6.4.1基因突变和基因重组修改
基因突变与基因重组的关系
基因突变与基因重组的关系基因突变和基因重组是基因组的两种重要变化形式，它们在遗传学和进化过程中起着重要作用。
本文将探讨基因突变和基因重组的关系，以及它们在生物进化和遗传多样性中的意义。
我们来了解基因突变。
基因突变指的是基因序列发生改变，导致个体的基因型和表现型发生变异。
基因突变可以是点突变，即一个碱基发生替换，也可以是插入或缺失，即基因序列中插入或删除了一个或多个碱基。
基因突变是遗传变异的重要来源，它们可以通过突变累积和传递给后代，从而在种群中导致遗传多样性。
基因突变和基因重组有着密切的关系。
基因重组是指由于染色体互换或交叉互换而导致的染色体片段在不同染色体之间的重新组合。
简单来说，基因重组是指父本染色体上的一部分基因序列与另一父本染色体上的相应部分基因序列进行交换，从而形成新的组合。
基因重组是性繁殖生物中的重要遗传机制，它可以增加基因组的多样性，并在进化中起到重要作用。
基因突变和基因重组都是导致基因组变异的重要方式，它们对生物进化和遗传多样性的贡献不可忽视。
基因突变是随机发生的，它们可以在个体的基因组中引入新的变异，这些变异可能对个体的适应性产生积极或消极的影响。
在自然选择的作用下，有利突变有可能在种群中逐渐积累，从而推动物种的进化。
而基因重组则可以将不同个体的有利突变组合在一起，形成新的基因组合，增加物种的遗传多样性，并为进化提供更多的可能性。
基因突变和基因重组还在生物学研究和应用中发挥着重要作用。
基因突变是遗传病和肿瘤等疾病的重要原因，通过研究基因突变可以揭示疾病的发生机制，并为疾病的预防和治疗提供理论依据。
而基因重组则是基因工程和转基因技术的基础，通过人工干预基因重组过程，可以将具有特定功能的基因导入目标生物体，实现对生物体的改良和优化。
基因突变和基因重组是基因组变异的两种重要形式，它们在生物进化、遗传多样性以及生物学研究和应用中都起着重要作用。
基因突变是随机发生的，可以引入新的遗传变异；而基因重组则通过染色体片段的重新组合形成新的基因组合，增加遗传多样性。
下列关于基因突变和基因重组的说法...
6．下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是（）A．DNA分子中的碱基对的替换、增添和缺失现象称为基因突变
B．通常情况下基因重组是指两对或两对以上的等位基因发生自由组合
C．基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中
D．基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组
分析（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组．
解答解：A、基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，A正确；
B、通常情况下基因重组是指两对或两对以上的非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；
C、基因突变和基因重组都可发生在减数分裂分裂过程中，基因重组不能发生在有丝分裂过程中，C错误；
D、基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因，其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开，而基因重组至少要有两对等位基因，D错误．
故选：A．
点评本题考查基因突变和基因重组的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握基因重组的概念、类型及意义，能结合所学的知识准确判断各选项．。
高中生物必修二基因突变和基因重组知识点
高中生物必修二基因突变和基因重组知识点基因突变和基因重组是生物学中重要的概念，它们在遗传学研究中起着重要的作用。
本文将从基本概念、类型和影响等方面介绍基因突变和基因重组的知识点。
一、基因突变基因突变是指在DNA分子中发生的突发性变化，它是遗传信息的突然改变。
基因突变可以分为点突变和染色体突变两种。
1. 点突变点突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变。
它可以分为三种类型：错义突变、无义突变和无移突变。
（1）错义突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基置换，从而改变了密码子的编码，使得合成的蛋白质发生改变。
