菏泽学院生物制药专业药物化学期中测验
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
菏泽学院生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学题库
菏泽学院生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学题库1. 阿司匹林不用于下列哪种疼痛（） [单选题] *A.月经痛B.神经痛C.关节痛D.胆绞痛(正确答案)E.牙痛2. 下列何药不是解热镇痛抗炎药（） [单选题] *A.布洛芬B.丙磺舒(正确答案)C.阿司匹林D.保泰松E.吲哚美辛3. 可用于急性痛风治疗的药物是（） [单选题] *A.丙磺舒B.布洛芬C.羟基保泰松(正确答案)D.消炎痛E.对乙酰氨基酚4. 心源性哮喘应选用（） [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.哌替啶(正确答案)E.氢化可的松5. 吗啡的药理作用有（） [单选题] *A.镇痛、镇静、镇咳(正确答案)B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、宿血管6. 阿片受体激动药为（） [单选题] *A.苯佐那酯B.吗啡(正确答案)C.阿托品D.喷托维林E.纳洛酮7. 阿片受体拮抗药为() [单选题] *A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮(正确答案)8. 对阿片受体具有部分激动作用的药物是() [单选题] *A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛(正确答案)D.喷托维林E.纳洛酮9. 与吗啡镇痛机制有关的是（） [单选题] *A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体(正确答案)C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.阻断外周M受体10. 吗啡的适应证是() [单选题] *A.心源性哮喘(正确答案)B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛11. 吗啡不会产生() [单选题] *A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用(正确答案)D.止泻作用E.支气管收缩12. 药政管理上已列人非麻醉品的镇痛药是() [单选题] *A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛(正确答案)13. 不属于哌替啶适应证的是() [单选题] *A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘(正确答案)14. 吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是() [单选题] *A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似(正确答案)D. 分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱15. 镇痛作用时间最短的药物是() [单选题] *A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼(正确答案)D.喷他佐辛E.曲马多16. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要原因是() [单选题] *A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾(正确答案)E.易引起体位性低血压17. 吗啡无以下哪种作用（） [单选题] *A.抑制呼吸B.升高血压(正确答案)C.镇痛D.镇咳E.提高胃肠平滑肌张力18. 吗啡不宜用于何种止痛（） [单选题] *A.分娩止痛(正确答案)B.烧伤疼痛C.肿瘤晚期疼痛D.手术后疼痛E.心肌梗死疼痛19. 治疗胆绞痛最好选用() [单选题] *A.阿托品+阿司匹林B.阿托品+罗通定C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+哌替啶(正确答案)E.氯丙嗪+哌替啶20. 哌替啶比吗啡常用的原因是() [单选题] *A.作用比吗啡强B.成瘾性产生慢且轻(正确答案)C.无呼吸抑制作用D.有平滑肌解痉作用E.显效快、作用时间长21. 吗啡可用于治疗() [单选题] *A.阿司匹林哮喘B.支气管哮喘C.心源性哮喘(正确答案)D.颅脑外伤头痛E.分娩止痛22. 哌替啶无以下哪种作用() [单选题] *A.镇痛B.镇静C.抑制呼吸D.镇咳(正确答案)E.扩张血管23. 吗啡的禁忌证不包括() [单选题] *A.颅内压增高B.支气管哮喘C.严重肝功能不全D.肺心病E.止泻(正确答案)24. 吗啡和哌替啶都具有（） [单选题] *A.导致便秘B.缩小瞳孔C.止咳D.成瘾性(正确答案)E.延长产程25. 哌替啶禁用于() [单选题] *A.人工冬眠B.麻醉前给药C.颅脑外伤剧烈头痛(正确答案)D.心源性哮喘E.胆绞痛26. 吗啡中毒死亡的主要原因是() [单选题] *A.昏迷B.呼吸衰竭(正确答案)C.循环衰竭D.肾衰竭E.心力衰竭27. 吗啡急性中毒的表现为（） [单选题] *A.昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔(正确答案)B.昏迷、呼吸抑制、瞳孔扩大C.呼吸抑制、瞳孔缩小、躁动不安D.呼吸抑制、瞳孔扩大、躁动不安E.昏迷、呼吸抑制、循环衰竭28. 关于罗通定的叙述中，错误的是() [单选题] *A.无成瘾性B.其作用与阿片受体无关C.具有镇静催眠作用D.对创伤性疼痛效果较好(正确答案)E.治疗量不抑制呼吸29. 内脏钝痛伴有失眠者宜选下列何药() [单选题] *A.阿托品B.阿司匹林C.罗通定(正确答案)D.对乙酰氨基酚E.保泰松30. 阿片受体拮抗剂是() [单选题] *A.美沙酮B.纳洛酮(正确答案)C.芬太尼D.喷他佐辛E.罗通定31. 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药是() [单选题] *A.可乐定B.美卡拉明C.利血平D.