胰激肽原酶肠溶片
胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察
经统计学分析，两组差异无显著 性(P＞0.05)。
本次研究提示胰激肽原酶肠溶片 对糖尿病肾病的治疗效果较明显 ，但仍需进一步研究以确定其具
体疗效。
04
讨论
胰激肽原酶的作用机制
胰激肽原酶对激肽系统的作用
胰激肽原酶可以激活体内的激肽系统，进而起到扩张血管、降低血压以及改善微 循环的作用。
对糖尿病肾病的治疗作用
研究设计
01
随机分组：将符合纳入标准的 患者随机分为试验组和对照组
，每组人数相等。
02
治疗方案
03
04
试验组：口服胰激肽原酶肠溶 片，每次1片，每天3次，连
续服用8周。
对照组：口服安慰剂，剂量和 试验组相同。
03
研究结果
疗效标准
显效
尿白蛋白排泄率(UAER)下降≥50%，血肌酐(SCr)下降≥50%， 血尿素氮(BUN)下降≥50%。
有效
UAER下降≥20%，但＜50%，SCr下降≥20%，但＜50%， BUN下降≥20%，但＜50%。
无效
不符合上述标准者。
实验数据
胰激肽原酶肠溶片组
显效10例，有效15例，无效5例。
对照组
显效8例，有效12例，无效10例。
结果分析
胰激肽原酶肠溶片组总有效率为 80%，对照组总有效率为66.7%
胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿 病肾病疗效观察
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目录
• 引言 • 研究方法 • 研究结果 • 讨论 • 结论 • 参考文献
01
引言
研究背景Βιβλιοθήκη 01糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性 并发症之一，严重影响患者的生 命质量和生存时间。
02
胰激肽原酶肠溶片是一种常用的 改善微循环的药物，对于治疗糖 尿病肾病具有一定的疗效。
胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察
2023-11-07•引言•研究方法•研究结果目录•讨论•参考文献01引言糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症之一，严重影响患者的生命质量和生存时间。
胰激肽原酶肠溶片是一种常用的改善微循环的药物，对于治疗糖尿病肾病具有一定的疗效。
研究背景•观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效，为临床治疗提供参考依据。
研究目的02研究方法确诊为糖尿病肾病的患者，年龄18-70岁，性别不限。
纳入标准合并其他严重疾病、妊娠期或哺乳期妇女、过敏体质、精神疾病等。
排除标准研究对象•随机分组：将符合纳入标准的患者随机分为实验组和对照组，每组人数相等。
研究设计治疗方案对照组：接受常规治疗（如饮食控制、运动等）。
用。
治疗前后患者的血糖、尿蛋白、肾功能等指标的变化。
观察指标疗效判定不良反应记录根据治疗前后血糖、尿蛋白、肾功能等指标的变化，分为显效、有效和无效。
记录治疗过程中出现的不良反应，如低血糖、消化道反应等。
03020103研究结果03肾功能改善通过对比治疗前后的肾功能指标，发现胰激肽原酶肠溶片能够改善肾功能，减轻肾脏损伤。
治疗效果01尿白蛋白排泄率（UAER）降低胰激肽原酶肠溶片可以有效降低糖尿病肾病患者的UAER，改善肾脏功能。
02血糖控制稳定胰激肽原酶肠溶片对血糖控制也有一定效果，能够稳定血糖水平。
部分患者服用胰激肽原酶肠溶片后出现轻微的胃肠道反应，如恶心、呕吐等。
轻微胃肠道反应少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒等。
过敏反应极少数患者可能出现低血压、心动过缓等不良反应。
其他不良反应不良反应情况胰激肽原酶肠溶片的疗效不仅体现在生理指标上，还体现在提高患者的生活质量上。
生存质量提高生活质量通过减轻肾脏损伤、稳定血糖水平等作用，胰激肽原酶肠溶片可以减少糖尿病肾病患者的并发症发生。
减少并发症对于糖尿病肾病患者来说，胰激肽原酶肠溶片的疗效可以改善患者的预后，提高生存率和生活质量。
改善预后04讨论总结词在糖尿病肾病的治疗中，胰激肽原酶肠溶片的疗效与患者的生存质量密切相关。
胰激肽原酶、蚓激酶
【药品通用名】：胰激肽原酶肠溶片胰激肽原酶肠溶片【药品商品名】：丽珠广乐【药品曾用名】：胰激肽释放酶片【药品英文名】：Pancreatic Kinionogenase Enteric-coated Tab.【药品汉语拼音】：Yijitaiyuanmei Changrong Pian【主要成分】该品主要成分为胰激肽原酶。
药品形状该品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡褐色。
药理毒理有扩张血管改善微循环作用：激活纤溶酶、降低血粘度：抑制磷脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用。
