多可以分析 50-60 个氨基酸残基。

在最好的条件下,每形成一次 PTH-氨基酸,效率可保持在 99% 以上。

而且此法用量少,一般只用 10-100 皮摩尔的多肽即可测定氨基酸序列。

对于肽链较长的多肽,可以先将肽链切断成多个小肽,对这些小肽进行氨基酸分析,然后将这些信息拼接起来,得到起始肽链中的氨基酸序列。

四、Edman 化学降解法的局限性尽管 Edman 化学降解法在多肽和蛋白质氨基酸序列测定方面具有较高的效率和可靠性,但它也存在一定的局限性。

首先,该方法需要使用一定量的化学试剂,虽然在实验过程中用量较少,但在大规模应用时,仍需要考虑成本问题。

其次,对于某些结构特殊或稳定性较差的多肽和蛋白质,Edman 化学降解法可能会出现降解不完全或降解产物不纯的问题,影响测定结果的准确性。

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PTH化学分析方法
一、高频板整孔剂GP-101
A.吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中;
B.加入50ml去离子水,加入20ml PH为10的缓冲液和4-6滴PAN指示剂;
C.用0.05M EDTA滴定至浅黄色为终点。

计算:铜含量(g/l)=(EDTA毫升数)x(EDTA摩尔浓度)x 3.18
二、整孔剂CD-120
1、碱强度分析
a.取10ml工作液置于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
b.加入3-5滴甲基红指示剂;
c.用0.1N HCL 滴定至溶液呈淡红色为终点,记录消耗量为Vml。

计算:当量浓度(N)=0.01 x V(ml)
2、铜浓度分析
A.取10ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml;
B.加PH=10缓冲液20ml,加热至50-60oC;
C.加PAN指示剂2-3滴;
D.用0.05M EDTA滴定至黄色或黄绿色为终点,记录消耗量Vml。

计算:铜含量(g/l)=0.318 x V(ml)
二、整孔剂CD-121
1.CD-121含量分析:方法同CD-120分析方法
2.铜含量分析
A.取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水50ml;
B.加20ml PH=10的缓冲液,10ml乙醇,2-3滴PAN指示剂;
C.0.1M EDTA标准液滴定至溶液变绿色为终点;记录消耗量Vml。

计算:铜含量(g/l)=0.32 x V(ml)
三、预浸液PD-130 / PD-130A,活化剂AT-140 / AT-140A
1、酸度分析(PD-130体系)
A.取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml;
B.加入3-5滴酚酞指示剂;
C.用0.2N NaOH标准液滴定至红色为终点,记录消耗量Vml。

计算:酸当量(N)=0.04 x V(ml) (注:使用PD-130A体系,则不
需要分析)
2、比重
A.P D-130 / PD-130A含量在220 g/l时,比重在1.12 S.G.以上;
B.每添加16 g/l PD-130或PD-130A可提高比重0.01 S.G.;
C.控制比重范围在1.116-1.142 S.G。

3.钯浓度
比色法测定活化剂工作液浓度,控制范围60-100%,步骤如下:
A.配置一小杯新的PD-130或PD-130A预浸工作液;
B.取2ml活化剂AT-140于100ml容量瓶,加上述预浸工作液至液位,摇匀后即为100%比色标准液(AT-140A则取2.5ml);
C.取5个10ml比色管,分别贴上60%、70%、80%、90%、100%的标签;
D.从容量瓶中吸取6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液依次分置于比色管中;
E.取新的预浸工作液4ml、3ml、2ml、1ml、0ml分置于比色管中,摇匀后密封分别为6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液;
F.取活化剂工作液于10ml比色管中,与上述比色标准液进行比较得出其所在范围;
G.比色标准液的保存时间不可超过一个月。

四、加速剂AC-150
1、酸度分析
A、取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
B、加入2-3滴甲基红指示剂;
C、用0.2N NaOH 标准液滴定至黄色为终点,记录消耗量Vml。

计算:酸当量(N)=0.04 x V
2、铜浓度分析
A、取10ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml;
B、P H=10缓冲液20ml,加热至50-60oC;
C、加入PAN指示剂5-6滴;
D、用0.05M EDTA滴定至黄色或黄绿色为终点,记录消耗量Vml。

计算:铜含量(g/l)=0.318 x V(ml)
五、加速剂AC-151
AC-151A浓度分析
A.取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
B.加入10% KI溶液15ml,20% HCL溶液15ml;
C.用0.1N Na2S2O3 标准液滴定至咖啡色,再加入5ml淀粉指示剂;
D.继续用0.1 N Na2S2O3标准液滴定至无色为终点。

计算:AC-151浓度(%)=10.8 x N x V(ml)
六、化学铜CU-160
1、铜含量
A.取20ml工作液于250ml锥形瓶中;
B.加入20% H2SO4 20ml,10%KI 约20ml,10%KSCN 20ml,并充分摇匀;
C.加入数毫升淀粉指示剂;
D.用0.1 N Na2S2O3标准液滴定至溶液由紫黑色变成乳白色为终点,记录消耗量Vml。

计算:铜含量(g/l)=0.3175 x V(ml)
2、氢氧化钠及甲醛含量分析
A.取5ml工作液于250ml烧杯中,加纯水50ml;
B.用0.1 N HCL滴定至PH=10.0,记下HCL 消耗量Va,用以计算NaOH含量;
C.加入1.0N 亚硫酸钠25ml;
D.再继续用0.1N HCL滴定至PH=10.0,记下HCL消耗量Vb,用以计算HCHO含量;
计算:NaOH(g/l)=Va x 0.8
HCHO(g/l)=Vb x 0.6
3、沉积厚度化学测试方法
A.取60mm x 60mm板料(没有钻孔及将铜皮蚀去);
B.将试板挂入生产线进行沉铜;
C.将样板放入烧杯中,加入PH=10的缓冲液将板子浸没,再加入H2O2 1ml;
D.待铜完全溶解后加热赶走多余之H2O2;
E.加2-3滴PAN指示剂,用0.05M EDTA标准液滴定至黄绿色为终点,记录消耗量Vml。

计算:沉铜厚度(um)=1.97 x V(ml)
备注:
1、试验板不可重复使用;
2、沉铜厚度满足15-20um;
3、沉铜速率主要受下列因素影响:
活化剂之浓度、温度、时间
沉铜液之浓度、温度、时间
七、厚化铜CU-170
1.、铜含量、NaOH、HCHO的分析方法与CU-160相同
2、络合剂含量分析
A.取2ml工作液于250ml锥形瓶中,加50ml DI水;
B.加PH=10的缓冲液10ml,加适量紫脲酸铵(MX)指示剂;
C.用0.01N CUSO4标准液滴定至溶液由紫色消失呈黄绿色为终点,记录消耗量Vml。

计算:络合剂(M)=0.01 x V(ml) x 0.5
控制范围:≥0.05M
3、沉积厚度化学测试方法
沉积厚度测试方法与CU-160一样
备注:沉铜厚度满足50-100um。

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