玻璃微珠球度测试研究
高折射率玻璃微珠技术研究
TiO2—BaO—SiO2系统高折射率玻璃微珠的研制摘要：以TiO2—BaO—SiO2系统为高折射率玻璃微珠的玻璃系统，采用X射线衍射、梯度炉、光学显微镜等测试手段探讨了玻璃微珠的析晶、成型方法和折射率的测定方法。
结果表明，TiO2—BaO—SiO2玻璃系统随着TiO2／BaO摩尔比的增大，析晶倾向增大，所制得的玻璃微珠通过固体介质熔融比较法测得2．0<nD<2．1。
关键词：TiO2—BaO—SiO2系统；玻璃微珠；高折射率高折射率(nD≥1．9)玻璃微珠是制造回归反光新型光学功能复合材料的核心。
回归反光材料是由高折射率玻璃微珠、反光衬底材料、耐候性高分子树脂及高性能胶粘剂组成的复合型贴膜材料。
随着我国对基础设施建设投资力度的加大，尤其是西部大开发战略的实施，回归反光材料的需求量越来越大。
目前国内使用的贴膜材料几乎全部是从美国3M公司进口。
高折射率玻璃微珠在我国只有少数厂家采用铂金坩埚熔融法生产，其产品技术参数很不稳定，且设备投资大、耗能高、成品率低，难以大规模批量生产。
所以，深入研究高折射率玻璃微珠的化学组成、成型方法以及性能参数的测定评价等，对于完善高折射率玻璃微珠的生产工艺，提高产品质量及降低成本等，在我国具有非常重要的意义。
本文以TiO2—BaO—SiO2系统为高折射率玻璃微珠的玻璃系统，采用X射线衍射、光学显微镜等手段探讨了玻璃微珠的析晶、成型方法和折射率的测定方法。
1 实验部分实验中TiO2、BaCO3和SiO2等均采用分析纯试剂。
将各种原料按照一定的配比，称量混合均匀后，在刚玉坩埚中熔化并保温一定时间，将熔融液迅速倒入水中进行淬冷，得到的玻璃粉采取两种方式成珠。
采用日本理学D／max 2200 X射线衍射仪进行物相分析。
利用梯度炉测定玻璃析晶温度范围，成珠后的样品采用德国Leitz Laborluxl2 POL型光学显微镜进行玻璃微珠的失透、珠径和圆整度的观察。
2 分析与讨论2．1 玻璃微珠组分的确定nD＝1．93时球状透明体的焦距恰在球体的表面，此时作成的反射膜回归反射性能最好。
硫酸氢氯吡格雷片溶出度的研究
硫酸氢氯吡格雷片溶出度的研究为筛选硫酸氢氯吡格雷片的最佳处方，考察不同辅料和制备工艺对硫酸氢氯吡格雷片质量的影响。
标签：氯吡格雷；研究分析；重要性处方开发过程：以原研产品的溶出度为主要指标，进行如下处方工艺筛选。
1 处方筛选依据市售硫酸氢氯吡格雷片（波立维）溶出度的考察市售硫酸氢氯吡格雷片规格：75mg对比项目：溶出度照2011年中国药典征求意见稿中硫酸氢氯吡格雷片溶出度检查项下的规定，考察市售品在不同溶出介质中的溶出度。
以水、pH1.0盐酸溶液、pH2.0盐酸缓冲液、pH4.5醋酸盐缓冲液、为溶出介质（体积1000ml），转速为每分钟50转，照溶出度测定法（中国药典2010年版二部附录XC第二法），依法操作，测定市售品在不同溶出介质中的溶出度，结果见表1、表2、表3、表4。
表1 市售品溶出介质：pH1.0盐酸溶液图1 市售品在pH1.0介质中释放曲线表2 市售品溶出介质：pH2.0盐酸缓冲液图2 市售品在pH2.0介质中释放曲线表3 市售品溶出介质：pH4.5醋酸盐缓冲液图3 市售品在pH4.5介质中释放曲线表4 市售品溶出介质：水图4 市售品在水中释放曲线由试验可知，市售品在pH1.0盐酸溶液、pH2.0盐酸缓冲液中的溶出度良好；pH4.5醋酸缓冲液中溶出较少；在水中溶出一般。
硫酸氢氯吡格雷是碱性药物，其溶解具有pH依赖性，随pH值增加，溶解度降低，药物溶出度减少。
2 处方筛选的过程根据原料药考察和市售硫酸氢氯吡格雷片考察结果，对本品处方进行筛选，以片剂的硬度、溶出度及有关物质作为选择依据。
表5 处方一：（单位：g）工艺：将原料药、辅料分别过80目筛，称取处方量辅料及原料药过筛混合均匀，将上述粉末在12号冲上压大片，将大片打碎后过40目与80目筛制颗粒，取40目与80目之间的颗粒，加入处方比例的外加辅料，混合均匀，8.5号冲压片（片重250mg），即得。
该处方压大片及压片过程中粘冲严重，甘露醇、甘露醇与乳糖或微晶纤维素的组合使用，会增强氯吡格雷盐的内在粘附趋势，导致粘冲现象的产生。
相同成分不同品质
% R-enantiomer
3个月时主要杂质含量 已超出检测范围