药物相互作用1、该品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。
2、改品与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）有协同作用。
药代动力学口服4小时血浆浓度达峰值，t1/2为7小时，主要经肾脏排泄。
用法用量口服一次120－240单位（一次2－4片），一日360－720单位（一日三次），空腹服用。
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
临床适应症●血管扩张药。
有改善微循环作用。
主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病，眼底病及缺血性脑血管病，亦可用于高血压病的辅助治疗。
●改品临床上适用于各种因微血管循环障碍所致疾病的治疗。
●显著增加脑部供血供氧●防治白细胞粘附及血栓形成●防治脑梗塞●糖尿病并发血管性病变，如糖尿病肾病变、眼底病变、神经病变等；●脑动脉硬化、脑血栓、脑意外康复期、血管性痴呆等；●眼底缺血、视乳头病变、视网膜供血障碍、糖尿病性视网膜病变等；●冠心病、心肌梗塞、轻中度原发性和继发性高血压；●血栓闭塞性脉管炎、肢端动脉痉挛、间歇性跛行、老年性四肢冷感、知觉异常以及美尼尔氏综合征、祖德克综合征、闭塞性动脉硬化、结节性血管炎、多发性大动脉炎、慢性下肢溃疡等；●降低血糖，改善胰岛素敏感性；●改善性功能、治疗男性不育症。
临床应用1.糖尿病并发血管性病变如早期糖尿病肾病变。
口服，每次120iu-240iu，一日三次，饭前服。
一个月内一个疗程。
胰激肽原酶肠溶片(多美乐)的说明书
胰激肽原酶肠溶片(多美乐)的说明书关于《胰激肽原酶肠溶片(多美乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
来到一定的年龄便会得了一些病症，这种是没法防止的。
可是假如您能保证科学研究健康养生，调节饮食，有效健身运动，很多病症都能够防止。
可是现如今心脑血管病症扩散，应对这类病症的困惑，该怎么治疗呢?近期新发布一款称为胰激肽原酶肠溶胶囊(多美乐)的医治心脑血管病症的药品，针对它的作用，大伙儿能够根据下面的详细介绍了解一下。
生产药品名称疫苗通用性名字：胰激肽原酶肠溶胶囊产品名称：胰激肽原酶肠溶胶囊(多美乐)英文名字：Pancreatic Kininogenase Enteric-coated Tablets拼音字母全码：YiJiTaiYuanMeiChangRongPian(DuoMeiLe)生产关键成分疫苗主要成分为胰激肽原酶。
生产性状疫苗本产品为肠溶糖衣片，去除薄膜包衣后显类乳白色或浅褐色。
生产适用范围/功效与作用疫苗毛细血管扩张药。
有促进血液循环功效。
关键用以血循环障碍病症，如糖尿病造成的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及脑缺血心脑血管病，也可用以原发性高血压的輔助医治。
生产型号规格疫苗120U*48s生产使用方法使用量疫苗内服一次120～240企业(一次1-2片)，一日360～720企业(3-6片)(一日3次)，空腹吃用。
生产副作用疫苗偶有皮疹，皮肤瘙痒等皮肤过敏状况及肠胃不适和怠倦等觉得，断药后消退。
生产禁忌疫苗脑出血以及他渗出性病症的急性症状禁止使用。
生产常见问题疫苗尚不确立。
生产儿科用药疫苗尚不确立。
生产老年人病人服药疫苗尚不确立。
生产孕妇及哺乳期间服药疫苗尚不确立。
生产药品相互影响疫苗1.本产品与胰蛋白酶缓聚剂不可以另外应用。
2.本产品与血管紧张素2转换酶抑制剂（ACEI）有协同效应。
生产药品过多疫苗尚不确立。
生产药理学毒理学疫苗有软化血管促进血液循环功效：激话纤溶酶、减少血液粘稠度：抑止磷脂酶A2，避免血小板聚集，避免血栓形成等功效。
使用胰激肽原酶肠溶片需要注意的问题
使用胰激肽原酶肠溶片需要注意的问题
胰激肽原酶是系从猪的胰腺中提取的一种蛋白酶，是治疗糖尿病周围神经病变的常用药物，通过扩张外周血管，抑制血小板聚集，激活纤溶酶，降低血粘度，改善微循环而发挥治疗作用，主要用于治疗糖尿病肾病，周围神经病变，视网膜病变，眼底病变以及缺血性卒中的辅助治疗。
胰激肽原酶属于酶制剂，而酶的本质是一种蛋白质或多肽成分，因此，在胃酸的作用下容易遭到破坏，失去药效，也是胰激肽原酶都制成肠溶片的原因所在，服用本品应空腹整片吞服，使药物在肠道释放，
胰激肽原酶通过水解激肽原形成缓激肽而发挥扩张血管的作用，因此，与依那普利等血管紧张素转换酶抑制剂联合使用时，由于普利
类药物也具有抑制缓激肽降解、升高缓激肽水平的作用，因此两者联合使用，既能发挥协同作用，也需要关注过度扩张血管对血压造成的不利影响。
由于胰激肽原酶在扩张血管之外，还具有激活纤溶酶的作用，因此，在与蚓激酶这类作用于纤溶系统的药物联合使用时，药理作用重叠，不建议联合使用。
不良反应
胰激肽原酶的不良反应为皮疹，瘙痒等皮肤过敏反应以及胃部不适倦怠等.
