烃的二氯取代物种类的推算方法论文:烃的二氯取代物种类的推算方法

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突破19 同分异构体数目推算-冲刺2019高考化学二轮复习核心考点特色突破(解析版)

突破19 同分异构体数目推算-冲刺2019高考化学二轮复习核心考点特色突破(解析版)

、 被含 3 个碳原子的烷基取代,其产物有
,共 4 种,B 项错误;甲苯苯环上的一个氢原子[来源:网]
, 共 6 种 , C 项 正 确 ; CH3CH2CH2CH3 光 照 下 与 氯 气 发 生 反 应 , 一 氯 代 烃 有
2 种,D 项错误。 10.分子式为 C4H10O 的醇与 C8H8O2 且含苯环的羧酸发生反应生成酯的种类有( )
立体异构)( )
A.3 种
B.4 种C.5Βιβλιοθήκη 种D.6 种【答案】B
【解析】能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物一定为羧酸,原有有机物可看成 C4H9—COOH,因
丁基有 4 种同分异构体,即该有机物有 4 种同分异构体。选 B(秒杀)。*网
2
【真题示例3】(2014新课标Ⅰ卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是 ( )
D.12 种
【答案】B
【解析】由题意可知,有机物 X 的分子式为 C 6H10O4 且每个 X 的分子中含 2 个羧基,可以看作 C4H10 中的
2 个 H 被 2 个相同的官能团(羧基)取代,实际为丁烷的二元取代物,因此可以丁烷为思维模型;丁烷的结构
有 CH3CH2CH2CH3 和(CH3)3CH 两种,可在此基础上考虑其中的 2 个氢原子被羧基取代(定一移二法),则正
能使溴 水褪色
3
一氯代物 4
,共 3 种,故有机
D C7H16 分子中含 有 3 个甲基[来源:网ZXXK]
5
四、【课后强化专练】
1. 分子式为 C5H10O2,能与 NaOH 反应且有 3 个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.3 种
B.4 种
C.5 种
D.6 种

稠环芳香烃二氯取代物同分异构体的算法

稠环芳香烃二氯取代物同分异构体的算法

稠环芳香烃二氯取代物同分异构体的算法
作者:张学云
来源:《课程教育研究·新教师教学》2015年第28期
摘要:文章結合具体实例,提出一些稠环芳香烃二氯取代物同分异构体的算法,以使这类难懂的题型变得简洁、易懂,提高学生解答此类题型的能力。

关键词:同分异构体算法
【中图分类号】G634.8
对于稠环芳香烃二氯取代物同分异构体的算法,是化学竞赛中的一类常见题型,由于涉及对称和旋转等问题,使学生茫然不知所措,而且这类题给出的方法也往往采用数学归纳法,显得比较繁索、难懂,本文用数学中的组合法进行分析,使这类题显得比较简洁、易懂。

【并苯的二氯代物】下面我们先以蒽为例,推导其算法。

参考文献
1.秦宗余.稳定的高考热点——同分异构体[J].数理化学习(高中版),2009(12)47-5
2.。

[2017年整理]烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体

[2017年整理]烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体

烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体种数的判断烷烃中的氢原子可被卤素取代,生成卤代烃,并放出卤化氢。

这种取代反应称为卤代反应,若被氯或溴取代可分别称为氯代或溴代反应。

氟、氯、溴与烷烃反应生成一卤或多卤代烷类,其反应活性为F2>Cl2>Br2,碘通常不反应。

除氟外,氯和溴在常温和黑暗中不发生或极少发生卤代反应,但在紫外光漫射或高温下,则易发生反应,有时甚至剧烈到发生爆炸的程度。

碳链较长的烷烃卤代时,反应可以在分子中不同的碳原子上进行,取代不同的氢,得到各种卤代烃。

其中以一氯代烷烃与二氯代烷烃产物在中学化学中的考查较为常见。

那么如何判断烷烃的一氯代产物与二氯代产物的同分异构体呢?一、一氯代产物同分异构体的判断方法:规律:一个特定结构的烃分子中有多少种不同结构的氢原子,一般来说其一氯代物就有多少种同分异构体。

