【K12教育学习资料】高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养练习1

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高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养素材31.

高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养素材31.

课题1 微生物的实验室培养一览众山小三维目标1.了解有关培养基和无菌技术的基础知识,通过实际操作,掌握培养基的制备及制备过程中需要注意的问题,掌握无菌技术的操作过程。

2.掌握平板划线法和平板涂布法两种接种方法,并注意总结其优缺点。

3.了解微生物对我们生产、生活的影响,知道它是我们生产和生活中不可缺少的一部分,从而增强对自然界的热爱。

4.通过微生物培养实验,培养严谨的科学态度和实事求是的科学精神。

学法指导学习本节知识之前可以先复习必修1中有关组成生物体的化学元素的知识和不同生物之间竞争的有关知识。

实验是本节的重点,由于大多数同学对于微生物培养的实验都非常陌生,因此可以先花一部分时间认识实验器具和材料,如高压蒸气灭菌锅、培养皿、琼脂等,对它们形成感观认识后再学习它们的作用原理,充分理解实验原理对实验的成功至关重要。

然后再徒手模拟接种过程,如倒平板、划线、灭菌等。

稀释涂布法是计数常用的方法,一定要充分认识涂布前充分稀释的重要性。

诱学导入材料:微生物是生存在自然界里的一大群形体微小、结构简单的微小生物。

微生物的种类繁多,在数十万种以上。

与医学最相关的称为医学微生物,医学微生物大致分以下数种:细菌、支原体、立克次氏体、衣原体、真菌及病毒等。

绝大多数微生物对人类、动物及植物都是有益的,而且都是必需的,如果自然界没有微生物的存在,植物就不能进行代谢,人类及动物也难以生存。

正常情况下人体不会发生感染性疾病。

在正常情况下,寄居在人体口腔、鼻腔、咽喉腔以及消化道内的菌群都是无害的,而且有的还能抵抗病原微生物。

在医学工业方面,有许多抗生素都是微生物的代谢产物,例如青霉素就是青霉菌(属真菌类)的代谢产物。

也可以应用微生物制造维生素、辅酶、ATP等药物。

在日常生活中,我们用的酒类、醋类、酱油类和各种腌制品等,都是利用微生物的发酵法制造出来的。

问题:利用微生物生产酒类、醋类、酱油类以及各种腌制品时,首先要做的工作是什么?导入:不同的微生物的代谢产物是不同的,因此生产不同产品时所需要的微生物也不相同,例如生产酒类常用酵母菌,生产食醋需要用酵母菌和醋酸杆菌。

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养课件 新人教版选修1

要点一 培养基
1.培养基的种类 划分标准 培养基种类 液体培养基 半固体培养基 物理性质 固体培养基
特点 不加凝固剂
加凝固剂,如琼脂
主要用途 工业生产 观察微生物的运动、保藏菌种等 微生物的分离、鉴定,活菌计数、
保藏等
化学成分
天然培养基 合成培养基
含化学成分不明确 的天然物质
培养基成分明确(用 化学成分已知的化 学物质配制而成)
1.下列有关培养基的叙述,正确的是( ) A.培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质 B.培养基只有两类:液体培养基和固体培养基 C.固体培养基中加入少量水,即可制成液体培养基 D.微生物在固体培养基上生长时,可以形成肉眼可见的单个细菌
解析:培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求而配制出的供微生物生长繁殖 的营养基质,A 项正确;按物理性质不同,培养基可分为液体培养基、半固体培养基、 固体培养基。按用途不同,培养基又可分为选择培养基和鉴别培养基,B 项错误;固体 培养基由于添加了凝固剂琼脂,所以即使加入少量水也不可能制成液体培养基,C 项 错误;单个细菌用肉眼是看不见的,由同种细菌的众多菌体构成的菌落是肉眼可见的, D 项错误。 答案:A
二、无菌技术 1.获取纯净培养物的方法 获得纯净培养物的关键是防止外来 杂菌的入侵,具体操作如下: (1)对实验操作的空间、操作者的衣着和手 ,进行清洁和消毒。 (2)将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌 。 (3)为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在 酒精灯火焰 附近进行。 (4)实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品 相接触。
课题1 微生物的实验室培养
学习目标 1.了解并掌握培养基的配制、分装方法,简述有关培养基的基础知识。 2.说出灭菌和消毒的概念,简述常用的消毒与灭菌方法。 3.掌握实验室灭菌方法及无菌技术。(重难点)