（2）无义突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基置换，使得原本编码一个氨基酸的密码子变为终止密码子，导致蛋白质合成提前终止。
（3）无移突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基插入或缺失，使得密码子的序列发生改变，导致蛋白质合成中的氨基酸序列发生改变。
2. 染色体突变染色体突变是指染色体结构发生改变，可以分为三种类型：染色体缺失、染色体重复和染色体转座。
（1）染色体缺失：染色体上的一部分基因缺失或丧失。
（2）染色体重复：染色体上的一部分基因重复出现。
（3）染色体转座：染色体上的一部分基因从一个位置移到另一个位置。
二、基因重组基因重组是指染色体上的基因在遗传过程中重新组合，从而产生新的基因组合。
基因重组通常发生在有性繁殖过程中。
1. 交叉互换交叉互换是基因重组的一种重要方式，它发生在同源染色体上的非姐妹染色单体间。
在交叉互换过程中，染色体上的相同部分被切割并重新连接，从而产生新的基因组合。
2. 随机分离随机分离是指在有性繁殖过程中，父本染色体上的基因在配子形成过程中随机组合分离，从而产生新的组合。
基因重组的结果是形成不同的基因型和表现型。
它是遗传多样性的重要来源，也是进化过程中的重要机制。
三、基因突变和基因重组的影响基因突变和基因重组对生物体的遗传特征和进化过程有着重要的影响。
1. 遗传疾病基因突变是遗传疾病发生的主要原因之一。
基因突变和基因重组概述
基因突变和基因重组概述基因突变和基因重组是基因组学研究领域中非常重要的概念。
它们是指生物体中发生的基因序列变化，可以导致遗传信息的改变和多样性的产生。
本文将分别介绍基因突变和基因重组的概念、类型、机制和在生物进化和生物工程领域的应用。
一、基因突变基因突变是指个体或群体中基因序列的改变。
它可以是由于DNA复制、染色体重组、突变诱发剂等因素导致的。
基因突变可以发生在染色体水平，称为染色体突变，也可以发生在DNA水平，称为点突变。
基因突变包括基因点突变、插入突变、缺失突变和反转突变等多种类型。
基因点突变是指单个碱基的改变，可能会导致氨基酸序列的改变或者起始密码子的改变，从而影响蛋白质的结构和功能。
点突变又可以细分为错义突变、无义突变和同义突变等类型。
插入突变是指新的DNA序列插入到基因组中，并导致整个基因组的改变。
而缺失突变则是指部分DNA序列从基因组中丢失，也会导致整个基因组的改变。
反转突变是指DNA序列的逆转，导致DNA序列在基因组中的倒位。
基因突变的发生机制可以通过各种条件下的DNA复制错误、DNA损伤和DNA修复等过程来解释。
为了维持遗传信息的完整性和稳定性，细胞具有多种修复机制，如错误配对修复、缺失修复和链切割修复等。
然而，当修复机制发生错误或者被不适当的刺激激活时，就可能产生基因突变。
基因突变在生物进化的过程中起到了重要的作用。
它为生物体的自然选择提供了多样性基础，通过改变个体的适应性和生存能力，可以促进物种的适应性进化。
此外，基因突变也是人类遗传性疾病的重要原因之一，比如先天性疾病和癌症等。
基因工程领域借助基因突变的特性，可以进行基因编辑和基因改造，包括基因敲除、基因插入、基因修饰和基因定位等。
这些技术可以用于生物材料的生产、农业作物的改良和人类疾病的治疗等方面。
二、基因重组基因重组是指DNA分子在染色体水平上的重组。
它是基因组演化和生殖发育的重要过程。
基因重组可以是同源染色体间的交换，称为同源重组；也可以是非同源染色体间的交换，称为非同源重组。
基因突变和基因重组
基因突变和基因重组1. 简介基因突变和基因重组是生物学中两个重要的概念。
基因突变指的是DNA序列的改变，可以导致基因的功能变化，进而对生物体的性状产生影响。
而基因重组则是指在DNA分子水平上，通过基因片段的重新组合，产生新的组合，从而增加了基因的多样性。
本文将对基因突变和基因重组进行详细的介绍和解释。
2. 基因突变2.1 类型基因突变可以分为多种类型，常见的有点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。
•点突变是指DNA序列中的一个碱基发生改变，可以分为错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变是指由于碱基改变导致氨基酸序列发生改变，从而影响蛋白质的结构和功能；无义突变是指由于点突变导致密码子变成终止密码子，使得蛋白质提前终止合成；同义突变是指点突变虽然改变了DNA序列，但由于遗传密码的冗余性，不改变蛋白质的氨基酸序列。
