药品不良反应正确认知论文
药品不良反应范文
药品不良反应范文药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分，是各级药品监督管理部门和卫生行政部门在保证公众用药安全，促进合理用药方面所肩负的重要职责，同时此项工作的开展情况也是衡量一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。
我国的ADR监测工作在走过发展历程后，即将进入一个高速起飞的阶段，因此我们有必要认真总结过去，分析当前所面临的形势和存在问题，并在此基础上深刻思考，以明确未来监测工作的方向。
一、我国药品不良反应监测工作现状自上世纪90年代中期开始，我国药品不良反应监测工作在原国家药品监督管理局的领导下，经历了从无到有、从小到大的发展过程。
在短短的十几年时间里，ADR监测工作取得了长足的进步。
一是各级监测部门领导和工作人员的认识水平不断提高。
ADR监测工作的重要性逐渐被各级领导和药品监督管理部门认识到，ADR监测网络在全国范围内逐步建立健全。
二是全国ADR监测体系框架初步形成。
各省级药品不良反应监测中心都已成立，地市级别的监测机构也逐步建立，ADR报告的科学性、及时性、制度性进一步提高。
三是ADR报告数量和质量逐步提高。
根据今年上半年的报告情况，排名已从去年的世界第66位上升至第43位，充分显示了我国ADR监测工作的成效。
二、药品不良反应监测工作存在的问题尽管我国ADR监测工作取得了显著的进步，但仍然存在一些问题和挑战。
一是ADR监测体系尚不完善。
部分地区的ADR监测机构尚不具备独立法人资格，人员、经费、设备等方面保障不足，影响到了ADR监测工作的深入开展。
二是ADR报告率和报告质量仍有待提高。
目前我国ADR报告率仅为10%左右，远低于发达国家的水平。
同时，报告质量也存在一定问题，如报告内容不完整、诊断不明确等。
三是药品安全性风险管理能力不足。
我国在药品上市后再评价、药品召回等方面的工作尚处于起步阶段，药品安全性风险管理能力有待加强。
三、未来药品不良反应监测工作方向针对当前存在的问题，未来我国药品不良反应监测工作应重点做好以下几个方面：一是加强ADR监测体系建设。
药品不良反应报告研究论文-药学毕业论文
药品不良反应报告研究论文- 药学毕业论文【摘要】［目的］分析药品不良反应的发生规律，探讨临床合理用药。
［方法］对我院2007年收集到的166例ADR报告进行分类统计。
［结果］统计的ADR中，发现抗感染药的不良反应较多，注射用中成药在抗感染药后，也占较大比例。
［结论］医药人员在做好ADR监测工作的同时，要分析药品不良反应的构成比，探讨药物的合理使用。
【关键词】药品不良反应；统计；分析；合理用药中国论文联盟Abstract：［Objective］Toanalysetheruleofphysicbadreactionanddiscussreasonableclinicalmedication.［Method］Makestatisticsandclassificationon166casesADRreport.［Result］There’remostlybadreactionsfromanti infectionmedicines，thencomesChinesepatentmedicine.［Conclusion］InthesametimeofdoingwellADRsupervision，themedicalstaffmustanalysethecomposingratioofmedicinebadreactionanddiscusspharmicreasonableapplication.Keywords：medicinebadreaction；statistics；analysis；reasonableapplication就我院2007年度收集到的166例药物不良反应进行统计分析，将2007年收集到的166例ADR报告按患者的性别、年龄、涉及药品、累及系统及临床表现进行统计分析，对新发现的和严重的ADR进行详细汇总。
1资料与方法将2007年收集到的166例ADR报告按患者的性别、年龄、涉及药品、累及系统及临床表现进行统计分析，对新发现的和严重的ADR进行详细汇总。
药学专业本科毕业论文-对药品不良反应的认识与看法
目录摘要 (3)第一章绪论 (4)第二章抗生素的不良反应及合理用药 (5)2.1过敏反应 (5)2.2毒性反应 (5)2.3特异性反应 (5)2.4二重感染 (6)第三章抗生素的合理使用 (7)3.1.1掌握不同抗生素的抗生谱 (7)3.2.2对抗生素使用计量和间隔时间进行控制 (7)3.2.3剧至病菌的敏感度选择抗生素 (7)3.2.4合理控制抗生素的应用剂量和给药时间 (8)3.2.5科学合理联合使用抗生素 (8)第四章结论 (9)致谢 (10)参考文献 (11)摘要抗生素关于感染性疾病具有抑菌杀菌的作用，因此在临床医学上的运用非常广泛，尤其是临床医学的预防性运用。