Gomez Y et al. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2004; 34:341–348
小
结
各种仿制药的质量检测结果显示出很大的不稳定性 与波立维Plavix®相比，多数仿制药（如No.16）的质量存 在明显缺陷 : 杂质含量很高 氯吡格雷有效含量偏低 体外溶出度数据离散，显示了很大不稳定性 再次证明：
不同氯吡格雷产品杂质含量测定
2003年, 比利时鲁汶大学的科研人员检测了市场现存的18种声称含 氯吡格雷的波立维®仿制药；这18种仿制药的质量直接与波立维® 相比 较
检测方法说明
每个样本都在室温40°C、相对湿度75%条件下包装 待检，包装即刻后分两个时间点分别测所有样本的纯 度和杂质含量：
Time 0: 包装完成即刻
COMPASS研究的给药方案 N（人数）
氯吡格雷 75mg组 氯吡格雷 50mg组 552
给药方案
氯吡格雷75mg+ 50mg安慰剂 氯吡格雷50mg+ 75mg安慰剂
治疗周期
52周 52周
558
2015/10/23
两组患者出血发生率无显著差异
75mg氯 50mg氯 吡格雷 吡格雷 出血事 件累计 重度出 血 中度出 血 轻度出 血 胃肠道 出血 颅内出 血 16.5% 0.4% 1.8% 14.5% 2.5% 0.18% 14.0% 0.4% 2.0% 11.6% 2.2% 0.18%
60 50 40 30 20 10
N=20 N=20
0
N=20 N=20 N=21 N=19 N=30 N=24 N=21 N=19 N=11 N=17 N=22 N=20
高折射率玻璃微珠折射率的测量
第30卷第6期 光 子 学 报 V o l130N o16 2001年6月 A CTA PHO TON I CA S I N I CA June2001 高折射率玻璃微珠折射率的测量3黄富泉 卢山鹰 王绍民(浙江大学物理系,浙江,杭州310028)摘 要 用激光作为测量光源,利用激光经玻璃微珠一次或多次内部反射后出射,形成最小偏转角的原理,对高折射率玻璃微珠折射率的测量进行了理论分析和实验测试1比较了不同内反射次数对测量精度的影响1该测量方法尤其适用于已在微珠列阵逆向反光膜上大量使用的、折射率位于118～214之间的高折射率玻璃微珠折射率的测量,较传统方法具有简便、快捷和安全的特点1经分析和对不同类型微珠样品的实测比较,获得了测量精度优于1%的结果1关键词 折射率测量;玻璃微珠;最小偏转角;彩虹法0 引言 玻璃微珠一般是指直径在Λm至mm之间的玻璃球体,它已在交通标志、反光膜和配合目标等方面得到广泛的应用11根据折射率的不同,玻璃微珠可分为折射率低于1170的低折射率微珠,折射率在1170～210之间的准高折射率微珠和n大于210的高折射率微珠1折射率是反映玻璃微珠光学质量的主要因素,如何对微珠折射率进行准确、安全和快捷简便的测量,一直是微珠制造和应用厂家迫切要求解决的实际问题1玻璃材料折射率的直接精确测量,大都是基于棱镜的最小偏转角法或全反射临界角法进行的,被测样品必须制成一定大小的精密棱镜才能进行测量1对不便于制作成精密棱镜的颗粒材料,浸液法是最为常用的折射率测量方法,其对低折射率材料是行之有效的,但对高折射率材料,由于浸液法所需的高折射率匹配液都有毒性,给测量带来很大的不便1对于高折射率玻璃微珠,通过制作棱镜的方法测量其折射率既费时又不能直接反映实际情况,由于成珠环境条件的不同,实际微珠的折射率往往与用同样材料熔成块材的折射率有差异1从几何光学角度考虑,光线入射至玻璃微珠内经一次或多次内反射后,在一定条件下可形成最小偏转角出射,通过测量最小偏转角,即可求得玻璃微珠的折射率1由于其与彩虹的形成原理类似,故该测量方法又称之为彩虹法1历史上,A iry 于1838年最早对彩虹的形成进行了解析的分析211975年,T1Yam aguch i提出了用一次彩虹形成的最小偏转角测量高折射率玻璃微珠的折射率3,取得了较为实用的结果11987年陈显求等人用显微干涉的方法测量玻璃微珠的折射率4,仍须用高折射率匹配材料辅助测量11997年F. Sarcinelli等人采用衍射分析的方法测量了微珠的折射率5,但测量精度不高11999年H.H atto ri 