第一讲 烃的分类和性质
常见的烃的结构及性质课件
取代反应
烯烃可与卤素等发生取代反应，生成卤代烃 。
04Leabharlann 炔烃及性质炔烃的结构炔烃的概念
炔烃是一类有机化合物，其分子中含有碳碳三键。炔烃的 通式为CnH2n-2，其中n为碳原子数。
炔烃的分类
根据分子中碳原子的个数，炔烃可分为单炔烃和多炔烃。 单炔烃是指分子中只含有一个碳碳三键的炔烃，多炔烃则 是指分子中含有多个碳碳三键的炔烃。
常见的烃的结构及性质课件
目录
• 烃的分类及常见类型 • 烷烃及性质 • 烯烃及性质 • 炔烃及性质 • 芳香烃及性质 • 烃的衍生物及性质
01
烃的分类及常见类型
烃的分类
1. 烷烃
最简单的烃类，由单键 连接，碳原子数从10个 以上，如甲烷、乙烷等
。
2. 烯烃
3. 炔烃
含有碳碳双键，碳原子 数从2个以上，如乙烯、
2. 烯烃
烯烃是一类含有碳碳双键的烃类，其特点是具有 较高的反应活性，可以发生加成、氧化、聚合等 反应。烯烃在工业和生物医学领域具有广泛的应 用价值。
4. 芳香烃
芳香烃是一类具有苯环结构的烃类，其特点是具 有特殊的芳香气味和较高的反应活性。芳香烃在 染料、医药、农药等领域具有广泛的应用价值。
02
烷烃及性质
醛类的定义
醛类是指含有醛基的烃的衍生物。
醛类的结构特点
醛类的结构特点是含有醛基，醛基可以连接在碳原子上，也可以连 接在氢原子上。
醛类的性质
醛类具有较高的反应活性，可以参与还原反应、氧化反应等。此外， 醛类还具有香味，因此在食品、化妆品等领域有广泛的应用。
酮类的结构及性质
01
酮类的定义
酮类是指含有酮基的烃的衍生物。
烃知识点总结
烃知识点总结烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们是石油和天然气的主要组成部分，也是化学工业中重要的原料。
本文将对烃的结构、性质以及应用领域进行总结。
一、烃的分类烃可以分为两大类：饱和烃和不饱和烃。
1. 饱和烃饱和烃是由碳和氢原子组成的链状结构，其碳原子之间以单键连接。
根据碳原子数的不同，饱和烃可以进一步分为以下几类：- 甲烷：最简单的饱和烃，由一个碳原子和四个氢原子组成；- 乙烷：由两个碳原子和六个氢原子组成；- 丙烷、丁烷、戊烷等以此类推。
2. 不饱和烃不饱和烃分为烯烃和炔烃两类。
- 烯烃：由碳原子间存在一个或多个双键连接而成，分子中可以存在一个或多个不饱和键；- 炔烃：由碳原子间存在一个或多个三键连接而成，分子中可以存在一个或多个不饱和键。
二、烃的性质1. 物理性质烃一般为无色、无味的气体或液体，具有较小的相对分子质量。
随着碳链的增加，其物理性质逐渐变化，如沸点、熔点增加。
2. 化学性质烃的化学性质主要包括燃烧性、卤素取代反应和加成反应等。
- 燃烧性：烃能与氧气发生剧烈反应，生成二氧化碳和水，并释放大量热能；- 卤素取代反应：烃中的氢原子可以被卤素（如氯、溴）取代，生成相应的卤化烃；- 加成反应：不饱和烃可以发生加成反应，如烯烃可以和氢气加成生成饱和烃。
三、烃的应用领域由于烃具有丰富的能量和多样的化学性质，因此在各个领域都有广泛的应用：1. 能源领域石油和天然气中的烃是世界上最主要的能源之一，被广泛用于燃料和燃料油的生产。
2. 化学工业烃作为重要的化学原料，广泛用于合成大量化学品，包括塑料、橡胶、合成纤维、涂料等。
3. 药品生产许多药物的合成过程中需要使用烃类化合物作为起始原料或中间体。
4. 农业领域化学农药和合成肥料的生产中也需要使用烃类化合物。
总之，烃作为一类重要的有机化合物，在能源、化工、医药和农业等领域具有重要的应用价值。
了解烃的分类、性质和应用，对于理解有机化学和相关领域的知识都具有重要意义。
常见的烃的结构及性质课件
芳香烃的来源和用途
总结词
芳香烃主要来源于石油和煤的加工，用途广泛。
详细描述
芳香烃主要来源于石油和煤的加工。石油工业中，通 过高温和高压的处理，将石油裂解成各种烃类，其中 包括芳香烃。煤焦油中也有大量的芳香烃，通过加工 可以得到各种芳香烃的化合物。芳香烃的用途非常广 泛，可以用于制造塑料、合成纤维、染料、农药、炸 药等许多重要的化工产品。此外，一些芳香烃还具有 医疗用途，如某些药物就含有芳香烃的成分。