卡托普利(正确答案)E.氢氯噻嗪32. 氯沙坦的作用靶点是() [单选题] *A.血管紧张素转化酶B.a2受体C.AT2受体D.β受体E.AT1受体(正确答案)33. 高血压并伴有快速心律失常者最好选用() [单选题] *A.硝某地平B.维拉帕来(正确答案)C.地尔硫革D.尼莫地平E.尼卡地平34. 常用的利尿降压药是() [单选题] *A.氯氯噻嗪(正确答案)B.螺内酯C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氨苯蝶啶35. 下列药物不用于治疗高血压的是() [单选题] *A.缬沙坦B.盐酸可乐定C.地西泮(正确答案)D.维拉帕来E.卡托普利36. 有关可乐定的叙述错误的是() [单选题] *A.可乐定是中枢性降压药B.可乐定可用于治疗轻度高血压(正确答案)C.可乐定有停药反跳现象D.常见不良反应是口干和便秘E.可乐定不能和丙米嗪合用37. 硝普钠主要用于() [单选题] *A.用于高血压危象(正确答案)B.用于中度高血压伴肾功能不全C.用于重度高血压D.用于轻、中度高血压E.用于中、重度高血压38. 轻度高血压患者可首选（） [单选题] *A.神经节阻断药B.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药C.利尿药(正确答案)D.血管平滑肌扩张药E.中枢性降压药39. 与可乐定的降压作用有关的受体是() [单选题] *A.中枢的a2受体B.中枢的a1受体C.中枢的a1受体和咪唑啉I1受体D.中枢的a2受体和咪唑啉1受体(正确答案)E.中枢的眯唑啉I1受体40. 以下对卡托普利叙述正确的是() [单选题] *A.停药反跳B.减少醛固酮分泌(正确答案)C.减少缓激肽D.不适用于合并心肌梗死的高血压患者E.可引起反射性心率加快41. 能够产生NO的降压药是() [单选题] *A.硝普钠(正确答案)B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔42. 在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是() [单选题] *A.普蔡洛尔(正确答案)B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺43. 抢救高血压危象病人，最好选用() [单选题] *A.胍乙啶B.硝普钠(正确答案)C.美托洛尔D.氨氯地平E.依那普利44. 下列有关硝普钠的叙述中错误的是() [单选题] *A.具有快速而持久的降压作用(正确答案)B.可用于难治性心衰的疗效C.无快速耐受性D.对于小动脉和小静脉有同E.能抑制血管平滑肌细胞45. 哌唑嗪的降压作用主要是() [单选题] *A.激动中枢与外周a2受体B.妨碍递质贮存而使递质耗竭C.减少血管紧张素Ⅱ的作用D.选择性地阻断a1受体的作用(正确答案)E.直接扩张血管46. 下列属于治疗高血压的一线用药是() [单选题] *A.利血平B.哌唑嗪C.可乐定D.依那普利(正确答案)E.米诺地尔47. 关于高血压治疗的新概念，下列说法正确是() [单选题] *A.高血压可以根治，不需终身服药B.β受体阻断药的器官保护作用较好C.长效降压药物可减少血压波动性(正确答案)D.血压正常后，可以自动停药E.不提倡高血压药物联用48. 长期使用利尿药的降压机制主要是() [单选题] *A.排Na+利尿，降低血容量B.减少小动脉壁细胞内Na+(正确答案)C.降低血浆肾素活性D.增加血浆肾素活性E.抑制醛固酮分泌49. 高血压伴有糖尿病的患者不宜用() [单选题] *A.氢氯噻嗪(正确答案)B.卡托普利C.美卡拉明D.可乐定E.肼屈嗪50. 血管紧张素转换酶抑制剂的降压特点不包括() [单选题] *A.适用于各型高血压B.降压时可使心率加快(正确答案)C.长期应用不易引起电解质和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压患者E.能改善高血压患者的生活质量，降低病死率51. 关于卡托普利，错误的是() [单选题] *A.可用于治疗心力衰竭B.降低外周阻力C.与利尿剂合用可增强降压效果D.可增加体内醛固酮水平(正确答案)E.不伴有反射性心率加快52. 通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高压作用的药物是() [单选题] *A.氯沙坦(正确答案)B.哌唑嗪C.卡托普利D.硝普钠E.可乐定53. 通过抑制血管紧张素1转化酶而产生降压作用的药物是() [单选题] *A.依那普利(正确答案)B.米诺地尔C.可乐定D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪54. 肾性高血压最好选用（） [单选题] *A.卡托普利(正确答案)B.可乐定C.肼屈嗪D.氨氯地平E.米诺地尔55. 关于普萘洛尔的降压机制，错误的是() [单选题] *A.阻断心脏的β1受体，减少心排出量B.阻断肾小球旁器的β1受体，抑制肾素分泌C.阻断突触前膜的β2受体，减少去甲肾上腺素分泌D.抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放(正确答案)E.阻断中枢的β受体，减少外周56. 对高血压伴有心绞痛的患者宜选用() [单选题] *A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔(正确答案)C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.可乐定57. 选择性阻断β1受体的降压药是() [单选题] *A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.美托洛尔(正确答案)D.特拉唑嗪E.可乐定58. 高血压合并支气管哮喘的患者不宜用() [单选题] *A.β受体阻断药(正确答案)B.α1受体阻断药C.利尿药D.扩血管药E.α2受体阻断药59. 伴有溃疡病的高血压患者不宜选用() [单选题] *A.硝苯地平B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.利血平(正确答案)E.二氮嗪60. 抗高血压药物中会产生“首剂现象”的药物是() [单选题] *A.可乐定B.哌唑嗪(正确答案)C.胍乙啶D.硝苯地平E.莫索尼定61. 肼屈嗪的降压机制是（） [单选题] *A.抑制中枢交感活性B.降低肾素活性C.抑制血管紧张素转换酶D.