荧光传感器及分子识别
荧光传感器的工作原理及应用
荧光传感器的工作原理及应用1. 背景介绍荧光传感器是一种用于检测和测量目标物质的荧光信号的设备。
它利用目标物质与特定的荧光探针相互作用产生荧光信号的原理，实现对目标物质的快速、灵敏和准确的检测。
荧光传感器具有广泛的应用领域，如生物医学、环境监测、化学分析等。
2. 工作原理荧光传感器的工作原理基于目标物质与荧光探针的相互作用。
荧光探针是具有荧光特性的化合物，其荧光特性受目标物质的影响。
当荧光探针与目标物质相互作用时，荧光探针的荧光特性发生改变，导致荧光信号的强度、发射波长或寿命发生变化。
荧光传感器通过测量这些荧光信号的变化来确定目标物质的存在和浓度。
3. 荧光传感器的应用荧光传感器在许多领域中都有广泛的应用，以下是其中几个常见的应用领域：•生物医学应用：荧光传感器在生物医学领域中被广泛应用于药物筛选、疾病诊断、生物标志物检测等。
通过与特定的生物分子相互作用，荧光传感器可以实现对生物活性分子的快速检测和定量分析。
•环境监测应用：荧光传感器在环境监测中可以用于检测污染物、重金属离子、有机物等。
通过与目标物质相互作用产生的荧光信号变化，荧光传感器可以实现对环境中有害物质的高灵敏度、高选择性的监测。
•食品安全检测：荧光传感器可以用于食品安全领域的快速检测，如检测食品中的农药残留、重金属离子、食品添加剂等。
通过与目标物质的相互作用，荧光传感器可以实现对食品中有害物质的高灵敏度和高准确度的检测。
•化学分析应用：荧光传感器在化学分析领域中被广泛应用于分子识别、结构分析等。
通过与目标物质的相互作用，荧光传感器可以实现对化合物的定量测量、分子识别和结构分析。
4. 荧光传感器的优势荧光传感器相比于其他传感器具有几个显著的优势：•高灵敏度：荧光信号具有极高的检测灵敏度，即使在低浓度目标物质的情况下也能够快速和准确地检测。
•高选择性：荧光传感器可以通过调整荧光探针的结构和性质来实现对特定目标物质的高选择性，从而排除其他干扰物的影响。
生物传感器分类及应用
生物传感器分类及应用生物传感器是一种可以基于生物分子、细胞或整个生物系统进行检测和识别的传感器。
它可以通过测量生物分子的相互作用或细胞内的生物反应来识别和量化目标分子。
根据生物传感器所使用的方法和技术，可以将其分为多个分类。
以下是对生物传感器分类及应用的详细介绍。
1. 免疫传感器：免疫传感器是利用免疫反应原理进行检测的生物传感器。
常见的免疫传感器包括酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫传感电极。
免疫传感器广泛应用于临床诊断、环境监测和食品安全等领域。
例如，ELISA可以用于检测病原体、肿瘤标志物和药物残留物等。
2. DNA传感器：DNA传感器是通过识别和测量DNA分子的特异性序列来检测和识别目标分子的生物传感器。
常见的DNA传感器包括基于聚合酶链反应(PCR)和DNA芯片技术。
DNA传感器可以应用于基因诊断、基因测序和基因表达等领域。
例如，PCR可以用于检测病原体和基因突变等。
3. 蛋白质传感器：蛋白质传感器是通过检测和测量蛋白质的相互作用和生物活性来识别和定量分析目标分子的生物传感器。
常见的蛋白质传感器包括生物传感电极和质谱法。
蛋白质传感器广泛应用于疾病诊断、蛋白质组学和药物筛选等领域。
例如，质谱法可以用于鉴定和定量蛋白质样本中的肽段。
4. 细胞传感器：细胞传感器是通过利用细胞的生物反应来检测和识别目标分子的生物传感器。
常见的细胞传感器包括细胞生物传感器和细胞芯片技术。
细胞传感器可以应用于细胞毒性测试、药物筛选和环境污染检测等领域。
例如，细胞生物传感器可以用于检测污染物对人体细胞的毒性。
5. 微生物传感器：微生物传感器利用微生物的生物反应来检测和识别目标分子的生物传感器。
常见的微生物传感器包括酵母传感器和细菌传感器。
微生物传感器可以应用于环境监测、食品安全和农业生产等领域。
例如，酵母传感器可以用于检测水中的有机物和重金属。
6. 光学传感器：光学传感器是利用光学信号变化来检测和识别目标分子的生物传感器。
有机荧光分子探针
有机荧光分子探针是一类能够在特定条件下（如pH、温度、电压、化学物质或生物大分子存在等）发出荧光的有机化合物。