•插入突变是指在DNA序列中插入了一个或多个碱基，导致整个序列移位，进而影响基因的编码能力。
•缺失突变是指DNA序列中丢失了一个或多个碱基，导致DNA序列发生改变，进而影响基因的编码能力。
•倒位突变是指DNA序列的一部分发生了翻转，导致DNA序列的排列顺序发生改变，从而影响基因的编码能力。
2.2 影响基因突变可以导致生物体的性状发生变化，可能是有害的、无害的或有益的。
有害突变会导致基因功能的丧失或异常，从而引发一系列疾病。
无害突变是指突变对生物体没有显著影响，这种突变在进化中有可能积累起来，从而产生新的特征。
有益突变是指突变导致了基因的新功能，使得生物体能够适应环境的挑战，进而提高生存的机会。
3. 基因重组基因重组是指在DNA分子水平上，通过基因片段的重新组合，产生新的组合，从而增加了基因的多样性。
基因重组可分为两种类型，即同源重组和非同源重组。
•同源重组是指在相同染色体上的同源DNA片段之间的重组。
在生物体的有丝分裂过程中，同源染色体可以通过互换DNA片段来重新组合，从而产生新的基因组组合。
基因突变和基因重组的区别 二者有什么不同
基因突变和基因重组的区别二者有什么不
同
基因重组是指非等位基因间的重新组合。
能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列挨次的转变。
那么二者有什么不同？
基因突变和基因重组的不同是什么
1、二者在发生的时期有所不同：基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，而基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。
2、二者在变异的结果上是不同的：基因突变的结果是产生新基因(等位基因)，而基因重组的结果是产生新的基因型。
基因突变遗传吗，能治吗
基因突变不肯定是不行遗传变异，而不是肯定不能遗传，这点请留意
主要分两种状况
1 假如是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，由于全身的细胞都是由受精卵发育来的
2 假如是已经差不多成形的胎儿以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种状况
A 发生在体细胞的突变这种是不行遗传的
B 发生在生殖细胞的突变假如那个突变了的生殖细胞胜利地与对方结合形成受精卵的话那么就把突变遗传下去了; 假如那个突变的生殖细胞没有被用到那也就没有遗传下去
C假如是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代
总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传给后代。
一般来说不好治疗，除非采纳基因治疗的方法去除致病基因或者导入正常的外源基因。
基因突变和基因重组染色体变异
较大的 DNA 片段的插入或缺失，可能会影响基因功能。
3 编码序列转移
基因间的 DNA 片段移动，可能导致新的基因组合。
基因重组染色体变异的含义
基因重组染色体变异指的是染色体上的 DNA 片段在基因重组中重新组合，产生新的基因组合。
基因重组的过程
1
交联
两个染色体上的相同或相似的区域交联。
基因突变和基因重组染色体变异的影响
1 遗传病
基因突变和基因重组染 色体变异可能导致遗传 病的发生。
2 进化和物种形成
这些变异是进化和物种 形成的关键因素。
3 生物多样性
基因突变和基因重组染 色体变异增加了生物的 多样性。
结论和要点
• 基因突变和基因重组染色体变异是遗传学中重要的概念。 • 基因突变有点突变、大片段插入或缺失、编码序列转移等类型。 • 基因重组染色体变异包括倒位、重复、转座等类型。 • 这些变异对遗传病、进化和物种形成、生物多样性产生重要影响。
基因突变和基因重组染色 体变异
基因突变和基因重组染色体变异是遗传学中重要的概念。本演示将向您介绍 它们的含义、类型以及它们如何影响生物多样性和进化过程。
基因突变的定义
基因突变是 DNA 中发生的变化，可以导致遗传信息的改变。它是进化的驱动 力之一。
基因突变的类型
1 点突变
单个碱基的改变，如替换、插入或缺失。
2
切割和交换
交联的区域发生切割和交换，导致 DNA 片段的重新组合。
3
连接
重新组合的 DNA 片段和原始染色体重新连接。
ห้องสมุดไป่ตู้
基因重组染色体变异的类型
倒位
染色体上的 DNA 片段被翻转，改变基因的顺序。
6-4-1基因突变和基因重组
