高效液相色谱法分析(多菌灵)原始记录
多菌灵检测报告
多菌灵检测报告一、背景介绍多菌灵是一种常用的杀菌剂，被广泛用于农业生产中，以防止病菌对作物的侵害。
然而，随着人们对食品安全和环境保护的关注不断增加，对多菌灵残留物的检测也变得越来越重要。
本文将介绍多菌灵检测的步骤和方法，以及其重要性。
二、多菌灵检测步骤多菌灵的检测可以分为以下几个步骤：1. 样品准备首先，需要从农产品中获取样品，这些样品可能是水果、蔬菜或其他农作物。
样品应该代表性，并且应该收集足够的数量以保证检测结果的准确性。
2. 样品提取提取样品是为了将其中的多菌灵残留物提取出来，方便后续的分析。
常用的提取方法有溶剂提取法和固相萃取法。
溶剂提取法通过溶剂将多菌灵从样品中萃取出来，而固相萃取法则是通过将样品置于固定的吸附材料上，然后用溶剂进行洗脱，将多菌灵从样品中提取出来。
3. 样品净化为了去除样品中的干扰物质，需要对提取的样品进行净化处理。
净化的方法包括固相萃取、凝胶渗透色谱等，这些方法可以去除样品中的杂质，提高多菌灵的检测灵敏度。
4. 检测方法选择多菌灵的检测可以使用不同的方法，包括气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）等。
选择合适的检测方法可以提高检测的准确性和灵敏度。
5. 数据分析最后，对检测结果进行数据分析。
根据不同的检测标准，可以确定样品中多菌灵的含量是否超过限制。
数据分析的过程需要结合实际情况和标准要求进行。
三、多菌灵检测的重要性多菌灵作为一种农药，在农业生产中发挥着重要的作用。
然而，过量使用多菌灵或者多菌灵残留物超标对人体健康和环境都存在一定的风险。
首先，多菌灵残留对人体健康可能造成慢性毒性影响。
多菌灵残留物可能通过食物链进入人体，长期摄入可能导致慢性中毒，对肝脏、神经系统等器官产生不良影响。
其次，多菌灵残留对环境也有一定的危害。
多菌灵可能通过农田排水进入水体，污染水资源，对水生生物造成损害。
此外，过量使用多菌灵可能导致农田土壤中农药残留物的积累，破坏土壤生态系统。
高效液相色谱-质谱法分析( 多菌灵)原始记录
相对
偏差（%）
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
m--样品溶液所代表试样的质量，单位为（g）。
注：计算结果应扣除空白值。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
加标样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（多菌灵）原始记录(续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
组分浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
子离子
定量
离子
定量方法标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（μg/mL）
标液峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a=b=r=
检出限
0.23μg/kg
定量限
/
计算公式
计算公式：X=
式中：X--样品中被测组分含量，单位为（mg/kg）;
V--样品溶液定容体积，单位为（mL）；
c--由标准曲线得出的试样溶液中被测组分的浓度，单位为（μg/mL）；
高效液相色谱-质谱法分析（多菌灵）原始记录
第1页，共页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T2077Βιβλιοθήκη -2008检测结束时间年月日
检测方法
高效液相色谱质谱联用法
温度/相对湿度
℃％
仪器名称/型号
PE Qsight220/A30
仪器编号
××/××-070-2
电子天平FA2004
40%戊唑·多菌灵SC的高效液相色谱分析方法
40%戊唑多菌灵SC的高效液相色谱分析方法张保华【摘要】采用高效液相色谱法测定40%戊唑·多菌灵SC，使用C18色谱柱，以V(乙腈)∶V(水)＝80∶20为流动相，在柱温45℃、波长277 nm、流速1.0mL/min的色谱条件下进行分析。