在世界范围内，中国是运用抗生素最多的国家。
可是，在抗生素运用过程中很简单发作不良反应。
这就请求必需要对抗生素的不良反应进行有效操控，以削减运用抗生素对人体带来的危害。
这篇文章着重讨论通过对抗生素的合理运用，下降抗生素运用病人发作不良反应的机率，增强抗生素在感染性疾病方面的医治作用，进而推进我国医学水平的提升以及开展。
关键词：抗生素；不良反应；合理用药AbstractsThesafetyofpost-marketingdrugisofgreatimportancetoeveryone.Thepharmaceutica lindustryhasbeenflourishinginthemarketeconomyofthereformandopening-up,prov idinganumberofdifferentsortsmedicinesforclinicaluse.Multinationaldragmanufactu ringenterpriseshavebeenfloodingintoChina,andbringinvariousinnovativemedicines thatclinicisinurgentneedof.ThesemedicinesareindispensibletoChina'shealthundert aking,providingimportantmaterialsupportforthesafeguardofpeople'shealth.Howev er,everydrughassideeffects.Thesafetyisrelativeeventhoughthatdrugisapprovedtobe onmarket.Atthesametimeoftreatingdiseases,drug第一章绪论抗生素在各类疾病的治疗中应用比较广泛，在细菌感染和传染病扩散的控制中发挥着非常重要作用。
浅谈药品不良反应与安全用药论文
浅谈药品不良反应与安全用药论文浅谈药品不良反应与合理用药合理用药始终与合理治疗伴行，是一个既古老又新颖的课题，也是医院药学工作者永恒的话题。
医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。
目前公认的合理用药的基本要素：以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。
关键字：不良反应合理用药1药品不良反应名词解释1.1ADR（Adverse Drug Reaction）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。
在一种新药或药品的新用途的临床试验中，其治疗剂量尚未确定时，所有有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应，也应视为药品不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条，本办法下列用语的含义是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
1、对人体有害的副作用。
如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。
2、毒性反应。
如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。
3、过敏反应。
4、其他不良反应。
如药物依赖性、致畸、致突变、致癌等。
1.2分类1.A型不良反应是因为药品的药理作用增强所致。
特点是能够预测，与通例的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（>1%），死亡率低。
首要表现包括过度作用，医学教`育网搜集整理副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。
2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。
特点是一般很难预测，通例毒理学筛选不能发觉，发生率低（<1%=，死亡率高。
进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。