炔烃的碳原子可以形成直线、平面或 四面体构型，这取决于炔烃的分子结 构。
炔烃的通式为CnH2n-2，其中n表示 碳原子数。
炔烃的性质
1
炔烃具有高度的化学反应性，尤其是碳碳三键。
2
炔烃容易发生加成反应、聚合反应和氧化反应等。
3
炔烃的稳定性比烯烃低，因为碳碳三键的电子云 密度较高，容易受到亲电攻击。
炔烃的来源和用途
芳香烃的性质
要点一
总结词
芳香烃具有特殊化学性质，如亲电取代反应和加成反应等。
要点二
详细描述
由于芳香烃的特殊结构，它们具有一些特殊的化学性质。 其中最典型的性质是亲电取代反应和加成反应。在亲电取 代反应中，芳香烃的苯环上的氢原子可以被其他基团取代， 生成新的化合物。加成反应是指两个分子结合在一起，生 成一个分子的过程。芳香烃也可以发生加成反应，通常是 在苯环上添加氢原子或卤素原子等。
烯烃的结构
烯烃的通式为CnH2n，其中n 表示碳原子数。
烯烃的结构特点是含有碳碳双 键，双键上的碳原子通过单键 与其他碳原子相连。
烯烃的碳碳双键是不饱和键， 容易发生加成反应和氧化反应。
烯烃的性质
烯烃的化学性质主要取决于碳碳双键，双键上的电子云密度较高，容易发生亲电反应。
高一化学烃化物知识点归纳总结
高一化学烃化物知识点归纳总结化学烃是由碳和氢组成的有机化合物。
在高一化学中，烃化物是一个重要的知识点。
通过本文，将对高一化学烃化物的相关内容进行归纳总结。
一、烃的基本概念1. 烃的定义：烃是由碳和氢元素组成的有机化合物。
2. 烃的分类：根据碳原子的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃。
- 饱和烃：所有碳原子之间只有单键连接，包括烷烃和环烷烃。
- 不饱和烃：存在双键或三键连接的烃，包括烯烃和炔烃。
二、烃的命名法1. 烷烃的命名：烷烃是由碳原子间的单键连接组成的烃。
根据碳原子数目，烷烃的命名采用数词前缀+ane的方式。
- 甲烷：由一个碳原子和四个氢原子组成。
- 乙烷：由两个碳原子和六个氢原子组成。
- 丙烷：由三个碳原子和八个氢原子组成。
2. 烯烃的命名：烯烃是含有碳碳双键的烃，根据碳原子的数目，烯烃的命名采用数词前缀+ene的方式。
- 乙烯：由两个碳原子和四个氢原子组成，含有一个碳碳双键。
3. 炔烃的命名：炔烃是含有碳碳三键的烃，根据碳原子的数目，炔烃的命名采用数词前缀+yne的方式。
- 乙炔：由两个碳原子和二个氢原子组成，含有一个碳碳三键。
三、烃的性质和应用1. 物理性质：- 烷烃：饱和烃主要是无色、无味、无毒的气体、液体或固体，密度较小。
- 烯烃：不饱和烃具有较强的活性，比饱和烃的密度要大。
- 炔烃：不饱和烃具有较强的活性，比饱和烃的密度要大。
2. 燃烧性质：- 烷烃：饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
- 烯烃：不饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
- 炔烃：不饱和烃在氧气供应充足的条件下能完全燃烧，产生二氧化碳和水。
3. 应用：- 烷烃：饱和烃在石油化工、柴油制备和燃料行业广泛应用。
- 烯烃：不饱和烃可以用来合成合成橡胶、塑料、染料等有机化工原料。
- 炔烃：不饱和烃可用于合成合成纤维、涂料、塑料等应用材料。
四、有机化合物表示方法1. 结构式：用线段表示化合物分子中原子之间的连接关系，包括简略结构式和完整结构式。
高一有机化学烃的知识点
高一有机化学烃的知识点有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是碳及其化合物。
烃是无氧化合物，由碳和氢组成。
作为有机化学的基础，烃具有重要的理论和应用价值。
在高一有机化学学习中，烃是重要的知识点之一。
下面将对高一有机化学烃的知识点进行概述。
一、烃的分类根据碳原子间的键的不同，烃可以分为以下两类：1. 脂肪烃：由单键构成的烃，包括烷烃和环烷烃两种。
- 烷烃：碳原子之间只有单键，分子式为CnH2n+2。