戊唑醇和多菌灵的标准偏差分别为0.084和0.075，相对标准偏差分别为0.28%和0.73%，线性相关系数分别为0.9993和0.9995，平均回收率分别为99.36%和99.96%，方法达到了分析的要求。
%An analysis method of tebuconazole+carbendazim 40%SC was developed by HPLC with C18 column at 45℃ and UV detector at 277 nm. The mobile phase was acetonitrile+water (volume ratio of 80︰20), and the flow rate was 1.0 mL/min. The results showed that the standard deviations of tebuconazole and carbendazim were 0.084 and 0.075, the relative standard deviations were 0.28% and 0.73%, the linear correlation coefficients were 0.999 3 and 0.999 5, the average recoveries were 99.36%and 99.96%, respectively. The method met the requirements of analysis.【期刊名称】《现代农药》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】3页(P19-21)【关键词】戊唑醇;多菌灵;高效液相色谱;分析【作者】张保华【作者单位】青岛农业大学化学与药学院，山东青岛 266109【正文语种】中文【中图分类】TQ450.7戊唑醇 [(RS)-1-对氯苯基-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇，tebuconazole]为三唑类杀菌剂，高效、广谱，具有内吸活性，对白粉菌属、柄锈菌属、核腔菌属和壳针孢菌属引起的白粉病、黑穗病、纹枯病、全蚀病、云纹病、锈病、菌核病、叶斑病、斑点落叶病、灰霉病等病害都有很好的效果[1]。
多菌灵_福美双可湿性粉剂高效液相色谱分析
99. 89 100. 21 99. 17 100. 43 99. 76 99. 76
平均回收率Π% 99. 96
99. 87
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
4
26. 05
5
22. 17
6
23. 82
25. 77 26. 38 24. 01 25. 89 23. 95 23. 95
99. 81 100. 3 99. 13 99. 38 100. 5 100. 5
1
27. 82
2
28. 14
3
25. 33
4
21. 08
5
29. 15
6
25. 28
27. 79 28. 20 25. 19 21. 17 29. 08 25. 22
第 27 卷第 2008 年 2
2期 月
Chinese
分析试验室 Journal of Analysis
Laboratory
Vol. 27. No. 2008 - 2
2
50 %多菌灵·福美双可湿性粉剂高效液相色谱分析
李 薇 Ξ , 徐 晖 , 孙铁刚 , 韩红娥
— 93 —
© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
第 27 卷第 2008 年 2
2期 月
Chinese
图 3 多菌灵的紫外吸收光谱图 Fig. 3 UV spectrm of carbendazim
高效液相色谱法测定柑橘和土壤中残留的多菌灵.
%" 结果与讨论
