高分子物理化学考试题目最重要的哦~~~
高分子化学与物理试卷
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中国海洋大学 2007-2008学年 第2学期 期末考试试卷
材料 学院《高分子化学和物理》课程试题(A 卷) 共8页 第3页
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中国海洋大学 2007-2008学年 第2学期 期末考试试卷 材料 学院《高分子化学和物理》课程试题(A 卷) 共8页 第5页
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中国海洋大学 2007-2008学年 第2学期 期末考试试卷
材料 学院《高分子化学和物理》课程试题(A 卷) 共8 页 第7页
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6. 苯乙烯一丁二烯共聚物（δ=16.5）不溶于戊烷（δ=14.5）也不溶于乙酸乙酯（δ
=18.6），但是可溶于以上两溶剂1:1的混合体系里，为什么？[此题6分]
五、计算题（每题10分，共20分）
1. 苯乙烯与丁二烯在5°C 时进行自由基乳液共聚合时，其r 1=0.64，r 2=1.38。
已知
苯乙烯与丁二烯的均聚链增长速度常数为49 L/(mol·s)和251 L/(mol·s)。
（1）试计算共聚合时的反应速度常数k 12与k 21。
（2）设二种单体的初始摩尔浓度相等，试计算聚合反应初期聚合物的组成。
2. 某个聚合物的黏弹性行为可以用模量为1010Pa 的弹簧与黏度为1012Pa·s 的黏壶的串联模型描述。
计算突然施加一个1%应变，50s 后固体中的应力值。
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（完整版）⾼分⼦物理试题库-提供给学⽣判断题、填空题及选择题：1.碳链⾼分⼦主链全部由碳原⼦以共价键形式连接⽽成，不溶于⽔，可塑性好，但耐热性差。
2.杂链⾼分⼦具有极性，易⽔解、醇解，耐热性⽐较好，强度⾼。
3.端基对聚合物的⼒学性能没有影响，但对热稳定性影响较⼤。
4.元素有机⾼分⼦主链中不含碳，具有⽆机物的热稳定性，⼜具有有机物的弹性和塑性。
5.旋光异构⾼分⼦不⼀定有旋光性。
6.旋光异构包括全同⽴构、间同⽴构和⽆规⽴构。
7.⽀化⾼分⼦可以溶解在某些固定溶剂中。
8.轻度交联⾼分⼦不能溶解，但可以某溶剂中溶胀。
9.低密度聚⼄烯LDPE（⾼压聚⼄烯），由于⽀化破坏了分⼦的规整性，使其结晶度⼤⼤降低。
10.⾼密度聚⼄烯HDPE （低压聚⼄烯）是线型分⼦，易于结晶，故在密度、熔点、结晶度和硬度⽅⾯都⾼于低密度聚⼄烯。
11.橡胶⼀定要经过硫化变成交联结构后才能使⽤。
12.⾼度交联的橡胶，机械强度和硬度都⽐较⼤，但会失去弹性⽽变脆。
13.ABS树脂是三元接枝共聚物。
14.SBS树脂是嵌段共聚物，具有两相结构，PB为连续相，PS为分散相，起物理交联作⽤。
15.单键的内旋转是导致⾼分⼦链呈蜷曲构象的原因。
16.单键的内旋转是⾼分⼦链能够改变构象的原因。
17.单键的内旋转也是⾼分⼦链的柔顺性的原因。
18.链段是⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单位。
19.⾃由连接链不考虑键⾓的限制和位垒的障碍，是完全⾃由的理想模型。
20.主链全部由单键组成的⾼分⼦，⼀般柔性较好。
21.主链中含有芳杂环结构的⾼分⼦链柔顺性较差。
22.⾼分⼦主链含有孤⽴双键，柔顺性较好。
23.⾼分⼦侧基体积越⼤，极性越强，则柔顺性越差。
24. 聚合物晶体中最常见的结晶形式是球晶。
25. 实际的晶态聚合物，晶区和⾮晶区是同时存在的。
26. 结晶度提⾼，拉伸强度增加，⽽伸长率及冲击强度趋于降低；相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提⾼。
27. 球晶尺⼨越⼩，材料的冲击强度越⾼。
高分子物理测试题及答案
高分子物理测试题及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、如果重复单元中的主链碳原子数相同，则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小顺序是A、聚氨酯<聚酰胺<聚脲B、聚氨酯<聚脲<聚酰胺C、聚酰胺<聚氨酯<聚脲正确答案：A2、理想不可压缩体变形时，其体积模量为(( )。