那么,对于一个特定结构的烃分子,如何来确定不同结构的氢原子种数呢?我们知道,大多数烃分子中均含有伯氢(甲基中的氢)、仲氢(亚甲基中的氢)和叔氢(次甲基中的氢)。

伯氢、仲氢和叔氢属于三种不同结构的氢,所以一个烃分子中若有伯氢、仲氢和叔氢,则存在三种或三种以上不同结构的氢,因为并不是所有的伯氢都是相同的,仲氢、叔氢亦然。

伯氢、仲氢、叔氢的异同可用下法判断:1、若烃分子中有两个或两个以上的—CH3,根据—CH3连接基团的异同,判断是否为相同结构的—CH3,一般说来,有几种不同结构的—CH3,就有几种不同结构的伯氢。

2、若烃分子有两个或两个以上的—CH2—,根据—CH2—连接基团的异同,判断是否为相同结构的—CH2—,有几种不同结构的—CH2—,就有几种不同结构的仲氢。

3、若烃分子有两个或两个以上的—CH—,根据—CH—连接基团的异同,判断是否为相同结构的—CH—,有几种不同结构的—CH—,就有几种不同结构的叔氢。

所以,烷烃一氯代产物同分异构体种数的判断,首先在于确定烃分子中不同结构氢的种数,不同结构氢的种数一旦确定,一氯代产物同分异构体种数也就确定了。

正戊烷的二氯代物同分异构体

正戊烷的二氯代物同分异构体

正戊烷的二氯代物同分异构体正戊烷的二氯代物同分异构体化学是一门有关物质结构和性质的科学,其研究内容广泛而深刻。

化学家们对分子结构的研究常常会发现同分异构体,这是指化学式相同,但结构不同的化合物。

本文将以化学中同分异构体为主题,以正戊烷的二氯代物为示例,简要介绍同分异构体的性质和分类。

正戊烷的二氯代物,化学式为C5H10Cl2,分子量为143.04 g/mol。

由于分子结构的复杂性,正戊烷的二氯代物存在多种同分异构体。

其中最重要的三种同分异构体分别为1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烷。

1,1-二氯丙烷是正戊烷的二氯代物同分异构体中最简单的一种,分子中两个氯原子直接连接在同一碳原子上。

它是一种无色有刺激性气味的液体,在化学反应中常用作化学试剂和溶剂。

1,1-二氯丙烷的熔点为-96.6℃,沸点为78.3℃。

1,2-二氯丙烷的两个氯原子连接在相邻的两个碳原子上。

它是一种挥发性液体,有着强烈的臭味,几乎不溶于水。

1,2-二氯丙烷是一种有毒物质,长时间接触会对人体造成伤害。

它在化学合成中广泛应用,可以用于合成烷基卤素化合物。

1,2-二氯丙烷的熔点为-66.5℃,沸点为112.5℃。

1,3-二氯丙烷的两个氯原子连接在隔着一个碳原子上。

它是一种无色透明的液体,常用作催化剂和有机合成试剂。

1,3-二氯丙烷可以被用来制备多种药物,如抗癫痫药物和抗病毒药物。

1,3-二氯丙烷的熔点为-11℃,沸点为146℃。

总结起来,正戊烷的二氯代物同分异构体之间的结构差异很小,但它们的性质却各具特点。

同分异构体在化学反应中扮演着重要的角色,化学家们的分子设计工作也大量涉及同分异构体的研究。

了解同分异构体的性质和分类有助于我们更好地理解化学原理和应用。

在化学领域中,同分异构体的研究永远不会停歇。

我们对化学世界的探索和发现将不断带给我们新的惊喜和发现。

二氯代物的找法

二氯代物的找法

二氯代物的找法二氯代物的找法一、什么是二氯代物?二氯代物是指有机化合物中存在两个氯原子取代了其中的两个氢原子,常用化学式表示为RCl2。

其中,R可以是任何有机基团,如甲基、乙基、苯基等。

二、二氯代物的重要性1. 作为重要的中间体二氯代物可以作为合成其他有机化合物的重要中间体。