%7 !" 柑橘和土壤样品前处理方法的优化 ! ! 本文分别以甲醇、乙腈、盐酸溶液及乙腈与氢氧 化钠混合溶液作为 溶 剂，对 施 用 过 苯 菌 灵 农 药 的 柑 橘和土壤样品中多菌灵残留进行提取。研究发现在 弱 碱 性 条 件 下 ，多 菌 灵 更 易 于 进 入 有 机 相 ，相 对 回 收 率最高（ 见表 % ），故 本 文 确 定 采 用 碱 性 乙 腈 作 为 提 取溶剂。 ! ! 分别 采 用 :(H 分 散 固 相 萃 取（ I(:$ ）和 G9* 柱固相萃取（ (:$）两种方法对柑橘样品进行净化处 理，发现它们都 能 达 到 净 化 的 效 果，但 G9* !(:$ 柱 的 效 果 更 好；受 液 相 色 谱!紫 外 检 测 器 灵 敏 度 的 限 制，I(:$ 只能 吸 取 部 分 净 化 液 进 行 检 测，而 G9* ! (:$ 柱可以将全部净 化 液 进 行 浓 缩 后 用 于 检 测，得 到更低的检出限，因 此 可 以 视 样 品 中 多 菌 灵 的 残 留 量对两种净化方法进行选择。本文确定采用 G9* ! (:$ 柱对柑橘进行净化。 ! ! 相对柑橘样品，土壤样品的共提杂质少，对多菌 灵的分析不产生干 扰，只 需 利 用 多 菌 灵 和 共 提 杂 质 在酸性水溶液中不 同 的 溶 解 性 质，即 可 达 到 净 化 的 效果。
30-06高效液相色谱法原始记录
高效液相色谱法原始记录
表码：COSH/JL30-06 第 页 共 页
项目编号： 样品名称： 检测项目： 样品状态： 检测环境温度： ℃ 湿度： %RH 气压： kPa 检测日期： 年 月 日
检测依据： 检测仪器：LC-20AT 液相色谱仪 仪器编号：S2012039 1 仪器条件
色谱柱： ，波长 nm ，柱温： ℃，流量： mL/min 流动相： 。
2 标准曲线的绘制
检出限： µg/mL ，最低检出浓度： mg/m 3（以采集 L 空气样品计）
3样品处理： 4 计算方法：
5实验记录
V ：采样体积 L V 0：标准采样体积 L D ：解吸效率 %（见 ）
检测人： 年 月 日 复核人： 年 月 日
标物名称： 标物编号或批号： 生产厂家： （1）标准贮备液的配置过程：
（2）标准溶液的配置过程：
系列号 1
2
3
4
5
6
加入体积（ ） 浓度（ ）
曲线方程： ，相关性：R=
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
高效液相色谱法原始记录（续）
表码：COSH/JL30-06 第 页 共 页
检测人： 年 月 日 复核人： 年 月 日
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)。
12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂的高效液相色谱分析
ｉ ｄ ｍ） Ｖ ｄ ｔ ｔ ｔ ３ ｎ ａ ｉｔ ｄ ｃ ｄ Ｔ ｅｒｓ ｌ ｈ ｗ ｄ ｔａ ｔｅｃ ｅ ｃｅｔ ｏ ． ，５ ，Ｕ ｅｅ ｏ ａ ０ ｍ ｗ ｓ ｎｒ ｕ ｅ ． ｈ ｅｕｔ ｓｏ ｅ ｈｔ ｈ ｏｆ ｉ ｓ ｆ ｃｒ ２ ｏ ｓ ｉ ｎ
ｖ ｒａｉ ｎ ｗｅ ｅ １３ ％ ａ ｄ Ｏ ８ ％ ， ｔ ｅ ｓａ ｄ ｒ ｅ ｉｔ ｎ ｒ ０ ０ ４ ａ ｄ ０ ０ ６ ９，ｔ ｅ ａ ｅ ａ ｅ ａ ｉｔ ｒ ．２ ｏ ｎ ．７ ｈ ｔ ｎ ａ ｄ ｄ ｖ ａｉ ｓ ｏ ｗｅ ｅ０．６ ｎ ． ６ ｈ ｖ ｒｇ ｒ ｃ ｖ ｒ ｓｗｅ ｅ ９ ．％ 一１ ０ ６ ａ ｄ ９ ．５ 一 ０ ．％ ａ ｄ ｔ ｅ ｌ ｅ ｒｃ ｒｅａ ｉｎ ｒ ．９ ｎ ｅ ｏ ｅｉ ｒ ７８ ｅ ０ ．％ ｎ ８４ ％ １ ０ ５ ｎ ｈ ｉ ａ ｏ ｒ ｌ ｔ ｓｗｅ ｅ ０ ９ ９ ７ ａ ｄ ｎ ｏ ０９ ８ ８ ｒｓ ｅ ｔ ｅｙ ．９ ｅ ｐ ｃｉ ｌ ． ｖ Ｋｅ ｏ ｄ：ｈ ｇ ｅ ｏ ａ ｃ ｑ ｉ ｈ ｏ ｔｇ ａ ｈ ｃ ｏ ｃｏ ｏ － ｔ ｙ ａ ｂ ｎ ａ ｉ ；ａ ａｙ ｉ ｙＷ ｒ ｉ ｈｐ ｒ ｒ ｎ ｅ ｉ ｕ ｄ ｃ ｒ ｍａｏ ｒ ｐ ｉ ；ｔ ｌｌ ｆ ｓ ｍｅｈ ；ｅ ｒ ｅ ｄ ｚｍ ｆ ｍ ｌ ｎ ｌ ｓｓ
加 工 而成 的 。快 速 、准确 、可 行 的分 析 方 法 的
谱法直接测定 制剂 中多菌灵和 甲基立枯磷 的方
法。 ２ 实验 部 分
制定 ，是该 产品生产标准化过程中亟待解决 的
