讲座三生物芯片技术及其研究进展
生材料工程中的生物芯片技术
生材料工程中的生物芯片技术生物芯片技术是生材料工程中非常重要的一项技术，它可用于检测、诊断和治疗人类和动物疾病，也可以用于研究生物学和生化学方面的问题。
本文将介绍一些关于生物芯片技术在生材料工程中的应用和相关领域的研究进展。
基本原理生物芯片技术是一种基于微流控技术和生物学的液滴技术的技术。
它利用微型流道和微滴技术将样品处理和分析集成在一起。
研究者将微型芯片上的探针与特定的靶分子结合，通过检测靶分子来研究和分析生物样品中的分子和生化反应。
生物芯片技术的优点包括高灵敏度、高通量和高精度。
生物芯片技术在生材料工程中的应用生物芯片技术在生材料工程中的应用非常广泛，它可以用于研究分子和细胞的生物学和生化学方面的问题，例如蛋白质识别、基因测序、蛋白质组学、免疫反应和细胞分析等。
以下是一些生物芯片技术在生材料工程中的应用：1. 基因芯片：基因芯片是一种具有大量DNA片段的芯片，可以用于检测特定基因的表达水平。
对于基因芯片的研究，可以从基因表达水平分析遗传信息得到诊断和治疗的指导。
2. 蛋白质芯片：蛋白质芯片是一种具有大量蛋白质片段的芯片，可以用于将蛋白质与特定有机物的相互作用研究。
通过这种方法，研究者可以更好地了解蛋白质之间的相互作用，以及生化反应的过程。
3. 细胞芯片：细胞芯片可以用于研究细胞的生理和功能以及细胞之间的交互作用。
通过利用细胞芯片进行细胞的扫描，研究者可以了解细胞的结构和功能，从而为疾病的预防和治疗提供基础和灵感。
生物芯片技术的研究进展随着技术的发展，生物芯片技术的应用和研究也在不断拓展和深化。
以下是一些关于生物芯片技术的研究进展：1. 细胞单细胞荧光检测技术：这种技术可以在单个细胞的水平上监测生命体内特定的蛋白质或基因的表达。
这对于了解人体各个器官或某个局部细胞的生理和功能非常有帮助，使得科研人员能够进行针对性治疗。
2. 微流控芯片：微流控芯片是生物芯片技术中一种重要的技术手段。
它具有高精度、高通量和高灵敏度等优点。
生物芯片技术在病毒检测中的应用研究
生物芯片技术在病毒检测中的应用研究近年来，随着科技的不断发展，生物芯片技术在生命科学研究中扮演着越来越重要的角色。
生物芯片技术是一种利用微加工工艺将生物实验技术与微电子技术相结合的新兴科技，具有测试速度快、检测灵敏度高、同时检测多种物质等优点。
在病毒检测领域，利用生物芯片技术开发出高灵敏、高特异性的检测方法，不仅可以缩短检测时间，提高检测效率，同时可以极大地提高病毒检测的准确性，降低误检率，为公共卫生安全提供了有力的技术支持。
一、病毒检测技术现状目前，病毒检测技术主要分为病毒培养检测、免疫学检测和分子生物学检测三种。
其中，病毒培养检测是目前最常用的一种方法，其优点是能够获取病毒的数量和生长特性，从而详细了解病毒的生物学特性，缺点是操作过程复杂，需要较长时间，且存在许多技术难点。
免疫学检测是目前最常用的一种快速检测方法，其优点是检测速度快，准确性高，缺点是基于一定的抗原-抗体反应，有一定的受体影响因素。
分子生物学检测是一种高灵敏、高特异性的检测方法，能够快速、准确地检测到病毒核酸，但需要对样本的基因组进行放大，存在样本前处理和反应等多个环节，同时也受到设备和技术的限制。
总的来说，目前病毒检测技术虽然已经取得了一定的进展，但存在的问题依然严重影响了病毒检测的准确性和效率。
因此，利用生物芯片技术来开发更加高效、精准的病毒检测技术显得异常重要。
二、生物芯片技术在病毒检测中的应用现状生物芯片技术利用芯片上的各种生物传感器对样本进行定量的检测，能够同时检测多个目标，从而大大提高检测效率，目前已经被广泛应用于病毒检测领域。
基于生物芯片技术的病毒检测方法主要包括基因芯片、蛋白芯片和细胞芯片等多种类型。
1. 基因芯片基因芯片依据已知的病毒基因序列进行设计，通过检测样本中的病毒基因表达水平来判断病毒的存在与否。
基因芯片病毒检测的优势在于能够同时检测多种病毒，缺点是需要提前知道被检测病毒的基因序列、存在发生杂交交叉反应的风险、运转误判的风险较大等。
生物芯片技术