_高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养二课件新人教版选修

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FeSO4

CaCl2

H2O
琼脂(或凝固剂) 。
含量 10g 0.4g 4.0g 9.25g 0.5g 0.5g 100ml
微生物数量的计算
直接计数法
间接计数法
(一)直接计数法
——显微镜直接计数法
将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液 放在显微镜下进行计数。根据在显微镜下观察到 的微生物数目来计算出体积内的微生物总数。一
病毒
SARS病毒、
禽流感病毒
真菌
酵母菌和霉菌
如图是酵母菌电子显微 镜下的形态结构
青霉
二、微生物的分离和纯培养的基本操作程序 培养基的配制
接种 培养 观察记录 纯化培养
(一)培养基的配制
1、概念
P2第二段第五行
2、营养组成
(1)碳源
无机碳源:CO2、 CO32- 、 HCO3有机碳源:有机物(常用:糖类)
计数时应不时调节焦距,才能观察到不同深度的菌体 一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜
计数的结果是两个计数室所记菌数的平均值
5、清洗血球计数板 计数完毕,将血球计数板在水龙头下流水冲洗干净,切勿用硬 物洗刷,洗完后电吹风吹干,镜检确认计数区无残留菌体或其它沉
淀。若不干净,则必须重复洗涤至干净为止。
例3.右表是某微生物培 编号 成分
含量
养基成分,请据此回答: ① 粉状硫
10g
(3)若除去成分②,加 ② (NH4)2SO4
入(CH2O),该培养基可 ③ K2HPO4

用于培养 固氮微生物 。

(4)表中营养成分共有

3 类。

MgSO4 FeSO4 CaCl2

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养教案 新人教版选修1

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养教案 新人教版选修1

专题2 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养教学准备1. 教学目标1.1 知识与技能:了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的分类、成分及用途,无菌技术等基本操作技术。

1.2过程与方法:分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象。

1.3情感、态度与价值观:形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神。

2. 教学重点/难点2.1 教学重点:培养基的分类、成分及用途及无菌技术的操作2.2教学难点:无菌技术的操作3. 教学用具多媒体、板书4. 标签教学过程引入新课在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。

而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。

这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。

现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。

课题背景到目前为止,几十项Nobel生理学和医学奖,化学奖都与微生物学有关。

微生物基础知识:微生物的分类见课件。

进行新课1.微生物基础知识微生物包括五类:病毒、细菌、放线菌、真菌、原生动物特点:结构都相当简单,个体多数十分微小.通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构.且体内一般不含有叶绿素.不能进行光合作用.1.培养基培养基(培养液)是由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。

1.1培养基的类型和用途(1)按物理状态来分:培养基可分为固体培养基和液体培养基。

其中固体培养基用于菌种分离、鉴定菌落等。

(2)按功能来分,可分为选择培养基和鉴别培养基。

(3)按成分来分,可分为天然培养基和合成培养基。

1.1.1按物理状态来分1.液体培养基:增菌2.固体培养基:菌落,菌苔纯化,增菌3.半固体培养基:半固体培养基:动力检测,保种(可用于观察微生物的运动,保存菌种)思考:琼脂的来自哪种生物?从红藻中提取的化学成分是什么?多糖在配制培养基中有什么用途?用作为凝固剂1.1.2按功能来分1.选择培养基:回答下列培养基可以分离获得哪种微生物或细胞?加入青霉素的培养基:分离酵母菌、霉菌等真菌加入高浓度食盐的培养基:分离金黄色葡萄球菌不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌不加含碳有机物的无碳培养基:分离自养型微生物加入青霉素等抗生素的培养基: 分离导入了目的基因的受体细胞加入氨基喋呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基:分离杂交瘤细胞2. 鉴别培养基:回答下列培养基可以鉴别哪种微生物?加入伊红美蓝的培养基:鉴别大肠杆菌加入尿素酚红的培养基:鉴别尿素分解菌3.用途:选择培养基:筛选并选择培养某种微生物鉴别培养基: 用来鉴别某种微生物的存在1.1.3按成分来分1.合成培养基:根据细胞生存所需物质的种类和数量,用人工方法模拟合成的。

