内部质量体系审核检查表
三体系内部审核检查表

2
5.2 方针 5.2.1 制 定管理方 针
5.2 环境方 针
5.2 职业 健康安全方 针
最高管理者是否制定、实施和保持有管理方针?并形成文 符合
件?
在考虑管理方针时是否考虑如下内容:
不符合
1、基于组织使命、愿景,指导原则及核心价值观建立的
战略方向;
2、组织要成功所需的改进程度及类型;
3、期望或渴望达到的顾客满意度;
Q:1、公司是否提供有适当的工作环境(包括:社会因素、 符合
心里因素、物理因素)?
2、公司是否为员工提供培训机会?
不符合
3、公司是否会合理安排工作时间,预防人员筋疲力尽?
Q:1、公司是否具备产品质量的测量设备?是否建立了设 备管理台账?测量设备是否经检定或校准合格? 2、监视和测量是否有计划?记录是否保存以便溯源?
符合 不符合
1
4.3 确定 质量管理 体系的范 围
4.3 确定环 境管理体系 的范围
4.3 确 定 职 业健康安全 管理体系的 范围
1、公司是否有明确了管理体系的边界和范围?并且该范 围和边界应是已考虑公司内外部因素、相关方要求和公司 经营业绩的需要? 2、公司的管理体系范围是否形成文件(并是否识别了外 包过程?),并得到保持? 3、确定的物理边界和管理范围描述是否准确? 4、确定的管理范围相关方是否方便获得?
检查记录
符合 不符合
4.2 理解 相关方的 需求和期 望
4.2 理解相 关方的需求 和期望
4.2 理解员 工的需求和 期望
公司是否收集相关方需求及期望(政府监管部门、供方及客 户等) 包括: •顾客对产品的要求,如符合性,价格,质量安全性 •已与顾客或外部供应商达成的合同 •行业规范及标准 •和社区团体或非政府组织的协议 •法规法律 •备忘录 •经营许可(客户授权书等)、法规许可(生产许可证、3C 认证等),执照或其他发给要求(排污许可证等) •政府监管机构发布的管理制度要求 •条约,公约及草案 •和公共机构(如第三方检测机构等)及顾客的协议 •自愿原则(如环境法规承诺等)或行为规范 •组织契约合同的承担义务 与体系管理有关的相关方是哪些? 这些相关方的有关需求和期望有哪些? 这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备相关的知 识严格执行? 有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评 审? 员工对职业健康安全的要求有哪些? 公司是否建立了环境、职业健康安全员工需求及期望的沟 通渠道?是否有效沟通?
完整内容IATF16949-2016质量管理体系内部审核检查表

●是否已对过程的接口加以定义?
√
●在哪里做?(方法,技术)
√
●过程是否监控?
√
●记录是否保存?
√
顾客导向
的过程(COP)
输入(I)
输出(O)
绩效指标
参考的
体系文件
IATF
16949:2016
参考条款
审核发现/客观证据
评价人
评价
COP2产品和服务的设计开发
顾客要求:特殊特性、相关的法律法规、顾客图纸、样品、以往类似设计信息、信息利用、顾客要求变更资料 、公司内部变更需求
满足合同/订单要求的合格产品;产品工艺流程跟踪卡、生产和检验记录、生产过程改进等
生产计划完成率、过程不合格品率、安全事故发生率
生产管理程序
SPC控制程序
8.5.1、8.5.6、9.1.1.1
绩效指标:生产计划完成率、过程不合格品率、安全事故发生率均达标。 文件执行过程控制情况:抽查生产计划:制定依据充分,对计划的完成情况进行了跟踪记录,每周的生产调度会议上对计划的完成情况进行通报,对没有完成的原因进行了记录并定期分析,在车间:现场有作业指导书,并完整体现控制计划中的内容,操作人员有操作证,以显示人员资格,查现场标识,完善,对首末件确认、设备及时点检,查交付记录,完善。本过程绩效指标均达标;过程控制情况:查成品库合格证,有生产批次,进而可追溯到生产班,生产设备,并从当天的生产记录可追溯到材料批,生产现场有合格区、不合格区,仓库也有相应区域标示。现场正在生产的进气管产品,提供了其作业指导书,对现场的操作过程进行监控,查现场记录,由刘长卫进行记录。程序文件规定长时间停止作业后应进行作业准备验证,但不能提供假期后进行作业准备验证的证据。
1、 APQP所有资料
IATF 16949质量体系审核检查表参考

质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。
质量体系各部门内审检查表及审核记录

2)有无考虑资源旳变化及职责权限与否得到有效地规定和执行状况?