生物芯片技术一、引言生物芯片技术是一个将生物学、物理学、化学和计算机科学相结合的新兴领域。
它的出现使得大量的高通量实验可以在相对短的时间内完成，并且提供了面对高维度问题的工具和策略。
本文将会详细介绍生物芯片技术的原理、种类、应用和研究进展等方面。
二、生物芯片技术的原理生物芯片技术是一项将不同生物学实验方法集成在一起的新技术。
它包括制备芯片、检测芯片以及分析芯片的过程。
其中，制备芯片是将不同类别的生物分子（如DNA、蛋白质、RNA等）以固定的顺序固定在芯片表面上；检测芯片则是将样品添加到芯片表面，以检测目标分子的存在与否；分析芯片是对检测芯片进行数据分析以取得最终结果。
三、生物芯片技术的种类根据使用的生物分子不同，生物芯片技术可以分为DNA芯片、RNA芯片、蛋白芯片等。
另外，虽然微阵列芯片受到了很高的关注，但是由于其成本高昂以及瓶颈问题存在，其在实际应用中尚未得到普及。
四、生物芯片技术的应用生物芯片技术在许多领域中得到了广泛的应用，比如生物医学领域、农业领域和环境监测等方面。
其中，生物医学领域是其应用最为广泛的领域。
例如，对于肿瘤的诊断、治疗和预后分析等方面，生物芯片技术已经发挥了重要的作用。
五、生物芯片技术的研究进展随着生物芯片技术应用的不断扩展，其研究领域也在逐步拓宽。
目前，一些新技术和新方法已经被用于生物芯片技术领域，比如单细胞芯片技术、小RNA芯片技术、微流控芯片技术等都已经成为生物芯片技术领域中重要的技术。
六、总结本文介绍了生物芯片技术的原理、种类、应用和研究进展等方面。
虽然生物芯片技术仍然面临很多挑战，如成本高昂、技术局限和标准化缺失等问题，但是其在实际应用中已经得到了广泛的认可，并且具有很大的发展前景。
利用生物芯片技术进行基因检测的研究与应用
利用生物芯片技术进行基因检测的研究与应用随着技术的不断进步，基因检测技术也越来越成熟，使得我们能够更好地了解人体的基因信息。
然而，传统的基因检测方法费用昂贵，操作繁琐，检测时间较长，限制了其在临床与个人基因检测中的应用。
而生物芯片技术的发展使得基因检测变得更加便捷、快速、可靠。
本文将介绍生物芯片技术在基因检测中的应用以及相关研究进展。
一、生物芯片技术的简介生物芯片技术，是利用微制造技术制备出的一种极小尺寸（一般在微米至毫米级别）的高度集成化的晶片，可同时检测多种分子信号，如蛋白质、核酸、细胞等，是一种高通量、高灵敏度的检测平台。
其中，核酸芯片（DNA芯片）是一种高度并行的技术，具有快速、准确、高通量、灵敏度强等特点，可同时检测大量基因和表达谱等信息，既可用于临床，也可用于科研领域。
其基本工作原理是将核酸探针固定在生物芯片表面上，并加上待检测的DNA样本，通过信号检测器检测样本与探针的结合情况，最终确定待测样本中是否存在目标DNA序列。
二、生物芯片技术在基因检测中的应用1. 个人基因检测随着整个基因组测序的成本的下降，越来越多的人开始关注自己的基因组，进行个人基因检测，以了解自己的潜在风险、遗传病发生的可能性，以及基因对健康、体型、营养代谢、药物反应等方面的影响。
而生物芯片技术在个人基因检测中具有很大优势，其基因检测的成本和时间远远低于传统的方法，同时其高传感度和高灵敏性，可以检测的基因突变和多态性等信息，可以为医师和个人制定更具个性化的治疗方案提供依据。
2. 临床基因检测生物芯片技术在肿瘤、遗传病、癌症、心脏病等领域有广泛的应用。
其在肿瘤研究中，能够检测基因突变、RNA表达水平和表观遗传修饰等信息，可以为分子诊断、个性化治疗和新药研究提供依据。
在遗传病领域中，生物芯片技术可以检测大量遗传疾病，例如囊性纤维化、肌无力、地中海贫血等。
同时在不同的癌症类型中，生物芯片技术的应用也非常广泛，在肺癌、乳腺癌、结直肠癌等癌症的预测和治疗中，具有重要的应用价值。
生物芯片技术及临床应用
副流感病毒
衣原体类 肺炎衣原体
常用检查方法
1、分离与鉴定； 2、抗原检测：免疫荧光； 3、血清学检测特异性抗体
支原体类 肺炎支原体
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呼吸道病毒感染抗体谱检测芯片