用一次和二次彩虹法分析测试了柱状玻璃管内液体折射率6,得到了很高的测量灵敏度(∃n=(±3～6)×10-7)1本文在改进一次彩虹法测量微珠折射率的基础上,提出了用二次彩虹法测量玻璃微珠的折射率的方法,并实测了几种不同微珠的折射率,得到了较好的结果,为玻璃微珠的研制和应用提供了一种实用快捷的折射率测量方法11 原理处理光波与均匀介质球相互作用的方法有三种:几何光学方法、衍射方法和M ie氏散射理论方法1M ie氏散射理论上严格,但其数学处理和3国防科技预研跨行业基金项目(995212111JW0403)和横向合作项目(I29901)收稿日期:2000211228数值计算都较复杂,而几何和衍射的方法具有直观和数学处理简便的特点,对常用的直径在50～500Λm 之间的玻璃微珠尚能给出有效的结果,本文以几何方法为基础并给合衍射结果进行分析1如图1,一束平行光从折射率为n 0的介质入射到折射率为n l 均匀透明玻璃球上,在其子午面内,光线经不同次数的内部反射后出射,出射光线相对入射光线的偏转角∆可表示为∆=2(Α-Β)+N (Π-2Β)(1)图1 光线经玻璃微珠的折射和反射F ig .1 R ay refracted and reflected by a glass bead利用斯涅耳定律sin Α=n sin Β(2)式中Α、Β分别为入射角和折射角,n 等于相对折射率n l n 0,N 为光线出射前在微珠内部的反射次数1利用式(1)、(2),可得当n <N +1时,∆存在如下极小值∆m in =N Π+2arcsin (N +1)2-n 2N (N +2)-2(N +1)arcsin 1n(N +1)2-n 2N (N +2)(3)相应的入射角为Α=n arcsin [(N +1)2-n 2] [N (N +2)](4)由此可知,当N =0时,不存在偏转角的极值1只有当N 大于等于1并满足条件n <N +1时,才存在偏转角的极小值1因此,在存在极值偏转角时,通过实验测得偏转角的最小值∆m in ,即可根据式(3)求得微珠材料的相对折射率值n ,该测量微珠折射率的方法称之为最小偏转角法,习惯上又称作为彩虹法,根据内反射次数的不同,可分别称作一次内反射最小偏转角法和二次内反射最小偏转角法等,或称作一次彩虹法和二次彩虹法等1通过式(3)对n 求导,可得最小偏向角∆m in 随折射率n 的变化率,即测量灵敏度,其数值结果如图2所示1由图中相应曲线可看出,随内反射次数的增加,相应同一折射率的测量灵敏度提高1考虑到衍射效应,出射光线形成的光场分布是一组衍射条纹1对此,可用M ie 氏理论数值模拟7、文献1中的爱里函数法以及基尔霍夫衍射积分原理进行数值模拟分析1我们基于衍射和实验结果对照分析,选择以衍射条纹强度峰值的外四分之一处为对应最小偏转角位置1图2 不同内反射次数测量微珠折射率的灵敏度比较F ig .2 T he comparison of m easuring sensitivityfo r different ti m es of inner reflecti on2 实验测试211 一次彩虹法对于一次内反射情况,折射率大于2时不存在最小偏向角,故不能用一次彩虹法对折射率大于2的微珠进行直接测量,因此,对折射率接近或大于2的高折射率微珠,必须选用折射率匹配介质使之相对折射率显著低于2时才能进行有效的测量,对常用的折射率在118～214范围内的玻璃微珠,我们选择纯净水作为折射率匹配介质,其相对633nm 和532nm 波长光的折射率分别为113315和1133501实际测量中将待测微珠样品加水装夹于两盖玻片之间(为减小测量误差,盖玻片以薄为好,本测量中选用的厚度为0117mm )1图3为实验测量装置及相应实测衍射图样1光源选用波长633nm 的基模H e 2N e 激光或波长532nm 的倍频N d :YVO 4激光1从激光器出射的激光经聚焦透镜聚焦于待测微珠上,经一次内反射后出射至测量屏上,根据最小偏转条纹位置以及微珠样品至测量屏距离即可求得出射角Η,并经盖玻片玻璃及匹配液面折射修正后算得最小偏转角∆m in ,进而由式(3)得到微珠相对折射率n ,最后求得微珠折射率n 11匹配液面引起折射可表示为sin Η=n 0sin (2Π-∆m in )(5)457 光子学报 