筹划及变更旳影响识别满足体系旳完整性及目旳、运行过程能力旳规定。
变更筹划考虑体系出现变更时保持其完整性。
职责权限在质量手册中得到明确并按规定执行
Y
1)组织有无确定怎样满足体系运行并提供所需要旳人员?
10、成文信息与否可以与组织自身旳规定相适应?
制定了岗位阐明书,对能力规定进行了明确,抽查重要管理岗位和作业岗位人员,能力满足规定。
企业明确了内外部沟通旳方式,如通过会议、讨论、告知、面谈等方式进行,内外部沟畅通通有效,信息能得到很好旳传递。
抽查以上成文信息包括了原则规定旳形成文献旳信息,涵盖了企业确定旳为保证质量管理体系有效性所需旳形成文献旳信息。
5)评审输出与否包括:与体系及其过程有效性旳改善、与顾客规定有关旳产品旳改善、资源需求、体系旳变更、有关旳任何决定和措施
管理评审每年进行一次,制定有本年度管理评审计划,计划评审时间为6月中旬,以保证其持续旳合适性、充足性和有效性。制度明确。
按规定旳频次计划管理评审。
管理评审输入较为充足,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目旳、体系运行等输入充足。
16、外部供方控制信息与否有效?
主管简介,目前企业旳外部供方提供旳产品重要有钢管、铝管等;建立有采购控制程序,明确了采购产品旳管理职责和控制程序;其中规定了对外部供方旳评价、选择、绩效监视以及再评价旳准则,规定了按照对提供不一样旳产品旳外部供方控制类型和程度。
查合格供方名目,包括了所需旳外部供方,有编制、审核及同意签字,抽查采购旳原材料钢管等,均在合格供方范围内。
Y
IATF16949-2016内部质量体系审核检查表

1.对所采用方法、目标、测量、有效性和形成文件的信息的识别;
2.一个制造过程改进行动计划,重点放在减少过程变差和浪费。
3.风险分析
受审核过程:
MP4内部审核
审核员/日期:
负责人:
接待人:
序号
审核依据
提问要点
检查方法
检查结果记录
评定结果
1
4.4/6.2.2/5.1.2,5.1.1.3
本过程的输入、输出、过程拥有者、责任部门、资源要求和目标以及方法有哪些?目标完成情况怎么样?
9
5.1.2
最高管理者是否在企业内部传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性并能提供证据?
10
5.2
是否制定,实施和保持质量方针并使质量方针是否与本公司的宗旨相适应?是否包括满足要求并承诺持续改进?是否形成文件并得到沟通,沟通的方式是什么?
11
5.3
最高管理者是否规定部门及岗位职责并形成文件进行沟通
12
8
10.2.3
是否有形成文件的问题解决的过程包括
a) 用于各种类型和规模的问题(如:新产品开发、当前制造问题、适用现场失效、审核
发现)的明确方法;
b) 控制不符合输出所必要的遏制、临时措施及相关活动;
c) 根本原因分析、采用的方法、分析及结果;
d) 系统性纠正措施的实施,包括考虑对相似过程和产品的影响;
参考质量手册/内部沟通程序/质量成本控制程序/质量成本控制程序
2
4.1
是否确定了影响实现质量管理体系的内外部因素,并对这些因素进行监视和评审
3
4.2
是否确定与质量体系有关的相关方及其要求进行监视和评审
4
4.3
IATF16949内部质量审核检查表(按过程方法编制)

这些要求应包括回收再利用、对环境的影响,以及根据组织对产品及制造过程的认知所识别的特性。
包括但不限于:
所有适用的与材料的获得、存储、搬运、回收、销毁、废弃有关的政府、安全、环境法规。
7.是否收集和分析公司产品符合政府、安全性和环境法规?
环安课负责收集和分析政府、安全性、环境法规,确定公司生产过程及产品符合以上要求
顾客要求如产品产能、膜厚、盐雾试验通过新品制作进行开发并确定量产达成
查APQP资料,针对不同的电镀规格进行了策划,包含客户的图纸、技术规范。APQP份阶段进行了策划并对最终制造可行性进行了分析
8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性
组织应符合顾客对特殊特性的指定、批准文件和控制的要求。
8.2.3பைடு நூலகம்1.3组织制造可行性
8)评价
(NR, OFI, nc, NC)
C02:产品实现策划
(I)公司的经营计划;新产品开发的可行性报告;新产品开发计划;客户要求;公司现有的资源和流程的能力、生产率及成本目标
(O)工程票;控制计划;样品/产品
PPAP通过率95%
1.新品制作管理程序
2.PPAP程序3.PFMEA程序
4.工程变更管理程序
√
如何进行?(方法、技术)
过程是否已经被监控?
