2019届高中化学备考复习(选考(选修5) 第2节 烃 卤代烃)

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高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)

高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)
加成反应试剂包C
催化剂
+ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应:
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应

C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项: 1.反应物: 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液; 2.反应条件:共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃(环烷烃) 通式 官能团 特点: C—C 一个C=C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃)
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律: 烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物 烷烃(CnH2n+2):随n值增大,含碳量增大 烯烃(CnH2n) :n值增大,碳的含量为定值; 炔烃(CnH2n-2) :随n值增大,含碳量减小 苯及其同系物:(CnH2n-6):随n值增大含碳量减小

高三化学选修5知识点复习课件6(第二章_烃和卤代烃)

高三化学选修5知识点复习课件6(第二章_烃和卤代烃)
CnH2n-2(n≥2)
高中化学课件
2.乙炔: (1)组成和结构:
C2H2
H-C≡C-H HC≡CH
高中化学课件
(2)物理性质:_无__色_无__味的气体,密度比空气_略__小__,_微__溶于水, 易溶于_有__机__溶__剂__。 (3)乙炔的实验室制法。 ①药品:电石(CaC2)、饱和食盐水。 ②反应原理: ___________________________。 ③Ca实C2验+2装H2O置→:C固a(体OH+)液2+体CH气≡体CH。↑ ④收集:_________法。
光照
CHCl3+Cl2 CCl4+HCl 不论以何种光比照例混合,产物是含有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4 等的混合物。
高中化学课件
2.问题思考: (1)取代反应和置换反应有何区别? 分析:我们应从反应物、生成物是否有单质;决定反应能否进行 的影响因素;反应是否可逆等方面来比较。 ①取代反应不一定有单质参加或生成;而置换反应中一定有单质 参加或生成。 ②取代反应能否进行,一般受温度、光照、催化剂等影响较大。 ③取代反应逐步进行,一般都为可逆的;置换反应一般单向进行。
排水集气
高中化学课件
(4)乙炔的化学性质。
火焰明亮,并且冒出浓烟
2C2H2 5O2 点燃4CO2 2H2O
褪色 褪色 CH≡CH+2Br2 CHBr2CHBr2
CH CH HCl 催化剂CH2=CHCl
高中化学课件
四、脂肪烃的来源及其应用
来源 石油 天然气

条件 _常__压__分__馏__ _减__压__分__馏__ 催化裂化、裂解[2] 催化重整
(4)石油分馏可得大量烯烃。 ( × ) 分析:石油主要是烷烃的混合物,石油常压分馏得石油气、汽油、 煤油等,减压分馏得润滑油、石蜡等,石油的催化裂化、裂解可 得小分子的烷烃(轻质油)和烯烃。

新课标高考化学选修5-2烃和卤代烃(Word版,含解析)

新课标高考化学选修5-2烃和卤代烃(Word版,含解析)

第2节 烃和卤代烃明考纲析考情考点烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1.烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点(1)脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 \(2)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式(3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