（100ul血清，同时检测六项指标）
❖ 肺炎衣原体(CP) IgM
❖ 肺炎支原体(MP ) IgM ❖ 合胞病毒(RSV) IgM ❖ 腺病毒(ADV) IgM ❖ 流感病毒(IV) IgM ❖ 副流感病毒(PIV) IgM
一般引起流感样症状： ❖ 发热（体温高于37.8℃，舌下温度） ❖ 咳嗽和/或喉咙肿痛 重症者可发展为肺炎乃至死亡
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关注呼吸道病毒
❖ 不同地区引起呼吸道感染的病原体可能不同，但目 前缺乏不同地区之间的比较研究
❖ 同一地区不同时间引起呼吸道感染的主要病原体也 不相同，需要及时监测病原体的流行情况
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HP的生物学特性
❖HP 菌株毒力不同。 ❖ 可释放空泡毒素（VacA）和细胞毒素相关蛋
白A（CagA）的菌株，这种HP被称为产毒 型HP。致病力更强!
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HP与疾病的关系
❖ 幽门螺杆菌是慢性活动性胃炎的主要原因，是 慢性萎缩性胃炎和胃溃疡的重要元凶，与胃癌 发生关系密切，已被世界卫生组织（WHO） 列为胃癌的第一类致癌因子。
❖ 美国CDC统计的肺炎和流感导致的死亡比例
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近几年国内流行性报道
❖ 武汉大学中南医院报道，2008年5月至2009年4月间因呼吸 道疾病住院的儿童中感染率最高的为甲型流感病毒、乙型
流感病毒、腺病毒和肺炎支原体 （Peng D. et al.
生物医学工程中的生物芯片技术研究进展
生物医学工程中的生物芯片技术研究进展生物芯片技术是当前生物医学工程领域中备受关注的重要分支。
随着基因组学、蛋白质组学、细胞信号通路及其他科学领域的发展，该技术已被广泛应用于癌症诊断、基因筛查、药物开发、环境污染检测等多个领域。
本文将就生物芯片技术的研究进展、应用现状及其未来发展做一简要分析。
一、生物芯片技术的研究进展生物芯片技术是一种基于微型流体与微电子学相结合的技术，主要用于在芯片上固定一组生物分子，并在芯片上感测这些生物分子与样品中靶物质的相互作用。
目前，生物芯片技术主要分为两类：基于DNA的芯片和基于蛋白质的芯片。
基于DNA的芯片是利用DNA序列互补碱基配对的特点，将DNA探针固定在芯片表面，并对应样品中的DNA靶分子进行杂交检测。
最早的基于DNA的芯片主要用于基因表达的研究，随着技术的不断发展，基于DNA的芯片逐渐应用于临床病理学、基因组学和癌症检测等多个领域。
基于蛋白质的芯片技术是利用特定的化学结合方式将蛋白固定在芯片表面，并通过荧光或化学标记等方法感测样品中的蛋白质靶分子。
基于蛋白质的芯片技术主要应用于蛋白质芯片、酶促抗体芯片等多个领域。
二、生物芯片技术的前景应用生物芯片技术具有广泛的应用前景。
目前，最多的应用领域是癌症诊断和治疗。
通过对肿瘤组织或血样中的RNA或DNA进行筛查，可以迅速发现癌症，并及时给出治疗建议。
在基因芯片方面，可以迅速鉴定肿瘤基因的表达谱，为肿瘤治疗提供丰富的信息。
在药物研发中，生物芯片技术可以大幅降低新药研发的时间和成本，为药物发现提供强有力的支持。
此外，生物芯片技术也可以应用于环境检测、食品安全检测、基因功能研究等多个领域。
三、生物芯片技术的未来发展方向随着人类对生命科学的研究不断深入，对生物芯片技术的需求也将持续增加。
未来发展方向则主要集中在以下几个方面：一是开发新的芯片平台，提高芯片的探测灵敏度和特异性，拓展其应用领域；二是注重信息处理的技术创新，通过算法和拟相学习，发展生物芯片成为高度精准的诊断工具；三是实现芯片的自主化，增加芯片的样品处理能力与操作简易性，提高生物芯片应用的可靠性和效率。
生物芯片技术的现状和未来发展趋势
生物芯片技术的现状和未来发展趋势在当今信息技术高速发展的背景下，生物芯片技术已经作为新一代芯片技术之一得到了广泛关注。