脑出血以及其他出血性疾病的急性期禁用胰激肽原酶。
2023年胰激肽原酶肠溶片行业市场分析现状
2023年胰激肽原酶肠溶片行业市场分析现状胰激肽原酶肠溶片是一种消化酶，常用于辅助消化不良和胰酶缺乏症的治疗。
其主要成分是胰激肽原酶，能够促进食物的消化和吸收，缓解消化不良引发的腹泻、腹胀等症状。
胰激肽原酶肠溶片市场近年来呈现出一定的增长势头，下面将对该行业的市场分析进行阐述。
首先，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对于消化道健康的关注日益增加。
消化不良是一种常见的消化道疾病，占据了消化系统常见病的首位。
而胰酶缺乏症是一种胰腺功能减退的疾病，也会导致消化不良的发生。
胰激肽原酶肠溶片作为常用的治疗手段，具有疗效确切、不良反应较少等优势，受到了消费者的青睐。
因此，胰激肽原酶肠溶片市场的潜力较大。
其次，胰激肽原酶肠溶片的市场还存在一定的竞争压力。
目前市面上已经有多个品牌的胰激肽原酶肠溶片产品，这些产品在成分、剂量、价格等方面存在一定的差异。
消费者在购买时往往会根据自身的需求和经济状况作出选择。
另外，药品在市场上的销售还需通过医生的推荐和处方，因此拓展和稳固销售渠道也是行业发展的一项关键工作。
再次，随着人口老龄化的加剧和消化系统疾病发病率的增加，胰激肽原酶肠溶片市场的需求有望继续增长。
老年人是消化系统疾病的高发人群，他们对于胰激肽原酶肠溶片的需求较大。
另外，随着生活方式的改变，饮食习惯也发生了一定的变化，导致消化不良的人群增多，胰激肽原酶肠溶片市场也将受益于此。
最后，值得注意的是，胰激肽原酶肠溶片市场的发展还受到一些制约因素的影响。
首先，市场上存在一些假冒伪劣产品和不规范竞争行为，这些现象给消费者的信心造成了一定的打击，也给行业的形象和发展带来了负面影响。
其次，药物的疗效和安全性是消费者选择的重要因素，因此，保持产品质量的稳定和提升疗效的研发也是该行业发展的关键。
综上所述，胰激肽原酶肠溶片市场具有一定的潜力和发展空间。
消化不良和胰酶缺乏症的高发率、人口老龄化和健康意识的增强等因素都将推动该行业的发展。
【药品名】胰激肽原酶
【药品名】胰激肽原酶【英文名】Pancreatic Kininogenase【别名】舒血管素；保妥汀；胰激肽释放酶；血管舒缓素；激肽释放酶；TPK；Kallidinogenase；Pancreate Kallikrein；Padutin；Kallikrein【剂型】肠溶片：56U。
【药理作用】存在于哺乳动物胰腺等器官及尿液分泌物中，是激肽体系中的一个组成部分，属蛋白水解酶类。
有扩张血管、改善血液循环和微循环以及防止血栓形成的作用。
其作用机制是由于本品能降解激肽原，生成激肽，直接作用于小血管和毛细血管，使其扩张，在扩张血管的同时，改善血管的通透性和血液流量。
另外，还可能通过缓激肽和组胺多肽对血栓烷B(TXB)的负反馈，抑制钙离子的凝血时间，促使血管内皮细胞产生PGIa，抑制血小板效应，以防止凝血。
通过激活纤溶酶原变为纤溶酶，以提高纤溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，有利于防止血栓形成。
此外，本品对降低血压、肾血管阻力、心肌耗氧量有较好作用；对心肌细胞缺氧缺糖性损伤有保护作用，对增强心肌收缩力、改善心功能、改善微循环、增加血液流量等也有一定作用。
【药动学】健康成年人口服3片(56U)后，用酶免疫法测定其达峰时间为4h，t为7h左右。
用Ⅰ标记的胰激肽释放酶经小白鼠十二指肠给药，测定其在动物体内的吸收、分布、代谢情况，结果表明：药物在肠管壁吸收，给药24h 后，肝、肾脏器的分布浓度达最高峰，测得尿中的浓度比血浆高出2倍，提示本品通过肾脏排泄。
【适应症】可用于多种心、脑血管病变，如原发性高血压、动脉硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑动脉硬化、脑血栓、视网膜供血障碍以及周围血管病变等。
近来研究发现，本品可用于防止糖尿病微血管病变及早期糖尿病性肾病(有较好的治疗效果，可减少尿清蛋白的排出量)。
