最新药理学口诀

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药理学口诀M样作用

药理学口诀M样作用

M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。

注:痉挛表示收缩。

N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。

N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。

节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。

N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。

局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。

局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。

慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。

苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。

药理学记忆口诀(很好记的)

药理学记忆口诀(很好记的)

药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。

注:痉挛表示收缩。

N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。

N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。

节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。

N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。

局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。

局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。

慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。

苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。

药理学记忆口诀(吐血推荐!!)

药理学记忆口诀(吐血推荐!!)

药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。

注:痉挛表示收缩。

N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。

N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。

节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。

N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。

局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。

局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。

慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。

苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。

药理学记忆口诀

药理学记忆口诀

药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。

Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。

2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。

One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。

Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。

Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。

由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。

4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。

通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。

药理学口诀

药理学口诀

一。

这是药理学的药名记忆口诀,比较专业,可以仅供参考,是非常基础的:拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压.阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管.临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘",能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选.东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联",应用注意心血管,α受体被阻断,升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰.β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环. (二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重,选用“二胺"方能行。

学霸笔记超全药理学口诀

学霸笔记超全药理学口诀

学霸笔记超全药理学口诀你还在为难记的药理学而苦恼吗?不要方,小编带你走进学霸的世界,教你巧记药理,话不多说,超全药理学口诀,奉上。

拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。

临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。

肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联”,应用注意心血管,α受体被阻断,升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α受体断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。

β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。

(二)常见休克的药物选用过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。

药理学记忆口诀(很好记的)

药理学记忆口诀(很好记的)

药理学记忆口诀(很好记的)M样作用血管扩,心率慢。

血压降,身出汗。

肠胃痉,气管挛。

瞳孔小,口流涎。

注:痉挛表示收缩。

N样作用N1受体神经节。

N2受体骨骼肌。

N2兴奋剂收缩。

N1兴奋促分泌。

节后神经分两类。

同是兴奋现象异。

XXX为主导谁显力。

N1阻断血压降。

N2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩。

呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断M受体抗胆碱。

阿托品作用算样板。

一快、二抑、眼有三。

四弛缓。

特殊的是“扩血管”。

用途有六点:肠胃绞痛立即缓。

制分泌麻醉前。

散瞳配镜眼底检。

防止“虹晶粘”。

能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环。

有机磷中毒它首选。

千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱平静明显东莨菪碱。

能抗晕动是特点。

可治哮喘和“震颤”。

别的都像阿托品。

只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类。

兴奋受体抑制酶。

匹鲁卡品作用眼。

外用医治青光眼。

新斯的明抗酯酶。

主治重症肌无力;毒藊豆碱毒性大。

仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管。

升压作用不翻转。

只能静滴要缓慢。

引起肾衰很常见。

休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管。

哮喘急发它能缓。

扩张血管治感染。

血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳。

加速传导率不乱。

哮喘而授防猝死。

甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩。

脂肪分解升血糖。

血压变化有三种。

是升是降看情况:收升舒降小剂量。

两者都升医治量。

不升反降为翻转。

α受体被阻断。

局麻用它延工夫。

局部止血效明显。

哮喘持续它能缓。

过敏休克当首选。

心跳骤停用“三联”。

局麻药:丁卡表麻毒性大。

普卡安全不表麻。

XXX全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药:镇静催眠用安定。

生理睡眠成瘾轻。

能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清。

XXX没用苯妥英。

心甙中毒它能稳。

外用神经痛能停。

延续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺。

XXX生发火时可当先。

慢加剂量停药渐。

常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型。

防治药物有分歧。

苯苯*首用大发生发火。

易学快背药理学口诀

易学快背药理学口诀

易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。

通过简单易记的口诀,可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。

下面将介绍一些易学快背药理学口诀,希望对大家的学习有所帮助。

口诀一:药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。

药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素,记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。

口诀二:药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。

药物通过作用于特定的靶点来产生效果,可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。

记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。

口诀三:药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。

药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别,包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。

