2016版优化方案高中生物人教版必修二配套练习第二章章末综合检测(二).doc

章末综合检测(二)1．为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是()①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢A．①②B．③④C．②③D．②④解析：选C。

观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。

2．(2015·大连高一检测)下图所示某动物细胞生活周期中染色体数目变化。

据图判断，发生着丝点分裂的区段有()A．A～B和F～G B．B～C和H～IC．H～I和J～K D．D～E和F～G解析：选B。

A～E段属于有丝分裂，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，因此B～C段有着丝点分裂；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，因此H～I段有着丝点分裂，故B项正确。

3．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是()A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C．图③处于有丝分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒为8条D．四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子(或卵细胞)的形成过程中解析：选D。

据图分析可知，图①中每条染色体都含一对姐妹染色单体，共有4对姐妹染色单体；图②中无姐妹染色单体；图③处于减数第二次分裂的中期，细胞中有两条染色体，说明正常体细胞染色体数为4条，当体细胞处于有丝分裂后期时，染色体数才为8条。

4．如图是同一生物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A．若图Ⅰ中的2和6表示两条Y染色体，则此图一定表示次级精母细胞B．图Ⅱ中①上某位点有基因B，则②上相应位点的基因可能是bC．图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、0、4D．该生物体细胞中染色体数最多有16条解析：选B。

由图Ⅰ和图Ⅱ是同一生物的不同细胞可知，细胞Ⅰ是正在进行有丝分裂的体细胞。

图Ⅱ中①上某位点有基因B，若②上相应位点的基因是b，应该相同的基因不同了，可能是在四分体时期发生了染色单体的交叉互换或基因突变，变成了其等位基因。

图Ⅱ细胞有2条染色体，4条染色单体，含有4个DNA。

从图Ⅰ中分析可以得出该生物2N＝4，所以染色体数最多时是有丝分裂后期，为8条。

5．(2015·高考浙江卷)下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述，正确的是()A．不同生物的细胞大小和数目不同，但细胞周期长短相同B．同一生物各种组织的细胞周期长短相同，但G1、S、G2和M期长短不同C．若在G2期加入DNA合成抑制剂，则有丝分裂前期每条染色体仍含有2条染色单体，子细胞染色体数目与母细胞的相同D．减数分裂前期Ⅰ同源染色体配对，每条染色体含有4条染色单体，子细胞染色体数目为母细胞的一半解析：选C。

不同生物的细胞大小和数目不同，且细胞周期的长短也往往不同，A项错误。

同一种生物各种组织的细胞周期长短也往往不同，且细胞周期中的各个时期也不会长短相同，B项错误。

DNA复制发生于S期，因而在G2期加入DNA合成抑制剂不影响DNA 的合成，细胞仍能完成一次正常的有丝分裂，经有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的相同，C项正确。

减数第一次分裂的前期发生同源染色体的联会，形成的每个四分体含有4条染色单体，但每条染色体上仍含有2条染色单体，D项错误。

6．(2015·无锡高一检测)某哺乳动物一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子，最可能的原因是()A．一对同源染色体没有发生分离B．四分体时非姐妹染色单体交叉互换C．一个次级精母细胞分裂不正常D．一条染色体的姐妹染色单体没有分开解析：选A。

解答本题可用逆向思维，根据选项中表述的原因，推测每种原因可能导致的变异类型，然后即可选出正确选项。

同源染色体未分离会导致两个次级精母细胞异常，则4个精子都异常；非姐妹染色单体交叉互换发生基因重组，精子中染色体数目正常；一个次级精母细胞分裂异常或姐妹染色单体未分开，另一个次级精母细胞分裂正常，则一半精子正常，一半异常。

7．(2015·滨州高一检测)摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。

他将白眼与红眼♀杂交，F 1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。

为了解释这种现象，他提出了有关假设。

你认为最合理的假设是()A．白眼基因位于X染色体上B．红眼基因位于Y染色体上C．白眼基因表现出交叉遗传D．红眼性状为隐性性状解析：选A。

根据题干信息，推出红眼为显性性状，再由F2中白眼只限于雄性，推断出白眼基因在X染色体上。

8．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。

如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8解析：选A。

设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为X B X b，又因为Ⅱ4不携带d基因，则Ⅱ4的基因型为1/2DDX B X B 和1/2DDX B X b，Ⅱ3的基因型为DdX B Y，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4，既耳聋又色盲的可能性是0。

9．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是()A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子解析：选C。

据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ1(母亲)正常，则Ⅲ1(儿子)也应是正常的，故B项错误。

若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，Ⅲ1(儿子)的致病基因只能来自Ⅱ1(母亲)，则Ⅱ1不可能是纯合子，A项错误。

若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3若为纯合子，则Ⅲ2必定患病，但Ⅲ2表现正常，故D项错误。

10．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3解析：选C。

因为Ⅰ1和Ⅰ2产生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。

如果乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

就甲病来说，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合或杂合)。

如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。

因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。

11．有关下图的叙述，哪一项是正确的()A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/4B．乙图中黑方框表示男性患者，该病可能为常染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/4D．丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期解析：选B。

甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/2×1/4×1＝1/8；丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/2；高等动物细胞有丝分裂后期细胞的每一极均含有同源染色体，而丁图中细胞每一极含有奇数条染色体，不含同源染色体。

12．下图1是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，图2的曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。

请据图回答有关问题：图1图2(1)按分裂过程判断图1中标号的先后顺序是____________，细胞②分裂结束后形成的细胞是____________。

(2)细胞①与细胞③相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？________________________________________________________________________。

(3)通常情况下，该动物的基因A和基因a的分离发生在______________细胞，细胞③正常分裂结束后能产生________种基因型的细胞，基因型是____________。

(4)在图2中，a～b段DNA含量发生变化的原因是________________________。

在图1①、②、③三图中，与b～c段相对应的细胞是图________。

解析：据图1分析可知：①图中两对同源染色体配对排列在细胞的中央，处于减数第一次分裂的中期，该细胞中有2个四分体；②中没有同源染色体，也没有单体，姐妹染色单体分开形成的子染色体被拉向细胞的两极，且细胞质不均等分裂，因此②是次级卵母细胞，分裂结束后形成的应该是极体和卵细胞；细胞③没有同源染色体，但有染色单体，处于减数第二次分裂过程的前期，因此细胞分裂先后经过①→③→②过程。

由于亲本基因型为AaBb，所以细胞③可以产生1种基因型的细胞，基因型为Ab或AB或aB或ab。

解题中要注意图2中坐标曲线图的纵坐标为每条染色体上DNA的含量变化，因此a～b段DNA含量加倍是间期发生DNA复制的结果，而在图1 ①、②、③三图中一条染色体上含有两条染色单体(或两个DNA)的细胞只有①和③。

答案：(1)①→③→②卵细胞和极体(2)①含有同源染色体，③无同源染色体且染色体数目减半(3)初级卵母(或①)1AB或Ab或aB或ab(4)在间期完成DNA的复制①和③13．下图为人类的两种遗传病的家庭系谱图。

甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。

请回答：(1)甲病的遗传方式属于________染色体上________性遗传。

(2)写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：________________________________________________________________________。

(3)写出Ⅲ10的基因型：________________________________________________________________________。