国外有临床资料提示，本品可增加精子的活性及生成数量，对治疗某些男性不育症有一定的疗效。
【禁忌症】有脑出血或其他出血倾向者禁用。
胰激肽原酶肠溶片它的功能主治
胰激肽原酶肠溶片：它的功能主治胰激肽原酶肠溶片简介胰激肽原酶肠溶片是一种药物，主要由胰激肽原酶作为活性成分。
它经过肠溶包衣技术处理，可以在肠道中稳定释放，发挥其作用。
胰激肽原酶肠溶片适用于一系列消化系统问题，可以缓解消化不良、食欲不振等症状。
胰激肽原酶肠溶片的功能主治胰激肽原酶肠溶片具有以下功能和主治：1. 促进消化系统功能胰激肽原酶肠溶片作为一种胰蛋白酶类药物，可以帮助消化系统分解食物中的蛋白质、脂肪和碳水化合物，促进食物的消化和吸收。
它能够补充消化系统中缺少的胰激肽原酶，改善消化功能，减轻消化不良和腹胀等症状。
2. 缓解消化不良消化不良是指消化系统对食物的消化和吸收功能受到影响，出现胃胀、腹胀、饱胀不适等症状。
胰激肽原酶肠溶片能够补充缺失的胰激肽原酶，帮助消化系统更有效地消化食物，缓解消化不良。
3. 改善食欲不振食欲不振是指对食物的兴趣和食欲减退，导致摄入营养不足。
胰激肽原酶肠溶片可以增加胃肠道的蠕动，刺激食欲，促进食物消化和吸收。
通过改善消化功能，胰激肽原酶肠溶片能够增加食欲，改善食欲不振的症状。
4. 减轻腹胀和胃胀腹胀和胃胀指的是腹部或胃部积聚过多气体或消化液，导致腹部或胃部膨胀不适。
胰激肽原酶肠溶片能够帮助消化系统更好地分解食物，减少食物发酵生成气体的机会，从而减轻腹胀和胃胀的症状。
5. 改善肠胃道不适胰激肽原酶肠溶片对肠胃道不适有一定的改善作用。
它能够促进肠道蠕动，帮助食物顺利通过肠道，减少肠胃道的不适感。
如何使用胰激肽原酶肠溶片使用胰激肽原酶肠溶片时，需要根据医生的指导和处方进行使用。
一般建议在饭前或饭中服用，遵守以下规定：1.一次剂量以及每日剂量应根据医生的指导进行调整，根据病情和体重来确定。
2.胰激肽原酶肠溶片应该整片吞服，并且要配合足够的水一同服用。
3.胰激肽原酶肠溶片可以根据需要进行维持治疗，但不应在医生的指导下自行增加剂量或停止使用。
4.如果遗漏一次剂量，应在下次用药时继续按医生指导进行服用，不要补充多余的剂量。
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主要药理作用(示意图)
激肽原 激肽
胰激肽释放酶
B2受体
磷脂酶A2(PLA2) 磷脂酶C(PLC) 组织纤溶酶原激活物( tPA)
环氧化酶 PGI2PGE2
表氧化酶 磷脂酰肌醇 (IP3)
纤溶酶
NOS 内皮细胞衍生
胶原酶↑ 纤溶酶系统↑
性超级化因子 NO
水解胶原 抗凝血,降血粘
cAMP
K通道↑ 毛细血管扩张 小动脉扩张 水钠排泄
溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，降低血粘度；抑制磷脂酶A2， 防止血小板聚集，阻止白细胞粘附，防止微血栓形成等。另外，
本品还可能通过缓激肽和组氨多肽对TXB2的负反馈，抑制钙离子 的凝血时间，促使血管内皮细胞产生PGIα，抑制血小板效应，
以防止凝血。
• 临床适应症
●血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如 糖尿病引起的肾病、视网膜病、周围神经病，眼底病及缺血性脑血管 病，亦可用于高血压病的辅助治疗。 ●改品临床上适用于各种因微血管循环障碍所致疾病的治疗。 ●显著增加脑部供血供氧 ●防治白细胞粘附及血栓形成 ●防治脑梗塞 ●糖尿病并发血管性病变，如糖尿病肾病变、眼底病变、神经病变等； ●脑动脉硬化、脑血栓、脑意外康复期、血管性痴呆等； ●眼底缺血、视乳头病变、视网膜供血障碍、糖尿病性视 网膜病变等； ●冠心病、心肌梗塞、轻中度原发性和继发性高血压； ●血栓闭塞性脉管炎、肢端动脉痉挛、间歇性跛行、老年性四肢冷感、 知觉异常以及美尼尔氏综合征、祖德克综合征、闭塞性动脉硬化、结 节性血管炎、多发性大动脉炎、慢性下肢溃疡等； ●降低血糖，改善胰岛素敏感性； ●改善性功能、治疗男性不育症。
cGMP
防治 血管硬化
防治 微血栓形成
防治 基底膜增厚
改善组织缺氧，降低血压
良好的安全性和良好的剂型