直接松弛血管平滑肌(正确答案)E.减少心输出量和减慢心率62. 可引起全身性红斑性狼疮样综合征的药物是() [单选题] *A.哌唑嗪B.米诺地尔C.卡托普利D.普萘洛尔E.肼屈嗪(正确答案)63. 高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用() [单选题] *A.硝苯地平B.哌唑嗪C.硝普钠(正确答案)D.吡那地尔E.可乐定64. 有关硝普钠，错误的是（） [单选题] *A.松弛小动脉和小静脉B.可治疗高血压危象C.可治疗心肌梗死D.起效快，但作用短暂E.口服、静注均可(正确答案)65. 能抑制囊泡摄取功能的抗高血压药是() [单选题] *A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.卡托普利D.硝苯地平E.利血平(正确答案)66. 可特异地抑制肾素-血管紧张索转化酶的药物是() [单选题] *A.可乐定B.美卡拉明C.利血平D.卡托普利(正确答案)E.氯氯噻嗪67. 卡托普利可以特异性抑制的酶是() [单选题] *A.胆碱酯酶B.单胺氧化酶C.黏肽代谢酶D.甲状腺过氧化物酶E.血管紧张素转化酶(正确答案)68. 卡托普利的降压作用主要是通过() [单选题] *A.扩张血管B.利尿降压C.拮抗钙离子D.抑制ACE(正确答案)E.阻断a受体69. 有关血管紧张素转化酶抑制药的叙述，错误的是（） [单选题] *A.减少血管紧张索Ⅱ的生成B.抑制缓激肽降解C.减轻心室扩张D.增加醛固酮的生成(正确答案)E.降低心脏前、后负荷70. 属于ACEI类药物的是() [单选题] *A.胺碘酮B.普萘洛尔C.卡托普利(正确答案)D.硝苯地平E.利多卡因71. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（） [单选题] *A.头痛B.咳嗽(正确答案)C.腹泻D.水钠潴留E.心动过速72. 高血压病人合并左心室肥厚，最好应服用() [单选题] *B.钙拮抗剂C.神经节阻断药D.中枢性降压药E.血管紧张素转化酶抑制药(正确答案)73. 属于AT：受体拮抗药的是() [单选题] *A.氯沙坦(正确答案)B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛尔E.硝苯地平74. 长期应用血管紧张素转化酶抑制药可增加血液浓度的是() [单选题] *A.K+(正确答案)B.CIC.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+75. 硝酸甘油没有下列哪一种作用() [单选题] *A.扩张静脉B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌张力(正确答案)E.降低前负荷76. 普萘洛尔、硝酸甘油硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是() [单选题] *B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量(正确答案)E.抑制心肌收缩力77. 普蔡洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪种不利作用() [单选题] *A.心收缩力增加，心率减慢B.心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗(正确答案)C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D.扩张冠脉，增加心肌血供E.扩张动脉，降低后负荷78. 硝酸甘油不直接扩张下列哪类血管() [单选题] *A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的小阻力血管(正确答案)79. 不宜用于变异型心绞痛的药物是() [单选题] *A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔(正确答案)E.硝酸异山梨酯80. 不具有扩张冠状动脉的药物是() [单选题] *A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普蔡洛尔(正确答案)81. 下述不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关的是() [单选题] *A.心率加快B.博动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症(正确答案)82. 关于的硝酸甘油的作用错误的是() [单选题] *A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢(正确答案)D.扩张静脉E.降低外周阻力83. 关于硝酸甘油的论述错误的是() [单选题] *A.扩张血管，反射性使心率加快B.降低左室舒张末期压力C.舒张冠脉侧支血管D.增加心内膜供血作用E.增加心肌耗氧量(正确答案)84. 硝酸甘油没有下列哪项作用() [单选题] *A.扩张容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.降低心肌耗氧量E.增加室壁张力(正确答案)85. 硝酸甘油没有下列哪项作用() [单选题] *A.头痛B.颅内压升高C.高铁血红蛋白血症D.体位性低血压E.减慢心率(正确答案)86. 硝酸甘油扩血管是通过（） [单选题] *A.增加NO的生成发挥作用的(正确答案)B.抑制交感神经发挥作用的C.兴奋迷走神经发挥作用的D.抑制血管紧张素生成发挥作用的E.利尿作用发挥作用的87. 普萘洛尔治疗心绞痛有如下特点() [单选题] *A.有冠脉及外周血管扩张作用B.增加心肌收缩力，心室容积增加C.心室射血时间缩短D.长期服药后突然停药可导致“反跳”(正确答案)E.对变异型心绞痛效果好88. 普蔡洛尔不宜用的病症是() [单选题] *A.原发性高血压B.阵发性室上心动过速C.稳定性心绞痛D.变异型心绞痛(正确答案)E.甲亢89. 突然停药引起“停药综合征”而加重心绞痛的药物是() [单选题] *A.硝苯地平B.普蔡洛尔(正确答案)C.硝酸甘油D.硝酸异山梨酯E.美托洛尔90. 下列可削弱硝酸酯类的抗心绞痛作用的是() [单选题] *A.室壁张力降低B.心室容积缩小C.心室压力降低D.心脏体积缩小E.心率加快(正确答案)91. 普蔡洛尔没有下列哪个作用() [单选题] *A.