30卷上式中已将空气折射率近似为11再参照图4,考虑盖玻片厚度对测量的影响,因盖玻片为平行平板,对出射光线只起平移作用,而对传播方向无影响1盖玻片厚度引起的出射光线平移量为∃R =d (tan Η-tan Η′)(6)式中d 为盖玻片厚度,Η和Η′分别是光线出射角和折射角1在本测量条件下,(盖玻片折射率约为1150,出射角Η小于60°),因盖玻片厚度引起的出射光线平移量∃R 小于盖玻片厚度d (0117mm ),故在本测量精度(1%)范围内对测量结果的影响可忽略1 图3 一次彩虹法测量装置和实测衍射图样 F ig .3 T he p ri m ary rainbow m ethod and itsexperi m entalpattern图4 盖玻片厚度引起出射光线平移F ig .4 Em erging ray sh ift by cover glass212 二次彩虹法二次彩虹法可用于最大折射率不超过3的微珠折射率的直接测量,故对常用的折射率在118～214范围内的玻璃微珠,可免去一次彩虹法中必需的折射率匹配液和盖玻片,实测装置和及相应实测衍射图样如图5所示,与一次彩虹法不同的是,测量屏置 图5 二次彩虹法测量装置和实测衍射图样 F ig .5 T he secondary rainbow m ethod and itsexperi m ental pattern于样品微珠后方,且入射激光聚焦光斑应小于样品微珠半径,微调微珠位置,使得出射衍射图样最强条纹最亮,此时入射光斑中心位置应处于相应最小偏转角的入射光线位置1根据测量衍射条纹半径R 和样品微珠至测量屏的距离L ,得到出射角Η=arctan (R L ),进而算得最小偏转角值∆m in =2Π-Η,再由式(3)求得微珠折射率值n 1为便于实际应用,我们经数值计算,将(Η,n )对应值列成数据表,测量中只需直接查对即可得到折射率测量结果13 结果分析实验中对四种微珠样品分别用532nm 和63218nm 两种激光进行测试,结果如表1所示,其中n D 是用线性插值法推算得到的相对钠黄光(Κ=58913nm )的折射,从中亦可看出材料的色散1 实验中的测量误差主要来自以下几个方面:1)微珠不圆度带来的误差1它是本测量方法的主要误差来源,故实际测量中要求微珠的圆度误差小于1%,并在用测量显微镜选择圆度好的样品微珠的同时,配合采取转动角度多次测量取平均值的方法来减小不圆度带来的影响12)入射光束非平行光及有限束宽带来的误差1由于实验中为减小入射光斑尺寸,采用了聚焦激光束,同时也带来了增大光束发射角的不利影响,使小尺寸微珠折射率的测量精度下降1故在测量表1 用彩虹法实验测试微珠样品的折射率并推算n D编号大小(目)测量方法n 5320n 6328n 53202n 6328n D140#—60#一119191.9070.01211912二119231191001013119152250#—300#一118891188001009118843250#—300#一212072118401023211944250#—500#一21194211760101821184 注:测量方法中的一、二分别指一次彩虹和二次彩虹法5576期 黄富泉等1高折射率玻璃微珠折射率的测量中光源要求用基模激光束,聚焦透镜的焦距不能太短(直径为1mm的激光束,透镜焦距一般应大于200mm)13)微珠内部折射率的不均匀性的影响1从观察测量中衍射条纹的同心性和圆整性上可判断样品微珠内部折射率的不均匀性,内部折射率不均匀的微珠其衍射条纹的同心性和圆整性均较差14)温度的影响1因实际玻璃材料的折射率温度系数为10-5 C°量级,故在本测量精度范围内的影响可忽略15)读数对准误差1对实际测量而言,最好的解决办法是用折射率已知的理想微珠校准确定16)微珠表面粗糙度的影响1表面粗糙会影响测量条纹的清晰度,从而降低测量精度,过度粗糙的表面甚至会造成失透而无法进行测量,故对测量样品要求表面光洁14 