- 环烷烃：由碳原子构成的环状结构，分子式为CnH2n。
2. 烯烃：由双键构成的烃，包括烯烃和环烯烃两种。
- 烯烃：分子中有一个或多个碳原子之间有双键，分子式为CnH2n。
- 环烯烃：由碳原子构成的环状结构，分子中有一个或多个碳原子之间有双键，分子式为CnH2n-2。
二、烃的命名为了方便研究和交流，烃都有统一的命名方法。
下面介绍几种常见的烃的命名方法：1. 烷烃的命名：烷烃的命名方法是根据其含有的碳原子数进行命名。
以直链烷烃为例，根据碳原子数的不同，分别命名为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 烯烃的命名：烯烃的命名需要标明双键所在的位置。
以1-丁烯为例，表示双键在碳链的第一个碳原子与第二个碳原子之间。
3. 炔烃的命名：炔烃的命名也需要标明三键所在的位置。
以1-戊炔为例，表示三键在碳链的第一个碳原子与第二个碳原子之间。
三、烃的性质1. 密度和沸点：随着碳链长度的增加，烃的密度和沸点逐渐增加。
这是因为长碳链的分子量较大，分子间的相互作用力也相应增加。
2. 饱和度和反应性：饱和烃不含双键或三键，相对稳定，反应性较低；而不饱和烃含有双键或三键，容易发生加成反应。
3. 燃烧性：烃在氧气供应充足的条件下能发生完全燃烧，产生二氧化碳和水，并释放大量的热能。
四、烃的应用烃在日常生活和工业生产中有广泛的应用。
以下是几个常见的应用领域：1. 燃料：烃作为化石燃料的主要成分之一，广泛应用于汽车、航空、发电等领域。
2. 塑料：烃是合成塑料的原料之一，在日常生活中被广泛使用。
初中一年级化学烃类的命名和性质
初中一年级化学烃类的命名和性质化学是一门研究物质的科学，其中烃类是化学中一个重要的分支。
烃类是由碳和氢元素组成的有机化合物，它们在生活和工业中扮演着重要的角色。
本文将介绍初中一年级化学中烃类的命名和性质。
一、烃类的命名烃类根据碳原子数可以分为烷烃、烯烃和炔烃。
它们具有不同的结构和命名规则。
1. 烷烃烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类。
根据碳原子数的不同，它们的命名也有所不同。
以甲烷为例，甲烷由一个碳原子和四个氢原子组成，其命名规则是将烷烃的碳原子数作为前缀，再加上"-ane"作为后缀。
所以，甲烷的中文名就是一碳烷烃。
2. 烯烃烯烃是由碳原子通过一个或多个双键连接而成的烃类。
在命名时，需要标记双键的位置。
以乙烯为例，乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成，其命名规则是将烯烃的碳原子数作为前缀，再加上"-ene"作为后缀。
同时，需要在碳原子数前面加上双键的位置，以数字表示。
所以，乙烯的中文名就是两碳烯烃。
3. 炔烃炔烃是由碳原子通过一个或多个三键连接而成的烃类。
在命名时，需要标记三键的位置。
以乙炔为例，乙炔由两个碳原子和两个氢原子组成，其命名规则是将炔烃的碳原子数作为前缀，再加上"-yne"作为后缀。
同时，需要在碳原子数前面加上三键的位置，以数字表示。
所以，乙炔的中文名就是两碳炔烃。
二、烃类的性质烃类具有一些特殊的物理和化学性质，下面将介绍其中的几个。
1. 燃烧性质烃类是一种易燃物质，它们在适当的条件下可以燃烧。
烷烃的燃烧产物主要是二氧化碳和水，烯烃和炔烃的燃烧产物还会产生一些其他的气体。
这也是烃类经常用作燃料的原因之一。
2. 密度和沸点烃类的密度和沸点与其分子量有关。
一般来说，烃类的分子量越大，密度和沸点也越高。
这是由于分子量大的烃类分子间的引力较强，使得密度和沸点升高。
3. 反应性烃类还具有一定的反应性。
例如，烯烃和炔烃可以发生加成反应和聚合反应，产生新的化合物。
烃所有知识点总结
烃所有知识点总结烃的分类：烃按结构分为脂肪烃和环烃两大类。
脂肪烃是由碳链构成，按碳链是否饱和分为烷烃、烯烃、炔烃三种。
环烃是由碳原子构成环形结构，根据环的数量和类型分为脂环烃和芳香烃两种。
烃的命名：烃的命名遵循一定的规则，首先根据碳原子数量确定前缀（甲、乙、丙、丁…），然后根据碳原子之间的连接关系确定中缀（-烷、-烯、-炔）以及后缀（-烷、-烯、-炔），最后根据取代基确定取代基的位置和性质。