第六章第四节生物的变异一基因突变和基因重组考点解读：1、了解基因突变的概念、特点、意义2、掌握基因突变的原因3、了解人工诱变在育种上的应用，了解基因重组的概念和意义重难点：基因突变的原因自我测评一、选择题1、新基因的产生来源于（）A、基因自由组合B、等位基因分离C、碱基对的改变D、基因互相交换2、诱发突变与自然突变相比，正确的是（）A、都是有利的B、都是定向的C、都是隐性突变D、诱发突变率高3、如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变，这一变化一定会导致（）A、遗传性状改变B、密码子改变C、遗传信息的改变D、遗传规律的改变4、下列即是伴性遗传，又是突变性状的是（）A、镰刀型细胞贫血症B、多指症C、白化病D、果蝇中的白眼性状5、果树的叶芽若在早期发生突变，其后可以长成变异枝条，但其长势一般较弱或受抑制，这表明基因突变具有（）A、随机性B、稀有性C、多向性D、有害性6、关于基因突变的叙述错误的是（）A、子代表现出亲代没有的表现型叫基因突变B、DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C、突变率很低，但是多方向性的D、突变有自然突变，也有诱发突变7、一个正常基因B，在下列何种情况下会变成它的等位基因b（）A、基因的自由组合B、基因突变C、基因的连锁互换D、基因的分离8、下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的（）A、射线的辐射B、杂交C、激光照射D、秋水仙素处理9、基因突变发生在（）A、DNA→RNA的转录过程B、DNA→DNA的复制过程C、RNA→蛋白质的翻译过程D、RNA→携带氨基酸的过程10、某种自花受粉的植物连续几代只开红花，一次开出一朵白花，该花的自交后代全开白花，其原因是（）A、因突变B、基因分离C、基因互换D、基因重组11、高产青霉菌的培育，利用的方法是（）A、杂交育种B、诱变育种C、自然突变D、基因重组12、番茄果实红色（H）对黄色（h）为显性。
某隐性纯合植株（h h）自交，结出了半边红半边黄的变异果，这可能是植株哪个部位的基因h突变为H引起的（）A、苗期的顶芽细胞B、早期的一个叶芽细胞C、一个花芽的某些细胞D、花药组织内的花粉母细胞13、人类的血管性假血友病基因位于Ⅻ染色体上，长度为180kb。
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不可遗传的变异 变异 可遗传的变异 基因突变 基因重组 染色体变异
一、基因突变的实例和概念 1.实例 1.实例
常染色体隐性遗传病） 镰 刀 型 细 胞 贫 血 症（常染色体隐性遗传病）
镰刀型细胞贫血症的病因 DNA ？ mRNA ？ 氨基酸
GAA CT T GAA
？
突 变
GTA CA T GUA
生物变异、 第七单元 生物变异、育种和进化
第1课时 考纲要求： 考纲要求： 1、基因重组及意义 、 2、基因突变的特征和原因 、 热点相关： 热点相关： 基因突变的产生、 基因突变的产生、结果分析与特点的理解是高考中常出 现的知识点。 现的知识点。 基因突变和基因重组
太空椒 青霉素高产菌株 无籽番茄 由于水肥充足， 由于水肥充足，番茄果实长得特别大 能产生人胰岛素的工程菌 纯种黄色圆粒和绿色皱粒在 F2中出现了重组型黄色皱粒 和绿色圆粒 可遗传变异和不可遗传变异的的根本区别是什么？ 可遗传变异和不可遗传变异的的根本区别是什么？ 不可遗传变异在农业生产上有什么应用价值？ 不可遗传变异在农业生产上有什么应用价值？
二、基因突变的原因、特点、时间和意义 基因突变的原因、特点、
原 因 内因 外因 DNA分子中发生碱基对的 DNA分子中发生碱基对的 替换 增添和 缺失 而引起 、 ， 基因结构的改变 某些诱变因素： 某些诱变因素：物理因素 、化学因素 和 生物因素 。 （1） 普遍性 ：在生物界中普遍存在 （2）随机性 ：生物个体发育的任何时期和部位 特点
深化讨论三：基因突变会引起下列各项改变吗？ 深化讨论三：基因突变会引起下列各项改变吗？ 基因型、 基因型、遗传信息 基 因 突 变 基因数目、 基因数目、遗传规律 生物的性状 不变 可能改变 改变
作业： 练习册 作业：1.练习册 p38.6-8 2.生物报《遗传复习题》全做。 生物报《 生物报 遗传复习题》全做。
替换 ┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷
缺失 ，
增添
┯┯┯┯ ＡＣＧＣ （d1） ＴＧＣＧ ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ ＡＴＡ ＡＴＡＧＣ ＴＡＴ ＴＡＴＣＧ （d2） ┷┷┷┷┷ ┯┯┯ ＡＧＣ ＴＣＧ ┷┷┷
