梅里埃产品卖点
意大利Emil埃米瓷砖集团简介
意大利Emil埃米瓷砖集团简介意大利Emil埃米集团卓越及领先的瓷砖品牌，成立于1961年，至今已有55年的历史，是意大利陶瓷行业中历史悠久的公司之一。
Emil埃米集团旗下有四个瓷砖品牌，EMIL、ERGON、VIVA、PROVENZA。
2006年，Emil集团产量达1640万平方米，其中68%出口到70多个国家，销售量占整个欧洲销量的70%，销售额一直位居欧洲第一位。
自2017年4月以来，Emil集团已成为意大利Marazzi马拉齐集团的一部分，共同归属于全球地面装饰材料供应商——美国莫和克工业集团MOHAWK旗下品牌。
2018年，Emil埃米瓷砖与Garcia加西亚瓷砖达成战略合作，共同拓展中国市场。
品牌历程：1961品牌成立意大利Emil集团成立于1961年，至今已有55年的历史。
是意大利陶瓷行业中历史最悠久的公司之一。
Emil公司拥有自己的发电厂、矿山、工厂、独立的生产设备开发部门、设计＆研发部门、营销公司和物流公司。
2006行业巨头2006年，Emil集团产量达1640万平方米，其中68%出口到70多个国家，销售量占整个欧洲销量的70%，销售额一直位居欧洲第一位。
2017强强联手2017年4月，Emil集团成为Marazzi马拉齐集团的一部分，共同归属于全球地面装饰材料供应商——美国莫和克工业集团旗下。
2018进军国内市场2018年，Emil集团与加西亚瓷砖达成战略合作关系，共同拓展中国市场。
品牌定位：在意大利的瓷砖工业中，Emil埃米瓷砖是变革的推动者。
我们的目标是激发灵感，创造功能性的艺术，把想法转化为事实，使其非凡。
我们致力于让人们将创意变为现实，改善我们周围的世界。
品牌优势：悠久的历史和完整的产业链：Emil拥有46年的经营历史，是意大利陶瓷行业中历史悠久的公司之一。
Emil公司拥有自己的发电厂、矿山、工厂、独立的生产设备开发部门、设计＆研发部门、营销公司和物流公司。
优质的原材料：Emil的原材料主要从乌克兰，土耳其和德国的采石场采购而来。
梅里埃VITEK 2 Compact参数
梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器，采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术，集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体，为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。
1、自动化程度高，操作简单易用。
2、数据库齐全，鉴定准确技术参数：一、鉴定原理：终点法、阈值法；比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制：液晶数显比浊仪，测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。
多点测量，自动显示平均值。
三、自动加样：真空批量加样法，每批可同时处理10个试剂卡，每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡：自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡，自动报告结果。
五、操作软件：Windows XP操作系统，简易易用图形界面。
六、打印机：激光打印机，自动打印实验结果。
七、一次性试卡：64孔鉴定/药敏卡片，带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。
八、鉴定细菌范围：可全自动鉴定菌种400种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌)；革兰氏阳性菌（含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌）；酵母菌；需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）；奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌；厌氧菌九、鉴定速度：95％常见细菌≤5小时；其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时十、药敏试验：满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验，速度4—15小时，95％常见细菌药敏≤6小时；抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量：30个试验卡十二、操作步骤：自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果十三、认证：ISO9001认证:OK；CE或FDA认证:OK；进口医疗器械注册证：OK服务承诺：百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务，详情可浏览百典仪器网“售后服务”。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