例如,通过对二氯乙烷进行还原反应可以得到乙烷;通过对苯进行硝化反应后再还原反应可以得到苯胺。

2. 用于制备杀虫剂和草甘膦等农药许多农药都含有二氯代物结构单元。

例如,杀虫剂马拉硫磷就是以二氯代乙酸为主要原料合成的。

3. 用于制备聚合物许多聚合物也含有二氯代物结构单元。

例如,聚偏二氟乙烯(PVDF)就是以二氯乙烷为主要原料制备的。

三、如何找到有机化合物中的二氯代物?1. 根据命名规则判断在有机化学中,常见的命名规则包括IUPAC命名法和常用命名法。

在IUPAC命名法中,二氯代物的名称通常以“氯代”或“氯化”为前缀,后面跟随有机基团的名称。

例如,2-氯丙酸就是一种二氯代物。

在常用命名法中,二氯代物的名称通常以“双氯”或“二氯”为前缀,后面跟随有机基团的名称。

例如,1,2-二氯乙烷就是一种二氯代物。

2. 使用化学试剂进行检测可以使用一些特定的化学试剂来检测有机化合物中是否存在二氯代物结构单元。

例如,可以使用银离子试剂(如AgNO3)对待检测样品进行反应,在存在二氯代物的情况下会出现白色沉淀。

3. 使用质谱仪进行分析质谱仪是一种能够对有机化合物进行精确分析的仪器。

通过将待检测样品送入质谱仪中,并对其进行离子化处理和碎片分析等步骤,可以得到该样品分子结构的详细信息。

在得到分子结构信息后,可以判断其中是否存在二氯代物结构单元。

四、总结二氯代物是有机化合物中常见的一种结构单元,具有重要的应用价值。

在实验室或工业生产中,需要对有机化合物进行分析时,可以通过命名规则、化学试剂或质谱仪等方法来判断其中是否存在二氯代物结构单元。

关于二氯代物的题

关于二氯代物的题

关于二氯代物的题
如何理解关于二氯代物的题
代物,无菌的物品是指经过清洁和消毒处理后,没有任何微生物或者有害污染物的物品。

无菌的物品已经被用于医疗、食品加工、制药和其他行业的生产,以防止新的生物污染物进入或制造出来。

代物二氯,二氯化物是由氯原子组成的化合物,包括氯的气体、氯的碱性盐、氯的酸性盐和氯的有机化合物。

它们的共同特征是:质子总数为2n,主要根据所有原子对半价电荷的总数而决定;氯原子以复分子形式存在,碳原子以复分子形式存在或单分子形式存在,氧原子以复分子形式存在。

关于二氯代物的题,目
1. 二氯代物是什么?
2. 二氯代物有哪些常见的形式?
3. 二氯代物可以用来做什么?
4. 二氯代物有什么危害?
5. 如何防止二氯代物的传播?
为什么需要关于二氯代物的题
1. 二氯代物是指所有以二氯开头的化合物,广泛应用于农业、医药、非常识和工业生产中。

2. 二氯代物及其衍生物具有一定的毒性,需要在使用时注意其安全性和环境影响。

3. 二氯代物与人体和环境之间是一种相互作用,因此了解它们对人体和环境的潜在影响非常重要,可以保证安全和环境友好的使用。

怎么进一步推进完成关于二氯代物的题
1.进一步深入研究二氯代物的分子机理和生物学作用,以便实现充分利用二氯代物的特性。

2.开展基于新型临床药物或行为治疗用于治疗与二氯代物相关的疾病的研究,以改善疾病的预后和症状。

3.对已有的化学方法进行优化,以便更好地改进二氯代物的结构、性质和稳定性。

4.继续研究二氯代物的具体应用,以提高产品的活性和安全性。

5.加强政府和社会力量的宣传教育,增强公众对二氯代物的认知,建立合理的法律法规和管理程序。

烃二氯取代物种类推算方法

烃二氯取代物种类推算方法

烃的二氯取代物种类的推算方法烃的一氯取代物的种类主要看烃的对称性,其二氯取代物的种类比较复杂,计算时很容易丢失或重复计算,可用“对称—固定—移动”法推算,即先看烃分子的对称性,再用固定一个氯原子移动另一个氯原子的方法进行推算。

