关于硬胶囊明胶的技术指标

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中国药典明胶空心胶囊标准

中国药典明胶空心胶囊标准

明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。

【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。

囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。

本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。

【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。

(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。

(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

【检查】黏度取本品4.50g,置已称定重量的100ml烧杯中,加温水20ml,置60℃水浴中搅拌,使溶化。

取出烧杯,擦干外壁,加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%),将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,约10分钟后,移至平氏黏度计内,照黏度测定法(附录ⅥG第一法,毛细管内径为2.0 mm),于40℃±0.1℃水浴中测定,本品运动黏度不得低于60mm2/s。

(1-干燥失重)×4.50×100胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。

如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。

中国药典(2015版)明胶空心胶囊标准

中国药典(2015版)明胶空心胶囊标准

明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。

【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。

囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。

本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。

【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。

(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。

(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

【检查】黏度取本品4.50g,置已称定重量的100ml烧杯中,加温水20ml,置60℃水浴中搅拌,使溶化。

取出烧杯,擦干外壁,加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%),将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,约10分钟后,移至平氏黏度计内,照黏度测定法(附录ⅥG第一法,毛细管内径为2.0 mm),于40℃±0.1℃水浴中测定,本品运动黏度不得低于60mm2/s。

(1-干燥失重)×4.50×100胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。

如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。

中国药典(2015版)明胶空心胶囊准则

中国药典(2015版)明胶空心胶囊准则

精心整理明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。

【性状】 本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性5ml ,((60℃重量(40℃±0.1,2/s 。

胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度 取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m 的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。

如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。

加磷酸量,25ml照品各相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.02mol/ L醋酸铵(58:42)为流动相;检测波长254nm。

理论板数按羟苯乙酯计算应不低于1600。

准确量取上述两种溶液各10μl分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰,按外标法以峰面积计算,含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的总量不得过0.05%。

(此项适用于以羟苯酯类作为抑菌剂的工艺)氯乙醇取氯乙醇适量,精密称定,加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液;精密量取2ml,置盛有正己烷24ml的分液漏斗中。

精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为对照溶液。

另取胶囊适量,剪碎,称取2.5g,置具塞锥形瓶中,加正己烷25ml,浸渍过夜,将正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。

胶囊用明胶检验标准操作规程

胶囊用明胶检验标准操作规程

绍兴市永得利胶囊有限公司胶囊用明胶检验标准操作规程1.性状:目视本品为淡黄色至黄色、半透明、微带光泽的粉粒或薄片;无臭。

2.鉴别:2.1试剂配制2.1.1重铬酸甲试液:取重铬酸甲7.5g,加水例溶解成100ml,即得。

2.1.2稀盐酸:取盐酸234ml,加水稀释至1000 ml,即得。

2.1.3鞣酸试液:取鞣酸1 g,加乙醇1 ml,加水溶解并稀释至100ml即得,本液应临用新制。

2.1.4钠石灰:即碱石灰,含变色指示剂的粉红色小粒,吸收二氧化碳后颜色渐渐变淡。

2.2取本品0.25 g,加水50 ml,加热使溶化,放冷,取溶液5 ml,加重铬酸钾-稀盐酸﹙4﹕1﹚的混合液数滴,即生成澄黄色絮状沉淀。

2.3取上述鉴别项下剩余溶液1 ml加水50 ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。

2.4取本品约0.3 g,置试管中,加钠石灰,加热,产生的气体有氨臭味。

3.冻力强度仪器:JS-2冻力测试仪压入速度:1.0mm/s 压入深度:4mm3.1冻胶的制备:取本品两份各7.50g,分别置冻力瓶内,加水制成6.67%的胶液,加盖,放置1-4小时。

3.2测定胶溶液用蒸馏水配制,其浓度为质量百分比。

胶溶液的浓度是含水份12%的商品胶6.67g。

3.3胶溶液的配制方法:将规定的水量加入,在20℃左右的室温下,放置2小时,使其吸水膨胀,然后置于65℃±1℃的水浴中,在15分钟之内溶成均匀的液体,在沉溶解过程中,可偶尔转动瓶子,溶解后倒过来数次。

3.4室温10±0.1℃的恒温水箱里放置16-18小时﹙一般17小时﹚;在此过程中,恒温水箱、制冷机应始终连续工作,不能断电停机。

每个批号的明胶及胶囊配制二-四个胶样;在配制胶液时,可以在四﹙二﹚个三角烧杯中分别配制4个胶液,溶解后分别倒入4个冻力瓶中,也可以用一个大烧杯配制四倍用量的胶液,溶解后分别倒入四个冻力瓶中。

后一种方法误差较小。

3.5凝冻强度的测定:将冻力瓶从恒温水箱中取出,擦干外壁,拿掉塞子,迅速放在冻力仪的冻力瓶托盘上,进行凝冻强度的测定。

《中国药典》2020版—肠溶明胶空心胶囊国家药用辅料标准

《中国药典》2020版—肠溶明胶空心胶囊国家药用辅料标准
【检查】脆碎度 取本品50粒,置表面皿中,放入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25℃±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20g±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
16.0%。
松紧度、亚硫酸盐、对羟基苯甲酸酯类、氯乙醇、环氧乙烷、干燥失重、炽灼残渣、铬、重金属与微生物限度照明胶空心胶囊项下的方法检查,均应符合规定。
【类别】药用辅料,用于迟释胶囊剂的制备。
【贮藏】密闭,在温度10~25℃,相对湿度35%ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ65%条件下保存。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷,摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4∶1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下的溶液1ml,加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即产生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
崩解时限 肠溶胶囊 取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(通则0921)肠溶胶囊剂项下的方法检查,应符合规定。
结肠肠溶胶囊 取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(通则0921)结肠肠溶胶囊项下的方法检查,应符合规定。
干燥失重 取本品1.0g,将帽、体分开,在105℃干燥6小时,减失重量应为10.0%~
附件:
肠溶明胶空心胶囊
Changrong Mingjiao Kongxin Jiaonang
Enterosoluble Vacant Gelatin Capsules
本品系用胶囊用明胶加辅料和适宜的肠溶材料制成的空心硬胶囊,分为肠溶胶囊和结肠肠溶胶囊两种。