设备名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1. 系统可同时处理》30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4. ★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5. ^分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7. 快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；& ★细菌最快鉴定时间V 4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9•最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10. ★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11. ★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12. 卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13. ★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14. 鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15. 药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16. 测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17. 具备中文报告软件系统；18•双向联网软件，可传输报告结果；19•具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持;20.售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
Yantai1
办事机构: 北京 上海 成都 广州 香港 台北
生物梅里埃(中国)有限公司代理网络
北京威泰科 上海长源 上海祥和 广州千江 云南永兴
生物梅里埃解決方案
测试种类
(i) 食品定量 (细菌总数、大肠菌 群、真菌计数)
(ii) 定性/筛选 (沙门氏菌、李斯特菌 、弯曲菌 )
(iii)病源菌生化鉴定 (手工、自动、 全自动)
VIDAS 食品致病菌检测条
• 李斯特氏菌属(LIS) (AFNOR,AOAC批准) • 单核细胞增生李斯特氏菌(LMO2) (AFNOR批准) • 沙门氏菌(SLM) (AFNOR, AOAC批准) • 免疫浓缩沙门氏菌(ICS) (AFNOR,AOAC批准) • 葡萄球菌肠毒素(SET2) (日本政府) • 大肠埃希氏菌0157型(养基/ BACTOMETER
VIDAS 免疫分析仪
API / ATB VITEK
食物致病菌的快速检测
前增菌 选择性增菌
分离平板 初步鉴定 生化鉴定
食品 + 緩沖液
打碎
後增菌
分离及拓增目标 微生物
快速检测
血清学试验
快速鉴定
食品致病菌传统检测方法
样本
慢 ... 4 到 6 天 ... 烦锁
检测 前增菌 +选择性增菌
收的食品种类:
来源: USDA 及 FDA 报告
传统培养方法
• 多步骤的增菌程序 • 手工烦锁 • 孵育时间长
SN 0184-93單核 李斯特菌檢測方法
25 g 樣本 + 225 ml 前增菌肉湯
24小時孵育30 °c
48小時孵育 30 °c
Oxford 或 MMA 平板
24-48小時， 35 °c 挑 5個可疑菌落 生化鑒定
梅里埃产品卖点
梅里埃产品卖点一、3D培养系统产品卖点：1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。
2.稳定的显色检测技术，确保检测稳定可靠。
3.先进的读数原理：加速度、速率、阈值，检测覆盖细菌生长周期中任何阶段，避免假阴性的出现。