结论1)彩虹法测量玻璃微珠折射率具有简便、快捷和安全的特点,尤其适合于已广泛应用的直径在015～0105mm范围内的高折射率玻璃微珠折射率的测量,测量精度优于0101,基本满足实际生产和应用所需的测量要求1不足之处是不能测定折射率的内部分布12)二次彩虹法较一次彩虹法有更高的测量灵敏度,具有更大的适用范围,有利于大直径单颗高折射率微珠折射率的直接测量1对更高次数内反射的最小偏转角法,理论上有利于测量更高的折射率和具有更高的测量灵敏度,但由于出射光强度弱,一般不太采用13)对高折射率微珠的折射率的测量,二次彩虹法避免了一次彩虹法所必需的匹配液及盖玻片可能带来的测量误差,实现了高折射率玻璃微珠折射率的直接测量1参考文献1 W ang Shaom in,Zhao D aom u.M atrix Op tics.CH EP&Sp ringer,2000:Chap62 A iry G B.T rans.Cam b.Ph ilo s.Soc.6,1838:1413 Yam aguch i T.R efractive index m easurem ent of h igh refractive index glass beads.A pp ly Op tics,M ay,1975,14(5): 1111～11154 陈显求,方峻1玻璃微珠折射率的测定及其分布1玻璃与搪瓷,1988,16(1):1～45 Sarcinelli F,P izzoferrato R,Scudieri F.Study of the refractive index of m icro scop ic glass beads by ligh t2refracti on analysis.A pp ly Op tics,1997,36(34):8999～90046 H atto ri H.Si m ulati on study on refractom etry by the rainbow m ethod.A pp ly Op tics,1999,38(19):4037～40467 L ynch D K,Schw artz P.R ainbow and fogbow s.A pp lied Op tics,1991,30(24):3415～3420THE REFRACTIVE IND EX M EASURE M ENT OF H IGHREFRACTIVE IND EX G LASS BEAD SH uang Fuquan,L u Shanying,W ang Shaom inZ hej iang U niversity,H ang z hou,Ch ina310028R eceived date:2000211228Abstract A new m ethod fo r m easu ring the refractive index of glass beads is p resen ted.U sing a laser beam incidence fu lfills the conditi on of m in i m um deviati on and th rough one o r m o re ti m es inner reflec2 ti on,can be received the p ri m ary o r h igher o rder rainbow s w h ich relate to the refractive index of the glass beads.T he m ethod is p articu larly adap ted to m easu re the refractive index w ith in117～214of glass beads,and the featu res of th is m ethod are conven ien t,qu ick and safe.T h rough analyzed and com2 p ared w ith differen t experi m en t resu lts,the m easu ring accu racy is better than1%1Keywords R efractive index m easu ring;Glass beads;M in i m um deviati on angle;R ainbow m ethodHuang Fuquan w as bo rn in Zhejiang P rovince in1965.N ow he is a can2didate of Ph.D.in Zhejiang U n iversity.H is research in terests include op2tics,lasers and retro reflective fil m s.657 光子学报 30卷。
