Salinomycin_sodium_salt_LCMS_23944_MedChemExpress
拉米夫定水杨酸盐
拉米夫定水杨酸盐是一种化学物质，其英文名称是Lamivudine Salicylate，分子量为367.38。
它的纯度为98%或99%，包装信息可以是500g、1kg、5kg、15kg 等不同规格。
拉米夫定水杨酸盐是一种抗病毒药物，可以用于治疗乙型肝炎和艾滋病等病毒感染。
它是一种核苷类似物，通过抑制病毒的DNA聚合酶来阻止病毒的复制。
需要注意的是，拉米夫定水杨酸盐具有一定的副作用和耐药性，需要在医生的指导下使用，并注意监测肝功能和病毒载量等指标。
同时，还需要注意与其他药物的相互作用和配伍禁忌等问题。
艾沙康唑硫酸盐说明书
艾沙康唑硫酸盐；Isavuconazonium sulfate产品编号：MB5282质量标准：>95%,BR包装规格：20MG；100MG；产品形式：solid基本信息简介：艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
别名：N-methyl-[2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester, glycine, monosulfate物理性状及指标：外观：………………白色至类白色固体溶解性：……………Soluble in DMSO；Water Insoluble含量： (95)储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥生物活性2015年3月6日，美国FDA优先审批批准日本安斯泰来的抗真菌新药艾沙康唑硫酸盐（Isavuconazonium sulfate）,以商品名Cresemba上市。
用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于血癌患者中。
艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
艾沙康唑硫酸盐有口服和注射剂，艾沙康唑较辉瑞的伏立康唑（Vfend）更安全有效，病患死亡率更低。
艾沙呋唑是唑类抗真菌药艾沙呋唑（ISA）的水溶性前药形式。
口服伊沙呋唑铵可提高对唑敏感和耐药的烟曲霉感染大鼠模型在0.25-512毫克/千克/天剂量范围内（伊沙当量=0.12-245.8毫克/千克/天）的存活率。
以40-60 mg/kg的Isa当量剂量给药时，Isavuconazonium可减轻真菌负荷和机体介导的肺损伤，并提高实验性侵袭性肺曲霉病兔模型的存活率。
阿洛西林说明书
阿洛西林说明书你知道阿洛西林吗?你清楚知道阿洛西林吗?下面是店铺为你整理的阿洛西林说明书的相关内容，希望对你有用!阿洛西林物化信息中文名称:阿洛西林中文别名:咪氨苄西林;英文名称:Azlocillin英文别名:3,3-Dimethyl-6-oxo-7-[2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonylamino-2-phenyl-acetyl]amino-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid;[1]CAS:37091-66-0EINECS:253-348-2分子式:C20H23N5O6S分子量:461.4915物化性质相对密度:1.55g/cm3阿洛西林作用用途本品抗菌作用与哌拉西林相似，抗绿脓杆菌活性较强，与哌拉西林相似，对耐庆大霉素和羧苄西林的绿脓杆菌也有较好作用，抗菌谱包括大肠杆菌、变形杆菌、克雷白肺炎杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌、嗜血杆菌等。
临床应用于治疗绿脓杆菌等革兰阴性菌所引起的各种感染，如尿路感染及呼吸道感染等。
阿洛西林剂量用法一般2g/次，1次/8小时，肌注、静注或静滴。
重症5g/次，1次/8小时。
小于7日的新生儿每次100mg/kg，2次/日;婴儿每次100mg/kg，3次/日;儿童每次75mg/kg，3次/日。
阿洛西林药理阿洛西林对大多革兰阴性菌(包括绿脓杆菌)、革兰阳性球菌和厌氧菌皆有抗菌作用。
对绿脓杆菌的抗菌活性较强，为美洛西林的 2～4倍，与哌拉西林相似; 对耐庆大霉素和羧苄西林的绿脓杆菌也有较好的作用。
本品对链球菌、肠球菌属的抗菌活性与氨苄西林相似，对部分脆弱类杆菌也有较好作用。
本品对细菌产生的β内酰胺酶不稳定。
阿洛西林药动学快速静脉注射lg阿洛西林后5min的血药峰浓度为92.9mg/L，于30min内静脉滴注阿洛西林5g，滴注结束时的血药浓度为409mg/L，血清半减期约为 1h。
阿洛西林在支气管分泌物及组织间液和伤口渗出物中浓度高;脑膜有炎症时，脑脊液中浓度可达同期血药浓度的10%～30%。
硫代甘油质量标准