例1.ch3-ch2-ch2-ch2-ch3的二氯代物有____种。

解析:ch3-ch2-ch2-ch2-ch3为关于3号碳原子的对称结构,即1-5,2-4号为两对对称的碳原子。

固定第一个氯原子在第1号碳原子上,第二个氯原子可分别在第1、2、3、4、5号碳原子上,共有5种结构;将第一个氯原子移到第2号碳原子上,由于第1号碳原子已在上述五种结构中排过第一个氯原子了,第二个氯原子不能再排在第1和第5号碳原子上,否则,会与上述五种结构中的某一种重复,因此,第二个氯原子可分别在第2、3、4号碳原子上,共有3种结构;同理,将第一氯原子移到3号碳原子上,第二个氯原子也只能排在第3号碳原子上而只得到一种结构。

但第一个氯原子不能排在超过对称点第三个碳原子后的碳原子上,否则就与已有的结构重复。

符合条件的二氯代物共有9种。

例2.ch3-ch-ch2-ch3的二氯取代物有___种。

ch3解析:给分子中的碳原子进行编号:与上例不同的是,1号和5号碳原子相同,分子中共有(1、5)、2、3、4四种不同的碳原子,当第一个氯原子移到第2至第5号碳原子上时,第二个氯原子不能排在第1号和第5号碳原子上。

符合条件的二氯代物共有10种。

例3.萘()的二氯取代物有___种。

解析:分子为关于a、b面的对称结构(),给分子中连有氢原子的碳原子进行编号:,将第一个氯原子排在1号原子上,第二个氯原子可分别排在第2至第8号碳原子上,得到7种结构;将第一个氯原子移至第2号碳原子上,第二个氯原子可分别排在第3、6、7号碳原子上得到3种结构,但第二个氯原子不能排在第1、4、5、8号碳原子上,否则,就与上述7种结构中的某一种重复;第一个氯原子不能再排在其他的碳原子上,否则,也与上述结构中的某一种重复。

二氯取代物口诀

二氯取代物口诀

有两种:①同一碳上氢的两个氯替代物;②两种氯替代不同碳原子上的氢苯环中有六个氢,总共可以取代六个氯,四氯化物取代后有两个氢。

通过观察两个氢的不同位置,我们可以找出四氯化物取代基的数目。

简而言之,1和5的替换相同,2和4的替换相同写下碳氢化合物的碳链结构,依次添加两个氯,并计算具有不同结构的二氯代用品。

我想知道我是否正确理解了你的问题分子式1:硝酸根可溶解的钾,钠,铵,硝酸盐溶入水中无痕,氯化物不溶的氯化银,硫酸盐不溶的硫酸钡,碳酸盐仅溶解钾,钠,铵,碱溶的钡和钾,钠,硝酸铵均可溶(化合物含有钾,钠,硝酸,铵,全部可溶)盐酸不溶性银汞(氯化银,例如,CH4(甲烷),一氯化物是CH3Cl(一氯甲烷),二氯是CH2Cl2(二氯甲烷),三氯化物是CHCl3(三氯甲烷),最多的四氯甲烷是CCl4,这不是四氯甲烷,而是四氯化碳这是一个数学组合问题。

当n为偶数时,氯在不同的碳上排名。

首先,首先排出一个氯,另一个氯为n-1。

在这种布置中,一种氯在第二位置排出,另一种氯以n-3种方式布置。

在中间布置,因此:n ^ 2/4氯被布置在同一碳上:n / 2因此:当n ^ 2/4 + n / 2 n为奇数时,氯被布置在不同的碳上:(n ^ 2-1)/ 4氯被布置在同一碳上:(n +1)/ 2,因此:(n ^ 2-1)/ 4 +(n + 1)/ 2也可以视为当量氢1.一氯化碳有三种(假定为ABC),这并不难。

