官能团异构体
4位置异构和官能团异构
→
׀ C
• 2、醇或卤代烃的同分异构体的书写 下面以书写C5H12O属于醇的同分异构体来说明方法：
①先写出所有可能的碳链异构：
C-C-C-C-C、 C-C-C-C、 ׀ C
C ׀ C-C-C ׀ C
②用箭头或序号标出—OH的位置：
→ → →
→ → → →
结论：将氢原子和羟基补齐可得有8种同分异构体。
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛
酚、芳香醇、芳香 醚 硝基烷、氨基酸 单糖或二糖
CH3COOH、HCOOCH3与 HO－CH2CHO
CnH2n－6O CnH2n+1NO2 Cn(H2O)m
CH3CH2NO2与H2NCH2COOH 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖 (C H O )
烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写
例、书写C4H8分子的同分异构体(5种) CH3CH2CH=CH2 (CH3)2C﹦CH2 CH3CH=CHCH3
反馈练习
1.判断下列异构属于何种异构？
1 CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3 OH
2 CH3CH2CH2OH和 CH3CHCH3 • CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构 位置异构 官能团异构
1、烯烃的同分异构体书写 下面以书写C4H8属于烯烃类的同分异构体来说明方法： ①先写出所有可能的碳链异构：C-C-C-C、 C-C-C ׀
C
②用箭头或序号标出双键的位置：C—C—C—C、 C—C—C
结论：将氢原子和双键补齐可得有三种同分异构体。 思：C5H10 属于烯烃类的同分异构体有几种？
→ →
1.请写出分子式为C4H8属于烯烃类的同分 异构体
2.请写出分子式为C4H8的同分异构体
有机化学中的异构体
有机化学中的同分异构同分异构体包括构造异构体与立体异构体而构造异构体中包括碳架异构、位置异构、官能团异构。
立体异构又包括构象异构与构型异构。
(一)立体异构一、构象异构1、定义由于高分子链的构象不同所造成的异构体,又称内旋转异构体。
注:(1)小分子的稳定构象数=3^(n-3) (n为分子中单键碳原子数目,n>2)(2)高分子的可实现构象数远小于3^(n-3),但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数(因高分子的n值很大)。
2、构象与构型的主要区别(1)、从起因方面瞧,构象就是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式;构型就是由化学键所固定的原子空间排列方式。
(2)、从改变方面瞧,构象发生改变时不虚破坏化学键,所需能量较少(有时分子的热运动就足够),较易于改变;而构型发生改变时需要破坏化学键,所需能量较大,不轻易改变。
(3)、从分离方面瞧,不同的构象不能用化学的方法分离,而不同构型可以用化学的方法分离。
(4)、从数目方面瞧,稳定构象数只具有统计性,且稳定构象数远多于有规构型数;而有规立构的构型数目可数。
3、晶体中的高分子链构象晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。
(1)、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之与时,将产生排斥作用。
(2)、分子链在晶体中的构象,取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。
(3)、有规立构高分子链在形成晶体时,在条件许可下总就是尽量形成时能最低的构象形式。
(4)、基本结构单元中含有两个主链原子的等规聚合物,大多倾向于形成螺旋体构象。
(5)、若存在分子内氢键,将影响分子链的构象。
4、溶液中的高分子链构象(1)、高分子溶液中,除了刚性很大的棒状分子之外,柔性分子链大多都呈无规线团状。
(2)、当呈螺旋形构象的高聚物晶体溶解时,可由棒状螺旋变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。
二、构型异构构型异构:就是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。
构造异构体
构造异构体构造异构体是旋光异构体。
1.异构体分类异构体分为以下三类：1、碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。
2、官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象。
3、官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象。
化学上同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。
化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