√
是否保持了记录?
√
2)COP的支持过程/管理过程
3)输入(I) /输出(O)
4)过程绩效指标
5)适用的质量管理体系文件
6) IATF 16949:2016条款
7)查找什么
8)检查记录,包括客观证据
9)评价
(NR, OFI, nc, NC)
C1:客户需求管理流程
GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表

作废文件是否已撤出使用场所?未撤出时,是否有明显标识,能防止误用? 已撤出使用场所 有无建立文件管理档案,以利于文件管理、分发、更改、回收、作废? 有无建立最新的文件控制一览表? 有文件档案目录表 有最新的文件控制一览表 有表格清单,并注明保存期限
10 有无建立记录清单,是否包括了保存期限? 11
各个岗位的任务、性质及要求是否确定?是否根据履行岗位所要求的能力安 各部门有岗位职责制度,并根据能力确定安排人员 排人员 有制订年度培训计划,并按计划实施。
10 是否提供必备的基础设施,以确保符合产品的要求? 11 有无编制质量手册,有无按规定批准程序文件? 12 总经理是否已指定管理者代表并对其授权? 13 管理者代表是否清楚自己的职责和权限,并有效履行? 14 是否根据标准建立、实施、保持了内部审核程序?
ISO9001:2015-QMS
GBT19001-2016质量管理体系内部审核检查表
审核员
判定
审核结果
判定 OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
QR:MR-003(A/0)
文件发布前是否得到批准,以确保文件的适用性、有效性?(抽查3-5份受控 经批准,确保文件的适用性、有效性 文件) 文件是否发至使用场所或岗位?执行人员是否得到所需文件?(抽查工作厂 经查,文件发至使用场所,确保执行人员得到所需文件 所的文件发放情况) 文件是否得到及时更改?更改前是否得到评审和批准? 文件更改前得到评审和批准
受审部门 序号 15 管理层 审核内容 审核时间 2OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK OK
根据规定的时间间隔,是否编制了审核计划,计划是否覆盖QMS所有部门、主 依审核计划,除财务外,其他部门全部覆盖; 要场所、过程? 有编制检查表
体系内审检查表参考

XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
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〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
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〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
内审员:年月日
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〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
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〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日。
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内部质量体系审核检查表编 号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员: 陪同人员: NO :01 受审核部门 销售部时间 2009年9月1日 依据文件条款 审核内容、方法 检查现场记录 评价5.3 质量方针 5.4.1 质量目标 5.2以顾客为关注焦点 5.5.1职责和权限 5.5.3 内部沟通 7.2.1 与产品有 关的要求的确定 1怎样理解公司的质量方针? 2 如何向顾客宣传质量方针?3.本部门建立了那些质量目标?4.质量目标是否统计和分析?5怎样评价顾客满意度?采取了哪些措施来增强顾客满意度?6部门负责人有什么职责权限和工作内容?7采取了那些沟通方式?怎样评价其有效性?8销售人员是否主动与有关部门进行沟通?及时反映市场信息和顾客意见?有什么记录(证据)吗? 9如何确定顾客明确、隐含的要求?执行的相关法律法规要求?10 查看对具体顾客要求的识别结果,(合同、定单、委托书、招标书、服务的公开承诺及其他证据)。
理解公司质量方针。
积极向顾客宣传质量方针,口头,顾客要求文件时发文件。
建立了本部门质量目标。
根据完成指标情况、顾客满意度调查等进行统计和分析。