烃的物理性质：1. 沸点和凝固点：烃的沸点和凝固点与其分子量、分子大小、分子结构等有关，一般来说，分子量越大的烃，其沸点和凝固点越高。
2. 密度：烃的密度与其分子结构、分子形状等有关，一般来说，较为致密的烃其密度较大。
3. 溶解性：烃在非极性溶剂中溶解度较高，在极性溶剂中溶解度较低。
4. 燃烧性：烃具有良好的燃烧性，燃烧时会放出大量的热能。
烃的化学性质：1. 烃的烷烃类具有较为稳定的化学性质，不易发生化学反应；烯烃和炔烃类则具有较为活泼的化学性质，易发生加成反应、氧化反应等。
2. 烃的氧化反应：烃与氧气反应会产生二氧化碳和水，是一种放热反应。
3. 烃的卤代反应：烃与卤素反应时会发生取代反应，生成相应的卤代烃。
4. 烃的重排反应：烃在适当的条件下可以发生碳碳键的重排，生成不同结构的同分异构体。
烃的制备方法：1. 烃的裂解：石油或天然气中的烃可以经过裂化反应，经过加热和催化剂的作用分解为不同碳原子数的烃。
2. 烃的醚化：通过醚化反应，烃可以与醇发生醚化反应，生成醚化合物。
3. 烃的加成反应：烯烃可以与氢气发生加成反应，生成烷烃。
烃在生活中的应用：1. 燃料：烃是能源的重要来源，作为燃料被广泛应用于交通、生产等领域。
2. 化工原料：烃是化工合成的重要原料，可以用于合成各种有机化合物。
3. 医药领域：烃类化合物在医药领域有重要应用，如抗生素、激素等。
在工业生产和生活应用中，烃是一种不可或缺的化合物，在能源、材料、医药等领域都发挥着重要的作用。
高中化学烃知识点总结
高中化学烃知识点总结一、烃的概念及分类烃是只由碳氢两种元素组成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为开链烃和脂环烃两大类。
开链烃的碳原子之间以开链结合，包括烷烃、烯烃和炔烃等；脂环烃则是环状结构的烃，如环烷烃、环烯烃等。
此外，还有一类特殊的烃，即芳香烃，其分子中含有苯环结构。
二、烃的通式及命名烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃。
其通式为CnH2n+2（n≥1）。
烷烃的命名遵循一定的规则，根据碳原子数和支链情况来确定。
烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。
其通式为CnH2n（n≥2）。
烯烃的命名需要考虑双键的位置和数量。
炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。
其通式为CnH2n-2（n≥2）。
炔烃的命名同样要考虑三键的位置。
三、烃的物理和化学性质物理性质：烃一般为无色、无臭的液体或气体，难溶于水，易溶于有机溶剂。
随着碳原子数的增多，烃的沸点逐渐升高，相对密度也逐渐增大。
化学性质：烃的主要化学性质包括燃烧、取代反应、加成反应和聚合反应等。
例如，烷烃可以发生取代反应，烯烃和炔烃可以发生加成反应等。
四、烃的合成烃可以通过多种方法合成，如烷烃可以通过碳氢化合物的脱水、脱氢、脱卤等反应合成；烯烃可以通过烷烃的脱氢反应合成；炔烃可以通过烯烃的脱氢反应合成等。
此外，烃类还可以通过卤代反应等合成卤代烃等衍生物。
五、烃的应用烃及其衍生物在化工、医药、能源等领域有着广泛的应用。
例如，石油中的烃经过分馏、裂化、重整等工艺处理后可以得到汽油、柴油等燃料；烃类还是塑料、化肥等化工产品的重要原料；在医药领域，烃类药物如麻醉药物、抗癌药物等具有重要地位。
总之，高中化学烃的知识点涉及烃的概念、分类、物理和化学性质以及烃的合成和应用等方面。
通过掌握这些知识点，可以更好地理解烃的结构和性质，为后续的化学学习和应用打下基础。