生物芯片技术是指将基于一种半导体芯片工艺的微处理器与生物技术集成起来，使其能够在极小的空间范围内进行大量高效的生物学实验和测量。
本文将从生物芯片技术的现状、应用、挑战以及未来发展趋势等方面来进行探讨。
一、生物芯片技术的现状目前，生物芯片技术已经成为细胞分子生物学、病理学和药物研发等领域中最为热门的研究方向。
生物芯片技术具有高通量、高灵敏度、高精确度、迅速应用、低成本等特点，在分子生物学和医学中发挥了重要作用。
生物芯片的概念最早由美国加州大学的Kary B. Mullis提出。
1993年，美国Affymetrix公司开发了第一种高密度基因芯片，开启了生物芯片技术的先河。
随着微电子技术、生物技术和计算机技术的不断发展，生物芯片技术在红外光谱分析、单细胞分析、生物流程控制等领域得到了广泛应用。
二、生物芯片技术的应用1. 基因芯片基因芯片是将许多基于生物学的反应体系集成在一起的微小芯片，用于研究或分析基因组中的特定基因。
基因芯片技术可以在单次实验中同时检测数万个基因，为基因科学和医学研究带来了极大的便利。
目前，基因芯片已被广泛应用于人类基因组学、癌症研究、生物多样性分析等领域。
2. 蛋白芯片蛋白芯片是一种基于微流控芯片技术的高通量分析平台，用于检测和分析蛋白质分子。
蛋白质是生命体的重要组成部分，是生命科学研究和疾病诊断治疗的重要研究对象。
蛋白芯片技术的出现为蛋白质研究提供了一个全新的研究手段，已广泛应用于癌症预后、生物标志物检测等领域。
3. DNA芯片DNA芯片是由许多微小光点组成的微阵列，其中每个光点上都有一小片特定的DNA序列。
DNA芯片技术可以在非常快速、高通量的方式下对DNA进行分析。
DNA芯片可以用于检测基因突变、基因表达、基因型等，可以通过DNA芯片技术迅速、全面地诊断、筛查多种遗传病和人类基因组学。
生物芯片技术研究进展及其应用
第ｌ ７卷
第 ２期
内蒙古 民族大学学报（ 然科学版） 自 Ｊｕｎｌ ｛ ｎ ｅ Ｍｏｇ ｌ ｉｅ ｉ ｒ ｔ ｎｌｉ ｏｒａ ０ Ｉｎｒ ｎ ｏａＵｎｖｒ ｔ ｆ ｉ ａｔ ｓ ｉ ｓ ｙ ｏ Ｎａｏ ｉｅ
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3.基因诊断： 是DNA芯片最具商业价值的应用：诸多疾病如癌症、遗
异，而参与叶绿素合成的CABⅠ基因在叶组织较根高
500倍。
De Risi和Wodicka等用包含所有酿酒酵母基因在内的 DNA微阵列，观察了整个酵母基因组在发酵和呼吸反应 过程中各基因表达的动态变化。
水稻全基因组寡核苷酸芯片杂交
芯片上的亮点表示基因组 相应位置存在转录，亮度 越强转录活性越强。杂交 探针分别来自RNA样品： 水稻花序(红色)和悬浮培养 细胞(绿色)。
绿色代表下调；红色代表上调 ；黄色无差异。
公司
排阵方法
结果读出
主要方向
单片照相平板印刷法在
Affymetrix(Sa nta Clara.CA)
1.25cm2或5.25cm2薄硅片上合 成20～25mer寡核苷酸
荧光
表达图谱，多态性分析， 诊断。
Brax(Cambrid 短合成寡核苷酸，离片合成 质谱仪 )
5.数据收集与分析： 将荧光或激光共聚焦扫描得到的图像输入计算机，根据
研究目的用专门软件对数据进行自动化处理和定量分析。 基本步骤为：样品斑点确定、图像背景识别及扣除，数
据经正态化后统计分析，得出所需结果。
基因芯片的扫描：基因芯片杂交结果要用专用的扫描系 统读取。
膜芯片
石奕武，胡维新等：多发性骨髓瘤的基因表达谱分析， 湖南医科大学学报，2003，28(3)：201－205。ຫໍສະໝຸດ 可靠性 字读，易有漏读、错读
句读，错读较少
最佳适用 再测序，查明点突变
比较分析
基因芯片的发展
Southern & Northern Blot Dot Blot
Macroarray
Microarray
20世纪60年代用于抗体的免疫阵列(Imm unoarrays)技术 出现，80年代后期(1987，美阿贡国家实验室)开始出现 了用于基因诊断及检测的微阵列。