硫酸氢氯吡格雷片近红外模型建立与验证
第36卷第4期哈尔滨商业大学学报(自然科学版)Vol.36No.4 2020年8月Journal of Harbin University of Commerce(Natural Sciences Edition)Aug.3020硫酸氢氯毗格雷片近红外模型建立与验证赵艳秋1,周子20,尹燕杰1,张昊天1(1.哈尔滨市食品药品检验检测中心，哈尔滨150025；.哈尔滨医科大学，哈尔滨150001)摘要：建立进口药晶波立维(硫酸氢氯E格雷片)的近红外一致性检验模型并验证；采集光谱，并分别采用一阶导数化+矢量归一化和二阶导数化+矢量归一化对光谱进行预处理，建立并验证硫酸氢氯咄格雷片和的近红外一致性检验模型；进口药晶波立维不同批次验证CI限度值小于7,不同仪器验证CI限度值小于7,不同人员验证CI限度值小于7,不同厂家同规格验证CI限度值远大于7；本实验建立的近红外一致性模型可有效的区分进口药晶波立维与同规格的国产药晶，可在进口药晶假劣药检查中提供快速便捷的检验方法.关键词：近红外光谱;硫酸氢氯E格雷片;一致性检验；快速检验；波利维;模型验证中图分类号:R921.3文献标识码:A文章编号：1672-0946(2020)04-0404-06Constrnction and valiOation of conformity tesi model clopiOogrel hydrngensulfatu tablete by nene infrareS reOectancc spectrascopyZHAO Yan-qiu1,ZHOU Zi-yu2,YIN Yan-jie1,ZHANG Hao-tian1(1.Harbiu Food and Drug Inspection Center,Harbiu150025,China；.Harbiu Medical University,Harbiu150001,Chinn)Abstract:To estallisP and verify the consistency inspection modeC of importeC drugp clopudo-reC hyUropen sulfate taHets.Spectrum ncquisition ant with first orUcu derivative+vectounormalization ant secont deuvation+vectou normalization.Construction ant valiUation ofconformity test monC clopinonut hyUunc selfatc tatlets by neco infrareC reCectancy spncttuscopy.Thc CI limU valuc of diUerect bdtchcs of tic samc mann^acturna wns veafieC lessthan7；th CI limit valuc veaUeC wii C lic出^的!:persont wnt lest than7；tFie CI limit vaituc veafieC with thc diUerect instuimectt wnt less thnn7;thc CI limit vvluc of thc samcspeciUcdtion from diUerect mannfacturera wos veaUeC more thnn7.Thc moneit estanlisPeCin thit expeamect hnyv passeC thc vriaedhon with thc impoaeC C uius cloninonreC hyUronecsulfaU u CIS s,to proviUc thc fast ant conveciect test methoO in thc inspection of bonut ossuUstannarU C uius.Key worbt:NIRS;cloninonreC hyUronec selfatc units;0—00X10test;fast chr t;clopUdonreC;modeC tri收稿日期：2020-01-06.第4期赵艳秋，等:硫酸氢氯卩比格雷片近红外模型建立与验证•405•近红外光谱是在可见光(Vis)和中红外光(MIR)之间，光谱区间为78。