减弱心肌收缩力B.减慢心率C.降低室壁张力(正确答案)D.降低心肌耗氧量E.改善缺血区的供血92. 关于硝酸甘油不良反应描述错误的是() [单选题] *A.升高眼压B.头痛C.高铁血红蛋白血症D.心率加速E.阳痿(正确答案)93. 硝酸酯类无下列哪项作用() [单选题] *A.冠状动脉血流量重分配B.改善缺血区的血供C.扩张容量血管而降低前负荷D.增加室壁张力(正确答案)E.增加心率94. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗，下列不正确的是() [单选题] *A.增强疗效B.避免心室容积增加C.避免心肌体积增大D.避免心率加快E.避免普蔡洛尔抑制心脏(正确答案)95. 硝酸甘油与维拉帕米治疗心绞痛，下列作用不一致的是() [单选题] *A.室壁张力B.心室压力C.心率(正确答案)D.心内膜/心外膜比率E.侧支血流96. 抗心绞痛药发挥治疗作用是通过() [单选题] *A.扩张血管B.减慢心率、抑制心肌收缩力C.减少心室容量D.降低心肌耗氧及增加冠状动脉供血(正确答案)E.减少心室壁张力97. 临床最常用的硝酸酯类药物是() [单选题] *A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油(正确答案)C.单硝酸异山梨酯D.戊四硝酯E.亚硝酸异戊酯98. 硝酸酯类舒张血管的机制是() [单选题] *A.直接松弛血管平滑肌B.阻断α1受体C.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO(正确答案)D.阻滞Ca2+通道E.阻断血管平滑肌β2受体99. 关于硝酸甘油，不正确的是() [单选题] *A.扩张动脉血管，降低心脏后负荷B.扩张静脉血管，降低心脏前负荷C.加快心率，增加心肌收缩力D.降低室壁张力及耗氧量E.减慢心率，减弱心肌收缩力(正确答案)100. 不属于硝酸甘油不良反应的是() [单选题] *A.心率加快B.高铁血红蛋白血症C.直立性低血压D.头痛E.支气管哮喘(正确答案)101. 硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是() [单选题] *A.室壁张力降低B.心室压力降低C.外周阻力下降D.心肌耗氧量降低E.心率加快(正确答案)102. 变异型心绞痛患者不宜应用() [单选题] *A.硝酸甘油B.普萘洛尔(正确答案)C.维拉帕米D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯103. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是() [单选题] *A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.降低心肌耗氧量(正确答案)D.缩小心室容积E.缩短射血时间104. 普萘洛尔治疗心交痛的缺点是() [单选题] *A.延长射血时间，增大心室容积(正确答案)B.降低心肌耗氧量C.改善缺血区血流供应D.增加冠脉的灌流时间E.减慢心率105. 对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是（） [单选题] *A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔(正确答案)D.硝酸甘油E.硝酸异山梨酯106. 钙拮抗剂治疗心绞痛，不正确的是() [单选题] *A.减慢心率B.减弱心肌收缩力C.改善缺血区的供血D.增加室壁张力(正确答案)E.扩张小动脉而降低后负荷107. 普萘洛尔不具有的作用为() [单选题] *A.降低心肌耗氧量B.降低室壁张力(正确答案)C.改善缺血区的供血D.减慢心率E.减弱心肌收缩力108. 强心苷治疗房颤的机制主要是() [单选题] *A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导(正确答案)C.抑制窦房结D.降低浦肯野纤维自律性E.阻断B受体109. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是() [单选题] *A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.扩张动静脉，降低心脏前后负荷(正确答案)D.降低血压E.增加心肌收缩力110. 强心苷治疗心衰的原发作用是() [单选题] *A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩性(正确答案)C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量111. 强苷疗效最好的适应证是() [单选题] *A.肺源性心脏病引起的心衰B.严重二尖瓣病引起的心衰C.严重贫血引起的心衰D.甲状腺功能亢进的心衰E.高血压性心衰伴有房颤(正确答案)112. 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐() [单选题] *A.室性早搏B.室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞(正确答案)E.二联律113. 强心苷引起的传导阻滞可选用() [单选题] *A.氯化钾B.氨茶碱C.吗啡D.阿托品(正确答案)E.肾上腺素114. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全() [单选题] *A.洋地黄毒苷(正确答案)B.地高辛C.黄夹苷D.毛花苷E.毒毛花苷K115. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度() [单选题] *A.氯化钾B.螺内酯C.苯妥英钠D.考来烯胺E.奎尼丁(正确答案)116. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是() [单选题] *A.地高辛B.毛花苷CD.洋地黄毒苷(正确答案)E.毒毛花苷K117. 强心苷对下列哪种心衰无效() [单选题] *A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺功能亢进、贫血所致的心衰D.肺源性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致的心衰(正确答案)118. 