②两种异构形式(1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl 。

②分解反应:C8H18――→催化剂△C4H10+C4H8。

③燃烧燃烧通式为C n H2n+2+3n+12O2――→点燃n CO2+(n+1)H2O。

(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。

②燃烧燃烧通式为C n H2n+3n2O2――→点燃n CO2+n H2O。

燃烧现象:火焰明亮,带黑烟③加成反应④加聚反应(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。

如――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。

②燃烧燃烧通式为C n H 2n -2+3n -12O 2――→点燃n CO 2+(n -1)H 2O 。

燃烧现象:火焰很明亮,伴随浓黑烟。

③加成反应如+H 2――→催化剂△CH 2===CH 2;+2H 2――→催化剂△CH 3CH 3。

――→HCl ⓐCH 2===CHCl ――→加聚ⓑ,反应ⓐ的化学方程式:+HCl ――→催化剂CH 2===CHCl 。

反应ⓑ的化学方程式: n CH 2===CHCl ――→催化剂。

④加聚反应 如n ――→催化剂CH===CH 。

4.乙烯、乙炔的实验室制法5.几种重要烃的来源和用途易错警示(1)烷烃卤代反应的特点①反应条件:漫射光(不能为强光直射,易爆炸)。

2019版高考化学(人教版)总复习课件选修5第2节 烃和卤代烃

2019版高考化学(人教版)总复习课件选修5第2节 烃和卤代烃

解析:选 B。该有机物分子的相对分子质量较大,分子间作 用力较强,常温常压下不可能呈气态;该有机物分子中有较 长的炔烃链, 且是非极性分子, 与水分子间引力作用很微弱, 不能有效分散在水中,即难以溶解,A 项错误。该有机物分 子中含有碳碳三键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 项 正确。该有机物分子为直线形分子,且分子是对称结构,故 整个分子是非极性分子,C 项错误。该物质不是高分子化合 物, 不可能是加聚产物, 且该物质中没有氮元素, D 项错误。
按要求书写方程式: (1)乙烷和 Cl2 生成一氯乙烷: _________________________________。 (2)烷烃的燃烧通式: _________________________________。 (3)单烯链烃的燃烧通式: _________________________________。 (4)丙烯使溴的 CCl4 溶液褪色: _________________________________。
烷烃 淡蓝色火焰 氧化反应 不与酸性高 锰酸钾溶液 反应
烯烃 燃烧火焰明 亮,有黑烟
炔烃 燃烧火焰明 亮,有浓烟
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
烷烃 加聚反应 不能发生 不能使溴水、 鉴别 酸性高锰酸 钾溶液褪色
烯烃 能发生
炔烃
能使溴水、酸性高锰酸钾溶 液褪色
烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被 取代,并且是各步反应同时进行,产物是烃的多种卤代物的 混合物和卤化氢。
为轴旋转。例如:
因①键可以旋转,故
的平面可能和
确定的平面重合,也可能
原子可能
题组二
考查脂肪烃的性质及应用
3.某有机物的结构简式为 下列描述正确的是( )
A.该有机物常温常压下呈气态,且易溶于水 B.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.该有机物分子为直线形的极性分子 D.该有机物可由乙炔和含氮化合物加聚制得

(最新整理)【人教版】高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃

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第二章烃和卤代烃课标要求1。

以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异。

2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用.3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系.4。

了解加成反应、取代反应和消去反应.5。

举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1。

结构特点2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。

①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。

其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

甲烷与氯气的取代反应分四步进行:第一步:CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步:CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步:CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步:CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH 3Cl 是气态,其余均为液态,CHCl 3俗称氯仿,CCl 4又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大。

2019年复习双基课件:选修5第2节烃和卤代烃(人教版)PPT

2019年复习双基课件:选修5第2节烃和卤代烃(人教版)PPT

三、卤代烃
1.卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被___卤__素__原__子__取代后生成的化 合物。通式可表示为R—X。 (2)官能团是___卤__素__原__子____。 2.卤代烃的物理性质 (1)通常情况下,除__一__氯__甲__烷__、__氯__乙__烷__、__氯__乙__烯___等少数气体 外,其余为液体或固体。
教材回顾夯实双基
一、烷烃、烯烃、炔烃 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
单键
碳碳双键
碳碳三键
2.物理性质
性质
变化规律
状态 常温下含有__1_~__4__个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数 的增多,逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多,沸点逐渐___升__高___;同分异构体之间, 支链越多,沸点__越__低__


淡蓝色火焰黑烟
燃烧火 燃烧火焰明亮,
性 氧化反应
焰明亮,
浓烟

不与酸性高锰酸钾溶
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
液反应
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸性高 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
锰酸钾溶液褪色
褪色
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物 烷烃
烯烃
炔烃 芳香烃
代表物 CH4
结构特点
全部单键 饱和烃
_R_—__C__H_2_—__C_H__2X__+__N_a_O_H__―_乙―_△醇_→__R_—__C_H__=_=_=_C_H__2+__N__a_X_+__H_2_O__。
4.卤代烃的获取方法 (1)取代反应 如乙烷与 Cl2:CH3CH3+Cl2――光→CH3CH2Cl+HCl。

