安全用药管理规定
安全用药监测管理制度
一、目的为了保障人民群众用药安全，预防和减少药品不良反应及用药错误，规范医疗机构药品使用行为，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医务人员、药品采购、储存、调配、使用等环节。
三、职责分工1. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订本制度，并监督实施。
2. 医师负责在临床诊疗过程中，合理用药，规范开具处方，密切关注患者用药情况。
3. 药剂科负责药品采购、储存、调配、发放等工作，确保药品质量。
4. 护士负责执行医嘱，准确、及时地为患者提供用药服务。
5. 医院质量管理办公室负责对安全用药监测工作进行监督检查。
四、监测内容1. 药品不良反应监测：对药品使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和调查。
2. 用药错误监测：对处方开具、药品调配、给药过程中出现的错误进行监测、报告和调查。
3. 药物相互作用监测：对联合用药过程中可能出现的药物相互作用进行监测、报告和调查。
4. 特殊人群用药监测：对老年人、孕妇、儿童、肝肾功能不全等特殊人群的用药情况进行监测、报告和调查。
五、监测程序1. 医师在诊疗过程中，发现患者出现不良反应或用药错误时，应立即停止用药，并详细记录相关信息。
2. 药师在药品调配、发放过程中，发现药品质量问题或用药错误时，应立即停止发放，并报告上级部门。
3. 护士在执行医嘱过程中，发现患者出现不良反应或用药错误时，应立即报告医师，并详细记录相关信息。
4. 药剂科对收集到的药品不良反应、用药错误等信息进行汇总、分析，并及时上报医疗机构药事管理与药物治疗学委员会。
5. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会对监测到的信息进行评估、分析，并提出改进措施。
六、奖惩措施1. 对在安全用药监测工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的，视情节轻重给予警告、记过、降级、撤职等处分。
医院安全用药制度
医院安全用药制度第一章总则为了确保患者用药的安全性和有效性，维护医院的良好声誉，依据国家相关法律法规的要求，订立本制度。
第二章用药管理第一节用药准备1.医院药房依照国家有关药品管理法律法规和规范，订立药品采购计划，确保药品供应的稳定性和合理性。
2.药房人员必需持有相应的专业资质，并严格依照操作规程进行用药准备工作。
3.药房应对每批次的药品进行验收，确保其质量符合标准要求，并做好药品的记录和存储工作。
第二节药品处方1.医生开具处方时，应依据患者的病情和治疗方案，合理选择药品，并进行规范书写。
2.处方药品应符合国家药品管理法律法规的要求，并在处方上注明药品名称、规格、用法用量、数量等相关信息。
3.医生在开具处方前应核实患者的个人信息，并在患者就诊记录中记录相关信息。
4.患者可选择药品的品种，但应依照医生的建议进行选择，并遵守规定的规格和用法用量。
第三节药品发放1.药房人员在药品发放过程中，应认真核对患者的处方和个人信息，确保发放的药品与处方全都。
2.药品发放时，应向患者解释用药的注意事项、副作用以及相互作用等相关信息，并妥当记录。
3.儿童、孕妇、老年患者等特殊人群需特别关注，应依据其具体情况进行用药引导和监护。
第四节用药监测1.医院设立药学科，在不同科室配备药师，负责对患者用药的监测和引导工作，及时发现和矫正用药错误和不良反应。
2.药学科与其他相关科室、病房等保持紧密合作，及时收集和传递用药相关信息，加强患者用药的安全监测。
3.医院应建立药品不良反应的报告制度，医生和药剂师在发现或收到患者用药不良反应时，应及时上报并进行跟踪处理。
第三章药品管理第一节药品存储1.药房应具备符合国家药品管理法律法规要求的储存条件，保证药品质量和安全。
2.药品的存储应依照药品的特性和要求进行分类，防止交叉感染和混淆。
3.药品的存储温度应符合药品说明书或标签要求，定期检查和记录温度，确保药品的稳定性。
第二节药品使用1.患者用药前，医生应认真询问患者的用药史、过敏史、禁忌症等相关信息，并与患者共同订立用药方案。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
医院安全用药管理制度
医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。
2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。
（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。
（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。
二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。
（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。
（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。
（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。
必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。
每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。
（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。
（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。
安全用药相关管理制度(3篇)
安全用药相关管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》，执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0-30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2-10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
医院药品安全管理规定
医院药品安全管理规定一、目的为了确保患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，医院制定本药品安全管理规定。
二、适用范围本规定适用于医院内所有从事药品采购、储存、配送、处方审核、药品调剂、临床使用等环节的工作人员。
三、药品采购管理1. 医院药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。
2. 医院应建立健全药品采购制度，明确采购流程、采购周期、采购数量等。
3. 医院应根据临床需要，合理选择药品品种，确保药品质量。
四、药品储存管理1. 医院应设立符合药品储存要求的药品库房，实行药品分类储存。
2. 医院应定期对药品库房进行维护，确保药品储存条件符合要求。
3. 医院应对库存药品进行定期盘点，确保药品账物相符。