硫代甘油质量标准Sodium Bisulfite, also known as sodium hydrogen sulfite, is a chemical compound with the formula NaHSO3. It is a colorless, water-soluble salt that has a variety of uses across different industries. In the food industry, it is commonly used as a preservative to prevent the growth of bacteria and fungi in various products.硫代甘油是一种无色、可水溶的盐，化学式为NaHSO3，也被称为硫代亚硫酸氢钠。
在食品工业中，它通常被用作防腐剂，以防止各种产品中细菌和真菌的生长。
The quality standards for sodium bisulfite are crucial to ensure the safety and effectiveness of its use in various applications. This includes the purity of the compound, as any impurities can affect its performance and potentially pose health risks. Therefore, strict quality control measures must be in place to meet the established standards for sodium bisulfite.对硫代甘油的质量标准至关重要，以确保其在各种应用中的安全性和有效性。
这包括化合物的纯度，因为任何杂质都可能影响其性能，并潜在地造成健康风险。
美索巴莫注射液标准
美索巴莫注射液标准美索巴莫注射液是一种中枢性肌肉松弛剂，主要用于治疗急性骨骼肌疼痛或不适症状。
以下是关于美索巴莫注射液的一些标准信息：1. 中文通用名：美索巴莫注射液2. 英文通用名：Methocarbamol Injection3. 标准号：ws-10001-(hd-0269)-20024. 药品名称：美索巴莫注射液5. 药品英文名：Methocarbamol Injection6. 主要成分：本品为美索巴莫的灭菌聚乙二醇，400水溶液。
含美索巴莫（c11h15no5）应为标示量的95.0%~105.%。
7. 处方：具体处方应根据医生建议和患者病情来确定。
8. 性状：本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。
9. 鉴别：通过化学分析和物理测试等方法来鉴别美索巴莫注射液的真伪和质量。
10. 作用类别：中枢性肌肉松弛剂11. 药理毒理：本品对中枢神经系统有选择作用，特别对脊椎中神经元作用明显。
抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痉、镇痛和抗炎作用。
其作用机制主要是阻断脊髓内中枢神经元从而使骨骼肌松弛。
12. 药代动力学：美索巴莫注射液在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
13. 适应症：主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的辅助治疗。
14. 用法用量：美索巴莫注射液的用法主要是采用静脉滴注或者是静脉推注的方式给药。
如果是用于静脉推注时，患者在静卧的条件下缓慢推注，给药的速度每分钟不可以超过3ml，注射之后应该至少休息10~15分钟。
如果是用于静脉滴注时，将药品配在9%的氯化钠注射液或者是5%的葡萄糖注射液当中，滴注的速度不宜过快。
使用剂量和次数根据病情和治疗效果来决定。
成人一次使用剂量为1.0g，一日最大剂量为3.0g，连续使用不得超过3天。
轻度病例静注后应改为口服给药以维持治疗。
15. 不良反应：使用美索巴莫注射液可能出现的不良反应，如头痛、恶心、呕吐、皮疹等。
16. 禁忌症：对美索巴莫过敏者、肝肾功能不全者、哺乳期妇女禁用。
鲑鱼精DNA溶液配制使用
鲑鱼精DNA溶液配制使用鲑鱼精DNA溶液中文全名：鲑鱼精DNA英文全名：Salmon Sperm DNA别名：/分子式: /分子量：/外观：白色线状说明：鲑鱼精DNA储存在水或者TE缓冲液中，TE缓冲液（10 mM Tris,pH 8.0；1 mM EDTA）是一种常用的储存DNA的溶液。
本试剂可用于DNase I的底物，也可用于杂交(一般浓度为 100 ug/ml);仅供实验室研究使用。
特性：溶解度是2 mg/ml，未经过超声波或者物理处理◆简介：鲑鱼精DNA溶液是浓度为10mg/ml的，经过热变性处理的单链鲑鱼精DNA溶液和小牛胸腺DNA溶液，可以用于Southern、Northern 预杂交，还可以用于酵母化学转化和电转化。