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第一讲烃的分类和性质一、烃的来源、烃的分类二、烷烃、环烷烃1.烷烃、环烷烃的结构特点2.烷烃通式、烃基3.同系物、同分异构体4.烷烃的命名5.烷烃的物理性质6.烷烃的化学性质（1）取代反应（2）燃烧反应（3）高温裂解反应【巩固练习】1．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，以下是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1,1,3,3-四甲基丁烷B．2,2,4-三甲基戊烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,2,4-三甲基己烷2. 根据下列有机物的系统命名写出相应的结构简式。
①2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷_________ _______。
②2,2,3,3-四甲基庚烷___________ _____。
3．下列各组物质，一定互为同系物的是()A．符合同一通式的物质B．含有相同官能团的物质C．相对分子质量相差14或者14的倍数的物质D．通式为C n H2n＋2，且C原子数不相等的物质4．下列物质中属于同系物的是( )①CH 3CH 2Cl ②CH 2===CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A ．①②B ．①④C ．①③D ．⑤⑥5．CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)2的名称是( )A ．1,3-二甲基戊烷B ．2-甲基-3-乙基丁烷C ．3,4-二甲基戊烷D ．2,3-二甲基戊烷6.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可能是（ ）双选A. C 3H 8B. C 4H 10 C . C 5H 12 D . C 8H 187 下列各对物质中属于同分异构体的是（ ） A. 12C 与13C B. O 2和O 3C. 与D. 与 8. 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ）A. 3B. 4C. 5D. 6 9．目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(CF 2Cl 2)，下面关于氟里昂的说法正确的是（ ）A 没有固定的熔沸点B 分子中的碳原子是饱和的C 属于正四面体的空间结构D 存在两种结构10．下列有机物的命名正确的是 （ ）A ．4，4，3-三甲基己烷B ．2-甲基-4-乙基戊烷C ．3-甲基-2-戊炔D ．2，2-二甲基戊烷11．A 、B 两种有机化合物，当混合物质量一定时，无论A 、B 以何种比例混合，完全燃烧时产生的CO2的量均相等，符合上述条件的是 （ ）①同分异构体；②同系物；③具有相同的最简式；④含碳的质量分数相同A ．①③④B ．①③C ．①②③④D ．①②④12．某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是 ( )A. 分子中的C 、H 、O 的个数比为1：2：3 B . 分子中C 、H 个数比为1：2C. 该有机物的相对分子质量为14D. 该分子中肯定不含氧元素二、烯烃、二烯烃1. 烯烃、二烯烃的结构特点2.通式、官能团：3.命名、烯烃的顺反异构4. 烯烃、二烯烃的化学性质H —C —CH 3 CH 3 HCH 3—C —CH 3 H H CH 3CHCH 2CH 3 3 CH 3—C —CH 3 3CH 3（1）氧化反应（2）还原反应（3）加成反应（4）加聚反应（5）取代反应【练习】1.下列烯烃被酸性高锰酸钾氧化后产物中可能有乙酸的是( )A. CH3CH═CHCH═CHCH3B.CH2═CH（CH2）3CH3C. CH3CH2CH═CHCH2CH3D. CH3CH2CH═CHCH2CH2CH32．结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃，其化学式通式是C n H2n＋2(n是正整数)。
分子中每减少2个碳氢键，必然同时会增加一个碳碳键。