此后许多公司开始介入，综合运用多种技术，陆续研制 出中等密度、高密度芯片，检测方法趋于成熟。
1999年，中国将芯片技术列入“863 高科技计划”，启 动了相应的研究。2003年开始投资两亿多人民币在清华 大学建立基因芯片研究中心。
目前，基因芯片检测已成为大多数实验室都可利用的有 力工具。芯片密度已达40万个探针/芯片，探针间的空 间尺度是10~20微米。
➢ 合成后点样：探针合成后手工或机械法按点阵排列固定 于支持物上(有压电打印和直接点样两法)。
➢ 探针的固化：打印探针后需要将其固定在支持物表面， 同时也要封闭支持物上未打印区域，以防止核酸样品的 非特异性固定。
针式点样 玻璃片基处理后，以点样针沾取探针溶液，将探针点到
玻片表面，让探针末端的化学集团与玻片表面的集团形 成共价键。 针式点样的优缺点： ➢ 优点：成本低，操作简单，密度高(几千~几十万点/cm2)， 转移过程中探针溶液损失小。 ➢ 缺点：定量准确性、重现性不好。
二级结构。
肽核酸( peptide nucleic acid, PNA)：是以氨基酸替代糖磷酸主链的DNA类似物，骨架由重复的N-甘氨酸通过酰 胺键相连构成，碱基通过甲叉碳酰基与骨架相连。
➢ PNA分子内不会形成二级、三级结构。 ➢ DNA与PNA杂交不需要盐离子。
4.杂交和检测： 多态性分析或基因测序杂交条件要求严格。 表达检测需要较长的杂交时间，较高的样品浓度及较低
2202芯片点样仪
生产商：Bio-Rad。
分辨率：1.25μm(x，y轴) 和0.25μm(Z轴)；重复性： 3μm；球面精确性： l0μm；一次制成芯片数： 126块芯片；每块玻片点 样量>82,000个点。
2.探针制备： 通常采用cDNA，RT-PCR过程中用同位素或化学荧光分
子标记。 荧光标记无辐射污染，通过激光共聚焦扫描分辨力好、
Synteri(Fremont.CA)
500～5000nt cDNA打印下 于～4cm2玻璃片上
German Cancer Instiute(Hedelberg.Germ any)
用f-moc或t-moc化学在片 (原型PNA巨片)合成
结果读 出
荧光
荧光
质谱仪
荧光 荧光/质 谱仪
主要方向
诊断，短片段串联 重复序列鉴定
基 因 芯 片 结 构 示 意 图
基因芯片种类
狭义：DNA芯片(DNA Chip)。 广义：生物芯片(biochip)、生物阵列(Bioarray)、微阵
列(Microarray)、DNA芯片(DNA chip )等。 按用途分为：样品制备芯片、生化反应芯片、检测芯片、
芯片实验室等。 按探针种类和制作方法分为：寡聚核苷酸点阵芯片
基因芯片使用流程 1. DNA阵列的构建和印制： 支持物预处理： ➢ 实性材料：硅芯片、玻璃片和瓷片，需进行预处理使其
表面衍生出羟基、氨基活性基团。 ➢ 膜性材料：聚丙烯膜、尼龙膜、硝酸纤维膜，通常包被
氨基硅烷或多聚赖氨酸。 根据应用目的选择合适的探针：如寡核苷酸、cDNA片
段或特定的功能基因等，按统计方式设计成点阵列。构 建方式有：
(ONA)(原位合成芯片)，cDNA点阵芯片(CDA)。
项目 芯片密度 核酸长度 主要成本 随意性 扫描寻址
ONA和CDA的制作及应用
就位合成法制作ONA
微量点样法制作CDA
高密度
中等密度
<25mer
500～5000mer
遮闭网的投资大 局限于ONA
仪器投资 DNA、抗原抗体、受体药物等
较易有序测读，但要求分辨率高 测读软件较复杂，易做对比分析
表达图谱，新基因鉴定， 诊断。
Hysep(Sunnyv ale.CA)
500～2000nt的DNA样品打印
在0.6cm2(HyGnostics)～
放射性同
18cm2(Gene Discovery)的膜上，位素或荧
预制5mer寡核苷酸在玻璃上 光
打印或1.1cm2阵列(HyChip)
表达图谱，新基因鉴定， 诊断，多态性分析，大 规模测序，大样品测序。
的杂交温度。 突变检测：主要鉴别单碱基错配，需时较短(12~18h)，
但杂交条件要求高。探针质量影响很大，纯化探针信噪 比低，阳性信号较强。