立体异构体（stereoisomerism），根据IUPAC 金色书的定义是指具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。
这种异构现象称为立体异构。
具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，光学异构”以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。
2.构造异构与构型异构是什么？构造异构有这几种⒈碳链异构：异构体的分子式相同而碳骨架不同的现象。
正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷(CH3)2CHCH3 ⒉位置异构：异构体的分子式相同而分子中官能团或取代基在碳骨架上的位置不同的现象。
又可分为官能团位置异构和取代基位置异构。
⑴官能团位置异构是因官能团取代不同类型的氢而引起的。
1-丁烯CH2=CHCH2CH3和2-丁烯CH3CH=CHCH3 ⑵取代基位置异构是取代基取代不对称环上不同类型的氢而引起的。
1-甲萘和2-甲萘⒊官能团异构是异构体的分子式相同而分子中的官能团不同的现象。
乙醇CH3CH2OH 和甲醚CH3OCH3的分子式都是C2，但官能团不同。
3.构造异构包括什么？构造异构可分为以下3类：异构体的分子式相同而碳骨架不同的现象。
正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷(CH3)2CHCH3 ⒉位置异构：异构体的分子式相同而分子中官能团或取代基在碳骨架上的位置不同的现象。
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
高中化学有机化合物中的官能团、同分异构现象和同分异构体
完成六碳烷烃（C6H14）的同分异构体的书写
六碳烷烃（C6H14）的同分异构体书写示例
(1)将分子中全部碳原子连成直链作为主链。C—C—C—C—C—C
课堂练习
【答案】C 【解析】取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所替代的反应。C项中的反应为置换反应, 不是有机反应,更不是取代反应。
课堂练习
【答案】BD 【解析】a的分子式为C4H8,b的分子式为C4H10,不互为同分异构体, A 错误; b的分子式为C4H10,c的分子式为C5H12,均是烷烃,结构相似,相差 一个CH2原子团,互为同系物, B正确；b的分子式为C4H10,d的分子式为 C4H8，C错误;a的分子式为C4H8,d的分子式为C4H8, D正确。
正丁烷和异丁烷分子的组成相同但结构不同。正丁烷分子中的碳原
子相互结合形成一条直链，而异丁烷分子中的碳原子相互结合形成的 碳链带有支链，正是分子结构的不同才造成二者性质上的差异。
物质 丁烷
C4H10
戊烷
C5H12
结构式
结构简式
CH3—CH2—CH2—CH3
请按下暂停键，填写表格
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
课堂练习
1.下列关于官能团和取代反应的说法，正确的是 （ ） A.所有的有机物均含有官能团 B.官能团决定着某类有机化合物共同特性的原子或原子团 C.取代反应就是置换反应 D.官能团一定含有碳和氢之外的其他元素
【答案】B 【解析】如烷烃不含有官能团，故A错误；取代反应不一定 有单质参加和生成，故C错误；碳碳双键是烯烃的官能团， 烯烃只含有碳氢元素，故D错误。B正确。
大学有机化学异构
所以，看到不饱和键，环的命名，一定要考虑顺反
乙烷的重叠式内能高不稳定，而交叉式内能低能量最低的构象是最稳定构象，也称为优势构象
乙烷其它构象的内能介于交叉式与重叠式之间。
随着乙烷分翻环作用：通过碳碳单键的转动，环己烷一种椅式构象可以转变成另一种椅式构象。
转环前后，a 环己烷的椅式构象为最稳定的构象
它们是彼此成镜像关系，又不能重叠的一对立体异构体，互称为非对映体具有不同的物理性质。
如沸点、溶解度、旋光性等都不相同
差向异构
亚甲基上的氢受羰基影响变的很活泼，它以质子的形式转移到羰基氧上因为烯醇式存在H 键，进而构成6糖的差向异构化
两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成。
高中有机化学所有官能团
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团：官能团的定义：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。
（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.●醚：醚键（-C-O-C-）可以由醇羟基脱水形成。
最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。
分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。
由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。