下列药物不能用于心源性哮喘的是() [单选题] *A.吗啡B.毒毛花苷KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素(正确答案)119. 强心苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施是错误的是() [单选题] *A.停药B.用氯化钾C.用苯妥英钠D.用呋塞米(正确答案)E.用考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环120. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用() [单选题] *A.氯化钾B.阿托品(正确答案)C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡121. 强心苷治疗心衰的主要适应证是() [单选题] *A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺源性心脏病引起的心衰C.由瓣膜病、高压、先天性心脏病引起的心衰(正确答案)D.严重贫血诱发的心衰E.甲状腺功能亢进诱发的心衰122. 下列措施是治疗地高辛中毒时不应采用的是() [单选题] *A.用呋塞米促其排出(正确答案)B.停用地高辛C.应用苯妥英钠D.应用利多卡因E.应用阿托品123. 下列药物不适用于治疗心衰的是() [单选题] *A.肾上腺素(正确答案)B.硝酸甘油C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.硝普钠124. 强心苷引起心脏毒性的原理是() [单选题] *A.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶(正确答案)B.兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞内K+D.增加心肌细胞内Ca2+E.增加心肌抑制因子的形成和释放125. 下列哪个药物禁用于心源性哮喘() [单选题] *A.吗啡B.毛花苷C肾上腺素(正确答案)D.氨茶碱E.呋塞米126. 关于强心苷对心肌电生理特性的影响，错误的是() [单选题] *A.兴奋迷走神经促K+外流,缩短心房有效不应期B.减慢心房传导速度(正确答案)C.减慢房室结的传导速度D.降低窦房结的自律性E.缩短浦肯野纤维的有效不应期127. 强心苷对心肌电生理特性的影响，错误的是() [单选题] *A.降低窦房结的自律性B.减慢房室结的传导速度C.降低浦肯野纤维的自律性(正确答案)D.缩短浦肯野纤维的有效不应期E.缩短心房肌的有效不应期128. 强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好() [单选题] *A.高血压(正确答案)B.重症贫血C.甲亢D.VB1缺乏E.心肌炎129. 治疗强心苷中毒引起的A-V传导阻滞或窦性心动过缓最好选用() [单选题] *A.异丙肾上腺素B.阿托品(正确答案)C.苯妥英钠D.氨茶碱E.麻黄碱130. 强心苷中毒时，下列症状给予钾盐后并不缓解的是() [单选题] *A.室性早搏B.室性心动过速C.房性心动过速D.房室传导阻滞(正确答案)E.二联律131. 强心苷禁用于() [单选题] *A.高血压引起的心衰B.心房纤颤C.心房扑动D.室上性心动过速E.室性心动过速(正确答案)132. 血浆半衰期最短的强心苷是() [单选题] *A.毒毛花苷K(正确答案)B.地高辛C.洋地黄毒苷D.甲基地高辛E.毛花苷C133. 可加速毒物排泄的药物是() [单选题] *A.噻嗪类B.呋塞米(正确答案)C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇134. 伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物() [单选题] *A.氢氯噻嗪(正确答案)B.氨苯喋啶C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇135. 下列药物易引起高尿酸血症的是() [单选题] *A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.阿米洛利D.氢氯噻嗪(正确答案)E.甘露醇136. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是() [单选题] *A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺137. 下列药物与呋塞米合用可增强耳毒性的是() [单选题] *A. 四环素B.红霉素C.链霉素(正确答案)D.青霉素E.氯霉素138. 可用于治疗急性肺水肿的药物是() [单选题] *A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺139. 可引起高血钾的药物是() [单选题] *A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.吲哒帕胺D.阿米洛利(正确答案)E.乙酰唑胺140. 具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是() [单选题] *A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯(正确答案)D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺141. 作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是() [单选题] *A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺142. 对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是() [单选题] *A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯(正确答案)E.阿米洛利143. 可用于治疗尿崩症的利尿药是() [单选题] *A.呋塞米B.氢氯噻嗪(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺144. 呋塞米没有下列哪一种不良反应() [单选题] *。