芯片杂交炉(Hybridization oven) 生产商：Affymetrix。 全自动控制芯片的杂交过程。温度控制精确，芯片舱的
转动提供充分的混合。可同时处理64张芯片。
行性，可自动化、微型化、集约化和标准化。 缺点： ➢ 在同一温度下杂交，不同探针杂交效率不同。 ➢ 成本过高(宝生物2000~10000/片)；芯片标准化有待统一。 ➢ 如何提高芯片特异性，简化样品制备和标记操作程序、
增加信号检测灵敏度和消除芯片背景对结果的影响等都 是亟待解决的问题。
D
N
A 芯 片 原 理 图
incyte Pharmaceutica ls(Palo.Alto.C A)
喷墨式打印PCR片段和在片 合成
荧光和放 射性同位 素
表达图谱，多态性分析， 诊断。
Molecular Dynamics(Sun nyvale.CA)
笔式捞钱500～5000nt cDNA 于玻璃片上～10cm2
荧光
表达图谱，新基因鉴定。
目前，大多用ONA测定短DNA序列、对已知序列再测 序或查找单核苷酸多态性(SNP)。
2.基因表达水平检测： 用于基因表达分析具有快速、可自动化等优点。 ➢ RNA印迹法只适用于高丰度的mRNA。 ➢ RT-PCR可检测低丰度mRNA，但只限于单个基因，且
难以定量，有假阳性，需要亚克隆和再测序加以证实。 ➢ 基因表达系列分析(SAGE)是较好的cDNA测定方法，但
原理 利用核酸杂交原理检测未知分子的技术。具体是将一定
规模的核酸片段(cDNA、EST 或寡聚核苷酸等)作探针， 按设计的次序排列固定于特定的固相支持载体(纤维素、 硝酸纤维素、尼龙、硅片、金片及载玻片等) 表面，与 不同细胞、组织或器官来源的cDNA第一链杂交，用以 分析各种生物分子存在量。
优势及问题 优势：大规模、高通量，快速高效、高灵敏度，高度平
1991年，Steven Fordor等人将照相平板印刷、半导体、 激光共聚焦扫描、寡聚核苷酸合成、荧光标记和计算机 分析等技术结合起来在硅片上合成高密度的寡核苷酸点 阵，制成第一块芯片。
1994年，美国、俄罗斯研制出用于检测β地中海贫血病 基因突变的生物芯片，筛选出100多个β地中海贫血已知 的基因突变。
讲座三 生物芯片技术及其研究进展
基因芯片 蛋白芯片 组织芯片 糖芯片
基因芯片(Gene Chip)
基因芯片(Gene chip)技术：指通过微阵列(Microarray)技 术，将高密度DNA片段阵列通过高速机器人或原位合成 方式，以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等 固相表面，以荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交 原理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的技术。
➢ 原位合成：将所需核酸片段就位合成于芯片上。
✓ 显微光蚀刻技术：支持物表面活性基团连接有光敏保护
基团(X)，受到保护。
✓ 产率较低。
Light directed oligonucleotide synthesis. A solid support is derivatized with a covalent linker molecule terminated with a photolabile protecting group. Light is directed through a mask to deprotect and activate selected sites, and protected nucleotides couple to the activated sites. The process is repeated, activating different sets of sites and coupling different bases allowing arbitrary DNA probes to be constructed at each site.