4.任何培养瓶均支持延迟放入，不会漏检。
5.可查看每个瓶的读数曲线，了解细菌生长情况。
6.高度智能化，允许任意位置放瓶。
7.系统有LIS接口，可以直接联接LIS系统8.不碎的聚合碳纤维瓶，符合实验室生物安全的需要。
9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标本，且通过FDA认证。
10.广泛的培养基，包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支杆菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶，满足不同标本的需求。
11.图形化操作界面，操作简单。
对手攻击：1. 显色法是血培养的第二代方法，而荧光法是第三代方法，灵敏度更高。
血培养的检测原理目前共有三种技术：气压感应、显示法、荧光法，而这三种方法均为欧加农公司发明，欧加农将气压感应法卖给了VersaTREK（先德）公司，将荧光法卖给了B-D公司，由于显色法的灵敏度和稳定性都较其它两种方法好，所以自己保留了显色法。
后来梅里埃收购了欧加农，将显色法应用于3D系列仪器。
2. 活性炭对抗生素的吸附能力没有树脂强。
应对解释：活性炭吸附技术和树脂吸附技术分别是各自的专利技术，从以下方面可以看出，血培养并非一定要使用中抗瓶。
①根据CLSI的要求，尽量避免使用含有添加剂的培养瓶，添加剂会促进污染菌的生长。
②抗生素的半衰期约为2.5小时，培养液和血标本的比例大于4：1，释放入血的抗生素不会对细菌生长产生抑制作用。
③CLSI要求的正确的采集方法是：采集2-3次，每次采集2-3套，通过多套次检测以提高阳性检出率。
3. 分枝杆菌和一般细菌生长的最佳温度不一致，同一台仪器不能实现分开控温。
应对解释：首先，不同的孵箱有各自的温控器，可以分开控温。
关于美内代表性产品的深入研究
关于美内代表性产品的深入研究基础性课题探讨【文章属性】研究性适用内容【文章价值】无我享受【文章分类号】S16【文章标识号】E53【文章语种】汉语【起稿日期】2019-06-06美内MEX NER是哪个公司旗下的品牌？美内MEX NER是瑞士梅克斯纳生技国际有限公司旗下，专注于“新一代肌肤文明病”之改善，秉承“寻根而治”的核心，致力于研发高端零添加“不经皮毒”之修护产品的品牌。
想要了解的朋友们，一定不要错过本篇文章的内容哦。
美内MEX NER是哪个公司旗下的品牌？代表产品有哪些？美内MEX NER是瑞士梅克斯纳生技国际有限公司旗下的品牌，美内MEX NER 从创立至今，一直坚持以“安全：safe，精准：precise，有效：effect，简单：simple”为研发导向，并坚持不懈地收集各类新生问题肌之案例进行数据分析，以“不经皮毒”的零添加配方配合独特的高浓度纯正医药级有效成份和最优化配方中的天然植物提取精华相结合，开创了美内MEX NER「3步全面修复」的独特护肤理念：预防，保护和修复。
并通过尖端护肤科技注入产品以实现从根源解决肌肤问题，以卓越的产品为广大女性带来美丽健康的肌肤。
美内MEX NER的代表产品有“美内寡肽急救冻”、“美内神经酰胺洁面泡泡”等产品。
代表产品“美内寡肽急救冻”适合什么人使用？1、肌肤失去抵抗力，频繁过敏；2、肌肤频繁出现红，肿，痒，脱皮，或者产生炎性反应，出现红疙瘩等不适症状；3、肌肤角质干燥松脱，频繁脱皮；4、肌肤吸收能力差，干燥粗硬的角质无法吸收保湿产品，不断恶性循环；5、使用护肤品感觉刺激，引发进一步的炎症反应，发红发痒；不使用护肤品感觉干燥难耐，脸部紧绷；感觉找不到合适的护肤方式；6、肌肤自我修复越来越慢，每次过敏的修复时间都在延长；以上症状简称“新一代肌肤文明病”。
代表产品“美内寡肽急救冻”有什么特点？“美内寡肽急救冻”是一款通过小分子穿透技术制成的特殊薄型凝露，其质地轻薄，透气性高，不会增加肌肤负担，可迅速缓解肌肤不适；使用时凝露可以直接作用于基底层，达到消炎抗敏、舒敏镇定、促进细胞的生长与分裂的效果，同时还能修复受损细胞，补充细胞间脂质,提高保湿力，强化肌肤的自我防御力,防止外在刺激物对皮肤的侵袭。
IVD国际顶级前十名公司详细介绍及资料之生物梅里埃(BioMerieux)
生物梅里埃微生物实验室全面自动化
8
生物梅里埃临床诊断产品
临床诊断
免疫
全
VIDAS
自
Mini VIDAS BLUE
动
VIDAS 30 BLUE
快 速 检
VIKIA bioNexiaTM
测
QUICKVUE
微
孔
DAVINCI
板
微生物
1
样本采集
2
分析前处理
3
培养
4
鉴定
5
药敏
6 分析及统计系统
COPAN采样拭子 运送培养基
工业解决方案
食品或水相关应用 ①样本收集/制备 ②病原体检测 ③环境监测 ④微生物鉴定及基因分型 ⑤水质检测
生物制药/化妆品相关应用 ①样本提取与制备 ②微生物检测及无菌测试 ③微生物鉴定及基因分型