问 题 之 一 。单 剂 甲基 立 枯 磷 含 量 测 定 多 采 用 Ｇ Ｃ法 ．单 剂 多 菌 灵 含 量 测 定 采 用 ＨＰ Ｃ法 和 Ｌ 化 学 法 ，而 目前 ，将 这 ２种 药 剂 制 成 的 混 配 制
高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵
高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种常用的分析技术，可用于测定环境水中的多菌灵和噻菌灵等农药。
本文将介绍HPLC的原理和操作步骤，并说明该方法在环境水中多菌灵和噻菌灵的测定中的应用。
高效液相色谱法基本原理是利用样品中化合物与固定相之间的相互作用，通过溶剂的流动将化合物分离出来。
HPLC系统由溶剂系统、进样装置、色谱柱、检测器和记录器等部分组成。
首先，需要准备一个合适的HPLC柱，HPLC柱是由一种特殊的固体填料填充在一根装有两端的大或小直管中。
填料根据不同分离物质的性质而选择不同类型的固定相。
然后，根据样品的孔隙度、溶解度等性质，选择合适的流动相，溶解要测量的化合物。
流动相通过色谱柱，测定物质顺着柱向下流动，并与固定相发生相互作用。
化合物通过相互作用的差异来分离。
噻菌灵和多菌灵在HPLC中属于有机物，一般使用反相色谱柱进行分析。
反相色谱柱的固定相为亲水性较小的非极性固体，通常是碳链较长的疏水性膜。
噻菌灵和多菌灵的分离是通过控制人工溶液中固定相的物质来进行的。
操作步骤如下：1. 准备HPLC系统：首先，根据色谱柱的要求准备合适的溶液，并将其置于进样器中。
然后，根据需要设置流速和检测器的参数。
2. 样品制备：将环境水样采集，过滤掉固体颗粒物，并加入一定的溶剂进行溶解。
3. 进样和分离：将样品通过进样装置注入HPLC系统中，样品在色谱柱中分离，并移动至检测器中。
4. 检测与分析：HPLC系统将样品分离成峰，每个峰对应一个化合物。
根据峰的面积或峰的高度来定量分析样品中化合物的浓度。
5. 结果处理：根据标准曲线，将样品的峰面积或峰高度与化合物的浓度关联起来，计算出环境水中多菌灵和噻菌灵的浓度。
高效液相色谱法在环境水中多菌灵和噻菌灵的测定中具有很高的选择性和灵敏度。
它可以同时分析多个目标化合物，准确测定它们的浓度，为环境监测和食品安全提供重要的支持。
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0.02mg/kg
定量限
/
样品空白值
计算公式：X=
式中：X--试样中多菌灵残留量，（mg/kg）; c--由标准曲线得到的多菌灵浓度，（μg/mL）；
V--样品定容体积，（mL）；m--称取样品的质量，（g）。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
混合标准使用液名称及浓度
多菌灵标准溶液：100μg/mL。
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0℃
流速：1.0mL/min
进样量：20μL
波长：286 nm
流动相：乙腈：磷酸盐缓冲溶液=80:20
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
标液浓度（ug/mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 23380-2009
检测结束时间
年％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 23380-2009对样品进行处理。
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录续页第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
峰面积（A）
浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求：≤15%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：