◆急性毒理：小白鼠腹腔给药的LD50为： 127.62mg+8.7mg/kg
◆亚急性毒理：大白鼠和家兔连续给药四 周后测定血象、肝、肾功能，并对心、肺、肝、 肾、肾上腺等组织进行病理切片，未见任何毒 性反应在。
◆本品为内源性药品，安全性好，临床上 适宜长期服用。
◆本品为肠溶制剂，不被胃酸及消化酶破 坏，易于吸收，提高了生物利用度。
肠溶包衣(enteric coating)
• 其衣膜耐胃酸，进入肠部某部位后能迅速崩解并 释放内容物，从而发挥药效。肠溶聚合物的作用 机制是其在不同的pH介质中溶解度不同，即在低 pH时保持完整而在较高pH时溶出并释放药物。肠 溶衣属延迟释放剂型(delayed release forms)。其 目的主要是：① 避免药物受到胃内酶类或胃酸的 破坏；②避免药物对胃黏膜产生强烈刺激，引起 恶心、呕吐等不良反应；③将药物传递至肠部局 部部位发挥作用；④ 提供延迟释放作用；⑤将主 要由小肠吸收的药物尽可能以最高浓度传递至该 部位。
• 用法用量
• 口服一次120－240单位（一次2－4片），一日360－720单位（一日 三次），空腹服用。孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
• 不良反应 偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不 适和倦怠等感觉，停药后消失。
• 禁忌 脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
• 注意事项 该品为肠溶衣片，应整片吞服以防药物在 胃中被破坏。
胰激肽原酶
其普遍存在于人体的胰脏、颌下腺与唾液中，其中以胰脏中含量 最高。由18种氨基酸和4种糖所组成，为一种内切蛋白水解酶类， 分子量26800。在生物体内，该酶是以酶原，即激肽释放酶原形 式存在的。
胰激肽原酶在体内作用于激肽原释放出激肽，直接作用于小血管 和毛细血管，从而产生一系列的药理效应，如舒张毛细血管、扩 张小动脉等，在扩张血管的同时改善血管的通透性和血液流量； 有调节血压作用，降低心肌耗氧量；还可促进前列腺素的分泌， 改善各器官血流 也是一种活化因子，可通过激活纤溶酶原变为纤溶酶，以提高血
胰激肽原酶肠溶片
• 【主要成分】该品主要成分为胰激肽原酶。
• 【适应症】 血管扩张药。有改善微循环作 用。主要用于微循环障 碍性疾病，如糖尿 病引起的肾病，周围神经病，视网膜病， 眼底病及缺血性脑血管病，也可用于原发 性高血压的辅助治疗。
• 【贮藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。
• 药品形状：该品为肠溶衣片，除去包衣后 显类白色或淡褐色。
肠溶包衣材料
肠溶聚合物有耐酸性，仅在肠液中溶解， 常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙 烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚 物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT）、羟丙 基纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树 脂EuS100、EuL100等。
包衣工艺
片芯
喷
缓
包
慢
பைடு நூலகம்
衣
干
液
燥
缓
固 化
慢 干
薄膜包衣片
燥
• 药理毒理
•
有扩张血管改善微循环作用：激活纤溶酶、降低血粘度：抑制磷
脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用。
• 药物相互作用
• 1、该品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。 • 2、改品与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）有协同作用。
• 药代动力学
• 口服4小时血浆浓度达峰值，t1/2为7小时，主要经肾脏排泄。