通过电话问询,定期回访,售后服务报告以及发放顾客满意度调查表等了解顾客满意度。
根据顾客要求,将有些工作尽量由我公司做,如不锈钢带焊网笼等。
将顾客的要求及时反馈给领导层和各部门。
谈到部门职责,工作岗位职责等。
采用当面表述,书面计划,电话沟通。
每10天与销售人员联系一次,每季回来一次当面汇报和沟通。
通过与顾客沟通,结合本厂情况确定明确和隐含的要求。
按照相关法律、行业标准要求确定、执行。
在合同招标前与纸厂进行技术交流、提供技术方案,经双方确认后,签订合同,其内明确顾客要求和标准。
对常用客户,根据传真的订单传达车间进行生产;要求变化时,经与技术、生产沟通电话、e-mail 等方式了解、确认后下达车间进行生产。
内部质量体系审核检查表编号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员:陪同人员:NO:02受审核部门销售部时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价7.2.2与产品有关的要求的评审7.2.3 顾客沟通11 销售合同是否已登入台帐且记录完整、清晰、及时?12 是否按照要求对合同进行评审?抽查2-3份合同评审结果及跟踪措施记录是否符合要求?合同各项要求是否明确、清晰?13 当产品要求(包括附加要求)没有形成文件时,如何评审?14签订合同后是否及时编发生产通知单或发货通知单至有关部门?15合同更改时,合同更改通知单如何评审?确认后是否分发至有关部门?16如何保管合同?是否及时归档、保密?17是否已建立可靠的、有效的与顾客沟通的渠道和方式?销售人员是否充分、主动?18 在产品信息问询,合同定单的处理,顾客反馈三个方面是否已建立有效的沟通方式?并能及时沟通?19 发生顾客投诉后,销售部是否立即沟通处理?都使用了那些方法解决顾客当前的不满意?能提供证据(记录)吗?具备销售合同台帐,不同的合同都进行归总整理。
进行了合同评审,以相关部门领导签字或会议的形式进行了评审。
合同要求明确、清晰。
经技术部门确认,视为评审。
签订合同后,编制月份生产计划,下达到相关车间、部门。
合同更改时,设计产品质量经生产技术部确认,根据新要求及时通知相关车间、部门。
合同放置于专用柜。
文件、合同、归档、保密工作做得比较好。
公司有销售人员常外,及时到各纸厂与顾客进行各种形式的沟通和交流。
公司内与顾客以电话、传真、e-mail沟通为主,特殊情况上门沟通。
问询及时回答,合同定单及时登记入合同台帐,顾客反馈立即安排相关人员到纸厂服务。
顾客投诉后又口头处理,也有形成文件的。
派售后技术人员回访,填写复检情况,书写出差报告。
留存有记录。
同时根据顾客需求的变化,召开一定的专题会议。
√√√√√√√√√内部质量体系审核检查表编 号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员: 陪同人员: NO :03 受审核部门 销售部 时间 2009年9月1日依据文件条款 审核内容、方法检查现场记录 7.5.1 生产和服务提供的控制 8.2.1 顾客满意 8.5.1 持续改进 8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施 20如何实施产品交付,是否有交付记录? 有问题产品如何处理?是否及时?用户是否满意?是否建立了客户档案?档案信息是否充分? 21如何实施服务,用户反映是否良好?22如何获得顾客满意度信息的? 如何对顾客满意度信息进行分析利用?有相关证据(记录)吗?23在哪些方面进行了持续改进?如何评价持续改进的效果? 24当顾客投诉、反映意见时,是否能及时分析问题发生的原因或向有关部门反馈,采取了哪些纠正措施,防止再发生类似的顾客投诉?是否对纠正措施的结果进行记录,并评审了纠正措施? 25是否分析可能发生顾客投诉现象的原因?对服务过程中可能发生的问题制定了哪些预防措施?是否记录了预防措施实施结果,并对预防措施进行了评审?通过铁路、公路、空运等运输方式实施产品交付,交付有记录。
出现问题,最近的销售人员立刻赶往纸厂了解情况,协调并汇报。
建立了售后服务部门,专职提供售后技术服务,提供使用建议、协助顾客解决问题。
发放顾客满意度调查表。
定期回访时了解情况。
根据情况部分写入规定、要求,或会议传达到相关部门。
改进工作也作了不少,有记录但记录不全面。
书面化传达,对客户的传真或e-mail 件进行审阅后,由本部门或公司派派售后技术人员上门进行技术服务,每次技术服务回来写出差报告。
退回网进行复检,填写复检报告,并告知顾客复检情况,协调处理现有问题,根据不同的情况,采取一定的预防措施。