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实

高中生物 专题2 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实

专题2 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养教材习题点拨(一)旁栏思考题1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还有什么目的?答:无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。

2.请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。

如果需要,请选择合适的方法。

(1)培养细菌用的培养基与培养皿(2)玻璃棒、试管、烧瓶和吸管(3)实验操作者的双手答:(1)(2)需要灭菌;(3)需要消毒。

(二)倒平板操作的讨论1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。

你用什么办法来估计培养基的温度?提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。

2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?答:通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基。

3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置?答:平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。

4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?答:空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生,因此最好不要用这个平板培养微生物。

(三)平板划线操作的讨论1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?为什么?答:操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物;每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐渐减少,以便得到菌落。

划线结束后灼烧接种环,能及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。

2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线?答:以免接种环温度太高,杀死菌种。

高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养教案新人教版选修1

高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养教案新人教版选修1

微生物的实验室培养“微生物的实验室培养”是研究和应用微生物的前提,其中包含的基本操作技术有培养基的制备、无菌技术操作以及纯化培养微生物,是生物科学、医学等领域最基本的实验技术,也是高中生必须掌握的实验操作技术。

因此,“微生物的实验室培养”是高中选修教材中一个非常重要的内容,本文从实验原理、实验操作和实验结果评价等方面提出相应的教学建议。

一、教材分析“微生物的实验室培养”是高中生物选修Ⅰ专题2“微生物的培养与应用”中的第1个课题,旨在为学生实践其他的关于微生物技术的实验做好铺垫,又由于本节内容位于传统的发酵技术之后,所以它是在传统的微生物实践技术的基础上发展起来的,同时又为微生物的应用奠定了基础,因此,可用“承前启后”这个词语来概括本课题的地位。

依据课程标准及教学要求确立本课题教学目标如下:(1)知识目标:列举培养基的种类,说明培养基配方及作用;概述无菌技术。

(2)能力目标:尝试培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术。

熟练规范地进行无菌操作,成功地培养微生物。

(3)情感态度价值观方面:体验制作牛肉膏蛋白胨培养基,培养纯化大肠杆菌的方法;参与实验过程,体验实验操作领悟实验原理,交流实验体会;形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神。

3.教学重难点:无菌技术的操作由于微生物在自然界分布广泛,在实验室培养微生物除了要为微生物提供合适的营养和环境条件外,还需要确保其他微生物无法混入。

因此,实验时针对培养基、操作者、用于培养的器皿、接种工具等使用不同的方法进行消毒灭菌处理。

在“无菌”的条件下接种和培养,获得纯净培养物,才能成功培养微生物。

可见无菌技术是微生物培养过程的关键。

教学中可联系医疗和生活实际深入理解无菌技术。

二、学情分析授课对象为高二理科普通班的学生,在学习完必修内容之后,已对生物知识有足够的理解和掌握,并对于微生物的认知已达到相关要求。

在学习完选修Ⅰ专题1“传统发酵技术的应用”之后,对于微生物的许多生物学特征等掌握更加透彻,也具有相应的逻辑思维以及解决问题的能力,对于本节课内容绝大部分学生可以掌握很透彻。

人教版高中生物选修一专题2微生物的培养与应用_课题1 微生物的实验室培养 (2)

人教版高中生物选修一专题2微生物的培养与应用_课题1 微生物的实验室培养 (2)
以尿素为
实验组 唯一氮源
的培养基
是否 接种

对照组
牛肉膏 蛋白胨

培养基
目的 结果
分离 尿素 细菌
只生长 尿素细 菌
判断该 培养基 有无选 择性
生微镜直接计数: 利用血球计数板(血细胞计数板),在显微镜下 计算一定容积里样品中微生物的数量。
缺点:
不能区分死菌与活菌; 不适于对运动细菌的计数; 需要相对高的细菌浓度; 个体小的细菌在显微镜下难以观察;
五.课外延伸
在以尿素为唯一氮源的培养基中加入 酚红指示剂。培养某种细菌后,如果PH 升高,指示剂将变红,说明该细菌能够 分解尿素。
测定饮水中大肠杆菌数量的方法是 将一定体积的水用细菌过滤器过滤后, 将滤膜放到 伊红美蓝 培养基上培养, 大肠杆菌菌落呈现黑色,据黑色菌落的 数目可计算出水样中大肠杆菌的数量。
◆取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前 都要灭菌。
[二]制备培养基
准备牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基。每个稀释 度下需要3个选择培养基,1个牛肉膏蛋白胨培养基。
将稀释相同倍数的菌液,在牛肉膏蛋白胨培养基 上生长的菌落数目应明显多于选择培养基上的数目,因 此,牛肉膏蛋白胨培养基可以作为对照,用来判断选择 培养基是否起到了选择作用。
人为提供有利于目的菌株生长的条件 (包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止 其他微生物生长。
什么是选择培养基?
允许特定种类的微生物生长,同 时抑制或阻止其他种类微生物生长 的培养基。
3、本课题所使用培养基:
KH2PO4 NaH2PO4 MgSO4`7H2O 葡萄糖
1.4g 2.1g 0.2g 10.0g
②统计每克土壤样品中究竟含有多少这样的细菌 (计数)