口诀四:药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。

药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程,肝酶对药物代谢起到关键作用。

同时,肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。

口诀五:药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。

副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题,使用药物时一定要注意安全性,避免造成不良后果。

以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍,希望对大家的学习有所启发。

记得多多练习,掌握好这些口诀,相信你在药理学的学习中会更加得心应手!。

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一、ß-内酰胺类抗生素青霉素【TANG 原创】废草上面长葡萄,溶血链球可治好。

下治淋病上流脑,白炭破产放心瞧。

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半合成青霉素口诀—TANG(原创)·青V耐酸不耐酶,轻度感染口服爽;·双氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧。

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·最后三个抗铜绿,替卡哌拉美名扬!1.头孢噻吩1.头孢羟氨苄2.头孢克洛3.头孢噻肟3.头孢哌酮4.头孢匹罗【口诀TANG】一代分(噻吩)辨(氨苄)二代克(克洛),三棵梧(噻肟)桐(哌酮)四匹(匹罗)马。

二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同,当与这些药物合用时,可发生相互拮抗作用。

【原创口诀】30而立四环素,红绿林中50载!2.军团菌——肺炎。

3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。

4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。

【原创口诀TANG】百支空军首选红!也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。

【前后联系】第9章——四环素用于四体(衣原体、支原体、螺旋体、立克次体),但对于新生儿而言,四环素有8大不良反应,不宜应用!3.克拉霉素——最强。

抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。

对酸稳定,但首过消除明显。

半合成大环内酯类口诀—TANG(原创)【二代大环】二代大环罗克阿,耐酸稳定能口服。

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包括:林可霉素和克林霉素。

二者抗菌谱相同,但克林霉素更强,口服吸收好且毒性小。

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骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选!.抗菌谱:特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。

万古霉素仅对G+球菌有强大杀菌作用。

适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染,尤其耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染、耐青霉素肺炎球菌感染,是治疗MRSA感染的首选药。

破坏胞壁甲氧从。

不良反应会变红,耳毒肾毒小心用!三、氨基糖苷类氨基苷类不良反应—TANG氨基苷链奈阿庆,不良反应很接近。

损害第八脑神经,耳聋呕吐伴眩晕。

蛋白管型尿伤肾,阻断肌肉害神经。

四肢无力呼吸停,链霉过敏仅次青。

氨基苷类不良反应-精华版TANG(原创)耳毒肾毒肌肉阻,过敏仅次青霉素。

斑疹伤寒、洛矶山斑疹热和恙虫病——首选药物。

2.衣原体感染——多西环素——首选。

【注意】梅毒螺旋体首选——青霉素。

5.细菌性感染——特殊小结:四环素类的临床应用——“4+3”【TANG 】 4:四体(衣原体、支原体、螺旋体、立克次体) 3:三菌(霍乱、布鲁氏菌、肉芽肿鞘杆菌) 四环素,治四体,衣支螺立最好记。

普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿。

四环素类口诀—TANG (原创)四环素,治四体,衣支螺立最好记。

普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿。

胃肠反应肝肾伤,二重感染牙齿黄。

头昏眼花光过敏,以为脑里瘤子长。

因致死性的再生障碍性贫血和灰婴综合征等严重毒性而限制了其临床使用,现几乎不用作全身治疗药,除非某些严重感染。

临床【注意】在成人伤寒、副伤寒,首选:氟喹诺酮类。

2.细菌性脑膜炎——选用药物之一。

首选青霉素3.脑脓肿,尤其耳源性——与青霉素合用。

4.严重厌氧菌感染,尤其适用于累及中枢神经系统者;另可与氨基糖苷类联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染。

5.立克次体感染——Q热、洛矶山斑点热、地方性斑疹伤寒。

6.细菌性眼部感染有效药物,但对衣原体感染无效。

不良反应:【口诀】绿骨灰,多恐怖!TANG氯霉素核心知识点3+2(TANG)3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。