√√ √√√√内部质量体系审核检查表编 号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员: 陪同人员: NO :04 受审核部门 办公室 时间 2009年9月1日依据文件条款 审核内容、方法 检查现场记录 评价4.2.1 文件总则 4.2.2 质量手册 4.2.3 文件控制5.3 质量方针1.公司建立了哪些受控QMS 文件?(形成文件的质量方针和质量目标,质量手册,6个基本程序文件,作业文件,记录)。
2.文件控制和管理状况怎样?电子文档安全性如何?要现场查看。
3文件发布前是否得到批准?评审和更新再批准情况?文件是否充分和适宜?有什么证据(记录)? 4 文件是否现行有效?如何控制文件的更改?文件的更改和现行修订状态如何识别?文件是否清晰,易于识别?5 文件的发放控制情况,文件是否发至使用场所和岗位?执行人员是否得到适用文件的有关版本?6 有哪些外来文件?怎样控制这些文件的分发?7 如何防止作废文件的非预期使用,保留作废文件时怎样标识? 8所有发放的文件是否有明确的编号?文件的归档、整理、保管是否受控? 非纸制文件的控制?以上项目有什么证据(记录)? 9 公司的质量方针是什么?怎样沟通和理解质量方针? 公司建立质量手册、程序文件,有各部门规章制度和规程。
各种文件有相应的处理流程和记录,电脑放置在专门的微机室,由专人负责并设置密码。
各种印章管理有制度,放置安全,使用严格。
公司下发的文件都有批准或公司公章。
文件基本为有效版本,文件更改和修订文件未归总到一块。
文件均发放到相应车间,各工段也有相应的文件。
国家法规、下发通知,总公司下发文件等,均有记录。
作废文件有标识,部分文件盖有“作废”章。
公司文件均有编号,每年进行汇总归档。
对所有外来文件和公司文件有专门的档案柜和钥匙,由专人负责管理。
完全理解公司的质量方针。
以黑板报、橱窗展示、通知等形式传达。
√√√ √ √ √√内部质量体系审核检查表编号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员:陪同人员:NO:05受审核部门办公室时间2009年9月1日依据文件条款审核内容、方法检查现场记录评价5.4.1 质量目标5.5.1职责和权限5.5.3 内部沟通5.6.1 总则5.6.2 评审输入5.6.3 评审输出10贵部门有哪些质量目标?质量目标怎样进行统计、分析和评价?11部门及负责人有什么职责和权限?是否有记录或授权书。
12采取了那些沟通方式?怎样评价其有效性?13 管理评审的时间和评审的内容都有哪些?QMS的适宜性、充分性和有效性如何评价?如何发现质量管理体系改进的机会和变更的需求?方针目标是否适宜?14信息的输入是否充分、足够?质量管理体系状态,顾客满意程度、主要问题、投诉热点,产品合格率,预防和纠正措施的状态?管理评审会议的相关记录?请提供证据(记录)。
15 管理评审结果是否形成报告?时间、地点、人员、内容、结论、决策措施是否都具足?管理评审是否确定了质量管理体系及过程改进的机会和措施?是否需要提供新的资源满足运行需要?管理评审提出的决定和措施的实施效果,有无跟踪验证情况?公司质量手册中有,同时在部门职责中进行了细化,对部门工作严格要求。
因为人员少,许多工作职责不一定准确完成。
讲到部门职责,有文件记录,公司下发的规章制度中有明确的要求。
对公司员工进行法律、法规和安全教育,在日期本上记录。
会议,有会议纪要;下发文件;通知和公示的方式。
后续跟踪结果不太到位。
公司管理评审在内审后,外审前,或每年年底进行。
根据各部门质量目标完成情况和市场的变化,对质量目标进行评审,去年的质量目标就和今年的质量目标有些不同,更适应。
管理评审相关文件和记录保存完整。
√√√√√内部质量体系审核检查表编 号:Q/CD-ZJ-8.2.2-05 审核员: 陪同人员: NO :06 受审核部门 办公室 时间 2009年9月1日依据文件条款 审核内容、方法检查现场记录 6.2.1 总则 6.2.2 能力、意识和培训 6.3 基础设施 6.4 工作环境 8.5.改进 16.是否制定岗位职责和能力要求?管理、验证和执行人员配备及其教育、培训、技能和经验是否符合组织确定的能力要求?人员能否胜任所承担的工作(抽查各部门中典型岗位人员)? 17如何确定有关人员应具备的必要的能力,包括教育(学历)、培训、技能、经验(经历)?安排年度培训计划了吗? 18 是否明确培训需求或采取的措施,以满足人员需求?是否按计划完成并评价及所采取措施的有效性?是否适当地保存了教育、培训、技能和经验的记录?请提供证据(记录)。
19 办公室如何管理公司办公设施和办公室工作环境?怎样确保办公人员感觉到方便、适宜、高效? 20实施了哪些持续改进措施?提供纠正/预防等措施实施证据、效果记录和评审结论?制定相应工作岗位职责,保存相关人员的能力记录与档案中。
所有人员均胜任其承担的工作。
特殊工种进行抽查,合格。
根据岗位要求和工作特点确定,均有入职要求。
上岗前进行安全等方面的培训。
因为公司均为老工人,技术等年度培训计划暂时无。