（D）
缺失
（d3）
讨论题：碱基对三种变化的结果是否相同？ 讨论题：碱基对三种变化的结果是否相同？
时间
适用 生物 意义
结果
深化讨论二：如果有一亲代DNA上某个碱基发生突变，一 深化讨论二：如果有一亲代DNA上某个碱基发生突变， DNA上某个碱基发生突变 定会使其子代的性状发生改变吗？ 定会使其子代的性状发生改变吗？ 体细胞基因发生改变，生殖细胞不一定发生改变； ①体细胞基因发生改变，生殖细胞不一定发生改变； 密码子上的碱基发生改变，翻译出相同的氨基酸； ②密码子上的碱基发生改变，翻译出相同的氨基酸； ③如为父方细胞质内的DNA上的某个碱基改变，受精 如为父方细胞质内的DNA上的某个碱基改变， DNA上的某个碱基改变 作用时不一定会传递给子代； 作用时不一定会传递给子代； ④某亲代传递给子代的为隐性基因，而子代为杂合 某亲代传递给子代的为隐性基因， 体，则隐性性状不会表现出来； 则隐性性状不会表现出来；
连接1 连接
（3）低频性 ：突变频率很低 （4） 不定向性 ：可以产生一个以上的等位基因 一般是有害的， （5） 多害少利性 ：一般是有害的，少数有利发生
复制时， 复制时 发生时间 DNA复制时，如有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 产生的途径， ① 新基因 产生的途径， 意义 ②生物变异的根本来源， 生物变异的根本来源， ③生物进化的原始材料
碱基对三种变化的比较
影响 碱基对 范围 替换 小 对氨基酸的影响 只改变1个氨基酸 只改变 个氨基酸 或不改变 插入位置前不 影响， 影响，影响插 入后的序列 缺失位置前不 影响， 影响，影响缺 失后的序列 若开始增添1个碱基对， 若开始增添 个碱基对， 个碱基对 可再增添2个 个即3n+2 可再增添 个、5个即 个即 或减少1个 个即3n+1 或减少 个、4个即 个即 (n≥0，且为整数 ，且为整数) 若开始缺失1个碱基对， 若开始缺失 个碱基对， 个碱基对 可再减少2个 个即3n+2 可再减少 个、5个即 个即 或增添1个 个即3n+1 或增添 个、4个即 个即 (n≥0，且为整数 ，且为整数) 减少对蛋白质结构影响方法
不可遗传的变异 变异 可遗传的变异 基因突变 基因重组 染色体变异
深化讨论一： 深化讨论一：基因突变和基因重组的比较 基因突变 有丝分裂间期和 减数第一次分裂 前的间期 所有生物 生物变异的根本 来源， 来源，提供生物 进化的原材料 产生新的基因及 新的基因型 基因重组 减数第一次分 裂前期或后期 真核生物进行有 性生殖核基因的 遗传 生物变异的重要来源， 生物变异的重要来源， 对生物进化有十分重 要的意义 出现新的基因型
三、基因重组
1.概念：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中， 1.概念：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制 概念 有性生殖的过程中 不同性状的基因的重新组合 重新组合。 不同性状的基因的重新组合。例如黄圆豌豆与绿皱豌豆杂交产 生绿圆豌豆。 生绿圆豌豆。 2.类型 类型 减数第一次分裂后期：非同源染色体上非等位基因的自由组合 减数第一次分裂后期：非同源染色体上非等位基因的自由组合 减数第一次分裂前期:同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换 减数第一次分裂前期 同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换 C:\Users\zhouqingwan\Documents\演示文稿 演示文稿1.pptx 演示文稿 3.基因重组的结果：不产生新基因，但产生新的基因型。 3.基因重组的结果：不产生新基因，但产生新的基因型。 基因重组的结果 基因重组的意义： 主要来源， 4。基因重组的意义：基因重组是 生物变异 的主要来源，是形 成生物 多样性 的重要原因， 的重要原因，对生物的 进化 也具有重要意义 5.基因重组的应用:杂交育种是利用基因重组的原理. 5.基因重组的应用:杂交育种是利用基因重组的原理.例如高杆抗病 基因重组的应用 是利用基因重组的原理 小麦与矮杆感病小麦杂交培育矮杆抗病小麦。 小麦与矮杆感病小麦杂交培育矮杆抗病小麦。
增添
大
缺失
大
改变部分或全部氨基酸序列、肽链提前中断、肽链延长、 改变部分或全部氨基酸序列、肽链提前中断、肽链延长、 无变化、 无变化、不能表达出肽链