药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
药化习题
药物化学习题312012********* 王娇一、单项选择1．下列哪项不属于抑郁症的分类（ B ）A.继发性B.原发性C.内源性D.双相性2．药物与受体结合时的构象称为（ B ）A ．优势构象B ．药效构象C ．最高能量构象D ．最低能量构象3．与苯妥英酸性质不符的是（ D ）A ．易溶于水B ．水溶液露置空气中易混浊C ．与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D ．与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色4．下列不属于药物的作用靶点是（ D ）A.受体B.酶C.离子通道D.核酸5．下列不属于癫痫发作时的变现类型（ A ）A.典型发作B.非典型发作C.部分发作D.全身性发作6．下列关于苯妥酸钠的描述正确的是（ C ）A.为白色晶体B.有臭味C.微有引湿性D.在空气中不吸收二氧化碳7．关于吩噻嗪类药物说法错误的是( A )A.吩噻嗪母核不易被氧化B.在空气中放置渐变为红棕色C.重金属离子对氧化有催化作用D.最初的氧化产物是醌式化合物8．下列哪项不属于药物的功能（ D ）A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上的皱纹9．肾上腺素的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ D ）OH CH 3NHO H O H aA.羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B.苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C.甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基D.羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢10．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（ B ）A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气11．盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ D ）A.双吗啡B.可待因C.苯吗啡D.阿扑吗啡12.异戊巴比妥不具有下列哪项性质（ C ）A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解13.结构上不含氮杂环的镇痛药是（ D ）A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮14.氟西汀属于哪一类抗抑郁药( A )A.5-羟色胺重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂D.吗啡及其衍生物15.造成氯氮平毒性反应的原因是（ B ）A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫脒代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体 E 氯氮平产生的光化毒反应16.下列哪项不属于抗癫痫药物（ B ）A.酰脲类B.丁酰苯类C.苯二氮䓬类D.GABA衍生物17.下列不属于GABA衍生物的是（ C ）A.普洛加胺B.加巴喷丁C.非尔氨脂D.氨己烯酸18.马卡西平属于哪类药物（ B ）A.苯二氮䓬类B.二苯并氮杂䓬类C.GABA衍生物D.酰脲类19.巴比妥酸（ D ）位次甲基上的两个氢原子被烃基取代后才呈现活性A.1B.2C.4D.520.下列哪个药物的作用与受体无关（ C ）A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特二、填空题1．青霉素是第一个发现的抗生素。
菏泽学院制药工程专业药理期中答案
一、单选题（每题一分）1.关于药物作用的选择性，正确的是：BA.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多2.关于药物的治疗作用，正确的是：DA.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用3.关于不良反应，不正确的是：DA.可给患者带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能回复4.弱碱性药物在碱性尿液中：BA.解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离少，再吸收少，排泄快5.副作用发生在：CA.治疗量，少数患者B.低于治疗量，多数患者C.治疗量，多数患者D.低于治疗量，少数患者6.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于：BA.变态f反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应7.属于质反应的药理效应指标是：BA.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿液毫升数8.评价药物吸收成的药动学参数是：AA.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度9.受体拮抗剂的特点是，与受体：DA.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性D.有亲和力，无内在活性10.某药的量效关系曲线平行右移，说明：DA.作用机制改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在11.连续用药较长时间，药效逐渐简拓，需加大剂量才能出现药效的现象称为：BA.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性12.大多数药物通过生物膜的转运方式是：BA.主动转运B.被动转运C.异化扩散D.滤过13.有降低眼内压作用额药物是：DA.肾上腺素B.阿托品C.