这些探针广泛应用于生物检测、医学诊断、环境监测和材料科学等领域。
以下是有机荧光分子探针的一些基本特性与应用：
1. 结构多样性：有机荧光分子探针的结构多样，可以通过改变分子中的荧光团、辅助基团和功能团来调整其光学性质，以满足不同应用需求。
2. 选择性：探针的设计通常注重对目标物质的选择性识别。
通过引入特定的识别单元（如生物识别分子、化学传感器等），可以使探针针对特定的分子或反应产生特异性的荧光信号。
3. 灵敏度：荧光探针的灵敏度是指在低浓度下检测目标分子的能力。
高灵敏度的荧光探针可以检测到极低浓度的目标分子，这对于生物医学应用尤为重要。
4. 稳定性：探针在存储和使用过程中应保持稳定，不易分解或失活，以确保荧光信号的准确性和重复性。
5. 生物相容性：在生物医学应用中，荧光探针需要与生物组织相容，不对细胞结构和功能造成不利影响。
有机荧光分子探针的应用包括：
生物成像：在细胞和分子水平上进行成像，用于研究生物过程和疾病机制。
医学诊断：通过荧光信号检测疾病相关分子，如肿瘤标志物、细胞表面受体等。
环境监测：检测环境中的污染物和有害物质，如重金属离子、有机污染物等。
材料科学：用于检测和监控材料制备过程中的各种化学和物理变化。
随着材料科学和化学工程的发展，新型有机荧光分子探针不断被设计和合成，它们在多个领域展现出巨大的潜力和应用价值。
生物分子传感器及其应用
生物分子传感器及其应用生物分子传感器是一种能够检测生物分子的高灵敏度、高选择性、高实时性和高灵活性的生物传感器。
它由分子识别层、传递信号层和信号输出层组成，可以应用于食品安全、环境监测、医学诊断等领域。
一、生物分子传感器的分类生物分子传感器根据传递信号的方式分为电化学传感器、荧光传感器和光学传感器。
其中，电化学传感器是一种利用电化学方法检测分析物的生物传感器。
荧光传感器是利用荧光分子与分析物识别或反应的生物分子传感器。
光学传感器则是通过光的特性检测分析物的一类传感器。
二、生物分子传感器的主要应用1、食品安全生物分子传感器可以检测食品中的有害物质和营养成分。
例如，检测水中的重金属和有机污染物，检测食品中的添加剂和农药残留等。
生物分子传感器还可以检测食品中的营养成分，如维生素、蛋白质、糖类等。
2、环境监测生物分子传感器广泛应用于环境污染监测，如检测水、空气、土壤中的污染物。
生物分子传感器可以对污染物的类型、浓度和来源等进行准确的监测和识别，从而保障环境安全。
3、医学诊断生物分子传感器在医学诊断中也得到了广泛应用。
例如，人类乳腺癌的检测、药物快速筛选和细胞分离等。
生物分子传感器的高精度和高灵敏度使其成为临床应用的重要工具。
三、生物分子传感器的展望随着科技的不断发展和应用场景的不断扩展，生物分子传感器将有更广阔的应用前景。
例如，基于人工智能和机器学习的生物分子传感器将能够通过大数据分析和智能算法实现更加精准的检测和识别。
此外，生物分子传感器还可以与微流控技术结合，将传感器和实时分析器件集成在微流体芯片中，实现更加便携式和高通量的检测。
荧光分子传感器信号输出方式课件
核酸检测
利用荧光分子传感器对DNA或 RNA进行标记和检测，实现对基因 表达和突变的分析。
糖类检测
荧光分子传感器可用于糖类物质的 检测，如葡萄糖、果糖等，为糖尿 病等代谢性疾病的监测提供手段。
药物筛选与开发
药物活性筛选
荧光分子传感器可用于药物活性 筛选过程中，快速、准确地检测 药物与靶点分子的相互作用。
运行，提供可靠的监测数据。
水质检测与污染控制
1 2 3
快速检测
荧光分子传感器能够快速检测水体中的有害物质 ，如重金属离子、有机污染物等，为水质监测提 供便利。
远程监控
通过荧光分子传感器与远程监控系统结合，实现 对水质的实时远程监控，提高水质监测的效率和 准确性。
预警系统
基于荧光分子传感器的预警系统能够及时发现水 质异常情况，为污染控制和应急响应提供支持。
土壤重金属的快速检测
现场快速检测
荧光分子传感器能够实现现场快速检测土壤中的重金属离子，如铅 、汞、砷等，为土壤污染评估提供依据。
便携式设备
便携式荧光分子传感器设备方便携带，能够在野外或现场进行快速 检测，提高工作效率。