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃(选修5)

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃(选修5)
1.萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结 构简式可能是下列中的( )
答案:C
2.柑橘中柠檬烯的结构可表示为
,下列关于这种物
质的说法中正确的是( )
A.正四面体烷的二氯代物只有1种 B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C.由乙炔制得的四种有机物的含碳量不同 D.苯乙烯与环辛四烯互为同分异构体 解析:由乙炔制得的四种有机物的含碳量都与乙炔的含碳量一样。 答案:C
3.按要求填写下列空白
答案:(1)Cl2 加成反应
不饱和烃氧化反应规律 不饱和烃可以燃烧,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,一般地: (1)乙炔被氧化成CO2。 (2)烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的碳碳双键断开 , 双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2,双键碳原子上连有一 个氢原子的最终被氧化成羧酸,双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。 具体的反应:
考点二 苯和苯的同系物的结构和性质
1.苯的化学性质
2.苯的同系物 (1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 (2)化学性质(以甲苯为例): ①氧化反应:甲苯 能 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②取代反应:以甲苯生成TNT的化学方程式为例:
。 (3)苯环对甲基的影响: 烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能被酸性高锰酸 钾溶液氧化,用此法可鉴别苯和苯的同系物。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2.物理性质
3.化学性质 (1)氧化反应: ①燃烧: 均能燃烧,其燃烧的化学反应通式为: CxHy+x+4yO2―点―燃→xCO2+2yH2O 。 ②强氧化剂氧化 三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 烯烃和炔烃 。

高二化学选修五第二章2.3卤代烃 知识点总结大全

高二化学选修五第二章2.3卤代烃 知识点总结大全

知识点、卤代烃1、卤代烃(属于烃的衍生物)(1)定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,通式为R-X,官能团是-X。

饱和一卤代烃通式:C n H2n+1X(2)分类:按分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

(3)物理性质:①状态:常温下,大多数卤代烃为液体或固体。

(CH3Cl为气体)②溶解性:卤代烃都不溶于水,能溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。

③熔沸点:随碳原子数的增加而升高。

④密度:随碳原子数的增加而降低,除一氟代烃和一氯代烃比水轻外,其余卤代烃都比水重。

注:卤代烃分子中不一定含有H原子。

如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构B.颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水,易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定,一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。

但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。

(1)水解反应(取代反应)溴乙烷与NaOH水溶液的反应:(2)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。

溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应:3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代(水解)反应(1)反应条件:强碱的水溶液、加热。

(2)反应本质:卤代烃分子中的—X 被水分子中的—OH 所取代:RCH 2X+NaOH RCH 2OH+NaX (X 表示卤素原子)2H O−−−→△(3)反应规律:所有的卤代烃在强碱(如NaOH )的水溶液中加热均能发生取代(水解)反应。

B. 消去反应(1)反应条件:强碱的醇溶液、加热。

(2)反应本质:相邻的两个碳原子间脱去小分子HX :CH 3CH 2X+NaOH CH 2=CH 2↑+NaX+H 2O (X 表示卤素原子)−−−→乙醇△(3)反应规律:① 没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH 3Cl 。