_高中生物专题2微生物的培养与应用课题1微生物的实验室培养三课件新人教版选修

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(三)是否进行了及时细致的观察与记录
培养12h与24h后的大肠杆菌菌落的大小会有 明显不同,及时观察记录的同学会发现这一 点,并能观察到其他一些细微的变化。
人教版 选修一
专题二 微生物的培养与应用
课题1 微生物的实验室培养
课题背景
微生物研究和应用的前提: 防止杂菌入侵,获得纯净的培养物 如何获得纯净培养物? ①合适的营养和环境条件 ②确保其他微生物无法混入
一 基础知识 (一)培养基
1.概念: 人们按照微生物对营养物质的不同需求, 配制出供其生长繁殖的营养基质。
4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基 溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能 用来培养微生物吗?为什么?
答:最好不要用这个平板培养微生物。 防止空气中的微生物可能在皿盖与皿底之
间的培养基上滋生。
5.怎么确定所倒平板未被杂菌污染?
无菌检查:将灭菌的培养基放入37℃的温室 中培养24~48小时,观察是否有菌落存在以 确定是否被污染或灭菌是否彻底。
2.类型:
按物理性质划分: 按化学成分划分: 按用途划分:
(1)按物理性质划分:
固体培养基
有无 凝固剂琼脂
液体培养基
分离 鉴定
工业 生产
菌落
1.定义: 单个
固体培养基上 子细胞群体
或少数菌体 大量繁殖
2.特征: 大小、形状、光泽度、颜色、透明度等。
3.意义: 鉴定菌种的重要依据
(2)按化学成分划分:
(二)纯化大肠杆菌
菌落
1.定义: 单个
固体培养基上 子细胞群体
或少数菌体 大量繁殖 (肉眼可见)
2.特征: 大小、形状、光泽度、颜色、透明度等。
(二)纯化大肠杆菌
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专题2 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养1.下列有关培养基叙述正确的是( )A.培养基的营养成分都有碳源、氮源、水、无机盐B.除水以外的无机物都属于无机盐C.用培养基培养甲型H1N1流感病毒作为科学研究D.培养基配制过程中应调pH,适应各微生物的生长解析:固氮微生物培养基可无氮源,有的无机物如NH4NO3可作氮源,H1N1流感病毒必须寄生在细胞内,不能用培养基培养。

答案:D2.关于灭菌和消毒的不正确的理解是( )A.灭菌是指杀死环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子B.消毒和灭菌实质上是相同的C.接种环用灼烧的方法灭菌D.常用灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌等解析:消毒是指用温和的理化方法杀死体表或内部的部分微生物(不包括芽孢和孢子),灭菌则是用强烈的理化因素杀死体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。

答案:B3.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是( )A.计算、称量、倒平板、溶化、灭菌B.计算、称量、溶化、倒平板、灭菌C.计算、称量、溶化、灭菌、倒平板D.计算、称量、灭菌、溶化、倒平板解析:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基,应先根据需要计算各成分用量,然后称量、溶化、灭菌、倒平板。

答案:C4.平板冷凝后,要将平板倒置,其原因是( )A.接种时再拿起来方便B.在皿底上标记日期等方便C.正着放置容易破碎D.防止皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染解析:平板倒置主要是防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染。