其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应●酯: 酯(-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
有机化合物的异构体与官能团识别
有机化合物的异构体与官能团识别有机化合物是由碳原子构成的化合物，其异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
而官能团是由特定原子组成的结构单元，可以确定有机化合物的性质和反应类型。
在这篇文章中，我们将重点讨论有机化合物的异构体与官能团识别的方法和重要性。
一、异构体的定义及分类1. 立体异构体立体异构体是指分子空间结构不同的化合物，包括构型异构体和对映异构体。
a. 构型异构体：构型异构体的分子式相同，但空间取向不同，主要包括顺反异构体和E-Z异构体。
b. 对映异构体：对映异构体是指分子非超可重合但镜像对称的化合物。
2. 结构异构体结构异构体是指分子中原子连接方式不同的化合物，包括连锁异构体、官能异构体和环异构体。
a. 连锁异构体：连锁异构体是通过原子在连锁中的连接方式的不同而产生的异构体。
b. 官能异构体：官能异构体是指分子中官能团的位置不同而产生的异构体。
c. 环异构体：环异构体是指分子中环的连接方式不同而产生的异构体。
二、官能团的识别方法官能团是决定有机化合物特性和应用的重要结构单元。
以下是几种常见官能团的识别方法：1. 羰基官能团羰基（C=O）是许多有机化合物中的重要官能团，如酮、醛、羧酸等。
它们可以通过以下特征进行识别：- 红外光谱（IR）中出现强吸收峰在1700-1750 cm-1范围内；- 核磁共振氢谱（1H NMR）中酮或醛的化学位移一般在2.0-3.0 ppm。
2. 羧基官能团羧基（-COOH）是羧酸的结构单元，其识别方法如下：- 红外光谱（IR）中出现强吸收峰在1700-1750 cm-1范围内，同时还有OH伸缩振动的宽峰；- 核磁共振氢谱（1H NMR）中酸性氢的化学位移一般在10.5-12.0 ppm。
3. 烯烃官能团烯烃（C=C）是含有双键结构的官能团，其识别方法如下：- 红外光谱（IR）中出现强吸收峰在1650-1670 cm-1范围内；- 烯烃中共轭双键使得核磁共振氢谱（1H NMR）中化学位移降低。
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四、共价键的断裂
共价键的断裂有两种方式：均裂和异裂 均裂：A—B→A● + B●（成键的一对电子平均分给两个原子或原子团） 均裂生成的带单电子的原子或原子团，称为游离基（或自由基）经过 均裂生成游离基的反应，称为游离基反应（或自由基反应）
异裂：A — B→A+ + B- （成键的一对电子为某一原子或原子团所占有） 经过异裂生成离子的反应称为离子型反应（分为亲电和亲核反应两种）
CH3CH2OH
第三节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
CH2 CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
第四节 有机化合物中的共价键 一、共价键的形成：碳原子不易获得或失去价电子，总是和
其他原子各提供一个电子而形成两个原 子共用的电子对，即形成共价键。 碳原子始终为四价，并可自相结合成键 。 二、共价键的特征：饱和性 方向性
碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:
CH3
C4H10
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体; 如:
OH
C3H8O
CH3CH2CH2OH
CH3CHCH3
官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体; 如:
C2H6O
CH3OCH3
第五节 有机化合物的分类
一 按碳架分类
链形化合物 (脂肪族化合物)
环形化合物
碳环化合物
杂环化合物
脂
芳脂
芳
环
环杂
杂
化
化环
环
合
合化
化
物
物合
合
物
物
二 按官能团分类
官能团
名称 官能团
名称
-X -OH -C-O-C-
双键 叁键 卤原子 羟基 醚键
醛基
酮基
-CN -NO2
羧基 氰基 硝基
-NH2(-NHR，NR2) 氨章提纲
第一节 有机化学的产生和发展 第二节 有机化学中的同分异构现象 第三节 有机化合物结构式的表达方式 第四节 有机化合物中的共价键 第五节 有机化合物的分类
第一节 有机化学的产生和发展
一、 从有机体内提取有机物 (1773 年–1805年)
二、 由提取进入到提取合成并举的时代 (1806年–1828年–1848年)
三、 进入合成时代 (1849年–1900年–2001年)
第二节 有机化学中的同分异构现象
碳架异构体
（ 结同 构分 异异 构构 体体 ）
构造异构体
位置异构体 官能团异构体 互变异构体
立体异构体
几何异构体
构型异构体
旋光异构体
交叉式构象
构象异构体 重叠式构象
* 分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体