精准定位
结合地理信息系统（GIS）技术，荧光分子传感器能够对土壤重金属 污染进行精准定位，为污染治理和土地修复提供指导。
药物代谢研究
通过荧光分子传感器对药物在体 内的代谢过程进行实时监测，有 助于了解药物的作用机制和药效 。
细胞成像与活体组织监测
细胞成像
利用荧光分子传感器对细胞进行标记 和成像，有助于研究细胞生长、分化 、迁移等生物学过程。
活体组织监测
通过将荧光分子传感器植入动物体内 ，实现对活体组织生理状态和病理变 化的实时监测。
生物传感器的种类及原理
生物传感器的种类及原理生物传感器是一种能够感受生命体征或者身体所产生的变化的科技仪器。
它可以感知、记录、分析和传输观测到的生物信息，为人们提供可靠的数据支持。
如今，随着生命科学、电子技术、计算机技术等众多学科的融合，生物传感器的种类越来越多，应用场景也在不断拓展。
在本文中，我们将介绍几种主要的生物传感器及其原理。
一、光学生物传感器光学生物传感器是根据其感应进程或检测过程中涉及的光学反应将光学信号转换成电学信号的传感器。
其中最常见的类型是荧光生物传感器，这种传感器可以通过外界刺激（如光、温度、电场、生物分子等）产生荧光信号，从而实现对物质的检测和分析。
荧光生物传感器的测量原理是通过测量荧光强度来检测目标物质，在实际应用中具有广泛的应用价值，可以用于药物筛选、生物监测、环境污染等领域。
二、电化学生物传感器电化学生物传感器是一种将生物分子与电极表面相结合的传感器，其工作原理是利用电化学反应将生物事件转换成电信号。
在电化学生物传感器中，生物分子可以专门与电极表面或溶液相互作用，在酶催化、抗体识别等特定事件中产生信号，从而检测出目标物质的存在情况。
电化学生物传感器的应用已经覆盖了很多领域，例如医疗诊断、疾病监测、环境分析等。
三、生物传感芯片生物传感芯片是一种具有高度集成化、微型化、快速检测等优点的传感器。
它可以将生物识别元件、信号转换器和信号放大器等多个功能组件合并在单个芯片上，从而实现对小分子、大分子、蛋白质等生物体系的检测。
生物传感芯片能够快速识别分析复杂样品中的有机化合物和生物分子，是临床和生化领域中的重要技术手段。
生物传感芯片还可以与微流体技术相结合，实现微量样品的快速检测和分析。
总结生物传感器的种类多种多样，每一种传感器都有其独特的检测原理和应用领域。
随着纳米技术、微流体技术、生命科学等技术的不断发展，生物传感器的应用前景越来越广阔。
在生物医学、环境监测、农业生产等领域，生物传感技术必将发挥越来越重要的作用。
有机分子的分子识别与传感研究
有机分子的分子识别与传感研究近年来，有机分子的分子识别与传感研究在化学领域引起了广泛关注。
有机分子的分子识别是指通过特定的信号与目标分子相互作用，从而实现目标分子的识别和检测。
传感则是指利用分子识别过程中产生的信号来传递信息，可以应用于监测环境变化、生物活性检测等众多领域。
在有机分子的分子识别中，最为常见的策略是利用分子间的相互作用来实现目标分子的识别。
其中，氢键是一种重要的相互作用方式。
氢键是指一个氢原子与一个电负性原子形成的非共价相互作用，其强度与方向性使其成为分子识别中理想的相互作用方式。
通过巧妙设计分子结构，可以实现对不同目标分子的高选择性识别。
例如，通过在分子结构中引入特异的功能基团和空间构型，可以实现针对金属离子、生物小分子等目标分子的选择性识别。
除了氢键之外，还有其他非共价相互作用可以用于有机分子的分子识别。
静电相互作用是指带有相反电荷的分子之间发生相互作用，通过调控分子表面的电荷分布，可以实现对目标分子的识别。
疏水相互作用是指水和非极性分子之间的相互作用，通过调控分子疏水性，可以实现对疏水性目标分子的识别。
除了分子间的相互作用，还可以利用分子内的相互作用来实现目标分子的识别。
例如，通过利用分子内的旋转、振动、荧光等特性，可以实现对目标分子的高选择性识别。
这种基于分子内相互作用的分子识别策略，在分子传感领域得到了广泛的应用。
分子识别的结果往往通过信号进行传递，因此分子传感是分子识别研究的重要一环。
传感信号可以通过光学、电化学、荧光等方式进行传递。
光学信号传感是指通过分子结构或染料的光学性质变化来传递信息。