答案:D5.氯苯化合物是重要的有机化工原料,其不易降解,会污染环境。

某研究小组依照下列实验方案(图1)筛选出能高效降解氯苯的微生物SP1菌。

培养基配方如表:图1(1)配制Ⅱ号固体培养基时,除添加Ⅱ号液体培养基成分外,还应添加1%的________。

(2)培养基配制时,灭菌与调pH 的先后顺序是____________。

(3)在Ⅱ号培养基中,为SP1菌提供氮源的成分是_____________。

(4)在营养缺乏或环境恶劣时,SP1的菌体变成一个圆形的休眠体,这种休眠体被称为________。

(5)将SP1菌接种在含不同浓度氯苯的Ⅲ号培养液中培养,得到生长曲线(如图2)。

从图2可知,SP1菌在________培养条件下最早停止生长,其原因是________________________________________。

图2解析:本题考查培养基的配制原则以及微生物的实验室培养过程,意在考查学生的图表信息转换与分析能力。

配制固体培养基时应在液体培养基的成分中再加入琼脂作为凝固剂。

在配制培养基时应先调节pH ,后进行灭菌,防止灭菌后在调节pH 的过程中污染培养基。

在营养缺乏、环境恶劣时,微生物可以形成休眠体——芽孢,来度过不良环境。

据图可知,SP1菌在20 mg/L 氯苯培养条件下菌体数最早达到最大值,即最早停止生长,原因是在Ⅲ号培养液中,氯苯是唯一碳源,由于20 mg/L 氯苯培养条件下碳源最少,因此也最早被耗尽,使SP1菌停止生长。

答案:(1)琼脂 (2)先调pH ,后灭菌 (3)硝酸铵(4)芽孢 (5)20 mg/L 氯苯 碳源最早耗尽1.下列有关培养基的叙述正确的是( )A.培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质B.培养基只有两类:液体培养基和固体培养基C.固体培养基中加入少量水即可制成液体培养基D.微生物在固体培养基上生长时,可以形成肉眼可见的单个细菌解析:培养基除固体、液体培养基外,还有半固体培养基,B错误;固体培养基中加入了凝固剂,加入少量水仍为固体培养基,C错误;微生物在固体培养基上生长时,可以形成肉眼可见的菌落,但不一定是单个菌落,D错误。

答案:A2.有关培养基配制原则表述正确的是( )A.任何培养基都必须含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子B.碳源和氮源必须具有一定比例,碳元素的含量最多,其次为氮元素C.微生物的生长除受营养因素影响外,还受到pH、氧、渗透压的影响D.营养物质的浓度越高越好解析:培养自养型微生物时不需要添加碳源,培养固氮菌时可以不加氮源;一般来说,培养基中含量最多的是水;配制培养基时要合理控制营养物质的浓度,必须考虑微生物对渗透压的耐受能力。

答案:C3.下面对微生物培养中灭菌的理解不正确的是( )A.防止杂菌污染B.灭菌就是杀死培养基中的杂菌C.培养基和培养设备都必须进行灭菌D.灭菌必须在接种前解析:灭菌的目的是防止杂菌污染,但实际操作中不可能只消灭杂菌,而是消灭全部微生物。

答案:B4.自养型微生物与异养型微生物的培养基的主要差别在于( )A.碳源B.氮源C.无机盐D.生长因子解析:自养型微生物主要包括进行光合作用或进行化能合成作用的微生物,他们能够利用CO2来合成自身所需的有机物;而异养型微生物主要是直接利用外界的有机物来合成自身所需的有机物,所以他们培养基的主要差别就在于自养型微生物主要是利用无机物中的碳,而异养型微生物主要是利用有机物中的碳。

答案:A5.下列制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述,错误的是( )A.操作顺序为计算、称量、溶化、倒平板、灭菌B.将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯C.将培养基冷却至50 ℃左右时进行倒平板D.将平板冷却凝固约5~10 min后将平板倒过来放置解析:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是计算、称量、溶化、灭菌、倒平板,顺序不能颠倒。

牛肉膏容易吸潮,所以当牛肉膏融化并与称量纸分离后,用玻璃棒取出称量纸。

将培养基冷却至50 ℃,用手触摸锥形瓶感觉刚刚不烫手时倒平板,平板冷却后还需倒置。

答案:A6.平板冷却凝固后要将平板倒置,其意义是( )A.利于大肠杆菌的接种B.有利于大肠杆菌培养C.利于培养基的冷却D.防止皿盖冷却水倒流入培养基,防止杂菌污染解析:平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上水珠落入培养基,造成污染。