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考纲要求:
1.了解卤代烃典型代表物的组成和结构特点。
2.掌握卤原子的性质和主要化学反应。 3.了解消去反应及其应用。
水解反应和消去反应比较
氧化反应和消去反应比较
阅读 -- 标注 《优化设计》P222-223
考点三 卤代烃
梳理基础知识
卤代烃
反应物和 1 .组成和结构 名称 反应条件 取代 (水解) 强碱的 3.化学性质 水溶液, 反应 加热 卤代烃 2.物理性质 断键方式 反应产物 引入: 结论
七、化石燃料的应用
4.三大合成材料: 选修5 教材: P100-116
选修1 教材: P 61-66
阅读与识记:
单体:
链节:
聚合度:
化学方程式:
烃 纲
卤 纲
练习 与 讲 评
选修5 教材: P 45-45 复习题
题型
第 2 节
卤代烃
选修5 教材: P 41-43 《优化设计》 P 222-223
y
六、分子内原子共线、共面问题 名称 甲烷 (CH4) 乙烯 (C2H4) 乙炔 (C2H2) 苯 (C6H6)
结构式
结构特点
正四面体 109°28′
平面形 120°
直线形 180°
平面形 120°
键角
六、分子内原子共线、共面问题
(1)甲烷(CH4)为正四面体结构,最多有3个原子共平面。
(2)乙烯(H2C===CH2)是平面形结构,所有原子共平面。
其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后:
①加热;
②加入AgNO3溶液;
③冷却;
④加入NaOH溶液;
⑤加入稀HNO3酸化;
由1­溴丙烷制取1,2­丙二醇过程中的化学方程式
制备1,2-二溴乙烷的实验装置
分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸
的混合液,试管d中装有液溴(表面覆 盖少量水).
(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式: (2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞, 请写出发生堵塞时瓶b中的现象 。 (3)容器c中NaOH溶液的作用是: 。 (4)实验时使用一定量的液溴全部褪色时,消耗乙醇和浓硫酸混合液的量 理论值多。如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因:
烃 纲
卤 纲
下列说法不正确的是(
A.符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃
B.碳原子数为5的烷烃在常温下不可能是气体 C.甲烷是含碳量最低、含氢量最高的烃 D.有机物分子中只要含有—CH3,所有原子 一定不在同一平面内
B
)
烃 纲
归纳 -- 分享 《 烯烃 》
代表物:
结构特征:
卤 纲
同系物: 一类物:
溴乙烷: 是无色液体不溶于水,比水重。
除去溴乙烷中少量乙醇的方法是加水
充分振荡,静置分液(或多次水洗分液)。
溴乙烷制取:
制备溴乙烷的实验装置
溴乙烷的沸点:38.4℃
冰水
实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤:
(2)反应结束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。 (1)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生, 为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中:
(3)乙炔(H—C≡C—H)是直线形结构,所有原子在同一直线上。
(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构,所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构,所有原子共平面。 (6)有机物分子中的以单键相结合的原子,包括碳碳单键、 碳氢单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。 (7)任何两个直接相连的原子在同一直线上。 (8)三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。
烃 纲
实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体。如图是两学 生设计的实验装置,用来测定 CaC2样品的纯度,右边的反应装 置相同而左边的气体发生装置不同,分别如图Ⅰ和Ⅱ所示。
卤 纲
(1)A 瓶中的液体可以从酸性 KMnO4溶液和FeCl3溶液中 (3) 装置Ⅱ的主要缺点是 __________________________ ; 若选用此装置来完成实验,则应采取的措施是: 选择,应该选择 ________,它的作用是___________。 (4)若称取a g CaC2,反应完全后测得B处溴水增重b g, (2)装置Ⅰ的主要缺点是 ___________________________ 。 则CaC 的纯度为________ 。
烃 纲
卤 纲
有机化学基础
结构决定性质, 性质反映结构!
烃 纲
卤 纲
烃 纲
卤 纲
第 2 节