例如，当目标分子结合到分子识别器上时，可以引起其吸收光谱的变化，从而实现目标分子的检测。
电化学信号传感是指通过纳米材料或电极表面修饰的分子结构，利用电化学信号的变化来实现目标分子的检测。
荧光信号传感是指通过荧光染料的变化来传递信息，荧光信号的强度、位置和寿命等参数可以被调节，使得荧光传感在生物成像等领域具有广泛应用。
有机化学中的分子识别与生物传感
有机化学中的分子识别与生物传感在有机化学领域，分子识别和生物传感是两个关键领域，它们在药物研发、生物医学、材料科学等众多领域中发挥着重要作用。
本文将深入探讨有机化学中的分子识别和生物传感，介绍其原理、应用和前景。
一、分子识别的原理分子识别是指分子之间通过非共价相互作用，如氢键、范德华力、离子键等，特异性地识别和结合的过程。
这一过程在生物体内广泛存在，例如，酶与底物的特异性结合就是通过分子识别实现的。
在有机化学中，分子识别通常涉及配体和受体之间的相互作用。
分子识别的原理可以总结如下：1. 氢键：氢键是分子识别中常见的非共价相互作用，通常涉及氢原子与氮、氧或氟原子之间的相互作用。
2. 范德华力：范德华力是分子之间的瞬时相互作用力，它们可以导致分子的短时吸引和排斥。
3. 离子键：离子键是由正电荷和负电荷之间的相互作用引发的，通常涉及阳离子和阴离子之间的吸引。
4. 疏水作用：疏水作用是疏水性分子在水中聚集的趋势，通过排斥水分子来实现特异性结合。
二、分子识别在生物传感中的应用分子识别在生物传感领域具有广泛的应用，其中包括但不限于以下方面：1. 药物开发：药物设计中的分子识别是关键步骤，研究人员通过设计特异性配体，以实现对靶分子的选择性识别和结合，从而开发出更有效的药物。
2. 生物传感器：生物传感器是用于检测生物分子的装置，通过利用分子识别原理，可以实现对生物分子的高灵敏检测，用于医学诊断、环境监测等领域。
3. 分子探测器：在化学分析中，分子识别可用于检测和测定目标分子的存在和浓度，如气相色谱和液相色谱等技术。
4. 生物催化：酶作为生物催化剂，通过分子识别实现对底物的特异性识别和催化，广泛应用于生物合成和工业生产。
三、生物传感的原理生物传感是一种利用生物分子与分子识别原理相结合的技术，用于检测目标分子的存在、浓度或活性。
生物传感的原理包括以下几个方面：1. 生物元件：生物传感器通常包括生物元件，如酶、抗体、DNA 等，这些生物元件能够与目标分子特异性结合。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
赵劲松 200425135
基于激发态过程机理的荧光传感器及离子识别
赵劲松 200425135
摘要：荧光化学传感器融合了超分子化学、光物理化学、有机合成化学的研究内 容，由于其具备荧光分析法的高灵敏度特点而引起人们的普遍关注。不同的荧光 传感机理被应用到传感器的设计上，以适应不同的传感体系。本文综述了几种激 发态过程的荧光传感机理并介绍其在离子识别中的应用。
到抑制。通过对比实验，发现跟单独的 2,3-二吡咯-喹喔啉相比，受体 7 通过 FRET
[7]
进行传感的灵敏度有所提高 。
λ: 315~365 nm
FRET
λ: 495 nm
7
受体分子8利用结合前后供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠程度的不 同，从而选择性进行Al3+的传感[8]。分子中邻羟基苯基三唑自身不发荧光，与Al3+ 结合后荧光有所增强（尽管仍很弱），但其发射光谱与香豆素343的吸收光谱重 叠程度大为增加，能量转移效率提高，达到信号放大之目的。在甲醇-水（1:1） 的pH 5.0缓冲溶液中，以350 nm光激发受体8（邻羟基苯基三唑的吸收峰），Al3+ 的加入使香豆素343的荧光增强7倍，检测限为50 nM，其它金属离子除Cu2+和Fe3+ 使受体8荧光猝灭外，对测定无影响。
同样为选择性识别Hg2+的荧光传感器，受体4以荧光素为荧光团，同时在受 体中引入硫原子以增加与Hg2+的结合能力。在pH = 7的缓冲溶液中，受体4存在 从苯胺到荧光素的PET过程，荧光量子产率仅为0.04。随着Hg2+的加入，苯胺到 荧光素的PET过程被抑制，受体的荧光强度增加5倍，光谱略有红移。干扰实验 表明除Cu2+外，其它金属离子的存在对Hg2+的检测并不干扰[4]。