3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。
C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性（指药品），没有明确的时间关系，潜伏期较长。
药品不良反应论文药物的不良反应论文
药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应报告260例分析【摘要】目的分析我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。
方法对我院2008年收集到的260例ADR报告进行统计分析。
结果老年人发生ADR 的几率较高；抗感染药物引发ADR的比例最高（50.38%），其次为中药注射剂（10.77%）；静脉给药途径较其他给药途径更容易发生ADR （92.69%）；ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主，其次为消化系统及循环系统损害。
结论应加强医院ADR的报告及监测工作，确保临床用药的合理性和安全性。
【关键词】药品不良反应；合理用药；分析；监测药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）监测是加强药品管理，促进临床合理用药及保障患者用药安全的有效手段。
随着ADR 监测工作的不断深入，临床医务人员对ADR的严重性和危害性的认识也在不断提高。
为了解我院ADR发生的特点及引发的相关因素，进而为临床合理用药及药物安全性评价提供依据，我院属三级乙等医院，从2007年正式成立ADR监测机构后,ADR报表明显增多。
本文对我院2008年至2010年12月上报的260例不良反应报告进行回顾性总结分析。
1 资料与方法收集我院2008~2010年12月上报的260例ADR报告，根据国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》第四章药品不良反应病例的分析与评价进行评价［1］，其中肯定231例，很可能25例，可能5例。
采用回顾性调查方法，按照患者的一般情况、引起ADR的药品种类及ADR的临床表现等方面进行统计分析。
2 结果2.1 患者一般情况 260例ADR患者中，男142例，女118例，年龄1~85岁，平均年龄43.9岁。
具体分布情况见表1。
2.2 涉及药品种类分布 260例ADR报告中，以抗感染药物为主，发生131例（50.38%）。
药物不良反应与用药安全毕业论文
药物不良反应与用药安全毕业论文目录引言 (10)一、研究背景及目的 (10)（一）研究背景 (10)（二）研究目的 (10)二、药物不良反应类型 (11)三、药物不良反应产生原因 (11)（一）药物方面 (11)（二）机体方面 (11)四、研究背景及目的 (12)（一）安全性 (12)（二）有效性 (12)（三）经济性 (13)（四）适当性 (13)结语 (13)参考文献 (14)致谢 (15)引言当今社会，随着科学技术尤其是医药技术的飞速发展，各种新药层出不穷，药瓶数量和种类的不断增多。
用药复杂性越来越高，用药引起的社会问题也越来越多，应避免不合理使用药物，防止不良反应的发生，处方药一定不要不合理使用。
正确选择药物在治疗过程中起着重要作用，要求临床医师在诊断明确的基础上对症下药，要求对药物有全面的了解，特别对药物的不良反应及药物相互作用，长期使用以后或用量较大时，更容易在患者身上出现毒性反应的药物，要全面掌握、充分考虑药物作用的各种因素，制定合理的用药方案。
合理使用药物不仅可以减少、降低药物的不良反应，还能避免药品乃至医药资源的浪费。
本文旨在引导合理用药保障用药安全。
一、研究背景及目的（一）研究背景药品是双刃剑，药品如水，能载舟亦能覆舟，纵观国外药物不良反应发生都是很普遍的。
据报道，WHO评估：中国每年约有5000万人住院，其中至少有250万人是因ADR 而住院，50万人是严重的ADR,每年约死亡19万人，从而增加医药费40亿。
美国每年约有14万人死于药物的不良反应，为死因的第四位，其中死于不良反应约有20万人，这些数据都是很惊人的。
（二）研究目的为减少不良反应发生，临床医生必须做到对症下药，配伍合理，避免误用、滥用药物。
比如在使用抗生素时，尽量使用首选药物，做到足量、规律、按疗程用药，防止耐药性产生，在联合用药时，必须考虑药物有效性、安全性、适当性、经济性四要素，防止二重感染发生。
二、药物不良反应的类型药品的不良反应包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态效应、继发效应，特异性遗传素质反应、药物的依赖性、致癌、致突变、致畸作用等。