·脑内感染——易透过血脑屏障;·眼内感染——易透过血眼屏障。

·伤寒、副伤寒——可选之一。

2大严重不良反应——【骨灰!】——恐怖!·骨髓抑制——可逆和不可逆,后者死亡率50%!·灰婴综合征——死亡率40%第十章人工合成的抗菌药1.抗菌谱:G-球菌和杆菌,尤其对需氧G-杆菌包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用,以环丙沙星活性为强。

G+球菌、衣原体、支原体、军团菌及结核杆菌也有效。

2.抗菌机制:抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,干扰细菌DNA复制——杀菌。

【临床应用】1.泌尿生殖道感染:尿路感染,细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎、宫颈炎。

2.肠道感染:细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、副伤寒。

3.呼吸道感染。

4.其他:骨骼系统感染、皮肤软组织的感染。

【不良反应】多。

1.消化道反应,最常见。

2.神经系统反应:头晕、头痛、烦躁、失眠、眩晕。

3.变态反应:皮疹、血管神经性水肿。

4.光过敏和光毒性反应。

5.对心脏病患者的反应:Q-T间期延长。

6.肌肉、骨骼系统反应:可致患者关节病变、肌腱炎或肌腱断裂——骨骼生长期的儿童禁用!18岁7.肝损害:转氨酶和碱性磷酸酶升高。

磺胺类抗铜绿假单胞菌:总结替卡西林、哌拉西林、美洛西林、三代以上的头孢(三棵梧桐四匹马)、环丙沙星、磺胺嘧啶银、磺胺米隆与PABA竞争二氢叶酸合酶脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎——首选磺胺嘧啶。

【不良反应】(1)泌尿系统损害:引起结晶尿、血尿、尿路阻塞、尿痛、尿少甚至尿闭。

故应同服等量碳酸氢钠碱化尿液,并多饮水。

(2)变态反应:皮疹、光敏性皮炎、药热等。

磺胺嘧啶(SD)是磺胺类中血浆蛋白结合率最低和血脑屏障透过率最高的药物,为防治流行性脑膜炎的首选药;磺胺甲噁唑(新诺明、SMZ),甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶原创总结性表格2——抗菌药的主要不良反应【TANG】概述特比萘芬,破坏了真菌细胞膜的屏障功能两性霉素B与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合,干扰细胞膜的通透性,使真菌的生命力下降甚至死亡。

全身性深部真菌感染——首选药。

伊曲康唑(斯皮仁诺)在唑类药物中抗真菌作用最强。

广泛用于浅部和深部真菌感染。

一、抗人免疫缺陷病毒(HIV)药(一)主打药——齐多夫定第一个被FDA批准用于治疗HIV感染的药物。

司他夫定不能与齐多夫定合用,但拉米夫定——与司他夫定或齐多夫定合用。

二、抗流感病毒药(一)金刚乙胺二)扎那米韦1.药理作用抑制流感病毒神经氨酸酶,使病毒难以从感染细胞释放,阻止病毒扩散。

(三)奥司他韦(达菲)神经氨酸酶抑制剂,从而抑制流感病毒的复制和播散。

1.阿昔洛韦【药理作用】——高选择性的抗疱疹病毒药。

2.阿糖腺苷(一)拉米夫定——抗HIV+乙肝。

易产生耐药性,应与齐多夫定合用。

(二)阿德福韦酯广谱抗病毒药(三)干扰素【小结】抗病毒药TANG分子小,穿透力强,可渗入关节腔、胸水、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中。

易穿透细胞膜,可作用于细胞内结核杆菌。

主要在肝内代谢。

【抗菌作用与机制】——“专情”!选择性作用于结核杆菌,具有强大的抗结核杆菌的作用,对细胞内、外的结核杆菌均有效。

仅对结核杆菌有抗菌作用,对其他微生物几无作用。

疗效高、毒性小、口服方便、价格低廉。

抗菌机制:抑制分枝菌酸(结核杆菌独有,故对其它菌无效)合成,使结核杆菌细胞壁的脂质减少,削弱其细胞壁的屏障保护作用。

【临床应用】治疗结核病的首选药;常与其他药联合,单用时可预防结核病。

【不良反应】1.神经系统毒性:什么表现?——头痛、眩晕、外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失和肌肉轻瘫及精神失常等。