A、不确定B、0C、o正确答案：C3、内聚能密度CED>420MJ/m³的聚合物，适合用作A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案：B4、下列结构不属于一级结构范畴的是A、化学组成B、头-尾键接C、顺反异构D、相对分子质量正确答案：D5、同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是( )。
A、零剪切黏度B、无穷剪切黏度C、表观黏度正确答案：A6、DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构A、一级结构B、二级结构C、三级结构正确答案：B7、根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排斥体积u为（ )。
A、u>0B、不确定C、u<0D、u=0正确答案：A8、在良溶剂中，高分子溶液的第二维利系数A．为（A、A2>0B、A2<0C、A2=0D、A2=1/2正确答案：A9、成核剂的加入使球晶尺寸A、不变B、减小C、增大正确答案：B10、在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是( )A、中等温度B、较高温度C、较低温度正确答案：B11、聚乙烯无规线团的极限特征比为A、6.76B、1C、2正确答案：A12、非晶态聚苯乙烯的X射线图是A、圆弧B、德拜环C、弥散环正确答案：C13、高聚物的构型包括A、几何异构体B、旋光异构体和几何异构体C、旋光异构体正确答案：B14、聚乙烯的分子间作用力主要是A、诱导力B、静电力C、氢键D、色散力正确答案：D15、在θ状态下，高分子溶液中溶剂的过量化学位△≥22为（A、△μE<0B、不确定C、△μE>0D、△μE=0正确答案：D16、交联会导致聚合物的玻璃化温度( )A、升高B、不变C、下降正确答案：A17、气相渗透法测定聚合物的相对分子质量，以Vs/(W2/W1)对 W2/W1 作图，得到的直线的截距随样品的相对分子质量的增大而（ )。
高分子物理与化学习题答案(精品文档)
0.6
0.065710
3
苯乙烯
-1.05
8
0.939413
6
马来酸酐
-1.05
2.25
0.000019
1
乙酸乙烯酯
-1.05
-0.22
0.502128
5
丙烯腈
-1.05
1.2
0.006330
2
注：r1r2越小，越有利于交替共聚（P111）
第七章高分子的结构
3.（P186）名词解释:参见教材
（1）PE, PP,PVC, PS(无规)
（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸己二酯
（3）尼龙6，尼龙66，尼龙101
答：结晶的充分条件：适当的温度和时间
结晶的必要条件：结构规整性
（1）PE>PP>PVC>PS
（2）聚己二酸己二酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯
（3）尼龙66>尼龙6>尼龙1010
，
lg(η(Tg))=lg(8.0x1012)+9.3763=22.2794
求得：η(Tg)=1.9x1022Pa·s.
K12>k22，k21<k11自由基（St·）活性大于丁二烯自由基（Bd·）的活性
（3）两种单体共聚属无恒比点的非理想共聚，共聚物组成方程为F1=( r1f12+f1f2)/(r1f12+2f1f2+r2f22)，代入r1和r2值，作图如下
（4）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。从而获得较均一组成的共聚物。
问题点解：单体活性的比较看1/r1,1/r1>1,表明单体M2活定大，反之，单体M1活性大。
高分子物理真题
高分子物理历年真题
1.简述高聚物的结构与性质
高聚物是一类由单体通过共价键连接而成的
大分子化合物。
高聚物的结构具有线性、支化、交联等多种形态，且其性质与结构密切
相关。
2.高分子物理中的「玻璃转化温度」是什么？如何影响高聚物的性质
玻璃转化温度，又称玻璃化温度，是指高聚
物从高分子结晶态转变为非结晶态的温度，
可用于表述非晶态材料的特性。
玻璃转化温
度受高聚物化学结构、分子量等因素影响，其值越高则表示高聚物越难在常温下变形。
3.列举高分子物理中常见的试验方法，并简述其原理。
常见的高分子物理试验方法包括拉伸试验、压缩试验、剪切试验、流变试验等。
这些试验方法可以直接或间接反映高聚物的分子结构和力学特性。
4.讲述高分子物理中「交联」现象及其对高聚物性质的影响。
交联是高聚物中分子间形成的共价键，可将