2.寻找二氯的方法是:(1)将一个氯固定在位置a,另一氯固定在三种。

也就是说,在给定的数字的第一个数字中固定一个氯(2)在位置B固定另一个氯,另一个氯具有三种,即,给定的数字第二个数字。

注意:其他氯的位置不能包含位置a,否则将与(1)重复。

(3)在位置C固定另一个氯,共有三种氯,即:您给出的图中的第三张图片。

注意:另一个氯的位置不能与a和B相关,否则,必须用(1)重复a的位置,并且必须用(2)重复B的位置。

(这是您不了解的。

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烃的二氯取代物种类的推算方法论文:烃的二氯取代物种类
的推算方法
烃的一氯取代物的种类主要看烃的对称性,其二氯取代物的种类比较复杂,计算时很容易丢失或重复计算,可用“对称—固定—移动”法推算,即先看烃分子的对称性,再用固定一个氯原子移动另一个氯原子的方法进行推算。

例1.ch3-ch2-ch2-ch2-ch3的二氯代物有____种。

解析:ch3-ch2-ch2-ch2-ch3为关于3号碳原子的对称结构,即1-5,2-4号为两对对称的碳原子。

固定第一个氯原子在第1号碳原子上,第二个氯原子可分别在第1、2、3、4、5号碳原子上,共有5种结构;将第一个氯原子移到第2号碳原子上,由于第1号碳原子已在上述五种结构中排过第一个氯原子了,第二个氯原子不能再排在第1和第5号碳原子上,否则,会与上述五种结构中的某一种重复,因此,第二个氯原子可分别在第2、3、4号碳原子上,共有3种结构;同理,将第一氯原子移到3号碳原子上,第二个氯原子也只能排在第3号碳原子上而只得到一种结构。

但第一个氯原子不能排在超过对称点第三个碳原子后的碳原子上,否则就与已有的结构重复。

符合条件的二氯代物共有9种。

例2.ch3-ch-ch2-ch3的二氯取代物有___种。

ch3
解析:给分子中的碳原子进行编号:
与上例不同的是,1号和5号碳原子相同,分子中共有(1、5)、2、3、4四种不同的碳原子,当第一个氯原子移到第2至第5号碳原子上时,第二个氯原子不能排在第1号和第5号碳原子上。

符合条件的二氯代物共有10种。

例3.萘()的二氯取代物有___种。

解析:分子为关于a、b面的对称结构(),给分子中连有氢原子的碳原子进行编号:,将第一个氯原子排在1号原子上,第二个氯原子可分别排在第2至第8号碳原子上,得到7种结构;将第一个氯原子移至第2号碳原子上,第二个氯原子可分别排在第3、6、7号碳原子上得到3种结构,但第二个氯原子不能排在第1、4、5、8号碳原子上,否则,就与上述7种结构中的某一种重复;第一个氯原子不能再排在其他的碳原子上,否则,也与上述结构中的某一种重复。

符合条件的二氯代物共有10种。

例4.的二氯取代物有_____种。

解析:比照例3相似地给予碳原子编号,与上例不同的是,第1至8号碳原子上有两个氢原子可被取代,两环共用的两个碳原子上也各有一个氢原子可被取代。

符合条件的二氯代物共有17种。

例5.立方烷()的二氯取代物有_____种。

解析:立方烷的每个碳原子上均只有一个氢原子可被取代。

计算立体环状烷烃的二氯代物时,可从两个氯原子所连的碳原子共环和不共环两方面进行考虑,共环的人邻位和对位两种,不共环的有体对角线一种,共有3种二氯代物。

例6.金刚烷()的二氯取代物有_____种。

解析:给金刚烷的碳原子编号:,第1、3、5、7号碳原子所处的环境相同且其上只有一个氢原子可被取代,且其他所有的碳原子均与它们共环,第2、4、6、8、9、10号碳原子所处的环境相同且其上有两个氢原子可被取代,并有2和6、4和8、9和10三组碳原子不能共环。

当第一个氯原子位于1号碳原子上时,第二个氯原子可在第(2、8、9)(同环相邻)(3、5、7)(同环相间)和(4、6、10)(同环相对)号三种碳原子的位置上,当第一个氯原子位于第2号碳原子上时,第二个氯原子可位于第2(同碳原子)(4、8、9、10)(同环相间)和6(不同环)号三种碳原子的位置上,二氯代物共有6种。

用“对称—固定—移动”法推算烷烃的二氯取代物,既简单易懂,又不会丢失或重复。

“本文中所涉及到的图表、公式、注解等请以pdf格式阅读”。

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