它可能是重键（双键或三键），也可能连结形成环状，都称为增加了1个不饱和度(用希腊字母Ω表示，又叫“缺氢指数”)。
据此下列说法不正确的是（）A．立方烷()的不饱和度为5 B．的不饱和度等于7C．CH3CH2CH＝CH2与环丁烷的不饱和度相同D．C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同3．下列关于烯烃和烷烃相比较的说法，不正确．．．的是 ( ) A．含元素种类相同，但通式不同 B．烯烃含双键而烷烃不含C．烯烃分子含碳原子数≥2，烷烃分子含碳原子数≥1D．碳原子数相同的烯烃分子和烷烃分子互为同分异构体4.丙烯与某气态烃组成的混合气完全燃烧时,所需氧气的体积是混合气体体积的5倍(相同状况),则该气态烃是( )A.C4H8B.C3H4C.C2H6D.C2H45．分子中有3个－CH3的C7H16，其可能的结构有（）A．5种B．4种C．3种D．2种6．（1）化学式为Ｃ8H16的烯烃与水发生加成反应，所得加成产物只有一种结构，且该烯烃与H2完全加成后的产物的一卤代物的同分异构体有3种，符合此条件的烯烃的结构简式为，名称为。
（2）某有机化合物A 的分子式为Ｃ5H 11Br.，分子结构中有三个 —CH 3，两个和一个 —Br ，A 的结构简式为 。
7.下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同） ，属于同素异形体的是 ，互为同系物的是 ，属于同分异构体的是 。
A .O 2和O 3B .C C 136126和三、炔烃 （一）乙炔1. 书写乙炔的分子式、电子式和结构式及物理性质。
分子式： 电子式： 结构式： 官能团： 物理性质：乙炔是一种 色、 味、 溶于水的气体， 溶于有机溶剂。
乙炔的化学性质：乙炔含有 键，可发生的反应有：氧化反应、加成反应、聚合反应等。
（1）氧化反应：①燃烧化学方程式：现象： ②使酸性KMnO 4溶液褪色（可以用来区别乙烷和乙炔）乙炔也能被酸性KMnO 4溶液氧化成CO 2和H 2O 。
（2）加成反应：( 比乙烯更容易加成,控制条件可以使第一步加成为主)①与Br 2加成：CH≡CH+Br 2→ （命名： ）CH≡CH+2Br 2→ （命名： ）②与H 2加成：CH≡CH+H 2→ CH≡CH+2H 2→③与HCl 加成(150~160℃)：CH≡CH+HCl→4.用途：①乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。
②乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或焊接金属。
（二）炔烃1．通式： 2．官能团：3．能发生氧化、加成、加聚等反应。
能使Br 2水、酸性高锰酸钾溶液褪色。
4．炔烃燃烧方程式：5．具有烷烃、烯烃相似的物理递变规律：随碳原子数增多,熔沸点依次，密度依次，都较难溶于水。
【巩固练习】1．所有原子都在一条直线上的分子是（）A. C2H4B.C2H2C. C3H4D. CH42．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是CH≡C─CH2─CH3，而不是CH2═CH─CH═CH2的事实是（）双选A.燃烧有浓烟B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.所在原子不在同一平面上D.与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子3．不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．乙烯B．聚乙烯C．丙烯D．乙炔4．关于炔烃的下列描述正确的是A．分子里含有碳碳三键的不饱和烃叫炔烃B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应D．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色5．含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式此炔烃可能有的结构有（）A．1种B．2种C．3种D．4种6．下列描述CH3－CH＝CH－C≡C－CH3分子结构的叙述中，正确的是（）。