兽医诊断应用 ①样本采集/制备 ②微生物鉴定及基因分型 ③药敏测试及耐药检测 ④免疫诊断
6
生物梅里埃微生物实验室全面自动化
生物梅里埃的特点： ①生物梅里埃是一个具有坚定信念和长远目标的公司 ②生物梅里埃是微生物领域的领导者 ③生物梅里埃在食品、化妆品和生物制药等工业微生物检定中处于行业第一 ④生物梅里埃业务扩张到全球各个领域 ⑤生物梅里埃主要在IVD技术的三个领域：微生物、分子免疫诊断和生物学 ⑥生物梅里埃在全球范围已经成功投放69400台仪器设备
收购将使生物梅里埃成为美国为制药公司提供微生物检测解决方案的领先供应商，也使生 物梅里埃进入北美临床PPM市场，成为加拿大临床诊断的第一PPM供应商。
AB BIODISK公司在抗生素耐药性检测领域具有世界声誉，尤其是在苛痒菌、罕见菌药敏检 测特别专业，其主要产品Etest®系列已成为许多微生物实验室的参考标准；
【IC购商城】IC购商城的合作伙伴们第三讲——America II Electronics
【IC购商城】IC购商城的合作伙伴们第三讲——America II Electronics一、公司简介America II Electronics，中译艾买客，简称America II，是世界上最大的独立半导体分销商之一，ICGOO的重要合作伙伴之一。
总部位于佛罗里达州，各地办事处设在英国，德国，亚洲和墨西哥，America II库存来自超1400家的原始制造商，包括有源元件，无源元件和机电元件。
作为拥有超过30亿库存/价值10亿美元的零部件供应商，America II致力成为业内最大的目录分销商。
二、公司发展大事记1989 年，作为领先的全球电子元器件独立分销商，公司成立于佛罗里达州的圣彼得堡。
1994年，获得ISO 9002 认证，并且是迄今为止所有授权和独立分销商中唯一取得ANSI/ESD S20.20 认证(#CC1916-011675) 的元件分销商。
2001 年10 月，公司已开发出各种库存管理项目，为客户管理成熟的或多余的产品提供解决方案，包括与电子元器件授权分销商A vnet Inc. 建立战略联盟关系，以America II 的供应和库存专项技术为后盾，支持在线交易市场的运作。
2000 年，随着国内外市场的进一步拓展，促使America II 配合不断发展的客户需求，成长迅速，首次实现年营业额 3 亿美元。
这包括在佛罗里达州圣彼德堡公司总部新增了156,000 平方英尺仓储设施，同时在英国、墨西哥和日本开展国际业务。
2002 年5 月，公司完成圣彼德堡的另一座仓储设施建设，并于年内增设比利时和德国的国际业务部。
2003 年，启动新加坡的业务活动，并在中国和以色列设立代表处。
2003 年，America II又通过了ISO 9001:2000 标准(#CC0291-006693) 认证，充分证明其出色的质量管理实施水平。
2004 年，在意大利设立代表处。
三、梦想和成就Michael Galinski 带着建立一个成功的集成电路分销网的事业梦想创建了America II Electronics。
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梅里埃产品卖点
一、3D培养系统
产品卖点：
1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。
2.稳定的显色检测技术，确保检测稳定可靠。
3.先进的读数原理：加速度、速率、阈值，检测覆盖细菌生长周期中任何阶段，避免假
阴性的出现。
4.任何培养瓶均支持延迟放入，不会漏检。
5.可查看每个瓶的读数曲线，了解细菌生长情况。
6.高度智能化，允许任意位置放瓶。
7.系统有LIS接口，可以直接联接LIS系统
8.不碎的聚合碳纤维瓶，符合实验室生物安全的需要。
9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标本，
且通过FDA认证。
10.广泛的培养基，包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支杆
菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶，满足不同标本的需求。
11.图形化操作界面，操作简单。
比较要点法国梅里埃美国BD 梅里埃优势
检测位数量
3D60共60个，3D120共
120个9050共50个，9120共
120个
3D60检测位更多。
检测原理显色法荧光法显色法更稳定
FDA认可检测细菌范围
一般细菌、真菌、分枝杆
菌等一般细菌
检测微生物范围更宽，全
面满足临床需求。
FDA认可检测样本
血液、胸腹水、脑脊液、
骨髓、关节液、痰液等血液
检测样本范围宽，全面满
足临床不同需求。