如何正确认识和避免药品不良反应（五篇材料）
如何正确认识和避免药品不良反应（五篇材料）第一篇：如何正确认识和避免药品不良反应如何正确认识和避免药品不良反应“是药三分毒”，药能治病，但也可能产生有害反应，这类有害反应就叫作药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。
药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
如何来正确认识和避免药品不良反应。
首先我们要避免认识上的几个误区：误区一：假劣药品才会引起不良反应。
许多人认为，只有使用了假药、劣药，或用药不当，才会引起不良反应。
事实上，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，也可能在一部分人身上出现不良反应。
由于个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现会有很大差别，有的人反应轻，有的人反应重；有的人是这种反应，有的人是那种反应。
误区二：药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药。
这是一种错误的认识。
目前，国际上对于药品使用说明书中描述不良反应的部分要详细到什么程度，还没有具体的规定。
但有的药品说明书中对药品可能引起的不良反应叙述很少，实际发生的不一定少。
一个负责任的生产企业，才会充分尊重消费者的知情权，把产品可能引起的不良反应尽可能详细地告诉用药者。
误区三：非处方药不会引起严重不良反应。
非处方药本身也是药，总体来说其不良反应比较少、比较轻，但这不是绝对的。
有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，甚至能导致死亡。
因此，非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，改变用药方法或用药途径。
误区四：中药的不良反应比西药少。
现在许多中成药、中药新剂型在使用过程中发生的不良反应并不少。
使用中药讲究辨证施治、合理组方、一人一方、随证加减，还需要质量好的药材、科学的炮制方法。
在这样的情况下服用中药，有助于减少和避免不良反应。
药物不良反应论文：药物不良反应浅析
药物不良反应论文：药物不良反应浅析【摘要】药物不良反应的发生对人们的影响越来越大，通过对药物不良反应发生的类型，及诱发因素的探讨，制定一系列可以预防不良反应的措施，减少其对人们健康的危害。
【关键词】药物不良反应预防药物是一把双刃剑，治病的同时又有可能带来严重不良反应，轻者造成身心的痛苦，重者甚至危及生命。
药物不良反应事件频发是造成药物对人体损害的一个主要因素，近年来，人们对药物不良反应越来越关注，国家出台了药物不良反应监测制度，及时有效的制止不良事件的发生，笔者通过对生活中出现的不良反应事件，进行分析，提出几点意见。
一药品不良反应类型(adverse drug reaction, adr)的：按其与药理作用有无关联而分为两类：a型和b型。
a型药物不良又称为剂量相关的不良反应。
该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等，特点是可以预测，与剂量有关，发生效率较高，但死亡率很低。
b型不良反应(质变性异常)是与药物药理作用无关的一种异常反应，一般很难预测，常规的毒理学筛选亦难以发现，发生率虽低，但死亡率高①。
二药物不良反应的诱发因素引起药物不良反应的因素多种多样，归纳起来主要有两大类，药物因素和非药物因素。
（一）药物因素主要是由于药物质量问题，不合理用药，甚至是用药不规范引起。
1 黑龙家齐齐哈尔药业的“齐二药”事件，在亮菌甲素注射液的生产过程中，使用了工业用二甘醇，导致多名患者死亡！安徽华源的欣弗事件是也是由于药物质量不合格引起。
2 中药制剂引起的药物不良反应，如2006年发生的鱼腥草叫停事件，致使许多病人由于使用鱼腥草导致严重的过敏反应，甚至死亡；2001年11月，国家药品不良反应监测中心通报的双黄连引起的严重的过敏反应。
3 抗生素引起的药物不良反应占50%以上，主要表现为3.1 没有严格掌握适应症，对于病毒感染的疾病滥用抗生素，如流感，病毒性肺炎等。
药品不良反应报告分析论文
药品不良反应报告分析论文药品不良反应报告分析论文「篇一」问题之一：网络界面自动消失。
在网上填报过程中，有许多基层的同志反映在正确输入单位代码和用户秘密后，网页就自动消失了，回到原来的状态。
再次按同样方法操作亦如此，不能正确登陆网页。