正虹科技院士工作站组建汇报会召开
正虹科技院士工作站组建汇报会召开赖迈成(湖南正虹科技发展股份有限公司414418)5月23日下午,美丽的岳阳市南湖宾馆见证了重要一刻:岳阳市正虹科技院士工作站组建汇报会在这里召开。
中国作为全球养猪存栏第一的国家,养猪业的迅猛发展随之也带来了环境污染、肉质安全等一系列问题。
多年来,“绿色健康养殖”一直是正虹科技努力的研发方向,这次与中国科学院亚热带农业生态研究所联袂,由国家一级研究员、中国工程院院士印遇龙领衔担纲,以“院士+博导+博士”为阵容将组建的“正虹科技院士工作站”,将在该领域向更深更远方向进发。
组建汇报会上,夏壮华表示,院士工作站的组建不仅是正虹研发体系的创新,也是公司又一重要的战略决策。
企业将借助院士工作站这一高端平台,进一步拓展合作面,加快技术创新和人才培养,充分发挥院士专家高端智力引领作用,加大研发投入,加快产品开发,不断提升企业的自主创新能力和核心竞争力,为我国饲料事业“绿色、健康、安全”和持续发展做出更大的贡献。
印遇龙院士表示,在院士工作站一定能帮助正虹突破技术难关,培养和引进更多的高端科研人才,让院士工作站真正成为企业可持续发展的创新引擎。
由表5可知影响米糠甾醇提取率的因素大小顺序为:料液比>超声波功率>超声波时间>超声波温度>颗粒度,与Plackett-Burman设计筛选的结果一致。
最佳提取工艺为:超声波时间70min,超声波温度60℃,料液比1:25g/mL,超声波功率150W,颗粒度60目,为了验证此条件是否为最佳工艺组合,进行三次平行提取试验,三次试验的提取率分别为4.1893mg/g、4.1035mg/g、4.1563mg/g,取其平均值4.1497mg/g为此条件下的提取率。
此条件下的提取率高于正交中的任何组合,因此确定其为最佳工艺。
3结论Plackett-Burman设计试验能在较多影响因子中筛选出对实验影响显著的因素,有效减少试验次数及强度。
GBW（E）120009玻璃球粒度标准物质的均匀性检验和定值
GBW（E）120009玻璃球粒度标准物质的均匀性检验和定
值
顾雪梅;李株
【期刊名称】《计量与测试技术》
【年(卷),期】1994(000)003
【总页数】3页(P33-35)
【作者】顾雪梅;李株
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TQ171.79
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3.GBW(E)130435标准物质复制不确定度评定与定值 [J], 曹帅英;杜烨;黄世英;刘俊保
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5.标准物质均匀性检验和定值计算的统计程序 [J], 许佩珍;王裕昌
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波立维实验
作用于血小板介导的血栓形成中的关键因素－ADP
对环氧化酶、凝血酶合成酶或腺苷和cAMP的摄取 无影响 临床前和临床研究中，比阿司匹林更有效 副反应发生率低
*Herbert et al. Cardiovasc Drug Rev 1993;11:180-198.
10
波立维的药效学(75mg)
参 数 起效时间 ADP诱导的血小板聚集的 2小时 40～60％ 基线的1－2倍
N=350
3
STARS
N=1653
N=517
Schömig et al. (1996), 2 Bertrand et al. (1998), 3 Urban (1998), 4 Leon et al. (1998)
35
评估波立维在冠脉支架植入术 中作用的原理