丙胺太林D.毛果芸香碱14.治疗重症肌无力首选：CA.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.东莨菪碱15.毛果芸香碱对眼的作用：AA.缩瞳，降眼压，调节痉挛B. 缩瞳，升眼压，调节痉挛C. 扩瞳，升眼压，调节麻痹D. 扩瞳，降眼压，调节痉挛16.下列不属于β受体兴奋效应表现的是：DA.支气管扩张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大17.肾上腺素与局麻药合用与局麻的目的是：CA.使局部血管收缩而止血B.防止过敏性休克C.延长局麻作用时间，减少吸收中毒D.防止低血压的发生18.用于鼻粘膜充血水肿的首选药是:DA.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱19.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是：DA.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素20.应用酚妥拉明后再用肾上腺素，其血压变化：DA.先升高后降低B.先降低后升高C.血压升高D.血压降低21.β受体阻断药禁用于：BA.头痛B.支气管哮喘C.心绞痛D.甲状腺功能亢进22。
生药学专业试题及答案
生药学专业试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生药学是研究什么的学科？A. 药物的化学合成B. 药物的生物合成C. 药物的提取、分离和鉴定D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪项不是生药学研究的内容？A. 药物的化学成分分析B. 药物的药理作用研究C. 药物的临床疗效评价D. 药物的生物活性筛选答案：C3. 生药学中常用的提取方法有哪些？A. 蒸馏法B. 溶剂回流法C. 超临界流体提取法D. 所有以上选项答案：D4. 以下哪种不是生药学中常用的色谱方法？A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收色谱法答案：D5. 以下哪种成分不是生药学中常见的有效成分？A. 黄酮类B. 生物碱类C. 多糖类D. 重金属类答案：D6. 生药学中，以下哪种方法常用于鉴定药物的真伪？A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 所有以上选项答案：D7. 下列哪种不是生药学中常用的分离方法？A. 萃取法B. 沉淀法C. 蒸馏法D. 蒸发法答案：D8. 生药学中，以下哪种不是药物的生物活性？A. 抗炎作用B. 抗肿瘤作用C. 抗微生物作用D. 抗重力作用答案：D9. 生药学中，以下哪种不是药物的提取溶剂？A. 水B. 醇C. 丙酮D. 石油醚答案：A10. 生药学中，以下哪种不是药物的鉴定指标？A. 有效成分含量B. 杂质含量C. 药物的颜色D. 药物的形态答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 生药学中，药物的提取率是指_________与_________的比值。
答案：提取出的药效成分总量，药物中药效成分的总量2. 生药学研究中，常用的定性分析方法包括_________、_________等。
答案：紫外光谱法，红外光谱法3. 在生药学中，药物的生物活性筛选通常采用_________、_________等方法。
答案：体外试验，体内试验4. 生药学中，药物的化学成分分析常用的色谱技术包括_________、_________等。
菏泽学院生物工程专业大一分析化学段考(2020-2021年第一学期)
菏泽学院生物工程专业大一分析化学段考（2020-2021年第一学期）1. 根据分析任务不同将分析化学分为（） [单选题]A.无机分析、有机分析B.定性分析、定量分析和结构分析(正确答案)C.常量分析、微量分析D.重量分析、滴定分析2. 常量分析称量试样质量一般在（） [单选题]A.>0.1g(正确答案)B.0.1~0.01gC.10~0.1mgD.小于0.1mg3. 微量分析量取试样体积一般在（） [单选题]A.>10mLB.10~1mLC.1~0.01mL(正确答案)D.小于0.01mL4. 滴定分析法属于（） [单选题]A.色谱法B.光谱法C.化学分析法(正确答案)D.光学分析法5. 根据分析方法原理不同将分析化学分为（） [单选题]A.常量分析、微量分析B.化学分析、仪器分析(正确答案)C.重量分析、滴定分析D.光学分析、色谱分析6. 分析化学是研究获取物质化学组成、结构和形态等化学信息的有关理论和技术的一门科学。
[判断题]对(正确答案)错7. 依据分析原理的不同，将分析化学分为化学分析和仪器分析。
[判断题]对(正确答案)错8. 化学分析法是利用物质的化学反应为基础的分析方法。
[判断题]对(正确答案)错9. 化学分析法一般适用于微量组分或痕量组分的分析。
[判断题]对错(正确答案)10. 仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法。
[判断题]对(正确答案)错11. 仪器分析法通常适用于常量组分或半微量组分分析。
[判断题] 对错(正确答案)12. 下列叙述错误的是（） [单选题]A.方法误差属于系统误差B.系统误差又称可定误差C.系统误差成正态分布(正确答案)D.系统误差包括操作误差13. 下列措施为减小偶然误差的是（） [单选题]A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.多次测定取平均值(正确答案)14. 偶然误差产生的原因不包括（） [单选题]A.实验方法不当(正确答案)B.温度的变化C.湿度的变化D.气压的变化15. 精密度的表示方法不包括（） [单选题]A.绝对偏差B.相对误差(正确答案)C.相对平均偏差D.标准偏差16. 一次成功的测量结果应是（） [单选题]A.精密度高，准确度高(正确答案)B.精密度高，准确度差C.精密度差，准确度高D.精密度差，准确度差17. 下列测量值中，不是四位有效数字的是（） [单选题]A.10.00mLB.0.1234gC.pH=10.00(正确答案)D.20.10%18. 多次平行测定得到的数据都很接近，说明测定结果精密度好，准确度高。