A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上C.所有原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上7．以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。
如下图所示，写出①～⑦各步反应的化学方程式。
四、芳香烃1.苯的同系物通式、命名2．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较（1）异同点①相同点：②不同点：a．b．（2）相互关系：3. 含苯环的化合物同分异构体的书写（1）苯的氯代物①苯的一氯代物有：②苯的二氯代物有：（2）苯的同系物及其氯代物①甲苯（C7H8）不存在同分异构体。
②分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有：③甲苯的一氯代物的同分异构体有3.化学性质（1）氧化反应（2）还原反应（3）加成反应（4）取代反应【综合练习】１．石油气中主要含有原子数目较多的烷烃，某石油气充分燃烧后，在相同条件下测得生成的二氧化碳的体积是该石油气体积的1．2倍，则石油气中一定含有A．甲烷B．丁烷C．戊烷D．乙烷２．物质的量相同的下列烃，完全燃烧，耗氧量最多的是（）A．C2H6 B．C4H6 C．C5H10 D．C7H8３．石油催化裂化和裂解的目的是（）A．使长链烃分子断裂为短链烃分子B．从石油中获得较多的芳香烃C．前者为了提高汽油产量和质量，后者为了得到短链的饱和烃D．提纯石油除去杂质４．分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种C．3种D．4种５．从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素的气体，这是由于石蜡在漂白时与氯气发生了（）A．加成反应B．取代反应C．聚合反应 D．催化裂化反应６．现有三种实验装置，如下图所示，要制备硝基苯，应选用（）７．下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是A．硝基苯和水B．苯和甲苯C．饱和碳酸钠溶液和乙酸乙酯D．溴苯和NaOH溶液８．有4种有机物：①②③④ CH3－CH＝CH－CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④９．将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所得的产物可能有（）A．仅①②③B．仅⑦C．仅④⑤⑥⑦D．全部10．下列烃中，一氯代物的同分异构体数目相同的是（）①邻二甲苯②间二甲苯③对二甲苯④乙苯⑤2，2一二甲基丁烷⑥甲苯A．②③B．①⑤C．④⑥D．③⑥11．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是（）A．属于芳香烃B．不能使酸性高锰酸钾褪色C．不能发生取代反应D．在一定条件下可以发生加成反应13．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在50℃～60℃下发生反应。
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
（1）配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时，操作注意事项是`（2）步骤③的加热方式是；（3）步骤④中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是；（4）步骤④中，粗产品用5％的NaOH溶液洗涤的目的是（5）纯硝基苯是无色、密度比水（填“大”或“小”)、具有气味的油状液体。