第 3 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
现为受体分子荧光显著增强，实现在在pH = 6 的水中选择性识别磷酸氢根离子 (HPO42−)。
受体分子2以硫脲盐类为阴离子识别位点，荧光团为萘。在激发态时，会发 生从萘向硫脲盐方向的PET过程，致使萘的荧光被猝灭，在乙腈中，阴离子如AcO−
移与能量供体受体间的距离有关这个因素，而且这在生物蛋白质、DNA 大分子
上容易实现。但对于单分子传感器而言，能量受体与供体间常用柔性的非共轭化
第 5 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
学键连接，因此可以通过客体结合后引起分子构型变化，改变供体与受体间距离 来进行 FRET 传感。此外还可利用受体与供体的光谱重叠程度、跃迁偶极距的相
第 1 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
涉及的机理有光诱导电子转移（Photoinduced Electron Transfer, PET）、荧光共振 能量转移（Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET），分子内电荷转移 （Intramolecular Charge Transfer, ICT）、激基缔合物（Monomer-Excimer）的形成 或消失、激发态分子内质子转移（Excited-state Intramolecular Proton Transfer, ESIPT）等，这些属于光物理研究领域。准确评价荧光信号的改变并对光信号的 改变作出合理的机理解释，则需对光物理化学过程有全面认识。本文将概述上述
化学传感器是一类转换器，可选择性地将分析对象的信息(如酸度、浓度、粘 度、化学或生物物种等)转变为分析仪器易测量的物理信号。目前，电化学与光 化学传感器是两个活跃的研究领域。得益于现代电子技术的发展，电化学传感器 出现较早，该领域的研究十分活跃，新技术新方法不断出现；光化学传感器的出 现相对较晚，然而该研究领域所独具的应用性为其发展提供了便利条件，因此迅 速成为现代分析化学的前沿研究领域之一。由于荧光内在的高灵敏度、可实时检 测及可实现远程检测等优越性，其在分子识别与传感中得到蓬勃发展。
与其它化学传感器相似，荧光传感器包含两个单元：一是识别基团，另一是 荧光团。二者可由联接臂相联或直接相联在同一共轭体系中。分析对象被识别时， 荧光团内在的光物理特性被影响，荧光信号的输出形式发生改变，例如荧光峰值 位置的移动，荧光量子产率的涨落，荧光寿命的变更，荧光偏振的改变以及新荧 光峰的出现等。因此荧光团可起信息转化的作用，即将识别信息转化为光学信号，
几种激发态信息传递机制并介绍其在离子识别与传感中的应用。
二、光诱导电子转移（PET）机理
PET 热力学基础由 Weller 等于 20 世纪 60 年代末提出，用于描述分子间电子
转移体系。这一开创性工作为光诱导电子转移体系的深入研究奠定了基础。根据 Weller 公式：∆G = Eox − Ered − ∆E0,0 − C （Eox 和 Ered 分别为给体化合物和受体化 合物的氧化和还原电位，∆E0,0 为受激化合物跃迁能量，C 为常数），当∆G 为负值 时，就会发生从电子给体到电子受体的电子转移。对于分子内的 PET 动力学过 程则有 Marcus 理论描述。
OR1 OR4 R2O
OR3
O R1 =
O
R3 =
O
R2 = R4 =
OEt
O O
O
6
第 6 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
受体分子 7 未结合阴离子时存在从芘（能量供体）到 2,3-二吡咯-喹喔啉（能
量受体）的共振能量转移，以 325nm（芘的吸收带）激发，观察到位于 495nm 的 2,3-二吡咯-喹喔啉的强荧光发射峰。随着阴离子（F−或 HPO42−）的加入，2,3二吡咯-喹喔啉的荧光强度减弱，且其吸收光谱也发生变化，表明 FRET 过程受