本产品即开即用，非常方便。
◆运输及保存：低温运输和-20℃保存，有效期一年。
说明：生化研究。
CAS＃：9007-49-5外观：白色线状储存条件：2-8℃Salmon DNA 的配制：配制方法:1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 用苯酚和苯酚/氯仿各抽提1次。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。
-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
美索巴莫注射液标准
性状
本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。
鉴别
（1）取本品5ml，缓缓加入硫酸3ml，小心加热，即分解并放出二氧化碳气体，通人氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
（2）取本品5ml，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
（3）取本品，加乙醇稀释制成每1ml中约含50g的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）测定，在274nm的波长处有最大吸收。
注意
1．肝肾功能障碍者慎用。
2．孕妇及哺乳期妇女禁用。
3．对本品过敏者禁用。
规格
（1）20ml︰0.2g（2）5ml︰0.5g
贮藏
遮光，密闭保存。
有效期
暂定2年
曾用名
舒筋灵注射液
起草单位
重庆药友Байду номын сангаас药有限公司
复核单位
重庆市药品检验所
出处
化学药品地方标准上升国家标准（第三册）
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录I B）。
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸或10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至4.500.05）（30︰70）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按美索巴莫峰计算应不低于3000，美索巴莫峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法取本品，用流动相制成每1mg中含1mg的溶液，取续滤液20l注入液相色谱仪，记录色谱图，另精密称取美索巴莫对照品50mg，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
醋酸地塞米松乳膏的制备及质量控制
醋酸地塞米松乳膏的制备及质量控制孙朝荣, 唐跃年, 娄月芬, 胡松浩（上海交通大学医学院附属新华医院药剂科，上海市200092）[摘要] 目的制备醋酸地塞米松乳膏并建立其质量控制方法。
方法：以醋酸地塞米松为主药，甲基纤维素、甘油为辅料制备乳膏；采用紫外-分光光度法测定醋酸地塞米松的含量，检测波长为408nm。
结果：所制凝胶质地细腻，分散均匀；醋酸地塞米松检测浓度线性范围为2.057 9~15.043 46ug/mL-1，相关系数(r=0.999 9)，平均加样回收率为99.99% （RSD=0.82%，n=3）。
结论：该制剂性质稳定，质量易控。
[关键词] 醋酸地塞米松；乳膏；制备；质量控制醋酸地塞米松乳膏具有抗过敏、止痒作用。
临床用于接触性皮炎、局限性瘙痒症、慢性湿疹。
尤其在治疗婴幼儿奶癣作用显著。
在临床运用广泛，不良反应少。
作为我院自制制剂，建立制备和质量控制方法。
1.仪器与试剂HP-8453型紫外分光光度计（美国惠普公司），醋酸地塞米松对照品（中国药品生物制品检定所（分析纯），批号：00456-200306），无水乙醇（上海试剂一厂（分析纯），批号：20080416），本制剂为医院自制制剂(批准文号:沪药制字H05180949)。
醋酸地塞米松乳膏（自制制剂）。
2.处方与制备处方醋酸地塞米松0.25g, 单硬脂酸甘油酯66.67g,，硬脂酸115g，液状石蜡20.8ml，十二烷基硫酸钠2g，三乙醇胺2ml，甘油125g，月桂氮卓酮5ml，羟苯乙酯1g，水适量加至1000g。
制备取单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液状石蜡，加热熔融，加入羟苯乙酯,搅拌使溶解，保温800C左右。
取醋酸地塞米松加适量甘油研细，将水加热煮沸，加入十二烷基酸钠、研细的醋酸地塞米松、甘油,搅匀，保温800C左右。
将油相滤入水相中，搅拌15~20分钟，加入三乙醇胺、月桂氮桌酮，继续搅拌至冷凝，即得。
3.质量控制3.1 性状本品为白色乳膏。