答案:D7.纯化大肠杆菌的步骤正确的是( )A.样品稀释→划线或涂布法分离→培养成单菌落B.样品稀释→培养成单菌落→划线或涂布法分离C.样品稀释→划线或涂布→分离→培养成单菌落D.样品稀释→划线→涂布→分离→培养成单菌落解析:微生物的分离与纯化主要包括样品稀释、划线或涂布及培养三个基本步骤,其中划线或涂布法是对微生物进行分离,培养是将分离后的菌种培养成单个菌落。

答案:A8.某研究小组从有机废水中分离微生物用于废水处理。

下列叙述正确的是( )A.培养基分装到培养皿后进行灭菌B.转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线C.接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养D.培养过程中每隔一周观察一次解析:在配制培养基的过程中要先灭菌后倒平板,A错误;转换划线角度后要对接种环进行灼烧灭菌再进行划线,B正确;接种后放置在恒温培养箱中进行培养,C错误;培养过程中一般隔12 h或24 h观察一次,D错误。

答案:B9.现有菌液10 mL,按下图进行系列稀释,在最后一个试管中测得细菌数为20个,则未稀释前的试管中有细菌( )A.600个B.1 200个C.2×107个D.2×106个解析:从本题的图中可看出,每次都是稀释10倍,总共稀释6次,即稀释106倍,最后一个试管为20个,即原来菌液中应该有细菌2×107个。

答案:C10.为了保持菌种的纯净需要进行菌种的保藏,下列有关叙述不正确的是( )A.对于频繁使用的菌种,可以采用临时保藏的方法B.临时保藏的菌种一般是接种到试管的斜面培养基上C.临时保藏菌种容易被污染或产生变异D.对于需要长期保存的菌种,可以采用低温4 ℃保藏的方法解析:低温4 ℃保藏属于临时保藏的方法。

答案:D11.为了获得纯度高的大肠杆菌,需要对大肠杆菌进行培养和分离。

培养大肠杆菌一般用牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。

(1)培养大肠杆菌,配制固体培养基的基本步骤:计算→称量→__________→__________→倒平板。

(2)称量时,由于牛肉膏比较黏稠,可以用______挑取,放在______上称量。

由于牛肉膏和蛋白胨________,称量时动作要迅速,称量后要及时盖上瓶盖。

(3)在牛肉膏蛋白胨琼脂培养基上的大肠杆菌能生长,说明培养基含有________________________________________________等大肠杆菌生长所需的营养要素。

(4)微生物纯化培养可以通过多种接种方法如________和________等,使大肠杆菌在固体培养基上形成单个________,从而获得纯菌株。

解析:配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的基本步骤:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。

称量时,可用玻璃棒挑取,放在称量纸上称量,称量时动作要迅速。

牛肉膏蛋白胨琼脂培养基中含有大肠杆菌所需要的碳源、氮源、无机盐、水等营养要素,所以常用来培养大肠杆菌。

微生物纯化培养的接种方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,可使大肠杆菌在固体培养基上形成单个菌落,从而获得纯菌株。

答案:(1)溶化灭菌(2)玻璃棒称量纸容易吸潮(3)碳源、氮源、无机盐、水(4)平板划线法稀释涂布平板法菌落12.下表为牛肉膏、蛋白胨培养基的成分列表,据此回答:(1)蛋白胨在培养基中的作用是_________________________________________________________________________________。

(2)此培养基如要培养霉菌时需将培养基的pH值调至________。

(3)从配制培养基直到培养完成,所采用的预防杂菌感染的方法有:____________________________________________________________________________________________________________。

(4)在培养基凝固前要搁置斜面,其目的是_______________________________________________________________________。

(5)若用此培养基纯化大肠杆菌,最常用的方法是___________、__________________,最终,使大肠杆菌在固体培养基上形成单个__________________,从而获得纯菌株。

答案:(1)提供碳源、氮源、生长因子(2)酸性(3)高压蒸汽灭菌、灼烧接种环、酒精棉擦手、棉塞塞试管口、在火焰旁接种(4)扩大接种面积(5)平板划线法稀释涂布平板法菌落13.下图是倒平板操作示意图,请回答下列问题:(1)正确的操作顺序是______________________。

(2)平板冷凝后将平板倒置原因是______________________________________________________________________________。

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