2010年版中国药典明胶空心胶囊的标准

2010年版中国药典明胶空心胶囊的标准

明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。

【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。

囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。

本品分为透明(两节均不含遮光剂二氧化钛)、半透明(一节含遮光剂,一节不含)、不透明(两节均含遮光剂)三种。

【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)的混合液数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。

(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。

(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

【检查】松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。

如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。

崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(附录ⅩA)胶囊剂项下的方法,加挡板进行检查,各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。

如有1粒不能全部溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。

亚硫酸盐(以SO2计)取本品5.0g,置长颈圆底烧瓶中,加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g,即时连接冷凝管,以0.05mol/L碘溶液15ml为接收液,收集馏出液50ml,加水至100ml,摇匀,量取50ml,置水浴上蒸发,随时补充水适量,蒸至溶液几乎无色,加水至40ml,照硫酸盐检查法(附录ⅧB)检查,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液3.75ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

胶囊质量标准

胶囊质量标准

胶囊质量标准一、原料1.1 胶囊的原料应符合相关法规和标准,来源合法且质量稳定。

1.2 胶囊的原料应具有相应的检验报告和合格证明,以确保其质量和安全性。

二、胶囊壳2.1 胶囊壳的材料应为食用级明胶,且符合相关法规和标准。

2.2 胶囊壳的颜色应均匀,表面光滑,无明显瑕疵和变形。

2.3 胶囊壳的厚度应适中,且具有足够的强度和韧性,以保证填充和运输过程中的安全性。

三、内容物3.1 胶囊的内容物应符合相关法规和标准,质量稳定且对人体无害。

3.2 胶囊的内容物应具有良好的流动性,以便于填充和计量。

3.3 胶囊的内容物不应与胶囊壳发生化学反应或产生有害物质。

四、胶囊填充4.1 胶囊填充应保证内容物量的准确性,误差应在规定范围内。

4.2 填充过程中应避免污染和交叉污染,确保产品的卫生质量。

4.3 填充完成后,应对胶囊进行质量检查,确保其完整性、美观性和功能性。

五、胶囊密封性5.1 胶囊的密封性应符合相关法规和标准,确保其在使用过程中不漏药、不变质。

5.2 胶囊的密封性检验应包括压力测试、渗透测试等项目,以确保其满足使用要求。

六、胶囊标识6.1 胶囊的标识应清晰、易读,包括产品名称、生产日期、有效期、生产批号、使用方法等信息。

6.2 标识应采用合适的材料和颜色,以突出显示重要信息,避免误导消费者。

七、稳定性7.1 胶囊应具有良好的稳定性,确保在正常储存和使用条件下不发生变质或性能下降。

7.2 稳定性测试应包括加速老化试验、温度湿度试验等项目,以评估胶囊的质量和可靠性。

八、安全性8.1 胶囊应符合食品安全性标准,无毒无害,不含有对人体健康造成危害的物质。

8.2 安全性测试应包括急性毒性试验、慢性毒性试验、致畸致突变试验等项目,以确保产品的安全性和可靠性。

硬胶囊工艺技术行业相关

硬胶囊工艺技术行业相关

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(1)空胶囊排列定向装置
A.贮囊盒
❖ 利用胶囊光滑的外形,空 胶囊自贮桶底部自由滑入 贮囊盒中。
❖ 贮囊盒由不锈钢制成,
❖ 调节板的作用是根据胶囊 型号的不同,控制和保持 各下囊通道端部有一定量 的胶囊。
❖ 胶囊太多,易被顶碎、卡 住;胶囊太少,不能确保
图 贮囊盒
每个通道中都落满胶囊 正式稿1件.接囊部分2.调节板3.供囊部1分9
正式稿件
3
2.硬胶囊的生产工艺流程
30万级洁净 区













粉碎 筛粉
贮 料
内 包
一步制粒
称混制 烘 配合粒 干
制浆






总混 整粒
中 转
内包材存放
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
空心胶囊
正式稿件
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3.硬胶囊的填充
供给
排列
校准方向
分 离
充 填
套合
排 出
全自动胶囊填充机填充操作流程示意图
正式稿件
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4.硬胶囊的质量要求
C.空心胶囊定向装置 推爪始终作用在直径较小的胶囊体中部,随着推爪的运动,
就发生了胶囊的调头运动,永远使胶囊体朝前被水平推到 定向囊座的右边缘,铅重运动的压爪将胶囊再翻转90度, 垂直地推入囊板孔中。
正式稿件
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帽在上 帽在下
点击图片,观看空心正式胶稿件囊定向动画
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(2)拔囊机构
真空吸囊体,上囊板的 台阶小孔挡住囊帽,完 成胶囊帽体分离。
2.上模 4.推杆 6.导向座 7.槽
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