自然界中， 例1:自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白 自然界中 质的部分氨基酸序列如下： 质的部分氨基酸序列如下： 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 突变基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因2 突变基因 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因3 突变基因 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是 （ A ） 根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因 分子的改变是 A．突变基因 和2为一个碱基的替换，突变基因 为一个碱基的增添 为一个碱基的替换， ．突变基因1和 为一个碱基的替换 突变基因3为一个碱基的增添 B．突变基因 和3为一个碱基的替换，突变基因 为一个碱基的增添 为一个碱基的替换， ．突变基因2和 为一个碱基的替换 突变基因1为一个碱基的增添 C．突变基因 为一个碱基的替换，突变基因 和3为一个碱基的增添 为一个碱基的替换， ．突变基因1为一个碱基的替换 突变基因2和 为一个碱基的增添 D．突变基因 为一个碱基的替换，突变基因 和3为一个碱基的增添 为一个碱基的替换， ．突变基因2为一个碱基的替换 突变基因1和 为一个碱基的增添
谷氨酸
缬氨酸
蛋白质 异常血红蛋白 正常血红蛋白 血红蛋白） （血红蛋白） 异常， 镰刀型细胞贫血症出现的直接原因是 蛋白质 异常， 正常 临床表现 根本原因是发生了 基因突变 ，即 贫血 突变成 。
Hale Waihona Puke 2.概念： 2.概念： 概念 DNA分子中发生碱基对的 DNA分子中发生碱基对的 替换 、 增添 和 而引起的基因结构的改变。 而引起的基因结构的改变。
例3.在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中，如果其中部缺失 在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中， 在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中 1个核苷酸对，不可能的后果是( A ) 个核苷酸对，不可能的后果是 个核苷酸对 A.没有蛋白质产物 没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 翻译的蛋白质中， 翻译的蛋白质中
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人工诱变育种
1、概念 、 利用物理因素或化学因素来处理生物， 利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发 生基因突变。 生基因突变。 2、优点 、 提高突变率，创造变异新类型， 提高突变率，创造变异新类型， 培育优良品种。 培育优良品种。 3、实例 、 “黑农五号”大豆、高产青霉菌的 黑农五号”大豆、 选育
例2.原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入了一个碱 原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入了一个碱 基对。在插入位点的附近， 基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码 的蛋白质结构影响最小( 的蛋白质结构影响最小D ) A.置换单个碱基对 B.增加 个碱基对 增加4个碱基对 置换单个碱基对 增加 C.缺失 个碱基对 缺失3个碱基对 缺失 D.缺失 个碱基对 缺失4个碱基对 缺失
连接2 连接
基因突变的特点相关讨论： 基因突变的特点相关讨论： 基因突变在哪些方面是随机发生的？ 基因突变在哪些方面是随机发生的？ 基因突变发生在不同细胞、不同时期的结果有何区别？ 基因突变发生在不同细胞、不同时期的结果有何区别？ 发生在体细胞中的突变一定不能传递给后代吗？ 发生在体细胞中的突变一定不能传递给后代吗？发生 在生殖细胞中一定传给后代吗？ 在生殖细胞中一定传给后代吗？ 大多数突变是有害的， 大多数突变是有害的，这种有害主要是对人还是对生物 自身来讲的？ 自身来讲的？