选修5 教材: P 28-40 《优化设计》 P 170-172
《优化设计》 P 217-222
烃 纲
卤 纲
考纲要求:
1.以烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例,比 较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.了解取代反应、加成反应、消去反应。
卤 纲
同系物: 一类物:
烃 纲
卤 纲
三、乙炔和炔烃
选修5 教材: P 32-34
1.组成和结构
2.物理性质 3.化学性质
写电子式
三分子相互加成得苯
选修5 教材:P32 实验2-1
4.乙炔的实验室制法 5.炔烃的性质
PH + CuSO4 + + 12H H2 O= = 3H H3 PO4 + H2SO Cu3P↓ 11PH O 2 4 + 33+ 24CuSO4 3PO 4 + 24H 2SO 4 + 8Cu 3P↓
将此试管倒立在盛有Na2SiO3的水槽里,放在光亮处,
逐渐消失 一段时间后发现试管中气体颜色__________________ , 上升 ,试管壁上有_______________ 油状液滴 , 试管中的液面_______
生成白色沉淀 。 水槽中还可观察到______________________
________ 装置,也可将混合气体干燥后,通入 _______ ________ 。 ____________________________________________ 。 装置。 2 、________ 2 、________
SO
CO
乙烯
烃 纲
归纳 -- 分享 《 炔烃 》
代表物:
结构特征:
一、甲烷和烷烃
必修2 教材: P 60-65
1. 甲烷的分子结构特点 通过何事实证明甲烷不是平面结构而是正四面体结构? 2. 甲烷的物理性质
3. 甲烷的化学性质
组成为CH2Cl2的分子不存在同分异构体。
(1)氧化反应: (2)取代反应:
(3)分解反应:
8
烃 纲
卤 纲
把1体积CH4与4体积Cl2组成混合气体充入大试管中,
结构 ②碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和; 特点 ③一个碳原子与相邻四个原子构成___________ 四面体 结构;
(3n+1)NA 1 mol CnH2n+2含共价键的数目是_________________ 升高
物理 性质

化学 性质 ①取代反应;②氧化反应(燃烧);③分解反应(高温裂解)
例2 跟踪训练
归纳总结
《优化设计》 P 211同分异构体的书写和判断
烃 纲
五、常见有机物的燃烧规律
y y 点燃 xCO2 + H2O Cx Hy + (x+ )O2 ――→ 4 2
卤 纲
1. 气态烃完全燃烧前后气体体积的变化 《优化设计》 P 219 烃的燃烧规律
烃 纲
五、常见有机物的燃烧规律
y y 点燃 《优化设计》 219 烃的燃烧规律 Cx Hy + (x+ )O2 P ――→ xCO H2O 2 + 4 2
烃 纲
卤 纲
二、乙烯和烯烃
必修2 教材: P 66-68 选修5 教材: P 29-32
1.乙烯的结构 2.乙烯的性质和用途 3.乙烯的实验室制法 4.烯烃的性质
选修5 教材:P30 科学视野
烃 纲
(1)连接以下装置证明乙烯中混有CO2、SO2, 并验证乙烯性质
卤 纲
(2) 若要检验装置 A 中所得气体含有SO2,可将混合气体直接 (4) 若要一次性将三种气体全部检验出来, (3) 小明将从装置 A 出来的混合气体依次通过 B、E、D、E, 通入_________( 填代号,下同)装置;若要检验 A 中所得气体 发现通入 D之前的石灰水中无明显变化,通入 D 之后的石灰 气体被检验的先后顺序是: 含有CH2===CH2,可将混合气体先通入B装置,然后通入 水中变浑浊。请对出现该现象的原因进行合理猜想:
《优化设计》 P 222-223
考点三 卤代烃 考向 1 卤代烃的性质在 例1 归纳总结
3.以苯为例,了解芳香烃的基本结构和性质。
4.能例举事实说明有机分子中基团之间的 相互影响。
烃 纲
卤 纲
阅读 -- 标注
《烃--基础知识巩固》
梳理基础知识
《 烷烃 》 《 烯烃 》《 炔烃 》 《 芳香烃 》
烃 纲
归纳 -- 分享 《 烷烃 》
代表物:
结构特征:
卤 纲
同系物: 一类物:
烃 纲
卤 纲
基团相互影响
邻对位定位基 间位定位基
烃 纲
卤 纲
《优化设计》 P 220-221
考点二 芳香烃 苯的同系物 考向 1 苯的同系物的性质 例 1 (2)苯环上的一溴代物有 二种 跟踪训练 归纳总结 量/位变化 甲苯与氯气的反应
烃 纲
卤 纲
《优化设计》 P 221-221
考点二 芳香烃 苯的同系物
考向 2 苯的同系物的同分异构体
A .NaOH溶液 该气体分子式为: C.Na2SO3溶液
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