高聚物分子排列成三维网状结构。
随着交联
度的加深，高聚物的力学强度和化学稳定性
都会增强，但流动性和加工性却降低。
5.高分子物理中常见的「动力学过程」有哪些？它们分别描述了什么？
主要的动力学过程包括热分解、断裂、结晶、玻璃转化等，这些过程可以反映高聚物分子
结构和物理性质的变化规律。
以上内容仅为高分子物理历年真题的简要分析，若要更深入地学习高分子物理，建议参
考相关经典教材，如《高分子物理》、《高
分子物理化学》等。
《高分子化学与物理》期末考试题
1、活性自由基聚合五种方法任选3种写机理。
1）原子转移自由基聚合：成分（引发剂、催化剂、配体、单体、溶剂）2）可逆加成－断裂链转移自由基聚合+ M t n/LR X R. + M t n+1X/LK i+M+MR M X + M t n/L R M. + M t n+1X/L InitiationPropagation R－M n－X + M t n/L R Mn. + M t n+1X/L+M KpK actK dactScheme 2. Mechanism of ATRPNMP2、活性可控聚合的原理是什么。
活性自由基聚合由于其基本控制原理相同，都是通过建立活性种与休眠种的可逆平衡。
3、活性自由基聚合的特点是什么。
4、RAFT聚合中的阻滞（Retardation）现象阻滞现象是指在RAFT聚合体系中，加入RAFT试剂后聚合反应速率要比没有RAFT试剂时慢，增加RAFT试剂的浓度会进一步降低聚合反应速率，这是不利的一种情况。
按照前述的RAFT聚合机理，只要能快速发生加成―断裂反应，形成的中间体A和B的寿命较短，那么RAFT试剂的加入不应该显著影响聚合反应的速率，因为加入的RAFT试剂的多少不会影响增长自由基浓度，增长自由基的浓度应由引发―终止平衡反应所控制：5、文献中报道的产生阻滞现象的原因可能有：1）.加入RAFT试剂后，降低了聚合过程中的凝胶效应；2）.在聚合过程中增长自由基与RAFT试剂形成的中间体A和B的分解速率较慢；3）.最初的RAFT试剂与增长自由基加成后分解形成的再引发自由基R•的引发聚合速率比原来的增长自由基的聚合速率慢；4）.聚合体系中分解产生的自由基R•和增长自由基有可能和自由基中间体A或者B发生双基终止反应，从而使聚合体系中的增长自由基浓度下降。
6、RAFT体系中的自由基产生方式主要有以下三种：（1）有机自由基引发剂的分解（常用）：AIBN、BPO、过硫酸酸钾。
（2）通过外加方式引发（如紫外辐照、γ射线辐照和等离子体引发等）；（3）单体自身热引发。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
高分子化学与物理考试试题
高分子化学与物理考试试题1. 选择题（每题2分，共40分）1.1. 高分子化学与物理的主要研究对象是：a) 无机化合物b) 有机化合物c) 高分子化合物d) 金属化合物1.2. 下列哪个不是高分子化学的基本原理之一：a) 高分子化合物的合成b) 高分子化合物的结构与性质的关系c) 高分子化合物的分解反应d) 高分子化合物的应用1.3. 高分子聚合反应中，已知聚合速度与单体浓度成正比，这个规律被称为：a) 反应平衡定律b) 速率方程c) 聚合动力学d) 活性位理论1.4. 下列哪种聚合反应不属于自由基聚合反应：a) 顺反噁啉聚合b) 丙烯酸甲酯聚合c) 丙烯腈聚合d) 苯乙烯聚合1.5. 高分子化学中，通过原料种类和聚合方式的不同，可分为以下几种聚合类型：a) 原料聚合和无机聚合b) 同种聚合和异种聚合c) 高分子聚合和低分子聚合d) 静态聚合和动态聚合2. 简答题（每题10分，共30分）2.1. 高分子聚合反应有哪几种常见的聚合方法？简要介绍每种聚合方法的特点。
2.2. 聚乙烯是一种常见的塑料，它的合成方法和主要特点是什么？2.3. 纳米材料在高分子领域中的应用有哪些？简要介绍其中两种应用方式。
3. 案例分析题（共30分）某化工公司需要生产一种高性能塑料，你作为高分子化学与物理专家应该如何设计合成工艺？请结合高分子化学与物理的原理，给出解决方案，并解释理由。
你需要考虑原料选择、反应条件控制、催化剂的使用等因素。
4. 计算题（共30分）4.1. 已知含有n个单体的高分子聚合物的摩尔质量为Mn，其中单体的摩尔质量为Mm，聚合度为N，推导出高分子聚合度(即聚合物中单体的重复单位数)和相对分子质量之间的关系式，并给出具体推导过程。
4.2. 一种聚合物的年产量为10万吨，其材料利用率为80%，这种聚合物的摩尔质量为5×105 g/mol，求该聚合物的平均聚合度。
4.3. 某高分子材料理论密度为1.2 g/cm³，试计算其摩尔质量。