第 2 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
降低了荧光团的量子产率，表现为荧光强度的减弱，既荧光猝灭。 PET 应用到传感器上一般需要如下几个条件，首先传感器分子中要包含一个
荧光团，其应具有高的量子产率；其次还应包含电子给体（Electron Donor）， 可以发生向荧光团的 PET 过程；最后，当结合目标分子（或离子）后，会引发
A
B
于图会发荧1.生光从团A.外两外来轨来基道基团之团向间的荧时H光便O团会M方发O向生轨的从道电荧介子光于转团荧移向光外。团来HB基O.M团外O方来、向基L的U团M电的O子L轨转U道M移之O。间轨时道便介
在荧光传感器的研究中，光诱导电子转移最先得到研究并取得巨大的成功。 图 1 描述了 PET 荧光传感器的光物理机理。客体不存在时，荧光团被光激发后 其最高占据轨道(HOMO)的一个电子跃迁到最低空轨道(LUMO)，若外来基团（如 识别基团）的 HOMO 轨道或 LUMO 轨道介于荧光团两轨道能量之间，此时就可 以发生识别基团与荧光团的电子转移而导致荧光的猝灭，即发生光诱导电子转移 过程。也就是说，PET 过程提供了一个电子从激发态到基态的非辐射跃迁的途径，
τD
没有能量受体条件下能量供体的荧光寿命，R0为Forster距离，r为能量转移效率为50％时的
供体与受体间的距离，为供体与受体间的距离。有此可见，共振能量转移的效率与以下
三个因素有关：供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠程度，供体与受体间的距
离和供体与受体的跃迁偶极的相对取向。 FRET 在生物分析中的荧光探针方面取得巨大的成功，主要利用共振能量转
3
子图结3. 合受后体的分荧子光3与发金射属光离谱
受体分子3是选择性识别Hg2+的PET传感器[3]。萘酰亚胺是分子3的荧光团，2， 6-二胺甲基吡啶上的氮原子既是荧光团的猝灭基又是金属离子的结合位点，其半
第 4 页 共 16 页
《荧光分析法》课程论文
赵劲松 200425135
刚性结构可增强与金属离子结合的选择性。在pH=6.98的HCl-Tris缓冲溶液中受 体自身的荧光较弱，荧光量子产率为0.007，过渡金属离子中的Zn2+、Cd2+、Ag+ 和Pb2+均能使3的荧光不同程度的增强(Φ/Φ0 < 3)，唯有Hg2+使其的荧光增强17倍， 其它金属离子的加入并不影响3的荧光行为。受体分子中的羟基可增加分子的水 溶性，可实现水相中Hg2+的选择性识别。
hv
4
三、荧光共振能量转移（FRET）机理
荧光共振能量转移是激发态时能量供体与受体通过远程偶极-偶极耦合作
用，发生的非辐射能量转移过程，又称长距离能量转移。一般说来，能量供体的
荧光发射位于短波长处，且其发射光谱与能量受体的吸收光谱要能重叠。描述荧
＝ ， 为能量转移的速率， 为 光共振能量转移有著名的Forster方程：kT 1/τD (R0 / r)6 kT
与硫脲盐以静电吸引和多重氢键协同作用结合后，提高了硫脲盐的还原电位，阻 断了PET的发生，荧光强度显著增强，可实现在水中识别HPO42−和AcO−，其与 HPO42−形成2:1的配合物[2]。
2
2.2 基于 PET 过程的阳离子识别与传感
较PET机理识别阴离子而言，阳离子的荧光识别起步较早。大多数PET机制 阳离子传感器分子中，一般将结合阳离子的受体设计成电子给体，而将具有荧光 发射特征的荧光发光体设计成电子受体。
关键词：荧光化学传感器 光物理 传感机理 离子识别
一、前言
分子识别是超分子化学研究的核心内容之一，最初是由有机化学家和生物化 学家在分子水平上模拟天然化合物所提出。分子识别是指主体（受体）对客体（底 物）选择性结合并产生某种特定功能的过程，维系分子间的作用力是几种弱相互 作用力（非共价键）的协同作用。分子识别可分为离子客体的识别和中性分子的 识别。当客体与受体的识别基团结合时，诱导受体的物理或化学性质发生改变， 转换为可检测的宏观信号：如 NMR 中的化学位移变化、光学信号（吸光度或荧 光）的变化以及电位的变化等，此过程即为传感。