在实践过程中发现全国药品不良反应监测网络很容易就被拦截，所以严格按《客户端系统配置及注意事项》执行，在安装了 3721上网助手程序时，请把“拦截弹出广告”的功能去掉。
在安装了g∞gle搜索时，在工具栏取消拦截功能。
对策之一：往往在上述方法仍不发挥作用时，点击网络界面上的“工具”栏“弹出窗口阻止程序（P）”点击“弹出窗口阻止程序设置”使之变为浅色。
重新登陆,正确输入单位代码和用户秘密，看能否登陆。
如不能再用下法。
对策之二：有时电脑的设置不同，在“工具”栏中不显示“弹出窗口阻止程序（P）“，就要寻找“选项”栏，把所有的广告拦截中J改为口。
这样再重新登陆, 正确输入单位代码和用户秘密，一般就可以正常登陆了。
问题之二：时间输不上。
在上报数据过程中常常会遇到［不良反应发生时间］、［出生日期］［报告日期］［用药起止时间］等处，特别是［用药起止时间］显示“无法打开网络界面”或无反应。
此种情况往往很浪费时间无法保存，很伤脑筋。
不防按我的方法试试：对策之一：最好先不要输别的，先看看时间能不能输，如果不能输入按照下面方法。
右键点击ie浏览器图标。
点击属性安全自定义级别在安全设置中，把显示混合内容点启用。
关闭然后重新进入上报页面。
对策之二：在报告过程中，先输入所有的时间，如果发现有的时间无法打开时，你再打开信息交流或已报数据、未报数据等，打开其它的换换界面，这样几次就好了。
方法即简单又实用。
建议:先把各种时间输上，输不上就不必录入其他资料。
问题之三：在正常提交报告后，显示上报成功，但数据仍然存在未报数据中。
对策之一：有时是一种软件显示时间的滞后吧，如果你已经成功提交，在你退出软件，重新或下次登录时，就会看到，数据已经到了“已报数据”中了。
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药物不良反应论文范文随着现代医疗技术的发展，药物治疗已成为临床治疗中不可或缺的一部分。
然而，药物不良反应（Adverse Drug Reactions, ADRs）的发生，不仅影响治疗效果，还可能对患者的健康造成严重威胁。
因此，对药物不良反应的识别与管理显得尤为重要。
一、药物不良反应的定义与分类药物不良反应是指在正常用药剂量下，药物引起的任何有害的和非预期的反应。
根据其发生的机制和特点，药物不良反应可分为A型、B型和其他类型。
A型反应通常与药物剂量相关，而B型反应则与剂量无关，往往难以预测。
二、药物不良反应的流行病学药物不良反应在不同地区和人群中的发生率存在差异。
据统计，住院患者中药物不良反应的发生率高达5%-30%。
其中，老年人和儿童因生理特点，对药物的敏感性更高，发生不良反应的风险也相应增加。
三、药物不良反应的识别识别药物不良反应的关键在于对患者临床表现的仔细观察和分析。
临床医生应具备敏锐的观察力，及时发现药物使用后出现的异常症状。
此外，药物不良反应的监测系统也发挥着重要作用，通过收集和分析不良反应报告，有助于及时发现和控制不良反应的发生。
四、药物不良反应的管理一旦发生药物不良反应，应立即停止使用相关药物，并根据不良反应的类型和严重程度采取相应的治疗措施。
对于轻微的不良反应，可采取对症治疗；而对于严重的不良反应，则需要紧急处理，甚至可能需要住院治疗。
五、预防药物不良反应的策略预防药物不良反应的关键在于合理用药。
医生在开具处方时，应充分考虑患者的个体差异，避免使用已知可能引起不良反应的药物。
同时，患者也应严格按照医嘱用药，避免自行增减剂量或更换药物。
六、结论药物不良反应是临床治疗中不可忽视的问题。
通过加强药物不良反应的识别、管理和预防，可以最大限度地减少其对患者健康的影响，提高药物治疗的安全性和有效性。
未来的研究应进一步探索药物不良反应的发生机制，为临床提供更科学、更有效的管理策略。
参考文献1. 张某某, 李某某. 药物不良反应的流行病学研究进展. 中国药学杂志, 2020, 55(3): 241-245.2. 王某某, 赵某某. 药物不良反应的识别与管理. 中国医院药学杂志, 2021, 41(7): 1-4.3. 刘某某, 陈某某. 老年患者药物不良反应的预防与控制. 中国实用内科杂志, 2022, 42(1): 72-75.。
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浅谈药品不良反应的正确认知
【中国分类号】r95【文献标识码】a【文章编号】1044-5511（2011）11-0038-01
近几年随着从药品不良反应监测系统中被及时发现的“齐二药”、“欣弗”、“鱼腥草注射液”、“万络”等重大药害事件的连续发生，药品安全性是全球关注的焦点问题之一，如何保障公众安全用药既需要药品监管部门的主导也需要专业人员的宣传,更需要社会公众的正确认知。