为什么?——异烟肼的化学结构与维生素B6相似,维生素B6在体内参与神经递质的合成,异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用,并促进维生素B6的排泄。

●怎么办?——同服维生素B。

——癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。

(二)利福平【体内过程】1.食物可减少吸收,应空腹服。

2.穿透力强,能进入细胞内、纤维空洞和痰液中,杀灭细胞内外的结核杆菌和敏感细菌。

3.肝内代谢。

【抗菌作用与机制】——“多情”!抗菌谱广,对结核杆菌、麻风杆菌、G+菌尤其是耐药金葡菌有强大的抗菌作用;对G-菌、某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。

抗菌机制——与依赖DNA的RNA多聚酶牢固结合,阻止该酶与DNA连接,阻断RNA的转录过程——抑制细菌RNA的合成。

【临床应用】——与药理作用密切相关!1.结核病及重症患者。

2.耐药金葡菌及其他敏感菌感染。

3.麻风病。

4.沙眼。

【不良反应】1.消化道反应。

2.肝损害——黄疸,有肝病史者或与异烟肼合用时较易发生。

3.在动物有致畸作用——禁用于妊娠早期。

4.药物及其代谢物为红色——粪、尿、泪、汗、痰、唾液、乳汁等可被染成橘红色——预先告知。

(三)乙胺丁醇【体内过程】大部分以原形由尿中排出,排泄缓慢,肾功能不全时可引起蓄积中毒。

【抗菌作用与机制】仅对结核杆菌有抗菌作用。

单用可产生耐药性,但较缓慢。

抗菌机制:与二价金属离子如Mg2+结合,干扰菌体RNA的合成。

【临床应用】与其他抗结核病药合用。

【不良反应】——球后视神经炎。

三种主要抗结核药的比较(TANG)1.早期2.联合——目的:增强疗效、降低毒性反应、缩短疗程、延缓耐药性。

3.长期、全疗程、规范。

二、抗麻风病药物氨苯砜治疗麻风病的首选药。

不良反应: 1.砜综合征——麻风病症状加重。

处理:减量或换药。

用沙利度胺或糖皮质激素类药物治疗。

2.血液系统:溶血和发绀。

3.消化道反应及头痛、失眠、精神症状。

肝损伤、剥脱性皮炎。

(二)沙利度胺【临床应用】对麻风病并无治疗作用,主要与抗麻风药合用以减少麻风反应。

【不良反应】强致畸作用——禁用于孕妇目不识丁第十四章抗寄生虫药1.氯喹【抗疟作用】能杀灭红细胞内期的疟原虫,迅速控制疟疾症状的发作,对恶性疟有根治作用;不足:对红细胞外期无效,不能作病因性预防和良性疟的根治,会复发。

统性红斑狼疮、肾病综合征致畸作用——孕妇禁用。

2.青蒿素屠呦呦【抗疟作用】对红细胞内期疟原虫有强大杀灭作用,对红外期疟原虫无效。

【临床应用】耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟。

3.奎宁【作用与用途】对红细胞内期各种疟原虫有杀灭作用。

用于耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟。

对心脏有抑制作用,还有一定退热作用,对妊娠子宫有轻微兴奋作用。

【不良反应】多,不作首选药。

金鸡纳反应、发生急性溶血,引起高热、寒战、血红蛋白尿(黑尿热)和肾衰竭,可致死。

孕妇禁用(兴奋子宫)。

【前后联系TANG】金鸡纳反应——奎宁、奎尼丁。

(二)主要用于病因性预防的药物——乙胺嘧啶对红细胞外期疟原虫有抑制作用,是病因性预防的首选药。

【机制】——抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,影响叶酸代谢过程,阻碍核酸合成。

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