网络功能可直接连接LIS系统不能连接LIS系统
符合实验室信息化的需
要。
培养瓶材料聚合碳纤维玻璃
聚合碳纤维不易破碎，符
合生物安全的需要。
对手攻击：
1. 显色法是血培养的第二代方法，而荧光法是第三代方法，灵敏度更高。
血培养的检测原理目前共有三种技术：气压感应、显示法、荧光法，而这三种方法均为欧加农公司发明，欧加农将气压感应法卖给了V ersaTREK（先德）公司，将荧光法卖给了B-D公司，由于显色法的灵敏度和稳定性都较其它两种方法好，所以自己保留了显色法。
后来梅里埃收购了欧加农，将显色法应用于3D系列仪器。
2. 活性炭对抗生素的吸附能力没有树脂强。
应对解释：
活性炭吸附技术和树脂吸附技术分别是各自的专利技术，从以下方面可以看出，血培养并非一定要使用中抗瓶。
①根据CLSI的要求，尽量避免使用含有添加剂的培养瓶，添加剂会促进污染菌的生长。
②抗生素的半衰期约为2.5小时，培养液和血标本的比例大于4：1，释放入血的抗生素不
会对细菌生长产生抑制作用。
③CLSI要求的正确的采集方法是：采集2-3次，每次采集2-3套，通过多套次检测以提高
阳性检出率。
3. 分枝杆菌和一般细菌生长的最佳温度不一致，同一台仪器不能实现分开控温。
应对解释：
首先，不同的孵箱有各自的温控器，可以分开控温。
其次，分枝杆菌的最佳生长温度为35-37℃，一般细菌的最佳生长温度为37℃，即使设置成同一温度也不会有影响。
4. 同时做分枝杆菌培养和血培养不符合实验室生物安全的规定。
应对解释：
分枝杆菌培养和血培养同为二级生物安全等级，同时检测没有影响。
二、ATB微生物自动分析系统
产品卖点：
1. 以WIN XP为平台，人性化的中文软件系统，简单易学。
2. 以API金标准检测系统为基础，确保鉴定和药敏实验的准确性。
3.鉴定谱和药敏谱全面，鉴定菌种库超过800种，全面满足临床需求。
4.有专用的真菌鉴定试条和MIC法的真菌药敏试条。
5.具备快速检测试条，可4小时快速报告。
6. 配备专家系统，可自动对药敏结果进行审核和评价。
7.鉴定试条和药敏试条独立包装，为用户节省成本。
操作繁琐，需要比浊和单孔加样。
应对解释：
比浊是为了让菌液充分混匀，确保检测结果的准确性。
对于实验操作，我们不能以牺牲结果的准确性为代价而减少必要的操作步骤。
（一般使用A TB的医院每天标本量少于10个，不会增加太多的工作量，对于超过10个标本的医院，已可选择全自动仪器。
）全自动有一个重要的目的就是解决工作量的问题，梅里埃全自动仪器实现了真正的自动化，从加样、上卡到弃卡都实现了自动化，而不像某些产品（如德灵）全自动仍然同半自动一样，全手工操作，仅解决了自动孵育的问题。
三、VITEK2 Compact全自动鉴定药敏系统
产品卖点：
1.高度自动化，能自动填充拭卡、自动密封拭卡、自动装载拭卡，测试结束时自动丢弃
拭卡。
2.鉴定细菌谱更全面，包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、
苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外加试剂。
3.可进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，所有药敏试
验均得到美国FDA批准用于临床应用。
4.快速当天报告鉴定结果，平均鉴定+药敏时间不大于6小时
5.可检测各种耐药机制，ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中。
6.配备高级专家系统，药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM两种检测标准。
专家软件提
供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。
可推导30-40种未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。
7.提供中文报告和统计系统，数据可以导入Excel和Whonet统计软件。
8.卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染。
9.鉴定卡和药敏卡独立包装，更节省成本。
对手攻击：
1.需要调配菌悬液比浊，操作麻烦。
应对解释：
比浊是为了让菌液充分混匀，确保检测结果的准确性。
2.耗材成本高。
梅里埃从用户的成本角度出发，专门设计了单独的鉴定板和药敏板。
一方面，由于临床病原菌的前三位是金葡、大肠和绿脓，这类菌占有40%以上的比重，而这些菌都具有典型的特性，只需要简单的定向实验即可完成鉴定实验，只需要上药敏板即可。
另一方面，两天内连续送检的同类标本，只做药敏即可。
单板的设计就为用户大大节约了成本。