药品不良反应在现实生活中的发生率是相当高的，特别是在长期使用或用药量较大时，情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。
但是，只要合理使用药物，就能避免或使其危害降低到最低程度。
这也就要求人们在用药前全面了解所使用的药物，现在药品的说明书都很规范，不良反应列出的很全，国家也及时发布新出现的药品不良反应，面对众多信息，社会公众对药品不良反应的正确认知就显得尤为重要。
一、药品不良反应的相关知识
药品不良反应是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的，与药品应用有因果关系的反应，也应视为药品不良反应。
药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。
药品不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至置人于死地。
药品不良反应分为副作用、毒性反应、变态反应、特异质反应、
耐受性、耐药性、依赖性、继发反应和后遗反应、“三致反应”。
一个成熟的药品的副作用应是可预知的，因此有些副作用是可以设法减轻或消除的。
毒性反应可以立即发生（用药剂量过大发生急性毒性），也可以长期蓄积后发生（用药时间过长发生慢性毒性）。
变态反应与用药的剂量无关或关系很小，一般仅见于少数过敏体质病人。
不同的药物可以产生相同的症状，轻者如寻麻疹、药热、哮喘、血管神经性水肿等，严重者可出现剥脱性皮炎、造血系统抑制、过敏性休克，如不及时抢救可危及生命。
“三致反应”是指“致畸、致癌、致突变”，属慢性毒性范畴，是由于药物影响了细胞的dna
从而在分裂过程中发生遗传异常，诱发畸胎和癌变。
几乎所有的药物都可引起不良反应，只是反应的程度和发生率不同。
随着药品种类日益增多，药物不良反应的发生率也逐年增加。
药物不良反应有时也可引起药源性疾病，除少数人自服药物外，药物不良反应主要由医生给药所引起，所以有些药源性疾病也属医源性疾病。
虽然有些药物不良反应较难避免，但相当一部分是由于临床用药不合理所致。
药物不良反应发生的原因有以下几种：药物方面的原因，如药理作用、药物的杂质、药物的污染、药物的剂量、剂型的影响、药物的质量问题；机体方面的原因，如种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态、血型、营养状态；给药方法的影响，如误用、滥用、医护药人员处方配伍不当，病人滥用药物等均可发生不良反应。
二、对药品不良反应的认知水平现状
近年来，随着药品不良反应监测工作的不断开展，相关专业人员对药品不良反应的认知水平有了很大的提高，社会公众对药品不良反应的有关知识也有了初步认识，但目前药品不良反应知识宣传普及仍是不够、知晓率低、宣传教育仍显不足。
药品不良反应概念理解不清楚，有的案例实际是不良事件，却被当做不良反应来看待。
而且不良反应常被扭曲，不良反应被误读成质量有问题。
例如最近，国家药监局主动发布一则关于维c银翘片的不良反应报告，这则发布在其官方网站上的消息，提醒消费者合理使用维c银翘片以减少不良反应的发生。
然而不少消费者甚至是媒体都误将药监局例行的药品安全通报看做是质量问题。
尽管国家药监局已经对此进行了澄清，但还是造成了维c银翘片在零售市场市场销量下跌。
有的消费者看到药品说明书上列出来的不良反应很多，就认为这药不安全。
事实上，情况刚好相反。
说明书越详细，不良反应越多，证明这个药品的临床试验做得很到位、很仔细。
但是老百姓眼中，仍不清楚何谓“不良反应”。
在一连串的药品安全事件后，老百姓已成为惊弓之鸟，既然是药监部门发布的“坏消息”，自然而然就按照惯性思维将此归结为“药品质量有问题”。
三、建议和措施
加强药品不良反应知识的宣传教育，提高相关专业人员和社会公众对药品不良反应知识的认知水平，增强药品安全意识，保障公众安全用药。
建议政府有关部门可以通过网络、电视、广播、报刊
等大众媒体加强对社会公众药品不良反应、合理用药等方面知识的普及，同时也需要告诫药品消费者，服用药品后出现可疑的不良反应，不要轻易地下结论，要由有经验的专业技术人员认真地进行因果关系的分析评价。
营造全社会关注药品不良反应、正确对待药品不良反应的良好氛围，提倡人们应抱着无病不随便用药，有病要合理用药，正确的服用药物和保管药物，不断提高用药水平，从而达到真正的安全、有效、经济、适当地合理用药。
在提高社会公众对药品不良反应的认知水平的同时，有关部门应该给老百姓一个没有假药、劣药、问题药的用药环境，避免大家误将“不良反应”当成“质量问题”。