在CAPPIE研究中显示疗效优于阿司匹林1
60
波 立 维 n=9599
阿 司 匹 林 n=9586
40
百分比
20 0
糖尿病
高血压
危险因素
高胆固醇血症
目前吸烟者
Ref: CAPRIE Steering Committee. Lancet 1996; 348:1329-1339
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砂 ｏ ｆ
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维普资讯
第３ 卷 第 １ １ 期
２０年３ ０ ８ 月
长 春 理 工 大 学 学报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊｔｎ ｌ ｆ ｈｎ ｃｕ ｉｅｓｙｏ Ｓｉｎｅ ｎ ｅｈ ｏｏｙ Ｎａ ｒｌ ｃｅｃ ｄｔ ｎ） ｏｔ ａ Ｃ ａｇｈ ｎ ｖｒｉ ｆ ｃ ｃ ｄＴ ｃｎ ｌｇ ｛ ｔ ａ ｉｎｅ ｉｏ ｒ ｏ Ｕｎ ｔ ｅ ａ ｕ Ｓ Ｅ ｉ
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径１ ７—３ ｐ ）的球度。 实验表 明，通过增大测量显微 物镜 的放 大倍率 （ Ｉｍ 例如 １ 倍 ），测试 系统可以满足 ｌ的精 ０ ｐ
度要求。
关键词：显微物镜 ；数字 图像 处理 ；微 小物体；高精度 ；非接触 中图分类号 ：０ ３ ４９ 文献标识码：Ａ 文章编号：１７ ６ ２—９ ７ ２ ０ ）０ —０ ５ ８ ０（０ ８ １ ０ ７—０ ３
ｈ ｚ ｓｎ ｒｂ ｍ ｆ ｒ・ｂｅｔｓｅｏ ｄｉ ｍｉ ｎｐｏｅｓ ｃ ｌｇ Ａｓ ｅ ｍｐｅ ｈ ｅ ｃｙ ｒ ｉｓ ｔｅｓ ｅ ｅｔ ｇｐｏ ｌ ｏ ｃｏｏｊｃｉｒｓｌｅ ｃｏ ｒｃｓｉｇｔ ｈ ｏｏ ． ａ ｌ，ｔｅｓｈｒ ｉ （ ｄｕ ｉ ｔ ｉ ｅ ｍｉ ｖ ｎ ｒ ｎ ｅｎ ｙ ｎ ａ ｘ ｐ ｉ ｔ ａ
随着激 光加工 技术 、微机 械加 工技术 的发展 ， 对微米级物体的非接触、高精度、实时测试 的要求 也在不 断提 高 。相关 技术 和方 法 的研 究不 断涌现 。 文 献 ［ ］采用 的 “ １ 双峰 法 ”确 定 灰度 阈值 ，
象处 理 方 法相 结 合 ，研 制 了显 微 一 Ｃ 微 机 系统 ，编 制 了 ＶＣ ＋ 试 和控 制软 件 。利 用 该 系统 ，实现 了微 小 物体 Ｃ Ｄ一 ＋测
的非接 触、高精 度、 自动测试 ，解决 了微 米加 工技术 中微 小物体的尺 寸测试问题 。作为 实例 ，测试 了玻 璃微珠 （ 半
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Ｖｏ ＿ １ Ｎｏ １ ｌ ３ ．
Ｍ ．２ ０８ ｒ Ｏ
玻璃 微 珠 球 度 测试 研 究
刘 东月，姜淑华 ，陈方涵 ，王文生
（ 长春理工 大学 光 电工程学院，长春 １０２ ） ３０２
摘
要 ：把 光学非接触 、高精 度的测试技 术与电子 图像 细分 （ 素 ）技术相结合 ，把光电检测方法和计算机数字图 像
（ ｒ ｘ ｐｅ１ ，ｔｅ ａｕ ｅ ｃ ｕａ ｙｏ ｔｉ ｔｓ ｓ ｓ ｍ ｗｉ ａ ｈ ｐｔ ｉ ａ ｏ ｆ ｅ ａ ｌ ０） ｈ ｍｅ ｒ ｃ ｃ ｆ ｓ ｅｔ ｙ ｔ ｍ ｓ ａ ｒ ｈ ｅ ｌｒ ｃ ｕ ｏｌ ｎ ． ｌｅ ａ
Ｋｅ ｒ ｓ ｍｉ ｏｃ ｐ ；ｄｇｔ ａ ｅ ｒｃｓｉｇ ｙ ｗｏｄ ： ｃ ｓｏ ｅ ｉｉ ｌ ｇ ｏ ｅｓ ；ｍｉ ｏｏｊｃ；ｈｇ ｃｕａｙ ｏ—ｏ ｔｃ ｒ ａｉ ｍ ｐ ｎ ｃ －ｂｅｔ ｉｈａｃｒｃ ；ｎ ｎｃ ｎ ｔ ｒ ａ
１ ７— ３ ｍ） ｆ ｌ ｓ ｅ ｄｉ ｔｓ ｄ Ｔｈ ｘ ｅｉ ｎ ｌ ｅｕｔ ｈ ｗ ａ ｗｅｉｃｅｓ ｅｍａ ｎ ｆ ａｉｎｏ ｔｅｍｉｒｌｎ ｌ ｏ ａｇａ ａ ｔ ． ｅｅ ｐ ｒ ｓ ｂ ｓｅ ｅ ｍｅ ｔ ｓ ｌ ｓｏ ｔ ｔ ｆ ｒａ ｅｔ ｇ ｉ ｃ ｔ ｆ ｃ ｅ ｓ ａ ｒ ｓ ｈ ｉ ｎ ｈ ｉ ｏ ｈ ｏ
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