五、药品配送管理1. 医院应建立健全药品配送制度，明确配送流程、配送时间、配送范围等。
2. 医院应选择具备药品配送资质的企业，确保药品安全、及时送达。
六、处方审核与调剂管理1. 医院应设立处方审核机构，明确处方审核流程、审核时间等。
2. 医院药师应对处方进行审核，确保处方合法、合规、合理。
3. 医院应建立健全药品调剂制度，明确调剂流程、调剂时间、调剂责任等。
七、临床使用管理1. 医院应加强对临床用药的培训和管理，提高医务人员合理用药水平。
2. 医院应建立临床用药监测制度，及时发现和纠正不合理用药现象。
3. 医院应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。
八、监督与考核1. 医院应设立药品安全管理机构，加强对药品安全管理的监督与考核。
2. 医院应定期对药品安全管理工作进行自查，确保各项规定得到有效执行。
3. 医院应对违反药品安全管理规定的行为进行查处，并根据相关规定进行处理。
九、附则本规定自发布之日起实施，原有规定与本规定不一致的，以本规定为准。
医院可根据实际情况对本规定进行修订。
{content}。
临床用药管理制度
临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院临床用药管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有医务人员和药学人员。
第三条本院药事管理委员会负责本院临床用药管理的组织领导，制定临床用药管理政策和措施，监督实施情况。
第二章临床用药原则第四条临床用药应当遵循以下原则：（一）安全有效：选择疗效确切、不良反应小的药物，确保患者用药安全。
（二）个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄、药物过敏史等因素，制定个体化用药方案。
（三）经济合理：在确保疗效的前提下，优先选择价格合理、性价比高的药物。
（四）规范用药：严格执行药品说明书、药物临床应用指南和处方集等规定，规范处方行为。
第三章临床用药审批制度第五条新药引进：新药引进需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可在本院临床使用。
第六条特殊药物使用：特殊药物如抗生素、麻醉药品、精神药品、放射性药品等，需经过药事管理委员会审批，取得处方权后方可使用。
第七条药品停用：停用药品需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可执行。
第四章临床用药管理第八条医务人员应当遵守以下用药管理要求：（一）处方开具：医师开具处方时，应当根据患者病情、药物说明书和临床指南等制定合理用药方案。
（二）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方合规、合理。
（三）药品调配：药师根据处方调配药品，确保药品质量。
（四）用药指导：药师对患者进行用药指导，确保患者正确使用药物。
（五）药品监测：药师对患者用药情况进行监测，及时发现和处理药物不良反应。
（六）药品信息管理：药师负责药品信息管理，提供药品相关信息。
第九条药学部门应当做好以下工作：（一）药品采购：按照临床需求采购药品，确保药品质量。
（二）药品储存：按照药品储存条件要求，确保药品质量。
（三）药品配送：按照临床需求及时配送药品。
（四）药品信息更新：及时更新药品信息，提供最新药品信息。
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安全用药管理规定集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
安全用药管理制度
（一）病区药品管理
1、病区药柜的注射药、内服药与外用
药严格分开放置，各专科用药分类，抢救
药、麻醉药和一般性用药分开放置。
2、高浓度电解质（10%KCL、10%NaCL）
注射液、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等高危药品，必须单独存放，并有警示标记。
3、不得使用变质、过期、标签模糊的
药品，保证药品安全有效。
4、毒麻药品应做到专人保管、专人负
责、专柜枷锁、专用处方、专用登记本、班班交接。
毒麻药品使用后应由医师开具专用处方，及时领回。
5、抢救车药品做到“五定”：定数
量、定点放置、定专人管理、定期消毒灭
菌、定期检查维修，班班交接、签名。
6、需冷藏的物品要放入冰箱。
（二）加强用药环节控制，保证用药安全
1、病房建立重点药物用药后的观察制度和程序，护士应熟练掌握这些观察制度和程序，并能执行。
2、严格执行用药原则，及时、准确执行医嘱，除抢救外，不得执行口头医嘱，不得不执行口头医嘱时须复述一遍药物名称、剂量、用法。
对有疑问的医嘱，应加以了解，核实后方可执行。
3、规范护理操作规程，严格执行护理查对制度，严格无菌技术操作。
4、科学、合理配药、溶药，注意配伍禁忌，加强静脉用药现配现用，防止药品效价降低，减少感染发生。
5、加强输液安全管理，按照医嘱的要求准确调节输液的速度，注意观察药物不良反应，发现不良反应及时处置并按流程上报。
6、使用抗生素时应询问有无过敏史，注意给药间隔时间，维持血液中药物浓度。
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用、适应症、不良反应及观察要点，尤其是新药，必须组织学习，严格按照说明书规定的给药途径用药。
8、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清，无误并向患者解释后方可执行，必要时与医生联系。
9、输液过程中，加强巡视，及时发现有无药物外渗，如有药物外渗需按相应流程给予处理。
10、对因各种原因换着未能及时用药者应及时报告医生，根据医嘱做好处理，并做好记录。
（三）高危险药品管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
2、高危险药品不得与其他药品混
合存放，存放地点应标识醒目，设置警示标记提醒护理人员注意。
3、高危险药品配置要实行双人复核，确保准确无误。
4、加强高危险药品的有效期管理，保持安全有效。
5、加强高危险药品的不良反应监测，及时反馈给药剂科、护理部。
6、使用新引进高危险药品要冲分阅读说明书，了解其性能、使用注意事项，确保用药安全。
（四）药物不良反应制度
1、对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心功能、肾功能不全的患者）应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，做好记录，必要时封存实物协助检验工作。
2、应用输液泵、微量泵或特殊用药应加强巡视，30-60分钟巡视1次，密切观察用药效果和不良反应，发现问题及时停止用药，并报告护理部、药剂科，确保用药安全。
3、定时巡视病房，必要时建立输液巡视卡，根据病情和药物性质调整输液速度，观察有无发热、发疹、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生并协助处理。
4、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，知道正确用药。
5、发现给药错误时，应及时报告、处理，积极采取补救措施，向患者做好解释工作，同时上报主管部门。