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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H O NHOS O OHH NH 26．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐 E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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药物化学测验
1、 填空题
1、非甾体抗炎药是通过抑制体内 环氧合酶（COX） 和（或） 脂氧化酶（LOX） 以阻断 前列腺素类（PGs） 和（或）白三烯类（LTs） 的合成与释放，从而发挥 解热 、 镇痛 和_抗炎______作用。
2、H1受体拮抗剂临床用作 皮肤黏膜变态反应疾病（ 抗过敏 ） ，H2受体拮抗剂临床用作 抗胃溃疡 。
3、奥美拉唑的作用靶点是 质子泵抑 ，卡托普利的作用靶点是 血管紧张素转化酶（ACE） ，吗啡类药物的作用靶点是 阿片μ受体 。
二、问答题
1、什么是质子泵抑制剂？列举出一种典型药物的名称、临床用途及作用特点。
质子泵抑制剂即H+/K+_ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+的交换，阻止胃酸的形成。
奥美拉唑。
临床上用于抗胃溃疡。
作用特点：用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎，S（-）-型异构体埃索美拉唑活性强、作用时间长。
2、洛伐他汀的作用靶点是什么？它为何被称为前药?说明其临床用途。
作用靶点：HMG-CoA（羟甲戊二酰辅酶A）还原酶
因为洛伐他丁为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，在体外没有活性，需在体内将内酯环水解成开链的β-羟基酸衍生物才有活性，所以称为前药。
临床上用于原发性高胆固醇血症和冠心病，也可用于预防冠状动脉粥样硬化。
3、肾上腺素和麻黄碱属于哪类药物？各自作用及临床用途。
两者谁的代谢更稳定？为什么？
拟肾上腺素药物。
肾上腺素具有激动α和β两种受体的双重作用，临床上用于突发性心脏骤停、过敏性休克和支气管哮喘的急救。
麻黄碱对α和β受体均有激动作用，呈现出松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋心脏等作用。
临床上用于治疗支气管哮喘、过敏性反应、低血压及鼻粘膜出血肿胀引起的鼻噻等。
麻黄碱代谢更稳定。
麻黄碱没有酚羟基，不受COMT的影响，而α-碳上带一个甲基，增加空间位阻不易被MOA代谢脱胺，所以麻黄碱较稳定，不易代谢。
4、经典的H1受体拮抗剂为什么有镇静作用？怎样克服？
答：经典的H1受体拮抗剂分子具有较高的脂溶性，可以通过血脑屏障进入中枢，产生中枢抑制作用，表现为镇静作用。
克服镇静作用可以从两方面进行，一是与中枢兴奋药制成复方制剂，二是进行结构改造，增加极性基团，降低脂溶性，使药物难以进入中枢，从而克服了中枢抑制作用。
5、为什么贝诺酯有较强的解热镇痛和抗炎作用？对胃肠道的不良反应也较阿司匹林少？
因为贝诺酯（又名苯乐来、扑炎痛）是利用拼合原理将阿司匹林的羧基和对乙酰氨基酚的羟基酯化缩合而成的一个前体药物。
在体外无活性，在体内能分解成乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，发挥协同作用，因而解热镇痛作用增强，又具抗炎作用。
由于分子中没有游离的羧基，因此对胃肠道的刺激性下降，副作用较小，适合老人和儿童用药。
6、为什么利多卡因比普鲁卡因作用强而且持续时间长？
由于利多卡因结构中的酰胺键较普鲁卡因结构中的酯键稳定，另外利多卡因的两个邻位均有甲基，形成空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易被水解，体内酶解的速度也比较慢，所以利多卡因较普鲁卡因作用强，持续时间长。
7、配制巴比妥类药物钠盐注射液的注射用水能否在煮沸、放冷数天后，再用来溶解其钠盐原料配制注射液？
不可。
因为巴比妥类药物的酸性比碳酸还弱，如按上述方法进行操作，水中将会含有CO2易与巴比妥类的钠盐反应，析出巴比妥类药物而生成沉淀。
8、根据苯并二氮卓类药物的稳定性，分析、判断口服地西泮后，其在胃肠道中发生怎样变化？
9、制备易氧化药物注射剂时，应注意哪些问题？
10、请用“三点论”阿片受体学说阐述镇痛药的构效关系。
“三点论”提出了镇痛药的共同药效模型（构效关系）及阿片受体模型（如图所示），具体概括为以下三点：
（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用。
（2）都有一个碱性中心，并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合。
（3）分子中的苯环以直立键与哌啶环连接，使得碱性中心和苯环几乎处于同一平面上，以便与受体结合；哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应。
11、M胆碱受体拮抗剂的分子结构特点。
分子一端有正离子基团，另一端为较大的环状基团，两者被一个一定长度的结构单元（例如酯基等）连接起来，分子中特定位置上存在羟基等，可以增加与受体的结合。
12、盐酸普萘洛尔的药理作用和临床用途。
药理作用：心率减慢、心肌收缩力减弱、心排出量减少、心肌耗氧量下降。
临床用途：用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等室上性心动过速，也可用于房性或室性期前收缩及高血压等病的治疗。
13、抗心律失常药通常分为哪四类？各举出一种典型药物。
钠通道阻滞剂硫酸奎尼丁
β受体阻滞剂盐酸普萘洛尔
钾通道阻滞剂盐酸胺碘酮
钙通道阻滞剂硝苯地平
14、H1受体拮抗剂的结构类型。
各举出一种典型药物。
乙二胺类。
曲吡那敏
氨基醚类。
苯海拉明
丙胺类。
氯马斯汀
三环类。
氯雷他定
哌嗪类。
盐酸西替利嗪
哌啶类。
非索那定
三、写出以下药物通用名所对应的化学结构。
1、盐酸普鲁卡因
2、苯巴比妥
3、地西泮
4、苯妥英钠
5、盐酸氯丙嗪
6、阿司匹林
7、对乙酰氨基酚 8、贝诺酯
9、盐酸纳洛酮 10、盐酸吗啡11、盐酸美沙酮 12、咖啡因
13、溴新斯的明 14、溴丙胺太林15、盐酸肾上腺素 16、盐酸麻黄碱17、盐酸普萘洛尔 18、硝苯地平19、硝酸甘油 20、普鲁卡因胺21、马来酸氯苯那敏 22、西咪替丁23、奥美拉唑 24、环丙沙星25、布洛芬。